8/14/2019 Qumica Orgnica Funes Orgnicas Compostos Oxigenados lcoois

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lcoois: so compostos orgnicos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados atomos de carbono saturados. Os lcoois so mais reativos que os hidrocarbonetos e apresentam

carter praticamente neutro. Na nomenclatura dos lcoois utilizamos o sufixo ol para indicar o grupofuncional OH.

Exemplos:

H3C OH H3C CH CH3 H3C CH = CH C CH3

OH OH

metanol propanol 2 penten-3-ol-2

Obs: Note que a cadeia deve ser enumerada a partir da extremidade mais prxima do grupofuncional. Se a hidroxila estiver ligada a um carbono insaturado o composto chamado de enol(altamente instvel).

Classificao dos lcoois:

Quanto aa posio do grupo OH:

A lcool primrio: a hidroxila est ligada a um tomo de carbono primrio.

B lcool secundrio: a hidroxila est ligada a um tomo de carbono secundrio.

C lcool tercirio: a hidroxila est ligada a um tomo de carbono tercirio.

Exemplos:

CH3

H3C CH2 OH H3C CH CH3 H3C C CH3

OH OH

Etanol propanol 2 metil propanol 2(lcool primrio) (lcool secundrio) (lcool tercirio)

Quanto aa nmero de hidroxilas:

A monolcool : possui somente 1 grupo funcional OH.

8/14/2019 Qumica Orgnica Funes Orgnicas Compostos Oxigenados lcoois

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B dilcool: possui 2 grupos funcionais OH.

C trilcool: possui 3 grupos funcionais OH.

Exemplos:

H3C CH2 CH2 H3C CH CH2 H2C CH CH2

OH OH OH OH OH OH

Propanol 1 propanodiol 1,2 propanotriol(monolcool) (dilcool) (trilcool)

Fenis: so compostos orgnicos em que o grupo OH se liga diretamente ao anelbenznico. Os fenis apresentam carter cido, em sua nomenclatura usamos o prefixo hidroxi.

Exemplos:

2

3

1

4

6

5

OH

CH3

NO2O2N

OH

NO2

1-hidroxi-2-metil-benzeno ou trinitro fenol (nomenclatura usual)

2-metil-fenol ou orto-metil-fenol