ÁCIDOS NUCLÉICOS

Prof. Deivid Carvalho Biólogo

Ácidos nucléicos

• Função: controle funcional da célula; informação dos caracteres hereditários (fenótipo).

• Ácido desoxirribonucléico (DNA)

• Ácido ribonucléico (RNA)

Ácidos nucléicos

• Formados pela junção dos nucleotídeos

• Nucleotídeo é formado por:

Um glicídio (açúcar) pentose;

Um radical fosfato

Uma nitrogenada

Ácidos nucléicos• Bases nitrogenadas:

Púricas – Adenina (A) e Guanina (G)

Pirimídicas – Timina (T) (DNA), Uracila (U) (RNA) e

Citosina (C)

AS bases púricas pareiam com as pirimídicas

A-T e G-C (DNA)

A-U e G-C (RNA)

ÁCIDO NUCLÉICO

• Nucleotídeos

RNA Ribose

DNA Desoxiribose

RNA Adenina,Guanina, Citosina eUracila

DNA Adenina,Guanina, Citosina eTimina

Fosfato

BaseNitrogenada

Açúcar

DNA DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO)(ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO)

• Estrutura do DNAEstrutura do DNA• Watson e Crick em 7 Watson e Crick em 7

de março de 1953de março de 1953• Dupla héliceDupla hélice• Unidas pelas pontes Unidas pelas pontes

de hidrogêniode hidrogênio

Replicação do DNA

• Ocorrência: Núcleo• A duplicação é semi-

conservativa

• Enzimas de ação: DNA polimerase

• DNA helicase – quebra das pontes de hidrogênio

RNA RNA ÁCIDO RIBONUCLÉICOÁCIDO RIBONUCLÉICO

• Estrutura do RNAEstrutura do RNA• Único filamentoÚnico filamento• Pentose – RibosePentose – Ribose• Uracila (U) em vez Uracila (U) em vez

da Timina (T)da Timina (T)

Tipos de RNA

• RNAm: Transferência de informação.

• RNAr: Síntese de proteínas parte integrante do ribossomo).

• RNAt: Transporte de aminoácidos.

TRANSCRIÇÃO

• Ocorrência: Núcleo• Quebra das pontes de

hidrogênio do DNA

• Enzima de ação: RNA polimerase

• A transcrição é de apenas um seguimento (fragmento) do DNA, denominado de GENE ou GEN.

Dogma central da Biologia

DNA RNA Proteína

Nos retrovírus ocorre uma transcrição reversa

RNA DNA

Código Genético

Tradução - leitura do código genético

Síntese Protéica

Tradução• Ocorrência: Citoplasma• Códon: trinca de bases

nitrogenadas do RNAm

• Anticódon: trinca de bases nitrogenadas do RNAt que transportará o aminoácido específico.

Projeto Genoma Humano (PGH)

• Mapear o genoma por inteiro para fins de facilitar as pesquisas de doenças hereditárias hoje incuráveis que acometem a saúde da espécie humana.

Mutações Gênicas

As mutações gênicas são responsáveis por alterações nos genes e conseqüentemente nas proteínas, determinando, muitas vezes, a formação de novas proteínas ou alterando a ação de enzimas importantes no metabolismo.

• Alteram uma ou mais bases do DNA, o que afetará a leitura durante a replicação ou durante a transcrição.

• Podem ser transmitidas hereditariamente quando ocorrem nas células germinativas.

• Quando ocorrem em células somáticas podem provocar a formação de tumores.

Mutações Gênicas

Tipos de Mutações Gênicas

• Substituição ocorre a troca de um ou mais pares de bases.

Mutações Gênicas

• Adição acontece quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA, modificando a ordem de leitura da molécula durante a replicação ou a transcrição.

Mutações Gênicas

• Deleção acontece quando uma ou mais bases são retiradas do DNA, modificando a ordem da leitura, durante a replicação ou a transcrição.

Valeu moçada!