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1ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado

HC (HIDROCARBONETO) : Somente C e H na cadeia

NÃO RAMIFICADOApenas C 1º e/ou C2º

Tipo de ligação entre carbonos

INFIXO+PREFIXOno de C

+ SufixoFunção orgânica

++


CH2 CH2CH3 CH3CH2

Exemplo

pentano


CH CH2CH3 CH2

Exemplo

but-1-eno (novo)1-buteno (antigo)


HC (HIDROCARBONETO) : Somente C e H na cadeia

RAMIFICADOPossui pelo menos 1C 3º e/ou 1 C4º

1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado

CH2 CH2CH3 CH3CH

CH3

Exemplo

3º

HC RAMIFICADO


PRÉ-REQUISITOS para essa aula

1º) esquema geral de nomenclatura

Tipo de ligação entre carbonos

INFIXO+PREFIXOno de C

+ SufixoFunção orgânica

++


PRÉ-REQUISITOS para essa aula

2º) radicais orgânicos

Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas)

Créditos: http://quibiolegal.blogspot.com.br/2013/04/hidrocarbonetos-ramificados.html


1º passo

Determinar a cadeia principal

Regra geral:

É a maior sequência possível de carbonos, não necessariamente em linha reta.


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

1º passo : escolha da cadeia principal


Observações – cadeia principal

1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeiaprincipal deve conter a insaturação, mesmo que não seja amaior sequência possível.

2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principaldeve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmoque não seja a maior sequência possível.

3) Se houver empate entre duas cadeias principais para omesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.


CH2 CH3CH CH2

CH3

CH3

1 ramificação

CH3CH2 CH3CH CH2

CH3

1 ramificação

Ambas possuem 1 RAMIFICAÇÃO!

Podemos escolher qualquer uma das duas cadeias azuis como cadeia principal.


2º passo

Dar nome aos grupos substituintes


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

2º passo : dar nome aos substituintes

Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas)

Créditos: http://quibiolegal.blogspot.com.br/2013/04/hidrocarbonetos-ramificados.html


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

2º passo : dar nome aos substituintes

metil


3º passo Numerar a cadeia principal

obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes


Observações para a numeração da cadeia principal

Seguir a ordem de importância

GRUPO FUNCIONAL > INSATURAÇÃO

> GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL)


Assim, devemos começar dando número 1 aocarbono da extremidade mais próxima dogrupo funcional (GF). Caso o composto nãotenha GF, começamos pelo carbono maispróximo da dupla ou tripla (insaturação).Caso a cadeia não tenha insaturação,começamos a numerar pelo carbono maispróximo de um grupo substituinte de modo aobter os menores números possíveis para osmesmos.


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

metil

1 2 3 4 5

5 4 3 2 1

correto

3º passo Numerar a cadeia principal obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes


4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em ordem alfabética

Observação

Caso exista substituintes iguais, usar os prefixos: di , tri , tetra ; para indicar a quantidade dos mesmos.

CUIDADO

Os prefixos : di, tri, tetra, sec, terc ; não devem ser levados em

consideração na ordem alfabética.

O prefixo ISO deve ser considerado na ordem alfabética.


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

metil

1 2 3 4 5

Início do nome: 2-metil


5º Passo

Terminar o nome do compostoescrevendo o nome da cadeia principalde acordo com as regras estudasanteriormente, ou seja:

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO


CH2 CH3CH

Exemplo

CH2

CH3

CH3

metil

1 2 3 4 5

Nome oficial: 2-metilpent: 5C an: somente lig. simples

entre C da cadeia principalo: sufixo para

hidrocarboneto

pentano

2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado

CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH33º

3º

3º

HC RAMIFICADO

Exemplo 1)


CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

1º passo: cadeia principal

Exemplo 1)


CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3


3 RAMIFICAÇÕES

Exemplo 1)


CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

1º passo: cadeia principalVamos escolher essa!

3 RAMIFICAÇÕES

Exemplo 1)


CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

2º passo: dar nome aos substituintes

metil

metil

etil

Exemplo 1)


CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

3º passo: Numerar obtendo os menores

números para os C dos substituintes

metil

metil

etil

1 2 3 4 5 6

1 5 4 3 2 1

correto

Exemplo 1)

2,3,4Menores números

3,4,5Maiores números

CUIDADO!

CH3 CH

CH3

CH CH

CH2

CH3

CH2 CH3

3º passo: Numerar obtendo os menores números para os C dos substituintes. Se houver empate, começo

da ponta mais próxima do substituinte que vem primeiro por ordem alfabética.

metiletil

1 2 3 4 5 6

56 4 3 2 1 correto

Exemplo 1)

3,4

3,4

CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em

ordem alfabética

metil

metil

etil

1 2 3 4 5 6

4-etil-2,3-dimetil ditritetrasecterc

iso

CH3 CH

CH3

CH

CH3

CH

CH2

CH3

CH2 CH3

5º passo : terminar com o nome da cadeia principal seguindo

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

metil

metil

etil

1 2 3 4 5 6

4-etil-2,3-dimetil-hexano

UFPR – 1ª fase

CH3

CH2

C

CH2

CH

CH3

CH2

CH3

Exemplo 2)

UFPR – 1ª fase

C

C

C

CC

C


Exemplo 2)

Nomenclatura de HC Ramificado

Observações – cadeia principal

1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeiaprincipal deve conter a insaturação, mesmo que não seja amaior sequência possível.

2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principaldeve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmoque não seja a maior sequência possível.

3) Se houver empate entre duas cadeias principais para omesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.

UFPR – 1ª fase

C

C

C

CC

C

Não está correta pois não contém a dupla ligação (insaturação)


Exemplo 2)

UFPR – 1ª fase

C

C

CC

C

Está correta pois contém a dupla ligação (insaturação)

A cadeia principal passa a ser a maior sequência possível que contém a dupla ligação!

1º passo: cadeia

principal

Exemplo 2)

UFPR – 1ª fase

C

C

CC

C

2º passo: dar nome aos substituintes

metilCH3Exemplo 2)

UFPR – 1ª fase

C

C

CC

C

3º passo: numerar a cadeia principal

metilCH3

1

23

4

5

Exemplo 2)

C

C

CC

C

4º passo: iniciar com os nomes dos substituintes em ordem alfabética

metilCH3

1

23

4

5

2-etil-3-metilExemplo 2)

C

C

CC

C

5º passo: terminar com o nome da cadeia principal: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

metilCH3

1

23

4

5

2-etil-3-metilpent-1-enoExemplo 2)

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