Avaliação I de Biologia – 2°Bimestre – 3°Eletro

Nome:__________________________________ RA___________________

1) UFRGS. Um laboratorista misturou por engano amostras de

tipos sanguíneo. Para resolver o problema, ele realizou o

teste de tipagem sanguínea obtendo o resultado abaixo:.

Os frascos foram numerados de 1 a 4

a) B Rh+, A Rh+, AB Rh+ O Rh-, O Rh+ b) B Rh -, A Rh-, O Rh+, AB Rh-, AB Rh+ c) B Rh+, A Rh-, O Rh -, AB Rh +, AB Rh- d) A Rh -, B Rh-, AB Rh+, O Rh -, O Rh+ e) B Rh-, A Rh-, AB Rh+, O Rh-, O Rh+ 2) Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina? a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25% b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25% d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25% e) Nenhum dos itens é correto.

3) (UNESP) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo com quatro pares de cromossomos? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/32

4) (UNI-RIO) Um indivíduo, com o genótipo AaBb, produz gametas nas seguintes proporções:

a) 25% AB, b) 25% Ab, c) 25% aB d) 25% ab. e) 50%AB e 50%ab

5) (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? A questão pede o genótipo dos heterozigotos. A probabilidade será 2/2 x ½=64 a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16 6) UFJF –MG) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma

anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos afetados por essa anomalia, você conclui que se trata e uma herança autossômica dominante.

Baseando-se exclusivamente no heredograma apresentado acima, responda:

a) A anomalia é dominante ou recessiva? b) A anomalia é autossômica ou ligada ao sexo?Justifique c) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada

pela anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um homem que apresenta essa anomalia?

a) É dominante.. d) Se a anomalia fosse dominante e ligada ao cromossomo

X, toda as filhas do casal 7 x 8 seria afetadas. e) Sendo normal, a mulher em questão apresenta

genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas possibilidades podem ocorrer: 1- Mulher aa x Homem AA: 100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia 2- Mulher aa x Homem Aa: 50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa)

7) Lorenzo nasceu aparentemente normal, mas na primeira infância começaram a aparecer os sintomas da doença genética grave, que aos poucos lhe roubaria a capacidade de transmitir estímulos nervosos, até a morte precoce, antes da idade reprodutiva, como ocorria com todos os portadores deste gene.. Os pais, ambos saudáveis levaram Lorenzo a um geneticista , que afirmou que ele certamente herdou este gene de sua mãe. Como você explica o diagnóstico certeiro , sem ter sido feito nenhum exame genético ? Sabendo que a doença e determinada por gene do cromossomo X Só pode ter sido herdado a partir da mãe , já que o pai só manda o cromossomo y. A mãe , tendo dois cromossomos X , pode ser portadora do gene, recessivo , sem ter os sintomas. QUESTÕES EXCLUSIVAS PARA OS ALUNOS QUE NÃO FIZERAM A PROVINHA SURPRESA: 1. Explique como ocorre a eritroblastose fetal. (1,0) R:Mãe Rh- anteriormente sensibilizada pelo contato com sangue Rh+ (por transfusão ou por filho Rh+). O fator anti-Rh passa pela placenta causando a destruição das hemácias do filho Rh+.

Frasco

Soro A :aglutinação

Soro B :aglutinação

Soro anti-Rh: aglutinação

1 sim não não

2 não sim não

3 sim sim sim

4 não não não

5 não não sim

Avaliação I de Biologia – 2°Bimestre – 3°Eletro

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2)(UFRJ) Os heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros representam indivíduos afetados por uma característica comum na população.

a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com

uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta para cada família. (1,0)

Apenas o heredograma A, pois os pais enviaram para o filho genes que não se manifestavam , portanto eram genes recessivos.

b) Determine se em algum dos casos apresentados existe herança ligada ao cromossomo Y. Justifique. (1,0)

ATENÇÃO: Respostas dos testes: Marque apenas um X no quadro ao lado. Elabore as resoluções em ordem numérica crescente no espaço que segue. Questões resolvidas a lápis ou rasuradas não tem direito a revisão de correção. Todas as resoluções das questões de múltipla escolha devem ser apresentadas abaixo. Só será considerada correta a resposta que tiver sido devidamente justificada pela apresentação da resolução, correta e organizada, da questão.

1 a b c d e

2 a b c d e

3 a b c d e

4 a b c d e

5 a b c d e

6 a b c d e

7 a b c d e

Boa

Prova!