1. Em relação às nomenclaturas de compostos orgânicos, afirma-se que:I- em qualquer alceno ramificado a numeração da cadeia principal sempre deve ser iniciada na extremidade mais próxima do radical lateral;II- isobutano é nome equivalente a 2-metil proprano;III- os radicais arila têm valência livre no núcleo benzênico;IV- num cicloalcano ramificado a numeração dos carbonos sempre se inicia pelo carbono da ramificação (ou por um dos que têm ramificação).

a) I, II e IIIb) I e IIIc) II, III e IVd) III e IV

2. Os compostos pertencentes à função denominada hidrocarbonetos são constituídos por carbono e hidrogênio, portanto possuem a fórmula geral CxHy. Os hidrocarbonetos formam o “esqueleto” das demais funções orgânicas e estão divididos em várias classes, dentre as quais merece destaque a classe dos alcenos (alquenos). Abaixo está descrita uma fórmula de um alceno:

Aplicando as regras de nomenclatura dos compostos orgânicos, informe o nome oficial desse composto.

4-etil, 3-metil, 2-propil penteno

3. Dê o nome do alcano de cadeia linear com a fórmula C7H16. Heptano

4. Com base nos compostos orgânicos representados a seguir e nos conhecimentos sobre ácidos carboxílicos e éteres, pode-se afirmar:

(01) Os compostos A, B e D são ácidos carboxílicos. (02) O composto E é um éster. (04) O composto B é o benzoato de metila. (08) O composto C pode ser obtido pela reação do etanol com o ácido etanóico. (16) O composto D é o ácido butanóico. (32) Os ácidos carboxílicos, em água, são ácidos fortes. Soma (01+08=09)

5. A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. Para atenuar tais efeitos nocivos, costuma-se utilizar agentes protetores solares, dentre os quais pode-se citar o 2-hidróxi-4-metóxi-benzofenona, cuja fórmula está representada a seguir:

Sobre esta substância é correto afirmar que: a) apresenta fórmula molecular C10H4O3 e é um hidrocarboneto aromático. b) apresenta fórmula molecular C10H4O5 e função mista: álcool, éter e cetona. c) apresenta fórmula molecular C14H12O5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo -OH. d) apresenta fórmula molecular C14H12O3 e é um composto aromático de função mista: cetona, fenol e éter. e) apresenta fórmula molecular C14H16O3 é totalmente apolar e insolúvel em água.

6. O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula estrutural é:

apresenta as funções: a) ácido carboxílico e fenol. b) álcool, fenol e éter. c) álcool, fenol e aldeído. d) éter, álcool e aldeído. e) cetona, fenol e hidrocarboneto.

7. A asparagina, de fórmula estrutural

apresenta a(s) função(os): a) álcool. b) éster. c) éter e éster. d) amida, amina e ácido carboxílico. e) éter, amida e ácido carboxílico.

8. Considere a seguinte estrutura:

Informe o nome oficial do composto orgânico apresentado acima:

a) 2-metil-5,5-dietil pentano b) 2-metil-5-etil heptanoc) 1-dimetil-4-dietil butanod) 3-etil-6-metil heptano

9. Na vitamina K3 (fórmula a seguir), reconhece-se o grupo funcional:

a) ácido carboxílico. b) aldeído. c) éter. d) fenol. e) cetona

10. Sabemos que o analgésico sintetizado por A. Bayer tem a fórmula estrutural mostrada a seguir:

Em relação à constituição deste composto, qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA?

Este composto contém: a) Um grupo carboxila. b) Um anel aromático e um grupo carboxila. c) Um grupo éter e um anel aromático. d) Um grupo éster e um grupo carboxila. e) Um anel aromático, um grupo éster e um grupo carboxila.

11. Considere as substâncias com as estruturas:

Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETO a) I e IV são isômeros de função. b) I e II são isômeros de posição. c) II e III são isômeros de cadeia. d) I e III apresentam isomeria geométrica. e) II e III contêm átomo de carbono quiral.

12. Com a fórmula molecular C4H11N, são representados os seguintes pares compostos:

os pares I, II e III são, respectivamente, a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia. b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais. c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição. d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia. e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

13. Algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada e são denominadas oticamente ativas. Esta propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria ótica. A condição necessária para a ocorrência de isomeria ótica é que a substância apresente assimetria. Considere as representações espaciais (Fischer) das estruturas a seguir:

Em relação às estruturas I, II, III e IV afirma-se, corretamente: a) Todas apresentam atividade ótica. b) Somente a I e a II apresentam atividade ótica.c) Somente a I e a III apresentam atividade ótica. d) Somente a III e a IV apresentam atividade ótica. e) Somente a II e a IV apresentam atividade ótica.14. Os aminoácidos que possuem um centro quiral apresentam duas formas enantioméricas.

Observe, abaixo, a estrutura química de quatro aminoácidos.

O único desses aminoácidos que não apresenta enantiômeros é:(A) serina(B) glicina(C) alanina(D) cisteína

15. UERJ 2011 - O cravo da índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol.

Observe suas fórmulas estruturais:

Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.

16. A pele humana, quando está bem hidratada,adquire boa elasticidade e aspecto macio e suave.Em contrapartida, quando está ressecada, perde sua elasticidade e se apresenta opaca e áspera. Para evitar o ressecamento da pele é necessário, sempre que possível, utilizar hidratantes umectantes, feitos geralmente à base de glicerina e polietilenoglicol:

A retenção de água na superfície da pele promovida pelos hidratantes é consequência da interação dos grupos hidroxila dos agentes umectantes com a umidade contida no ambiente por meio de:A) ligações iônicas.B)forças de London.C) ligações covalentes.D) forças dipolo-dipolo.E) ligações de hidrogênio

17. A bile é produzida pelo fígado, armazenada na vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão delipídeos. Os sais biliares são esteróides sintetizados no fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese envolve várias etapas. Partindo do ácido cólico representado na figura, ocorre a formação dos ácidos glicocólico e taurocólico; o prefixo glico- significa a presença de um resíduo do aminoácido glicina e o prefixo tauro-, do aminoácido taurina.

UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução à Química Geral,Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole,1992 (adaptado).

A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurinaorigina a função amida, formada pela reação entre o grupo amina desses aminoácidos e o grupo:A) carboxila do ácido cólico.B)aldeído do ácido cólico.C) hidroxila do ácido cólico.D)cetona do ácido cólico.E) éster do ácido cólico.