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Duração do Tratamento:Como Monitorar a resposta?
Octavio Messeder FCCPCoord Serviço de Pneumologia e UTI do Hospital Português Sal. Ba.
Prof. Adjunto da FAMED UFBa
O dilema da duração do tratamento
• PACPN/PAVM
• Endocardites• Abscesso pulmonar• Osteomielite• Bacteremias (gram+ gram-)• Tuberculose
Duração do Tratamento• O tempo de tratamento deve ser o mais curto
possível para evitar uso desnecessário de antimicrobianos para:
• Prevenir pressão sobre a resistência da microbiota• Prevenir superinfecções• Reduzir colonização com bactérias resistentes• Toxicidade• Reduzir custos
Duração do tratamentoSBPT
• A duração do tratamento de PH/PAVM pode ser reduzida para 8 dias desde tenha sido iniciada corretamente e que o paciente tenha apresentado melhora clinica evidente.
• Caso a infecção seja causada por P. aeruginosa ou por outro germe resistente como S. maltophila, Acinetobacter, o tratamento deve ser prolongado por pelo menos 15 dias. (Grau A)
J Bras Pneumol. Vol 33 suplemento 1, p.S 1 a S 80 abril 2007
Duração do TratamentoIDSA/ATS
• Recebendo o esquema empírico adequado e revelando resposta, o tratamento deve ser de 7 dias.
• Exceção se a bactéria isolada for P. aeruginosa. (nível 1)
Duração do TratamentoIDSA/ATS
• A redução da duração do tratamento de PAVM leva a bons resultados com menos uso de antibióticos.
• Necessário garantir a eficiência do esquema empírico inicial e a monitoração da resposta ao tratamento.
Pseudomonas aeruginosaCapacidade de desenvolver resistência a todas as classes de
antibióticos Resistência pode ocorrer em 30-50% de pacientes recebendo
monoterapia.(Hilf, 1 estudo)Sem dados que corroborem a necessidade de terapia
combinada. (2 estudos e uma meta analise) Carbapenemico+aminoglicosideo.Beta lactamico+aminoglicosideo.
Am J Resp Crit Care Med vol 171.338-416 2005
Duração do TratamentoALAT 2005
Media de 14 dias na literaturaConcorda com a segurança de 8 dias de
tratamento com as mesmas exceções do ATS.
Comparison of 8 vs 15 Days of Antibiotic Therapy for Ventilator Associated Pneumonia in Adults.
A Randomized Trial
Chastre J et alJAMA Novembro 19,2003 vol 290 nº19
DESFECHOS• Mortalidade• Recorrência da infecção• Dias em VM• Dias sem antibióticos• SOFA ODIN• Sintomas• Escore radiológico• Permanência na UTI
Resultados
• Não houve diferença entre os dois grupos no que concerne os desfechos investigados
• Em infecções causadas por Pseudomonas o estudo
Monitorando o Tratamento• Após inicio da antibioticoterapia empírica,o
esquema antibiótico poderá sofrer alterações a depender da resposta clinica e resultado das culturas.
• As manifestações sistêmicas de infecção devem diminuir em 24 a 48h após tratamento adequado.
• Persistência de sinais de resposta inflamatória após 72h de tratamento pode-se suspeitar de inadequação de tratamento.
Critérios de melhora. O que monitorar
• Febre• Leucometria• Purulência de escarro• Oxigenação• Resolução radiológica• Hiato de 72 h para apreciação de
resultados.
Escores• CPIS. Escore clinico de infecção pulmonar.• Superior a 6 associou-se a alta probabilidade de PAVM• Útil também em pacientes de baixa suspeita clinica na
reavaliação no 3° dia de tratamento• Identificar pacientes com baixo risco, candidatos a tratamento
de curta duração.(Singh et al AJRCCM 2000)• Medida seriada identificando inicio da resposta terapeutica.
(Luna et al Crit Care Med 2003))
Monitorando o tratamento: Testes Laboratoriais
• PCR: (1930)PFA. Expressão e indução no hepatócito regulada por transcripção por IL-6. Marcador de resposta inflamatória. Meia vida plasmática 19h, sem aumento de clearance ou catabolismo nas infecções. Aumento de síntese.
Padrões de resposta para PCR
Clin Pulm Med; 14 (3) May 2007
PCR
Marcador de resolução clinica47 Pacientes de UTI com PAVMMedidas D4: Sobreviventes 0,62 do nível inicialNão sobreviventes 0.98 do nível inicial
Eur Resp J. 2005;25: 804-812
Procalcitonina
• 1984 Peptídeo 116 AA• Em estudos de resolução de sepsis
mostrou uma redução de 25% em relação ao dia de inicio do tratamento.
Procalcitonina: Concentração seriada em soro e BAL em sobreviventes e não sobreviventes em pacientes com PAVM
Anesthesiology, V 96 n° 1 Jan 2002
Procalcitonina• Cinética da Procalcitonina como marcador
prognostico em PAVM• Medidas dia 1,3,7 n=63• Desfecho: Curso favorável ou desfavorável.
(morte,infecção persistente, recorrência)• Análise multivariada manteve os níveis
sericos de PCT como fortes preditores de desfecho desfavorável.
AM J Resp Crit Care Med vol 17 48-53 2005
Citocinas
• IL-6 IL-8PAVM associada a trauma de cabeça e
pescoço.Aumento da resposta inflamatória
associado com falta de resposta terapeutica
Falta de resposta correlacionada com maior mortalidade.
sTREM-1
• Soluble Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells.
• Superfamilia das imunoglobilinas. Expressão em fagócitos e regulado especificamente por produtos microbianos.
• Em pac em VM pode ser util no DX ou exclusão de pneumonia.
NEJM 2004;350 451-8
Conclusão
• A frequência e gravidade da PN/PAVM requer meios de tratamento e monitoração da resposta eficientes e que possam ao tempo que asseguram segurança ao paciente também possam impedir ou minimizar os tratamento desnecessários e inadequados.
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