ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

INTRODUÇÃO

Este é o MANUAL DE CONSULTA RÁPIDA, especialmente desenvolvido para reunir, em um só volume, as informações básicas sobre os produtos Cristália.

Suas páginas possuem formato de fichário para facilitar a consulta e as atualizações.

Foram elaborados dois índices, ambos por ordem alfabética:

um segue a ordem por Marca Cristália;

o outro segue a ordem por Princípio Ativo.

Escolha o índice desejado e clique sobre a marca Cristália ou princípio ativo para que seja locali-zado o produto.

Atualizado em Junho/2010

DEpartamEnto DE trEinamEnto HoSpitaLar

CONSULTA RÁPIDA PRODUTOS

Marca Substância

MARCA COMERCIAL

AACICLOVIR • .........................................................ACICLOVIR ........................................................................ 19aLFaSt• ................................................................aLFEntaniLa .......................................................................... 20aLimaX• ................................................................hEpARInA SódICA .................................................................. 22amYtriL• ..............................................................AmItRIptILInA, CLORIdRAtO ............................................... 24AnFORICIn B• ......................................................AnFOtERICInA B .................................................................... 26aramin• ................................................................mEtaraminoL, HEmitartarato ........................................ 28atEnoLoL• ...........................................................atEnoLoL ......................................................................... 30

bBACtOmAX• ..........................................................tEICOpLAnInA ........................................................................ 31BARIOGEL• ...........................................................BáRIO, SuLFAtO ..................................................................... 32BEnORmAL• ..........................................................COmpLEXO B .......................................................................... 33BESILAtO dE A• nLoDipino ...............................AnLOdIpInO, BESILAtO .................................................. 34BIOFLAC• ..............................................................mELOXICAm ............................................................................. 35BREVIBLOC• .........................................................ESmoLoL, CLORIdRAtO........................................................ 37

- Genérico - Exclusivo do ministério da Saúde

CCAptOpRIL• .........................................................CAptOpRIL ....................................................................... 39CEtOCOnAZOL• ..................................................CEtOCOnAZOL ................................................................ 40CEtOpROFEnO• ..................................................CEtOpROFEnO ................................................................ 42CInEtOL• ..............................................................BIpERIdEnO, CLORIdRAtO / LACtAtO ................................ 43CItOCAÍnA 3% • ...................................................pRILOCAInA, CLORIdRAtO + FELiprESSina ..................... 45CLOnIdIn• ............................................................CLOnIdInA, CLORIdRAtO ..................................................... 46CLOpAm• ...............................................................CLOnAZEpAm .......................................................................... 48CLORIdRAtO dE A• mBROXOL ...........................AmBROXOL, CLORIdRAtO .............................................. 49CLORIdRAtO dE B• EtaXoLoL ..........................BEtAXOLOL, CLORIdRAtO ............................................. 50CLORIdRAtO dE L• IdOCAÍnA ............................LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO ............................................... 51COdEIn• ................................................................COdEÍnA, FOSFAtO ............................................................... 52COmpAZ• ...............................................................dIAZEpAm ................................................................................ 54CORdILAt• ............................................................VERApAmIL, CLORIdRAtO ..................................................... 56

DDantr• oLEn .......................................................dAntROLEnO SódICO .......................................................... 57DEnYL• ..................................................................CItALOpRAm ........................................................................... 58DEXamESon• .......................................................dEXAmEtASOnA, ACEtAtO .................................................. 59DEXamEtaSona• ................................................DEXamEtaSona .............................................................. 60dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO• .........................dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO ....................................... 61DiDanoX• .............................................................DiDanoSina ................................................................... 62DiFEniDrin• .........................................................DiFEniDramina, CLORIdRAtO............................................. 63dImORF – SOL. ORAL / COmpR.• .......................morFina, SuLFAtO................................................................ 64dImORF - InJEtáVEL• .........................................morFina, SuLFAtO................................................................ 65dImORF LC• ..........................................................morFina, SuLFAtO................................................................ 67Dina• VIR ............................................................... IndInAVIR, SuLFAtO ..................................................... 68

DoLoSaL• .............................................................pEtiDina, CLORIdRAtO ........................................................ 69dOpACRIS• ...........................................................Dopamina, CLORIdRAtO ...................................................... 70DormirE• .............................................................mIdAZOLAm ............................................................................. 71DropErDaL• .......................................................DropEriDoL........................................................................... 73duOFLAm• ............................................................BEtAmEtASOnA, Dipropionato +

FOSFAtO dISSódICO dE BEtAmEtASOnA ......................... 75

EEFEDrin• ..............................................................EFEDrina, SuLFAtO .............................................................. 76EndOCRIS• ...........................................................EnOXApARInA SódICA .......................................................... 77EnDoFiX• ..............................................................FIXAdOR dE CânuLA EndOtRAquEAL .............................. 79EnFLuRAn• ..........................................................EnFLuRAnO ............................................................................ 80EpiFrin• ...............................................................EpinEFrina, HEmitartarato ............................................. 81EtomiDato• .........................................................EtomiDato ...................................................................... 82

fFaStFEn• .............................................................SuFEntAnILA, CItRAtO ........................................................ 83FEniLEFrin• .........................................................FEniLEFrina, CLORIdRAtO.................................................. 85FEnit• aL ...............................................................FEnItOÍnA ............................................................................... 87FEnOCRIS• ...........................................................FEnOBARBItAL ....................................................................... 88FEntanESt• .........................................................FEntaniLa, CItRAtO ............................................................. 90FEntAnESt tRAnSdÉRmICO• ..........................FEntaniLa ............................................................................... 92FIBRInASE • ..........................................................dESOXIRRIBOnuCLEASE +

FIBRInOLISInA + CLORAnFEnICOL ...................................... 93FL• uCAZOL ...........................................................FLuCOnAZOL .......................................................................... 95FLuFEnAn / FLuFEnAn dEpOt• .......................FLuFEnAZInA, dICLORIdRAtO / EnAntAtO ....................... 97FLumAZIL• ............................................................FLumAZEnIL ............................................................................ 98FLu• oXEtin .........................................................FLuOXEtInA, CLORIdRAtO ................................................ 100

FRutOVItAm• .......................................................COmpLEXO VItAmÍnICO ...................................................... 101FuntYL • ...............................................................tERBInAFInA, CLORIdRAtO ............................................... 102

g

GInO KOLLAGEnASE• .........................................COLAGEnASE + CLORAnFEnICOL ..................................... 103 h

HaLo• ....................................................................HaLopEriDoL ....................................................................... 104hALO dECAnOAtO• ............................................HaLopEriDoL, dECAnOAtO .............................................. 106hELLEVA• ..............................................................CARBOnAtO dE LOdEnAFILA............................................. 107HEmoFoL• ............................................................hEpARInA SódICA ................................................................ 108

Iimipra• ................................................................. imipramina, CLORIdRAtO.................................................. 109ImunEn• ...............................................................AZAtIOpRInA ......................................................................... 110iSoForinE• .......................................................... ISOFLuRAnO ..........................................................................111

k

KAVIt• ....................................................................FItOmEnAdIOnA - VItAmInA K1 ......................................... 112KEtAmIn S+• ........................................................dEXtROCEtAmInA, CLORIdRAtO ...................................... 113KOLLAGEnASE • ..................................................COLAGEnASE / CLORAnFEnICOL ...................................... 115

LLa• mi .....................................................................LAmIVudInA ................................................................. 117LEVOtAC• .............................................................LEVOFLOXACInO .................................................................. 118LE• VOZInE ............................................................LEVOmEpROmAZInA, maLEato ......................................... 119

LiSinopriL• ..........................................................LiSinopriL ...................................................................... 121LOnGACtIL• .........................................................CLORpROmAZInA, CLORIdRAtO........................................ 122LOSARtAnA pOtáSSICA• ...................................LoSartana pOtáSSICA ............................................... 124

M

maLEato• dE dEXCLORFEnIRAmInA ..............dEXCLORFEnIRAmInA, mALEAtO ............................... 125maLEato• DE dEXCLORFEnIRAmInA +

BEtAmEtASOnA .................................................dEXCLORFEnIRAmInA, mALEAtO + BEtAmEtASOnA ............................................................. 126

maLEato DE imoLoL• ........................................timoLoL, maLEato ....................................................... 127mARCLORhEX – EmOLIEntE• ...........................CLOREXIdInA, GLICOnAtO ................................................. 128mARCLORhEX SCRuB – ESCOVAS • .................CLOREXIdInA, GLICOnAtO ................................................. 129mARCOdInE SCRuB – ESCOVAS • .................... IOdOpOVIdOnA .................................................................... 130mARCOdInE SCRuB• .......................................... IOdOpOVIdOnA .................................................................... 131mARCOdInE tópICO – SOL. AquOSA• ............. IOdOpOVIdOnA .................................................................... 132mEBEndAZOL• .....................................................mEBEndAZOL ................................................................. 133mEdICAÍnA• ..........................................................LIdOCAÍnA + pRILOCAÍnA ................................................... 135mESiLato DE D• ESFErroXamina ...................DESFErroXamina, mESiLato .................................... 136minErÓLEo• ........................................................óLEO mInERAL puRO .......................................................... 138m-p ESCOVA• ........................................................COnJuntO ESCOVA ESpOnJA dESCARtáVEL ................ 139mupIROCInA• .......................................................mupIROCInA ................................................................... 140mYtEDom• ...........................................................mEtaDona, CLORIdRAtO ................................................... 141

N

naDErm• ..............................................................CEtOCOnAZOL + dIpROpIOnAtO dE BEtAmEtASOnA + nEOmICInA, SuLFAtO ......................... 143

nARCAn• ..............................................................naLoXona, CLOriDrato ................................................... 144

nAuS• EDron .......................................................onDanSEtrona, CLORIdRAtO......................................... 145nEOCAÍnA• ...........................................................BupIVACAÍnA, CLORIdRAtO ............................................... 147 nEprESoL• ..........................................................hIdRALAZInA, CLORIdRAtO ............................................... 149nEuRAL• ...............................................................LAmOtRIGInA ........................................................................ 150niLpEriDoL• ........................................................FEntaniLa, CItRAtO + DropEriDoL ............................... 151niStatina• ............................................................niStatina ....................................................................... 153nitrapan• ............................................................nItRAZEpAm ......................................................................... 154nitrato DE m• ICOnAZOL ..................................mICOnAZOL, nItRAtO ................................................... 156nitrato DE i• SOCOnAZOL ................................ ISOCOnAZOL, nItRAtO ................................................ 155nItROpRuS• ........................................................nItROpRuSSEtO dE SódIO ............................................... 157nOVABupI• ...........................................................LEVOBupIVACAÍnA, CLORIdRAtO ..................................... 158nOVOLIn n (AçãO pROLOnGAdA)• .................. InSuLInA humAnA (dnA RECOmBInAntE) ....................... 160nOVOLIn R (RápIdA AçãO)• .............................. InSuLInA humAnA (dnA RECOmBInAntE) ....................... 161nuBAIn• ................................................................nALBuFInA, CLORIdRAtO ................................................... 162

O

OmEpRAZOL• .......................................................OmEpRAZOL ................................................................... 164

ppAmERGAn• .........................................................pROmEtAZina, CLORIdRAtO ............................................. 165pamiDrom• ..........................................................pAmIdROnAtO dISSódICO ................................................. 167pAnCuROn• .........................................................pAnCuRÔnIO, BROmEtO .................................................... 168pARKIdOpA• .........................................................LEVOdOpA + CARBIdOpA .................................................... 169pHoSFoEnEma• ..................................................SódIO mOnOBáSICO mOnOIdRAtAdO, FoSFato +

dIBáSICO hEptAIdRAtAdO ................................................ 171pLASBumIn 20• ....................................................ALBumInA humAnA .............................................................. 172prEDSon• ............................................................prEDniSona ......................................................................... 174pROFESSIOnAL SCRuB• ....................................ESCOVA SECA ....................................................................... 175

pROpOVAn• ..........................................................propoFoL ............................................................................ 176pROSIGnE• ...........................................................tOXInA ButOLÍnICA tIpo a ................................................ 179

qqu• InACRIS ..........................................................dIFOSFAtO dE CLOROquInA ............................................. 180

R

REVIA• ...................................................................naLtrEXona, CLORIdRAtO ............................................... 181riSpEriDon• .......................................................riSpEriDona ........................................................................ 183RItOVIR• ...............................................................RItOnAVIR .................................................................... 185ROCuROn• ...........................................................ROCuRÔnIO, BROmEtO ...................................................... 186ropi• .....................................................................ROpIVACAÍnA, CLORIdRAtO ............................................... 187roXEtin• ..............................................................paroXEtina, CLORIdRAtO ................................................ 188

sSEVOCRIS• ...........................................................SEVOFLuRAnO ..................................................................... 189StERIShAVE• .......................................................KIt pARA tRICOtOmIA ......................................................... 190SVIR• .....................................................................SAquInAVIR ................................................................. 191SVudIn• ................................................................EStAVudInA ................................................................. 192

t

tanoHaLo• ..........................................................HaLotano ............................................................................. 193tEGREtARd• ........................................................CARBAmAZEpInA .................................................................. 194tEnOXICAm • .......................................................tEnOXICAm .................................................................... 196tEnSuRIL• ............................................................dIAZóXIdO ............................................................................ 197tEoSYaL• .............................................................áCIdO hIALuRÔnICO ........................................................... 199tHiopEntaX• .......................................................tiopEntAL SódICO ............................................................. 201

tInIdAZOL + • nitrato DE mICOnAZOL ...........tInIdAZOL + mICOnAZOL, nitrato ............................ 202tOBRAmICInA• .....................................................tOBRAmICIna ................................................................. 203tRACuR• ...............................................................AtRACúRIO, BESILAtO ........................................................ 204tramaDon• .........................................................tramaDoL, CLORIdRAtO ................................................... 205triDiL• ..................................................................nItROGLICERInA .................................................................. 207tROmEtAmOL CEtOROLACO• ...........................tROmEtAmOL CEtOROLACO ...................................... 208

v

VECuROn• ............................................................VECuRÔnIO, BROmEtO ...................................................... 209VIR-COmpLEX• .....................................................LAmIVudInA + ZIdOVudInA ....................................... 210VItAdERmE• .........................................................VItAmInAS A, d, E E ALAntOÍnA......................................... 211

x

XYLEStESIn 1% E 2% - COm/SEm VASO• .........LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO.................................................... 212XYLEStESIn 2% - GELEIA• .................................LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO.................................................... 215XYLEStESIn 2% - ISOBáRICA• ...........................LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO.................................................... 216XYLEStESIn 5% - pESAdA• ................................LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO + GLICOSE ............................... 217XYLEStESIn 10% - SpRAY• ................................LIdOCAÍnA BASE .................................................................. 218

z

ZIdOVIR• ...............................................................ZIdOVudInA ................................................................. 219ZILABEn• ...............................................................BEnZILA, BEnZOAtO ............................................................ 220

Substância MarcaA

ACICLOVIR• .................................................................ACICLOVIR ................................................................ 19áCIdO hIALuRÔnICO• ......................................................tEoSYaL .................................................................. 199ALBumInA humAnA• .........................................................pLASBumIn 20 ........................................................ 172aLFEntaniLa• , CLORIdRAtO ..........................................aLFaSt ....................................................................... 20AmBROXOL• , CLORIdRAtO .......................................AmBROXOL, CLORIdRAtO ...................................... 49amitriptiLina• , CLORIdRAtO .........................................amYtriL ..................................................................... 24AnFOtERICInA B• ..............................................................AnFORICIn B ............................................................. 26anLoDipino• , BESILAtO ...........................................anLoDipino, BESILAtO ........................................... 34atEnoLoL• ..................................................................atEnoLoL ................................................................. 30AtRACúRIO• , BESILAtO ...................................................tRACuR ................................................................... 204AZAtIOpRInA• .................................................................... ImunEn .................................................................... 110

b

BáRIO• , SuLFAtO ..............................................................BARIOGEL .................................................................. 32BEnZILA• , BEnZOAtO .......................................................ZILABEn ................................................................... 220

- Genérico - Exclusivo do ministério da Saúde

CONSULTA RÁPIDA PRODUTOS

sUbstÂNCIA AtIvA

BE• tamEtaSona, Dipropionato + FOSFAtO dISSódICO dE BEtAmEtASOnA ..................duOFLAm ................................................................... 75

BEtAXOLOL• , CLORIdRAtO ......................................BEtAXOLOL, CLORIdRAtO ...................................... 50BIpERIdEnO, L• ACtAtO / CLORIdRAtO .........................CInEtOL ..................................................................... 43BupIVACAÍnA• , CLORIdRAtO .........................................nEOCAÍna ................................................................ 147

CCAp• topriL .................................................................CAptOpRIL ................................................................ 39CARBAmAZEpInA• .............................................................tEGREtARd ............................................................ 194CEtOCOnAZOL• ..........................................................CEtOCOnAZOL ......................................................... 40CEtOCOnAZOL + dIpROpIOnAtO dE•

BEtAmEtASOnA + nEOmICInA, SuLFAtO ....................naDErm ................................................................... 143CEtOpROFEnO• .........................................................CEtOpROFEnO ........................................................ 42CItALOpRAm• .....................................................................DEnYL ........................................................................ 58COdEÍnA, FOSFAtO• .........................................................COdEIn ...................................................................... 52COLAGEnASE / CLORAnFEnICOL• .................................KOLLAGEnASE ........................................................ 115COLAGEnASE + CLORAnFEnICOL• ................................GInO KOLLAGEnASE ............................................. 103COmpLEXO B• ....................................................................BEnORmAL ................................................................ 33COmpLEXO VItAmÍnICO• ..................................................FRutOVItAm ........................................................... 101COnJuntO ESCOVA ESpOnJA dESCARtáVEL• ...........m-p ESCOVA ............................................................ 139CLOnAZEpAm• ...................................................................CLOpAm ..................................................................... 48CLOREXIdInA• , GLICOnAtO ............................................mARCLORhEX – EmOLIEntE ................................ 128CLOREXIdInA• , GLICOnAtO ............................................mARCLORhEX SCRuB – ESCOVAS ..................... 129CLOROquInA, dIFOSFAtO• .............................................quInACRIS .............................................................. 180CLOnIdInA• , CLORIdRAtO ...............................................CLOnIdIn ................................................................... 46CLORpROmAZInA• , CLORIdRAtO ...................................LOnGACtiL .............................................................. 122

D

dAntROLEnO SódICO• ...................................................DantroLEn .............................................................. 57

DESF• ErroXamina, mESiLato ...............................DESFErroXamina, mESiLato ............................ 136dESOXIRRIBOnuCLEASE +•

FIBRInOLISInA + CLORAnFEnICOL ...............................FIBRInASE ................................................................ 93DEXamEtaSon• A, ACEtAtO ............................................DEXamESon ............................................................. 59DEXamEtaSona• .......................................................DEXamEtaSona ....................................................... 60dEXCLORFEnIRAmInA• , maLEato +

BEtAmEtASOnA ........................................................dEXCLORFEnIRAmInA, maLEato + BEtAmEtASOnA ..................................................... 126

dEXtROCEtAmInA• , CLORIdRAtO .................................KEtAmIn S+ ............................................................. 113dEXCLORFEnIRAmInA• , maLEato ..........................dEXCLORFEnIRAmInA, maLEato ........................ 125dIAZEpAm• ..........................................................................COmpAZ ..................................................................... 54dIAZóXIdO• ........................................................................tEnSuRIL ................................................................ 197dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO• ................................dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO ............................... 61DiDanoSina• ............................................................DiDanoX .................................................................... 62DiFEniDramina• , CLORIdRAtO ......................................DiFEniDrin ................................................................ 63Dopamina• , CLORIdRAtO ...............................................dOpACRIS .................................................................. 70Drop• EriDoL ....................................................................DropErDaL .............................................................. 73

E

EFE• Drina, SuLFAtO .......................................................EFEDrin .................................................................... 76EnFLuRAnO• .....................................................................EnFLuRAn ................................................................. 80EnOXApARInA SódICA• ....................................................EndOCRIS ................................................................. 77EpinEFrina• , HEmitartarato ......................................EpiFrin ...................................................................... 81ESCOVA SECA• ...................................................................pROFESSIOnAL SCRuB ......................................... 175EStAVudInA• ............................................................SVudIn ..................................................................... 192ESmoLoL• , CLORIdRAtO .................................................BREVIBLOC ................................................................ 37Etomi• Dato ................................................................EtomiDato ............................................................... 82

f

FEnItOÍnA• .........................................................................FEnitaL ...................................................................... 87

FEno• BARBItAL .................................................................FEnOCRIS .................................................................. 88FEntaniLa• ........................................................................FEntAnESt tRAnSdÉRmICO ................................. 92FEniLEFrina• , CLORIdRAtO ...........................................FEniLEFrin ............................................................... 85FItOmEnAdIOnA - VItAmInA K1• .....................................KAVIt ........................................................................ 112FIXAdOR dE CânuLA EndOtRAquEAL• ........................EnDoFiX .................................................................... 79FLuCOnAZOL• ....................................................................FLuCAZOL ................................................................. 95FLuFEnAZInA, dICLORIdRAtO / EnAntAtO• ................FLuFEnAn / FLuFEnAn dEpOt .............................. 97FLuOXEtInA• , CLORIdRAtO ............................................FLuOXEtIn .............................................................. 100FEntaniLa• , CItRAtO .......................................................FEntanESt ............................................................... 90FEntaniLa• , CItRAtO + DropEriDoL ...........................niLpEriDoL ............................................................. 151FLum• AZEnIL .....................................................................FLumAZIL ................................................................... 98

h

HaLo• pEriDoL ..................................................................HaLo ........................................................................ 104hALOpERIdOL, dECAnOAtO• ..........................................hALO dECAnOAtO ................................................. 106HaLotano• ........................................................................tanoHaLo ............................................................... 193hEpARInA SódICA• ...........................................................aLimaX ....................................................................... 22hEpARInA SódICA• ...........................................................HEmoFoL ................................................................ 108hIdRALAZInA• , CLORIDrato ...........................................nEprESoL ............................................................... 149

I

imip• ramina, CLORIdRAtO ............................................. imipra ...................................................................... 109InSuLInA humAnA (dnA RECOmBInAntE)• ..................nOVOLIn n (AçãO pROLOnGAdA) ...................... 160InSuLInA humAnA (dnA RECOmBInAntE)• ..................nOVOLIn R (RápIdA AçãO) ................................... 161IOdOpOVIdOnA• ................................................................mARCOdInE SCRuB – ESCOVAS ........................ 130IOdOpOVIdOnA• ................................................................mARCOdInE SCRuB ............................................... 131IOdOpOVIdOnA• ................................................................mARCOdInE tópICO – SOL. AquOSA ................. 132inD• InAVIR, SuLFato ...............................................dInAVIR ...................................................................... 68

iSo• COnAZOL, nitrato ............................................ ISOCOnAZOL, nitrato ......................................... 155ISOFLuRAnO• .................................................................... iSoForinE ...............................................................111

k

KIt pARA tRICOtOmIA• .....................................................StERIShAVE ............................................................ 190 L

LAmIVudInA + ZIdOVudInA• ...................................VIR-COmpLEX ......................................................... 210LAmIVudInA• .............................................................Lami .......................................................................... 117LAmOtRIGInA• ...................................................................nEuRAL .................................................................... 150LEVOdOpA + CARBIdOpA• ...............................................pARKIdOpA .............................................................. 169LEVOFLOXACInO• .............................................................LEVOtAC .................................................................. 118LEVOBupIVACAÍnA• , CLORIdRAtO .................................nOVABupI ................................................................ 158LEVOmEpROmAZInA• , maLEato ....................................LEVOZInE ................................................................ 119LIdOCAÍnA + pRILOCAÍnA• ...............................................mEdICAÍnA .............................................................. 135LIdOCAÍnA BASE• ..............................................................XYLEStESIn 10% - SpRAY ..................................... 218LIdOCAÍnA• , CLORIdRAtO ...............................................XYLEStESIn 1% E 2% - COm/SEm VASO ............. 212LIdOCAÍnA• , CLORIdRAtO ...............................................XYLEStESIn 2% - GELÉIA ...................................... 215LIdOCAÍnA• , CLORIdRAtO ...............................................XYLEStESIn 2% - ISOBáRICA ............................... 216LIdOCAÍnA• , CLORIdRAtO + GLICOSE ...........................XYLEStESIn 5% - pESAdA .................................... 217LIdOCAÍnA• , CLORIdRAtO ........................................LIdOCAÍnA, CLORIdRAtO ....................................... 51LiSinopriL• .................................................................LiSinopriL .............................................................. 121LOdEnAFILA, CARBOnAtO• .............................................hELLEVA .................................................................. 107LOSARtAnA pOtáSSICA• ..........................................LOSARtAnA pOtáSSICA ....................................... 124

M

mEBEndAZOL• ............................................................mEBEndAZOL ......................................................... 133mELOXICAm• ......................................................................BIOFLAC ..................................................................... 35

mE• taDona, CLORIdRAtO ..............................................mYtEDom ................................................................ 141mEtaraminoL• , HEmitartarato ..................................aramin ...................................................................... 28mICOnAZOL• , nitrato ..............................................mICOnAZOL, nitrato ........................................... 156mIdAZOLAm• ......................................................................DormirE ................................................................... 71morFina• , SuLFAtO .........................................................dImORF – SOL. ORAL / COmpR. .............................. 64morFina• , SuLFAtO .........................................................dImORF - InJEtáVEL ................................................ 65morFina• , SuLFAtO .........................................................dImORF LC ................................................................ 67mupIROCInA• ..............................................................mupIROCInA ........................................................... 140

N

nALBuFInA• , CLORIdRAtO ..............................................nuBAIn ..................................................................... 162naLoXona• , CLORIdRAtO ..............................................nARCAn ................................................................... 144naLtrEXona• , CLORIdRAtO ..........................................REVIA ........................................................................ 181niStatina• ...................................................................niStatina ................................................................ 153nItRAZEpAm• .....................................................................nitrapan ................................................................ 154nItROGLICERInA• .............................................................triDiL ....................................................................... 207nItROpRuSSEtO dE SódIO• ..........................................nItROpRuS ............................................................. 157

O

óLEO mInERAL puRO• .....................................................minErÓLEo ............................................................. 138OmEpRAZOL• ..............................................................OmEpRAZOL ............................................................ 164onDanSEtrona• , CLORIdRAtO ....................................nAuSEdROn ........................................................... 145

p

pAmIdROnAtO dISSódICO• ............................................pamiDrom ............................................................... 167pAnCuRÔnIO• , BROmEtO ...............................................pAnCuROn .............................................................. 168paroXEtina• , CLORIdRAtO ...........................................roXEtin .................................................................. 188prEDniSona• ....................................................................prEDSon ................................................................ 174pEtiDina• , CLORIdRAtO ..................................................DoLoSaL ................................................................... 69

priL• OCAInA, CLORIdRAtO + FELiprESSina ...............CItOCAÍnA 3% ........................................................... 45 pROmEtAZInA• , CLORIdRAtO .........................................pAmERGAn .............................................................. 165propoFoL• ........................................................................pROpOVAn .............................................................. 176

R

RItOnAVIR• ...............................................................RItOVIR .................................................................... 185riSpEriDona• ...................................................................riSpEriDon ............................................................ 183ROCuRÔnIO• , BROmEtO .................................................ROCuROn ................................................................ 186ROpIVACAÍnA• , CLORIdRAtO ..........................................ropi ......................................................................... 188

s

SAquInAVIR• .............................................................SVIR .......................................................................... 191SEVOFLuRAnO• ................................................................SEVOCRIS ................................................................ 189SódIO mOnOBáSICO mOnOIdRAtAdO, FOSFAtO•

+ dIBáSICO hEptAIdRAtAdO .........................................pHoSFoEnEma ...................................................... 171SuFEntAnILA• , CItRAtO ..................................................FaStFEn .................................................................... 83

t

tEICOpLAnInA• .................................................................BACtOmAX ................................................................ 31tEnOXICAm• ...............................................................tEnOXICAm ............................................................ 196tERBInAFInA• , CLORIdRAtO ...........................................FuntYL .................................................................... 102 timoLoL• , maLEato ...................................................timoLoL, maLEato ............................................... 127tInIdAZOL + mICOnAZOL• , nitrato .......................tInIdAZOL + mICOnAZOL, nitrato..................... 202tIOpEntAL SódICO• .........................................................tHiopEntaX ........................................................... 201tOBRAmICInA• ............................................................tOBRAmICInA ......................................................... 203tOXInA ButOLÍnICA tIpO A• ............................................pROSIGnE ............................................................... 179tramaDoL• , CLORIdRAtO ..............................................tramaDon .............................................................. 205tROmEtAmOL CEtOROLACO• ..................................tromEtamOL CEtOROLACO ............................... 208

vVECuRÔnIO• , BROmEtO ..................................................VECuROn ................................................................ 209VERApAmIL• , CLORIdRAtO ..............................................CORdILAt .................................................................. 56VItAmInAS A, d, E E ALAntOÍnA• ....................................VItAdERmE ............................................................. 211

z

ZIdOVudInA• .............................................................ZIdOVIR .................................................................... 219

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

19

ACICLOVIR aciclovirGENÉRICO

AN

TIVI

RA

L

Forma Farmacêutica: Creme

Composição: aciclovir...............................................................50mg Veículo q.s.p ............................................................1g (Veículo: cera emulsificante, edetato dissódico, glicerol, metilparabeno, propilenoglicol, vaselina líquida, água purificada)

Apresentação: Cartucho contendo 1 bisnaga com 10g.

descrição: O ACICLOVIR é um agente antivirótico altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VhS), tipos I e II e o vírus Varicella-zoster.

indicações: É indicado para o tratamento das infecções provocadas pelo vírus Herpes simplex cutâneo; incluin-do herpes genital e labial inicial e recorrente.

posologia: Adultos e crianças: O ACICLOVIR creme deve ser aplicado 5 vezes ao dia, a intervalos de apro-ximadamente 4 horas, omitindo-se a aplicação no pe-ríodo noturno. O ACICLOVIR creme deve ser aplicado sobre as lesões existentes tão logo quanto possível no início da infecção. É especialmente importante iniciar o tratamento de episódios recorrentes durante o pe-ríodo prodômico ou aos primeiros sinais de lesão. O tratamento deve continuar por 5 dias. Se não ocorrer cicatrização, o tratamento deverá ser prolongado até 10 dias. O creme deve ser aplicado com o auxílio de luvas de borracha ou outro dispositivo que previna a

autoinoculação em outras áreas e a transmissão da infecção para outras pessoas.

Concorrentes: • ZOVIRAX CREmE (GSK) - referência • ACIVERAL (Bunker) • AntIVIRAX (EmS) • CLOVIR (Cazi) • pROhERp (prodotti) • unI VIR CREmE (união química) • ABACICLOVIR (Opem phamaceuticals) • ACICLOR (hertz) Genéricos: • (EmS)• (Abbott)• (Blausiegel)• (Cifarma)• (ducto)• (Gen Legrand)• (Germed)• (medley)• (mepha-Ratiopharm)• (merck)• (multilab)• (neo química)• (prati donaduzzi)• (Sandoz)• (teuto)• (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

20

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL da Solução Injetável contém: cloridrato de alfentanila .................................0,544mg Veículo estéril q.s.p. ............................................1mL (Veículo: cloreto de sódio, água para injetáveis)

apresentações:- Caixa contendo 10 ampolas de 5mL- Caixa contendo 25 ampolas de 10mL

descrição: o aLFaSt é um analgésico narcótico de ação rápida e de curta duração, potente, quimicamente relacionado ao citrato de fentanila.

indicações: - Como analgésico narcótico: É indicado para anes-

tesia geral, em procedimentos cirúrgicos de curta duração e de longa duração, com injeções na forma de bolus, suplementadas por injeções adicionais ou por infusão contínua. É indicado também para pro-cedimentos cirúrgicos de curta duração e cirurgias ambulatoriais.

- Como suplemento analgésico: Em procedimentos cirúrgicos de média e longa duração, uma vez que estímulos altamente dolorosos podem ser facil-mente controlados através de pequenas doses suplementares de cloridrato de alfentanila, ou pela adaptação do fluxo de infusão.

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDE

cloridrato de alfentanilaALFAST

- Como agente primário: na indução da anestesia onde sejam necessárias a intubação endotraqueal e a ventilação mecânica.

posologia: - pacientes idosos ou Debilitados: a dose deve ser

reduzida. - Crianças: a dose deve ser aumentada. 1. para procedimentos de curta duração e emprego

em pacientes ambulatoriais: em pequenas doses o aLFaSt é muito útil nos procedimentos cirúrgicos pequenos e de curta duração, porém dolorosos, desde que estejam disponíveis equipamentos para monitorização. para procedimentos com menos de 10 minutos de duração, administrar um “bolus” intravenoso de 7 a 15μg/kg (1 a 2mL/70kg).

2. para procedimentos de média duração: Cirurgias de 10 a 30 minutos de duração: 20 a 40μg/kg (3 a 6mL/70kg) Cirurgias de 30 a 60 minutos de duração: 40 a 80μg/kg (6 a 12mL/70kg). Cirurgias com tempo de duração maior do que 60 minutos: 80 a 150μg/kg (12 a 20mL/70kg).

3. para procedimentos de longa duração: o cloridrato de alfentanila pode ser usado como componente analgésico de anestesia para procedimentos cirúr-gicos de longa duração, especialmente quando se deseja uma intubação rápida. As condições ótimas

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

21

de analgesia e de estabilidade autonômica são mantidas através de uma dose intravenosa inicial adaptada individualmente e por uma variação na velocidade de infusão de acordo com os estímulos cirúrgicos e as reações clínicas do paciente.

4. Indução anestésica: recomenda-se um “bolus” in-travenoso de 120μg/kg (17mL/70kg) administrado

cloridrato de alfentanilaALFAST

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDElentamente durante 3 minutos, podendo ser utiliza-

do como agente indutor em cirurgias com duração superior a 45 minutos.

Concorrentes: • RApIFEn (Janssen-Cilag)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

22

Forma Farmacêutica: Solução para uso tópico.

Composição: Cada mL contém: heparina sódica ........................................... 10.000 ul Veículo q.s.p. .......................................................1mL (Veículo: álcool benzílico, cloreto de sódio, polioxietile-noglicol 35 - óleo de rícino, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis).

apresentações: - Embalagem com 1 frasco de vidro incolor de 20mL

com nebulizador.- Embalagem com 1 frasco de vidro incolor de 50mL

com nebulizador.

descrição: o aLimaX é um produto oriundo das pes-quisas com a heparina em pacientes queimados, levan-do em consideração, propriedades, antiinflamatórias e angiogênicas, além das propriedades anticoagulantes. É um medicamento que atua nas queimaduras preve-nindo a formação e facilitando a desintegração dos trombos, restabelecendo a circulação sangüínea e melhorando, desta forma, a recuperação da área quei-mada. Além disso, a administração de ALImAX acelera a cicatrização das lesões por queimaduras, diminuin-do assim as seqüelas. O emprego da solução tópica spray de ALImAX como veículo oferece a vantagem de distribuição uniforme da heparina nos locais afetados. ALImAX tem um aspecto líquido. Oleoso, límpido e

heparina sódicaALIMAX

TÓPI

CO

PA

RA

QU

EIM

AD

UR

AS

incolor. deve ser isento de partículas estranhas.

indicações: o aLimaX é indicado, por suas ações antiinflamatórias / analgésicas, angiogênica e anticoa-gulante, em queimaduras de primeiro e segundo graus, com redução acentuada da dor e da necessidade de curativos, promovendo cicatrização mais rápida e menor quantidade de seqüelas. nas queimaduras de terceiro grau, o ALImAX pode ser utilizado, no entanto, devem ser utilizados os procedimentos convencionais, ou seja, desbridamentos e enxertia conforme a neces-sidade. pode ser utilizado ainda em casos de flebites e tromboflebites superficiais, lesões desportivas e acidentais como hematomas, distensões e contusões; tenossinovites, flebites pós-injeção endovenosa e venóclise.

posologia: Borrifar o produto no local de 3 a 4 vezes em até 2 a 3 vezes por dia.

Concorrentes: pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • SuLFAdIAZInA dE pRAtA (ação farmacológica

antiinfecciosa) • SuLFAdIAZInA dE pRAtA (prati donaduzzi)

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

23

• dERmAZInE (Silvestre Labs) • SuLFAZInhE (medic) • SILIGLóS (união química) • dISOtROn (Ariston) • dOLOBEnE (mepha) • hEpARIn (Cristália) • hEptAR (Eurofarma) • hERIn (prodotti) • LIquEmInE (Roche)

heparina sódica

TÓPI

CO

PA

RA

QU

EIM

AD

UR

ASALIMAX

• pARInEX (hipolabor) • pARInORth (Ítaca)

Genéricos: • (Zest) • (B. Braun) • (união química) • CuRAtIVOS E pELÍCuLAS (ação de proteção e

cobertura).

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

24

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada comprimido contém: cloridrato de amitriptilina ............ 25mg..............75mg Excipiente q.s.p. .......................1 comp. ........1 comp.(Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, polividona, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, polietilenoglicol 6000, opadry amarelo)

apresentações: 25mg e 75mg – Caixa com 20 com-primidos.

descrição: a amitriptilina é um antidepressivo com propriedade ansiolítica e sedativa.

indicações: a amitriptilina é indicada no estado depres-sivo de todas as naturezas: depressões endógenas uni ou bipolares, depressões de involução; depressões exó-genas psicogênicas, neuróticas, reacionais, situacionais; depressões sintomáticas, secundárias a uma doença orgânica ou psiquiátrica; depressões mascaradas, que se exprimem em termos de problemas somáticos onde figuram em primeiro lugar a insônia e a fadiga, às vezes distúrbios funcionais digestivos ou cardiorrespiratórios, algias, depressões iatrogênicas devido aos neurolép-ticos, levodopa, reserpina, etc. também é indicado no tratamento da enurese em casos onde todas as pato-logias orgânicas tenham sido excluídas.

cloridrato de amitriptilinaAMYTRIL

AN

TID

EPR

ESSI

VO

posologia: - posologia inicial para adultos em ambulatório:

75mg/dia em doses fracionadas podendo ser au-mentada até 150mg/dia. A atividade antidepressiva aparece dentro de 3 a 4 dias ou até 30 dias para desenvolver-se totalmente. um método alternativo pode ser o de iniciar o tratamento com 50 a 100mg à noite, ao deitar-se, podendo ser aumentada de 25 a 50mg por noite até 150mg/dia.

- posologia de manutenção para Adultos em Ambu-latório: 50 a 100mg/dia, de preferência à noite em uma única dose. Alcançada a melhora, reduzir até a mínima dose necessária.

- posologia para pacientes hospitalizados: início de 100mg/dia, gradualmente aumentados segundo a necessidade até 200mg/dia. Alguns pacientes necessitam de 300mg/dia.

- posologia para adolescentes a idosos: início com doses baixas, geralmente 50mg/dia em doses fra-cionadas.

- uso em crianças: em razão da falta de experiência com este medicamento na terapia da depressão infantil, não se recomenda o uso em menores de 12 anos.

- uso na Enurese: 10mg à noite ao deitar-se ou au-mentando-se segundo as necessidades, levando-se em consideração o peso e a idade do paciente.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

25

Concorrentes:• nEO AmItRIptILInA (neo química)• pROtAnOL (teuto Brasileiro)• tRIpSOL (Cazi)• tRYptAnOL (prodome)• tRISOmAtOL (uCI - Farma)• nEuROtRYpt (Sigma Farma)

cloridrato de amitriptilinaAMYTRIL

AN

TID

EPR

ESSI

VO

Genéricos:• (medley)• (Ranbaxy)• (Funed)• (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

26

anfotericina BANFORICIN B

AN

TIFU

NG

ICO

Forma Farmacêutica: pó Liófilo Injetável + Solução Diluente.

Composição: - Cada frasco-ampola contém: pó Liófilo - 50mg/100mg. Cada frasco ampola con-tém: anfotericina B......................................................50mg (Excipiente: desoxicolato de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, hidróxido de sódio e ácido clorídrico) - Cada ampola de 10mL /20mL contém: água para injetáveis q.s.p. .................................10mL

Apresentação: Caixa com 25 frascos-ampola com 50mg de pó Liófilo + 10mL de Solução diluente.

descrição: O mecanismo de ação da anfotericina B é semelhante ao da nistatina.

indicações: O AnFORICIn B, uso intravenoso, é indicado no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves, como: aspergilose; blastomicose; candidíase disseminada; coccidiodomicose; criptococose, endocardite fúngica; endoftalmite candidiásica; infecções intra-abdominais, incluindo peritonites relacionadas e não relacionadas com o processo de diálise; leish-maniose mucocutâ-nea, embora não seja uma droga de tratamento primá-

rio; meningite criptocócica; meningite fúngica de outras origens; mucormicose (ficomicose); septicemia fúngica; esporotricose disseminada; infecções fúngicas das vias urinárias; meningoencefalite amebiana primária; paracoccidioidomicose. Esta potente droga não deve ser usada no tratamento de infecções fúngicas não invasivas.

posologia: - Estabilidade do produto reconstituído: as soluções diluídas para infusão intravenosa (0,1mg/mL ou menos) em glicose a 5% injetável devem ser utilizadas imedia-tamente após efetuada a diluição. O AnOFORICIn B deve ser administrado por infusão intravenosa lenta, aplicado durante um período de aproximadamente duas a seis horas, observando-se as precauções usuais para a terapêutica intravenosa. A concentração recomenda-da para infusão é de 0,1mg/mL (1mg/10mL). normalmente, a terapia é iniciada com uma dose diária de 0,25mg/kg de peso corpóreo administrada num pe-ríodo de 2 a 6 horas. Apesar de não estar comprovado o prognóstico de intolerância, recomenda-se aplicar uma dose inicial de teste (1mg em 20mL de solução glicosada a 5%), administrada intravenosamente (IV) por 20 a 30 minutos. A temperatura do paciente, pulso, respiração e pressão arterial devem ser anotadas a cada 30 minutos durante 2 a 4 horas.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

27

anfotericina BANFORICIN B

AN

TIFU

NG

ICO

um paciente com uma infecção fúngica grave e rapi-damente progressiva com boa função cardiopulmonar e que tolere a dose de teste sem uma reação grave, pode receber 0,3mg/kg de anfotericina B intravenosa por um período de 2 a 6 horas. uma segunda dose mais baixa, isto ê, 5 a 10mg, é recomendada a pacientes com disfunção cardiopulmonar ou que apresentaram reação grave à dose-teste. As doses podem ser gra-

dualmente aumentadas em 5 a 10mg/dia com uma dose diária final de 0,5 a 0,7mg/kg. A dose total diária nunca deverá exceder a 1,5mg/kg.

Concorrentes: • FunGIZOn (B-mS) • FunGI B (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

28

hemitartarato de metaraminolARAMIN

VASO

PRES

SOR

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL da Solução injetável contém: hemitartarato de metaraminol.............................10mg(equivalente a 10 mg de metaraminol) Veículo estéril q.s.p. .............................................1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa com 50 ampolas de 1mL.

descrição: o aramin é uma potente amina simpa-tomimética que aumenta a pressão sangüínea tanto diastólica como sistólica. O ARAmIn é um hipertensor indicado em casos de hipotensão associados à ra-quianestesia, hemorragias, reações medicamentosas, complicações cirúrgicas e choque.

indicações: Indicado para a prevenção e tratamento dos estados hipotensivos que ocorram associados à raquianestesia, no tratamento da hipotensão devida à hemorragia, reações medicamentosas, complicações cirúrgicas e choque com dano cerebral devido a trauma e tumor.

posologia: O ARAmIn (hemitartarato de metaraminol) pode ser administrado por via intramuscular ou intra-venosa, sendo que a via de administração depende da natureza e gravidade de cada caso.

adultos: - Administração subcutânea ou intramuscular: A dose

recomendada é de 2 a 10mg (0,2 a 1mL). - Administração através de infusão intravenosa: dose

recomendada é de 15 a 100mg (1,5 a 10mL) em 500mL de cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5%, ajustando a velocidade de infusão para manter a pressão no nível desejado. têm sido utilizadas altas doses de metaraminol de 150 a 500mg em 500mL de infusão, em situações especiais.

- Administração intravenosa direta: Em choque gra-ve, quando o tempo é de grande importância, este agente deverá ser administrado diretamente. a dose sugerida é de 0,5 a 5mg (0,05 a 0,5mL) seguida de uma infusão de 15 a 100mg (1,5 a 10mL) em 500mL de cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5%.

- Administração em bolus de 0,25 a 0,5mg, onde de acordo com a pa sistólica do paciente teremos uma variação de 0,25mg/minuto (pA<90%) à 0,75mg/minuto (pA<70%).

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

29

hemitartarato de metaraminolARAMIN

VASO

PRES

SOR

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • EFEdRIn (Cristália) • EFORtIL (Boehringer Ingelheim) • dOpACRIS (Cristália) • FEnILEFRIn (Cristália)

Apresentação 10mg/mL Bolus - dose sugerida:10μg/kg (0,01mg/kg)

Infusão – dose sugerida:0,5μg/kg/min

(0,005mg/kg/min)

Pesoem kg

diluição de 10mgaté 10mL sol.

Dose em mL

diluição de 10mgaté 20mL sol.

Dose em mL

diluição de 10mgaté 100mL sol.

Dose em mL

diluição de 10mg até100mL sol.

mL/h

405060

0,400,500,60

0,801,001,20

4,05,06,0

121518

70 0,70 1,40 7,0 218090100

0,800,901,00

1,601,802,00

8,09,0

10,0

242730

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

30

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada drágea contém: atenolol .....................................25mg, 50mg e 100mg Excipiente q.s.p. ...................................1 comprimido (Excipientes: carbonato de magnésio pesado, amido de milho, croscarmelose sódica, amido pré-gelatinizado, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio vege-tal)

apresentações: 25, 50 e 100mg c/ 3 blisteres de 10 comprimidos cada.

descrição: O AtEnOLOL é um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os recep-tores adrenérgicos beta-1 do coração). A seletividade diminui com o aumento da dose. O AtEnOLOL não possui atividade simpatomimética intrínseca nem atividade estabilizadora de membrana. Assim como outros beta-bloqueadores, o AtEnOLOL possui efeitos inotrópicos negativos e, portanto, deve ser evitado na insuficiência cardíaca descompensada. É provável que a ação do AtEnOLOL na redução da freqüência cardíaca e contractilidade cardíacas faça com que ele se mostre eficaz na eliminação ou redução de sintomas de pacientes com angina.

indicações: Controle da hipertensão arterial, angina pectoris, arritmias cardíacas e tratamento do infarto

ATENOLOL atenololGENÉRICO

AN

TI-H

IPER

TEN

SIVO

do miocárdio.

posologia: a maioria dos pacientes responde a uma dose única oral diária de 50 a 100mg. O efeito pleno será alcançado após uma ou duas semanas. pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se o atEnoLoL com outros agentes anti-hipertensivos. por exemplo, a administração con-comitante de atEnoLoL com um diurético, tal como a clortalidona, propicia um tratamento anti-hipertensivo altamente eficaz.

Concorrentes: • AtEnOL (AstraZeneca) • ABLOK (Biolab Sanus) • AnGIpRESS (Biosintética) • AnGItEnS (Globo) • AtEnOBAL (Baldacci) • AtEnOpRESS (hexal)• AtEnORm (Cifarma) • pLEnACOR (Bago) Genéricos: • (Abbott) • (Biosintética) • (hexal) • (medley) • (novartis) • (Ranbaxy) • (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

31

BACTOMAX teicoplanina

AN

TIB

IÓTI

CO

Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável + Solução diluente. Concentração de 200mg e 400mg.

Composição: - Cada frasco-ampola contém:: teicoplanina .......................200mg ...................400mg Excipiente q.s.p. .. 1 frasco-ampola ..1 frasco-ampola (Excipiente: cloreto de sódio) - Cada ampola de diluente contém: água para injetáveis q.s.p. ........... 1,5mL .............3mL

Apresentação: Caixa contendo 10 frasco-ampola + 10 ampolas com diluente.

descrição: O BACtOmAX é um antibiótico glicopep-tídeo que age na biossíntese da parede celular e tem ação contra bactérias Gram-positivas aeróbias e anaeróbias.

indicações: indicado no tratamento de infecções cau-sadas por microrganismos Gram-positivos sensíveis, incluindo aqueles resistentes a outros antibióticos tais como meticilina e as cefalosporinas. É indicada para endocardite, septicemia, infecções osteoarticulares, infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções urinárias e peritonite associada a diálise peritoneal crônica ambulatorial. também está indicado no tratamento de infecções em pacientes alérgicos às penicilinas ou cefalosporinas, pode ser usado por via oral no tratamento de diarréia associada ao uso de antibiótico, incluindo colite pseu-domembranosa causada por C. difficile. pode também

ser utilizado para profilaxia em pacientes nos quais a infecção por microrganismos Gram-positivos pode ser perigosa (por exemplo, em pacientes que necessitam de cirurgia dental ou ortopédica). posologia: modo de Administração: O BACtOmAX pode ser ad-ministrado por via intravenosa (IV) ou intramuscular (Im). A administração IV pode ser feita diretamente por injeção (3 a 5 minutos) ou através de infusão (30 minu-tos). A dose diária é geralmente única, entretanto, em infecções graves, recomenda-se uma dose de ataque a intervalos de 12 horas para as 3 primeiras doses. a maioria dos pacientes com infecções causadas por microrganismos sensíveis ao antibiótico, apresentam resposta terapêutica dentro das primeiras 48 a 72 horas. A duração total do tratamento é determinado pelo tipo e gravidade da infecção e resposta clínica do paciente. Em endocardite e osteomielite, recomenda-se tratamento por 3 semanas ou mais.

Concorrentes: • COpLAXIL (haller) • tARGOCId (Aventis pharma) • tEICOnIn (Biochimico) • tEICOZId (Bergamo) • KIROm (Eurofarma) • tEICOn (Ariston)Genéricos:• Biochimico• Eurofarma

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

32

Forma Farmacêutica: Suspensão oral.

Composição: Cada 1 mL da suspensão contém:sulfato de bário ........................................................1g Veículo q.s.p. ........................................................1mL(Veículo: benzoato de sódio, sacarina sódica, citrato de sódio diidratado, álcool etílico, metilparabeno, propipa-rabeno, aroma maçã, carmelose, sorbato de potássio, água de osmose reversa q.s.p.).

apresentações: - Caixa contendo 1 e 10 copos com 150mL.- Caixa contendo 10 copos com 200mL.

descrição: O BARIOGEL apresenta alta densidade radiológica, baixa viscosidade, alta fluidez, grande estabilidade, boa aderência à mucosa e excelente paladar. A suspensão de BARIOGEL é homogênea,

BARIOGEL sulfato de bário

MEI

O D

E C

ON

TRA

STEviscosa, isenta de partículas estranhas. possui uma

fluidez, textura e paladar que diferem das diferentes suspensões de sulfato de bário.

indicações: É indicado como meio de contraste radio-lógico do tubo gastroduodenal.

posologia: Administração por via oral, antes do exa-me radiológico, um copo ou segundo a orientação do radiologista. Caso seja necessário, diluir com água destilada e homogeneizar.

Concorrentes: • BARIOpAC (darrow) • BARIOtESt (Schering) • E-Z-pAquE LÍquIdO (Berme dical) • nEOBAR (merck) • OptI-BAR 66,7% (Alko do Brasil)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

33

Forma Farmacêutica: Drágeas.

Composição: Cada drágea contém: mononitrato de tiamina (vitamina B1) ...................4mg riboflavina (vitamina B2) .......................................2mg nicotinamida (vitamina B3) .................................10mg pantotenato de cálcio (vitamina B5) .....................2mg cloridrato de piridoxina (vitamina B6) ...................1mg Excipiente q.s.p. .......................................... 1 drágea (Excipiente: manitol, estearato de magnésio, polivido-na, amido de milho, celulose micro-cristalina, dióxido de silício coloidal, goma arábica, talco, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, metilparabeno, polietilenogli-col 6000, corante amarelo Fd & C 6, cera de carnaúba, sacarose)

Apresentação: Embalagem com 20 blísteres com 10 drágeas.

descrição: BEnORmAL é um complexo vitamínico do Complexo B.

complexo BBENORMAL

CO

MPL

EXO

B

indicações: na profilaxia e tratamento das hipovita-minoses B.

posologia: profilaxia: 2 a 3 drágeas por dia. terapêutica: 2 a 3 drágeas, ou mais, por dia.

Concorrentes: • COmpLEXO B (Roche) • COmpLEXO B (Luper) • BIOVIt (Biofarma) • BIOtRIX (Biofarma) • B VIt (Cazi) • COmpLEXImEd (Globo) • COmpLEXO B (Granado) • BELEXA (Farmasa) • BEpLEXAVOn (Ariston) • BEVIt (herald’s do Brasil) • COmpLEVItAn (Bunker)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

34

besilato de anlodipinoBESILATO DE ANLODIPINO

VASO

DIL

ATA

DO

R

GENÉRICO

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada drágea contém: besilato de anlodipino ...................(6,94mg eq.) 5mg ...............(13,88mg eq.) 10mg

(Excipientes: fosfato de cálcio dibásico anidro, celulo-se microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, esteanato de magnésio)

apresentações: Embalagem com 30 comprimidos de 5 e 10mg.

descrição: O BESILAtO dE AnLOdIpInO é um inibi-dor do influxo de cálcio (bloqueador do canal lento de cálcio ou antagonista do íon cálcio) e inibe o influxo transmembrana do íon cálcio no interior dos músculos cardíaco e liso. O mecanismo de ação antihipertensi-va do BESILAtO dE AnLOdIpInO deve-se ao efeito relaxante direto na musculatura vascular lisa.

indicações: o BESILAtO dE AnLOdIpInO é usado para tratar hipertensão, angina e insuficiência cardíaca crônica grave.

posologia: no tratamento da hipertensão e da angi-na, a dose inicial usual é de 5mg de anlodipino uma

vez ao dia, podendo ser aumentado para uma dose máxima de 10mg, dependendo da resposta individual do paciente.

Concorrentes: • nORVASC (pfizer) • AmELOVAS (Laboris) • AmILOpIL (Cifarma) • AmLOCOR (torrent) • AmLOVASC (hexal) • AnLO (Sigma pharma) • AnLOdIBAL (Baldacci) • CORdAREX (Biosintética) • nEmOdInE (diffucap-Chemobras) • nICORd (marjan) • pRESSAt (Biolab Sanus) • ROXFLAn (merck) • tEnSOdIn (Ativus Farmacêutica)

Genéricos: • (Biosintética) • (medley) • (novartis) • (Ranbaxy) • (união química) • (merck)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

35

Forma Farmacêutica: Comprimidos 7,5mg e 15mg. Solução Injetável 15mg.

Composição: - Cada comprimido contém: meloxicam ......................... 7,5mg .....................15mg Excipiente q.s.p. ...............1 comp. ...............1 comp. (excipientes: citrato de sódio diidratado, fosfato de cálcio dibásico, lactose, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e celulose microcristalina) - Cada ampola de 1,5mL contém: meloxicam ..........................................................15mg Veículo estéril q.s.p. .........................................1,5mL (veículo estéril: meglumina, glicofurol, cloreto de sódio, glicina, poloxamer, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos de 7,5mg e 15mg: Embalagens con-

tendo 1 blisteres com 10 comprimidos. - Solução Injetável 15mg: embalagens contendo 5

ampolas de 1,5mL.

descrição: O meloxicam é um antiinflamatório não es-teróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos

BIOFLAC meloxicam

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

apresentou propriedades antiinflamatórias, analgési-cas e antipiréticas. o meloxicam demonstrou potente atividade antiinflamatória em todos os modelos clás-sicos de inflamação. um mecanismo de ação comum para os efeitos acima pode consistir na capacidade do meloxicam inibir a biossíntese de prostaglandinas, conhecidos mediadores da inflamação. Estudos clínicos demonstraram uma incidência me-nor de reações adversas gastrintestinais (incluindo perfurações, úlceras e hemorragias) com as doses recomendadas de meloxicam que com as doses usuais de outros antiinflamatórios não esteróides.

indicações: indicado para o tratamento sintomático da artrite reumatóide e também no tratamento sintomático de osteoartrites dolorosas, tais como artroses e doen-ças degenerativas das articulações.

posologia: - Comprimidos: Artrite Reumatóide: 15mg, 1 vez ao

dia. Osteoartrite: 7,5mg, 1 vez ao dia. A dose de BIOFLAC para pacientes com insuficiência renal grave, em tratamento com hemodiálise, não deve ser maior que 7,5mg.

- Solução Injetável: administrado na dose de 1 am-

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

36

BIOFLAC meloxicam

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

pola ao dia por via intramuscular profunda. nunca utilizar por via intravenosa. para continuidade do tratamento deve-se optar pela apresentação oral do medicamento. a dose diária total de meloxicam não deve exceder 15mg.

Concorrentes: • mELOCOX (Eurofarma)• mOVACOX (Sandoz)

• InICOX (Farmoquimica)• mOVAtEC (Boehringer Ingelheim)

Genéricos:• medley• Eurofarma• EmS Sigma pharma• Ache• Germed

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

37

cloridrato de esmololBREVIBLOC

BET

AB

LOQ

UEA

DO

R

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição:

- 2.500mg (250mg/mL) cloridrato de esmolol ........................................250mg Veículo q.s.p. ........................................................1mL (Veículo: propilenoglicol, álcool etílico, ácido acético, acetato de sódio/ácido clorídrico para acerto do ph e água para injetáveis)

- 100mg (10mg/ mL) cloridrato de esmolol ..........................................10mg Veículo q.s.p. .......................................................1mL (Veículo: acetato de sódio, ácido acético e hidróxido de sódio/ácido clorídrico para acerto do ph e água para injetáveis)

apresentações: - 2.500mg (250mg/mL) - Caixa contendo 10 ampolas de 10mL. - 100mg (10mg/mL) - Caixa com 10 e 20 frascos-ampola de 10mL.

descrição: BREVIBLOC é um agente bloqueador do receptor adrenérgico beta1-seletivo (cardiosseletivo) com uma duração de ação muito curta.

indicações: taquicardia Supraventricular: BREVIBLOC é também indicado na taquicardia sinusal não-compen-

satória, na qual, a critério médico, a freqüência cardíaca acelerada necessita de intervenção específica e na taquicardia e/ou hipertensão Intra e pós-operatória.

posologia: A ampola de 2.500mg não deve ser injetada diretamente por via intravenosa, deve ser diluída antes de sua infusão. O BREVIBLOC não deve ser misturado com bicarbonato de sódio. O BREVIBLOC não deve ser misturado com outras drogas antes de ser diluído em um fluído intravenoso adequado. BREVIBLOC 100mg (10mg/mL) quando se usar um frasco de 100mg, a dose de ataque de 0,5mg/kg/min para um paciente de 70kg seria de 3,5mL. - taquicardia Supraventricular: no tratamento da

taquicardia supraventricular, as respostas ao BRE-VIBLOC geralmente ocorrem (mais de 95%) dentro da faixa de 50 a 200mcg/kg/min (0,05 a 0,2mg/kg/min). para iniciar o tratamento de um paciente com taquicardia supraventricular, infundir uma dose de ataque de 500mcg/kg/min (0,5mg/kg/min) durante um minuto seguida por uma infusão de manutenção de quatro minutos de 50mcg/kg/min (0,05mg/kg/min).

- taquicardia e/ou hipertensão Intra e pós-operatória Controle Imediato: para tratamento da taquicardia e/ou hipertensão intra-operatória administrar uma

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

38

cloridrato de esmololBREVIBLOC

BET

AB

LOQ

UEA

DO

R

dose em bolo de 80mg (aproximadamente 1mg/kg) durante 30 segundos seguida por uma infusão de 150mcg/kg/min se necessário. Ajustar a velocidade de infusão conforme necessário até 300mcg/kg/min para manter a freqüência cardíaca e/ou pressão arterial desejada.

- Controle Gradual: para tratamento de taquicardia e hipertensão pós-operatória, o esquema terapêutico é o mesmo que o usado na taquicardia supraventri-cular. para iniciar o tratamento, administra-se uma infusão da dose de ataque de 500mg/kg/min de BREVIBLOC por um minuto, seguida por uma in-

fusão de manutenção de quatro minutos de 50mcg/kg/min. Se não for observado um efeito terapêutico adequado dentro de cinco minutos, repetir a mesma dose de ataque e continuar com uma infusão de manutenção aumentada para 100mcg/kg/min.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

Concorrentes na indicação: • SELOKEn InJEtáVEL (AstraZeneca)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

39

Forma Farmacêutica: Comprimidos 12,5mg, 25mg e 50mg.

Composição: Cada comprimido contém: captopril ................... 12,5mg ..........25mg .........50mg Excipiente q.s.p. ....... 1 comp. ...... 1comp.....1 comp. (excipiente: celulose microcristalina, croscamelose sódica, dióxido de silício, ácido esteárico)

Apresentação: Embalagens com 3 blísteres com 10 comprimidos cada.

descrição: O CAptOpRIL impede a conversão da angiotensina I e II, pela inibição da enzima converso-ra de angiotensina (ECA), resultando na diminuição das concentrações séricas de angiotensina II, que é uma das mais potentes substâncias vasoconstritoras endógenas.

indicações: tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva em associação com diuréticos e digitálicos, terapia pós-infarto do miocárdio, protelar o início da insuficiência cardíaca sintomática, redu-zir internações por insuficiência cardíaca e diminuir a incidência de infarto do miocárdio recorrente e as condutas de revascularização coronariana, nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus insulino-dependentes.

CAPTOPRIL captopril

AN

TI-H

IPER

TEN

SIVO

GENÉRICO

posologia: - hipertensão: a dose inicial é de 50mg, 1 vez ao dia

ou 25mg, 2 vezes ao dia, a dose pode ser aumentada para 100mg, 1 vez ao dia ou 50mg, 2 vezes ao dia.

- Insuficiência cardíaca: dose inicial de 6,25 ou 12,5mg, 2 ou 3 vezes ao dia, dose máxima diária de 450mg.

- Infarto do miocárdio: dose inicial de 6,25mg, aumen-tar para 37,5mg/dia em doses divididas, 3 vezes ao dia conforme tolerado.

- nefropatia diabética: dose diária recomendada de 75mg em doses divididas, 3 vezes ao dia.

- Ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal, doses de 75 a 100mg/dia.

- Crianças: dose inicial de 0,3mg/kg, 3 vezes ao dia.

Concorrentes: • CApOtEn (Bristol) -referência • CAptOpRIL (hexal) • CAptOpROL (medley) • CApOBAL (Baldacci) • CApOtRAt (união química) • CAptOCORd (Globo) • CAptOLIn (herald’s do Brasil) • CAptOpIRIL (Bunker) Genéricos: • (Biosintética) • (Eurofarma) • (Arrow) • (neo química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

40

cetoconazolCETOCONAZOL GENÉRICO

AN

TIFÚ

NG

ICO

Forma Farmacêutica: Shampoo e Creme dermatoló-gico.

Composição: Cada grama contém: cetoconazol ........................................................20mg Excipiente q.s.p. ......................................................1g (Excipiente shampoo: Lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, dietanolamida de ácido graxo de coco, cocoamido propil betaína, imiduréia, fragrância herbacid GF, corante vermelho Fd&C nº. 3, trioleato de macrogol 120 metilglicose 40%, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água purificada) (Excipiente creme: álcool estearílico, álcool cetílico, monoestearato de sorbitano, polissorbato 60, miristato de isopropila, sulfito de sódio, propilenoglicol, água purificada)

apresentações: Cartucho contendo 1 frasco com 100mL de shampoo e cartucho contendo 1 bisnaga com 30g de creme.

descrição: O CEtOCOnAZOL é fungistático, derivado imidazólico sintético, com potente atividade contra dermatófitos e leveduras, como Candida sp e malas-sezia furfur.

indicações: - Shampoo: tratamento e profilaxia de infecções nas

quais esteja envolvida a malassezia furfur, tais como

pitiríase versicolor, dermatite seborréica e caspa. - Creme dermatológico; é indicado para a aplica-

ção tópica no tratamento de micoses superficiais, incluindo dermatofitoses, candidíase cutânea e pitiríase versicolor.

posologia: - Shampoo: aplicar o CEtOCOnAZOL shampoo nas

áreas afetadas da pele ou cabelos, deixando-o agir 3 a 5 minutos antes de enxaguar. pitiríase versicolor: uma aplicação ao dia, durante 5 dias. dermatites seborréica e caspa: uma aplicação 2 vezes por semana, por 2 a 4 semanas.

- Creme dermatológico: deve ser aplicado nas áreas infectadas uma vez ao dia. O tratamento deve ser mantido por períodos adequados; estendendo-se por mais alguns dias após o desaparecimento dos sintomas e das lesões.

Concorrentes:- Shampoo• nIZORAL ShAmpOO (Janssen-Cilag) - referência • ARCOLAn ShAmpOO (Galderma) • CEtOmEd ShAmpOO (Cimed) • CEtOnAX ShAmpOO (Janssen-Cilag) • tRIAtOp ShAmpOO AntICASpA (Johnson & Jo-

hnson)

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

41

cetoconazolCETOCONAZOL GENÉRICO

AN

TIFÚ

NG

ICO

Genéricos: • (medley)

- Creme: • nIZORAL CREmE (Janssen-Cilag) -referência • ACIdERm CREmE (Sanval)

• CAndIdERm CREmE (Aché) • KEtOnAZOL CREmE (Bunker) • LOZAn CREmE (teuto Brasileiro) Genéricos: • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

42

Forma Farmacêutica: pó Liófilo injetável.

Composição: Cada frasco-ampola contém: cetoprofeno ..................................................... 100mgExcipiente q.s.p. .............................. 1 frasco-ampola (veículo: glicina, ácido cítrico monoidratado e hidróxido de sódio) Cada mL contém: cetoprofeno ....................................................... 50mgExcipiente q.s.p. ................................................. 1mL(veículo: L-anginina, ácido cítrico, álcool benzílico, água para injeção)

apresentações: - 100mg: Embalagem contendo 50 frasco-ampola.- 50mg/mL: Caixa com 6 e 48 ampolas de 2mL..

descrição: O CEtOpROFEnO é um antiinflamatório não esteróide, possui atividade antiinflamatória, antiál-gica e antipirética; inibe a síntese de prostaglandinas e tem atividade inibitória sobre a agregação plaquetária.

cetoprofenoCETOPROFENO GENÉRICO

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

indicações: indicado no tratamento da dor no pré e pós-operatório e outras patologias dolorosas.

posologia: a posologia indicada para o tratamento é de 100mg a 300mg ao dia, por um período máximo de 48 horas. instruções de uso: dissolver o conteúdo do frasco contendo 100mg em 100 - 150mL de solução isotônica de glicose ou de cloreto de sódio. o produto deve ser administrado por infusão intravenosa lenta, aproxima-damente por 20 minutos.

Concorrentes: • pROFEnId (Aventis pharma) - referência • ALGIFLAnIL (prodotti) • CEpROFEn (neo química) • FLAmAdOR (Sigma pharma) • ARtRInId (união química) Genéricos: • (medley) • (Ranbaxy) • (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

43

cloridrato / lactato de biperidenoCINETOL

AN

TIPA

RK

INSO

NIA

NOForma Farmacêutica: Comprimidos 2mg e solução

injetável 5mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: cloridrato de biperideno ........................................2mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipientes: amido de milho, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, lactose, talco, polisorbato 80, açúcar refinado, manitol, sicosil, explosol) - Cada ampola contém: lactato de biperideno .......................................... 5mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL

apresentações: - 2mg c/ 80 comprimidos. 2mg c/ 20 blísteres com 10

comprimidos. - Solução injetável: 50 ampolas com 1mL.

descrição: o biperideno possui atividade nicotinolítica, antiespasmódica, anticolinérgica e midriática, bem como efeitos antisecretórios.

indicações: Síndromes parkinsonianas, especialmente associadas a rigidez e tremor. Sintomas extrapirami-dais como discinesias precoces, acatisia e estados de parkinsonismo induzidos por neurolépticos e outros fármacos similares. traumatismos crânio-encefálicos, neuralgia do trigê-

mio, intoxicação por nicotina em fumantes, espasmos brônquicos.

posologia: - Comprimido: parkinsonismo e sintomas extrapirami-

dais medicamentosos: aumento gradativo da dose de meio comprimido 2 vezes ao dia até a melhor dose individual que, normalmente, varia entre meio a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia. Em crianças, aumentar a dose até obter o efeito desejado. Em geral o seguinte esquema é útil: 01 a 05 anos: ¼ a ½ comprimido 1 a 3 vezes ao dia; de 06 a 11 anos: ½ a 1 comprimido 1 a 3 vezes ao dia; de 12 a 16 anos: 1 comprimido de 2 a 6 vezes ao dia. trau-matismos crânio-encefálicos fechados e queixas pós-concussão: iniciar o tratamento com a forma injetável e tão logo possa, passar para a forma oral: 1 a 2 comprimidos de 3 a 5 vezes ao dia.

- Solução Injetável: nas síndromes parkinsonianas: nos casos graves e fase aguda a dose média re-comendada é de 10 a 20mg por via intra-muscular ou intravenosa lenta, que deve ser distribuída ao longa da dia de modo uniforme. nos transtornos extrapiramidais medicamentosos: adultos - para evolução rápida dos sintomas administra-se uma dose por via intra-muscular ou intravenosa lenta de 2,5 a 5mg. Em caso de necessidade pode-se repetir

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

44

cloridrato / lactato de biperidenoCINETOL

AN

TIPA

RK

INSO

NIA

NOa mesma dose após 30 minutos. A dose máxima

diária é de 10 a 20mg. Crianças: Em crianças me-nores de 1 ano não se pode injetar mais de 1mg. Em crianças até 6 anos injetar no máximo 2mg; e em crianças até 10 anos injetar no máximo 3mg. Em caso de necessidade a dose pode ser repetida após 30 minutos. nas intoxicações: nos casos de intoxicação aguda por nicotina, recomenda-se, além das medidas habituais, a administração de 5 a 10mg por via intramuscular e em casos graves, 5mg por

via intravenosa lenta.

Concorrentes: • CLORIdRAtO dE BIpERIdEnO (Abbott) • AKInEtOn (Abbott) • pARKInSOL (teuto Brasileiro) Genéricos: • (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

45

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL contém: cloridrato de prilocaína ..................................... 30mg felipressina .................................................... 0,03 uI Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa contendo 50 carpules de 1,8mL.

descrição: A CItOCAÍnA é um anestésico local com grande estabilidade química, diferindo da lidocaína pois é um derivado toluidina.

indicações: A CItOCAÍnA 3% com Felipressina está indicada para anestesia local em odontologia e cirurgia.

cloridrato de prilocaína + felipressinaCITOCAÍNA 3%

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

ALpode ser usada na obtenção de vasoconstrição local

em cirurgia plástica sob anestesia geral por não apre-sentar incompatibilidade com anestésicos inalatórios, halogenados ou não.

posologia: A dose necessária para obtenção de anes-tesia é de 1 a 2 tubetes. A dose máxima para um adulto com peso médio de 70kg é 600mg (11 tubetes), dose esta muito acima das doses usualmente utilizadas na clínica. De acordo com o estado geral do paciente e, em crianças, a dose recomendada pode ser diminuída.

Concorrentes: • BIOpRESSIn COm FELIpRESSInA (dentsply) • CItAnESt COm OCtApRESSIn (dentsply) • pRILOStESInA 3% COm FELIpRESSInA (pro-

bem) • pRILOnESt 3% COm FELIpRESSInA (dFL)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

46

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 150mcg/mL.

Composição: Cada mL contém: cloridrato de clonidina ............................... 150mcg Veículo estéril q.s.p. ........................................ 1mL (Veículo: cloreto de sódio e água para injetáveis)

Apresentação: Caixa contendo 25 ampolas de 1mL em estojos esterilizados (Sterile pack).

descrição: A clonidina é um agonista α2, adrenérgico parcial (α2 / α1=200:1), interagindo também com re-ceptores imidazolínicos.

indicações: O CLOnIdIn solução injetável tem apli-cações que incluem analgesia e ação sinérgica com anestésicos opióides Iipofílicos, morfina e anestésicos locais. Atua na estabilização hemodinâmica. dentre suas aplicações podemos destacar: - Analgésico potente de curta duração (4 a 6 horas)

por mediação espinhal ou supra-espinhal. - Adjuvante em anestesia por mediação espinhal ou

supra-espinhal: potencializa a ação de anestésicos tais como: lidocaína e bupivacaína, favorecendo diminuição de dosagem e prolongamento da ação. Associada à bupivacaína isobárica, diminui a inci-dência de “tourniquet pain”.

- Adjuvante em analgesia pós-operatória: redução de morfina e opióides lipofílicos com conseqüente

cloridrato de clonidinaCLONIDIN

AG

ON

ISTA

-α2

diminuição de seus efeitos colaterais. A medicação pré-anestésica com CLOnIdIn já é roti-neira e inclui ainda as seguintes indicações: - promover estabilização hemodinâmica. - reduzir níveis plasmáticos de catecolaminas. - reduzir a demanda por anestésicos opióides e anes-

tésicos gerais. - prolongar a anestesia espinhal por tetracaína. - reduzir a pressão intra-ocular em cirurgia oftálmi-

ca.

posologia:- na medicação pré-anestésica: as aplicações mais

aconselháveis são Im profunda, IV lenta (7 a 10 minutos) ou diluída, por gotejamento intravenoso. Em procedimentos cirúrgicos de longa duração, dose adicional de 150mcg ou manutenção por go-tejamento intravenoso pode ser necessário.

- na analgesia pós-operatória: a dose inicial recomen-dada de CLOnIdIn para infusão peridural contínua é de 30mcg/h. Embora a dosagem possa ser titulada para mais ou menos, dependendo do alívio da dor e ocorrência de reações adversas, a experiência com doses acima de 40mcg/h é limitada. É essen-cial estar familiarizado com os dispositivos de infu-são peridural contínua, e os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados nos primeiros dias,

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

47

cloridrato de clonidinaCLONIDIN

AG

ON

ISTA

-α2

avaliando sua resposta. A dose usual entre 2-4mcg/kg por via peridural e

0,5-1mcg/kg por via intratecal produz analgesia de curta duração (4 a 6 horas) e deverá ser repetida de acordo com as respostas do paciente. na aplicação intratecal, a analgesia é de duração dose dependen-te; 450mcg em dose única produz analgesia de até 14 horas. A faixa de 300 a 450mcg é considerada a mais segura por ser hemodinamicamente mais estável e provocar menos efeitos colaterais.

- Em associação com outros fármacos: a posolo-

gia deve ser individualizada para cada caso. nas associações com anestésicos locais (lidocaína, bupivacaína e mepivacaína) o procedimento e a dosagem mais usual consiste na adição de 150mcg de CLOnIdIn solução injetável à dose escolhida do anestésico local, antes da aplicação.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • pRECEdEX - dEXmEtOmIdInA (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

48

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 0,5mg e 2mg, Solução Oral 2,5mg/mL.

Composição: clonazepam ...............0,5mg ....... 2mg .......2,5mg/mL Excipiente q.s.p. .... 1 comp. ......... 1 comp. ....... 1mL

apresentações: - 0,5mg e 2mg: 2 e 20 blisteres com 10 comprimidos

cada.- 2,5mg/mL: Caixa com 1 frasco de 20mL.

descrição: Os benzodiazepínicos atuam como depres-sores do SnC produzindo todos os níveis de depressão do SnC, desde suave sedação até hipnose ou coma, dependendo da dose.

indicações: indicado para a maioria das formas clínicas

clonazepamCLOPAM

AN

SIO

LÍTI

CO

da epilepsia do lactente e da criança especialmente ausências típicas e atípicas, síndrome de West, crises fotoclônicas generalizadas primárias ou secundárias.

posologia: Inicialmente 1 a 2mg ao dia, dose de ma-nutenção de 2 a 4mg ao dia. dose máxima ao dia de 20mg/dia.

Concorrentes: • CLOnOtRIL (torrent) • nAVOtRAX (neo química) • RIVOtRIL (Roche) • unI CLOnAZEpAX (neo química) Genéricos: • (medley) • (união química) • (Sigma pharma) • (Apotex)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

49

cloridrato de ambroxolGENÉRICO

AN

TITU

SSÍG

ENO

Forma Farmacêutica: Xarope adulto 6mg/mL e xarope pediátrico 3mg/mL.

Composição: - Xarope pediátrico - cada mL contém: cloridrato de ambroxol ........................................ 3mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: hidroxietilcelulose, glicerina, propilenoglicol, solução de sorbitol a 70%, ácido benzóico, ácido tartári-co, aroma framboesa, aroma morango, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água purificada) - Xarope adulto - cada mL contém: cloridrato de ambroxol ........................................ 6mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: hidroxietilcelulose, glicerina, propilenoglicol, solução de sorbitol a 70%, sacarino sódica, ácido ben-zóico, mentol, aroma damasco, aroma laranja, ácido clorídrico, água purificada)

Apresentação: Embalagens com 120mL + copo-medida.

descrição: O CLORIdRAtO dE AmBROXOL possui atividade específica sobre o epitélio respiratório. Cor-rige a produção das secreções traqueo-brônquicas e reduz a sua viscosidade, além de estimular a síntese e a liberação do surfactante pulmonar.

indicações: Como terapêutica secreolítica e expec-

CLORIDRATODE AMBROXOL

torante nas afecções broncopulmonares agudas e crônicas, associadas à secreção mucosa anormal e a transtornos do transporte mucoso.

posologia: - Xarope adulto (½ copo-medida=5mL =30mg) Adultos e

adolescentes: ½ copo-medida (5mL), 3 vezes ao dia. - Xarope pediátrico (½ copo-medida=5mL =15mg)

Crianças até 2 anos: ¼ copo-medida (2,5mL), 2 ve-zes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: ¼ copo-medida (2,5mL), 3 vezes ao dia. Crianças de 5 a 10 anos: ½ copo-medida (5mL), 3 vezes ao dia.

Concorrentes: • muCOSOLVAn (Boehringer Ingelheim) - referência • AmBRIZOL (Biofarma) • EXpECtuSS (EmS) • muCOLIm (Abbott) • BEnEtOSS (herald’s do Brasil) • BROnCOFLuX (Farmasa) • BROnCOL (Cifarma) • FLuXOL (uCI - Farma) • SpECtOFLuX (Globo) • SuLFACtIL (Farmion) Genéricos: • (Abbott) • (Biosintética) • (Sigma pharma) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

50

AN

TIG

LAU

CO

MA

Forma Farmacêutica: Solução Oftálmica 0,5% como base.

Composição: Cada mL contém: cloridrato de betaxolol ...................................... 5,6mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio, hidróxido de sódio água para injetáveis)

Apresentação: Embalagem com 1 frasco com 5mL.

descrição: O CLORIdRAtO dE BEtAXOLOL é um agente bloqueador dos receptores b-1-adrenérgicos, não apresentando atividade simpatomimética intrínse-ca e estabilizadora de membrana significativa.

indicações: É eficaz na redução da pressão intrao-cular, é indicado no tratamento do glaucoma crônico de ângulo aberto e na hipertensão ocular. pode ser usado isolado ou em combinação com outras drogas antiglaucomatosas.

posologia: a dose recomendada é uma ou duas gotas da solução oftálmica de CLORIdRAtO dE BEtAXO-LOL no(s) olho(s) afetado(s) duas vezes por dia. Em alguns pacientes, a resposta de redução da pressão intra-ocular á solução oftálmica de CLORIdRAtO dE BEtAXOLOL pode requerer algumas semanas para estabilizar-se. Como acontece ao se administrar uma medicação nova, recomenda-se o acompanhamento cuidadoso dos pacientes. Se a pressão intra-ocular do paciente não estiver adequadamente controlada com este tratamento, pode-se instituir terapêutica concomitante com pilocarpina, outros mióticos, epinefrina ou inibidores da anidrase carbônica.

Concorrentes: • BEtOptIC (Alcon) - referência • BEtOptIC S (Alcon) Genéricos: • (Alcon)

cloridrato de betaxololGENÉRICOCLORIDRATODE BETAXOLOL

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

51

Forma Farmacêutica: Gel tópico.

Composição: Cada grama contém: cloridrato de lidocaína ...................................... 20mg Veículo estéril q.s.p. .............................................. 1g (Veículo: hidroxietilcelulose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Cartucho contendo 1 bisnaga com 30g.

descrição: É um preparado estéril de CLORIdRAtO dE LIdOCAÍnA, em veículo especialmente desenvol-vido, com indicação para anestesia de uretra.

indicações: na anestesia e lubrificação de superfícies da uretra masculina e feminina, durante citoscopia, cateterização, exploração por sondas e outros proce-dimentos endouterais. usado como lubrificante para intubação endotraqueal. no tratamento sintomático da

CLORIDRATODE LIDOCAÍNA cloridrato de lidocaína

AN

ESTÉ

SCO

LO

CA

L

GENÉRICO

dor, relacionado à cistite e uretrite.

posologia: uretra masculina: instilar espremendo o tubo até que o paciente manifeste uma sensação de tensão ou até ter usado a metade do conteúdo do tubo (15g). uretra feminina: instilar 3 a 5g da geléia. para in-tubação endotraqueal: aplicar a quantidade necessária no cateter, antes da intubação. dose máxima permitida: não mais do que um tubo a cada 12 horas.

Concorrentes: • LIdOCABBOtt h (Abbott) • LIdOCALm (teuto Brasileiro) • LIdOGEL (neo química) • LIdOJEt (união química) • LIdOStOn (Ariston) • XYLOCAÍnA GELÉIA (AstraZeneca) - referência Genéricos: • (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

52

fosfato de codeínaCODEIN

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEForma Farmacêutica: Comprimidos de 30mg e 60mg,

Solução Oral 3mg/mL e Solução Injetável 30mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: fosfato de codeína ................ 30mg ................. 60mg Excipiente q.s.p. .................1 comp. ............ 1 comp. (Excipiente: polividona, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, metabissulfi-to de sódio, estearato de magnésio, corante amarelo Fd&C 6 (30mg), corante azul Fd&C 2 (60mg) - Cada mL da solução oral contém: fosfato de codeína .............................................. 3mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículos: sacarose, sacarina sódica, benzoato de sódio, edetato de sódio, cloreto de sódio, glicerol, corante vermelho ponceau, aroma framboesa, água purificada) - Cada mL de solução injetável contém: fosfato de codeína ............................................ 30mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: acetado de sódio, ácido acético, clorobutanol, edetato de sódio, metabissulfito de sódio, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos de 30mg e 60mg: cartucho com 30

comprimidos sulcados. - Solução Oral de 3mg/mL: cartucho com 1 frasco de

120mL + seringa dosadora. - Solução Injetável de 30mg/mL: 25 ampolas de

2mL.

descrição: A codeína é um alcalóide do ópio (0,5g%) hipnoanalgésico e anti-tussígeno com uma série de ações similares à morfina. A diferença desta última tem uma efetividade por via oral que chega a 60% a parenteral, tanto como analgésico ou depressor respi-ratório. São poucos os opióides que possuem tão alta relação de potência oral/ parenteral.

indicações: a codeína é um analgésico derivado do ópio, usada para o alívio da dor moderada.

posologia: - Administração oral para adultos: A dosagem para

adultos é usualmente de 30mg (de 15 a 60mg), a cada 4 ou 6 horas, para obtenção do efeito anal-gésico. O limite de administração é de até 360mg/dia.

- Administração oral para crianças: O uso de codeína para obtenção analgésica em criança prematura ou recém-nascido, não é recomendado. para crianças maiores a dose deve ser de 0,5mg/kg/peso corporal ou 15mg/m2 de superfície corporal a cada 4 a 6

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

53

horas, para obtenção de ação analgésica. - Solução injetável: para obtenção de efeito analgési-

co em adulto, por via intramuscular ou subcutânea a dose recomendada está compreendida entre 15mg a 60mg (em média 30mg) a cada 4 a 6 horas.

fosfato de codeínaCODEIN

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEConcorrentes:

• pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • tILEX (Janssen-Cilag) • COdEX (Genon) • COdAtEn (novartis) • pACO (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

54

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 5 e 10mg, So-lução injetável 5mg/mL.

Composição: - Cada comprimido de 5mg contém: diazepam ............................................................ 5mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, sacarose, corante amarelo Fd&C nº 5, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, manitol, talco, polisorbato 80, dióxido de silício, glicolato sódico de amido) - Cada comprimido de 10mg contém: diazepam .......................................................... 10mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, sacarose, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, manitol, talco, polisorbato 80, dióxido de silício, glicolato sódico de amido) - Cada ampola de 2mL contém: diazepam .......................................................... 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 2mL (Veículo: álcool benzílico, ácido benzóico, benzoato de sódio, propilenoglicol, álcool etílico, poloxamer 188, ácido clorídico e/ou hidróxido de sódio q.s.p. ph, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos de 5mg e 10mg: embalagem contendo

20 blísteres com 10 comprimidos.

diazepamCOMPAZ

AN

SIO

LÍTI

CO

- Solução injetável: caixa com 50 ampolas de 2mL.

descrição: O diazepam pertence ao grupo dos ben-zodiazepínicos e possui propriedades ansiolíticas, sedativas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e efeitos amnésicos.

indicações: O COmpAZ é indicado para a sedação basal antes de procedimentos terapêuticos ou inter-venções do tipo cardio-versão, cateterismo cardíaco, endoscopia, exames radiológicos, pequenas cirurgias, redução de fraturas, biópsias, curativos em queima-dos. tem o objetivo de aliviar a tensão, ansiedade ou o estresse agudo e para diminuir a lembrança destes procedimentos. É utilizado também no pré-operatório de pacientes ansiosos e tensos. na psiquiatria é usado no tratamento de estados de excitação associados à ansiedade aguda e pânico assim como na agitação motora e no delirium tremens. É indicado para o tratamento agudo do status epilep-ticus e outros estados convulsivos, como no caso do tétano. Se indicado para o tratamento de eclâmpsia, há necessidade de avaliar os possíveis riscos para o feto e os benefícios terapêuticos esperados para a mãe.

posologia: - Via Oral: doses orais usuais para adultos, depen-

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

55

dendo da gravidade dos sintomas é de 5 a 20mg/ dia. A dose oral única não deve normalmente ser superior a 10mg.

- Solução injetável: de 2 a 20mg por via intramuscular ou intravenosa.

Concorrentes: • AnSILIVE (Libbs) • dIEnpAX (Sanofi-Synthelabo) • nOAn (Farmasa) • VALIum COmpRImIdO (Roche) • dIAZEpAmIL (hipolabor)

diazepamCOMPAZ

AN

SIO

LÍTI

CO

• CARmOCItEnO (medley) • dIAZEFASt (Sigma pharma) • KIAtRIum (Gross) • mEnOStRESS (Arrow) • unI dIAZEpAX (união química) Genéricos: • (EmS) • (FuRp) • (Ranbaxy) • (Sigma pharma) • (união química) • (Funed)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

56

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos.

Composição: Cada comprimido revestido contém: cloridrato de verapamil ..................................... 80mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: celulose microcristalina, polividona, cros-carmelose sódica, estearato de magnésio, lactose, opadry amarelo, polietilenoglicol 6000, talco)

Apresentação: Comprimidos revestidos 80mg, conten-do 20 blísteres com 10 comprimidos.

descrição: O CORdILAt contém a substância ativa cloridrato de verapamil, que é um derivado sintético da papaverina, modelo de um grupo de compostos que têm a propriedade comum de inibir seletivamen-te o fluxo de íons de cálcio para a célula através da membrana.

indicações: O CORdILAt Oral é indicado para: Isque-mia miocárdica; -isquemia silenciosa; -angina crônica estável (angina de esforço); angina de repouso; angina

cloridrato de verapamilCORDILAT

AN

TAG

ON

ISTA

DE

CÁ

LCIOvasoespástica (variante de prinzmetal); angina instável

(in crescendo, pré-infarto); hipertensão arterial leve e moderada; profilaxia das taquicardias Supraventricu-lares; paroxísticas;

posologia: A dose inicial recomendada é de 240mg, dividida em 2 ou 3 tomadas, dependendo da apresen-tação escolhida. A dose diária total, para a maioria dos pacientes é de 320 a 480mg/dia.

Concorrentes: • CROnOVERA (pfizer) • dILACARd dRáGEAS (Royton) • dILACARd SOLuçãO InJEtáVEL (Royton) • dILACOROn (Abbott) • nEOVERpAmIL (neo química) • VASOtROn (Ariston) Genéricos: • (hexal) • (novartis) • (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

57

Forma Farmacêutica: pó Liófilo Injetável - 20mg.

Composição: Cada frasco-ampola contém: dantroleno sódico hemoeptaidratado ................ 20mg (Excipiente: manitol 3g, hidróxido de sódio q.s.p. ph 9,5 após reconstituição com água para injetáveis, sem conservante)

Apresentação: Caixa com 12 frascos-ampola.

descrição: o dantroleno sódico dissocia o engate excitação-contração no músculo esquelético, provavel-mente por interferir na liberação de Ca++ do retículo sarcoplasmático. Esse efeito parece ser mais pronun-ciado nas fibras musculares rápidas que nas lentas, mas geralmente afeta ambas.

indicações: É indicado juntamente com medidas de suporte apropriado, para o monitoramento do hiper-metabolismo fulminante do músculoesquelético carac-

dantroleno sódico DANTROLEN

REL

AXA

NTE

MU

SCU

LARterístico da crise de hipertermia maligna em pacientes

de todas as idades. DantroLEn intravenoso é também indicado no pré-cirúrgico e às vezes no pós-cirúrgico, para prevenir ou atenuar o desenvolvimento de sinais clínico e labora-torial de hipertermia maligna em pacientes julgados susceptíveis à hipertermia maligna.

posologia: DantroLEn intravenoso deve ser admi-nistrado de forma contínua até que os sintomas ces-sem. a dose efetiva para reverter a crise é diretamente dependente do grau de suscetibilidade do paciente à hipertermia maligna, a quantidade e o tempo decorrido de exposição ao agente desencadeante e o tempo decorrido entre o estabelecimento da crise e o início do tratamento.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

58

citalopramDENYL

AN

TID

EPR

ESSI

VO

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 20mg.

Composição: Cada comprimido de 20mg contém: citalopram ......................................................... 20mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: fosfato de cálcio dibásico, glicolato sódico de amido, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal)

apresentações: Comprimidos de 20mg: embalagens contendo 14 e 28 comprimidos.

descrição: Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-ht). A tolerância para a inibição da captação de 5-ht não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram.

indicações: É indicado para o tratamento e prevenção de recaída ou recorrência da depressão, de transtornos do pânico com ou sem agorafobia e em transtorno obsessivo compulsivo.

posologia: - depressão: uma dose oral única de 20mg por dia.

- transtorno do pânico: dose oral única de 10mg é recomendada na primeira semana antes de se aumentar à dose para 20mg por dia, aumentar adicionalmente, até um máximo de 60mg por dia.

- transtorno obsessivo compulsivo: dose inicial de 20mg, se necessário, a dose pode ser aumentada até 60mg, conforme critério médico.

Concorrentes: • CIpRAmIL (Lundbeck) • pROCImAX (Libbs) • ALCYtRAm (torrent) • CIttA (Eurofarma)

Genéricos: • (Arrow) • (Eurofarma) • (hexal) • (Sandoz) • (Ranbaxy) • (merck) • (Biosintética)• (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

59

Forma Farmacêutica: Creme dermatológico.

Composição: Cada grama contém: acetato de dexametasona ....................................1mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (Excipientes: cera auto emulsionável, edetato dissódi-co, glicerina, propilenoglicol, vaselina líquida, chemy-nol, água purificada).

Apresentação: Caixa contendo 50 bisnagas de 10g.

descrição: a dexametasona é um glicocorticóide sintético usado principalmente por seus potentes efeitos antinflamatório e antialérgico, combatendo as afecções da pele, com ou sem bolhas, e as der-matites escamosas, podendo ser usada em baixas dosagens e apresentando um índice pequeno de efeitos colaterais.

DEXAMESON

CO

RTI

CO

STER

ÓID

E TÓ

PIC

O

acetato de dexametasona

indicações: no tratamento das infecções dermatológi-cas de fundo alérgico e inflamatório, sensíveis à ação dos glicocorticóides.

posologia: Aplicar na pele sobre a região afetada, até 3 vezes ao dia, ou segundo critério médico. Em crianças, basta 1 aplicação por dia. quando a resposta desejada for alcançada, a dosagem deverá ser reduzida gradu-almente e eventualmente descontinuada.

Concorrentes: • CORtIdEX (pharmalb) • dEFLAREn CREmE (Sanval) • dEXAdERmE (medic) • dEXAmEtASOnA CREmE (FuRp) • dEXAmEtAX CREmE (hertz) • dEXAmEtRAt (Globo) • unI dEXA CREmE (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

60

Forma Farmacêutica: Elixir 0,1mg/mL.

Composição: Cada mL contém: dexametasona ................................................. 0,1mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículos: ácido benzóico, sacarina sódica, corante vermelho 40, aroma de framboesa, álcool etílico, gli-cerol, água purificada)

Apresentação: Embalagem com 1 frasco de 120mL + copo-medida.

descrição: a dexametasona é um glicocorticosteróide sintético usado principalmente por seus potentes efei-tos antiinflamatórios.

indicações: - Alergopatias: asma brônquica, dermatite de contato,

dermatite atópica, rinite alérgica sazonal ou perene, doença do soro e reações a medicamentos;

- Doenças reumáticas: artrite psoriática, artrite reuma-tóide, espondilite ancilosante, bursite aguda e subagu-da, tenossinovite, sinovite osteoartrite, epicondilite;

- dermatopatias: pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, micose fungóide;

- Oftalmopatias: processos alérgicos e inflamatórios graves, agudos e crônicos envolvendo o olho e seus

dexametasona DEXAMETASONA GENÉRICO

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IOC

OR

TIC

OST

ERÓ

IDE

anexos; - Endocrinopatias: insuficiência adrenocortical primá-

ria ou secundária, hiperplasia adrenal congênita, tireoidite não supurativa;

- pneumopatias: sarcoidose sintomática, síndrome de Loeffler não controlável por outros meios, tuber-culose pulmonar fulminante ou disseminada;

- Hemopatia: púrpura trombocitopênica idiopática em adulto, trombocitopenia secundária em adultos;

- Doenças neoplásicas, Estados Edematosos, Edema Cerebral, doenças Gastrintestinais e outras patolo-gias como: meningite tuberculosa; triquinose com comprometimento neurológico ou miocárdico.

posologia: As necessidades posológicas são variáveis e individualizadas segundo a gravidade da moléstia e a resposta do paciente. A dose usual inicial é de 0,75 a 15mg ao dia, dependendo da doença que está sendo tratada. VIdE BuLA: pOSOLOGIA

Concorrentes: • dECAdROn (prodome) - referência • dEFLAREn (Sanval) • dEXAnOnA (Bunker) Genéricos: • (teuto Brasileiro) • (Sanval)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

61

diclofenaco dietilamônioDICLOFENACODIETILAMÔNIO

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO T

ÓPI

CO

GENÉRICO

Forma Farmacêutica: Gel Creme.

Composição: Cada grama contém: diclofenaco dietilamônio ................................ 11,6mg (equivalente a 10mg de diclofenaco potássico) Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (Excipientes: dietilamina, carbopol 940, cetomacrogol 1000, álcool isopropílico, cera de ésteres do álcool cetílico, propilenoglicol, propilparabeno, metilparabeno, vaselina líquida fragrância splash e água purificada)

Apresentação: Embalagem com 1 bisnaga com 60g.

descrição: É um produto branco, cremoso e não-oleoso e deve ser aplicado somente em pele sã, apresentan-do grande eficácia no tratamento de inflamações de origem traumática ou reumática.

indicações: tratamento local de inflamações de ori-gem traumática dos tendões, ligamentos, músculos e articulações.

posologia: o produto na forma de gel creme, pode

ser empregado como adjuvante no tratamento com comprimidos de dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO. Aplicar o medicamento sobre a região afetada (con-forme a extensão), 3 a 4 vezes ao dia, massageando suavemente a região dolorida ou inflamada. Lavar bem as mãos após a utilização. O dICLOFEnACO dIEtILAmÔnIO gel creme, deve ser aplicado somente sobre a pele sã.

Concorrentes: • CAtAFLAn EmuLGEL (novartis) - referência • BIOFEnAC AEROSOL (Aché) • deltaFLOGIn GEL (delta) • deltaREn GEL (delta) • dICLOFEn GEL (pfizer) • CAtAFLEXYn (Cifarma) • dESInFLEX GEL (diffucap-Chemobras) • VOLtRIX GEL (Bunker) Genéricos: • (Biosintética) • (Eurofarma) • (Sigma pharma) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

62

Forma Farmacêutica: Comprimido mastigável / dis-persível tamponado.

Composição: Cada comprimido contém: didanosina ...................................................... 100mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: carbonato de cálcio, croscarmelose sódica, hidróxido de magnésio, estearato de magnésio, aspar-tame, aroma natural tangerina, celulose microcristalina, dióxido de sialício coloidal, sorbitol, talco)

Apresentação: Cartucho com 1 frasco com 60 com-primidos.

descrição: A didanosina inibe in vitro a replicação do hIV em culturas de células humanas.

indicações: O dIdAnOX é um nucleosídeo análogo à

didanosinaDIDANOX

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

purina, indicada no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 6 meses de idade, com avançada imunodeficiência, que são intolerantes à zidovudina, ou que demonstraram deterioração clínica e imunológica significativa durante a terapia com zidovudina.

posologia: pessoa com 75kg: 300mg, 3 comprimidos, 2 vezes ao dia. pessoa com 50 a 74kg: 200mg, 2 comprimidos, 2 vezes ao dia. pessoa com 35 a 49kg: 125mg, 1 com-primido, 2 vezes ao dia.

Concorrentes: • dIdAnOSIn (Blausiegel) • VIdEX (Bristol) Genéricos: • (Lafepe) • (Funed)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

63

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: Cada mL de solução contém: cloridrato de difenidramina ............................... 50mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo estéril: hidróxido de sódio, água para injetá-veis)

Apresentação: Caixa com 25 ampolas de 1mL.

descrição: O cloridrato de difenidramina é um antihista-mínico h1, de primeira geração, com efeitos colaterais anticolinérgicos e sedativos.

indicações: O dIFEnIdRIn é um anti-histamínico h1, de primeira geração, manifestando atividade anticoli-nérgica, usado para melhorar as reações alérgicas ao sangue ou plasma, em anafilaxia, como adjunto da epinefrina. É usado como profilática do surgimento de reações anafilactóides ou alérgicas durante cirurgia em pacientes alérgicos. tem sido usado na forma de solução injetável para o controle de sintomas agudos e para outras condições alérgicas não complicadas

cloridrato de difenidraminaDIFENIDRIN

AN

TI-H

ISTA

MÍN

ICO

quando a terapia oral está impossibilitada ou é contra-indicada. Esta forma é também usada no tratamento de náuseas. Indicado para a síndrome de parkinson em idosos que toleram substâncias mais potentes, em casos leves em grupos de outra idade e em casos de parkinsonismo em combinação com agentes anticoli-nérgicos de ação central. também no tratamento de vertigem, náusea ou vômito da cinetose.

posologia: para adultos a dose deve ser de 10 a 50mg via intravenosa ou intramuscular profunda ou até 100mg, se necessário. A dose máxima é de 400mg. Em crianças a dose deve ser de 5mg/kg/24 horas em 3 ou 4 doses divididas e administradas por via IV ou Im profunda. não deve ser usado em recém-nascidos ou crianças prematuras.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • FEnERGAn (Aventis) • pROmEtAZOL (Sanval)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

64

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 10mg e 30mg, Solução Oral 10mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: sulfato de morfina penta idratado equivalentea .......10mg ................... 30mg de sulfato de morfina.Excipiente de q.s.p. ...........1 comp. ..............1 comp. (Excipiente: estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódi-ca, metabissulfito de sódio, corante amarelo Fd&C n° 5 e corante azul Fd&C n° 2 na apresentação de 30mg) - Cada mL de solução oral (correspondente a 32 gotas) contém: sulfato de morfina pentaidratado equivalentea..................................... 10mg de sulfato de morfina.Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: ciclamato de sódio, sacarina sódica, ben-zoato de sódio, propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, aroma artificial de chocolate, cloreto de sódio, água purificada)

apresentações: - Comprimidos: Embalagem com 5 blísteres com 10

comprimidos. - Solução Oral: Cartucho com 1 frasco contendo 60mL

e conta-gotas graduado.

descrição: A morfina exerce primariamente seus efeitos sobre o SnC e órgãos com musculatura lisa. A mor-fina, como outros opiáceos, age como um agonista

sulfato de morfina DIMORF - Sol. Oral / Compr .

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEinteragindo com sítios receptores estereoespecíficos

e ligações saturadas no cérebro, medula espinhal e outros tecidos.

indicações: É indicado para o alívio da dor intensa aguda e crônica.

posologia: - Comprimidos: Adultos: 15 a 30mg cada 4 horas ou

segundo orientação médica. - Solução Oral: cada 1mL contém 10mg de sulfato de

morfina que corresponde a 32 gotas. dose Oral em Adultos: de 10 a 30mg a cada 4 horas ou conforme prescrição médica. para o controle da dor crônica, agonizante, em pacientes com doença terminal estabelecida, esta droga deve ser administrada regularmente a cada 4 horas, na menor dose que possibilite analgesia adequada.

Concorrentes: - Solução Oral: • pROdutO EXCLuSIVO - Comprimidos 10 e 30 mg: • dOLO-mORF (união química) • mORFEnIL (Biochimico) Genéricos: • (FuRp) • (Lafergs) • (EmS) • (nature’s plus) • (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

65

sulfato de morfina DIMORF - Injetável

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEForma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: - Cada ampola de 1mg/mL contém: sulfato de morfina ............................................... 2mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 2mL - Cada ampola de 10mg/mL contém: sulfato de morfina ............................................. 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, ácido clorídrico, água para injetáveis) - Cada ampola de 1mL contém: sulfato de morfina ............................................ 0,2mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL - Cada ampola de 1mL contém: sulfato de morfina ............................................ 0,1mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL

apresentações: - 10mg/mL: Embalagens contendo 50 ampolas de 1

mL em estojos Sterile pack- 1mg/mL: Caixa contendo 50 estojos estéreis com

ampolas de 2mL. - 0,2mg/mL: Caixa contendo 50 ampolas de 1mL e

50 ampolas de 1mL em estojos esterilizados. - 0,1mg/mL: Caixa contendo 5, 10 e 15 ampolas de

1mL em estojos esterilizados

descrição: A morfina exerce sua atividade agonista

primariamente no receptor mu. Os receptores mu são amplamente distribuídos através do SnC. dImORF injetável é uma solução injetável estéril, aspirogênica, isobárica, sem antioxidantes, preservativos e subs-tâncias potencialmente neurotóxicas, destinada para administração intravenosa, intramuscular, peridural ou intratecal.

indicações: Controle da dor que não responde a ou-tros analgésicos narcóticos. aplicado por via peridural ou intratecal proporciona o alívio da dor por longos períodos sem perda das funções motoras, sensitivas ou simpáticas.

posologia: - Administração Intramuscular: A dose inicial deverá

ser de 5 a 20mg/70kg de peso, sendo que a poso-logia para pacientes abaixo de 18 anos deverá ser iniciada pelo médico.

- Administração Intravenosa: A dose inicial deverá ser de 2 a 10mg/70kg de peso.

- Administração peridural: dImORF deverá ser ad-ministrado por via peridural somente por médicos com experiência na técnica peridural.

- Administração Intratecal: uma simples injeção de

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

66

sulfato de morfina DIMORF - Injetável

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDE0,2 a 1mg pode proporcionar satisfatório alívio da

dor por até 24 horas. não injetar mais que 1mL da ampola de DimorF e usar a área lombar.

Concorrentes:Injetável 10mg/ml:• dOLO-mORF (união química)• mORFEnIL (Biochimico)

• dOLO mOFF (Genon)Genéricos:• (FuRp)• (Lafergs)• (EmS)• (nature’s plus)• (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

67

Forma Farmacêutica: Cápsulas contendo microgrânu-los de liberação cronogramada.

Composição: Cada cápsula com microgrânulos de liberação crono-gramada contém: sulfato de morfina pentaidratado equivalentea..... 30mg. .... 60mg..... 100mg de sulfato de morfinaExcipiente de Cronoliberação q.s.p.......................................1 cáps. .... 1 cáps. ....1 cáps. (Excipiente: lactose, dimeticona, microgranulos de sacarose, trietil citrato, dióxido de silício, eudragit, talco)

apresentações: Cápsulas de liberação cronogra-mada30mg, 60mg e 100mg – Caixa com 60 cápsulas cada.

sulfato de morfinaDIMORF LC

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEdescrição: A morfina exerce primariamente seus efeitos

sobre o SnC e órgãos com musculatura lisa. A mor-fina, como outros opiáceos, age como um agonista interagindo com sítios receptores estereoespecíficos e ligações saturadas no cérebro, medula espinhal e outros tecidos.

indicações: alívio da dor intensa e crônica, por via oral.

posologia: uma cápsula de 30mg, 60mg ou 100mg a cada 12 horas ou segundo orientação médica. A maio-ria dos pacientes adapta-se bem com administrações a cada 12 horas podendo ser utilizadas também a cada 8 horas.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

68

Forma Farmacêutica: Cápsulas.

Composição: Cada cápsula contém: sulfato de indinavir equivalente a......... 100mg.......... 200mg......... 300mg......... 400mg Excipiente q.s.p..... 1 cápsula ..... 1 cápsula .... 1 cápsula .. 1 cápsula(excipiente: lactose anidra, estearato de magnésio)

apresentações: - 100mg: Embalagens com 1 frasco com 180 cápsu-

las. - 200mg: Embalagens com 1 frasco com 180 e 360

cápsulas. - 300mg: Embalagens com 1 frasco com 120 cápsu-

las.

sulfato de indinavirDINAVIR

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

- 400mg: Embalagens com 1 frasco com 90 e 180 cápsulas.

descrição: O dInAVIR é um inibidor específico da protease do vírus responsável pela imuno-deficiência humana. O produto é formulado com o indinavir na forma de sal sulfato.

indicações: É indicado para o tratamento de pacientes adultos infectados pelo hIV, quando a terapia anti-retroviral é adequada.

posologia: dose recomendada é de 800mg (2 cápsulas de 400mg) a cada 8 horas.

Concorrentes: • CRIXIVAn (mSd)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

69

Forma Farmacêutica: Solução injetável 100mg/mL.

Composição: cloridrato de petidina ...................................... 100mg água para injetáveis q.s.p. ................................. 1mL

Apresentação: Caixa com 25 ampolas de 2mL.

descrição: a petidina é um analgésico narcótico com múltiplas ações qualitativamente similares à morfina, exercendo suas principais funções sobre o SnC e os elementos neurais do intestino.

indicações: É indicado para o alívio da dor moderada e aguda; como medicação pré-anestésica; na manu-tenção da anestesia e para analgesia obstétrica.

posologia: para alívio da dor: Em adultos a dose varia

cloridrato de petidinaDOLOSAL

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEde 50 a 150mg por via intramuscular ou subcutânea a

cada 3/4h, se necessário. - Como medicação pré-anestésica: 50 a 100mg Im

ou subcutânea, 30 a 90 minutos antes de começar a anestesia nos adultos.

- na manutenção da anestesia: repetidas injeções intravenosas lentas e doses fracionadas (10mg/mL) ou infusão intravenosa contínua de uma solução mais diluída (1mg/mL) deverá ser usada.

- para analgesia obstétrica: a dose usual é de 50 a 100mg por via Im ou subcutânea, quando a dor torna-se regular.

Concorrentes: • dOLAntInA (Aventis pharma) • dORnOt (união química) • pEtInAn (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

70

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 5mg/mL.

Composição: cloridrato de dopamina .........................................5mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: edetato de sódio, metabissulfito de sódio, água para injetáveis).

Apresentação: Caixas contendo 50 ampolas de 10mL.

descrição: a substância diminui a resistência periférica e causa vasodilatação mesentérica e renal.

indicações: É indicado em estados de choque de qualquer natureza: choque cardiogênico pós-infarto, choque cirúrgico, choque hipovolêmico ou hemorrági-co, choque tóxico-infeccioso, choque anafilático.

posologia: O dOpACRIS deve ser diluído antes da administração. A infusão pode ser iniciada com doses de 1-2mcg/kg/min, sendo aumentadas a seguir, com intervalos de 5-10 minutos até obter os efeitos terapêu-ticos desejados. normalmente as doses necessárias

cloridrato de dopaminaDOPACRIS

VASO

PRES

SOR

ficam em 5-10mcg/kg/min, podendo em alguns casos chegar aos 15-20 ou mais mcg/kg/min. Cada gota de solução contém 10mcg de cloridrato de dopamina. no caso de medicar um paciente de 70kg com uma dose de 5mcg/kg/min, é necessário administrar uma dose total de 350mcg/min. ou 1,75mL da solução correspon-dente a 35 gotas/min.

Concorrentes: • InOtROpISA (hypofarma) • dOpAmInA (Bergamo) • dOpABAnE (Ariston) • REVIVAn (Zambon) • VASOmInE (teuto Brasileiro) • COnStRICtIOn (neo química) • dOpAtIL (Vitapan) • dOpImEX (novafarma) • dOpLAFEX (Baxter Bioscience) Genéricos: • (Eurofarma) • (hypofarma) • (teuto Brasileiro) • (hipolabor) • (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

71

midazolamDORMIRE

AN

SIO

LÍTI

CO

/ H

IPN

ÓTI

CO

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 5mg, 15mg e 50mg, Comprimidos de 15mg e Solução Oral 2mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: midazolam ........................................................ 15mg Excipiente q.s.p. ............................................ 1comp. (excipiente: polividona, celulose microfina, dióxido de silício coloidal, croscamelose sódica, estearato de magnésio, corante azul alumínio Lara, opady) - Cada mL de solução oral contém: midazolam .......................................................... 2mg (na forma de cloridrato) Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: sorbitol, glicerina, ácido cítrico anidro, citrato de sódio, benzoato de sódio, sacarina sódica, edetato dissódico, corante vermelho ponceau 4R, aroma artifi-cial de morango, mascarante de sabor amargo, ácido clorídrico e água purificada). - Cada ampola contém: midazolam ....................15mg ......... 5mg ........ 50mg (na forma de cloridrato) Veículo estéril q.s.p. .......3mL ......... 5mL ......... 10mL (Veículo: cloreto de sódio, edetato dissódico, ácido clorídrico, água para injetáveis)

apresentações: Comprimidos: cartucho contendo 2 blísteres com 10

comprimidos. Solução Oral: Caixa com 12 frascos com 10mL + 12 dosadores oralpack. Ampolas: 5mg/5mL, 15mg/3mL, 50mg/10mL - caixa contendo 5 ampolas.

descrição: É um benzodiazepínico com efeitos an-siolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e relaxante muscular.

indicações: pré-medicação anterior a procedimentos diagnósticos ou cirúrgicos; indução anestésica; manu-tenção da anestesia; sedação prolongada na unidade de terapia Intensiva. Solução oral: indicado para uso em pacientes pediátricos como sedativo, ansiolítico e para amnésia antes de procedimento de diagnóstico, terapêutico ou endoscópico, ou antes de indução de anestesia.

posologia: - Comprimidos: a dose usual recomendada para

adultos é de ½ a 1 comprimido de 15mg. - Solução Oral: dose única de 0,25mg a 1mg/kg, com

dose máxima de 20mg. - Injetável: pré-medicação anterior a procedimentos

cirúrgicos ou diagnósticos: Via Intravenosa: a dose

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

72

AN

SIO

LÍTI

CO

/ H

IPN

ÓTI

CO

inicial é de 2,5mg administrada lentamente. Via intra-muscular: em adultos a dose é de 0,07 a 0,1mg/kg.

- Indução anestésica: via intravenosa a dose é de 10 a 15mg. Via intramuscular a dose é de 5 a 10mg.

- Sedação na unidade de terapia Intensiva: dose inicial de 0,03 a 0,3mg/kg por via intravenosa; dose de manutenção de 0,03 a 0,2mg/kg/hora por via intravenosa.

Concorrentes: - Injetável e Comprimidos: • dORmIum (união química) • dORmIBEm (neo química) • dORmOnId (Roche) • FEnELOm (hipolabor)

• dORmAnt (neo química) • hIpnAZOLAm (nature’s plus) • mIdAZOLAm (Ranbaxy) • InduSOn (Cellofarm) • mIdAdORm (Biochimico) • SOnOLAm (Biolab Sanus) • ZOLIdAm (meizler) Genéricos: • (Eurofarma) • (união química) • (hipolabor) - Solução Oral: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • hIdRAtO dE CLORAL (manipulado)

midazolamDORMIRE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

73

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 2,5mg/mL.

Composição: Cada mL de solução contém: droperidol.......................................................... 2,5mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo ampola: ácido tartárico, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Sem conservante: Caixa com 50 am-polas de 1mL.

descrição: o droperidol é um neuroléptico do grupo das butirofenonas, com acentuada ação tranqüilizante e sedativa, potente efeito anti-emético e exerce uma ação bloqueadora adrenérgica com vasodilatação vascular periférica.

indicações: o uso de DropErDaL está indicado para os seguintes casos: procedimentos cirúrgicos e diag-nósticos, de modo a produzir tranqüilização e reduzir a incidência de náuseas e vômitos; na pré-medicação, indução e manutenção da anestesia geral e regional; na neuroleptoanalgesia, associado a um analgésico narcótico, como a fentanila (nILpERIdOL); Em caso de choque hipovolêmico e traumático, juntamente com adequada reposição do volume circulante; Como auxiliar na raquianestesia peridural com morfina, para controle de reações de hiper-sensibilidade (pruridos).

droperidolDROPERDAL

NEU

RO

LÉPT

ICO

posologia: adultos: - pré-medicação: 2,5 a 10mg (1 a 4mL) intra-muscu-

larmente 30 a 60 minutos antes da cirurgia. no caso de pacientes idosos, debilitados e naqueles que receberam outras drogas depressoras, a dosagem deve ser modificada individualmente.

- Complemento da anestesia geral: Indução - para cada 10 -12kg de peso, 2,5mg (1mL), que podem ser administrados por via intravenosa juntamente com um analgésico ou anestésico geral. manutenção - 1,25 até 2,5mg (0,5 a 1mL) por via intravenosa.

- uso sem anestésico geral em procedimentos diagnósticos: administrar, por via intra-muscular, 2,5 a 10mg (1 a 4mL), 30 a 60 minutos antes da cirurgia.

- Complemento da anestesia regional: 2,5 a 5mg (1 a 2mL), por via intramuscular ou lentamente por via intravenosa, em caso de necessidade de sedação adicional.

- uso associado com morfina: dROpERdAL poderá ser associado à morfina, na anestesia peridural ou raquianestesia, na dosagem de 2,5mg (1mL), com a finalidade de se evitar reações de hiper-sensibilidade.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

74

Crianças: - Recomenda-se uma dose reduzida de 1,0 a 1,5mg

(0,4 a 0,6mL) para cada 10-12kg de peso, como pré-medicação ou para indução da anestesia.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

droperidolDROPERDAL

NEU

RO

LÉPT

ICO

Concorrentes na indicação: • hALdOL (Janssen-Cilag) • LOpERIdOL (medley) • hALOpERIdOL (união química) • unI hALOpER (união química) • hALOpERIdOL (teuto Brasileiro)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

75

Forma Farmacêutica: Suspensão injetável.

Composição: Cada mL de duOFLAm injetável con-tém: dipropionato de betametasona ....................... 6,43mg (equivalente a 5mg de betametasona) fosfato dissódico de betametasona ................ 2,63mg (equivalente a 2mg de betametasona) Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: álcool benzílico, edetato dissódico, cloreto de sódio, macrogol 4000, polissorbato 80, carboxi-metilcelulose sódica, fosfato de sódio dibásico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injeção)

Apresentação: Embalagem contendo 1 ampola de 1mL e 1 seringa descartável esterilizada de 3mL e agulha 30x7.

descrição: duOFLAm (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona) é uma associa-

dipropionato de betametasona +fosfato dissódico de betametasonaDUOFLAM

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

ção de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatórios, antialérgicos e anti-reumáticos.

indicações: indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas susceptíveis aos corticóides, tais como: alterações osteomusculares e de tecidos mo-les, condições alérgicas, condições dermatológicas, colagenoses, neoplasias e outras.

posologia: para o uso sistêmico, o tratamento deverá ser iniciado com 1 a 2mL na maioria das condições e repetido quando necessário.

principais Concorrentes: • dIpROSpAn (mantecorp)• BEtAtRIntA (Eurofarma)• CELEStOnE SOLuSpAn (mantecorp)Genéricos:• Eurofarma• Brainfarma

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

76

Forma Farmacêutica: Solução injetável 50mg/mL.

Composição: Cada mL contém: sulfato de efedrina ............................................ 50mg água para injetáveis q.s.p. ................................. 1mL (Contem: hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico, q.s.p. ph)

Apresentação: Caixa com 100 ampolas de 1mL.

descrição: o sulfato de Efedrina é uma amina sim-patomimética, que estimula os receptores alfa e beta-adrenérgicos, resultando em aumento sistólico e diastólico da pressão sanguínea e aumento do débito cardíaco.

indicações: o produto é indicado para combater a queda da pressão sanguínea durante anestesia ra-quidiana, ou outros tipos de anestesia condutiva não tópica. também é utilizado como agente pressórico em estados hipotensivos, após simpatectomia ou após su-perdosagem de agentes bloqueadores glanglionares, agentes antiadrenérgicos, alcalóides do veratrum. É indicado, às vezes, para aliviar bronco-espasmos, sen-do menos efetiva que a epinefrina para esse propósito. usado no tratamento do estado de choque, qualquer

sulfato de efedrinaEFEDRIN

VASO

PRES

SOR

que seja a sua natureza, tendo como finalidade o au-mento da pressão.

posologia: o EFEDrin pode ser administrado por via intramuscular, via subcutânea ou via intravenosa lenta. A via intravenosa é utilizada quando necessita-se um efeito imediato. A absorção, ou início da ação, pela via intramuscular é mais rápida, entre 10 a 20 minutos, que pela via subcutânea. - uso Adulto: de 25 a 50mg (corresponde a 0,5 a 1mL

do produto), por via subcutânea ou intra-muscular, é usualmente suficiente para prevenir ou minimizar a hipotensão secundária à anestesia espinhal. A dose total diária para adultos não deve exceder 150mg de efedrina.

- uso pediátrico: Via intravenosa ou subcutânea: a dose em criança é de 3mg/kg/dia ou 100mg/m2/dia, dividida em 4 ou 6 doses, ou em função da resposta do paciente.

Concorrentes: • BEdFORdEph (Opem pharmaceuticals) • unIFEdRInE (união química) Genéricos: • (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

77

enoxaparina sódicaENDOCRIS

AN

TITR

OM

BÓ

TIC

O

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: Cada seringa pré-enchida contém: enoxaparina sódica 20mg .............40mg ...........60mg .........80mgágua para injetáveis q.s.p. 0,2mL ............0,4mL ..........0,6mL ........0,8mL

apresentações: - 20mg/0,2mL e 40mg/0,4mL – Cartcho com 10 se-

ringas pré-enchidas.- 60mg/0,6mL e 80mg/0,8mL – Cartcho com 2 serin-

gas pré-enchidas.

descrição: A enoxaparina é uma heparina de baixo peso molecular com uma alta atividade anti-Xa (100ul/mg) e baixa atividade anti-Xa ou antitrombina (28ul/mG). para as doses requeridas, a enoxaparina não aumenta tempo de sangramento. A duração de uso de enoxaparina sódica pode variar de um indivíduo para outro, conforme prescrição do médico.

indicações: - profilaxia de trombose venosa profunda e embolia

pulmonar na presença de fatores desencadeantes como imobilização prolongada, cirurgia, trauma, etc. utiliza-se 20 ou 40mg por via subcutânea 1 vez ao dia por 7 a 10 dias após o evento.

- tratamento da trombose venosa profunda já esta-

belecida. utiliza-se por via subcutânea 1,5mg/kg uma vez ao dia ou 1mg/kg duas vezes ao dia por 7 a 10 dias.

- tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda q. utiliza-se por via subcutânea 1mg/kg duas vezes ao dia por 2 a 8 dias.

- prevenção de coagulação de circuito de circulação extracorpórea em pacientes submetidos a hemodi-álise. utiliza-se por 1mg/kg injetado diretamente no circuito.

posologia: A enoxaparina deve ser injetada pela via intravenosa e ou subcutânea.- profilaxia do tromboembolismo venoso de risco

moderado (paciente hígido submetido a cirurgias de curto período) 20mg a cada 12 horas por 10 dias.

- profilaxia do tromboembolismo venoso de alto risco (paciente acima de 45 anos, fumante, doenças pré-existentes submetido a cirurgias de longo período) 40mg a cada 12 horas por 10 a 20 dias; Cirurgias Ortopédicas quadril e joelho até 30 dias de profila-xia.

- tratamento de tVp – trombose Venosa profunda e Angina Instável, 1mg/kg, 1 vez ao dia.

- Antiacoagulação Extra corpórea, 1mg/kg.1mg (0,01mL) de enoxaparina corresponde a aproxi-

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

78

enoxaparina sódicaENDOCRIS

AN

TITR

OM

BÓ

TIC

O

madamente 100uI anti-Xa.Em pacientes sob alto risco hemorrágico, a dose deve ser reduzida para 0,5mg/kg quando o acesso vascular for duplo ou 0,75mg/kg quando o acesso vascular for simples.populações especiaisIdosos: nenhum ajuste de dosagem é necessário na terapia preventiva. na utilização de doses mais eleva-das, recomenda-se medir a atividade anti-Xa.Crianças: A segurança e eficácia da enoxaparina sódi-ca em crianças ainda não foram estabelecidas.

na prevenção de formação de trombos no circuito dialítico, a dose recomendada (1mg/kg) não necessita ser alterada.Insuficiência hepática: devido à ausência de estudos clínicos, recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência hepática.

Concorrentes: • hEptROn (Cellofarm)• VERSA (Eurofarma)• EnOXALOW (Blausigel)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

79

Forma Farmacêutica: Fixador plástico.

Apresentação: Caixa com 10 fixadores.

descrição: Fixador plástico com regulagem em crema-lheira para ajuste de cânulas com numeração 8,0; 8,5 e 9,0. tiras para fixação no pescoço confeccionada com espuma absorvente, confortável e macia, ajustável

ENDOFIX fixador de cânula endotraqueal

FIXA

DO

R D

E C

ÂN

ULA

END

OTR

AQ

UEA

L

com velcro.

indicações: proporcionar um posicionamento seguro da cânula endotraqueal em adultos, com maior conforto para o paciente.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

80

Forma Farmacêutica: Líquido anestésico inalante.

Composição: Cada frasco contém: enflurano ........................ 100mL .................... 240mL O enflurano é acondicionado em frascos de vidro de cor âmbar.

apresentações: Frasco com 100mL e 240mL.

descrição: O EnFLuRAn é um líquido incolor, anesté-sico inalatório, transparente, não inflamável, estável e não explosivo e usado em dose baixa para proporcionar analgesia que não necessite de perda de consciência do paciente. A anestesia com EnFLuRAn produz uma rápida e agradável indução, sendo fácil e rapidamente reversível, com adequado relaxamento muscular para a maioria das intervenções cirúrgicas.

enfluranoENFLURAN

AN

ESTÉ

SIC

O IN

ALA

TÓR

IOindicações: É indicado na indução de anestesia geral em adultos e crianças. o produto pode ser usado em anestesias gerais, em obstetrícia. pode ser utilizado como analgésico em partos vaginais. Freqüentemente se empregam outros medicamentos para indução ou suplementação anestésica.

posologia: para a indução da anestesia em pacientes adultos pode ser usada uma concentração de 0,5%, administrada em fluxo de oxigênio puro ou através de O2/n2O. Em obstetrícia, o EnFLuRAn pode ser usado de 0,25% a 1% para dar analgesia durante o trabalho de parto. na recuperação, a administração do EnFLuRAn pode ser reduzida a 0,5%.

Concorrentes: • EtRAnE (Abbott) • EnuRAn (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

81

hemitartarato de epinefrinaEPIFRIN

VASO

PRES

SOR

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 0,1%.

Composição: Cada mL da solução contém:epinefrina ............................................................. 1mg(equivalente a 1,82mg de hemitartarato de epinefrina)veículo estéril q.s.p. ............................................ 1mL(Veículo: edetato dissódico, metabissulfito de sódio, bicar-bonato de sódio, cloreto de sódio e água para injeção)

Apresentação: Caixa contendo 100 ampolas de 1mL.

descrição: a epinefrina é prontamente destruída por agentes alcalinizantes e oxidantes, como por exemplo, oxigênio, cloro, bromo, iodo, permanganatos, cromatos, nitratos e sais que facilmente reduzam metais, espe-cialmente o ferro. não usar a solução se apresentar coloração rósea ou marrom ou contendo precipitado.

indicações: O EpIFRIn é indicado como adjuvante para anestesia local e no auxílio cirúrgico como anti-hemorrágico, descongestionante, midriátrico e como anti-hemorrágico local. É também indicado no trata-mento de reações anafiláticas e pode ser usado no controle do broncoespasmo durante a anestesia.

posologia: para administração intravenosa: na parada cardio-respiratória 1mg por via intravenosa em bolus a cada 3-5 minutos.

para administração via cardíaca: A injeção intracardí-aca direta tem sido limitada à sala de cirurgia, durante a massagem cardíaca direta, ou quando não existe a possibilidade de se utilizar outras viasadultos e adolescentes:- para reações anafiláticas: por via intramuscular ou

subcutânea, inicialmente 0,3 - 0,5mg (1:1000) a cada 15 - 20 minutos, se necessário.

- Como adjuvante de anestesia local: para uso com anestésicos locais: epinefrina 1:100.000 a 1:200.000 é a concentração usual geralmente empregada.

- para uso com anestésico intraespinhal: 0,2 a 0,4mL da solução 1:1000.

Crianças:- para reações anafiláticas: por via subcutânea ou

endovenosa 0,001mg/kg de peso corporal a cada 20 minutos.

parada cárdio-respiratória: - neonatos: 0,01 - 0,03mg/kg (0,1 - 0,3mL/kg da solução 1:10.000) endovenoso, a cada 3 - 5 minutos se necessário.

- Crianças: 0,01mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000) endovenoso, a cada 3 - 5 minutos se necessário.

- dose intratraqueal em crianças: 0,1mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:1.000) a cada 3 - 5 minutos (dose máxima 10mg).

Concorrentes: • dREnALIn (Ariston)• AdREn (hipolabor)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

82

etomidato ETOMIDATO GENÉRICO

ANES

TÉSI

CO G

ERAL

INTR

AVEN

OSO

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 2mg/mL.

Composição: Cada mL contém: etomidato ............................................................ 2mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: propilenoglicol, ácido clorídrico, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa com 25 ampolas de 10mL.

descrição: É um hipnótico sedativo intravenoso de ação rápida e de curta duração, exercendo efeito ex-cepcionalmente limitado sobre a função cardíaca e a circulação sanguínea.

indicações: Indicado para indução da anestesia geral, a qual pode ser mantida sem a associação com anesté-sicos inalatórios (anestesia inteiramente intravenosa), ou com a participação destes em proporções bastante

limitadas. Como agente de indução, o produto é particu-larmente indicado para intervenções de curta duração (menos de 10 minutos), procedimentos diagnósticos e intervenções realizadas em ambulatório, quando se deseja recuperação rápida com boas condições de orientação, deambulação e equilíbrio.

posologia: dose hipnótica: entre 0,2 e 0,3mg/kg de peso corporal, sendo, portanto, uma ampola, suficiente para se obter hipnose de 4 a 5 minutos de duração em adultos. O produto deve ser injetado lentamente por via intravenosa. devido não possuir atividade analgésica recomenda-se a administração de 1 a 2mL de fentanila, por via intravenosa, 1 a 2 minutos antes da injeção de EtomiDato.

Concorrentes: • hYpnOmIdAtE (Janssen-Cilag)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

83

FASTFEN citrato de sufentanila

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEForma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL de 5mcg/mL e 50mcg/mL contém: citrato de sufentanila ................ 7,5mcg ......... 75mcg Equivalente a 5 e 50mcg de sufentanila respectiva-mente. água para injetáveis q.s.p. ........... 1mL ............. 1mL

apresentações: - 50mcg/mL: caixa contendo 10 ampolas de 5mL e

caixa contendo 25 ampolas de 1mL. - 5mcg/mL: Caixa com 25 ampolas de 2mL. Caixa

com 25 estojos de 2mL.

descrição: a Sufentanila é um analgésico opióide sin-tético, de 7 a 10 vezes mais potente do que a fentanila no homem.

indicações: O produto é usado por via IV tanto como analgésico em associação com ácido nitroso/oxigênio, quanto como anestésico único em pacientes ventila-dos. - O FAStFEn por via IV é indicado: como compo-

nente analgésico durante indução e manutenção de anestesia geral balanceada; como agente anesté-sico para indução e manutenção da anestesia em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos de grande porte.

- O FAStFEn por via espinhal é indicado: para o manejo da dor pós-operatória após cirurgia geral, torácica, ou procedimentos ortopédicos e cesariana; como analgésico associado a bupivacaína epidural para analgesia em parto vaginal.

posologia: - Administração IV: deve-se administrar uma dose

pequena por via IV, de um anticolinérgico, um pou-co antes da indução, a fim de evitar a bradicardia. para a prevenção de náusea e vômito, administrar droperidol.

- Como Agente Analgésico: Em pacientes subme-tidos a cirurgia geral, doses de 0,5 a 5mcg/kg de Sufentanila proporcionam analgesia intensa, com a redução da resposta simpática ao estímulo cirúrgico e preservação da estabilidade cardiovascular.

- Como Agente Anestésico: Ao se administrar do-ses iguais ou maiores a 8mcg/kg de Sufentanila, ocorre o sono e manutenção de nível profundo de analgesia, dose-dependente, sem o uso de agentes anestésicos adicionais.

- para Administração Epidural: Antes de se injetar a sufentanila, deve-se verificar a localização adequa-da da agulha ou do cateter no espaço epidural.

- para manuseio da Dor pós-operatória: Dose inicial

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

84

FASTFEN citrato de sufentanila

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEde 30 a 50mcg de sufentanila deve promover alívio

adequado da dor por 4 a 6 horas. podem ser admi-nistradas doses adicionais em bolus de 25mcg de sufentanila, se existirem evidências de superficiali-zação da analgesia.

- Como Agente Analgésico durante o parto: A adição de 10mcg de sufentanila à bupivacaína (0,125%

a 0,25%) epidural, proporciona maior duração e melhor qualidade à analgesia.

Concorrentes: • SuFEntA (Janssen-Cilag) • BIOSuFEnIL (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

85

Forma Farmacêutica: Solução injetável 10mg/mL.

Composição: Cada mL da solução injetável contém: cloridrato de fenilefrina .......................................10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico, metabissulfito de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa contendo 50 ampolas de 1mL.

descrição: o cloridrato de fenilefrina é uma droga pressora e vasopressora, quimicamente relacionada com a epinefrina e com a efedrina. É um agente sim-patomimético sintético.

indicações: o cloridrato de fenilefrina mantém um nível de pressão sanguínea adequado durante a anes-tesia por inalação e espinhal e para o tratamento de insuficiência vascular em choques, estados similares a choque, hipotensão e hipersensibilidade induzidas por drogas. É também utilizada para reverter a taqui-cardia paroxística supraventricular, para prolongar a anestesia espinhal e como vasoconstritor em analgesia regional.

posologia: o FEniLEFrin é geralmente administrado por via subcutânea e intramuscular, lentamente por via intravenosa em soluções diluídas para infusão intravenosa contínua.

cloridrato de fenilefrinaFENILEFRIN

VASO

PRES

SOR

- hipotensão Suave e moderada: Subcutânea ou Intramuscular: dose usual, de 2mg a 5mg. Limites de 1mg a 10mg. A dose inicial não deve exceder 5mg.

- Intravenosa: dose usual 0,2mg. Limites de 0,1 a 0,5mg. A dose inicial não deve exceder a 0,5mg.

- Infusão Contínua: Adicionar 10mg de cloridrato de fenilefrina (1mL da solução a 10mg/mL) para 500mL de solução injetável de glicose ou solução injetável de cloreto de sódio (solução 1:50.000). para uma elevação rápida de pressão sanguínea, iniciar a infusão com aproximadamente 100mcg a 180mcg por minuto (sendo 20 gotas/mL, de 100 a 180 gotas/minuto).

- Anestesia Espinhal: É melhor administrado subcu-tânea ou intramuscularmente 3 a 4 minutos antes da injeção do anestésico espinhal. A quantidade necessária para um nível alto de anestesia é nor-malmente 3mg e para níveis inferiores 2mg.

- prolongamento da Anestesia Espinhal: A adição de 2mg a 5mg de cloridrato de fenilefrina à solução anestésica aumenta a duração do bloqueio motor em aproximadamente 50% com algum aumento na incidência de complicações como náusea, vômito ou distúrbios na pressão sanguínea.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

86

cloridrato de fenilefrinaFENILEFRIN

VASO

PRES

SOR

- Vasoconstritor para Analgesia local: Concentrações cerca de 10 vezes àquelas empregadas quando a epinefrina é usada como vasoconstritor, são recomendadas. A melhor concentração é 1:20.000 (adicionar 1mg de cloridrato de fenilefrina para cada 20mL da solução anestésica local). Alguma resposta pressora pode ser esperada quando 2mg ou mais são injetados.

- taquicardia paroxistica Supraventricular: É reco-mendada injeção intravenosa rápida entre 20 e 30 segundos. A dose inicial não deve exceder 0,5mg e doses subseqüentes, que são determinadas pela resposta da pressão sanguínea, não devem exceder a dose anterior por mais de 0,1mg a 0,2mg e não exceder a 1mg.

Bolus - dose suge-rida: 50 a 100μg (0,05 a 0,01mg)

Infusão – dose sugerida:0,5μg/kg/min(0,005mg/kg/min)

Peso em kg

diluição de 10mgaté 10mL sol.

50 – 100μg – μg

Dose em mL

diluição de10mg até

100mL sol.mL/h

405060

0,28 – 0,60,36 – 0,70,43 – 0,9

121518

70 0,50 – 1,0 218090

100

0,57 – 1,10,64 – 1,30,71 – 1,4

242730

Apresentação 10mg/mL

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • BEdFORdEph (Opem pharmaceuticals) • unIFEdRInE (união química) Genérico • (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

87

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 50mg/mL.

Composição: Cada mL contém: fenitoína ............................................................ 50mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: álcool etílico, propilenoglicol, hidróxido de sódio q.s.p. ph, água para injetáveis)

Apresentação: Solução injetável: caixa com 50 ampo-las de 5mL.

descrição: o FEnitaL é um medicamento antiepilético, tendo seu principal sítio de ação localizado no córtex motor, onde a disseminação da atividade epiléptica é inibida.

indicações: É indicado no controle de convulsões

fenitoínaFENITAL

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

tônico-clônicas generalizadas e psicomotoras (grande mal e lobo temporal). também na prevenção e trata-mento de episódios convulsivos durante ou após a neurocirurgia.

posologia: Adultos, dose de 150 a 250mg por via intra-venosa; crianças, dose inicial de 250mg/m2.

Concorrentes:• dIALudOn (Sigma pharma) • EpELIn (pfizer) • FEnItOL (teuto Brasileiro) • hIdAntAL InJEtáVEL (Aventis pharma) Genéricos: • (FuRp) • (Funed)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

88

fenobarbitalFENOCRIS

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

Forma Farmacêutica: Comprimidos 100mg, Solução Injetável 100mg/mL e Solução Oral 40mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: fenobarbital ..................................................... 100mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, polividona, manitol, talco, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, glicolato sódico de amido) - Cada mL de solução injetável contém: fenobarbital ..................................................... 200mg Veículo q.s.p ........................................................ 2mL (Veículo: edetato dissódico, propilenoglicol, polisorbato 80, hidróxido de sódio, água para injetáveis) - Cada mL da solução oral contém: fenobarbital ....................................................... 40mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: álcool etílico, corante vermelho ponceau, aroma de framboesa, glicerol, propilenoglicol).

apresentações: - Comprimidos: embalagem com 20 blísteres com 10

comprimidos. - Solução Injetável: caixa com 50 ampolas de 2mL. - Solução Oral: Caixa com 10 frascos com 20mL +

conta-gotas.

descrição: o fenobarbital é um barbitúrico de longa ação, provavelmente o mais utilizado e efetivo anti-convulsivante.

indicações: Estados convulsivos espasmódicos e na excitação nervosa.

posologia: - Via Oral -Adultos: Sedação diária: 30 a 120mg di-

vididas em 2 ou 3 tomadas. tratamento de insônia: 100-320mg ao deitar. (até 2 semanas). Convulsão tônico-clônica generalizada (Grande mal): 50-100mg; Crianças: Sedação diária: 6mg/kg de peso corporal, divididos em 3 tomadas. tratamento de insônia: dose individualizada, de acordo com a idade e o peso. Convulsão tônico-clônica generalizada: 3-5mg/kg de peso corporal, em dose única ao deitar ou dividida; Solução Oral: Cada gota equivale a 1mg de fenobarbital, podendo ser administrada diluída em leite, chá ou água.

- Via parenteral - Administração Intramuscular: A injeção intramuscular deve ser aplicada em local de massa muscular larga, de modo a evitar uma possível irritação tissular, devendo-se injetar menos que 5 mL de cada lado.

- Via parenteral - Adultos: Sedação diária: 30-120mg,

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

89

fenobarbitalFENOCRIS

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

Im ou IV, em duas ou três tomadas diárias. medica-ção pré-anestésica: 100-200mg, Im 60-90 minutos antes da cirurgia. tratamento de insônia: 100-320mg, Im ou IV ao deitar. Episódios convulsivos agudos: (incluindo aqueles associados com epilep-sia, cólera, eclâmpsia, meningite, tétano e reações tóxicas à anestésicos locais) 30-120mg, Im ou IV, repetidas conforme a necessidade, até o máximo de 400mg/24h; no estado epiléptico, 200-20mg IV, repetidas a cada 6 horas, se necessário.

- Via parenteral - Crianças: medicação pré-anestésica: 16-100mg, Im 60-90 minutos antes da cirurgia. tra-tamento de insônia: 3-5mg/kg Im ou IV. Episódios convulsivos agudos: (incluindo aqueles associados com epilepsia, cólera, eclâmpsia, meningite, tétano e

reações tóxicas à anestésicos locais) 3-5mg/kg/dia, Im ou IV para estados epilépticos, 15-20mg/kg IV, administrados em um período de 10-15 minutos.

Concorrentes: • BARBItROn (Sanval) • EdhAnOL (Solvay Farma) • GARdEnAL (Aventis pharma) • GARdEnAL InJEtáVEL (Aventis pharma) • unIFEnOBARB (união química) Genéricos: • (união química) • (FuRp) • (Funed) • (Vital B)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

90

citrato de fentanilaFENTANEST

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEForma Farmacêutica: Solução Injetável 0,05mg/mL

sem conservante e Solução Injetável 0,05mg/mL com conservante.

Composição:

- Cada mL da ampola contém: citrato de fentanila ...................................... 0,0785mg (equivalente a 0,05mg de fentanila base) Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: ácido cítrico, citrato de sódio, água injetá-veis)

- Cada mL do frasco-ampola contém: citrato de fentanila ...................................... 0,0785mg (equivalente a 0,05mg de fentanila base) Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: ácido cítrico, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sódio, água para injetáveis)

apresentações: - Sem conservante: Caixa com 25 ampolas de 5mL

e caixa com 50 estojos de 2mL Sterile pack. - Com conservante: Caixa com 25 frascos de 10mL

e caixa com 50 ampolas de 2mL.

descrição: É um analgésico narcótico que se caracteri-za por possuir as seguintes propriedades: rápida ação, curta duração, elevada potência (100 vezes maior que o da morfina)

indicações: para analgesia de curta duração durante o período anestésico; para uso como componente anal-gésico da anestesia geral e suplemento da anestesia regional; para administração conjunta com neurolép-tico, como o droperidol, pré-medicação na indução e como componente da manutenção em anestesia geral e regional; para uso como agente anestésico único com oxigênio em determinados pacientes de alto ris-co, como os submetidos à cirurgia cardíaca ou certos procedimentos neurológicos e ortopédicos difíceis.

posologia: - pré-medicação: 50 a 100mcg (0,05 a 0,1mg ou 1

a 2mL) administrados por via Im 30 a 60 minutos antes da cirurgia.

- Componente da Anestesia Geral: dose baixa - 2mcg/kg (0,002mg/kg ou 0,04mL/kg) está indicada para procedimentos cirúrgicos com dor de baixa intensidade. dose moderada - 2-20mcg/kg (0,002- 0,02mg/kg ou 0,04-0,4mL/kg) quando a cirurgia é de maior duração e a intensidade de dor moderada, tornam-se necessárias doses mais altas. Dose ele-vada - 20-50mcg/kg (0,02-0,05mg/kg ou 0,4-1mL/kg). durante a cirurgia cardíaca e certos procedi-mentos ortopédicos e neuro-cirúrgicos.

- Como anestésico geral: usar doses de 50 a 100mcg/

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

91

citrato de fentanilaFENTANEST

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEkg (0,05 a 0,1mg/kg ou 1 a 2mL/kg) associadas

com oxigênio e um relaxante muscular quando a atenuação da resposta endócrina-metabólica ao trauma cirúrgico é especialmente importante.

- Complemento da anestesia regional: 50 a 100mcg (0,05 a 0,1mg ou 1 a 2mL) podem ser administrados por via intramuscular ou endovenosa lenta quando se necessita de analgesia adicional.

- no pós-operatório (sala de recuperação): 50 a 100mcg/kg (0,05 a 0,1mg ou 1 a 2mL) podem ser administrados para o controle da dor, por via intra-

muscular. - doses em crianças: Em crianças de 2 a 12 anos de

idade, recomenda-se uma dose reduzida de 20 a 30mcg (0,02 a 0,03mg ou 0,4 a 0,6mL) cada 10 a 12kg de peso corporal.

Concorrentes: • FEntABBOtt (Abbott) • FEntAnIL (Janssen-Cilag) • tRAnIL (hipolabor) • BIOFEnt (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

92

Forma Farmacêutica: adesivo transdérmico.

Composição: Adesivo: acrilato-vinilacetato, fentanila base e filme de poliéster laminado. Filme removível: filme de poliéster revestido com flu-oropolímero. Apresentação.........................25µg/h ............ 75µg/h área.........................................10cm² .............. 30cm² Conteúdo de fentanila.............2,5mg .............. 7,5mg Liberação de fentanila............25µg/h ............. 75µg/h

apresentações: - Adesivos transdérmicos com 2,5mg (10cm²) e 7,5mg

(30cm²) de fentanila, em embalagem com 10 adesivos. - Aplicação transdérmica, monodose, sendo que a

quantidade de fentanila liberada de cada adesivo é proporcional à área (25µg/h em 10cm² de adesivo).

descrição: o FEntanESt adesivo transdérmico é um analgésico opióide e somente deve ser usado no tratamento da dor crônica não tratável por analgésicos menos potentes. a fentanila é um analgésico opióide e interage predominantemente com o receptor µ. A fentanila exerce seus principais efeitos farmacológicos no sistema nervoso central.

indicações: no tratamento de pacientes portadores de dor crônica não tratável com analgésicos menos poten-

tes. Em pacientes com dor crônica é possível titular a dose do sistema transdermal minimizando o risco de reações adversas enquanto ocorre a analgesia.

posologia: Como dose inicial, deve ser usada a con-centração de 25µg/h, a não ser que o paciente tenha tolerância prévia a opióide. assim como para outros opióides a dose deve ser individualizada. o FEntanESt adesivo transdérmico deve ser aplica-do exclusivamente em peles íntegras, não irritadas ou irradiadas, em superfície plana do dorso superior. Após a aplicação do adesivo de FEntAnESt transdér-mico, a pele absorve a fentanila e forma-se um depósito concentrado da droga nas suas camadas superiores e na musculatura contígua ao local de aplicação. Após várias aplicações do adesivo atinge-se o equilíbrio da concentração sérica determinado pela variação indivi-dual da permeabilidade da pele e clearance corporal da fentanila. Após a remoção do adesivo a concentração sérica dimi-nui gradativamente, atingindo cerca de 50% de redução após aproximadamente 17 horas (de 13 a 22 horas). o FEntanESt adesivo transdérmico pode ser usado continuamente por 72 horas. Se houver necessidade de analgesia por mais que 72 horas, um novo adesivo deverá ser aplicado em uma área diferente do corpo, após a remoção do adesivo anterior.

Concorrentes: • duROGESIC (Janssen-Cilag)

fentanila

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDE

FENTANEST TRANSDÉRMICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

93

Forma Farmacêutica: pomada dermatológica.

Composição: Cada 1g da pomada contém: desoxirribonuclease .......................................... 666u fibrinolisina ............................................................ 1u cloranfenicol ..................................................... 0,01g Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (Excipiente: gel de petrolato e polietileno)

apresentações: Embalagem com 1 bisnaga de 10g e 30g com cloranfenicol.

descrição: É uma associação de fibrinolisina e deso-xirribonuclease, enzimas líticas de origem bovina, em forma de pomada suave e emoliente, contendo também 1% de cloranfenicol.

indicações: A FIBRInASE com cloranfenicol é indica-da para o tratamento de lesões infectadas, tais como queimaduras, úlceras e feridas onde a dupla ação como agente desbridante e antibiótico tópico é requerida. Esta ação dupla é especialmente benéfica no tratamen-to de infecções causadas por organismos que utilizam um processo de deposição de fibrina como meio de proteção, por exemplo coagulase e estafilococos. de-vem ser tomadas medidas apropriadas para determinar a suscetibilidade do patógeno ao cloranfenicol.

posologia: Considerando-se que variam muito de

desoxirribonuclease +fribinolisina + cloranfenicolFIBRINASE

CIC

ATR

IZA

NTE

intensidade os casos nos quais se indica o emprego de FIBRInASE com cloranfenicol, o médico deverá ajustar devidamente as aplicações para cada caso. as seguintes recomendações gerais podem ser feitas: - Escara seca e compacta, se presente, deve ser

removida cirurgicamente antes do desbridamento enzimático ser realizado;

- A enzima necessita estar em contato constante com o substrato;

- Debris necróticos acumulados necessitam ser re-movidos periodicamente;

- A enzima necessita ser provida, no mínimo, uma vez ao dia;

- Cicatrização secundária ou enxerto de pele neces-sita ser empregado tão logo seja possível, após ter sido obtido desbridamento ótimo.

- uso tópico: Aplicação local repetida a intervalos regulares durante o tempo que se deseje a ação enzimática do produto;

- uso Intravaginal: Cervicite e vaginite discreta: 5mL introduzidos na vagina à noite, ao deitar. Continuar até acabar o conteúdo de uma bisnaga de 30g.

Cervicites e vaginites graves: iniciar o tratamento na primeira consulta médica, pela aplicação intravaginal de toda uma bisnaga, tamponando-se o canal vaginal.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

94

Após a aplicação, a FIBRInASE com cloranfenicol torna-se menos ativa, rápida e progressivamente, e se extingue, provavelmente, no fim de 24 horas.

Concorrentes: • CAutEREX (Aché)

FIBRINASE

CIC

ATR

IZA

NTE

• dERmOFIBRIn COm CLORAFEnICOL (Biochimi-co)

• FIBRASE (pfizer) • GInO CAutEREX (Sankyo) • pROCutAn (Sankyo)

desoxirribonuclease +fribinolisina + cloranfenicol

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

95

Forma Farmacêutica: Solução em bolsas fechadas para infusão e cápsulas.

Composição:

- Solução para Infusão Intravenosa. Cada mL con-tém:fluconazol ........................................................... 2mgveículo estéril q.s.p. ............................................ 1mL(Veículo: cloreto de sódio, ácido clorídrico e água para injeção)

- Cada cápsula contém:fluconazol ..................50mg ........100mg ....... 150mgexcipiente q.s.p. ......1 cáps. ........1 cáps. ......1 cáps.(Excipiente cápsulas 50mg e 100mg: celulose mi-crocristalina, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio. Excipiente cápsula 150 mg: lactose, amido de milho, dióxido de silício, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio)

apresentações: - 2mg/mL - Caixa com 6 bolsas plásticas com 100mL

(sistema fechado)- 50mg, 100mg e 150mg - Embalagem com 8 cáp-

sulas.

descrição: O Fluconazol é um agente antifúngico tria-zólico, inibidor potente e específico da síntese fúngica de esteróides.

fluconazolFLUCAZOL

AN

TIFÚ

NG

ICO

indicações: O FLuCAZOL (fluconazol) é indicado no tratamento das seguintes condições: Criptococose, incluindo meningite criptocócica e infecções em outros locais; candidíase sistêmica, incluindo candidemia, candidíase disseminada e outras formas de infecção invasiva por Candida; candidíase de mucosa, incluindo orofaríngea, esofágica, infecções broncopulmonares não invasivas, candidúria, candidíase mucocutânea e candidíase oral atrófica crônica (lesão bucal associada a dentaduras); prevenção de infecções fúngicas em pacientes com doenças malignas ou predispostas a tais infecções devido a quimioterapia citotóxica ou ra-dioterapia; candidíase tegumentar (cutânea e mucosa); dermatofitoses (tinha do pé, do corpo e ungueal).

posologia:adultos: para meningite criptocócica e infecções por criptococos em outros locais, a dose usual é de 400mg no primeiro dia, seguida de 200 a 400mg em dose única diária. para candidemia, candidíase disseminada ou outras invasivas por Candida, a dose usual é de 400mg no primeiro dia, seguida de 200mg diariamente. para candidíase orofaríngea, a dose usual é de 50mg a 100mg em dose única diária durante 7 a 14 dias. para prevenção de infecções fúngicas em pacientes

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

96

com doenças malignas a dose deve ser de 50mg em doses únicas diárias. para a candidíase vaginal, deve ser administrado em dose única oral de 150mg. para dermatofitoses e candidíase tegumentar deve ser admi-nistrado em dose oral única semanal de 150mg, por 4 semanas em média. para a prevenção de reincidência de candidíase orofaríngea em pacientes com aiDS, o fluconazol pode ser administrado em dose única semanal de 150mg. para a prevenção da Candidíase: 50 a 400mg, em dose única diária.

Concorrentes: • CAndIZOL (Aché) • EmS FLuCOnAZOL (EmS) • FLuCOnAL (Libbs) • FLuCOnAX (Ariston)

fluconazolFLUCAZOL

AN

TIFÚ

NG

ICO

• ZOLtEC (pfizer) • FARmAZOL (pharlab) • FLuCOdAn (Arrow) • FLuCOLCId (Globo) • FLuCOLtRIX (Gallia) • FLutEC (hexal) • FLuXILASE (Laboris) • FRESOLCAn (Fresenius) • hELmICIn (Sanval) • hICOnAZOL (halex Istar) • pAntEC (Cifarma) Genéricos: • (Sigma pharma) • (medley) • (halex Istar) • (Biosintética)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

97

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos 5mg e Solução Injetável 25mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: dicloridrato de flufenazina ................................... 5mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: sacarose, amido de milho, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, manitol, talco, dióxido de silício coloidal, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry laranja e branco) - Cada mL de contém: enantato de flufenazina .................................... 25mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: óleo de gergelim, álcool benzílico)

apresentações: - Comprimidos: embalagens com 20 blísteres com

10 comprimidos. - Solução injetável: caixas com 50 ampolas de

1mL.

descrição: O cloridrato de flufenazina é um derivado fenotiazínico que difere dos outros fenotiazínicos por ser mais potente em uma base de miligramas, tem

dicloridrato /enantato de flufenazina FLUFENAN / FLUFENAN DEPOT

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIO

IDEmenor ação sedativa e menor efeito potencializador

sobre os anestésicos e depressores do SnC.

indicações: É indicado no controle das desordens psi-cóticas. É também indicado no monitoramento da es-quizofrenia, estados maníacos e outras psicoses. É não somente útil no ambiente hospitalar, mas devido à sua ação duradoura, na terapêutica prolongada de manu-tenção dos pacientes com psicoses crônicas que podem ser tratados em ambulatório. É utilizado também como adjunto de antidepressivos tricíclicos para tratamento de alguns pacientes em estado crônico de dor, como pacientes com síndrome de abstinência de narcóticos e tratamento de sintomas de diabete neuropática.

posologia: - Comprimidos: a dose inicial é de 2,5 a 10mg por dia,

sendo a dose de manutenção de 1 a 5mg por dia. - Solução injetável: varia conforme o caso, podendo

variar de 6,25mg a 100mg (0,25mL a 4mL) com intervalos de 1 a 3 semanas, de acordo com a res-posta do paciente.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

98

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 0,1mg/mL.

Composição: Cada mL da solução contém: flumazenil ........................................................ 0,1mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: edetato dissódico, ácido acético, cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis)

Apresentação: Embalagem contendo 5 ampolas de 5mL.

descrição: O flumazenil, uma imidazobenzodiazepina, é um antagonista benzodiazepínico que bloqueia espe-cificamente, por inibição competitiva, os efeitos centrais das substâncias que agem ao nível dos receptores benzodiazepínicos.

indicações: O FLumAZIL (flumazenil) é indicado para reversão da sedação consciente induzida por benzo-diazepínicos em crianças maiores que 1 (um) ano de idade. O FLumAZIL (flumazenil) está indicado na reversão completa ou parcial dos efeitos sedativos dos benzo-diazepínicos sobre o sistema nervoso central. Assim, é usado em anestesia e em unidades de terapia intensiva nas seguintes indicações. - Em anestesiologia: Encerramento de anestesia

geral induzida e mantida com benzodiazepinas em

flumazenilFLUMAZIL

pacientes hospitalizados. - Em terapia intensiva: Diagnóstico e tratamento de

superdosagem com benzodiazepinas.

posologia: O FLumAZIL (flumazenil) pode ser admi-nistrado por infusão I.V. diluído em solução de glicose a 5%, cloreto de sódio a 0,45% + glicose a 2,5%, ou de cloreto de sódio a 0,9%, concomitantemente com outros procedimentos de reanimação. Em anestesiologia - a dose inicial recomendada é de 0,2mg administrada por via I.V. em 15 segundos. Se o grau desejado de consciência não é obtida em 60 segundos, uma segunda dose de 0,1mg pode ser ad-ministrada. doses subseqüentes de 0,1mg podem ser repetidas a intervalos de 60 segundos, se necessário, até a dose total de 1mg. Em unidade de terapia intensiva ou abordagem de inconsciência de causa desconhecida - A dose inicial recomendada é de 0,3mg por via I.V. Se o grau de-sejado de consciência não é obtido em 60 segundos, doses subseqüentes de FLumAZIL (flumazenil) podem ser feitas até o paciente ficar desperto ou até a dose total de 2mg. Crianças com mais de 1 (um) ano de idade - para reversão da sedação consciente induzida por ben-zodiazepínicos em crianças com mais de 1 ano de

continua...

AN

TAG

ON

ISTA

BEN

ZOD

IAZE

PÍN

ICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

99

idade, a dose inicial recomendada é de 0,01mg/kg (até 0,2mg) com administração intravenosa em 15 segundos. Se o grau de consciência desejado não for obtido após 45 segundos, nova dose de 0,01mg/kg (até 0,2mg) pode ser administrada e repetida em intervalos de 60 segundos (até no máximo 4 vezes mais) ou até dose total máxima de 0,05mg/kg, ou

flumazenilFLUMAZIL

1mg, aquela que for menor.

Concorrentes: • FLumAZEn (união química) • LAnEXAt (Roche) Genéricos: • (Eurofarma)

AN

TAG

ON

ISTA

BEN

ZOD

IAZE

PÍN

ICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

100

Forma Farmacêutica: Cápsula gelatinosa dura de 20mg.

Composição: Cada cápsula contém: fluoxetina .......................................................... 20mg Equivalente a 22,63mg de cloridrato de fluoxetina Excipiente q.s.p. ........................................ 1 cápsula (excipiente: amido de milho, lactose e estearato de magnésio)

apresentações: Embalagem contendo 500 cápsulas.

descrição: O cloridrato de fluoxetina é o cloridrato de (+)-n-metil-3-fenil-3-[(a,a,a-trifluoro-p-tolil)-oxi] propilamina, com a fórmula molecular C17h18F3nO.hCL. uma dose de 20mg equivale a 64,7 micromoles de fluoxetina. Seu peso molecular é 345,79. É um pó cristalino branco ou branco-amarelado, solúvel em água numa concentração de 14mg/mL.

indicações: A fluoxetina é indicada no tratamento da depressão, associada ou não com ansiedade, da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo-compulsivo (tOC) e do transtorno disfórico pré-menstrual (tdpm) incluindo tensão pré-menstrual (tpm), irritabilidade e disforia.

posologia: - depressão: posologia diária inicial de 20mg/dia.

cloridrato de fluoxetinaFLUOXETIN

AN

TID

EPR

ESSI

VO

- Bulimia nervosa: a dose de 60mg/dia é a recomen-dada transtorno Obsessivo-Compulsivo: a dose de 20mg/dia a 60mg/dia é a dose recomendada.

- doenças e/ou terapias concomitantes: uma dose mais baixa ou menos freqüente deve ser conside-rada em pacientes com comprometimento hepático, doenças concomitantes ou naqueles que estejam tomando vários medicamentos.

- para todas as indicações: a dose recomendada pode ser aumentada ou diminuída. Doses acima de 80mg/dia não foram sistematicamente avaliadas.

Concorrentes: • dEpRAX (Aché) • dEpRESS (união química) • FLuXEnE (Eurofarma) • nEO FLuOXEtIn (neo química) • pROZAC (Eli Lilly) • dAFORIn (Sigma pharma) • EuFOR (Farmasa) • FLuOX (Grupo Igefarma) • pSIquIAL (merck) • VEROtInA (Libbs) Genéricos: • (Biosintética) • (Ranbaxy) • (Sigma pharma) • (hexal) • (novartis)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

101

Forma Farmacêutica: Solução injetável 10mL.

Composição: Cada ampola contém: retinol (vitamina A) ...................................... 10.000uI colecalciferol (vitamina d) .......................... 12.500uI riboflavina (vitamina B2) ..................................... 5mg ácido ascórbico (vitamina C) .......................... 500mg nicotinamida (niacinamida) ............................. 100mg cloridrato de piridoxina (vitamina B6) ............... 15mg dexpantenol (pantenol) ..................................... 25mg tocoferol (vitamina E) ........................................ 50mg Veículo estéril q.s.p. ......................................... 10mL(Veículo: edetato de sódio, cloreto de benzalcônio, bicarbonato de sódio, polisorbato 80, água para inje-táveis).

Apresentação: Caixa com 100 ampolas de 10mL.

complexo vitamínicoFRUTOVITAM

POLI

VITA

MÍN

ICO

descrição: FRutOVItAm proporciona adequada suplementação vitamínica ajudando a promover um retorno às condições metabólicas normais à sua for-mulação multivitamínica e balanceada.

indicações: É indicado como fonte de vitaminas nas intervenções cirúrgicas, queimaduras extensas, politraumatismo e fraturas, distúrbios infecciosos, estados comatosos e na impossibilidade de alimen-tação oral.

posologia: 1 ampola diluída em solução injetável com mais de 500mL, de solução salina, glicosada, fisioló-gica ou de ringer Lactato.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

102

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos de 250mg e Creme 1%.

Composição: - Cada comprimido contém: terbinafina (na forma de cloridrato) ................ 250mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (excipiente: celulose microcristalina, lactose, glicolato sódico de amido, dióxido de silício, estearato de mag-nésio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol 400, polienoglicol 8000, polienoglicol 6000). - Cada grama do creme contém: cloridrato de terbinafina .................................... 10mg Excipiente q.s.p. ................................................... 1 g (excipiente: cera emulsionante, glicerina, propilenogli-col, óleo mineral, chemynol, hidróxido de sódio, água purificada)

apresentações: - Comprimidos: embalagens contendo 14 ou 28 com-

primidos. - Creme: embalagens contendo 1 bisnaga com 20g.

cloridrato de terbinafinaFUNTYL

AN

TIFÚ

NG

ICO

descrição: FuntYL contém como princípio ativo o cloridrato de terbinafina que é classificada no grupo farmacoterapêutico dos agentes antifúngicos.

indicações: indicado no tratamento de onicomicose, tinea capitis, infecções fúngicas da pele, infecções cutâneas, pitiríase versicolor.

posologia: Comprimidos: adultos, 250mg ao dia. Cre-me: aplicar 1 ou 2 vezes ao dia.

Concorrentes: • LAmISIL (novartis) • mICOSIL (teuto Brasileiro) Genéricos: • (Sigma pharma) • (prati, donaduzzi) • (Eurofarma) • (medley) • (Solvay)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

103

Forma Farmacêutica: pomada.

Composição: Cada grama de pomada contém: colagenase ....................................................... 0,6uI cloranfenicol ..................................................... 0,01g Veículo (vaselina líquida, vaselina sólida) ............. 1g (Veículo: álcool benzílico, cloreto de sódio, polioxietile-noglicol 35 - óleo de rícino, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis).

Apresentação: Embalagem contém 1 bisnaga com 30g + 6 aplicadores vaginais.

descrição: GInO KOLLAGEnASE reúne numa só for-mulação a colagenase, uma enzima proteolítica com ações necrolítica e desbridante, e o cloranfenicol, um antibiótico de amplo espectro, sendo indicado para o tratamento de várias lesões das mucosas uterina e vaginal, acompanhadas ou não de infecção. GInO KOLLAGEnASE é uma pomada que promove o des-bridamento suave e rápido das lesões ginecológicas. A limpeza completa da lesão remoção dos tecidos necrosados - ocorre num período de 1 a 14 dias, sendo que na maioria dos casos a ação da pomada torna-se evidente nos primeiros 6 dias de tratamento. GInO KOLLAGEnASE é altamente eficaz no tratamen-to de diversas lesões das mucosas uterina e vaginal porque oferece as ações necrolítica e desbridante da colagenase associada à atividade antibacteriana do cloranfenicol. Desse modo, acelera o processo natural

colagenase - cloranfenicolGINO KOLLAGENASE

CIC

ATR

IZA

NTE

GIN

ECO

LÓG

ICO

de recuperação funcional dos tecidos afetados.

indicações: GInO KOLLAGEnASE está indicado em situações nas quais ocorre a formação de tecidos necróticos ou nas que apresentam restos de tecidos, exigindo o desbridamento para a sua eliminação, como em: pós-operatórios de cirurgias ou intervenções gine-cológicas, Cauterizações uterinas, Cervicites erosivas, Vaginites ulcerativas, Cervicites pós-parto, Episiorra-fias, Colpoperioneorrafias.

posologia: - Cervicite e Vaginite discretas - introduzir na vagi-

na, todas as noites ao deitar, aproximadamente 5 gramas de pomada (correspondendo a 1 aplicador cheio). O tratamento deve continuar até acabar o conteúdo de uma ou duas bisnagas de 30g (cerca de 6 a 12 aplicações).

- Cervicite e Vaginite Graves - o tratamento deve ser iniciado por ocasião da primeira consulta da paciente ao médico, pela aplicação intravaginal do conteúdo de toda a bisnaga, tamponando-se depois o canal vaginal. o tamponamento deve ser retirado no dia seguinte. outras aplicações podem ser necessárias a critério médico.

Concorrentes: • GYnO IRuXOL (Abbott) • GInO FIBRASE (pfizer) • GInO CAutEREX (Aché)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

104

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 1mg, 5mg e 10mg; Solução Injetável 5mg/mL e Solução Oral 2mg/mL.

Composição: - Cada comprimido de 1mg contém: haloperidol .......................................................... 1mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, sacarose, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, lactose, talco, polisorbato 80, dióxido de silício, glicolato sódico de amido) - Cada comprimido de 5mg contém: haloperidol .......................................................... 5mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, sacarose, corante azul Fd&C nº 2, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, lactose, talco, polisorbato 80, dióxido de silício, glicolato sódico de amido) - Cada comprimido de 10mg contém: haloperidol ........................................................ 10mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, sacarose, corante ama-relo Fd&C nº 5, corante azul Fd&C nº 2, estearato de magnésio, fosfato de cálcio tribásico, lactose, talco, polisorbato 80, dióxido de silício, glicolato sódico de amido) - Cada mL da solução injetável 5mg/mL contém: haloperidol .......................................................... 5mg

haloperidolHALO

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: ácido lático, metilparabeno, propilparabeno, água para injetáveis) - Cada mL da solução oral 2mg/mL contém: haloperidol .......................................................... 2mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: ácido lático, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, água purificada)

apresentações: - Comprimidos de 1mg, 5mg e 10mg: embalagem

com 20 blísteres com 10 comprimidos. - Solução Injetável: Caixa com 50 ampolas de 1mL. - Solução Oral: Caixa com 10 frascos de 20mL.

descrição: haloperidol é um neuroléptico potente e específico cuja síntese e produção é realizada no setor de química Fina do Cristália.

indicações: Agitação psicomotora em casos de psi-copatias agudas e crônicas, tipo mania, demência, oligofrenia e esquizofrenia; alcoolismo; delírios e alucinações em casos de esquizofrenia aguda e crô-nica, paranóia, confusão mental aguda; movimentos coreiformes; agitação e agressividade de pacientes senis; distúrbios graves de comportamento e psicoses

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

105

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

infantis acompanhadas de excitação psicomotora; estados impulsivos e agressivos; síndromes de Gilles de La tourette; tiques nervosos, disartria e soluços; vômitos incoercíveis.

posologia: - Via Oral: Adultos, com sintomatologia moderada a

dose é de 0,5mg a 2mg, 2 ou 3 vezes ao dia; com sintomatologia grave a dose é de 3mg a 5mg, 2 ou 3 vezes ao dia.

- Via parenteral - Adultos: por Via Intramuscular, em doses de 2 a 5mg.

Concorrentes: • hALdOL (Janssen-Cilag) • hALOpER (teuto Brasileiro) • LOpERIdOL (medley) • hALOpSItOL (uCI - Farma) • unI hALOpER (união química) Genéricos: • (FuRp) • (Sigma pharma) • (união química) • (Vital B) • (Funed)

haloperidolHALO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

106

Forma Farmacêutica: Solução Injetável, uso intra-muscular.

Composição: Cada ampola de 1mL contém: decanoato de haloperidol ............................ 70,52mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo estéril: álcool benzílico e óleo de gergelim)

Apresentação: Caixa com 3 ampolas de 1mL.

descrição: O hALO dECAnOAtO está indicado para o controle de pacientes psicóticos crônicos que requerem um tratamento parenteral prolongado.

indicações: Indicado no tratamento de manutenção de pacientes psicóticos crônicos, estabilizados.

posologia: A posologia acima de 3mL não é recomen-

decanoato de haloperidolHALO DECANOATO

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

dada por causar desconforto ao paciente. a experiência clínica sugere as seguintes dosagens:- Adultos: por via intramuscular profunda na região

glútea, em doses de 50 a 150mg de haloperidol base (1 a 3mL) a cada quatro semanas, é satisfatório para os sintomas leves e moderados. para os sintomas mais graves, a dose são ajustadas e podem chegar até 300mg de haloperidol base (6mL) a cada quatro semanas.

- uso em idosos e pacientes debilitados: Iniciar o tratamento com doses baixas de 12,5mg a 25mg de haloperidol base (0,25 a 0,5mL) a cada quatro semanas. Ajustar a dose, se necessário, somente de acordo com a resposta do paciente.

Concorrentes: • hALdOL dECAnOAtO (Janssen-Cilag) • dECAn hALOpER (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

107

carbonato de lodenafilaHELLEVA

INIB

IDO

R D

E PD

E-5

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada comprimido contém: carbonato de lodenafila .................................... 80mg

apresentações: Embalagens contendo 2 e 4 compri-midos em blisteres picotados e identificados um a um (sistema dose unitária).

descrição: hELLEVA, carbonato de lodenafila, é um inibidor seletivo de fosfodiesterase 5 (pdE-5) que promove o relaxamento da musculatura lisa, aumento da entrada de sangue no pênis, facilitando assim, a ereção peniana. Age facilitando a ereção do pênis porque auxilia o relaxamento dos corpos cavernosos. Este relaxamento facilita a obtenção e/ou manutenção da ereção.

indicações: trata-se de medicamento de uso oral, indicado para o tratamento da disfunção erétil. Está

indicado para homens com dificuldade para obter ou manter ereções adequadas ao bom desempenho sexual. hELLEVA não aumenta o desejo sexual nem provoca ereções, apenas facilita o aparecimento da ereção após o estímulo sexual.

posologia: Os comprimidos de hELLEVA destinam-se a administração por via oral a homens adultos na dose de 80mg, ingeridos cerca de uma hora antes da relação sexual. O intervalo mínimo para uso do hELLEVA é de 24 horas entre as doses e sempre com recomendação médica.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVOConcorrentes na indicação:• VIAGRA (pfizer) • CIALIS (Lilly) • LEVItRA (Bayer) • VIVAnZA (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

108

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: - Cada mL do frasco-ampola contém: heparina sódica ............................................ 5.000uI Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, álcool benzílico, água para injetáveis) - Cada mL da ampola subcutânea contém: heparina sódica ............................................ 5.000uI Veículo estéril q.s.p. ...................................... 0,25mL (Veículo: água para injetáveis)

apresentações: - Caixas contendo 25 frascos-ampola de 5mL. - Caixa contendo 25 ampolas com 0,25mL com 5000uI para administração subcutânea.

descrição: A heparina é um anticoagulante fisiológico. age como antitromboplastina e como antitrombina.

indicações: profilaxia das tromboses artério-venosas e

heparina sódicaHEMOFOL

AN

TIC

OA

GU

LAN

TE

da embolia pulmonar. utiliza-se 5000uI de heparina por via subcutânea cada 8 ou 12 horas por 7 a 10 dias.

posologia: - Via intramuscular: 20.000 a 40.000uI (efeito 30 a

60 minutos após a aplicação, durando de 8 a 10 horas)

- Via intravenosa: 5.000 a 7.500uI de 4/4 horas ou 7.500 a 12.500uI de 6/6 horas, ou 12.500 a 15.000uI de 8/8 horas com efeito imediato.

- Via subcutânea: 20.000 a 40.000uI de 12/12 horas ou de 16/16 horas.

- Infusão venosa: 20.000 a 30.000uI em 1 litro de solução durante 24 horas, efeito em 60 minutos após início da aplicação.

Concorrentes: • hEpAmAX-S (Blausigel)• pARInEX (hipolabor)• hEptAR (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

109

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 25mg.

Composição: Cada comprimido de 25mg contém: cloridrato de imipramina ................................... 25mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, po-lividona, manitol, talco, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, opadry marrom, opadry branco)

Apresentação: Embalagem com 20 blísteres com 10 comprimidos.

descrição: a imipramina está indicada para todos os tipos de depressão e enurese na criança.

indicações: O ImIpRA é utilizado para as depressões de etiologia e sintomatologia diversas, incluindo a depressão endógena, depressão somatogênica, de-pressão psicogênica. distúrbios depressivos do humor de natureza reativa, neurótica ou psicopática, incluindo seus equivalentes somáticos, também em crianças. Síndromes depressivas na pré-senilidade e senilidade associadas possivelmente com hipocondríase, assim como choro convulsivo e perda do controle emocional. Síndromes depressivas devidas à arteriosclerose, doenças somáticas crônicas, condições dolorosas crônicas, alcoolismo, ataques de pânico, pavor notur-no e como terapia adjunta temporária na redução da

cloridrato de imipraminaIMIPRA

AN

TID

EPR

ESSI

VO

enurese em crianças com 6 anos ou mais de idade, depois de serem excluídas possíveis causas orgânicas, através de testes apropriados.

posologia: - depressão e Síndromes depressivas: Iniciar o tra-

tamento com 25mg, 1 a 3 vezes ao dia. Aumentar a posologia diária gradualmente para 150 a 200mg.

- Ataques de pânico: Iniciar o tratamento com 1 compri-mido de 10mg ao dia, que pode variar de paciente para paciente no decorrer do tratamento entre 75 e 150mg.

- Condições dolorosas Crônicas: A posologia deverá ser determinada individualmente (25 a 300mg/dia).

- uso Geriátrico: Iniciar o tratamento com 1 comprimi-do de 10mg ao dia, aumentando progressivamente até a dose de 3 a 5 comprimidos diários, que deve ser atingido após cerca de 10 dias e mantido até o final do tratamento.

- uso pediátrico: Iniciar com 1 comprimido de 10mg diariamente.

Concorrentes: • dEpRAmInA (teuto Brasileiro) • pRAmInAn (Cazi) • tOFRAnIL (novartis) • mEpRAmIn (uCI - Farma) • unI ImIpRAX (união química) Genéricos: • (Funed)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

110

Forma Farmacêutica: Comprimidos 50mg.

Composição: Cada comprimido contém: azatioprina ......................................................... 50mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: croscarmelose sódica, estearato de mag-nésio, polividona, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, polisorbato 80)

Apresentação: Caixa com 20 blísteres com 10 com-primidos.

indicações: Indicado como adjunto na prevenção da rejeição em transplantes renais, controle de artrite reumatóide severa e aguda que não responde ao repouso, aspirina ou outras drogas anti-inflamatórias não esteróides ou agentes cuja classe tem o ouro como exemplo.

posologia: - transplante Renal: A dose de ImunEn necessária

para prevenir rejeição e minimizar a toxicidade

azatioprinaIMUNEN

IMU

NO

SSU

PRES

SOR

deverá ser individualizada sendo que a dose inicial é normalmente de 3 a 5mg/kg/dia começando ao mesmo tempo que o transplante.normalmente é dado como dose única ao dia e em alguns casos, três dias antes do transplante. a dose de manu-tenção gira em torno de 1 a 3mg/kg/dia. A dose de ImunEn não deve ser aumentada a níveis tóxicos.

- artrite reumatóide:a dose inicial deve ser de apro-ximadamente 1 mg/kg como dose única ou em 3 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada se não atingir níveis tóxicos e se a resposta inicial for in-satisfatória. Os aumentos de dose deverão ser de 0,5mg/kg/dia até um máximo de 2,5mg/kg/dia.

Concorrentes: • ImuRAn (GSK) • ASEROpRIn (Ítaca) • ImuSSupREX (Sigma pharma) Genéricos: • (FuRp) • (neovita)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

111

Forma Farmacêutica: Líquido para anestesia inalató-ria.

Composição: Cada mL contém: isoflurano ............................................................ 1mL

apresentações: Frasco âmbar contendo 100mL e 240mL.

descrição: ISOFORInE é um líquido incolor não infla-mável, anestésico inalatório administrado através de vaporizadores.

indicações: pode ser utilizado para indução e manuten-ção da anestesia geral. Condições adequadas para seu uso em anestesia obstétrica ou em crianças menores de 2 anos não estão ainda estabelecidas.

posologia: - pré-medicação: A pré-medicação deve ser selecio-

isofluranoISOFORINE

AN

ESTÉ

SIC

O G

ERA

LIN

ALA

TÓR

IO

nada de acordo com a necessidade individual de cada paciente, levando-se em conta que a produção de secreções é ligeiramente estimulada e o débito cardíaco tende a ser aumentado.

- Indução: Concentrações inspiradas de isoflurano, da ordem de 1,5 a 3%, produzem habitualmente anestesia cirúrgica entre 7 a 10 minutos.

- manutenção: níveis cirúrgicos de anestesia podem ser sustentados com concentrações da ordem de 1 a 2,5% de ISOFORInE, com o uso concomitante de óxido nitroso. uma concentração adicional de 0,5 a 1 pode ser necessária quando iSoForinE é administrado usando-se o oxigênio sozinho.

Concorrentes: • FORAnE (Abbott) • ISOthAnE (Baxter) • ISORAn (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

112

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 10mg/mL uso intramuscular.

Composição: Cada ampola de 1mL contém: fitomenadiona ................................................... 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: propilenoglicol, acetato de sódio, ácido acé-tico, polisorbato 80, fenol, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa contendo 50 ampolas de 1mL.

descrição: A fitomenadiona é um componente de um sistema enzimático, envolvida na formação intra-he-pática dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, iX e X. os anticoagulantes do tipo dicumarol causam um deslocamento reversível da Vitamina K1 para fora do sistema enzimático.

indicações: a Fitomenadiona é indicada após distúrbios de coagulação que são devidos à má formação dos fatores li, VII, IX, e X quando causados pela deficiência de Vitamina K, ou interferência na sua atividade. Está indicada nos casos de: Anticoagulação induzida pela deficiência de protrombina. profilaxia e terapia de do-enças hemorrágicas do recém-nascido. hipoprotrom-binemia devido a terapia prolongada com antibióticos.

fitomenadiona - vitamina K1KAVIT

CO

AG

ULA

NTE

Hipotrombinemia secundária para fatores limitando a absorção ou síntese de Vitamina K.

posologia: no perigo de hemorragia devido ao uso de anticoagulantes tipo cumarínicos, índice de quick abaixo de 15% ou tromboteste com valores abaixo de 5%, mesmo sem hemorragia evidente: 1-3mg, via intramuscular, para restabelecer os níveis desejados (índice de quick de 15 a 25% como regra e trombo-teste de 5 a 10%). Em alguns casos, esta atitude é preferível, no sentido de restabelecer a situação do que a simples redução posológica dos anticoagulan-tes utilizados. - para o recém-nascido: Hemorragia ou perigo de

hemorragia a título profilático, 1mg por via intramus-cular, imediatamente após o nascimento.

- Em hemorragias graves: de 10 a 20mg por via intra-muscular (1 ou 2 ampolas). Em situações com risco de vida, como medida de emergência é indicado transfusão de sangue ou plasma fresco.

Concorrentes: • KAnAKIOn mm (Roche) • KAnAKIOn mm pEdIátRICO (Roche) • VIKAtROn (Ariston) • VItA K (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

113

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 50mg/mL.

Composição: Cada mL de solução contém: cloridrato de dextrocetamina ....................... 57,67mg (equivalente a 50mg de dextrocetamina base) Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de benzetônio, água para injetáveis)

apresentações: - Caixa contendo 5 frascos-ampola contendo 10mL. - Caixa com 25 ampolas de 2mL sem conservantes.

descrição: a dextrocetamina é um anestésico geral de ação rápida, não barbitúrico, para uso parenteral.

indicações: KEtAmIn é indicado como agente anesté-sico único para procedimentos cirúrgico e diagnóstico que não necessitem de relaxamento muscular esque-lético. É empregado para pequenos procedimentos, mas pode ser usado em doses adicionais para proce-dimentos mais prolongados. É indicado como indutor anestésico quando da administração de outros agentes anestésicos gerais. também é indicado para suple-mentar outros agentes de baixa potência, tais como o óxido nitroso. quando preferível a administração por via intramuscular. Ampola de 2mL para utilização em raquianestesia e anestesia peridural.

posologia: Existe incompatibilidade química entre os

cloridrato de dextrocetamina KETAMIN S+

AN

ESTÉ

SIC

O /

AN

ALG

ÉSIC

O

barbitúricos e a dextrocetamina ocorrendo formação de precipitado, não devendo ser injetados na mesma seringa. - preparação no pré-Operatório: deve-se administrar

atropina, escopolamina ou um outro antissialagogo com suficiente antecipação antes da indução da anestesia.

- Início e duração: Geralmente uma dose intraveno-sa de 2mg/kg de peso corporal produz anestesia cirúrgica dentro de 30 segundos após a injeção e de um modo geral o efeito anestésico dura de 5 a 10 minutos.

- Em geral, uma dose intramuscular de 10mg/kg produz anestesia cirúrgica dentro de 3 a 4 minutos após a injeção e via de regra a anestesia dura de 12 a 25 minutos. A recuperação da consciência é gradativa.

uso pediátrico: - Indução: Via Intravenosa, a dose inicial de KEtAmIn

administrada intravenosamente pode variar entre 1mg/kg a 4,5mg/kg. Recomenda-se que o produto seja administrado lentamente num período de 60 segundos.

- Via Intramuscular: A dose inicial de KEtAmIn ad-ministrada intramuscularmente pode variar entre 6,5 a 13mg/kg. A dose de 10mg/kg normalmente

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

114

produz anestesia cirúrgica de 12 a 25 minutos de duração.

- manutenção da Anestesia: pacientes adultos indu-zidos com KEtAmIn potencializada com 2 a 5mg de diazepam intravenoso, podem ser mantidos por KEtAmIn administrado por infusão lenta, por técnica de microgotejamento, com a dose de 0,1 a 0,5mg/minuto, conforme necessário.

Como Agente Indutor antes do uso de outros Anes-tésicos Gerais: Se o produto tiver sido administrado por via intravenosa e o anestésico de manutenção for de ação lenta, poderá ser necessário administrar

KETAMIN S+

AN

ESTÉ

SIC

O /

AN

ALG

ÉSIC

O

uma segunda dose de KEtAmIn, 5 a 8 minutos após a administração da primeira dose. Se o produto tiver sido administrado por via intramuscular e o anestésico de manutenção for de ação rápida, pode-se retardar sua administração em até 15 minutos após a injeção de KEtAmIn.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • KEtALAR (pfizer) • CLORtAmInA (Biochimico)

cloridrato de dextrocetamina

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

115continua...

Forma Farmacêutica: pomada Dermatológica e poma-da Dermatológica com cloranfenicol.

Composição: Cada grama de pomada contém: colagenase ....................................................... 0,6uI Veículo q.s.p. ........................................................ 1g (Veículo: óleo mineral branco, vaselina sólida) Cada grama de pomada contém: colagenase ....................................................... 0,6uI Cloranfenicol ..................................................... 0,01g Veículo q.s.p. ........................................................ 1g (Veículo: óleo mineral, vaselina sólida)

apresentações: - Sem cloranfenicol Embalagem com 1 e 10 bisnagas de 30g e emba-

lagem com 1 bisnaga de 50g + espátula.- Com cloranfenicol Embalagem com 1 e 10 bisnagas de 30g. Embalagem com 1 bisnaga de 15g + espátula e

embalagem com 1 bisnaga de 50g.

descrição: Kollagenase é uma preparação proteolítica enzimática obtida a partir de culturas do Clostridium histolyticum, que após purificação cromatográfica, apresenta-se constituído por uma série de peptidases, das quais o componente principal é a colagenase.

colagenase / cloranfenicolKOLLAGENASE

CIC

ATR

IZA

NTE

indicações: KOLLAGEnASE está indicada para lim-peza de lesões, independentemente de sua origem e localização; em ulcerações e necroses (úlcera varico-sa, úlcera por decúbito, gangrenas das extremidades, especialmente gangrena diabética, congelamentos); em lesões de difícil cura (lesões pós-operatórias, por irradiação e por acidentes); antes de transplantes cutâneos. quando aplicado intravaginalmente elimina o tecido necrosado em casos de cervicites, vaginites e pós-operatórios sobre o colo uterino e mucosa va-ginal.

posologia: - uso tópico: Aplicar a KOLLAGEnASE uniforme-

mente, com espessura de cerca de 2mm. nas ne-croses crostadas, para obter-se um melhor efeito, recomenda-se abrir um corte no centro e em alguns casos nas margens, seguido da aplicação da po-mada, tanto por baixo da crosta como por cima. o material necrótico completamente seco ou duro deve ser amolecido antes da aplicação da pomada, por meio de compressas úmidas. Após a aplicação da pomada, cobrir a lesão com gase e umedecê-la com água destilada ou cloreto de sódio 0,9%.

- uso intravaginal: Cervicite e Vaginite discretas - aproximadamente 5g introduzidas na vagina todas

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

116

as noites ao deitar. o tratamento deverá continuar até acabar o conteúdo de uma bisnaga de 30g (cerca de 6 aplicações). Cervicite e Vaginite Gra-ves - o tratamento deve ser iniciado por ocasião da primeira consulta do paciente ao médico, pela aplicação intravaginal do conteúdo de toda bisnaga, tamponando-se depois o canal vaginal. O tampão

KOLLAGENASE

CIC

ATR

IZA

NTE

de algodão deve ser retirado no dia seguinte.

Concorrentes: - Sem cloranfenicol: • IRuXOL mOnO (Abbott) - Com cloranfenicol: • IRuXOL (Abbott)

colagenase / cloranfenicol

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

117

Forma Farmacêutica: Solução Oral.

Composição: Cada mL da Solução Oral contém: estavudina ........................................................ 10mg Excipiente q.s.p. ................................................ 1mL (excipiente: sacarose, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, edetato dissódico, ácido cítrico anidro, aromas artificiais de morango e banana)

Apresentação: frasco plástico opaco contendo 240mL + seringa dosadora com adaptador.

descrição: a lamivudina é um análogo sintético de nucleotídeo que atua como potente inibidor da trans-criptase reversa, com atividade contra o vírus de imu-

lamivudinaLAMI

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

nodeficiência adquirida, hIV.

indicações: Indicado a pessoas infectadas por hIV com imunodeficiência progressiva.

posologia: dose recomendada de 150mg (15mL), 2 vezes ao dia.

Concorrentes: • EpIVIR (GSK) • VudIRAX (Blausigel) Genéricos: • (Ranbaxy) • (Eurofarma) • (Lafepe)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

118

Forma Farmacêutica: Solução Injetável em bolsa.

Composição: Cada mL da Solução Injetável contém: levofloxacino ....................................................... 5mg Veículo estéril q.s.p. .......................................... 1mL (veículo: glicose, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis)

Apresentação: Solução Injetável diluída para infusão intravenosa 5mg/mL.. Embalagens contendo 1 ou 6 bolsas plásticas de 100mL..

descrição: O LEVOtAC é um agente antimicrobiano sintético de amplo espectro, para administração oral e intravenosa.

indicações: indicado no tratamento de infecções

levofloxacinoLEVOTAC

AN

TIB

IÓTI

CO

bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levo-floxacino.

posologia: a dose usual para pacientes adultos é de 500mg a cada 24 horas. A solução injetável pode ser administrada 1 ou 2 vezes ao dia, 500mg.

Concorrentes: • LEVAquIn (Janssen-Cilag)• LEVOXIn (Apsen)• tAVAnIC (Aventis)• tAmIRAn (Eurofarma)• LEVAFLOX (halex Istar)

Genéricos:• (Ranbaxy)• (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

119

Forma Farmacêutica: Comprimidos e Solução Oral.

Composição: - Cada comprimido de 25mg contém: maleato de levomepromazina .......................... 25mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, polividona, lactose, talco, celulose microcristalina, di-óxido de silício coloidal, polietilenoglicol 6000, opadry branco) - Cada comprimido de 100mg contém: maleato de levomepromazina ........................ 100mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, polividona, lactose, talco, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry branco) - Cada mL de solução oral contém: maleato de levomepromazina .......................... 40mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: álcool nezílico, álcool etílico, mistura de co-rante artificial marrom chocolate, aroma de caramelo, água purificada)

apresentações: - Comprimidos de 25mg e 10mg: embalagem com 20

blísteres com 10 comprimidos. - Solução Oral - 40mg/mL: embalagem com 10 fras-

cos com 20mL + conta-gotas.

maleato de levomepromazinaLEVOZINE

NEU

RO

LÉPT

ICO

descrição: A Levomepromazina é um derivado feno-tiazínico com ação tranqüilizante, anti-histamínica, antiespasmódica e antiemética, além de propriedades analgésicas.

indicações: - Clínica Geral: náuseas e vômitos, insônia, distonias

neurovegetativas. - Clínica dermatológica: eczemas, dermatites e neu-

rodermites. - Ginecologia e Obstetrícia: analgesia obstétrica. - psiquiatria: ansiedade, certas síndromes melan-

cólicas e depressivas, síndromes esquizofrênicas, maníacas, alucinatórias e auditivas, medicação tranqüilizante.

posologia: - Comprimidos: iniciar com 25 a 50mg, três vezes ao

dia, aumentando progressivamente até a dose útil (150 a 250mg).

- Solução Oral: na prática clínica, as doses variam de 50 a 200mg até 1 a 2g/dia. As gotas devem ser diluídas em água açucarada e nunca instiladas diretamente na língua. As doses requeridas não dependem da natureza ou severidade da moléstia. Em geral inicia-se o tratamento com 150mg/dia,

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

120

aumentando-se progressivamente até 600mg/dia. Cada gota da solução oral equivale a 1mg de maleato de Levomepromazina.

maleato de levomepromazinaLEVOZINE

NEU

RO

LÉPT

ICO

Concorrentes: • nEOZInE (Aventis pharma) • mEpROZIn (uCI-Farma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

121

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 5mg, 10mg e 20mg.

Composição: Cada comprimido contém: lisinopril ............................... 10mg ................... 20mg Excipiente q.s.p. ............... 1 comp ................1 comp. (Excipiente: manitol, fosfato de cálcio dibásico, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado, estearato de magnésio, corante Fd&C no6 amarelo crepúsculo, água purificada)

Apresentação: Embalagens contendo 3 blísteres de 10 comprimidos.

descrição: LiSinopriL é um inibidor da peptidil di-peptidase.

indicações: tratamento da hipertensão essencial e renovascular, controle da insuficiência cardíaca con-gestiva, pacientes hemodinamicamente.

posologia: - hipertensão Essencial: a dose inicial recomendada

é de 10mg, uma vez ao dia. A dose usual de manu-tenção é de 20mg administrados uma vez ao dia.

- Insuficiência Renal: a dose inicial é de 2,5mg. - hipertensão Renovascular: a dose inicial é de 2,5

LISINOPRIL lisinoprilGENÉRICO

AN

TI-H

IPER

TEN

SIVO

a 5mg. - Insuficiência Cardíaca Congestiva: a dose inicial é

de 2,5mg, uma vez ao dia. - infarto agudo do miocárdio: primeira dose é de 5mg

administrados oralmente, seguido de 5mg após 24 horas, 10mg após 48 horas e então 10mg, uma vez ao dia.

- Complicações Renais do diabetes mellitus: a dose diária é de 10mg, uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 20mg, uma vez ao dia.

Concorrentes: • ZEStRIL (AstraZeneca) - referência • LIStRIL (torrent) • pRILCOR (Sigma pharma) • VASOJEt (AstraZeneca) • ZInOpRIL (teuto Brasileiro) • LISInOVIL (hexal) • pRInIVIL (mSd) Genéricos: • (hexal) • (medley) • (novartis) • (Ranbaxy) • (Sigma pharma) • (merck) • (Biosintética)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

122

Forma Farmacêutica: Comprimidos Revestidos de 25mg e 100mg; Solução Oral 40mg/mL; Solução In-jetável 5mg/mL.

Composição: - Cada comprimido de 25mg e 100mg contém: cloridrato de clorpromazina .......25mg ........... 100mg Excipiente q.s.p. .....................1 comp. ........ 1 comp. (Excipiente: amido de milho, carbonato de cálcio, este-arato de magnésio, polividona, lactose, talco, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, glicolato só-dico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry laranja) - Cada mL da solução oral contém: cloridrato de clorpromazina .............................. 40mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: benzoato de sódio, edetato dissódico, propile-noglicol, aroma caramelo, ácido cítrico, mistura corante artificial marrom chocolate, água purificada) - Cada gota de solução oral equivale a 2 mg de cloridrato de clorpromazina. - Cada mL da sol. injetável contém: cloridrato de clorpromazina .................. 5mg .............Veículo estéril q.s.p. ............................................1mL (Veículo: ácido ascórbico, cloreto de sódio, citrato de sódio, metabissulfito de sódio, sulfito de sódio anidro, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos Revestidos de 25mg e 100mg: emba-

cloridrato de clorpromazinaLONGACTIL

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

lagem com 20 blísteres com 10 comprimidos. - Solução Oral: embalagem com 10 frascos com

20mL. - Solução Injetável: caixa contendo 50 ampolas de

5mL.

descrição: O LOnGACtIL é indicado para problemas psíquicos e tem também ação sedativa e antieméti-ca.

indicações: É utilizado para o controle das manifes-tações das desordens psicóticas, para o controle de náuseas e vômitos. no alívio da inquietação e apre-ensão antes das cirurgias. no tratamento da porfiria aguda intermitente e do tra-tamento adjunto do tétano. no controle das manifes-tações do tipo maníaco-depressivo. no tratamento de soluço intratável e de muitos problemas comportamen-tais das crianças: impulsividade, dificuldade em manter a atenção, agressividade, instabilidade do humor.

posologia: - pacientes sem distúrbios Agudos: 25mg, 3 vezes

ao dia. aumentar a dose gradualmente até alcançar a dose efetiva, geralmente de 400mg por dia.

- pacientes Ambulatoriais: 10mg, 3 vezes ao dia ou 4 vezes ao dia; ou 25mg, 2 a 3 vezes ao dia.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

123

- Casos mais Graves: 25mg, 3 vezes ao dia. - pacientes hospitalizados com distúrbios Agudos ou

maníacos: Via Intramuscular - 25mg. Se necessário, dar uma dose adicional de 25 a 50mg em 1 hora.

- náusea e Vômito: Via Intramuscular - 2mg. Se não ocorrer hipotensão, administrar de 25 a 50mg, a cada 3 a 4 horas, quando surgir a situação, até o vômito cessar.

- durante a Cirurgia: Via Intramuscular - 12,5mg. Via Intravenosa - 2mg, por injeção fracionada com 2 minutos de intervalo. não exceder a 25mg.

LONGACTIL

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

- Apreensão pró-Cirúrgica: Via Intramuscular - 12,5 a 25mg, 1 a 2 horas antes da operação.

- tétano: Via intramuscular – 25 a 50mg, administra-dos em 3 a 4 vezes ao dia.

Concorrentes: • AmpLICtIL (Aventis pharma) • CLORpROmAZInA (neovita) • CLORpROmAZInA (Vital Brasil) • CLOpSInA (uCI-Farma) • CLOpROmAZ (união química)

cloridrato de clorpromazina

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

124

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos 50mg.

Composição: Cada comprimido contém: losartana potássica ........................................... 50mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (excipiente: celulose microcristalina, dióxido de si-lício, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, crospovidona, hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, polietilenoglicol 400, polissorbato 80, polietilenoglicol 6000)

apresentações: Embalagens contendo 20 e 30 com-primidos.

descrição: A losartana potássica funciona bloqueando a ação de uma substância no organismo que faz os vasos sangüíneos contraírem. Conseqüentemente, a losartana potássica relaxa os vasos sangüíneos, e isto reduz a pressão. Os efeitos máximos da ação da losartana potássica são alcançados de 3 a 6 semanas após o início do tratamento.

indicações: é indicada para tratamento da hipertensão arte-rial sistêmica e da insuficiência cardíaca, geralmente junto com outros medicamentos, como diuréticos e digitálicos.

posologia: a losartana potássica pode ser administrada com outros agentes anti-hipertensivos, e com ou sem alimentos.

losartana potássicaLOSARTANA POTÁSSICA GENÉRICO

AN

TI-H

IPER

TEN

SIVO

- hipertensão: a dose usual e de manutenção de terapia é de 50mg uma vez ao dia, para a maioria dos pacientes. O efeito anti-hipertensivo máximo é obtido 3-6 semanas após o início da terapia.

- Insuficiência Cardíaca: a dose inicial é de 12,5mg uma vez ao dia. Geralmente, a dose deve ser au-mentada em intervalos semanais (isto é, 12,5mg, 25mg, 50mg diariamente) até a dose usual de ma-nutenção de 50mg, 1 vez ao dia, de acordo com a tolerabilidade do paciente.

Concorrentes: • COZAAR (mSd) - referência • CORuS (Biosintética) • LOSARtEC (marjan) • LOSAtRAL (hebron) • ARAdOIS (Biolab Sanus) • CARdVItA (Laboris) • LORSACOR (hexal) • tORLóS (torrent) • VALtRIAn (medley) • ZAARpRESS (Sigma pharma) Genéricos: • (Biosintética) • (Eurofarma) • (medley) • (merck) • (novartis) • (Brainfarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

125

Forma Farmacêutica: Solução Oral 0,4mg/mL.

Composição: Cada mL contém: maleato de dexclorfeniramina ......................... 0,4mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado, sacarose, sorbitol 70%, álcool cítrico anidro, aroma natural de laranja, aroma artificial de damasco, pro-pilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, corante amarelo Fd&C nº 5, corante vermelho ponceau R4, água purificada)

Apresentação: Embalagem com 1 frasco de 120mL + copos-medida.

descrição: É um anti-histamínico com propriedades an-ticolinérgicas. É capaz de produzir suave a moderado efeito sedativo. É um composto sintético que antago-niza eficazmente muitos dos efeitos característicos da histamina, sendo assim, de valor clínico na prevenção e alívio de muitas manifestações alérgicas.

indicações: indicado para alívio sintomático de al-gumas manifestações alérgicas, tais como: urticária,

MALEATO DEDEXCLORFENIRAMINA

maleato dedexclorfeniramina

AN

TI-H

ISTA

MÍN

ICO

GENÉRICO

angioedema, rinites vasomotoras, eczemas alérgicos, dermatite atópica, dermatite de contato, reações a drogas, soros, sangue, picadas de inseto e pruridos de origem não específica.

posologia:- Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 colher de

chá (5mL), 3 a 4 vezes ao dia. não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia.

- Crianças de 6 a 12 anos: ½ colher de chá (2,5mL), 3 vezes ao dia. um máximo de 6mg diários.

- Crianças de 2 a 6 anos: ¼ colher de chá (1,25mL), 3 vezes ao dia. um máximo de 3mg diários.

Concorrentes: • pOLARAmInE(Schering-plough) - referência • pROFEnIRAmInA (prodotti) • pOLARAtIn (Globo) • pOLAREn (Cifarma) Genéricos: • (medley) • (merck) • (Sigma pharma) • (teuto Brasileiro)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

126

Forma Farmacêutica: Xarope.

Composição: Cada mL contém: maleato de dexclorfeniramina ......................... 0,4mg betametasona ................................................ 0,05mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: sacarose, álcool etílico, sorbitol 70%, propile-noglicol, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico anidro, cloreto de sódio, metilparabeno, propilparabeno, coran-te vermelho 40 Fd&C, mentol, aroma de framboesa, aroma de caramelo, água purificada)

Apresentação: Embalagem com 1 frasco de 120mL + copos-medida.

descrição: O produto é indicado no tratamento adjuvan-te das afecções alérgicas do aparelho respiratório.

indicações: O produto é indicado no tratamento adju-

MALEATO DE DEXCLORFENI-RAMINA + BETAMETASONA

maleato de dexclorfeni-ramina + betametasona

AN

TI-H

ISTA

MÍN

ICO

GENÉR.

vante das afecções alérgicas do aparelho respiratório como: asma brônquica grave e rinite alérgica; nas afecções alérgicas cutâneas.

posologia: A dose não deverá exceder a 8 colheres de chá por dia.

Concorrentes: • CELEStAmInE (Schering-plough) - referência • CELEStRAt (união química) • CORIStInA (Schering-plough) • dEXtAmInE (Cifarma) • pOLARAmInE (Schering-plough) Genéricos: • (Eurofarma) • (merck) • (Sigma pharma) • (união química) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

127

Forma Farmacêutica: Solução oftálmica à 0,5%.

Composição: Cada mL contém: timolol ................................................................. 5mg (Equivalente a 6,8mg de maleato de timolol) Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibá-sico, hidróxido de sódio e água para injetáveis)

apresentações: Cartucho contendo 1 frasco com 5mL e Caixas com 50 frascos com 5mL.

descrição: O maleato de timolol, reduz a pressão intra-ocular elevada e normal, associada ou não com glaucoma.

indicações: o maleato de timolol é indicado para a redução da pressão intra-ocular elevada. Em ensaios clínicos, mostrou reduzir a pressão intra-ocular em: pacientes com hipertensão ocular; pacientes com glaucoma crônico de ângulo aberto; pacientes afáci-cos portadores de glaucoma; alguns pacientes com glaucoma secundário; pacientes com ângulo estreito e história de fechamento de ângulo induzido espontânea ou iatrogenicamente no olho contralateral, no qual é necessária a redução de pressão intra-ocular. o maleato de timolol também é indicado como terapia concomitante em pacientes pediátricos com glaucoma,

MALEATO DE TIMOLOL maleato de timololGENÉRICO

AN

TIG

LAU

CO

MAT

OSO

que estão inadequadamente controlados com outra terapia antiglaucomatosa.

posologia: A dose inicial usual é uma gota de solução a 0,5% no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia. Se a resposta clínica não for adequada, a posologia pode ser modificada para uma gota da solução a 0,5% no(s) olho(s) afetado(s), duas vezes ao dia. Como transferir pacientes em outro terapias quan-do um paciente for transferido de outro agente (b-bloqueador oftálmico tópico), este agente deve ser interrompido após a dose diária e o tratamento com maleato de timolol deve ser iniciado no dia seguinte com 1 gota da solução a 0,5% no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para uma gota da solução a 0,5%, duas vezes ao dia, se a resposta clínica não for considerada adequada pelo médico responsável. uso em crianças: A dose inicial é de uma gota da solução a 0,25% no(s) olho(s) afetado(s) a cada 12 horas em adição a outra medicação antiglaucomatosa a critério do médico responsável.

Concorrentes: • tImOptOL (merck ShARp) - referência • GLAutImOL (Alcon) Genéricos: • (Allergan)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

128

MARCLORHEX - Emoliente gliconato de clorexidina

AN

TISS

ÉPTI

CO

DEG

ERM

AN

TE

Forma Farmacêutica: Sabonete líquido (Emoliente).

Composição: Cada 100mL contém: gliconato de clorexidina.............2% ...................... 4%álcool etílico .......................... 0,5% .................. 0,5% (Veículo: edetato dissódico; cocoamidoprobilbetaína, cocoanfocarboxiglicinato de sódio, decilpoliglicosídeo, álcool etílico, ácido cítrico, essência de lavanda, água purificada q.s.p. 100mL).

apresentações: 2% e 4%: Conteúdo de 1 litro.

descrição: é um antisséptico degermante de amplo espec-tro de ação, baixa toxicidade, prolongado efeito residual, atico na presença da matéria orgânica, não absorvível e

não causa irritação na pele. não resseca a pele.

Indicação: degermação das mãos e braços das equipes médica e de enfermagem que trabalham em áreas críticas; descontaminação da pele do local a ser ope-rado; banhos em geral, inclusive nos recém nascidos; pessoas sensíveis aos compostos iodados; auxiliar na tricotomia.

Concorrentes: • CLOROhEX (Johnson diversey)• RIOhEX (Rioquímica) (somente 2%)• LABOR REX (Segmenta)• (halex Star)• (Fresenius)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

129

MARCLORHEX SCRUB - Escovas gliconato de clorexidina

ESC

OVA

S D

ESC

AR

TÁVE

IS

Forma Farmacêutica: Escova.

Composição: Cada 100mL contém: gliconato de clorexidina...................2% ................ 4%álcool etílico ................................ 0,5% ............ 0,5% (Veículo: edetato dissódico; cocoamidoprobilbetaína, cocoanfocarboxiglicinato de sódio, decilpoliglicosídeo, álcool etílico, ácido cítrico, essência de lavanda, água purificada q.s.p. 100mL). Cada escova vem embebida com 22mL da solução.

apresentações: 2% e 4%: Conteúdo de 22mL. Estojo contendo 48 unidades.

descrição: Conjunto Esponja - Clorexidina a 2% e 4% - Escova para degermação pré-operatória das mãos.

Indicação: degermação das mãos e braços das equipes médica e de enfermagem que trabalham em áreas críticas.

Concorrentes: • RIOquÍmICA (somente 2%) (Riohex Scrub 22mL) • Lm FARmA (somente 2%) (Sommacare escova) • pLASmEd

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

130

Forma Farmacêutica: Escova.

Composição: Cada mL contém:iodopovidona ................................................... 100mgq.s.p ..................................................................... 1mL(Veículo: Iodopovidona (1% de iodo ativo); lauril éter sulfato de sódio; fosfato de sódio dibásico; glicerol; iodato de potássio; água purificada). Cada escova vem embebida com 10mL de solução pVpI.

Apresentação: Estojo contendo 48 escovas descar-táveis.

MARCODINE SCRUB - Escovas iodopovidona

ESC

OVA

S D

ESC

AR

TÁVE

ISdescrição: Conjunto Esponja – pVpI – Escova para degermação e antissepsia pré-operatória das mãos.

Indicação: degermação e assepsia das mãos e ante-braços da equipe cirúrgica e lavagem das mãos nos pré-procedimentos invasivos.

Concorrentes: • RIOquÍmICA (Riodine Scrub 10mL) • Lm FARmA (Biotrat escova) • pLASmEd

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

131

Forma Farmacêutica: Solução aquosa.

Composição: Cada mL contém:iodopovidona ................................................... 100mgq.s.p ..................................................................... 1mL(Veículo: Iodopovidona (1% de iodo ativo); lauril éter sulfato de sódio; fosfato de sódio dibásico; glicerol; iodato de potássio; água purificada).

Apresentação: Frasco de 1 litro.

descrição: solução aquosa de iodopovidona, corres-pondendo a 1% de iodo ativo, associado aos agentes

MARCODINE SCRUB iodopovidona

AN

TISS

ÉPTI

CO

DEG

ERM

AN

TE

de limpeza e hidratação, respectivamente o lauril éter sulfato de sódio e a glicerina.

Indicação: degermação das mãos e antebraços da equipe cirúrgica, descontaminação do campo ope-ratório e lavagem das mãos nos pré-procedimentos invasivos.

Concorrentes: • pOLVIdInE (Johnson diversey)• RIOdInE (Rioquímica)• LABORIOdInE (Segmenta)• (halex Star)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

132

Forma Farmacêutica: Solução aquosa.

Composição: Cada mL contém:iodopovidona ................................................... 100mgq.s.p ..................................................................... 1mL(Veículo: Iodopovidona (1% de iodo ativo); fosfato de sódio dibásico; ácido cítrico, iodato de potássio; água purificada).

Apresentação: Frasco de 1 litro.

descrição: solução aquosa tamponada de iodopovido-na a 10%, correspondendo a 1% de iodo ativo. Amplo espectro de ação.

MARCODINE TÓPICO – Sol. Aquosa iodopovidona

AN

TISS

ÉPTI

CO

TÓ

PIC

OIndicação: Assepsia pré-operatória da pele, fleboto-mias, punções, biópsias e aplicações de injeções. Assepsia complementar das mãos e braços da equipe cirúrgica. Assepsia de queimaduras. Assepsia de mu-cosas (oral e vaginal), lacerações, abrasões e feridas cirúrgicas ou não cirúrgicas.

Concorrentes: • pOLVIdInE (Johnson diversey)• RIOdInE (Rioquímica)• LABORIOdInE (Segmenta)• (halex Star)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

133

Forma Farmacêutica: Suspensão Oral e Comprimi-dos.

Composição: - Cada mL de suspensão oral contém: mebendazol ...................................................... 20mgVeículo q.s.p ........................................................ 1mL (veículo: carboximpolimetileno, sacarose, metilpara-beno, propilparabeno, edetato dissódico, álcool etílico, dimeticona, corante vermelho Fd&C nº 3, aroma de morango, hidróxido de sódio, polissorbato 80, água purificada) - Cada comprimido contém: mebendazol .................................................... 100mg Excipientes q.s.p ........................................... 1 comp. (Excipientes: celulose microcristalina, amido de milho, polividona, croscarmelose sódica, talco, estearato de magnésio, vanilina em pó)

apresentações: - Solução oral: Embalagem com 1 frasco de 30mL. - Comprimidos: Embalagem com 1 blister com 6

comprimidos.

descrição: Anti-helmíntico polivalente, utilizado para tratamento de infecções isoladas ou mistas.

indicações: infecções isoladas ou mistas, causadas por Ascaris lumbricoides, trichuris trichiura, Enterobius

MEBENDAZOL mebendazolGENÉRICO

AN

TIH

ELM

ÍNTI

CO

vermicularis, Ancylostoma duodenale, necator ameri-canus, taenia solium e taenia saginata.

posologia: - infecções por nematódeos: um comprimido ou um

copo-medida de 5mL (2 colheres de chá) 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos, independente do peso corpóreo e idade.

- Infecções por Cestódeos: dois comprimidos ou dois copos-medida de 5mL (2 colheres de chá) 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos. a posologia para crianças é de um comprimido 2 vezes ao dia ou 5mL (2 colheres de chá) 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.

os comprimidos pode ser mastigados, deglutidos com água, triturados ou dissolvidos.

Concorrentes: • pAntELmIn (Janssen-Cilag) - referência • nECAmIn (Aché) • VERmIRAX (Johnson & Johnson) • GEOphAGOL (Sanval) • hELmIZIL (herald’s do Brasil) • nOVELmIn (Bunker) • pAnFuGAn (Altana pharma) • SIRBEn (união química)

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

134

• tROtIL (Globo) • VERmIBEn (Cifarma) Genéricos: • (FuRp) • (medley)

mebendazolGENÉRICO

AN

TIH

ELM

ÍNTI

CO

MEBENDAZOL

• (prati, donaduzzi) • (Lafepe) • (Funed) • (Abbott) • (Kinder)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

135

Forma Farmacêutica: Creme dermatológico.

Composição: Cada 1g do creme dermatológico con-tém: lidocaína ........................................................... 25mgprilocaína .......................................................... 25mgexcipiente q.s.p. ..................................................... 1g(Excipiente: carboxipolimetileno, óleo de rícino, ácido cítrico, hidróxido de sódio, água para injeção)

Apresentação: Cartucho contendo 1 bisnaga de 5g.

descrição: a medicaína é um anestésico local, usado para causar anestesia temporária ou perda da sensa-ção da área onde é aplicado, podendo porém, perma-necer a sensibilidade ao tato e à pressão.

indicações: É indicado para anestesia tópica da pele para inserção de agulhas (cateteres, retirada de amos-

MEDICAÍNA lidocaina + prilocaina

AN

ESTÉ

SIC

O T

ÓPI

CO

tras de sangue, injeções intravenosas), procedimentos cirúrgicos su¬perficiais, remoção de moluscos conta-giosos, remoção de tatuagens, remoção de cabelos e pêlos, biópsia de pele, lesões venéreas, lesões orais, úlceras dolorosas, escleroterapia de telangectasias. É indicada também para anestesia tópica da mucosa genital para cirurgias superficiais ou antes de anestesia infiltrativa. Anestesia tópica de úlceras na perna para facilitar limpeza mecânica ou debridamento.

posologia: recomenda-se aplicar, em adultos, uma camada espessa de creme de aproximadamente 1,5g por 10cm² sobre a pele, cobrindo-a com uma banda-gem, a qual deve permanecer por um período de 1 a 3 horas. A duração da anestesia é de, no mínimo, 1 hora após a remoção da bandagem.

Concorrentes: • EmLA (Astra Zeneca)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

136

Forma Farmacêutica: pó liófilo.

Composição: Cada frasco-ampola contém: mesilato de desferroxamina ............................ 500mgexcipiente q.s.p. ................................1 frasco-ampola(Excipiente: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injeção)

Apresentação: Embalagem com 5 frasco-ampola + 5 ampolas de diluente de 5mL.

descrição: o princípio ativo mesilato de desferroxami-na é um agente capaz de promover a excreção de ferro e alumínio do organismo, indicado como tratamento monoterápico de quelação de ferro para acúmulo crô-nico de ferro no organismo.

indicações: - Fins terapêuticos: tratamento monoterápico de que-

lação de ferro para acúmulo crônico de ferro, como por exemplo: Hemossiderose transfusional, como observado na talassemia maior, anemia sideroblásti-ca, anemia hemolítica auto-imune e outras anemias crônicas; hemocromatose idiopática (primária) em pacientes nos quais transtornos concomitantes (ex.: anemia severa, doença cardíaca, hipoproteinemia) impedem a flebotomia; Acúmulo de ferro associado a porfi ria cutânea tarda em pacientes incapazes de tolerar flebotomia.

MESILATO DEDESFERROXAMINA

mesilato dedesferroxamina

AG

ENTE

QU

ELA

NTE

- tratamento de intoxicação aguda por ferro.- tratamento do acúmulo crônico de alumínio, em

pacientes com insuficiência renal terminal (em diá-lise de manutenção), portadores de: doença óssea relacionada ao alumínio, Encefalopatia por diálise ou anemia relacionada ao alumínio.

- Fins de diagnóstico: no diagnóstico do acúmulo de ferro ou alumínio.

posologia: - tratamento da sobrecarga crônica de ferro: Crian-

ças e adultos: É recomendável que a terapia com mesilato de desferroxamina seja iniciada após as 10-20 primeiras transfusões sanguíneas ou quando o nível sérico de ferritina tenha atingido 1000ng/mL. A dose diária média não deve exceder 40mg/kg. Em geral, pacientes com níveis séricos de ferritina menores que 2000ng/mL exigem cerca de 25mg/kg/dia. Os pacientes com níveis séricos de ferritina entre 2000 e 3000ng/mL exigem cerca de 35mg/kg/dia. Os pacientes com ferritina sérica elevada podem requerer doses de até 55mg/kg/dia. uma vez que a maioria dos pacientes recebem o medicamento em um período inferior a 7 dias por semana, a dose real por infusão geralmente difere da dose diária média; isto é, se a dose diária média

GENÉRICO

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

137

AG

ENTE

QU

ELA

NTE

necessária for de 40mg/kg/dia e o paciente usar a bomba 5 dias por semana, cada infusão deve conter 56mg/kg. O mesilato de desferroxamina deve ser utilizado com a bomba por 5 a 7 vezes por semana. Este medicamento não foi formulado para suportar injeção subcutânea em bolus.

- Infusão intravenosa durante transfusão de sangue: A solução de mesilato de desferroxamina não pode ser colocada diretamente na “bolsa de sangue” mas deve ser adicionada ao tubo através de um adap-tador em forma de “Y” localizado próximo ao local da injeção venosa. Infusão intravenosa contínua.

- Administração Intramuscular: Como as infusões subcutâneas são mais efetivas, as injeções intra-musculares somente são administradas quando infusões subcutâneas não forem viáveis.

- tratamento de intoxicação aguda por ferro: O mesi-

lato de desferroxamina é um adjunto ao tratamento padrão geralmente utilizado para se tratar a intoxica-ção aguda por ferro. qualquer paciente sintomático com nível sérico de ferro maior que 300 a 350mcg/dl, não levando em consideração a capacidade ligante de ferro total. Sugere-se também a utilização de um tratamento conservador, sem teste ou terapia com mesilato de desferroxamina, quando os níveis séricos de ferro estiverem entre 300 a 500mcg/dl em pacientes assintomáticos, assim como naqueles com vômitos não sanguinolentos auto-limitados ou diarréia sem outros sintomas.

mAIORES InFORmAçOES COnSuLtAR A BuLA ORIGInAL dO pROdutO

Concorrentes: • dESFERAL (novartis)

MESILATO DEDESFERROXAMINA

mesilato dedesferroxaminaGENÉRICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

138

Forma Farmacêutica: Óleo mineral.

Composição: óleo mineral puro ............................................ 100mL

apresentações: Embalagem com 100mL..

descrição: produto laxativo.

indicações: Laxante.

posologia: Adulto: 1 colher de sopa de manhã e 2 co-

MINERÓLEO óleo mineral puro

LAXA

NTE

lheres à noite. Crianças até 5 anos: 1 colher de chá.

Concorrentes: • nuJOL (Schering-plough) • OILAtum (Stiefel) • óLEO mInERAL (Bravir) • óLEO mInERAL (medic) • óLEO mInERAL (hypofarma) • puROL (Bravir) • óLEO mInERAL (união química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

139

Forma Farmacêutica: Conjunto Escova - Esponja seca.

Composição: Cerdas de tamanho e maciez adequados para uso sobre a pele.

Apresentação: Estojo contendo 48 unidades do pro-duto.

M-P ESCOVA conjunto escova -esponja descartável

ESC

OVA

S D

ESC

AR

TÁVE

ISindicações: Indicada para a assepsia e degermação dos profissionais de saúde. usar com degermante de escolha.

Concorrentes: • Lm FARmA (Lm Scrub - Escova seca não estéril) • pLASmEd

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

140

Forma Farmacêutica: Creme 20mg/g.

Composição: Cada grama de creme contém: mupirocina ........................................................ 20mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (Excipiente: polietilenoglicol 4000 e polietilenoglicol 400)

Apresentação: Cartucho contendo 1 bisnaga de 15g.

descrição: É um antibiótico tópico indicado para o tratamento de infecções da pele.

indicações: indicada para o tratamento tópico de

MUPIROCINA mupirocinaGENÉRICO

AN

TIB

IÓTI

CO

TÓ

PIC

Oinfecções dermatológicas causadas por patógenos sensíveis à mupirocina.

posologia: Aplicar uma fina camada do creme sobre a área afetada, três vezes ao dia. O tratamento não deve exceder 10 dias, dependendo da resposta ao produto.

Concorrentes: • BACtROBAn (Smithkline Beecham) - referência • BACROCIn (ICn) • BACtROnEO (neo química)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

141

MYTEDON cloridrato de metadona

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 5mg e 10mg; Solução Injetável 10mg/mL.

Composição: - Cada comprimido contém: cloridrato de metadona ............. 5mg ............... 10mg Excipiente q.s.p ................... 1 comp. .......... 1 comp.(Excipientes: amido de milho, sacarose, estearato de magnésio, dióxido de silício, lactose, celulose micro-cristalina, croscarmelose sódica, lauril sulfato de sódio, corante azul Fd&C nº 2, polisorbato 80, talco, corante amarelo Fd&C nº 5) - Cada mL da solução injetável contém: cloridrato de metadona ..................................... 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (veículo: cloreto de sódio, ácido clorídrico / hidróxido de sódio, água para injetáveis) A solução injetável não contém conservantes.

apresentações: - Comprimidos de 5mg: caixa com 20 comprimidos. - Comprimidos de 10mg: caixa com 20 comprimi-

dos. - Solução Injetável 10mg/mL: Caixa com 10 ampolas

de 1mL.

descrição: É um analgésico narcótico sintético com múltiplas ações quantitativamente similares àquelas da morfina, exercendo suas principais funções no sistema

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEnervoso central e órgãos compostos de músculo liso,

alterando os processos que afetam tanto a percepção da dor como a resposta emocional à dor.

indicações: alívio da dor aguda e crônica. para o tra-tamento da desintoxicação de adictos em narcóticos (heroína ou outras drogas similares à morfina), em conjunto com serviços médicos e sociais adequados. para terapia de manutenção temporária de adictos em narcóticos.

posologia: - para Alívio da dor - Comprimidos Adultos: 2,5 a 10mg a cada 3 ou 4 horas, se neces-

sário. para o uso crônico, a dose e o intervalo da administração devem ser ajustados de acordo com a resposta do paciente.

Crianças: a dosagem deve ser individualizada pelo médico, considerando a idade e o peso da criança.

- para a dependência de narcóticos - Comprimidos Adultos de 18 anos de idade ou mais: para desintoxi-

cação. primeiramente: 15 a 40mg uma vez ao dia. O médico deve diminuir gradualmente a dose até que não haja mais necessidade do produto. para manuten-ção: A dose deve ser determinada pelas necessidades de cada paciente, até um máximo de 120mg.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

142

MYTEDON Cloridrato de Metadona

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDE Crianças até 18 anos de idade: condições espe-

ciais devem ser atingidas para que o mYtEdOm possa ser utilizado na dependência de narcóticos em pacientes com menos de 18 a idade. O uso e a dose devem ser individualizados pelo médico, considerando a idade e o peso da criança.

- para a dor – Solução Injetável Adultos: 2,5 a 10mg, por Via Intramuscular ou Sub-

cutânea, a cada 3 ou 4 horas se necessário. Crianças: A dose deve ser determinada pelo mé-

dico. - para a dependência de narcóticos – Solução Inje-

tável Adultos de 18 anos ou mais: para a desintoxicação

somente, em pacientes que não podem usar a Via Oral, primeiramente de 15 a 40mg por dia. O médico deve diminuir gradualmente a dose até que naohaja

mais necessidade do produto, de preferência em intervalos de 1 ou 2 dias, de acordo com a resposta do paciente.

Crianças com menos de 18 anos: o uso e a dose devem ser individualizados pelo médico, conside-rando a idade e o peso da criança.

Concorrentes:• pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes mercado de Analgésicos narcóticos: • OXYCOntIn (Zodiac)• duROGESIC d-tRAnS (Janssen-Cilag)• dOLAtInA (Sanofi-Aventis)• CLOR pEtIdInA mG (Genon)• dOLO mOFF (Genon)• dORnOt (Genon)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

143

Forma Farmacêutica: Creme dermatológico e pomada dermatológica.

Composição: - Creme dermatológico Cada g de creme dermatológico contém: dipropionato de betametasona ........................ 0,5mg cetoconazol ....................................................... 20mg sulfato de neomicina......................................... 2,5mg Excipiente q.s.p. ................................................... 1g (Excipientes: cera emulsificante, vaselina sólida, pro-pilenoglicol, fosfato de sódio monobásico, chemynol, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, água purificada) - pomada Dermatológica Cada g de pomada dermatológica contém: betametasona equivalente a 0,64mg de dipropionato de Betametasona ............................................ 0,5mg cetoconazol ...................................................... 20mg sulfato de neomicina ....................................... 2,5mg Excipiente q.s.p. ................................................... 1g (Excipiente: unigel)

apresentações:- Creme dermatológico Embalagens com 1 e 10 bisnagas com 15g Embalagens com 1, 10 e 25 bisnagas com 30g Embalagens com 10 bisnagas com 30g - pomada Dermatológica Embalagens com 1 e 10 bisnagas com 15g

NADERM cetoconazol + dipropionato debetametasona + sulfato de neomicina

AN

TIM

ICÓ

TIC

O T

ÓPI

COEmbalagens com 10 bisnagas com 15g

Embalagens com 1, 10 e 25 bisnagas com 30g

descrição: o naDErm é um medicamento de uso local, que possui poderosa atividade antiinflamatória, antimicótica e antibacteriana, cobrindo assim ampla variedade de dermatoses. o naDErm é um medica-mento indicado no tratamento de afecções da pele, quando se necessita de ação antimicótica, antiinfla-matória e antimicrobiana.

indicações: o naDErm está indicado nas afecções da pele, onde se exigem ações antiinflamatórias, antimicó-tica e antibacteriana, causadas por germes sensíveis, como dermatites de contato, dermatite atópica, derma-tite seborréica, intertrigo, disidrose, neurodermatite.

posologia: Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma vez ao dia. Em alguns casos, pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia.

Concorrentes: • nOVACORt (Ache) • tROK n (Eurofarma) Genéricos:• (Eurofarma) • (medley) • (EmS)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

144

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL da solução injetável contém: cloridrato de naloxona ..................................... 0,4mg Veículo q.s.p. .......................................................1mL (Veículo: cloreto de sódio, água para injetáveis, ácido clorídrico)

Apresentação: Caixa com 10 ampolas de 1mL.

descrição: nARCAn é antagonista de narcótico, sendo um congênere da oximorfona.

indicações: É indicado para reversão completa ou parcial da depressão causada por narcótico, inclusi-ve depressão respiratória, induzida por ingestão de narcóticos opiáceos naturais ou sintéticos, como pro-poxifeno, metadona e analgésicos narcoantagonistas como nalbufina, pentazocina e butorfanol.

posologia nARCAn: - uso amAdultos: superdosagem do narcótico – Com

provada ou Suspeitada - uma dose inicial de 0,4mg a 2mg de nARCAn deve ser aplicada por via intra-

NARCAN cloridrato de naloxona

AN

TAG

ON

ISTA

DE

OPI

ÓID

ES

venosa. - depressão pós-Operatória (por narcótico): para

reversão inicial da depressão respiratória, nARCAn deve ser injetado gradativamente de 0,1 a 0,2mg por via intravenosa com dois ou três minutos de intervalo.

- uso em Crianças: superdosagem de narcóticos Conhecida ou Suspeitada - A dosagem inicial co-mum, em crianças, é de 0,01mg/kg/peso, aplicada por via I.V.

- administrado por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea. Infusão intravenosa deve ser diluído em solução salina normal ou solução de dextrose a 5%.

- uso em recém-nascidos: na depressão induzida por narcótico, a dose inicial comum é de 0,01mg/kg.

- uso em adultos: dose inicial de 0,4mg a 2mg. - depressão pós-operatória em adultos: deve ser

injetado gradativamente de 0,1 a 0,2mg por via intravenosa.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

145

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos e so-lução injetável.

Composição: - Cada comprimido revestido contém: cloridrato de ondansentrona diidratadoequivalente a .............. 8mg de ondansentrona base. Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magné-sio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, macrogol 6000, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, macrogol 8000, macrogol 400) - Cada mL contém: cloridrato de ondansentrona diidratado equivalente a................................... 2mg de ondansentrona base. Veículo q.s.p .........................................................1mL (Veículo: cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos Revestidos 8 mg: embalagem conten-

do 10 comprimidos. - Solução injetável 4mg: embalagem com 1 e 50

ampolas de 2mL. - Solução injetável 8mg: embalagem com 1 e 50

ampolas de 4mL.

NAUSEDRON cloridrato de ondansetrona

AN

TIEM

ÉTIC

O

descrição: a ondansetrona é um potente antagonista, altamente seletivo, dos receptores 5-ht3 da 5hidro-xitriptamina. age como antiemético e antinauseante, mas seu preciso mecanismo de ação no controle da náusea e vômito ainda não é bem conhecido.

indicações: indicado para o controle da náusea e do vômito induzidos por quimioterapia citotóxica e radio-terapia, em pacientes com neoplasias. nAuSEdROn está também indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do pós-operatório.

posologia: - Comprimidos (Adultos): quimioterapia altamente

emetogênica (por exemplo, cisplatina): 1 compri-mido contendo 8mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com ondansetrona injetável.

quimioterapia de menor potencial emetogênico (por exemplo com esquemas contendo ciclofosfamida, doxorrubicina ou carboplatina): 1 comprimido con-tendo 8mg cerca de 1 a 2 horas antes da quimio-terapia, seguido de 1 comprimido de 8 em 8 horas durante 5 dias ou, após o tratamento com ondan-setrona injetável, 1 comprimido contendo 8mg de 8 em 8 horas durante 5 dias.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

146

Vômitos e náuseas induzidos por radioterapia: 1 comprimido contendo 8mg de 8 em 8 horas sendo a dose inicial 1 a 2 horas antes de iniciada a radio-terapia. A duração do tratamento irá depender da extensão do curso da radioterapia.

- Comprimidos (Crianças): A experiência é atualmen-te limitada, mas a ondansetrona foi efetiva e bem tolerada em crianças acima de 4 anos. nestas, a dose é de 4mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com Ondansetrona inje-tável.

- Solução injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a adminis-

NAUSEDRON cloridrato de ondansetrona

AN

TIEM

ÉTIC

O

tração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia.

Concorrentes: • VOnAu (Biolab) • ZOFRAn (GSK)• OntRAX (Blausiegel) • AnSEntROn (Ache)Genéricos:• (Eurofarma) • (Germed)• (novafarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

147

cloridrato de bupivacaína NEOCAÍNA

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: - Cada mL de nEOCAÍnA 0,5% pESAdA contém: cloridrato de bupivacaína ................................... 5mg Glicose Anidra .................................................. 80mg água para injetáveis q.s.p. ................................. 1mL - Cada ampola de 4mL de nEOCAÍnA 0,5% ISOBá-RICA contém: cloridrato de bupivacaína ................................. 20mg água para injetáveis q.s.p. ................................. 4mL - Cada mL de nEOCAÍnA sem Vasoconstritorcontém: ...................................0,25% / 0,5% / 0,75%. cloridrato de bupivacaína ..... 2,5mg .... 5mg ... 7,5mg Veículo estérilq.s.p. ..................1mL..... 1mL .......1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, água para injetáveis) - Cada mL de nEOCAÍnA com Vasoconstritor contém: Com Vasoconstritor - epinefrina 1:200,000 ..... 0,25% / 0,5% / 0,75% cloridrato de bupivacaína 2,5mg ............ 5mg......... 7,5mg bitartarato de epinefrina 9,1mcg ....... 9,1mcg ....... 9,1mcg Veículo estéril q.s.p. 1mL ............ 1mL ............ 1mL (Veículo: cloreto de sódio, edetato de sódio, bicarbo-nato de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, água para injetáveis)

apresentações: - nEOCAÍnA 0,5% pESAdA: caixa com 40 estojos

com ampolas de 4mL - Sterile pack. - nEOCAÍnA 0,5% ISOBáRICA: Caixa com 40 esto-

jos de 4mL - Sterile pack. - nEOCAÍnA sem Vasoconstritor: 0,25% - caixa

com 10 frascos-ampola de 20mL em estojo Sterile pack. 0,5% - caixa com 6 frascos-ampola de 20mL e caixa com 10 frascos-ampola de 20mL em estojo Sterile pack. 0,75% - caixa com 10 frascos-ampola de 20mL em estojo Sterile pack.

- nEOCAÍnA com Vasoconstritor: 0,25% - caixa com 10 frascos-ampola de 20mL, Oxygen Free, em esto-jo Sterile pack. 0,5% - caixa com 10 frascos-ampola de 20mL, Oxygen Free, em estojo Sterile pack e 25 carpules de 1,8mL. 0,75% - caixa com 10 frascos-ampola de 20mL, Oxygen Free, em estojo Sterile pack.

descrição: o cloridrato de bupivacaína está relacio-nado química e farmacologicamente aos anestésicos locais aminoacila.

indicações: Indicado na produção anestesia local, regional, analgesia para cirurgia, procedimentos diag-nósticos e obstétricos.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

148

posologia:- nEOCAÍnA 0,5% pESAdA: - anestesia de extremidades inferiores e procedi-

mentos cirúrgicos perineais e histerectomia vaginal: dose de 7,5mg ou 1,5mL em adultos.

- uso obstétrico: doses de 7,5mg a 10,5mg (1,5mL a 2,1mL).

- nEOCAÍnA 0,5% ISOBáRICA: dosagem de 15 - 20mg (3 a 4mL a uma concentração de 5mg de cloridrato de bupivacaína/mL).

- nEOCAÍnA sem vasoconstritor: 0,25%: infiltração local, até o máximo; 0,5%: peridural, 10-20mL, 50-100mg; 0,75%: peridural, 10-20mL, 75-150mg.

- nEOCAÍnA com vasoconstritor: 0,25%: infiltração local, até o máximo; 0,5%: peridural, 10-20mL, 50-100mg; 0,75%: peridural, 10-20mL, 25-50mg.

Concorrentes: - nEOCAÍnA 0,5% pESAdA, nEOCAÍnA 0,5% ISO-

BáRICA e nEOCAÍnA com vasoconstritor:

cloridrato de bupivacaína NEOCAÍNA

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

• tRAdInOL pESAdO (hipolabor) • CIRuCAÍnA (dentsply) – Odontológico - nEOCAÍnA sem vasoconstritor e com vasoconstritor

0,5%: • BupIABBOtt (Abbott)• mARCAÍnA (AstraZeneca) • tRAdInOL (hipolabor)• CIRuCAÍnA (dentsply) • EphICAInA (EmS) • BupICAn (Claris) • BupStESIC (união química) • CIRuCAInA (probem) • dORCAInA (neo química) • LOnGACAInA (dFL) - Odontológico • mARCAInA COm EpInEFRInA (AstraZeneca) Genéricos: • (Abbott) • (hypofarma) Genéricos + Glicose: • (hypofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

149

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 20mg/mL.

Composição: Cada mL de solução injetável contém: cloridrato de hidralazina ................................... 20mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: propilenoglicol, água para injetáveis)

Apresentação: Embalagem com 50 ampolas de 1mL.

descrição: É um vasodilatador que provoca vasodila-tação periférica imediata, resultando na diminuição da pressão arterial.

indicações: hipertensão essencial, isolada ou acom-panhada.

cloridrato de hidralazina NEPRESOL

AN

TI-H

IPER

TEN

SIVO

posologia: a terapia deve ser gradualmente aumen-tada ajustando-se a dose de acordo com a resposta individual. - Injetável: O produto destina-se ao uso intra-muscu-

lar, endovenoso lento e infusão endovenosa. - Adultos - A dose usual é 10 a 40mg que pode ser

repetida, se necessário. pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos das doses usuais para adultos.

- Crianças - A dose usual é 1,7 a 3,5mg/kg de peso corporal divididos em quatro a seis aplicações.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

150

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 25mg, 50mg e 100mg.

Composição: Cada comprimido de contém: lamotrigina .................25mg...........50mg ....... 100mg Excipiente q.s.p. .....1 comp. ......1 comp. ......1 comp. (Excipiente: manitol, corante amarelo tartrazina FdC nº 5, amido de milho, amido pré-gelatinizado, fosfato de cálcio dibásico diidratado, glicolato sódico de amido, dióxido de silício, estearato de magnésio)

apresentações: - Comprimidos de 25mg e 50mg: embalagem com 3

blisteres com 10 comprimidos.- Comprimidos de 100mg: embalagem com 3 blis-

teres com 10 comprimidos e 20 blisteres com 10 comprimidos.

descrição: a lamotrigina é um antiepilético, da classe das feniltriazinas.

indicações: É um medicamento antiepilético indicado para o tratamento de crises parciais e crises tônico-clônicas generalizadas, não satisfatoriamente contro-ladas com outras drogas antiepiléticas.

lamotriginaNEURAL

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

posologia: - Adultos e crianças acima de 12 anos de idade: A

dose inicial de Lamotrigina para pacientes que não estejam tomando valproato sódico é de 50mg, uma vez ao dia, por duas semanas, seguida de 100mg/dia, administrados divididos em duas tomadas du-rante duas semanas. a partir daí, a dose usual de manutenção para se obter uma resposta ótima é de 200 a 400mg ao dia, administrados divididos em duas tomadas. nos pacientes recebendo valproato sódico, a dose inicial de Lamotrigina deve ser de 25mg, em dias alternados, por duas semanas.

depois disso, a dose usual de manutenção para se obter uma resposta ótima é de 100 a 200mg/dia, administrados uma vez ao dia ou divididos em duas tomadas.

- Crianças com 12 anos ou menos: não há ainda informação suficiente sobre o uso da Lamotrigina em crianças com menos de 12 anos.

Concorrentes: • LAmICtAL (GSK) • LAmItOR (torrent) • nEuRIum (Solvay Farma) Genéricos:• (Eurofarma)• (Rambaxy)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

151

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: Cada mL de solução injetável contém: citrato de fentanila ..................................... 0,0785mg (equivalente a 0,05mg de fentanila base) droperidol.......................................................... 2,5mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: álcool lático, metilparabeno, propilparabeno, água para injetáveis)

Apresentação: Caixa com 50 ampolas de 2mL.

descrição: nILpERIdOL é a associação de um analgé-sico narcótico, citrato de fentanila, e um neuroléptico, o droperidol.

indicações: na analgesia e tranquilização em pro-cessos cirúrgicos e em procedimentos diagnósticos, podendo ser utilizado em neuroleptoanalgesia com a finalidade de proporcionar proteção neurovegetativa e cardiocirculatória em qualquer tipo de intervenção cirúrgica, qualquer que seja a condição física do pa-ciente. podendo ainda ser utilizado na pré-medicação, na indução em anestesia geral associada ou não a um hipnótico, e como complemento de manutenção da anestesia geral e regional.

posologia: - Adultos: pré-medicação: A ser modificada individual-

citrato de fentanila + droperidolNILPERIDOL

mente nos pacientes idosos, debilitados e naqueles que receberam outras drogas depressoras; 0,5 a 2mL podem ser administrados por via intramuscu-lar, 45 a 60 minutos antes da cirurgia, com ou sem atropina.

- Complemento da anestesia geral - indução: 1mL para cada 10 -12kg de peso corporal podem ser administrados lentamente por via endovenosa. a dose pode ser diminuída e adaptada com base na resposta individual dos pacientes. Existe mais de um método para administração do produto na indução da anestesia:

- Injeção endovenosa única:para atender as necessi-dades do paciente, o produto pode ser administrado lentamente fracionando-se a dose total calculada. Com o início da sonolência, o anestésico geral pode ser administrado.

- Infusão endovenosa gota a gota: 10mL do produto são adicionados a 250mL de solução de Glicose a 5% e administrados gota a gota até o início da sonolência. neste momento, a infusão pode ser diminuída ou suspensa e o anestésico geral pode ser administrado.

- manutenção: o produto não é indicado como agente único para a manutenção da anestesia cirúrgica. quando se faz necessária a manutenção da anal-

continua...

NEU

RO

LEPT

OA

NA

LGÉS

ICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

152

citrato de fentanila + droperidolNILPERIDOL

NEU

RO

LEPT

OA

NA

LGÉS

ICO

gesia em pacientes que receberam o produto inicial-mente como complemento da anestesia geral, deve ser administrado FEntAnESt CRIStáLIA isolado para evitar o acúmulo de droperidol. nesse caso, a dose recomendada de FEntAnESt CRIStáLIA é de 0,025 a 0,05mg (0,5 a 1mL).

- uso sem anestésico geral em procedimentos diag-nósticos: administrar por via intramuscular a dose recomendada de pré-medicação (0,5 a 2mL) 45 a 60 minutos antes do procedimento.

- Complemento da anestesia regional: 1 a 2mL podem ser administrados por via intramuscular ou endove-nosa ou endovenosa lenta, quando se necessita de sedação adicional e analgesia.

- Crianças (acima de 2 anos de idade): pré-medi-cação: 0,25mL para cada 10kg de peso corporal,

administrados intramuscularmente 45 a 60 minutos da cirurgia, com ou sem atropina.

- Complemento da anestesia geral: A dose total com-binada para indução e manutenção é em média de 0,5mL para cada 10kg de peso corporal. para manu-tenção, quando indicado, FEntAnESt CRIStáLIA isolado, em dose de ¼ a ⅓ da recomendada para adultos, pode ser usado para evitar o acúmulo de droperidol.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • FEntABBOtt (Abbott) • FEntAnIL (Janssen-Cilag) • BIOFEnt (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

153

Forma Farmacêutica: Suspensão oral e creme.

Composição: Cada mL contém: nistatina..................................................... 100.000uI Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: glicerol, sorbitol 70%, sacarose, carboxime-tilcelulose, fosfato de sódio dibásico, metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, álcool etílico, aroma cereja/menta, e água purificada) Cada grama contem:nistatina........................................................ 25.000ulVeiculo q.s.p. .......................................................... 1g

apresentações: - Embalagem com 1 frasco de 50mL + conta gotas.- Embalagem com 1 bisnaga de 60g.

descrição: a nistatina é um antibiótico antifúngico po-liênico que se liga aos esteróis na membrana celular fúngica, resultando na incapacidade de funcionamento da membrana celular como barreira seletiva.

indicações: É indicado para o tratamento da candidíase do trato digestivo, sendo indicada para o tratamento da cavidade bucal e do trato digestivo superior - Esofagite por Cândida - encontrada em pacientes com molés-tias que necessitaram uso prolongado de antibióticos, radioterapia ou drogas imunossupressoras que provo-

NISTATINA nistatinaGENÉRICO

AN

TIFÚ

NG

ICO

caram queda da resistência orgânica e na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIdS).

posologia: - prematuros e Crianças de Baixo peso - Estudos

clínicos demonstram que a dose de 1mL (100.000uI de nistatina), 4 vezes ao dia, é efetiva.

- Lactentes - A dose recomendada é de 1 ou 2mL (100.000 a 200.000uI de nistatina), 4 vezes ao dia.

- Crianças e Adultos - A dose varia de 1 a 6mL (100.000 a 600.000uI de nistatina), 4 vezes ao dia.

A suspensão deve ser bochechada e mantida por al-gum tempo na cavidade oral antes de ser engolida. nos lactentes e crianças menores deve-se colocar a metade da dose utilizada em cada lado da boca. para prevenir recidivas, a terapia deve ser mantida no mínimo por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e da negativação das culturas.

Concorrentes: • mICOStAtIn (B-mS) - referência • ALBIStIn SuSpEnSãO ORAL (Cazi) • nEO mIStAtIn (neo química) • nIdAZOLIn (Bunker) • KOLpAZOL (Globo) • nICOStAn (medic) Genéricos: • (prati, donaduzzi) • (Sigma pharma) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

154

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 5mg.

Composição: - Cada comprimido de 5mg contém: nitrazepam .......................................................... 5mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp.(Excipiente: amido de milho, corante vermelho FdC n.º 3, estearato de magnésio, lactose, dióxido de silício coloidal, glicolato sódico de amido)

Apresentação: Caixa contendo 20 blísteres com 10 comprimidos.

descrição: O nitrazepam tem ação hipnóticasedativa, ansiolítica, anticonvulsivante e miorrelaxante.

indicações: É indicado para os distúrbios do sono provocados por irritabilidade, cansaço, preocupações

NITRAPAN nitrazepam

HIP

NÓ

TIC

O

e tensão psíquica. também na insônia de causa or-gânica, onde o nitrazepam associado ao tratamento específico, reduz o efeito de estímulos sensoriais e emocionais. nas insônias ocasionais, transitórias e crônicas.

posologia: A dose usual é de 1 comprimido de 5mg ao deitar. Caso seja necessário, utilizar 10mg. - Idosos:2,5 a 5mg ao deitar. - Crianças: Acima de 6 anos: de 6 a 10 anos usar ¼ a

½ comprimido de 5mg ao deitar. Acima de 10 anos: usar ½ a 1 comprimido de 5mg ao deitar ou usar ¼ a ½ comprimido de 10mg ao deitar.

Concorrentes: • nItRAZEpOL (Farmasa) • nItRAZEpAm (Sigma pharma) • SOnEBOn (Sigma pharma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

155

Forma Farmacêutica: Creme dermatológico e Creme vaginal.

Composição: Cada grama contém: nitrato de isoconazol.......................................... 10mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (excipiente: vaselina líquida, propilenoglicol, cera emul-sionante, edetato dissódico, polissorbato 60, chemynol, água purificada).

apresentações: - Cartucho contendo 1 bisnaga com 20g. - Cartucho contendo 1 bisnaga com 40g + 7 aplica-

dores descartáveis.

descrição: O isoconazol é um antimicótico de amplo espectro, sendo eficaz tanto contra dermatófitos quanto contra leveduras, fungos leveduriformes e mofos.

indicações: O nitrato de isoconazol creme é indicado para aplicação tópica no tratamento de micoses super-ficiais da pele; indicado também em eritrasma.

posologia: O nitrato de isoconazol creme deve ser

NITRATO DE ISOCONAZOL nitrato de isoconazol

AN

TIFÚ

NG

ICO

GENÉRICO

aplicado nas áreas afetadas da pele uma vez ao dia.

- Vaginites micóticas: uma dose diária do produto durante 7 dias consecutivos e é conveniente fazer a aplicação à noite, antes de dormir.

- Vulvovaginites micóticas: com duas aplicações diárias na genitália externa, durante 7 dias.

- Balanites micóticas (por Candida) e para evitar reinfecção: duas vezes ao dia, durante 7 dias.

Concorrentes: • ICAdEn (Schering do Brasil) - referência • GInECOL (Vitaplan) • GYnO-mYCEL (Biolab Sanus) • ISOCOnAZOL CREmE (prodotti) • nEO ISOCAdEn (neo química) • GYnO-ICAdEn (Schering do Brasil) • GYnOpLuS (Gallia) Genéricos: • (medley) • (prati, donaduzzi) • (Sigma pharma) • (Ativus)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

156

Forma Farmacêutica: Loção.

Composição: Cada grama da loção cremosa contém: nitrato de miconazol ......................................... 20mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (excipiente: vasleina líquida, polietilenoglicol 40, polieti-lenoglicol 25, cera emulsificante, propilenoglicol, ácido benzóico, fragrância prímula e água purificada).

Apresentação: Cartucho contendo 1 frasco com 30mL.

descrição: miconazol é fungistático, mas pode se fungi-cida dependendo da concentração. Inibe a biossíntese do ergosterol ou outros esteróis.

indicações: micoses superficiais por dermatófitos: tinea capitis; tinea barbae; tinea cruris; tinea pedis; tinea unguium. micoses superficiais por leveduras (por exemplo: dermatite de fraldas, assadura). Can-didíases intertriginosas (frieira), Candidíase cutânea generalizada, micoses superficiaes saprófitas: ptiríase

NITRATO DE MICONAZOL nitrato de miconazolGENÉRICO

AN

TIFÚ

NG

ICO

versicolor; Eritrasma.

posologia: dependendo das lesões, 2 a 4 gotas da loção cremosa sobre a área atingida, 2 a 3 vezes ao dia.

Concorrentes: • dAKtARIn (Janssen-Cilag) - referência • dAKtAZOL (neo química) • mICOFIm (Elofar) • mICOZEn (teuto Brasileiro) • AmICOZOL (Cellofarm) • AnFuGItARIn (Blausiegel) • dAKnAX (pharlab) • GInO dACZOL (Cifarma) • VOdOL (união química) • mICOGYn (Elofar) • mICOSIn (medic) Genéricos: • (prati, donaduzzi) • (Sigma pharma) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

157

Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável 50mg.

Composição: Cada frasco-ampola contém: nitroprusseto de sódio diidratado ..................... 50mg Cada ampola da solução diluente contém: Solução de glicose a 5 ........................................ 2mL

Apresentação: Caixa com 5 frascos-ampola + 5 ampola de diluente.

descrição: o nitroprusseto de sódio, é um potente vasodilatador, atuando exclusivamente na musculatura vascular.

indicações: É indicado para estimular o débito cardíaco e para reduzir as necessidades de oxigênio do mio-cárdio na insuficiência cardíaca secundária ao infarto do miocárdio, bem como na doença valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia, incluindo tratamento intra e pós-operatório de pacientes submetidos a cirurgia cardíaca; para produzir hipotensão controlada durante interven-ções cirúrgicas, enquanto o paciente está sob anes-tesia, com o objetivo de reduzir a perda sanguínea infra-operatória e diminuir o fluxo sanguíneo no campo operatório; para reduzir rápida e eficazmente a pressão sanguínea em crises hipertensivas; Em situações que requerem redução imediata da pressão sanguínea como: encefalopatia hipertensiva,

NITROPRUS nitroprusseto de sódio

HIP

OTE

NSO

R

hemorragia cerebral, descompensação cardíaca aguda acompanhada por edema pulmonar, aneurisma disse-cante, síndrome de sofrimento respiratório idiopático em recém-nascidos, nefrite glomerular aguda, na res-secção cirúrgica de feocromocitoma; no espasmo arterial grave e para pronta correção da isquemia dos vasos periféricos provenientes de enve-nenamento com drogas contendo ergotamina; para aumentar o fluxo sanguíneo periférico e, com isto, também estimular a troca das substâncias de diálise peritoneal, e para acelerar a troca de calor em casos de pirexia extrema.

posologia: para infusão que dure até três horas, recomendam-se as seguintes doses: dose inicial - 0,3 a 1mg/kg/minuto; dose média - 3mg/kg/minuto; dose máxima - Adultos 8mg/kg/minuto; dose máxima - Crianças 10mg/kg/minuto. Em pacientes sob anestesia ou que estão receben-do concomitantemente medicação antihipertensiva, uma posologia geral de menos de 1mg/kg de peso corporal administrada durante um período de 3 horas é em geral suficiente para atingir o nível desejado de hipotensão.

Concorrentes: • nIpRIdE (Biolab Sanus) • nItROpRESABBOtt (Abbott) • nItROp (hypofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

158

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: - Com vasoconstritor: Cada mL - 0,25%, 0,5%, 0,75% contém: cloridrato de Levobupivacaína 2,5mg ........ 5mg ........ 7,5mg bitartarato de epinefrina 9,1mcg .... 9,1mcg ..... 9,1mcg Veículo estéril q.s.p. 1mL ..........1mL ...........1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, metabissul-fito de sódio, edetato dissódico, bicarbonato de sódio, água para injetáveis) - Sem vasoconstritor: Cada mL - 0,25%, 0,5%, 0,75% contém: cloridrato de Levobupivacaína 2,5mg ......... 5mg ....... 7,5mg Veículo estéril q.s.p. 1mL ..........1mL ...........1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, água para injetáveis) - 0,5% Isobárica: Cada mL contém: cloridrato de Levobupivacaína ............................ 5mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, água para injetáveis)

apresentações: - Com vasoconstritor e Sem vasoconstritor: Caixa contendo 10 frascos-ampola de 20mL em estojos Sterile pack.

cloridrato de levobupivacaínaNOVABUPI

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

- 0,5% Isobárica: Caixa contendo 30 estojos Sterile pack de 4mL.

descrição: A novabupi faz parte dos anestésicos do tipo amino-amida, que bloqueiam a geração e condu-ção dos impulsos nervosos, através do aumento do limiar da excitação elétrica do nervo por diminuição da propagação dos impulsos no nervo e pela redução da velocidade do aumento do potencial de ação.

indicações: - Com vasoconstritor e Sem vasoconstritor: É indica-

da para a produção de anestesia local ou regional e para o controle da dor do pós operatório.

- 0,5% Isobárica: É indicada para todas as técnicas de raquianestesia como: abdome inferior - cirur-gias ginecológicas; cirurgias urológicas; cirurgias ortopédicas; outras indicações compatíveis com a técnica de raquianestesia isobárica. É indicada ain-da para a produção de anestesia local ou regional em cirurgia e obstetrícia, e para o controle da dor pós-operatória.

posologia: Com vasoconstritor e Sem vasoconstritor: - peridural para cirurgia: dose de 10-20mL. - peridural para cesariana: dose de 20-30mL.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

159

NOVABUPI

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

- nervo periférico: dose de 30-0,4mL/kg. - Oftálmica local: dose de 60mL (sem vasoconstritor)

e de 5-15mL (com vasoconstritor). - Infiltração local: dose de 60mL (com vasoconstri-

tor). - Analgesia de parto: dose de 10-20mL. - dor pós-operatória: dose de 4-10mL.

posologia: 0,5% Isobárica: Raquianestesia: dosagem média de 3-4mL (15 a 20mg).

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • nEOCAÍnA (Cristália) • mARCAÍnA (AstraZeneca) • BupIABBOtt (Abbott) • tRAdInOL (hipolabor) • BupIVACAÍnA (hypofarma) • ROpI (Cristália) • nAROpIn (AstraZeneca) • ROpIVACAÍnA (Eurofarma)

cloridrato de levobupivacaína

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

160

Forma Farmacêutica: Suspensão injetável de Insulina isófana Humana.

Composição: Cada mL contém: Insulina humana (dnA Recombinante) ............100uI Excipientes: sulfato de protamina, cloreto de zinco, Glicerol, metacresol, Fenol, fosfato dissódico diidra-tado, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injeção.

Apresentação: A embalagem contém 1 frasco-ampola de 10mL com 100uI/mL.

descrição: nOVOLIn n é um agente antidiabético, que diminui o nível de glicose no sangue após a injeção. Começa a agir 1 hora e ½ após a injeção subcutânea, atingindo seu efeito máximo entre 4 e 12 horas após a administração e com uma duração de aproximadamen-te 24 horas. devido ao seu perfil de ação prolongada, nOVOLIn n é normalmente administrado em combi-nação com uma insulina de ação rápida.

NOVOLIN N (ação prolongada) insulina humana(DNA Recombinante)

INSU

LIN

A H

UM

AN

A

indicações: nOVOLIn n é usado para o tratamento do diabetes mellitus (uma doença em que o pâncreas não produz insulina suficiente para controlar o nível da glicose no sangue). portanto, torna-se necessária a administração de insulina.

posologia: a dose é individual e determinada pelo mé-dico, de acordo com as necessidades do paciente. a média diária de insulina necessária para manutenção da terapia do paciente com diabetes tipo 1, varia entre 0,5 e 1uI/kg, dependendo do paciente. As suspensões podem ser usadas sozinhas ou misturadas com insuli-na solúvel de ação rápida (por exemplo, nOVOLIn R). Em terapia insulínica intensiva as suspensões podem ser usadas como insulina basal (injeção pela manhã e/ou ao anoitecer) com insulina solúvel administrada as refeições.

Concorrentes: • humuLIn n (Eli Lilly) • humuLIn R (Eli Lilly)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

161

NOVOLIN R (rápida ação) insulina humana(DNA Recombinante)

INSU

LIN

A H

UM

AN

A

Forma Farmacêutica: Suspensão injetável de Insulina isófana Humana.

Composição: Cada mL contém: Insulina humana (dnA Recombinante) ............100uI Excipientes: cloreto de zinco, Glicerol, metacresol, hi-dróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injeção.

Apresentação: A embalagem contém 1 frasco-ampola de 10mL com 100uI/mL.

descrição: nOVOLIn R é um agente antidiabético, que diminui o nível de glicose no sangue após a injeção. Ao ser administrado sob a pele (subcutaneamente), nOVOLIn R apresenta um rápido início de ação (dentro de 30 minutos), atingindo seu efeito máximo entre 1 e 3 horas após a administração e com uma duração de aproximadamente 8 horas. devido a esta rápida ação,

nOVOLIn R é freqüentemente administrado em com-binação com uma insulina de ação prolongada.

indicações: nOVOLIn R é usado para o tratamento do diabetes mellitus (uma doença em que o pâncreas não produz insulina suficiente para controlar o nível da glicose no sangue). portanto, torna-se necessária a administração de insulina.

posologia: a dose é individual e determinada pelo médico, de acordo com as necessidades do paciente. nOVOLIn R é uma insulina de ação rápida e é fre-qüentemente usada em associação com insulina de ação intermediária ou de ação prolongada.

Concorrentes: • humuLIn n (Eli Lilly) • humuLIn R (Eli Lilly)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

162

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: cada mL contém: cloridrato de nalbufina ...................................... 10mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: ácido cítrico, citrato de sódio, cloreto de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis)

Apresentação: Caixa com 10 ampolas de 1mL.

descrição: nubain é um analgésico potente, tendo potência analgésica equivalente à morfina.

indicações: É indicado no alívio de dores desde as moderadas até as severas. pode também ser utilizado como complemento da anestesia cirúrgica, na anal-gesia pré e pós-operatória, na analgesia obstétrica durante o trabalho de parto e para alívio da dor após o infarto agudo do miocárdio.

posologia: adultos: a dose recomendada para um adulto de 70kg é de 10mg, por via subcutânea, intra-muscular ou intravenosa. Esta dose pode ser repetida, se necessário, a cada 3 a 6 horas. A dosagem deve ser ajustada de acordo com a severidade da dor, o estado psíquico do paciente e outras medicações que o mesmo estiver recebendo. Em pacientes não tolerantes, a dose única máxima é de 20mg, com uma dose total diária máxima de 160mg.

NUBAIN cloridrato de nalbufina

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEO uso de nuBAIn (cloridrato de nalbufina) como

complemento de anestesia requer doses maiores que as recomendadas para analgesia. A dose de indução deve ser de 0,3mg/kg a 3mg/kg, administrada por via intravenosa durante 10 a 15 minutos, com dose de manutenção de 0,25 a 0,5mg/kg, em administrações intravenosas únicas, quando necessário. nuBAIn (cloridrato de nalbufina) é fisicamente incom-patível com naficilina e cetorolaco. pacientes que tenham feito tratamento crônico com narcóticos podem apresentar sintomas de crise de abs-tinência após a administração de nuBAIn (cloridrato de nalbufina). Os sintomas da crise de abstinência de narcóticos podem ser controlados pela administração intravenosa lenta de pequenos incrementos de morfina, até que o alívio seja alcançado. Se o analgésico administrado previamente for morfina, petidina, codeína ou outro narcótico com mesma dura-ção de atividade, pode-se administrar inicialmente ¼ da dose antecipada de nuBAIn (cloridrato de nalbufina), sendo necessário observar o aparecimento de sinto-mas da crise de abstinência como cólica abdominal, náusea e vômito, rinorréia, lacrimejamento, ansieda-de, agitação, hipertermia e piloereção. Caso estes sintomas não ocorram, pode-se administrar doses progressivamente maiores em intervalos apropriados,

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

163

até que a analgesia desejada seja obtida com nuBAIn (cloridrato de nalbufina). Soluções de uso parenteral devem ser inspecionadas visualmente quanto à presença de partículas ou alte-ração de cor antes de serem administradas.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • tRAmAdOn (Cristália) • tRAmAL (pfizer)

NUBAIN cloridrato de nalbufina

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDE• tImAZEn (Asta médica)

• SYLAdOR (Sanofi) • SEnSItRAm (Libbs) • dORLESS (união química) • dOLOSAL (Cristália) • dOLAtInA (Aventis Farma) • dORnOt (união química) • pEtInAn (Biochimico) Genéricos:• (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

164

Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável 40mg. Com-primidos de 20mg.

Composição: - Cada frasco-ampola contém: omeprazol sódicoequivalente a .............................. 40mg de omeprazol Excipiente q.s.p. .............................. 1 frasco-ampola (excipiente: edetato dissódico, hidróxido de sódio) Cada ampola contém 10mL de solução diluente. Exci-pientes da solução diluente: polietilenoglicol. - Cada comprimido contem:omeprazol .......................................................... 20mgVeiculo q.s.p. ........................................1 comprimido

apresentações: - 40mg: Embalagens de 25 frascos ampola + 25 dil.

de 10mL e Embalagem com 1 frasco ampola + 1 dil. 10mL.

- 20mg: caixa com 28 comprimidos.

descrição: O Omeprazol reduz a secreção ácido-gástri-ca através de mecanismo de ação altamente seletivo. produz inibição específica de enzima h+K-Atáse nas células parietais.

OMEPRAZOL omeprazolGENÉRICO

AN

TIU

LCER

OSO

indicações: tratamento de úlceras gástrica e duodenal, esofagite de refluxo, profilaxia de aspiração ácida e síndrome de Zollinger-Ellison.

posologia: Recomenda-se a administração diária de 40mg via venosa. - Síndrome de Zollinger-Ellison: dose inicial 60mg

diário, 2 vezes ao dia. - profilaxia de aspiração ácida: 40mg, 1 hora antes

da cirurgia.

Concorrentes: • LOSEC (AstraZeneca) - referência • OmEpRAZIn (EmS) • ELpRAZOL (pharlab) • EStOmEpE (Bunker) • EupEpt (Cifarma) • GASpIREn (Biolab Sanus) • GAStRIum (Aché) • LOSAR (Biochimico) Genéricos: • (Biosintética) • (medley) • (merck) • (Eurofarma) • (Libbs)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

165

Forma Farmacêutica: Comprimidos revestidos de 25mg e solução injetável de 50mg.

Composição: - Cada comprimido revestido contém: cloridrato de prometazina ................................. 25mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, polividona, lactose, talco, celulose micro-fina, dióxido de silício coloidal, metabissulfito de sódio, glicolato sódico de amido, opadry amarelo) - Cada mL de solução injetável contém: cloridrato de prometazina ..................................25mgVeículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: sulfito de sódio, metabissulfito de sódio, ácido clorídrico, hidroquinona, água para injetáveis)

apresentações: - Comprimidos revestidos: 25mg. Caixa contendo 20 blísteres com 10 comprimidos. - Solução Injetável 50mg: caixa contendo 50 ampolas de 2mL.

descrição: O cloridrato de prometazina é um derivado fenotiazínico que difere estruturalmente dos fenotia-zínicos antipsicóticos. É um agente bloqueador do receptor h1.

indicações: É indicado nas rinites alérgicas; rinites

PAMERGAN cloridrato de prometazina

AN

TI-H

ISTA

MÍN

ICO

vasomotoras; conjuntivite alérgica devida a inalantes alergênicos e alimentos; manifestações alérgicas da pele; dermografismo; reações anafiláticas como adjunto na terapia de epinefrina e outras medidas padrões, como sedativo pré-cirúrgico, pós-cirúrgico e nos trabalhos obstétricos; prevenção e controle de náuseas e vômitos associados com certos tipos de anestesia e cirurgia; terapia adjunta à meperidina e outros analgésicos para o controle da dor pós-cirúrgica; como sedativo tanto em crianças e adultos para aliviar a apreensão e produzir sono; como tratamento ativo e profilático da náusea e vômito; na terapia antiemética em pacientes pós-cirúrgicos.

posologia: - Alergia: A dose média é de 25mg para iniciar o trata-

mento. Após isso a dose deve ser ajustada á menor quantidade necessária para produzir efeito.

- Enjôos de Viagem: A dose média inicial é de 25mg duas vezes ao dia, metade da dose deve ser tomada antes de iniciar a viagem e repetida 8 ou 12 horas mais tarde, se necessário.

- náuseas e Vômitos: A dose eficaz tanto para adultos como para crianças é de 25mg; quando a dose oral não é possível, utilizar a via parenteral.

- Sedativo: Este produto diminui a apreensão e induz

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

166

um sono suave do qual o paciente pode ser retirado facilmente. A dose pode ser 12,5 a 25mg.

- uso pré e pós-Cirúrgico: para crianças a dose é de 12,5 a 25mg e para adultos de 50mg na noite anterior á cirurgia.

PAMERGAN cloridrato de prometazina

AN

TI-H

ISTA

MÍN

ICO

Concorrentes: • EmS pROmEtAZInA (EmS) • FEnERGAn (Aventis pharma) • pROFEnERGAn (teuto Brasileiro) • pROmEtAZOL (Sanval)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

167

PAMIDRON pamidronato dissódico

AN

TIN

EOPL

ÁSI

CO

Forma Farmacêutica: pó liófilo + diluente.

Composição: Cada frasco-ampola contém: pamidronato dissódico .................. 60mg ......... 90mg (Excipientes: manitol, ácido fosfórico) Cada ampola de diluente contém 10mL de água para injetáveis.

Apresentação: Embalagens de 60mg e 90mg com 5 frascos-ampolas + diluente de 10mL.

descrição: o pamidronato dissódico, substância ativa de pAmIdROn, é um potente inibidor da reabsorção óssea mediada por osteoclastos. o pamidronato dissódico apresenta forte afinidade por tecidos calci-ficados.

indicações: tratamento de condições associadas ao aumento da atividade osteoclástica: metástases ós-seas predominantemente líticas e mieloma múltiplo, hipercalcemia induzida por tumor e doença óssea de paget.

posologia: Instrução para uso e manuseio: o liofilizado nos frascos deve ser primeiramente dissolvido com água para injetáveis, ou seja, 60 ou 90mg devem ser completamente dissolvidos com 10mL de água para injetáveis. - adultos e idosos: metástases ósseas predominan-

tes líticas e mieloma múltiplo: dose recomendada de 90mg, administrados em infusão única a cada 4 semanas.

- hipercalcemia induzida por tumor: dose máxima recomendada de 90mg. doença óssea de paget: dose recomendada 180 a 210mg, administrado em 6 doses unitárias de 30mg, 1 vez por semana.

Concorrentes: • AREdIA (novartis) • FAuLd pAmI (mayne) • pAmILIBBS (Libbs) • pAmIREd (dr. Reddy’s) Genéricos: • (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

168

Forma Farmacêutica: Solução injetável 2mg/mL.

Composição: Brometo de pancurônio ...................................... 4mgVeículo estéril q.s.p. ........................................... 2mL (Veículo: acetato de sódio, ácido acético, cloreto de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Embalagem com 50 ampolas de 2mL.

descrição: O Brometo de pancurônio é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante, que possui todas as características e ações farmacológicas desta classe de drogas.

indicações: É indicado como agente auxiliar na anes-tesia cirúrgica para obter-se o relaxamento da mus-culatura esquelética. pode também ser empregado para facilitar o controle de pacientes sob ventilação mecânica.

posologia: Em pacientes adultos a dosagem intraveno-sa inicial varia de 0,04 a 0,1mg/kg. doses incrementais

PANCURON brometo de pancurônio

BLO

QU

EAD

OR

NEU

RO

MU

SCU

LAR

podem iniciar-se com 0,01mg/kg. Estes incrementos aumentam levemente a magnitude do bloqueio e au-mentam significativamente a sua duração porque um significante número de junções mioneurais estão ainda bloqueadas quando há a necessidade clínica de mais droga. Se o pAnCuROn é usado para proporcionar relaxamento da musculatura esquelética para intu-bação endotraqueal, doses de 0,06 a 0,1mg/kg são recomendadas. Condições satisfatórias para intubação normalmente aparecem dentro de 2 a 3 minutos. para crianças estudos indicam que, com exceção dos neonatos, a dosagem é a mesma dos adultos. Os neonatos são sensíveis a agentes bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes como o pAn-CuROn durante o primeiro mês de vida. Recomenda-se que doses teste de 0,02mg/kg sejam dadas para avaliação das respostas. nas cesáreas a dosagem que proporciona o relaxamento para a intubação e cirurgia é a mesma para os procedimentos cirúrgicos gerais.

Concorrentes: • pAVuLOn (Organon do Brasil)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

169

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 250mg/25mg.

Composição: Cada comprimido contém: Levodopa ..........................................................250mg Carbidopa ......................................................... 25mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, polividona)

apresentações: 250mg+25mg. Caixa com 30 compri-midos e Caixa com 20 blíst. com 10 comprimidos.

descrição: O pARKIdOpA é uma combinação de car-bidopa, um inibidor aminoaromático da descarboxilase ácida, e levodopa, o precursor metabólico da dopami-na, para uso no tratamento da doença e da Síndrome de parkinson.

indicações: indicado no tratamento da doença de parkinson idiopática, parkinsonismo pós-encefálico e parkinsonismo sintomático (intoxicação por manganês ou monóxido de carbono). pacientes com doença de parkinson ou parkinsonismo que estejam recebendo preparações vitamínicas contendo piridoxina.

posologia: - pacientes em tratamento com Levodopa isolada-

mente: a levodopa deve ser descontinuada pelo

levodopa + carbidopaPARKIDOPA

AN

TIPA

RK

INSO

NIA

NOmenos 8 horas antes do início da terapia com pA-

RKIdOpA. Em pacientes com doença leve a mode-rada, a dose inicial recomendada ê de 1 comprimido de pARKIdOpA, duas ou três vezes por dia.

- pacientes não Recebendo Levodopa: A dose inicial pode ser de ½ comprimido, uma ou duas vezes ao dia e com acréscimo de ½ comprimido como ajuste, a cada dia ou em dias alternados, até ser atingida a dose ótima.

- manutenção: um comprimido, 3 a 4 vezes por dia. Se necessário a posologia pode ser elevada em meio a um comprimido por dia, ou em dias alternados, até o máximo de oito comprimidos por dia. É limitada a experiência com doses diárias de carbidopa maiores do que 200mg. A terapia deve ser individualizada e ajustada de acordo com a res-posta terapêutica desejada. devem ser fornecidos de 70 a 100mg de carbidopa por dia para obter uma inibição ótima da descarboxilação extra-cerebral da levodopa.

- transferência de pacientes em terapia com Levo-dopa: Em virtude da ocorrência mais rápida das respostas terapêuticas e das reações adversas com pARKIdOpA do que quando é administrada levodopa, os pacientes devem ser estreitamente observados durante o período de ajuste posológica.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

170

Especificamente, movimentos involuntários ocorre-rão mais rapidamente com pARKIdOpA do que com levodopa.

Concorrentes: • CARBIdOL (teuto Brasileiro) • CARBIdOpA/LEVOdOpA (neovitaL)

levodopa + carbidopaPARKIDOPA

AN

TIPA

RK

INSO

NIA

NO• LEVOCARB (Biolab Sanus)

• pROLOpA (Roche) • SInEmEt (prodome) • CARBIdOpA / LEVOdOpA (Biosintética) • CROnOmEt (mSd) • duOdOpA (torrent) • StALEVO (novartis)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

171

Forma Farmacêutica: Enema.

Composição: Cada 100mL de solução contém: fosfato de sódio monobásico h2O ................. 160mg fosfato de sódio dibásico h2O .......................... 60mg Veículo q.s.p .................................................... 100mL

Apresentação: Embalagem com 1 e 12 frascos com 130mL.

descrição: Os fosfatos atuam como laxativos quando administrados por via oral ou retal na forma de enemas ou supositórios.

indicações: É indicado como laxativo para esvaziamen-to do cólon no pré e pós-operatório; na preparação de

PHOSFOENEMA fosfato de sódio monobásicomonoidratado + dibásico heptaidratado

LAXA

NTE

pacientes para exames proctológicos e radiológicos; no pré e pós-parto.

posologia: - Adultos: a dose usual é de 100mL. - Crianças: a metade da dose para adultos ou segun-

do orientação médica.

Concorrentes: • FLEEt-EnEmA (Whitehall) • mInILAX (Eurofarma) • SOLuçãO dE GLICERInA (Equiplex) • SOLuçãO dE GLICERInA (B. Braun) • GLICERInA 12% (Beker) • GLICEnAX (Fresenius) • GLICERInA (áster) • GLICERInA (halex Istar)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

172

Forma Farmacêutica: Solução Injetável.

Composição: pLASBumIn 20 é uma solução estéril de albumina 20% em diluente aquoso. A preparação é estabilizada com caprilato de sódio 0,016m e ace-tiltriptofano 0,016m. O produto apresenta aproxima-damente, 145mEq/L de sódio. não contém nenhum conservante. pLASBumIn 20 deve ser administrado intravenosamente. Cada frasco de pLASBumIn 20 é tratado com calor a 60°C por 10 horas contra a possibilidade de transmis-são do vírus da hepatite. Cada mL do produto contém: albumina Humana .............................................. 0,2g (não menos do que 96% das proteínas têm a mobili-dade eletroforética da albumina) água para injetáveis q.s.p ................................... 1mL (excipientes: caprilato de sódio, n-acetil-dLtriptofano, sódio, potássio)

Apresentação: pLASBumIn 20 é apresentado em frascos-ampola de 50mL e 100mL com tampa de bor-racha. Cada frasco contém aproximadamente: Apresentação Albumina em g.Albumina................................... 50mL ................. 10g humana.................................. 100mL ................. 20g

descrição: a albumina é uma proteína de transporte e pode ser útil em doenças hemo-líticas severas em

neonatos que esperam transfusão de intercâmbio. A albumina pode reduzir o nível de bilirrubina livre no sangue. também tem importância em insuficiência hepática aguda quando a albumina pode servir para dois fins, auxiliando a pressão oncótica plasmática e ligando-se à bilirrubina do plasma.

indicações: tratamento emergencial de choque hipo-volêmico. terapia de queimados, hipoproteinemia com ou sem edema, síndrome de angústia respiratória em adultos (ARdS), “Bypass” cardiopulmonar, insuficiência hepática aguda, doença hemolítica do recém-nascido, sequestro de líquidos ricos em proteínas, ressuspensão eritrocitária, nefrose aguda, diálise renal e situações em que a albumina não deve ser usada.

posologia: - Choque hipovolêmico: para o tratamento de choque

hipovolêmico, o volume administrado e a velocidade da infusão devem ser adaptados à resposta de cada paciente.

- queimaduras: após injúrias térmicas (usualmente após 24 horas) há uma estreita correlação entre a quantidade infundida de albumina e o aumento da pressão colóide osmótica do plasma. O objetivo é manter a concentração plasmática de albumina em

continua...

PLASBUMIN 20 albumina humana 20%

HEM

OD

ERIV

AD

O

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

173

2,5 + 0,5g por 100mL com pressão oncótica plasmá-tica em 20mmhg (equivalente a uma concentração de proteína plasmática total de 5,2g por 100mL).

- Hipoproteinemia com ou sem edema: a menos que a patologia responsável pela hipoproteinemia possa ser corrigida, a administração de 20 deve ser considerada como terapia de suporte. a dose usual diária de albumina em adultos é de 50 a 75g e para crianças de 25g.

PLASBUMIN 20 albumina humana 20

HEM

OD

ERIV

AD

O

Concorrentes: • BLAuBImAX (Blausiegel) • BERIBumIn (Aventis Behring) • ALBumInAR 20% (Aventis Behring) • ALBumInA humAnA A 20% Immuno (Baxter Bios-

cience) • ALBumInA humAnA GRIFOLS (Grifols) • BERIBumIn (CSL Behring) Genéricos: • (Blausiegel)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

174

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada comprimido de 5mg e 20mg con-tém: prednisona ............................. 5mg ................. 20mg Excipiente q.s.p. ................ 1 comp. ............ 1 comp.(Excipiente: celulose microcristalina, lactose, croscar-melose sódica, estearato de magnésio, talco, dióxido de silício coloidal).

apresentações: 5mg e 20mg: Embalagens com 20 blísteres com 10 comprimidos.

descrição: a prednisona é um glicorticóide sintético, que atua através de variados mecanismos celulares e humorais prevenindo o desenvolvimento do processo inflamatório.

indicações: É indicado para o tratamento de patologias endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do coláge-no, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hermatológicas, neoplásicas e outras que respondem a terapia com corticosteróides.

posologia: - adultos: a dosagem inicial de prednisona para

adultos pode variar de 5 a 60mg diários, depen-dendo da doença em tratamento. Em situações de menor gravidade, doses mais baixas deverão ser

PREDSON prednisona

CO

RTI

CÓ

IDE

OR

AL

suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam doses iniciais elevadas. a dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável.

- Crianças: A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg por metro quadrado de superfície corporal por dia. posologias para recém-nascidos e crianças devem ser orienta-das segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices indicados para idade ou peso corporal.

prednisona comprimidos pode ser administrada em um regime de 5 dias alternados, a pacientes que necessitem de terapia prolongada, de acordo com o julgamento do médico.

Concorrentes: • ARtInIZOnA (teuto Brasileiro) • CORtICORtEn (neo química) • mEtICORtEn (Schering-plough) • pREdICORtEn (Stiefel) • pREdnISOn (união química) • BECORtEm (Bergamo) • FLAmACORtEn (Globo) • pREdVAL (Sanval) Genéricos: • (Sigma pharma) • (Eurofarma) • (Sanval)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

175

Forma Farmacêutica: Escova com dupla face.

Composição: Escova em pVC com cerdas nas duas faces.

apresentações: - Embalagem contendo 1 escova. - Embalagem contendo 1 escova esterilizada (EX-

CLuSIVIdAdE CRIStáLIA)

PROFESSIONAL SCRUB

ESC

OVA

S

Indicação: Escova para lavagem das mãos de profissio-nais de saúde com cerdas dispostas anatomicamente para uso alternado: dorso, palma, extremidade dos dedos e unhas.

Concorrentes: • RIOquÍmICA • Lm FARmA

escova seca

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

176

Forma Farmacêutica: Emulsão injetável intravenosa.

Composição: Cada mL contém: propofol ............................................................ 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: glicerol, macrogol hidroxiestearato, hidróxido de sódio para ajuste de ph, água para injetáveis)

apresentações: Caixas com 5 frasco-ampola de 10mL e 20mL.

descrição: O propofol produz rápida hipnose com o mínimo de excitação. Apresenta-se na forma de emulsão injetável branca, aquosa e isotônica, de uso intravenoso.

indicações: é um agente anestésico geral intravenoso de ação curta, adequado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos em adultos e crianças com mais de três anos de idade. pode ser utilizado para sedação de pacientes que este-jam sendo ventilados em unidades de terapia intensiva. também pode ser usado para sedação consciente para procedimentos cirúrgicos e de diagnóstico.

posologia:adultos:- Indução de Anestesia Geral: Em pacientes com ou

sem medicação pré-anestésica, recomenda-se que

PROPOVAN propofol

AN

ESTÉ

SIC

O IN

TRAV

ENO

SO

pROpOVAn por injeção em bolus ou por infusão até que seja titulado conforme a resposta do paciente (aproximadamente 40mg [4mL] a cada 10 segun-dos em adulto razoavelmente saudável) até que os sinais clínicos demonstrem o estabelecimento da anestesia. a maioria dos pacientes adultos com menos de 55 anos possivelmente necessite de 1,5 a 2,5mg/kg de propofol.

Acima desta idade, as necessidades serão geral-mente menores (aproximadamente 20% menos). Em pacientes de Graus ASA 3 e 4 deve-se usar velocidade de administração menor (aproximada-mente 20mg [2mL] a cada 10 segundos).

- manutenção da Anestesia Geral: A profundidade necessária da anestesia pode ser mantida pela administração de pROpOVAn por infusão contínua ou por repetidas injeções em bolus.

- Infusão contínua: A velocidade média de administra-ção varia consi¬deravelmente entre pacientes, mas velocidades na faixa de 4 a 12mg/kg/h normalmente mantêm a anestesia satisfatoriamente.

- Injeções repetidas em bolus: Se for utilizada a técnica que envolve repetidas injeções em bolus, podem ser administrados aumentos de 25mg (2,5mL) a 50mg (5mL), de acordo com a necessi-dade clínica.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

177

- Sedação na utI: quando utilizado para promover sedação em pacien¬tes adultos ventilados na utI, recomenda-se que pROpOVAn seja administrado por infusão contínua (ver modo de usar). A veloci-dade de infusão deve ser ajustada de acordo com a profundidade necessária de sedação, sendo que velocidades em torno de 0,3 a 4mg/kg/h devem produzir sedação satisfatória.

- Sedação consciente para cirurgia e procedimentos de diagnós¬tico: para promover a sedação em pro-cedimentos cirúrgicos e de diagnóstico, as velocida-des de administração devem ser individuali-zadas e tituladas de acordo com a resposta clínica.

A maioria dos pacientes necessitará de 0,5 a 1mg/kg por aproxima¬damente 1 a 5 minutos para iniciar a sedação.

A manutenção da sedação pode ser atingida pela titulação da infusão de pROpOVAn até o nível desejado de sedação – a maioria dos pacientes irá necessitar de 1,5 a 4,5mg/kg/h. Adicional à infusão, a administração em bolus de 10 a 20mg pode ser usada se necessário um rápido aumento na pro-fundidade da sedação. Em pacientes ASA 3 e 4, a velocidade de administração e a dosagem podem necessitar de redução.

idosos:- O pROpOVAn deve ser titulado de acordo com a

resposta do paciente. pacientes com idade superior a 55 anos podem necessitar de doses mais baixas

PROPOVAN propofol

AN

ESTÉ

SIC

O IN

TRAV

ENO

SO

de propofol para a indução de anestesia (aproxima-damente 20% menos).

Crianças:- não se recomenda o uso de pROpOVAn em crian-

ças com menos de 3 anos de idade.- Indução de Anestesia Geral: quando usado para

induzir anestesia em crianças, recomenda-se que pROpOVAn seja administrado lentamente, até que os sinais clínicos demonstrem o estabele-cimento da anestesia. A dose deve ser ajustada em relação à idade e/ou ao peso. A maioria dos pacientes com mais de 8 anos provavelmente irá necessitar de cerca de 2,5mg/kg (0,25mL/kg) de propofol para indução da anestesia. Abaixo dessa idade, a necessidade deve ser ainda maior. Doses mais baixas são recomendadas para crianças com graus ASA 3 e 4.

manutenção da Anestesia Geral: A profundidade necessária de anestesia pode ser mantida pela administração de pROpOVAn por infusão ou por repetidas injeções em bolus. A velocidade necessá-ria de administração varia consideravelmente entre os pacientes; no entanto, a faixa de 9 a 15 mg/kg/h normalmente produz anestesia satisfatória.

- Sedação na utI: pROpOVAn não é recomendado para sedação em crianças, uma vez que a seguran-

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

178

PROPOVAN propofol

AN

ESTÉ

SIC

O IN

TRAV

ENO

SO

ça e a eficácia não foram demons¬tradas. Apesar de não ter sido estabelecida nenhuma relação causal, reações adversas sérias (incluindo fatalidades) foram observadas através de relatos espontâneos sobre o uso não aprovado em utI. Esses eventos foram mais freqüentes em crianças com infecções do trato respiratório e que receberam doses maiores que aquelas recomendadas para adultos.

Concorrentes:• BIOpROFOL (Biosintética)• dIpRIVAn (AstraZeneca)• dIpROFOL (Bergamo)

• hIpnOFOL (Immuno)• pROpOAbbott (Abbott)• pROVIVE (Zeus)• FRESOFOL (Fresenius)• LIpuRO (B. Braun)• pROLOF (Eurofarma)• pROnESt (meizler)• pROpOtIL (Biochimico)• pROFOLEn (Blausiegel)• pROVIVE (Claris)Genéricos:• (Eurofarma)• (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

179

Forma Farmacêutica: pó Liófilo injetável.

Composição: Cada frasco-ampola contém: toxina Botulínica tipo A 50u ...................................................... 100uExcipiente q.s.p. 1 frasco-ampola ................. 1 frasco-ampola(excipiente: gelatina, dextrano e sacarose)

Apresentação: pó liófilo injetável – 50u e 100u. Em-balagens contendo 1 frasco-ampola.

descrição: O pROSIGnE é uma forma liofilizada estéril da toxina botulínica tipo A purificada, produzida a partir da toxina bruta da cultura de cepas hall de Clostridium botulinum, cultivada em um meio contendo tripsina, caseína e extrato de levedura. uma série de proce-dimentos de purificação foram realizados para obter um complexo cristalino consistindo de proteína toxina ativa de alto peso molecular e uma hematoglutinina associada.

PROSIGNE toxina botulínica tipo A

TOXI

NA

BO

TULÍ

NIC

A

indicações: É indicado para o tratamento de blefaro-espasmo, espasmo hemifacial em adultos e alguns tipos de estrabismo, especialmente para estrabismo agudo paralítico, estrabismo concomitante, estrabismo causado por miopatia endócrina e estrabismo que não pode ser corrigido por cirurgia em pacientes com 12 anos ou mais.

posologia: A injeção deve ser administrada por via intramuscular, em vários pontos das pálpebras supe-rior e inferior, por exemplo, tomando 4 a 5 pontos no músculo medial e lateral orbicular ou no canto lateral temporal. A injeção deve ser administrada de acordo com as instruções acima. a dose inicial de cada ponto é 2,5u/0,05mL ou 2,5u/0,1mL. Se o tratamento incial for considerado insuficiente uma semana após, uma injeção suplementar pode ser administrada.

Concorrentes: • BOtOX (Allergan) • dYSpROt (Biosintética)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

180

Forma Farmacêutica: comprimidos revestidos 250mg.

Composição: Cada comprimido revestido contém: difosfato de cloroquina ................................... 250mg (equivalente a 150mg de cloroquina base) excipientes q.s.p. .......................................... 1 comp. (Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povido-na, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, hi-promelose, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, macrogol, talco farmacêutico, estearato de magnésio)

Apresentação: Embalagem com 200 comprimidos revestidos.

descrição: A cloroquina é um agente antimalárico e amebicida muito potente. Atua como um esquizonticida nas infecções maláricas em geral e gametocitocida nas infecções por plasmodium vivax, plasmodium malariae e plasmodium ovale.

indicações: O produto é indicado para profilaxia e tratamento de ataques agudos de malária devido ao plasmodium vivax, plasmodium malariae, plas-

QUINACRIS difosfato de cloroquina

AN

TIM

ALÁ

RIC

O

modium ovale e cepas susceptíveis de plasmodium falciparum. É também indicado na amebíase hepá-tica e giardíase, lupus eritematoso discóide e artrite reumatóide.

posologia: malária: Adultos: - Supressão: 2 comprimidos a cada 7 dias. - tratamento Oral: 4 comprimidos iniciais seguidos de 2 comprimidos após 6 a 8 horas por mais dois dias.Crianças: 6 meses a 1 ano: meio comprimido por 3 dias 1 a 3 anos: 1 comprimido no 1º dia seguido por ½ com-primido nos 2 dias seguintes 3 a 7 anos: 1 comprimido por dia durante 3 dias. 12 a 15 anos: 2 comprimidos no 1º dia seguido por 1 comprimido e meio por 2 dias. Artrite Reumatóide: A dose recomendada é de 6,7mg/kg/dia de difosfato de cloroquina (equivalente a 4mg/kg/dia de cloroquina base) - Lúpus: A dose recomendada é de 6,7mg/kg/dia de difosfato de cloroquina (equivalente a 4mg/kg/dia de cloroquina base)

Concorrentes: • dICLOKIn (Kinder) • pALuStAR (halex-Istar)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

181

REVIA cloridrato de naltrexona

AN

TAG

ON

ISTA

DO

S O

PIÓ

IDES

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada comprimido contém: cloridrato de naltrexona ................................... 50mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (excipiente: lactose, celulose microcristalina, crospovi-dona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, opadry amarelo claro)

Apresentação: Comprimidos de 50mg – caixa com 30 comprimidos.

descrição: A naltrexona é antagonista opióide puro que atenua ou bloqueia completamente, reversivelmente, os efeitos subjetivos dos opióides administrados intra-venosamente.

indicações: É indicada como parte no tratamento do alcoolismo e como antagonista no tratamento da de-pendência de opióides administrados exogenamente. É indicada para proporcionar efeito terapêutico benéfico no programa direcionado a viciados.

posologia: - tratamento do alcoolismo: para a maioria dos

pacientes recomenda-se uma dose diária de 50mg. Os relatos de estudos placebo-controlados demonstraram eficácia da naltrexona, como parte do tratamento do alcoolismo, com doses diárias de

50mg, por até 12 semanas. - tratamento da Dependência de narcóticos - Diretri-

zes gerais para o tratamento: O tratamento não deve ser iniciado até que o paciente esteja detoxificado e tenha abstinência de opióides por no mínimo 7 a 10 dias. Relatos pessoais de viciados em narcóticos informando sobre a abstinência de opióides devem ser confirmados através da análise da urina do paciente para detectar a ausência de opióides. o paciente deve estar manifestando sinais de absti-nência ou mostrando sinais de abstinência.

Se existir algum fato de dependência oculta de opiói-de, deverá ser realizado um teste com naloxona. Se persistirem sinais de abstinência de opióides após o teste, o tratamento com naltrexona não poderá ser iniciado. o teste com naloxona poderá ser repetido em 24 horas.

o tratamento deve ser iniciado com cuidado, com uma dose inicial de 25mg de naltrexona, observan-do-se o paciente por 1 hora. Se não houver sinal de abstinência, administra-se o restante dos 25mg . o tratamento pode ser iniciado depois disso com 50mg diários do produto.

- dosagens Alternativas: uma vez iniciado o trata-mento com 50mg de naltrexona a cada 24 horas, esta dose produzirá bloqueio clínico adequado das

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

182

ações dos opióides administrados parenteralmente (esta dose bloqueia os efeitos de 25mg de heroína intravenosa). uma dosagem alternativa pode ser ne-cessária em casos de administração supervisiona-da. dessa forma, pacientes podem receber 50mg de naltrexona em cada dia da semana com uma dose de 100mg no sábado, 100mg em dias alternados, ou 150mg a cada terceiro dia. O grau de bloqueio produzido pela naltrexona pode ser reduzido por esses intervalos de dosagem estendidos.

pode haver um risco maior de dano hepático com

doses simples acima de 50mg e o uso de doses maiores e intervalos de dosagem estendidos devem equilibrar os possíveis riscos contra os possíveis benefícios.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO Concorrentes na indicação: • SARCOtOn (medley) • AntIEtAnOL (Aventis)

REVIA cloridrato de naltrexona

AN

TAG

ON

ISTA

DO

S O

PIÓ

IDES

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

183

Forma Farmacêutica: Comprimidos.

Composição: Cada comprimido de 1mg, 2mg e 3mg contém: Risperidona .................. 1mg ......... 2mg ........... 3mg Excipiente q.s.p. ...... 1 comp. ... 1 comp. ..... 1 comp. (Excipiente: celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, talco, dióxido de silício coloidal, polieti-lenoglicol 6000, opadry clear ....... opadry laranja ........ opadry amarelo)

apresentações: - Comprimidos de 1mg e 2mg: embalagem com 20

comprimidos e embalagem com 20 blisteres de 10 comprimidos

- Comprimidos de 3mg: embalagem com 20 compri-midos.

descrição: a risperidona é um antipsicótico pertecente à classe de agentes antipsicóticos, os derivados do benzisoxacol.

indicações: a risperidona é indicada no tratamento das psicoses esquizofrênicas agudas e crônicas.É indicada em outros distúrbios psicóticos onde são proeminentes os sintomas positivos como: alucinações, delírios, distúrbios do pensamento, hostilidade, descon-fiança, e/ou negativos, como: embotamento afetivo, isolamento emocional e social, pobreza de discurso.

RISPERIDON risperidona

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

também é indicada para alívio de sintomas afetivos associados à esquizofrenia, tais como, depressão, sentimentos de culpa, ansiedade e tensão.

posologia: - Adultos: A dose oral para tratamento de esquizo-

frenia em adultos deve ser de 1mg, 2 vezes ao dia, no primeiro dia, podendo esta dose ser aumentada para 2mg, 2 vezes ao dia.

A dose habitual ideal é de 2 a 4mg, 2 vezes ao dia, sendo a dose limite para adultos, 16mg/dia. não foi estabelecida a segurança para doses acima de 16mg/dia, portanto, não devem ser usadas.

doses acima de 10mg/dia podem provocar aumento na ocorrência de sintomas extrapiramidais e não são superiores em eficácia de que as doses mais baixas.

- Idosos e pacientes com doença renal ou hepática: dose limite para idosos é de 3mg/dia e para pacien-tes com doença hepática, renal ou hipotensos, é de 4mg/dia. neste caso, a dose inicial recomendada é de 0,5mg, 2 vezes ao dia, e pode ser ajustada com aumento de 0,5mg, 2 vezes ao dia, a 1 a 2mg, 2 vezes ao dia.

- Crianças: A segurança e a eficácia em crianças menores de 15 anos não foi ainda estabelecida, não sendo recomendado seu uso.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

184

Concorrentes: • RESpIdOn (torrent) • RISpERdAL (Janssen-Cilag) • ZARGuS (Biosintética) • VIVERdAL (união química) • RISS (Eurofarma)

RISPERIDON risperidona

AN

TIPS

ICÓ

TIC

O

Genéricos: • (Sandoz) • (EmS)• (merck)• (Eurofarma)• (Arrow)• (Rambaxy)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

185

Forma Farmacêutica: Cápsulas e Solução Oral.

Composição:

- Solução Oral: cada mL da solução oral contém: ritonavir ............................................................ 80mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (veículo: álcool etílico, óleo de ricino polioxil 35, pro-pilenoglicol, acido cítrico anidro, sacarina sódica, óleo hortelã-pimenta, aroma caramelo, corante amarelo Fd & C no6 e água purificada) - Cápsulas: cada cápsula gelatinosa dura contém: ritonavir ...........................................................100mg Veículo q.s.p ................................................ 1 cápsula (veículo: triglicerídeos do álcool caprílico e ácido ca-prico, óleo de ricino polioxil 35, ácido cítrico, álcool etílico, glicerídeos poliglicolizados, polissorbato 80 e propilenoglicol)

- Cada cápsula gelatinosa mole contém: ritonavir .......................................................... 100mg Veículo q.s.p ................................................ 1 cápsula (veículo: óleo de ricino polioxil 35, ácido oleico, álcool etílico anidro, butilhidroxitolueno, gelatina, dióxido de titânio e água purificada)

RITOVIR ritonavir

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

apresentações: - Embalagem com 1 e 5 frascos com 240mL + copo

medida. - Embalagem com 5 frascos com 90mL + copo me-

dida. - Embalagem com 1 e 2 frascos com 84 cápsulas.

descrição: o ritonavir é uma substância branca ou com leve cor castanha, de sabor metálico amargo. É facilmente solúvel em metanol e etanol solúvel em isopropanol e praticamente insolúvel em água.

indicações: É indicado isoladamente ou combinado com análogos de nucleosidade no tratamento de pacientes adultos infectados pelo hIV, quando uma terapia antiretroviral for indicada.

posologia: dose recomendada é de 600mg, 2 vezes ao dia.

Concorrentes: • nORVIR (Abbott) Genéricos: • (Lafepe)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

186

ROCURON brometo de rocurônio

BLO

QU

EAD

OR

NEU

RO

MU

SCU

LAR

Forma Farmacêutica: Solução injetável para uso in-travenoso.

Composição: Cada mL de solução injetável contém: Brometo de rocurônio ....................................... 10mg Veículo q.s.p.* ..................................................... 1mL * (acetato de sódio, cloreto de sódio, ácido acético e água para injeção)

Apresentação: Cartucho com 12 frascos-ampola de 5mL (10mg/mL).

descrição: ROCuROn é um agente bloqueador neu-romuscular não despolarizante de ação intermediária, com rápido início de ação, que apresenta todas as ações farmacológicas características desta classe de fármacos (curariforme). Rocurônio bloqueia o processo de transmissão entre a extremidade nervosa motora e o músculo estriado, através da ligação competitiva

com acetilcolina aos receptores nicotínicos localizados na junção neuromuscular. Esta ação é antagonizada pelos inibidores da acetilcolinesterase, tais como ne-ostigmina, edrofônio e piridostigmina.

indicações: ROCuROn é indicado como adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação endotraqueal em procedimentos de rotina e de indução de seqüência rápida de anestesia, e em (utI) para facilitar a intuba-ção endotraqueal e a ventilação mecânica.

posologia: Assim como outros agentes bloqueadores neuromusculares, a dose de ROCuROn deve ser individualizada para cada paciente.

Concorrentes: • ROmERAn (Biochimico) • ESmEROn (Organon)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

187

Forma Farmacêutica: Solução Injetável de 2mg/mL, 7,5mg/mL e 10mg/mL.

Composição: Cada mL da Solução Injetável contém: cloridrato de ropivacaína ..... 2mg ..... 7,5mg ....10mg Veículo q.s.p ........................ 1mL..........1mL ..... 1mL (Excipiente: cloreto de sódio, ácido clorídrico e/ou hi-dróxido de sódio q.s.p. ph e água para injetáveis)

Apresentação: Cada uma das dosagens contém 5 estojos esterilizados com 1 ampola de 20mL cada (Sterile pack).

descrição: ROpI é uma solução injetável, estéril e api-rogênica, isotônica, cujo princípio ativo é o cloridrato de ropivacaína que corresponde quimicamente ao (S)-n-(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2piperidincarboxamida. O ph da solução é ajustado com hidróxido de sódio ou ácido clorídrico. A solução não contém conservantes, portanto destina-se a administração única.

indicações: - Anestesia Cirúrgica: Bloqueio peridural, incluindo ce-

sárea; Bloqueios infiltrativos e do campo cirúrgico.

ROPI cloridrato de ropivacaína

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

- Estados dolorosos Agudos: Infusão peridural contí-nua ou administração intermitente em bolus, como por exemplo, em dor pós-operatória ou trabalho de parto; Bloqueios infiltrativos e do campo cirúrgico.

Con

c. m

g/m

L

Volu

me

mL

Dos

e m

g

Iníc

io d

a aç

ão m

inut

.

Dur

ação

hor

as

Cirurgia 7,510

15-2515-20

113-188150-200

10-2010-20

3-54-6

Cesárea 7,5 15-20 113-150 10-20 3-5

Concorrentes: • nAROpIn (AstraZeneca) Genéricos: • (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

188

Forma Farmacêutica: Comprimido revestido.

Composição: - Cada comprimido de 20mg contém: cloridrato de paroxetina .................................. 22,8mg (equivalente a 20 mg de paroxetina) Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp.(excipiente: fosfato de cálcio dibásico, glicolato sódico de amido, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidas, opadry white, polietilenoglicol 6000). - Cada comprimido de 30 mg contém: cloridrato de paroxetina .................................. 34,2mg (equivalente a 20 mg de paroxetina) Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp.(excipiente: fosfato de cálcio dibásico, glicolato sódico de amido, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidas, opadry marrom, polietile-noglicol 6000)

apresentações: - Embalagem contendo 20 comprimidos de 30mg. - Embalagem contendo 30 comprimidos de 20mg.

descrição: É um antidepressivo eficaz no tratamento do transtorno Obscessivo Compulsivo, da doença do pânico e da Fobia Social.

indicações: É indicado para o tratamento da depressão, incluindo as formas graves e as acompanhadas por ansiedade, também, para o tratamento dos sintomas do

ROXETIN cloridrato de paroxetina

AN

TID

EPR

ESSI

VO

transtorno obsessivo Compulsivo (tOC); para o trata-mento dos sintomas da Doença do pânico, com ou sem agorafobia; e, ainda, para o tratamento da Fobia Social.

posologia: - Adultos: depressão: a dose recomendada é de 20mg

ao dia. transtorno Obsessivo Compulsivo: a dose recomenda é de 40mg ao dia. doença do pânico: a dose recomendada é de 40mg ao dia. Fobia Social: a dose recomendada é de 20mg ao dia.

- pacientes idosos: a posologia deve ser iniciada com 20mg ao dia e pode ser aumentada semanalmente em aumentos de 10mg até o máximo de 40mg/dia. Insuficiência renal/hepática: a posologia recomen-dada é de 20mg ao dia.

Concorrentes:• AROpAX (Glaxo-Smithkline)• CEBRILIn (Libbs)• pOndERA (Eurofarma)• AROtIn (hexal)• BEnEpAX (Apsen)• pAROXEtInA (Ranbaxy)• pAXIL (GSK)• pAXtRAt (união química)Genéricos:• (Biosintética)• (Arrow)• (Eurofarma)• (Apotex)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

189

Forma Farmacêutica: Líquido anestésico.

Composição: Cada mL contém: Sevoflurano ........................................................ 1mL

apresentações: Frasco de vidro ambar com 100mL e 250mL.

descrição: O Sevocris consiste de um líquido estável, claro e incolor, sem aditivos ou conservantes químicos, é um anestésico volátil e não inflamável.

indicações: É indicado para indução e manutenção da anestesia geral em procedimentos cirúrgicos am-bulatoriais ou hospitalares, de pacientes pediátricos ou adultos.

posologia: - pré-medicação: a pré-medicação deve ser sele-

cionada de acordo com a necessidade individual do paciente, levando-se em consideração que secreções podem ser levemente estimuladas pelo sevoflurano.

- Indução: a dosagem deve ser individualizada e titulada para o efeito desejado de acordo com a idade e quadro clínico do paciente. A indução com sevoflurano deve ser realizada em oxigênio, ou em uma mistura de oxigênio / óxido nitroso / ar.

O emprego de uma concentração inicial um pouco

SEVOCRIS sevoflurano

AN

ESTÉ

SIC

O IN

ALA

TÓR

IOelevada poucos minutos para obter uma indução rápida, certa e suave de um nível de anestesia satisfatório parece ser tolerado sem evidências de irritação, odor desagradável, “bucking” ou outra resistência.

Em adultos, uma concentração inspirada de sevo-flurano de 0,5 - 5% usualmente produz anestesia cirúrgica em 3,5 a 11,1 minutos. Em geral, o tempo médio de indução em pediatria foi de 3,5 minutos usando sevoflurano/n2O/oxigénio (concentração média de 3,3% / 58,5% / 38,2%, respectivamente), sendo 2,7 minutos para bebês < 1 ano de idade, 3,4 minutos para crianças de 1 a 6 anos, e 3,9 minutos para crianças > 6 anos. Oitenta e seis (86%) por cento das crianças apresentaram tempo de indução menor que 5 minutos.

- manutenção: níveis cirúrgicos de anestesia podem ser sustentados com concentrações de aproxima-damente 1,5% de sevoflurano em pacientes > 60 anos de idade, e concentração de aproximadamente 2% em pacientes mais jovens.

- Recuperação: o tempo de recuperação após anes-tesia é geralmente curto. assim sendo, os pa cien-tes podem necessitar analgésicos pós-operatórios imediatos no final da anestesia.

Concorrentes: • SEVORAnE (Abbott) • AnESEVO (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

190

Forma Farmacêutica: Estojo.

Composição: Cada estojo contém: - 2 campos impermeabilizados - 2 campos absorventes - 1 esponja impregnada com sabão neutro seco

(Lauril Éter sulfato de Sódio) - tricotomizador com cabo antiderrapante, estrutura

lateral para direcionamento dos pêlos e lâmina de aço inox.

- 1 tricotomizador plástico no StERIShAVE e 2 no StERIShAVE pLuS.

STERISHAVE kits para tricotomia

KIT

PA

RA

TRIC

OTO

MIAApresentação: Embalagem contém 1 estojo plástico

descartável. indicações: O StERIShAVE e o StERIShAVE pLuS são indicados nos processo de tricotomias em institui-ções hospitalares. O StERIShAVE foi desenvolvido para tricotomias em geral e o StERIShAVE pLuS para agilizar o atendimento em casos de urgência e em tricotomias de grande extensão.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

191

Forma Farmacêutica: Cápsula Gelatinosa.

Composição: Cada cápsula gelatinosa mole contém: Saquinavir ....................................................... 200mg (excipiente: polividona, tocoferol, mono e diglicerídeos de cadeia média) Composição da cápsula gelatinosa mole: gelatina, gli-cerol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho

Apresentação: frasco de vidro âmbar com 180 cáp-sulas.

descrição: A protease do hIV é encarregada da cli-

SVIR saquinavir

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

vagem específica das proteínas precursoras do vírus nas células infectadas, o que é um passo essencial na criação de partículas virais infecciosas completamente formadas.

indicações: O SVIR, em combinação com os análogos de nucleosídeos, é indicado para o tratamento de pa-cientes adultos infectados pelo hIV.

posologia: dose recomendada é de 1200mg, 3 vezes ao dia.

Concorrentes: • FORtOVASE (Roche)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

192

Forma Farmacêutica: Cápsulas e pó para Solução oral.

Composição: - Cápsulas - Cada cápsula contém: Estavudina 15mg....... 20mg........ 30mg......... 40mg Excipiente q.s.p. 1 cáps..... 1 cáps....... 1 cáps ....... 1 cáps (excipiente: celulose microcristalina, lactose glicolato sódico de amido, estearato de magnésio) - pó para Solução Oral - Cada mL após reconstituição contém: Estavudina .......................................................... 1mg Excipiente q.s.p. ................................................. 1mL (excipiente: carboximetilcelulose sódica, sacarose, metilparabeno, propilparabeno, dimeticona, aroma de laranja, água purificada)

apresentações: - Cápsulas: cartucho contendo frasco plástico com 60

cápsulas e caixa com 50 frascos plásticos contendo 60 cápsulas.

SVUDIN estavudina

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

- Solução Oral: cartucho com frasco plástico de 210mL para preparar 200mL + copo medida.

descrição: O SVudIn contém a substância estavudi-na, a 2’, 3’-dideidro-3’-deoxitimidina, um nucleosídeo, sintético análogo à timidina, ativo contra o vírus da imunodeficiência humana, o hIV.

indicações: É indicado para o tratamento de pacien-tes adultos e pediátricos infectados pelo hIV e que receberam anteriormente tratamento prolongado com zidovudina.

posologia: 40mg cada 12 horas para pacientes com mais de 60kg; 30mg cada 12 horas para pacientes com menos de 60kg.

Concorrentes: • Lafepe EStAVudInA (Lafepe) • ZERItAVIR (BmS) Genéricos: • (FuRp) • (Ranbaxy)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

193

Forma Farmacêutica: Líquido anestésico inalante.

Composição: Cada mL contém: halotano .............................................................. 1mL timol .............................................................. 0,1mg/g

apresentações: Caixa com 1 frasco de 100mL e caixa com 1 frasco de 250mL.

descrição: O tAnOhALO é um líquido incolor, volátil, não explosivo e não inflamável, nas concentrações normalmente usadas. utilizado para anestesia geral utilizando vaporizadores.

indicações: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, em todos os tipos de cirurgia, para pacientes de todas as idades. raramente é empregado como agente único e freqüentemente se empregam outros medicamentos para indução ou suplementação da anestesia.

halotanoTANOHALO

AN

ESTÉ

SIC

O IN

ALA

TÓR

IOposologia: - pré-medicação: Aconselha-se como pré-medicação

um hipno-analgésico leve, mas sempre acompanha-do de atropina.

- Indução: A anestesia pode ser induzida suavemente com induções de 2% a 3% de tAnOhALO, numa mistura de protóxido de nitrogênio e oxigênio. Se for usado apenas oxigênio ou ar como veículo, po-dem ser necessários 4% a 5% de tAnOhALO para apressar a indução.

- manutenção: Em geral são adequadas as concen-trações entre 0,5 a 1,5% de tAnOhALO.

- Recuperação: Os reflexos começam a aparecer dentro de dois minutos e os movimentos espontâ-neos em cinco minutos.

- relaxantes musculares: o relaxamento muscular obtido apenas com tAnOhALO é suficiente para muitas cirurgias, porém, quando necessário, pode ser suplementado com relaxantes

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

194

Forma Farmacêutica: Comprimidos de 200mg e 400mg.

Composição: - 200mg: carbamazepina ............................................... 200mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. - 400mg: carbamazepina ............................................... 400mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: estearato de magnésio, polividona pVpK-30, celulose microfina tipo 3 E 200, dióxido de silício co-loidal (sicosil), croscarmelose sódica (explocel hd))

apresentações: - 200mg: caixa contendo 20 blísteres com 10 com-

primidos, caixa contendo 2 blísteres com 10 com-primidos.

- 400mg: caixa com 20 blísteres com 10 comprimidos.

descrição: A Carbamazepina atua como anticonvulsi-vante e como psicotrópico.

indicações: Epilepsias; Crises epilépticas parciais; Formas de convulsão primária ou secundariamente generalizadas com componente tônico-clônico; Formas mistas de epilepsias; Como adjuvante de medicamen-tos destinados especificamente ao tratamento das ausências e crises generalizadas não convulsivas.

carbamazepinaTEGRETARD

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

posologia: - Epilepsia: iniciar o tratamento com dosagens baixas

adaptando-as individualmente, elevando-as pro-gressivamente, até obtenção do efeito terapêutico desejado. A determinação das concentrações plas-máticas pode ajudar a estabelecer a dose ótima.

- Adultos: de início ½ comprimido de 200mg, 2 vezes por dia; a seguir aumentar progressivamente a dose até atingir a dose ótima, geralmente 2 comprimidos 2 a 3 vezes ao dia.

- Crianças: 10 a 20mg/kg de peso corporal por dia ou; até 1 ano - 100 a 200mg; de 1 a 5 anos - 200 a 400mg; de 5 a 10 anos - 400 a 600mg; de 10 a 15 anos - 600 a 1000mg. Estas doses devem ser divididas em diversas tomadas durante o dia.

- neuralgia do trigêmeo: A posologia inicial de 200mg por dia, deve ser elevada lentamente até obtenção da analgesia (200mg, 3 a 4 vezes ao dia); em se-guida procederá redução gradual até a dose mínima eficaz. nos pacientes idosos ou hipersensíveis, inicia-se com dose de 100mg, 2 vezes ao dia.

- Síndrome de abstinência de álcool: a dose média é de 200mg, 3 vezes ao dia. nos casos graves ela pode ser elevada durante os primeiros dias (400mg, 3 vezes ao dia).

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

195

Concorrentes: • CAmAZIL (teuto Brasileiro) • tEGREtOL (novartis) • COnVuLSAn (Sanval) • unI CARBAmAZ (união química) Genéricos: • (Sigma pharma) • (novartis) • (FuRp)

carbamazepinaTEGRETARD

AN

TIC

ON

VULS

IVA

NTE

• (Abbott) • (Biosintética) • (EmS)• (neo química)• (teuto)• (união química)• (medley)• (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

196

tenoxicamTENOXICAM

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

Forma Farmacêutica: pó liófilo para solução injetável 20mg e 40mg.

Composição: - Cada frasco-ampola de 20mg contém:tenoxicam ......................................................... 20mg Excipiente q.s.p. ...............................1 frasco-ampola(Excipiente: trometamol, manitol, ácido ascórbico, ede-tato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio) - Cada frasco-ampola de 40mg contém:tenoxicam ......................................................... 40mg Excipiente q.s.p. ...............................1 frasco-ampola(Excipiente: trometamol, manitol, ácido ascórbico, ede-tato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio) Cada ampola de diluente contém:água para injeção q.s.p. ..................................... 2mL

Apresentação: Embalagenm com 50 frascos-ampola + 50 ampolas diluentes de 2mL.

descrição: O tenoxicam pertence à classe química dos oxicans e possui propriedades anti-inflamatórias,

analgésicas, antitérmicas e inibitória da agregação plaquetária.

indicações: indicado para o tratamento inicial de artri-te reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, afecções extra-articulares (tendinite, bursite, periartrite dos ombros ou dos quadris), distensões ligamentares e entorses, gota aguda, dor pós-operatória.

posologia: Exceto para dor pós-operatória e gota aguda, recomenda-se 20mg uma vez ao dia. na dor pós-operatória, a dose recomendada é de 40mg, uma vez ao dia, durante 5 dias e nas crises agudas de gota a dose recomendada é de 40mg uma vez ao dia durante 2 diase, em seguida, 20mg diários durante os próximos 5 dias.

Concorrentes: • tILAtIL (Roche)• tEFLAn (união química)Genéricos:• (Eurofarma)

GENÉRICO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

197

Forma Farmacêutica: Solução injetável 300mg.

Composição: Cada ampola contém: diazóxido ..........................................................300mg Veículo estéril q.s.p. ......................................... 20mL (Veículo estéril: propilenoglicol, hidróxido de sódio, água para injetáveis).

Apresentação: Cartucho com 1 ampola de 20mL.

descrição: O diazóxido é um benzotiadiazínico não-diurético, que reduz rapidamente a pressão arterial no homem, por relaxamento da musculatura lisa da arteríola periférica.

indicações: tEnSuRIL é indicado para o uso por curto prazo na redução emergencial da pressão arterial na hipertensão grave, não maligna e maligna de pacientes hospitalizados adultos; na hipertensão aguda grave de crianças hospitalizadas, que necessitam de rápida e urgente diminuição da pressão diastólica. O trata-mento com agentes anti-hipertensivos orais somente deve ser instituído após a estabilização da pressão arterial. O uso de tensuril por mais de 10 dias não é recomendado. O tensuril injetável não é eficaz contra a hipertensão devida ao feocromocitoma.

posologia: O tEnSuRIL foi inicialmente recomendado para ser administrado em bolus de 300mg. Os estu-

TENSURIL diazóxido

HIP

OTE

NSO

R

dos recentes demonstraram que a administração em minibolus, isto é, doses de 1 a 3mg/kg, repetidas em intervalos de 5 a 15 minutos são igualmente eficazes na redução da pressão arterial. A administração em mi-nibolus geralmente provoca uma redução mais gradual na pressão arterial e dessa forma, esperasse que re-duza os riscos circulatórios e neurológicos associados com a hipotensão aguda. O tEnSuRIL é administrado sem diluição, rapidamente, por via intravenosa, na concentração de 1 a 3mg/kg até o máximo de 150mg, em dose única. a dose pode ser repetida em intervalos de 5 a 15 minutos até que redução satisfatória na pres-são arterial seja atingida (pressão diastólica abaixo de 100mm hg). Com o paciente deitado, a dose calculada de tensuril injetável é administrada intravenosamente em 30 ou menos segundos. O tEnSuRIL somente deve ser aplicado em veia periférica. não deve ser injetado por via intramuscular, subcutânea ou em ca-vidades do corpo. Deve ser evitado o extravasamento do fármaco para os tecidos subcutâneos. após o uso de tEnSuRIL, a pressão arterial deve ser monitorizada cuidadosamente até a estabilização. Em seguida, as medidas tomadas de hora em hora, durante o balance-amento do efeito, devem indicar qualquer resposta não usual. uma diminuição na pressão arterial após 30 ou mais minutos após a injeção, deve ser investigada, por

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

198

motivos outros que a ação do tEnSuRIL. É preferível manter o paciente na posição supina por no mínimo uma hora após a injeção. Em pacientes ambulatoriais, a pressão arterial deve também ser medida com o paciente em pé, antes do término da monitorização. A administração repetida de tEnSuRIL em intervalos de 2 a 24 horas, normalmente manterá a pressão arterial abaixo dos níveis de pré-tratamento, até que possa

TENSURIL diazóxido

HIP

OTE

NSO

R

ser instituído um regime com anti-hipertensivos orais. O intervalo entre as injeções pode ser ajustado pela duração da resposta a cada injeção. usualmente não é necessário continuar o tratamento com tEnSuRIL por mais de 4 a 5 dias.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

199

Forma Farmacêutica: Gel estéril

descrição: o tEoSYaL é um gel viscoelástico de ácido hialurônico de origem não animal, transparente, apirógeno, estéril, reticulado.

FirSt LinE Composição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 20mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL • 2 seringas de 0,7mL indicações: Correção de rugas finas da pele.

uLtRA dEEp Composição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 25mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL • 2 seringas de 1mL indicações: preenchimento das rugas muito profundas, preenchimento das maças do rosto e para modelagem dos contornos do rosto.

27G (dEEp LInES) Composição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 25mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL

TEOSYAL ácido hialurônico

PREE

NC

HED

OR

EST

ÉTIC

O

• 2 seringas de 1mL indicações: preenchimento de rugas profundas, das maçãs do rosto e o oval da face.

307 G (GLOBAL ACtIOn) Composição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 25mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL • 2 seringas de 1mL indicações: preenchimento de rugas médias do rosto e de rugas cutâneas.

KISS Composição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 25mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL • 2 seringas de 1mL indicações: Aumento do volume labial e para correção de rugas médias a profundas ao redor dos lábios.

mESoComposição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 15mg

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

200

• tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ........................ 1mL • 2 seringas de 1mL indicações: Revitalização da pele, tratamento pós-peeling, pós-laser, prevenção do envelhecimento da pele.

uLtImAtEComposição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 22mg • tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ......................... 1mL • 1 seringas de 3mL indicações: preenchimento que necessitem de grandes volumes. Sulcos, remodelamento de face, contorno de face, bochecha.

tOuCh-upComposição / Apresentação:Cada 1mL do produto contém: • ácido hialurônico ......................................... 25mg

TEOSYAL

PREE

NC

HED

OR

EST

ÉTIC

O

• tampão fosfato ph 7,3 q.s.p. ......................... 1mL • 2 seringas de 0,5mL indicações: preenchimento de rugas médias do rosto e de rugas cutâneas.

posologia: A aplicação da injeção de teosyal deve ser feita por pessoas treinadas para esta técnica de aplicação de produtos de preenchimento de rugas. O produto deve ser aplicado lentamente na derme super-ficial, média, profunda ou até mesmo no subcutâneo ou supraperiostal. Recomenda-se não exceder 4mL por sessão.

Concorrentes: • REStYLAnE• JuVEdERm• pERFECthA• ESthÉLIS (Anteis Laboratório - dermalis distribui-

dora)

ácido hialurônico

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

201

Forma Farmacêutica: pó para solução injetável.

Composição: Cada frasco-ampola 0,5 e 1g contém: tiopental sódico ....................... 0,5g ...................... 1g (Cada 1g de tiopental sódico contém 0,06g de carbo-nato de sódio)

apresentações: - 0,5g: Caixa contendo 25 frascos-ampola com

0,5g. - 1g: Caixa contendo 25 frascos-ampola com 1g.

descrição: os anestésicos barbitúricos de curta dura-ção de ação deprimem o sistema nervoso central para produzir hipnose ou anestesia sem analgesia.

indicações: É indicado para a produção de anestesia completa de curta duração ou para induzir anestesia geral. É também indicado como auxiliar em anestesia regional e no controle de convulsões. Hipnótico na anestesia equilibrada.

posologia: o produto deve ser administrado por via exclusivamente intravenosa. a dose máxima recomen-

THIOPENTAX tiopental sódico

AN

ESTÉ

SIC

O IN

TRAV

ENO

SO

dada para maior segurança do paciente é de 1g do fármaco, ou seja, 20mL de solução a 5% ou 40mL de solução a 2,5%, aplicada intermitentemente, de acordo com a necessidade e a resposta do paciente. preparação pré-operatória- medicação pré-anestésica: É aconselhável a ad-

ministração de um derivado de beladona, sempre que se pretende a indução de anestesia geral com tiopental, a fim de diminuir o risco de laringismo pela inibição de salivação e da alteração da sensibilidade laríngea.

- material de reanimação: O perigo primordial de uma inadvertida superdosagem de tiopental é a depressão respiratória, que não deve deixar seqüe-las quando se evita a hipoxemia. É obrigatório ter disponível aparelho completo de suporte da ventila-ção pulmonar, com fontes de oxigênio e material de intubação traqueal, além de aspirador para limpeza das vias aéreas.

Concorrentes: • thIOnEmButAL (Abbott) • AnEntAL (Cellofarm)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

202

Forma Farmacêutica: Creme vaginal.

Composição: Cada g do creme contém: tinidazol ..............................................................30mg nitrato de miconazol ......................................... 20mg Excipiente q.s.p. .................................................... 1g (excipiente: monoestearato de propilenoglicol, álcool cetílico, monoestearato de glicerina, lanolina, miristato de isopropila, monoestearato de sorbitano, polissorbato 60, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno e água purificada)

Apresentação: Cartucho contendo 1 bisnaga com 40g + 7 aplicadores descartáveis.

descrição: A associação do tinidazol, um eficaz trico-monicida derivado do nitroimidazol, com o nitrato de miconazol, um ativo fungicida e bactericida, é indicada na erradicação, especialmente da Candida albicans

TINIDAZOL + NITRATODE MICONAZOL

tinidazol + nitratode miconazol

AN

TIFÚ

NG

ICO

GENÉRICO

no meio vaginal, sendo mais eficaz que a nistatina no tratamento da vulvovaginite micótica.

indicações: tratamento tópico das vulvovaginites sen-síveis aos componentes da fórmula.

posologia: aplicar profundamente na vagina o conteú-do do aplicador (aproximadamente 5g de creme) uma vez ao dia, antes de deitar, durante 7 dias seguidos.

Concorrentes: • GInO pLEtIL (monsanto do Brasil) - referência • GInOSutIn m (Organon do Brasil) • tRInIZOL-m (uCI Farma) Genéricos: • (Sigma pharma) • (prati, donaduzzi) • (medley)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

203

Forma Farmacêutica: Solução Oftálmica.

Composição: Cada mL contém: tobramicina ......................................................... 3mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: cloreto de Benzalcônio, cloreto de Sódio, po-lissorbato 80, ácido Bórico, sulfato de Sódio, hidróxido de Sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Cartucho contendo 1 frasco de plástico opaco gotejador com 5mL.

descrição: atobramicina é ativa contra cepas sensíveis como: Estafilococos.

indicações: É indicado para tratamento de infecções bacterianas externas dos olhos e seus anexos sensí-veis à tobramicina.

TOBRAMICINA tobramicinaGENÉRICO

AN

TIB

IÓTI

CO

posologia: nos casos leves a moderados, instilar uma ou duas gotas no olho afetado a cada 4 horas. nas infecções graves, instilar duas gotas no olho afetado de hora em hora até obter melhora. A partir desse momento a freqüência das instilações deve ser reduzida gradati-vamente antes da sua suspensão.

Concorrentes: • tOBREX (Alcon) - referência • tOBI (united medical) • tOBRAGAn (Allergan) • tOBRAnOm (Genom) • tOBRAmICIn (Latinofarma) Genéricos: • (Alcon) • (Biosintética)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

204

Forma Farmacêutica: Solução injetável.

Composição: Cada mL contém: besilato de atracúrio ......................................... 10mg Solução de ácido benzenossulfônico q.s.p. ....................... ph 3,2 a 3,7 água para injetáveis q.s.p. ................................. 1mL

apresentações: Caixa com 5 ampolas de 2,5 ou 5mL.

descrição: o tracur é um relaxante neuromuscular não despolarizante, de duração intermediária, para administração intravenosa.

indicações: É indicado como adjuvante da anestesia geral, para facilitar a intubação endotraqueal e propi-ciar o relaxamento da musculatura esquelética ou a ventilação controlada durante a cirurgia.

posologia: não administrar tRACuR por via intra-muscular. doses em bolus para intubação e manutenção de bloqueio neuromuscular: - Adultos: uma dose de tRACuR de 0,4 a 0,5mg/

kg (1,7 a 2,2 vezes a dE95), administrada através de injeção em bolus intravenosa, é a dose inicial recomendada para a maioria dos pacientes. Com esta dose, pode-se esperar boas ou excelentes condições para intubação, que não em situação de emergência, em 2-2,5 minutos na maioria dos

besilato de atracúrioTRACUR

REL

AXA

NTE

NEU

RO

MU

SCU

LAR

pacientes, alcançando-se o bloqueio neuromuscular máximo entre 3 e 5 minutos após a injeção.

O bloqueio neuromuscular clinicamente necessário geralmente tem uma duração de 20 a 35 minutos sob anestesia balanceada.

tRACuR à potencializado pela anestesia com isoflurano ou enflurano. doses de 0,08 a 0,1mg/kg de tRACuR são recomendadas para manutenção de bloqueio neuromuscular durante procedimentos cirúrgicos prolongados.

- Crianças e recém-nascidos: não há necessidade de ajustes nas doses do produto para pacientes pediátricos com dois anos de idade ou mais. uma dose de tRACuR de 0,3 a 0,4mg/kg é recomenda-da como dose inicial para crianças entre 1 mês e 2 anos de idade, sob anestesia com halotano.

- uso por infusão: após a administração de uma dose Concorrentes: em bolus inicial recomendada de tRACuR (0,3 a 0,5mg/kg), uma solução diluí-da pode ser administrada por infusão contínua a adultos e crianças acima de 2 anos de idade para manutenção de bloqueio neuromuscular durante procedimentos cirúrgicos extensos.

Concorrentes:• ABBOttRACuRIum (Abbott)• tRACRIum (GSK)• BESItRAC (Biochimico)Genéricos:• (Eurofarma)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

205

Forma Farmacêutica: Solução Oral 100mg/mL; Cáp-sulas 50mg/cápsula; Solução Injetável 50mg/mL; Comprimidos revestidos retard 100mg.

Composição: - Cada mL da Solução Oral contém: cloridrato de tramadol ..................................... 100mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: glicerol, propilenoglicol, sacarose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, metilparabeno, hidróxido de sódio, polietilenoglicol 50, óleo de rícino hidrogenado, aroma cereja / menta e água purificada) - Cada Cápsula contém: cloridrato de tramadol ....................................... 50mg Excipiente q.s.p. ........................................ 1 cápsula (Excipiente: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício) - Cada mL da Solução Injetável contém: cloridrato de tramadol ....................................... 50mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo estéril: acetato de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis) - Cada comprimido contém: cloridrato de tramadol ..................................... 100mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (Excipiente: dióxido de silício, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado, fosfato de cálcio dibásico dii-dratado, hipromelose, hipromelose branca e macrogol 6000)

cloridrato de tramadolTRAMADON

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEapresentações:

- Solução Oral 100mg/mL: embalagem contendo 1 frasco com 10mL.

- Cápsula 50mg: embalagem contendo 1 e 10 blíste-res com 10 cápsulas.

- Solução Injetável: 50mg - embalagens contendo 6 e 100 ampolas de 1mL..

- Solução injetável: 100mg - embalagem contendo 6 e 100 ampolas de 2mL.

- Comprimidos revestidos 100mg: embalagem con-tendo 10 comprimidos.

descrição: É um analgésico opióide que tem ação no sistema nervoso central.

indicações: É indicado no alívio da dor de intensidade moderada ou grave, de caráter agudo, subagudo ou crônico.

posologia: Adultos e jovens com mais de 14 anos de idade:- Cápsulas 50mg: 1 capsula (50mg) com um pouco

de água. - Solução oral: recomenda-se a dose de 20 gotas

(equivalente a 50mg do cloridrato de tramadol) com um pouco de água pura ou açucarada. Cada 40 go-

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

206

tas da apresentação oral de tramadon corresponde a 1mL da solução.

- Ampolas de 50mg e 100mg: via intravenosa, o con-teúdo de 1 ampola por injeção lenta ou em solução por gotejamento. Via intramuscular, o conteúdo de 1 ampola.

- Comprimidos Revestidos Retard 100mg: 1 compri-mido revestido (100mg) com um pouco de água, de preferência pela manhã e á noite.

doses diárias ou a cada 4-6 horas. doses para adultos e jovens com mais de 14 anos de idade: - Solução Oral: 20 gotas (50mg) com água pura ou

açucarada. - Cápsula: 1 cápsula (50mg) com água. - Solução Injetável: Via Intravenosa - 1 ampola (50mg

e 100mg) por injeção lenta ou em solução por gote-

TRAMADON

AN

ALG

ÉSIC

O O

PIÓ

IDEjamento. Via Intramuscular - o conteúdo de 1 ampola

de 50mg ou 100mg. - Comprimidos revestidos de 100mg: 1 comprimido

com água, de preferência pela manhã e à noite.

Concorrentes: • uLtRACEt (Janssen Cilag)• tRAmAL pFZ (pfizer)• pARAtRAm (Zodiac)• tImASEn (Ache)• SEnSItRAm (Libbs) Genéricos:• (medley)• (EmS)• (Germed)• (Sandoz)

cloridrato de tramadol

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

207

Forma Farmacêutica: Solução Injetável de 25 e 50mg.

Composição: Cada mL de tRIdIL 25mg ou 50mg contém: nitroglicerina em álcool 30 % .............................. 5mg propilenoglicol .................................................. 0,3mL água para injeção q.s.p. ..................................... 1mL

apresentações: 25mg: caixa com 10 ampolas de 5mL; 50mg: caixa com 10 ampolas de 10mL.

descrição: é um dilatador dos músculos lisos arteriais e venosos. tRIdIL proporciona redistribuição do fluxo sangüíneo no coração, quando há oclusão parcial da circulação coronariana.

indicações: é indicado para tratamento de hipertensão pré-operatória, para controle de insuficiência cardíaca congestiva, no ajuste do lnfarto agudo do miocárdio,

nitroglicerinaTRIDIL

VASO

DIL

ATA

DO

R

para tratamento de angina pectoris em pacientes que não respondem a nitroglicerina sublingual e B-bloquea-dores e para indução de hipotensão intra-operatória.

posologia: - diluição inicial: transferir assepticamente o con-

teúdo de uma ampola de tRIdIL (contendo 25 ou 50mg de nitroglicerina para um frasco de vidro de 500mL com dextrose (5%) injeção uSp ou cloreto de sódio (0,9%), injeção uSp)

- diluição de manutenção: É importante considerar os requisitos de fluidos dos pacientes, assim como a duração esperada de infusão, na seleção da diluição apropriada de triDiL.

Concorrentes: • pROdutO ESCLuSIVOConcorrentes na indicação:• nItROnAL InFuSãO (Biobrás) • mOnOCORdIL (Baldacci)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

208

Forma Farmacêutica: Solução oftálmica estéril.

Composição: Cada mL contém: trometamol cetorolaco ........................................ 5mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (veículo: cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, oc-toxinol 40, edetato dissódico, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Cartucho contendo 1 frasco plástico opaco gotejador com 5mL.

descrição: trometamol cetorolaco é uma droga antiin-flamatória não-esteróide que, quando administrada por via sistêmica, tem demonstrado atividade analgésica, antiinflamatória e anti-pirética. Acredita-se que seu mecanismo de ação seja devido, em parte, à sua ca-pacidade de inibir a biossíntese da prostaglandina.

indicações: é indicado para alívio do prurido ocular

trometamol cetorolaco TROMETAMOLCETOROLACO

AN

TIIN

FLA

MAT

ÓR

IO

GENÉRICO

devido à conjuntivite alérgica sazonal e redução da dor por fotofobia em cirurgias refrativas.

posologia: a dose recomendada de trometamol cetoro-laco solução oftálmica é uma gota (0,25mg), 4 vezes ao dia, para alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica sazonal.

Concorrentes: • ACuLAR (Allergan) - referência • CEtROLAC (Genom) • tORAdOL (Roche) • tORAGESIC (Sigma pharma) • ACuLAR (Allergan) Genéricos: • (Alcon) • (EmS) • (nature’s plus) • (Sigma pharma) • (Biosintética)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

209

Forma Farmacêutica: pó Liófilo Injetável - 4mg e 10mg.

Composição: - 4mg: cada ampola ou frasco-ampola de pó liófilo contém: brometo de vecurônio ......................................... 4mg Excipiente q.s.p. ..................................1 amp. ou 1 fa (excipiente: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico) - 10mg: cada frasco-ampola de pó liófilo contém: brometo de vecurônio ....................................... 10mg Excipiente q.s.p. .................................................. 1 fa (excipiente: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibási-co anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico)

apresentações: - 4mg: embalagem com 10 frascos-ampola + diluente

amp. 1mL;

brometo de vecurônioVECURON

REL

AXA

NTE

NEU

RO

MU

SCU

LAR

- 10mg: embalagem com 10 frascos-ampola + diluen-te amp. 1mL;

descrição: o brometo de vecurônio é um relaxante neuromuscular não despolarizante, quimicamente designado como o aminosteróide brometo de 1metil-piperidínio.

indicações: O VECuROn é indicado como adjuvante da anestesia geral, para facilitar a intubação endo-traqueal e promover o relaxamento da musculatura esquelética durante a cirurgia.

posologia: - procedimentos cirúrgicos após intubação com suc-

cinilcolina: de 0,03mg a 0,05mg/kg de peso. - dose de manutenção: de 0,02mg a 0,03mg/kg.

Concorrentes: • nORCuROn (Organon do Brasil) • VEROnIO (Biochimico)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

210

Forma Farmacêutica: Comprimido revestido.

Composição: Cada comprimido revestido contém: lamivudina ...................................................... 150mg zidovudina ...................................................... 300mg Excipiente q.s.p. ........................................... 1 comp. (excipiente: celulose microcristalina, lactose hidratada, talco farmacêutico, polietilenoglicol 6000, glicolato sódi-co de amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, opadry branco)

apresentações: - Cartucho de polietileno com 60 comprimidos; - Cartucho com 6 blísteres com 10 comprimidos.

lamivudina +zidovudinaVIR-COMPLEX

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

descrição: a lamivudina é um análogo de nucleosídeo que atua como potente inibidor da transciptase rever-sa, com atividade contra o vírus da imunodeficiência adquirida, hIV.

indicações: É indicado para o tratamento da infecção por hIV.

posologia: 1 comprimido, 2 vezes ao dia.

Concorrentes: • BIOVIR (GSK) Genéricos: • (Lafepe) • (Ranbaxy)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

211

Forma Farmacêutica: Creme.

Composição: Cada grama contém: retinol (vitamina A palmitato) ........................ 5.000uI colecalciferol (vitamina d3) .......................... 1.000uI tocoferol (vitamina E acetato) ............................ 20uI alantoína ............................................................ 2mg (Excipiente: água purificada, glicerina, álcool cetílico, triglicéricos de ácidos cáprico/caprílico, álcool cetearíli-co, metossulfato de behentrimônio, álcool cetoestearí-lico, cetomacrogol 1.000, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, fenoxietanol, tocoferol, edetato dissódico)

apresentações: 100g e 50g, caixa com 20 bisnagas.

vitaminas A, D, E e alantoínaVITADERME

EMO

LIEN

TE

descrição: O creme Vitaderme é antialérgico e também um ótimo emoliente para peles secas e ásperas.

indicações: É indicado nas afecções dermatológicas como regenerador, revitalizador e protetor da pele. indicado para todos os tipos de pele inclusive peles secas e ásperas.

posologia: duas vezes o dia. na área do rosto fazer movimentos circulares ascendentes e para o pescoço movimentos descendentes; para as demais regiões, até o creme ser totalmente absorvido.

Concorrentes: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

212

Forma Farmacêutica: Solução Injetável sem vaso-constritor e Solução Injetável com vasoconstritor (epinefrina).

Composição: - Cada mL da solução sem vasoconstritor 1% e 2% contém: cloridrato de lidocaína ................ 10mg ........... 20mg Veículo estéril q.s.p. ......................1mL ............. 1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, água para injetáveis) - Cada mL da solução com vasoconstritor 1% e 2% contém: cloridrato de lidocaína ............... 10mg ............ 20mg bitartarato de epinefrina ........ 9,1mcg* ....... 9,1mcg* Veículo estéril q.s.p. ....................1mL ............... 1mL (Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno, metabissul-fito de sódio, bicarbonato de sódio, edetato de sódio, água para injetáveis) * correspondente a 5mg de epinefrina Cada tubete de 1,8mL contém:.....2% C/V .... 2% S/V cloridrato de lidocaína..................... 36mg ....... 36mg bitartarato de norepinefrina ......................... 0,072mg Veículo estéril q.s.p........................ 1,8mL ...... 1,8mL (Veículo - sem vasoconstritor: cloreto de sódio, metil-parabeno, água para injetáveis). (Veículo - com vasoconstritor: edetato de sódio, bicar-bonato de sódio, cloreto de sódio, metabissulfito de sódio, metilparabeno, água para injetável).

cloridrato de lidocainaXYLESTESIN 1% e 2%COM/SEM VASO

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

apresentações: - 1% e 2%: 10 etj. com 20mL (OF); - 1% e 2%: 10 etj. com 20mL (Sp); - 1% e 2%: 10 etj. com 20mL. - Embalagem com 50 tubetes de 1,8mL.

descrição: o cloridrato de lidocaína é um anestésico local do tipo amida, quimicamente designado monoclo-ridrato de 2-(dietilamino)-n-(2,6dimetilfenil)-acetamida monoidratado. É um pó branco, muito solúvel em água.

indicações: É indicado para produção de anestesia local ou regional por técnicas de infiltração como a injeção percutânea; por anestesia geral intravenosa; por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas neurais centrais, como os bloqueios peridural lombar e caudal. Xylestesin 2% tubetes está indicada para anestesia local em odontologia.

posologia: - Anestesia peridural: 1% com epinefrina 1: 200.000

até 30mL de solução injetável de XYLEStESIn. - 2% com epinefrina 1: 200.000 até 20mL de solução

injetável de XYLEStESIn.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

213continua...

cloridrato de lidocainaXYLESTESIN 1% e 2%COM/SEM VASO

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

- Bloqueio peridural caudal e lombar: Como precau-ção para possíveis reações adversas, observadas quando da perfuração não intencional no espaço subaracnóideo, uma dose teste de 2 a 3mL de clo-ridrato de lidocaína a 1,5% deve ser administrada durante no mínimo 5 minutos antes da injeção do volume total necessário para o bloqueio peridural lombar ou caudal. a dose teste deve ser repetida em pacientes em que houve deslocamento do ca-teter.

- Dosagens máximas recomendadas: adultos: para adultos normais saudáveis, a dose máxima individu-al recomendada de cloridrato de lidocaína com epi-nefrina não deve exceder 7mg/kg de peso corporal e em geral é recomendado que a dose máxima total não exceda 500mg. quando usada sem epinefrina, a dose máxima individual não deve exceder 4,5mg/kg do peso corporal e em geral recomenda-se que a dose máxima total não exceda 300mg. para anestesia peridural ou caudal contínua, a dose máxima recomendada não deve ser administrada em intervalos menores que 90 minutos. quando anestesia peridural lombar ou caudal contínua for usada para procedimentos não obstétricos, uma quantidade maior de droga pode ser administrada para a produção adequada de anestesia.

- Anestesia terminal 1mL; Bloqueio 1,5 a 1,8mL; Cirurgia 3 a 5mL. doses máximas permitidas: Xy-lestesin 2% s/ vaso: 11mL (6 tubetes).

- Xylestesin 2% c/ vaso: 25mL (14 tubetes). na roti-na deve-se usar Xylestesin 2% com norepinefrina 1:50.000. Xylestesin 2% sem vasoconstritor deve ser reservada para uso em cardíacos e na tireoto-xicose e quando há sensibilidade à norepinefrina.

Concorrentes: • CLORIdRAtO dE LIdOCAÍnA 2% (hipolabor)

Genéricos:• LIdOCAbbott h (Abbott) • XYLOCAInA (AstraZeneca) • LIdOJEt (união química) • LIdOStOn (Ariston) • hYpOCAÍnA

- SEm VASOCOnStRItOR • (hypofarma) • hYpOCAÍnA

- COm VASOCOnStRItOR • (hypofarma)

- OdOntOLóGICOS • LIdOStESIn 2% (dentsply) • LIdOStESIn 2% S/V (dentsply) • nOVOCOL 100 (SS White) • ALphACAInE (dFL) • XYLOCAÍnA 2% C/V (dentsply)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

214

cloridrato de lidocainaXYLESTESIN 1% e 2%COM/SEM VASO

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

• ALphACAInE (dFL) • ALVEOLIn (dentsply) • ALVEOLIn (herpo) • AmpLECAÍnA (probem) • BIOCAÍnA (dentsply) • BIOCAÍnA (herpo) • LIdOStESIm (probem) • nOVOCOL 100 (SS White) • LIdOStOn (Ariston) • duRApEn (de may) • LIdOCABBOt (Abbott) • LIdOL (hipolabor)

Genéricos: • (Abbott) • (hypofarma) • (hipolabor) • (Blausiegel) • (LqFEX) • (Greenpharma) • (prodotti)

Genéricos + Glicose: • (Abbott)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

215

Forma Farmacêutica: Geleia estéril.

Composição: Cada mL contém: cloridrato de lidocaína ...................................... 20mg Veículo estéril q.s.p. ............................................1mL (Veículo: hidroxietilcelulose, metilparabeno, hidróxido de sódio, água para injetáveis)

apresentações: Caixa contendo 10 bisnagas com 30mL e Caixa contendo 10 estojos Sterile pack com seringas pré-enchidas com 10mL.

descrição: É um preparado estéril de cloridrato de lidocaína, num veículo especialmente desenvolvido, com indicação para a anestesia da uretra.

indicações: Como anestésico no cateterismo, dilata-ção, citoscopia, manipulações endouretrais. tratamen-to local paliativo com cistites agudas dolorosas. usado

cloridrato de lidocaínaXYLESTESIN 2% GELEIA

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

ALcomo lubrificante para intubação endotraqueal.

posologia: - uretra masculina (bisnaga): Injetar espremendo a

bisnaga até que o paciente manifeste uma sensação de tensão ou até ter usado metade do conteúdo da bisnaga (15mL).

- uretra masculina (seringa): Injetar o produto até que o paciente manifeste uma sensação de tensão.

- uretra Feminina: Injetar 3 a 5mL da geléia. - para intubação endotraqueal: Aplicar a quantidade

necessária no cateter, antes da intubação.

Concorrentes: • LYdOGEL (neo química) • XYLOCAÍnA GELÉIA 2% (AstraZeneca) Seringas pré-enchidas: • pROdutO EXCLuSIVO

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

216

cloridrato de lidocaínaXYLESTESIN 2% ISOBÁRICA

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 5mL - Intrave-nosa / Isobárica.

Composição: cloridrato de lidocaína .................................... 100mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 5mL (Veículo: cloreto de sódio, água para injetáveis)

Apresentação: Embalagem com 50 ampolas de 5mL.

descrição: É uma solução estéril de cloridrato de lidocaína, sem conservante - isobárica, um agente antiarrítmico, para administração intravenosa tanto por injeção como por infusão contínua ou por administra-ção intramuscular.

indicações: administrado intravenosa ou intramuscular está indicado no controle das arritmias ventriculares agudas como aqueles que ocorrem relacionadas ao infarto agudo do miocárdio ou durante a manipulação cardíaca, em cirurgias cardíacas.

posologia: - Adultos: Injeção Intravenosa direta - somente 5mL

(100mg, 20mg/mL) deverão ser usadas para injeção intravenosa direta. A dose normal é de 50 a 100mg de cloridrato de lidocaína, administrada intraveno-samente sob monitorização de ECG. Se esta dose não produzir os efeitos desejados, uma segunda dose poderá ser injetada após 5 minutos. não mais que 200 a 300mg de cloridrato de lidocaína deverão ser administrados por um período de 1 hora.

- Infusão Intravenosa Contínua - Após a adminis-tração direta pode seguir-se a infusão intravenosa contínua com velocidade inicial de 1 a 4mg/mL. A velocidade da infusão intravenosa deverá ser ava-liada tão logo o ritmo cardíaco do paciente estabilize ou ao menor sinal de toxicidade. raramente será necessário continuar com infusão de lidocaína por período prolongado.

Concorrentes: • LIdOJEt (união química) Genéricos: • (hipolabor)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

217

Forma Farmacêutica: Solução Injetável 2mL, para Raquianestesia hiperbárica.

Composição: Cada mL de solução injetável contém: cloridrato de lidocaína ...................................... 50mg glicose anidra dBp 0627.01-1 .......................... 75mg água para injetáveis q.s.p. ..................................1mL (Contém hidróxido de sódio q.s.p. ph)

Apresentação: Caixa com 50 ampolas de 2mL em estojos Sterile pack.

descrição: o cloridrato de lidocaína é um anestésico local do tipo amida, quimicamente designado monoclo-ridrato de 2-(dietilamino)-n-(2,6dimetilfenil)-acetamida monoidratado. É um pó branco, muito solúvel em água. a glicose é designada como D-glico-piranose.

indicações: Indicada na produção de bloqueio suba-racnóideo (anestesia espinhal).

cloridrato de lidocaína + glicoseXYLESTESIN 5% PESADA

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

O-R

EGIO

NA

L

posologia:- Adultos Sadios: Bloqueio Espinhal Baixo ou Blo-

queio em Sela - obstetrícia: a dosagem recomendada para parto vagi-

nal é de aproximadamente 1mL (50mg). para cirurgia cesariana que necessite de manipulação infra-uterina, 1,5mL (75mg) são geralmente suficientes.

- Anestesia Cirúrgica: A dosagem recomendada para anestesia abdominal é de 1,5mL a 2mL (75 a 100mg).

- Crianças: A dosagem recomendada para adolescen-tes sadios de idade igual ou superior a 16 anos, é a mesma que a recomendada para adultos normais sadios.não existem dados suficientes em crianças com idade inferior a 16 anos para serem feitas re-comendações de dosagem.

Concorrentes: • hYpOCAÍnA hYpERBáRICA (hypofarma) Genéricos: • (hipolabor)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

218

Forma Farmacêutica: Solução tópica spray.

Composição: Cada mL da solução contém: lidocaína base ................................................ 100mg Veículo de q.s.p. ................................................. 1mL (Veículo: sacarina sódica, edetato de sódio, propi-lenoglicol, aroma cereja/menta, álcool etílico, água purificada)

Apresentação: Frasco nebulizador com 50mL.

descrição: o agente anestésico lidocaína está indi-cado para ser administrado topicamente na cavidade oral.

indicações: - otorrinolaringologia: punções dos seios maxilares,

paracentese do tímpano e anestesia da orofaringe para prevenir náuseas e vômitos durante instrumen-tação.

- Obstetrícia: durante o estágio final do parto e antes da episotomia e sutura perineal como adjuvante no controle da dor.

lidocaína baseXYLESTESIN 10% SPRAY

AN

ESTÉ

SIC

O L

OC

AL- Odontologia: antes de injeções, impressões dentá-

rias, radiografias e remoção de tártaro.

posologia: Cada nebulização libera 10 mg de lido-caína base. É desnecessário secar o local antes da aplicação. Em adulto, não se deve fazer mais de 20 nebulizações para se alcançar a anestesia desejada. O número de nebulizações depende da extensão da área a ser anestesiada: Odontologia: 1 a 5 aplicações. Otorrinolaringologia: 3 aplicações para punção da cavidade maxilar. durante o parto: até 20 aplicações. durante instrumentação: até 20 aplicações (200mg de lidocaína base). modo de usar: para utilizar a solução spray, basta orientar a cânula para a região a ser anestesiada e imprimir uma leve pressão sobre o botão. Aconselha-se após o uso, retirar o botão com a cânula e conservá-los em solução alcoólica, de modo a evitar uma possível deposição de cristais.

Concorrentes: • XYLOCAÍnA SpRAY 10% (AstraZeneca) • LIdOSpRAY (Apsen)

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

219

Forma Farmacêutica: Cápsula, xarope e solução in-jetável.

Composição: - Cápsulas: cada cápsula contém: zidovudina ...................................................... 100mg Excipiente q.s.p. ........................................ 1 cápsula (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, celulose microcristalina, glicolato sódico de amido, talco) - Xarope: cada mL de xarope contém: zidovudina ........................................................ 10mg Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veiculo: sacarose, glicerol, ácido cítrico, benzoato de sódio, aroma de morango, água purificada) - Solução injetável: cada mL de solução injetável contém: zidovudina ........................................................ 10mg Veículo estéril q.s.p. ........................................... 1mL (Veículo: ácido clorídrico q.s.p. ajuste de ph, água para injetáveis)

apresentações: - Cápsulas 100mg: embalagem com 100 cápsu-

las. - Xarope 10mg/mL: frasco com 200mL.

ZIDOVIR zidovudina

AN

TIR

ETR

OVI

RA

L

- Solução injetável 10mg/mL: cartucho com 1 frasco-ampola de 20mL.

descrição: A Zidovudina é um inibidor da replicação in vitro de alguns retrovírus, inclusive o hIV, também conhecido como htLV-III ou LAV. Esta droga é um análogo da timidina, em que o grupo 3-hidroxi é subs-tituído por um grupo azido.

indicações: indicada como fármaco preferencial no tratamento de pacientes com síndrome de imunodefi-ciência adquirida e também com o complexo relacio-nado com a síndrome de imunodeficiência adquirida, causados pelo vírus da imunodeficiéncia humana.

posologia: - Cápsula e xarope: 100mg a cada 4 horas (600mg

por dia); - Solução injetável: 1mg/kg a cada 4 horas.

Concorrentes: • REtROVIR AZt (GSK) • REVIRAX (Blausiegel) • VIROZId (teuto Brasileiro) Genéricos: • (FuRp) • (Lafepe)

EXCLUSIVO PARA OMINISTÉRIO DA SAÚDE

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

220

Forma Farmacêutica: Emulsão tópica.

Composição: Cada mL contém: benzoato de benzila ...................................... 0,25mL Veículo q.s.p ........................................................ 1mL (Veículo: ácido esteárico, trietanolamina, água purifi-cada)

Apresentação: Frascos contendo 100mL.

descrição: O benzoato de benzila é preparado pela esterificação do ácido benzílico com álcool benzílico, e in vitro, demonstrou matar o ácaro do Sacoptes em 5 minutos.

indicações: É indicado no tratamento da escabiose (sarna), da ftiriase (chatos), pediculose (piolhos) e outras doenças parasitárias cutâneas e do couro ca-beludo.

posologia: O frasco deve ser agitado antes do uso. ZI-LABEn é exclusivamente para uso externo. tratamento de pediculose (piolhos): uso tópico, aplicar o produto 1 vez nas áreas afetadas. O produto deve permanecer nas áreas por 24 horas. O tratamento pode ser repe-tido duas ou três vezes, se necessário, nos casos de infestações graves. tomar banho quente, com auxílio de um sabonete neutro. Secar os cabelos e a pele e aplicar o ZILABEn,

ZILABEN benzoato de benzila

ESC

AB

ICID

A

umectando bem todas as áreas. Deixar o produto nas áreas afetadas par 24 horas. tomar banho quente, com o auxílio de sabonete neutro, para remover o produto. Secar os cabelos e a pele. pentear os cabelos com pente fino para remover ovos remanescentes. tratamento da Escabiose (sarna): uso tópico, aplicar o produto ao corpo inteiro exceto a cabeça e a face e deixar em contato por 24 horas. O tratamento pode ser repetido a qualquer momento, se necessário, dentro de 5 dias. Alternativamente, o ZILABEn pode ser aplicado três vezes em intervalos de 12 horas. tomar banho quente, com auxílio de sabonete neutro. Secar bem os cabelos e a pele. aplicar o produto na pele seca, a partir do pescoço, incluindo as solas do pé. Deixar o produto em contato por 24 horas. para remover o produto, tomar banho quente novamente com o auxí-lio de sabonete neutro e secar-se, colocando roupas limpas. - Limite da dose Adulto: não deve haver mais de três

aplicações dentro de 5 dias. - dose pediátrica usual: Seguir a posologia do Adul-

to. para minimizar o risco de irritação, o ZILABEn deve ser diluído da seguinte forma: para crianças com menos de 2 anos de idade: diluir 1 parte do produto com 3 partes de água.

- para crianças maiores: diluir 1 parte do produto com 1 parte de água.

continua...

VOLTARAO ÍNDICE

SUBSTÂNCIA

MARCA

221

ZILABEN

ESC

AB

ICID

A

Concorrentes: • ACARSAn LÍquIdO (Biosintética) • BEnCOçAn (teuto Brasileiro) • BEnZOtISAn (Sanval) • SARnAtOn (Royton) • SARnOdEX (Bunker)

• BEnZIn (Globo) • BEnZOCId (medic) • SAnOZAR (hertz) Genéricos: • (Lafepe)

benzoato de benzila