Sistema NervosoControla e coordena funções dos sistemas orgânicos/células

Recebe (estímulos) -> Interpreta (de forma diferente ) -> Responde

NeurônioPossui dendritos, onde recebe os estímulos, corpo/pericárdio, axônio podendo ou não ter a bainha de mielina e terminação nervosa, ou botões terminais.

Eferente ou Motor – Conduz o impulso de dentro para fora / SNC para o SNP

Aferente ou sensitivo - Conduz o impulso de fora para dentro / do SNP para o SNC

Células da Glia são divisíveis, auxiliam a função neural e não possuem atividades eletrica

Astrócito (células estreladas):

Sustentação – esqueleto para o sistema nervoso

Proteção – produz substancia neurotróficas (que faz crescer)

Nutrição – (pés vasculares) – ele encapa o vaso sanguíneo, seleciona o que está na corrente sanguínea e passa para corrente sanguínea.

Barreira Hematoencafálica – paredes unidas por junções estreitas que impedem a passagem da maioria das células.

Microgliócito

Macrófago da parte central do SN

Aumentam em volume no caso de lesão ou inflamação (Célula de defesa/imunológica)

Migram para a área de lesão

A célula fagocita/engloba o corpo estranho e o ingere – células mortas, microrganismos e etc.

Oligodendrócito e as células de Schwann

Oli – SNC / SCh – SNP

Células da glia que produzem a bainha de mielina (material lipoproteico)

Proteção – produção de substâncias neurotróficas (que faz os prolongamentos do neurônio crescer)

Ependimárias

Produzem o líquor – filtram o plasma sanguíneo para a produção do líquor

LÍQUOR É RETIRADOR P/ ESTUDAR DOENÇAS DO TECIDO NERVOSO

A retirada dele altera a pressão intracraniana

Terminar as lâminas da aula do dia 10/03/2016

Observações: Neurônio só morre com a danificação do pericário

Parte Central do SN

MEDULA ESPINHAL

Parte periférica do SN

Gânglios – conjuto de corpos de neurônios (sensitivos ou motores) fora da parte central do SN.

Nervos – conjunto de fibras nervosas que unem a parte central do SN aos órgãos periféricos.

Nervos cranianos – 12 pares

Nervos espinais – 31 pares

Terminações Nervosas – sensitivas (receptores) e motoras (efetores)

Potencial de AçãoAlteração breve na polaridade na membrana de um axônio

Polarização (repouso) - meio intracelular está negativo em relação ao meio extra celular

Despolarização (estímulo) – O meio intracelular fica positivo em relação ao meio extracelular ao extracelular (bomba de sódio)

Repolarização (repouso ) - O meio intracelular volta a ficar negativo graças ao efluxo de K+

Hiperpolarização - após a repolarização a célula pode reduzir excessivamente sua voltagem devido ao efluxo de K+ ou entrada de íons Cl-

Impulso NervosoSinal elétrico que conduz informação ao longo do neurônio.

Condução SaltatóriaBainha de Mielina – formada pelas células de Shawann (SNP) e oligodendrócitos (SNC), isola e protege o axônio e impede a ocorrência do potencial de ação.

Nodos de Ranvier – Áreas em que os axônios não são cobertos por mielina e há presença de muitos canais iônicos. / Conduz o potencial de ação em nodos de Ranvier sucessivos, aumentando a velocidade de propagação do impulso nervoso.

SinapseJunções interneurais que transmitek os sinais nervosos de um neurônio ara o outro.

Sinapse química – usa neurotransmissores

Neurônio pré-sináptico – libera o transmissor

Neurônio pós-sináptico – aquele em que o transmissor age

Fenda sináptica – espaço entre os neurônios onde o transmissor é liberado

Vesículas Sinápticas – contêm a substância neurotransmissora.

Receptores - proteínas da membrana neuronal as quais os transmissores se acoplam para entrar no citoplasma do neurônio pós-sináptico.

Transmissores excitatório – abre canais de sódio

Transmissores inibitórios – abre canais de potássio e cloro

Remoção do transmissor da fenda sináptica

Difusão no líquido circundante (se espalha)

Decomposição do transmissor na fenda

Absorção pelos astrocítos

Reabsorção

Etapas de uma sinapse química- Síntese e armazenamento de transmissores

- liberação do transmissor na fenda

- Ligação receptor/neurotransmissor

- inativação do transmissor na fenda sináptica

Neurotransmissor – quaisquer substancia química capazes de alterar o equilíbrio iônico do neurônio.

Classe I – Acetilcolina – comportamento motor

Participa do controle de memoria e do sono

Favorece a aprendizagem e a memoria

Redução está relacionada ao Alzheimer

Classe II – Norepinefrina – comportamento emocional / stress

Redução – Depressão

Elevação – mania

Serotonina – manutenção do sono / analgesia / relacionado ao bem-estar

Redução – depressão

Elevação – Toc / esquizofrenia

Dopamina – controle motor (motivação e planejamento do movimento)

Redução – Parkinson

Elevação - Esquizofrenia

Fadiga sináptica – redução ou extinção do número de descargas de um neurônio, quando há estimulação repetida com alta frequência.

Embriologia do SN

Placa neural –> sulco neural –> goteira neural –> Tubo neural

Tubo neural – origina o SNC

Cristas neurais – origina o SNP

Formação do tubo neural

Ácido fólico e vitamina B12 – crucial para o fechamento do tubo neural , deficiência pode levar a anencefalia e espinha bífida.

Espinhal Bifida – parte inferior da medula subdesenvolvida e sem cobertura da pele e da coluna vertebral.

Causa atrofia nos membros inferiores, paralisia e falta de sensibilidade, além de incontinência vesical e intestinal.

Dilatações do tubo neural

Cavidades do Tubo NeuralVentrículos – sistema de câmaras dentro da parte central do sistema nervosos que comtém líquido cerebrospinal.

Falta de proteínas – atraso do crescimento das células neurais e do estabelecimento de conexões

Zinco e Ferro - essenciais para a migração neuronal

Ácidos graxos polinsaturados de cadeia longa: essenciais para a sinaptogênese ( que diminui entra o 3° e o 10° ano de vida) e para a diferenciação morfofuncional das estruturas de membrana.

Processo progressivo: excesso de células, axônios, dendritos, e sinapses.

Processo regressivo : intensa morte celular (apoptose), eliminação seletiva de axônios, dendritos e sinapses.

- Sobrevivem neurônios que reconhecem e inervam completamente seus alvos.

Gliogenese – ocorre tardiamente em relaçao a neurôgenese, pico na primeira semana após o nascimento.

Vida pós natal - finalização das fases de diferenciação morfofuncional, busca de alvos e regressão

- estabelecimento de sinapses

- No telencefalo todas as etapas são cumpridas na vida pré-natal, com excessão do fase regressão que ocorre no pós –natal imediato.

- Imaturidade motora ao nascimento mas relativa maturidade intelectual

Lobo frontal – ativo entre o 6 meses e 1 ano, desencadeando emoções, ligação, planejamento, memória de trabalho e atenção.

Lobo pariental – amadurece aos 18 meses quando a criança passa a ter senso de si, por volta dos 3-4 anos passa a perceber que os outros tem mente própria e podem sentir ou pensar de forma diferente.

Sinaptogenese – diminui entre 3 e 10 anos de vida ( ambiente enriquecido para que conexões e sinapses funcionem plenamente).

- Aos 6 anos o cérebro já posui 95% do peso do adulto – começa a aplicação de lógica no pensamento

- 11 anos meninas e 12 anos nos meninos o encéfalo atinge seu tamanho máximo

- área sensiriais e motoras primarias amadurecem primeiro, depois regioes envolvidas na linguagem e orientação espacial e por ultimo as ligadas ao processamento teciário e funções executivas ( função executiva: receber responsabilidades, levantar informação, impor organização, formular pplanos, fixar objetivos, manter controle sobre circunstancias em mudanças e etc).

- Entre as ultimas regioes e amadurecer está o córtex pré-frontal dorsolateral, na parte anterior do lobo frontal (impulsos, julgamento e tomada de decisões). Esta área conecta-se com a amígdala enviando informações sobre comportamento ( sua imaturidade até tardiamente pode explicar o comportamento inconstante dos adolescentes)

Envelhecimento

- Sequencia inata de desenvolvimento, fortemente influenciada pelo ambiente

- Mutações e anomalias se acumulam com a idade

- Número limitado de divisões celulares.

Cérebro do idoso: tamanho e peso menores, giros mais delgados e sulcos mais profundos, expansão dos ventriculos laaterais, morte dos neuronios, perda de circuitos neurais e alterações cognitivas.

Demencias – deficiencia de atenção, memoria, linguagem, solução de problema, dificuldade em julgamentos morais.

- A partir do final da terceira decada de vida inicia-se o envelhecimento do encefalo, processo continuo e lento.

- Inicia-se a queda com as funções executivas, memoria para eventos, redução da velocidade de processamento, redução da capacidade da memoria de trabalho.

Prevenção – cérebro atividade dependente, dieta saudavel, evitar tabagismo, bebidas alcooliscas e outras drogas que alteram o estado mental. / Exercicios fisicos são determinantes para o envelhecimento saúdavel do SN. Melhora a concentração e raciocinio abstratato e estimula o crescimento neural.

Dieta – amendoas, iorgute e chocolate são ricos em subtancias que favoreccem a sintese de dopamina. A sua queda esta assosiada a depressao.

NEUROANATOMIA

Área terciária - pré-frontal – comportamento diante da situação – toma ¼ da área do cérebro

Temporoparietal – área marcada com um traço entre as areas parietais e temporais – área do raciocinio lógico (lado esquerdo), guarda o significado das coisas, esquema corporal (lado direito), area de Wernicke (da fala), pensamento. Manda mensagens direto para area de Broca. Area temporoparietal da um significado.

Límbica – (giro do cingulo + giro para hipocampal + hipocampo) – ligada as emoções / Hipocampo = corpo de Ammon (C.A)

Divisão Anatomica SN

Homunculo Motor de Penfield

Assimetria das funções corticais

Hemisfério esquerdo: dominante para a inguagem e raciocínio matemático;

Hemisfério Direito: dominante para desemprenho de habilidades artisticas, relações espaciais e reconhecimento facial.

Lobo Límbico – giro do cínculo, para hipocampal e hipocampo

Circuito de Papez – Emoções = Tálamo –> Giro do Cíngulo –> Giro parahipocampal –> hipocampo (já sentimos as emoções) –> Corpo Mamilar (comportamento involuntário, SNA controla as viceras) que envia de volta ao -> tálamo (que envia para o córtex pré-frontal e resulta movimentos voluntários).

Emoções – controle de fome, sede e atividade sexual.

Hipocampo – memória temporaria e depois redirecionada. Ex.: Cheiro -> Hipocampo -> Area Auditiva

Dejeneração do núcleo basilar – culpa da memória perdida de curto prazo.

Dividi-se nas seguintes regiões: tálamo, hipotálamo, epitálamo e subtálamo. Ele se manifesta por meio do sistema nervoso autonomo, coordenando atividades da vida vegetativa (fome,

sede, sono e vigilia) e tambem participa de funções cognitivas.

Tálamo – Sensibilidade: integra, modifica e distribui os imulsos sensoriais para áreas especificas do cortes. Classificação da informação: primeiro nível de consciência/”porteiro do predio” – Recebe os impulsos eletricos e os direciona.

1° nivel de consciencia – saber o que acontece, tomar consciencia

2° nivel de consciencia – cortex cerebral

Ocorre a interpretação de impulsos de temperatura, tato , pressão, dor e paladar. No tálamo, inicia-se o processo de seletividade dos impulsos que alcançam o cortex cerebral.

Grupo Medial – seus nucleos recebem fibras proveniente da formação reticular e do corpo amigdaloide, relacionado a ativação do cortex cerebral e à capacidade de controlar as emoções.

Hipotálamo – relações com três sistemas: endócrino, límbico e nervoso autônomo: uma das suas funções principais é manter a homeostase. Controla támbem a ingestão de alimentos, participando da sensaçãod e fome e ansiedade; ingestão e excreção de água; neurossecreção

(glândula hipófise), que controla o sistena nervoso e o endócrino;controle do sistema endócrino, produz substância que regulam a adeno-hipófise; regulação dos ritmos circadianos, representa as oscilações biológicas em várias partes do organismo que têm a duração de um dia; participação na regulação dos processos emocionais; e no controle do SNA, junto com a formação reticular e a medula espinal.

Quiasma óptico – cruzamento dos sinais opticos

Adeno/Neurohiofise - controla o funcionamente das glandulas (forma a partir do 2°/3° cliclo o GH que é um hormonio do crescimento e faz uma reparação tecidual)

Acitocina – relacionada ao apego

Corpo pineal - glandula da parte de tras – libera melatonina, que ajuda a dormir, antioxidante (previne o envelhecimento).

Neurônios primários – reconhecimento (entra a informação)

Neurônios secundários – identificação e significado

Neurônios terciários – contexto maior, significado complexo dentro de um contexto

Núcleo de nervos cranianos I – olfatório – olfato

II – óptico - visão

III – Oculomotor – controla a musculatura extrinseca do olho – transtorno de leitura e escrita, trata-se ajudando a ler com uma base

IV – Troclear - controla a musculatura extrinseca do olho

V – Trigemeo – Controla os musculos da mastigação, recebe informação de tato da cabeça, recebe informação da propriocepcão da cabeça, recebe informação de dor e temperatura da cabeça / Sensibilidade – neuralgia do trigemeo (grupo da dor)

VI – Abducente – controla a musculatura extrinseca do olho

VII – Facial –controla os musculos da mimica.

VIII – Vestibulo-coclear – recebe informação de equilibrio das canais semicirculares, sáculo e utrículo. Recebe informação auditiva da cóclea. / informa a posição da cabeça

IX – Glossofaríngeo - sensibilidade gustativa, alem de inervar glândulas da cabeça, e controla movimentos da língua e da faringe.

X – Vago - controlam as viceras

XI – Acessório – controla os músculos do pescoço

XII – Hipoglosso – controla a musculatura da língua ;

Estrutura do tronco encefálicoSubstancia cinzenta homóloga à da medula espinal - nucleo de nervos cranianos

Formaçao reticular – redes de fibras e corpos de neuronios

Agregado de neurônios com organização difusa que ocupa a part mediana do tronco encefálico. Estende-se dos niveis medulares mais altos até o inicio do diencéfalo.

Funções:

A.Controle da atividade elétrica cortical. Sono e vigilia.

Experimento do cerebro isolado: transecção na altura do mesencefalo – o animal dorme sempre. / transecção entre a medula espinal e o bulbo – ritmo normal de sono e vigilia.

SARA – Sistema Ativador Reticular Ascendentes

Sistemas de fibras ascendetes que se proteja para o córtex cerebral com ação ativadora.

B. Controle eferente da sensibilidade

Atenção seletiva – Modulação da passagem dos impulsos nervsos pelas vias aferentes / via de analgesia / Libera mais neuronios para os lobos necessarios. / Formação reticular + Lobo Pré frontal.

C. Controle da Motricidade Somática

Modulação da atividade dos neurônios medulares; Participa do controle da musculatura axial extensora

D. Controle da divisão Autônoma do Sistema Nervoso

Recebe projeções do sistema límbico e do hipotálamo e projeta-se para os neurônios autonômicos.

E. Controle Neuroendócrino

Estimula o hipotalamo (glândulas)

F. Centro do vômito, da deglutição, da respiração e vasomotor.

F.1. Centro Respiratório: localiza-se no bulbo, controla os movimentos respiratórios automáticos através da medula espinal. / Recebe informação sensorial constante dos níveis de CO² no sangue, sofre influencia do sistema Limbico para alterar a frequencia respiratoria do acordo com os estados emocionais.

F.2. Centro Vasomotor: localiza-se no bulbo, controla o calibre das artérias, modulando os neuronios autonômicos, sofre influencia do Sistema Limbico para alterar o calibre das arterias de acordo com os estados emocionais.

Neurônios monoaminérgicos do tronco encefálicoNeurotransmissores

Sistema Dopaminérgico (dopamina) – Neurônios situados na área tegmentar ventral e na área substancia negra;

Via meso-límbica: projeta-se da área tegmentar ventral para o corpo estriado, sistema límbico e córtex pré-frontal, relacionado com o controle e mocional.

Via nigro estriatal: projeta-se da subtancia negra para o corpo estriado; relacionado com o controle motor somético.

Ativo na manutenção do comportamento motor. Disfunção: sua redução está relacionada à doença de Parkinson e sua elevação à esquizofrenia.

Sistema noradrenérgico (norepinefrina)

- Neuronios situados no Locus Cerulleus, projetam-se para todo o córtex cerebral e participam do mecanismo que desencadeia o sono REM.

Ativo na manutenção do comportamento emocional.

Disfunção: sua redução está relacionada à depressão e sua elevação à mania.

Sistema Serotoninérgico (Serotonina)

- Neurônios situados nos núcleos da Rafe, projetam-se para o córtex cerebral, hipotalamos, sistema límbico, cerebelo e medula espinal.

Fibras rafe-espinais: inibem a entrada dos impulsos dolorosos – analgesia.

Mecanismo do sono: sua inibição ou lesão levam a insônia permanente.

Ativo na manutenção da atividade cortical.

Disfunção: sua redução está relacionada à depressão e sua elevação ao TOC, tiques e esquizofrenia.

Cerebelo

Verme – parte que divide o cerebelo

Folhas do cerebelo - são as ramificações do verme

Cortex do cerebelo –

Centro medular do cerebelo –

Aspectos funcionais - manutenção do equilibrio e da postura, manutenção do Tônus Muscular.

MEDULA ESPINALMedula = Miolo

ANATOMIA MACROSCOPICA

Cone medular – inicio da medula

Cauda equina – final da medula

Filamento terminal - “fio mais comprido”

DOR

Conceito - mecanismo de proteção

Reposta à lesão tecidual: experiencia sensorial e emocional desagradável assosciada a um dano tecidual real ou potencial.

Recepção do estímulo é a mesma, a interpretação é sujetiva, mmoldando a resposta.

Dor rapida: em pontada, alfinetada, aguda, picada, eletrica; passa a ser transmiitida o,1s após o estimlo doloroso ser aplicado.

Dor lenta: queimação, surda, latejante, cronica; passa a ser transmitida 1s após o estimulo doloroso ser aplicado e aumentado por segundos ou minutos; sofrimento intenso e prolongado.

Subtâncias que excitam as terminações nervosas da dor: bradicinina, serotonina, histamina, potássio, ácidos. Acetilcotina (dor lente, sofrida).

Intensidade da dor = intensidade da lesão tecidual

Compoenente sensorial da dor – percepção e detecção de intensidade, local, duração e qualidade da dor.

Sistema lateral do tálamo -> córtex somestésico (giro pós central) -> sistema medial do tálamo -> córtex insular e do cíngulo.

Cortex insular – atividade autonomica durante o processo doloroso;

Córtex cingular – integração de respostas afetivas e aspectos ligadas ao comportamento social.

Analgésicos – bloqueio na geração de impulsos – não narcóticos bloqueiam a ação da bradicinina (ex.: aspirina)/ Bloqueio das vias aferentes – hiperpolarizam a membrana axonal, impedindo a abertura de canais ionicos (entrada de cl) e a propagação dos impulsos (ex.: anestésicos locais). / bloqueio sinaptico central – nercoticos, inibição p´re0sinatica na parte central do sistema nervoso; podem ser liberados endógenamente e deprimem a memória (morfina)

Dor referida – o individuo sente dor no segmento dermatotérmico do qual a víscera se originou no embrião e não necessáriamente onde a víscera atualmente se situa.

Dor fantasma – sensação anômala de dor em um membro ou orgão após a sua extirpação.

Dor no coto – dor no local da extremidade da amputação

Membro fantasma – qualquer sensação do membro perdido exceto dor.

O traumatismo da amputação pode gerar hiperatividade nos circuitos neurais. Disto resulta a ocorrencia de surtos de pontenciais de ação, que são conduzidos ao encefalo.

Lobo Frontal – comportamento / atividade motora

Lobo parietal – sensibilidade

Lobo temporal – audição

Lobo occipital – visão

Luria – 1° fisica, básico / 3° complexo

Área de Broca – fala, movimento da fala.

Área de Wernick – pansa, elabora e entende a fala.

Área temporoparietal – raciocinio lógico matematico.

Córtex pré-frontal – escolhe o que vamos prestar atenção

Formação reticular – sintetiza neurotransmissores exitatórios

SARA – feixe de axônios que sai da formação reticular e leva os neurotransmissores para o córtex cerebral.

Cerebelo – coordenação motora – ajuste do corpo ao espaço (equiibrio, postura, tônus muscular) – funciona de forma inconsciente.

Giro do cíngulo - comportamento social adaptativo da dor. Ex.: exibir ou não exibir dor em determinada situação.