praticas

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA

Roteiro de aula prática

DIFERENÇAS ENTRE CÉLULAS ANIMAIS E VEGETAIS

Prática - Observação da mucosa bucal.

Raspar a mucosa bucal com o auxílio de uma espátula de madeira. Com o material colhido fazer um esfregaço fino e transparente sobre uma lâmina seca. Deixar a lâmina secar movimentando-a no ar. Corar o material com azul de metileno ou orceína acética durante 5 minutos. Cobrir com lamínula e observar ao microscópio com objetivas de 10x e 40x. Esquematizar o material observado.

Prática - Observação da epiderme de pimentão (Capsicum annuum).

Faça um corte fino, pequeno e transparente na casca do pimentão. Deposite sobre a lâmina e adicione uma gota de cloreto de zinco iodado. Cubra com lamínula (retirar excesso de corante com papel filtro se necessário) e observe ao microscópio com objetivas de 10x e 40x. Na objetiva de 40x fechar levemente o diafragma. Faça outro corte, corando-o com hidróxido de amônia. Aguarde alguns segundos, cubra com lamínula (retirar excesso de corante com papel filtro se necessário) e observe ao microscópio como anteriormente. Esquematize as observações.

ESTUDO DE CÉLULAS VEGETAIS

Prática - Células da epiderme inferior de Setcreasea purpurea. Retirar um pedaço da epiderme inferior da folha de Setcreasea e colocar em uma lâmina

contendo uma gota de água destilada. Cobrir com lamínula. Retirar o excesso de água se necessário. Observar ao microscópio com objetivas de 10x e 40x. Retirar a lâmina do microscópio e pingar uma gota de cloreto de zinco iodado ao lado da lamínula. Sem retirar a lamínula e com o auxílio de papel filtro, faça o cloreto de zinco substituir a água debaixo da lamínula. Aguarde alguns minutos e observe novamente ao microscópio. Esquematize as observações.

Prática - Epiderme do catáfilo de Allium cepa (cebola)

Destacar um pedaço da epiderme do catáfilo da cebola e colocar em uma lâmina contendo uma gota de cloreto de zinco iodado. Não deixar o catáfilo enrugado, esticando-o se necessário. Cobrir com lamínula (retirar excesso de corante com papel filtro se necessário) e observar ao microscópio com objetivas de 10x e 40x. Esquematize as observações.

Prática - Folha de Anacharis sp (Elódea)

Destacar um folíolo de Anacharis e colocar em uma lâmina contendo água. Cobrir com lamínula e observar em objetiva de 10x e 40x. Esquematize as observações.

Relatório: Entregar ao final da aula. Observar todas as lâminas nas objetivas de 4x, 10x e 40x. Desenhar com a objetiva de 40x,

identificando as estruturas celulares observadas.

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DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA


OBSERVAÇÃO DE ORGANISMOS PROCARIONTES:

Prática - Bactéria da coalhada (iogurte - Bacilo lacteo). Sob uma lâmina coletar uma pequena porção de coalhada. Pingar uma gota de água e

dissolver bem. Fazer um esfregaço, tomando-se o cuidado de identificar o lado da lâmina no qual encontra-se o esfregaço. Secar bem a lâmina, podendo utilizar chapa aquecida. Pingar 3-4 gotas da mistura álcool-clorofórmio. Secar o preparado movimentando a lâmina no ar. Em seguida, pingar 2 gotas de azul de metileno, espalhando-o pela lâmina. Aguardar 5 minutos, lavando com água destilada. Limpar o excesso de água e levar ao microscópio para observação em objetiva de 10x e 40x. Fechar um pouco o diafragma após a localização do material. Represente o material observado.

Prática - Bactérias do vinagre (Acetobacter aceti).

Sob uma lâmina coletar pequena porção da madre do vinagre azedado (película formada na superfície) Faz-se um esfregaço, secando-o lentamente em chama ou placa aquecida. Pingar 2-3 gotas de azul de metileno, fazendo-o correr pela lâmina. Aguardar 10 minutos, e lavar a lâmina em água corrente. Adicionar glicerina e cobrir com lamínula. Observar em objetiva de 10x e 40x.

Prática - Reconhecimento de bactéria e algas azuis.

Prepare as culturas A e B com antecedência de 3 a 4 dias. No frasco A coloque cerca de 10 grão de pimenta do reino e 100ml de água filtrada. Fechar o frasco, deixando-o em local pouco iluminado. No frasco B coloque grama com raiz, bem picada, forrando o fundo do frasco. Acrescente 100 ml de água filtrada. Deixar o frasco aberto em local areja do e iluminado.

Coloque uma gota de cada cultura, tomando-se o cuidado de não misturar os conta-gotas, em lâminas (diferentes) limpas, cobrindo-as com lamínula. Observe ao microscópio em objetiva de 10x e 40x. Faça esquemas do que encontrar.

OBSERVAÇÃO DE ORGANISMOS EUCARIONTES: Prática - Células de levedo.

Tome uma porção de fermento de pão, dissolvendo-o em água morna. Junte açúcar, deixando descansar por 15 a 20 minutos. Pingue uma gota da suspensão sobre uma lâmina, cubra com lamínula e observe ao microscópio. Em seguida, fixe o material passando a lâmina sobre uma chama. Corar 5 minutos com violeta genciana. Lavar rapidamente em água corrente, cobrir com lamínula e observar ao microscópio com as objetivas de 10x e 40x. Esquematize as observações.

Prática - Identificação de vários tipos de protistas.

Com antecedência de 6 a 7 dias prepare as culturas A e B. Coloque alface picada em uma frasco (A) e grama picada em outro (B). Acrescente a ambos alguns grãos de arroz cru e 100 ml de água filtrada. Deixe os frascos em local arejado e iluminado, sem exposição direta ao sol. Depois de alguns dias cobrir os frascos com papel filtro ou algodão.

Coloque uma gota da cultura (A ou B - colha a película que se forma na superfície ou o sedimento do fundo) em uma lâmina, cubra com lamínula e observe ao microscópio com objetivas de 10x e 40x. Esquematize as observações.


identificando as estruturas celulares observadas.

Célula Eucariótica: vários compartimentos (organelas)

CITOPLASMA: Água RNAs (mensageiro, transportadores) Aminoácidos Proteínas (livres, do citoesqueleto, etc) Enzimas Coenzimas Vitaminas Sais minerais Íons ATP Nucleotídeos Ác. Graxo Carboidratos Glicogênio Amido (Polissacarídeos) moléculas diversas (acetil Coa; piruvato, etc) gorduras de reserva (gotas de triglicérides) Ribossomos (RNA ribossomal + proteínas) Etc.

NÚCLEO: DNA. RNAs

Proteínas. Enzimas.

Íons. Água.

Membrana plasmática: fosfolipídios glicolipídios colesterol proteínas glicoproteínas

Membrana das organelas: fosfolipídios glicolipídios colesterol proteínas glicoproteínas Lúmen das organelas: Várias moléculas diferentes, dependendo da organela em questão. Proteínas Enzimas Íons Lipídios Carboidratos Água Etc. DNA. Proteínas, enzimas, RNAs, aminoácidos,

nucleotídeos, Água. Enzimas. Coenzimas. Vitaminas. Sais minerais. Íons. ATP. Nucleotídeos. Ác. Graxo. Carboidratos. Polissacarídeos. moléculas diversas. gorduras de reserva (gotas de triglicérides) Ribossomos (RNA ribossomal + proteínas) Etc.

Célula procariótica: um único compartimento

Membrana plasmática: fosfolipídios glicolipídios proteínas glicoproteínas


IDENTIFICAÇÃO DE COMPONENTES QUÍMICOS CELULARES

• Extração de DNA Material: cebola grande - 250 gramas Sal de cozinha - 3gramas Detergente neutro - 10ml Álcool etílico 95% gelado Papel filtro, tubos de ensaio, funil banho-maria a 60oC Metodologia: Picar a cebola em pedaços pequenos. Bater no liqüidificador e reservar 25g Preparar 100ml da solução de extração: 3g de sal, 10ml de detergente. Completar com água destilada até 100ml. Junte a cebola com a solução de extração em um frasco e deixar em banho-maria a 60o C durante 15 minutos. Em seguida, resfrie colocando o recipiente em gelo. Coe a mistura em papel filtro e recolha o filtrado em um tubo de ensaio. Despeje, delicadamente, o etanol 95% no tubo de ensaio. O DNA sobe para o etanol, no qual é insolúvel, ficando preservado e visível


IDENTIFICAÇÃO DE COMPONENTES QUÍMICOS CELULARES

• Carboidratos:

O amido é um polissacarídeo cuja unidade monossacarídica é a glicose. Apresenta-se sob duas formas: amilose, que consiste de longas cadeias não ramificadas e que na presença de iodo, dão coloração roxo-azulada, e amilopectina, que contém cadeias altamente ramificadas e dão coloração marrom-avermelhada. Ambas estão presentes em proporções variáveis nos tecidos vegetais de reserva.

01 - Teste de coloração do amido - Tuberculus tuberosae (batata inglesa) Cortar, com a gilete, um pedaço muito fino e pequeno do interior da batata e colocar sobre

uma lâmina. Corar o material com Lugol por 5 minutos. Cobrir com lamínula. Observar.

02 - Euforbia splendens (coroa de Cristo) Pingar sobre a lâmina uma gota de látex da coroa de Cristo dissolvido em água. Pingar

uma gota de Lugol. Cobrir com lamínula. Observar. • Lipídios

Os lipídio se classificam em simples e compostos. Entre os compostos podem ser diferenciados os lipídios figurados, que são visíveis em forma de gotas refringentes e os mascarados, que são demonstrados por análises químicas.

03 - Citrus sp (laranja e limão) Fazer um corte tangencial bem fino na casca da laranja ou limão de maneira que possa

passar a luz que nele incidir. Colocar sobre um vidro de relógio e pingar algumas gotas de Sudan IV e corar por sete minutos. Retirar o corte com um pincel e colocá-lo sobre uma lâmina. Cobrir com lamínula. Observar.

• Proteínas Reação de biureto: o sulfato de cobre (CuSO4) em meio alcalino reage com compostos

contendo duas ou mais ligações peptídicas, resultando um complexo de coloração violeta. A intensidade da cor é proporcional ao número de ligações peptídicas existentes.

04 - Leite e clara de ovo Pipetar 0,5ml de: 1)solução de clara de ovo diluída em água; 2)leite; 3)água e 4)gelatina.

Colocar em tubos de ensaios separados. Adicionar 05 gotas de CuSO4 a 1% e 05 gotas de NaOH 2,5N. Observar se ocorrem alterações de cores e explicar.

Reação Xantoproteica: o ácido nítrico (HNO3) reage com os anéis benzênicos dos aminoácidos triptofano, tirosina e fenilalanina, formando nitro compostos amarelos em meio alcalino. Realizar em conjunto com a prática 06.

05 - Leite e clara de ovo Pipetar 0,5ml de: 1) solução de clara de ovo diluída em água; 2)leite; 3)água e 4)gelatina.

Colocar em tubos de ensaios separados. Adicionar 05 gotas de HNO3 concentrado e 05 gotas de NaOH 20%. Observar se ocorrem alterações de cores e explicar. OBS.: Evitar respirar os odores (gases) liberados pelo HNO3. Manuseie-o com cuidado!! Realizar em conjunto com a prática 06.

• Identificação de pH Para determinar o pH de soluções usamos indicadores e uma tabela de pH. Os valores da

escala (0-14) referem-se as proporções de H+ e de OH- presentes na solução. 06 - Molhar as fitas de papel tornassol nas soluções químicas separadas e misturadas utilizadas nas práticas anteriores (04 e 05). Observar a coloração das fitas e explicar.


identificando as estruturas celulares observadas. Identificar os amiloplastos e a morfologia dos grãos de amido. Identificar as bolsas de óleo ou depósitos de lipídios e verificar se a concentração de lipídios é a mesma em todas a sua extensão.

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