ALTERACIONES DEL SIST. OSEO

República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Nacional Experimental Francisco de Miranda

Lcda. Celimar Gómez Loyo.

Fracturas

Clasificación Según el sitio. Según la línea divisoria. Según el trazo fractuario. Según comunicación con el exterior. Según etiología. Según mecanismo de producción.

OSTEOMIELITIS

Este término se refiere a una infección aguda en el hueso. Literalmentesignifica inflamación del hueso y la médula ósea y se suelen producir pormicroorganismos de forma directa o indirecta por extensión de una lesión vecina o por vía sanguínea.Es más común en niños pequeños entre 2 y 10 años, en los que elmicroorganismo infectante es llevado por la sangre desde un foco alejado de infección. En los adultos la infección suele venir a través de una herida cercana, como puede ser una fractura abierta.La osteomielitis comúnmente involucra a los huesos largos, particularmente el fémur y la tibia, adyacentes a la rodilla; sin embargo, ningún hueso es inmune.

OSTEOMALACIA

La osteomalacia es la expresión adulta del raquitismo infantil. Se debe auna alteración del metabolismo del calcio por una falta de vitamina D, debido a deficiencia dietética, insuficiente exposición a la luz solar o a ambas.La masa ósea esta conservada y hay abundancia de tejido osteoide pero almineralizarse mal, la matriz ósea no se calcifica y el hueso se vuelve blando.

OSTEOPETROSIS

Es una enfermedad congénita en la cual la

principal característica es la de que los

huesos son demasiado densos.

RAQUITISMO

Es una enfermedad producida por la deficiencia

de vitamina D. Se caracteriza por deformidades

esqueléticas causadas por un descenso de la

mineralización de los huesos.

ACROMEGALIA

Es una secreción excesiva de la hormona

de crecimiento, en la mayoría de los

casos se produce por la existencia de un

tumor benigno en la hipófisis.

SHOGOOD-SCHLATTER

Es una inflamación dolorosa que

presentan niños y adolecentes en la

protuberancia frontal superior de la

tibia.

ENFERMEDAD DE SHEWERMANN

Se caracteriza por una curvatura

anormal en la columna dorsal.

ENFERMEDAD DE PERTHES

Es una necrosis avascular de la cápita femoral durante

la edad infantil, de grado variable, que se sigue de un

proceso regenerativo, que puede o no acabar en

deformidad irreversible. Cursa por cuatro fases;

Inicial, Fragmentación, Redosificacion, Final o

Curación.

ENFERMEDAD DE PAGET

También llamada osteítis deformante hipertrófica. Es una afección de laedad madura, de evolución lenta y causa desconocida, que se caracteriza por hipertrofia y deformación de ciertos huesos, debido a una modificación de la estructura ósea que se efectúa en dos períodos: inicial lítico en el que disminuye la densidad ósea y período de reconstrucción con aumento de la densidad radiológica.Se presentan deformaciones en el miembro inferior por incurvación, en el cráneo con hipertrofia y aumento de las protuberancias frontales, y en el raquis con cifosis dorsal.