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SISTEMA TEGUMENTAR
REVESTIMENTO PROTETOR
TERMINAÇÕES NERVOSAS SENSITIVAS
REGULAÇÃO DA TEMPERATURA CORPORAL
PELE & ANEXOS
EPIDERME
Mais externa.
Tecido epitelial.
Diversas camadas de células sobrepostas.
Camada Germinativa.
Camada Espinhosa.
Camada Granulosa.
Camada Córnea.
CAMADA GERMINATIVA
CAMADA GERMINATIVACamada basal.
Mais interna.
Células prismáticas alongadas.
Divisão contínua por mitose.
Encaminhamento de profundo para externo.
CAMADA GERMINATIVA
TRANSFORMAÇÕESAchatamento.
Ancoramento às vizinhas.
Secreção de impermeabilizantes para os espaços intercelulares.
Produção de queratina.
Morte.
Transformação em placas com forma de escama.
CAMADA ESPINHOSA
CAMADA ESPINHOSAImediatamente acima da camada germinativa.
Células com projeções superficiais.
Contribuem para união entre si.
Maior resistência ao epitélio.
CAMADA GRANULOSA
CAMADA GRANULOSA
Células achatam-se.
Formato cúbico.
Presença de várias bolsas citoplasmáticas com precursores da queratina.
CAMADA CÓRNEA
CAMADA CÓRNEACamada mais externa.
Células mortas e queratinizadas.
Achatadas como escamas.
Substituição a cada 3 semanas.
MELANÓCITOS
• Junto à camada basal.
Localização:
• Pigmento escuro que dá cor à pele e aos pêlos.
• A partir do AA Tirosina.
• Funções protetoras:
• Absorção da energia contida na RUV da luz solar.
• Neutralização de radicais livres.
Produção de melanina.
MELANÓCITOS
MELANÓCITOS
Introduz grãos de melanina nas camadas superiores – Prolongamentos.
Quantidade igual em todos.
Cor da pele:Quantidade de melanina.
Quantidade de caroteno.
Quantidade de capilares sangüíneos.
Exposição ao sol – estimula produção de melanina.
CÉLULAS DE LANGERHANS
Possuem projeções que penetram células epidérmicas.
Reconhece e destrói agentes estranhos.
Alerta o sistema de defesas corporais.
CÉLULAS DE MERKEL
Em contato com fibras nervosas da derme.
Função:
•Perceber estímulos mecânicos.
•Mecanorreceptores.
DERME
Tecido Conjuntivo.
Suporte e nutrição para a epiderme.
Rica em:Fibras protéicas.
Vasos sangüíneos.
Terminações nervosas.
Órgãos sensoriais.
Glândulas.
DERME
Principais células –
Fibroblastos.
Fibras (resistência e elasticidade):
Colágenas.
Elásticas.
Reticulares.
Camadas:
Papilar.
Reticular.
CAMADA PAPILAR
Imediatamente abaixo da epiderme.
Apresenta várias saliências (papilas dérmicas).
Encaixe nas reentrâncias da epiderme.
Aumento do contato e da adesão.
Emissão de colágeno para ancorar a epiderme.
CAMADA RETICULAR
Camada mais espessa.
TC mais denso e rico em fibras elásticas.
Relativamente menos células.
Presença de:Vasos sangüíneos.
Vasos linfáticos.
Terminações nervosas.
Raízes dos pêlos.
Glândulas sebáceas e sudoríparas.
HIPODERME (TECIDO SUBCUTÂNEO)
Imediatamente abaixo da derme.
TC frouxo.
Rico em fibras e em adipócitos.
Gordura armazenada:
Reserva de energia.
Isolante térmico do corpo.
NÃO FAZ PARTE DA PELE!!!
PÊLOS
PÊLOS
Finos bastões de queratina produzidos pela compactação de restos de células epidérmicas mortas.
Cabelos – Pêlos do couro cabeludo.
PÊLOS
Folículo Piloso:Tubo de células epidérmicas.
Pêlo formado em seu interior.
Aprofunda-se derme a dentro.
Fundo – Produção de células que sintetizam queratina (morte, compactação e crescimento).
PÊLOS
Músculo Eretor:
• Associado um a cada folículo piloso.
• Permite a movimentação do pêlo.
Glândula Sebácea.
• Associada uma a cada folículo piloso.
• Lubrificação.
Camadas (concêntricas):
• Cutícula.
• Córtex.
• Medula.
PÊLOS
Cutícula:Delicada camada de escamas achatadas e transparentes.
Imbricadas entre si.
Restos de células mortas e queratinizadas.
Córtex:
Firmemente preso à cutícula (abaixo dela).
Restos de células alongadas com várias fibras de queratina dispostas longitudinalmente.
PÊLOS
Córtex:
Forma, elasticidade e resistência.
Responsável pelas diferenças entre etnias.
Medula:
Porção central.
Restos de células repletos de grânulos de eleidina
(semelhante à queratina) + ar.
PÊLOS
Grânulos de melanina dos melanócitos no início do
desenvolvimento do pêlo.
Eumelanina – Escuro.
Feomelanina – Amarelada.
Interrupção –Embranquecimento.
Ausência:
Palmas das mãos.
Plantas dos pés.
Certas partes dos órgãos genitais.
UNHAS
Placas de queratina nas pontas dos dedos.
Pés – Equilíbrio ao caminhar.
Mãos – Apreensão e manipulação.
Crescimento:
• Contínua compactação de restos de células mortas cheias de queratina.
• A partir de uma dobra da epiderme em sua base.
• LEITO DA UNHA (LEITO UNGUEAL).
GLÂNDULAS SEBÁCEAS
Pequenas bolsas.
Células epiteliais glandulares.
Juntas a folículos pilosos.
Secreção oleosa sobre eles.
Evita ressecamento.
Onde não há pelo – abertura diretamente na superfície da pele.
GLÂNDULAS SUDORÍPARAS
Estruturas tubulares enoveladas.
Localizadas na derme.
Conexão com poros na superfície da epiderme.
GLÂNDULAS SUDORÍPARAS
Liberam o suor.
• Água, Sódio, Potássio, Uréia, Amônia, Ácido Úrico.
Ausência – Glande do pênis e lábios.
Função – Manutenção da temperatura corpórea (água – grande calor de vaporização).
PROTEÇÃO
Barreira contra agentes físicos, químicos e biológicos.
Camada córnea – Proteção contra atrito e arranhões.
Pêlos – Contribuição.
PROTEÇÃO
Melanócitos – Proteção contra RUV.
Células de Langerhans – Reconhece e elimina agentes estranhos.
Secreções (sebáceas e sudoríparas) – Matam MO.
• pH ácido – Evita proliferação de MO.
FUNÇÃO SENSORIAL
• Receptor do folículo piloso – Mecanorreceptor.
• Terminais de Ruffini – Percepção de calor.
• Corpúsculos de Pacini – Estímulos táteis e vibratórios.
• Discos de Merkel – Estímulos de pressão e tração.
• Terminações nervosas livres – Estímulos mecânicos, térmicos e dolorosos.
• Corpúsculos de Meissner – Estímulos táteis.
• Bulbos terminais de Krause – Percepção de frio.
Receptores Cutâneos:
FILIPPO PACINIAnatomista Italiano
Tomar sol
Evitar entre 10 e 16 horas.
• Maior incidência de RUV A.
Radiação solar:
• RIV - Queimadura.
• RUV.
• RUV A – Penetram camadas mais profundas da derme; danifica colágeno e elastina; envelhecimento precoce da pele.
• RUV B – Estimula síntese de vitamina D e melanina; queimadura (excesso).
Importante o uso de bloqueador para RUV A e B.
Tomar sol
Sardas e Pintas em áreas expostas:
Melanomas.
•Maior risco:
• Pele mais clara.
•Queimaduras solares na infância.
CLASSIFICAÇÃO DOS MÚSCULOS
Arranjo das fibras e Forma do músculo.
• Fibras Paralelas/Músculo Largo.
• Fibras Oblíquas/Músculo Peniforme.
CLASSIFICAÇÃO DOS MÚSCULOS
INSERÇÃO
Bicaudados. Policaudados.
Ventre muscular
Digástrico. Poligástrico.
CLASSIFICAÇÃO DOS MÚSCULOS
AÇÃO
Flexores.
Extensores.
Abdutores.
Adutores.
Rotadores.
COMPORTAMENTO FUNCIONAL
Agonista.
Antagonista.
Sinergista.
Fixador.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Envoltórios de Tecido Conjuntivo
Se misturam.
Alcançam inserção tendinosa (osso).
Permitem ação sobre alavancas ósseas.
Conversão de energia.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Bioquímica
75% - Água
20% - Proteínas
Sais, Enzimas, Pigmentos, Gorduras, Carboidratos
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Suprimento Sanguíneo
Capacidade de fornecer 70% a mais de O2.
Imediato – Aumento de tamanho.
Longo Prazo – Aumento do leito vascular.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Sarcômero
Unidade funcional da fibra.
Actina (Filamentos finos)
Miosina (Filamentos espessos)
1 FIBRA = 4.500 SARCÔMEROS
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Projeções Cruzadas
= Pontes Cruzadas.
Elo da miosina com a actina.
Regulação – Troponina & Tropomiosina.
TROPOMIOSINA – INIBE INTERAÇÃO
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Projeções Cruzadas
= Pontes Cruzadas.
Elo da miosina com a actina.
Regulação – Troponina & Tropomiosina.TROPOMIOSINA – INIBE INTERAÇÃO
TROPONINA + Ca = INTERAÇÃO & DESLIZAMENTO
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Tríade e Túbulos T
Microtransporte para o PA
MP para regiões profundas
TRÍADE = 2 VESÍCULAS + TÚBULOS T (Z)
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Contração Muscular
Ca ativa a Actina
Fixação das pontes cruzadas de Miosina
↓[Ca] - Relaxamento
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Teoria do Filamento Deslizante
Contração = Deslizamento das fibras
Fibras não mudam comprimento
Mecanismo – Acoplamento Excitação-Contração
DESCARGA ELÉTRICA NA SUPERFÍCIE – LIBERAÇÃO DE CÁLCIO (CONTRAÇÃO)
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
CONTRAÇÃO RÁPIDA
Processos anaeróbios.
Contrações vigorosas.
Rápido encurtamento.
Propriedades glicolíticas.
Fibras RG (rápida-glicolítica)
CONTRAÇÃO LENTA
Metabolismo aeróbio.
Contração lenta.
Lentidão no encurtamento.
Fibras LO (lenta-oxidativo).
INTERMEDIÁRIAROG (Rápida-Oxidativa-Glicolítica)
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
Distribuição Percentual
Difere entre indivíduos
Determinação Genética
Alguma modificação com o treinamento
TREINO ADEQUADO – APRIMORAMENTO DA CAPACIDADE METABÓLICA
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
CONTRAÇÃO RÁPIDA
Processos anaeróbios.
Contrações vigorosas.
Rápido encurtamento.
Propriedades glicolíticas.
Fibras RG (rápida-glicolítica)
CONTRAÇÃO LENTA
Metabolismo aeróbio.
Contração lenta.
Lentidão no encurtamento.
Fibras LO (lenta-oxidativo).
INTERMEDIÁRIAROG (Rápida-Oxidativa-Glicolítica)
BAIXO PODER GLICOLÍTICO
ALTO PODER OXIDATIVO
ALTO PODER GLICOLÍTICO
BAIXO PODER OXIDATIVO