sindrome de klinefelter
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Síndrome de Klinefelter
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Origem
• Descoberta por Dr. Harry F.
Klinefelter, Reifestein E C Jr., e
Albright F.
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• Após atenderem um paciente com um
caso raro no qual um homem
desenvolveu seios (Ginecomastia),
Harry Klinefelter, Reifestein E C Jr., e
Albright F estudaram e escreveram
um artigo em 1942 sobre a síndrome,
sendo caracterizada, 10 anos depois,
pela existência de um cromossomo X
adicional nestes homens
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O que é?
• A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem.
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Causas
• Variação cromossômica envolvendo o
cromossomo sexual.
• Cromossomo sexual extra (X)
• 47 XXY
• Erro ocorre durante a meiose.
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Características
• Esterilidade, não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis.
• Liberação de hormônio Gonadotropina(crescimento)
• Elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteinizante (LH)
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Diagnóstico
• A identificação dos Klinefelter é
assegurada pelo cariótipo e pela
pesquisa da cromatina sexual,
através de um exame feito com uma
amostra de sangue.
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Tratamento
• A forma mais comum de tratamento
envolve administrar uma vez ao mês
através de injeção Depotestosterona,
uma forma sintética de testosterona.
• A dose e a frequência de aplicação
devem ser aumentadas com o
decorrer do tempo.
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• O tratamento deve resultar em um
normal desenvolvimento físico e
sexual, incluindo o crescimento de
pelos púbicos e o aumento do
tamanho do pênis e escroto,
crescimento da barba, agravamento
da voz, aumento do tamanho e da
força muscular.
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Bibliografia
• http://www.ghente.org
• www.minhavida.com.br
• www.tuasaude.com
• www.sobiologia.com.br