polimeros sintéticos, ana e anibal
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Monómeros e grupos funcionais
POLÍMEROSSINTÉTICOS E AINDÚSTRIA DEPOLÍMEROS
o As moléculas dos polímeros (macromoléculas) são obtidas a partir dos
monómeros.
o São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos quesão designados por motivo.
Um dos polímeros mais vulgares e com uma das estruturas mais simples é opolietileno.
MONÓMEROS
» Homopolímero - polímero cuja cadeia polimérica é constituída a partir de um único monómero.
Exemplo: Polietileno
» Copolímero – polímero cujo cadeia polimérica é formada pela união de 2 ou mais monómeros diferentes.
Exemplo: nylon, poliéster
HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO
HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO
VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/addition.html
» A síntese de polímeros pode dar origem a polímeros de adição e de condensação.
1. Polímeros de Adição» São obtidos por reacções de adição em que os monómeros têm de
conter pelo menos uma ligação dupla.
» Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.
VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondensation.html
2. Polímeros de condensação» São obtidos por reacções de condensação.
» Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.
CLASSES FUNCIONAIS
http://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=EjSVEJTjBnk&feature=related
ALDEÍDOS
» São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a um carbono primário.
Regras da nomenclatura
1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo
2. O nome do composto acaba sempre em –al
EX: propano+al= propanal
3. O átomo de carbono do grupo carbonilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.
4. Se existirem 2 grupos COH na cadeia, antes do sufixo –al, coloca-se o prefixo di-.
EX: propanodial
VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=PIthsIcso38&feature=related
» São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a 2 átomos de carbono.
Regras da nomenclatura
1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo
2. O nome do composto acaba sempre em –ona
EX: propano+ona= propanona
3. O átomo de carbono do grupo carbonilo corresponde ao número mais baixo.
VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=z9B8xuzdl8o&feature=related
CETONAS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
» São compostos que contêm o grupo carboxilo – COOH.
Regras da nomenclatura
1. Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboxilo
2. O nome do composto acaba sempre em –óico
EX: propano+óico= propanóico
3. O átomo de carbono do grupo carboxilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.
4. Se existirem 2 grupos COOH na cadeia, antes do sufixo –óico, coloca-se o prefixo di-.
EX: propanodióico
VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=8klu-fnQJOw&feature=related
SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Regras da nomenclatura
1. No nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome do anião carboxílico e depois o do catião
2. O nome do anião carboxílico deriva do nome do ácido correspondente, substituindo a terminação óico por oato
EX: Na+COOH- -> metanoato de sódio
ÉSTERES
Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool.
Regras de nomenclatura:Os nomes dos ésteres são formado por 2 palavras ligadas pela proposição
de:
1) Substitui-se a terminação –óico por –oato ou substitui-se –ico por –ato.
2) O grupo alquilo ou arilo ligado ao átomo de oxigénio.
Exemplo:
C6H5COOCH3 benzoato de metilo
AMIDAS
São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2
Exemplos:
HCONH2 Metanamida
CH3CONH2 Etanamida
R C
NH2
O
HALOGENETOS DE ÁCIDOS
Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo.
X
X pode ser Cl, Br, I ou F
Regras de Nomenclatura:O nome destes compostos forma-se por combinação do nome do grupo acilo e do
halogeneto.O nome do grupo acilo é formado a partir do nome do ácido correspondente.Substitui-se a terminação –oico por –oílo ou –ico por –ilo
Exemplo:C6H5COCl – Cloreto de benzoílo
Aminas
Apresentam as seguintes fórmulas:
1) Amina Primária:Podem ser designadas de acordo com um dos métodos:
1. Adicionar sufixo –amina ao nome do hidreto-base, com elisão da vogal final;2. Adicionar sufixo –amina ao nome do substituinte R, com elisão da vogal
final.
R NH2
Exemplos:CH3NH2 Metanamina
C6H5NH2 Fenilamina
2) Amina Secundária:
Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2
por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.
R1 NH R2
Exemplo:CH3NHCH3 Dimetilamina
3) Amina Terciária:
Inicia-se pelo prefixo tri, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1, R2
e R3 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.
R1 N R2
R3
Exemplo:(CH3)3N Trimetilamina
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I
II
Escreve as fórmulas de estrutura dos compostos:
I. Butanona
II. 3 – metilbut- 2 - enal