Óleo de mamona para impermeabilizar
DESCRIPTION
Relação de várias utilidades do óleo de mamona e seus derivados. Com ele se pode fazer uma resina para uso como impermeabilizante de estruturas (como paredes).TRANSCRIPT
Usos e Aplicações do Óleo de Mamona
Dr. Salvador Claro Neto
Instituto de Química – USP – São Carlos
Ricinus communis
Óleo de Rícino
Óleo de Mamona
Castor Oil
Óleo de Mamona
- Qual sua Origem?
- Como Chegou no Brasil?
Versatilidade de aplicação
Composição Química do Óleo de Mamona
Composto de triglicérides contendo os Ácidos Graxos:
Ácido Ricinoleico................................................89,5%
Ácido Linoleico....................................................4,2%
Ácido Linoleico....................................................3,0%
Ácido Esteárico...................................................1,0%
Ácido Dihidroxiesteárico.......................................0,7%
Ácido Licosanoico.................................................0,3%
Ácido Linolênico....................................................0,3%
Ácido Palmítico....................................................1,0%
Estrutura do Triglicéride do Ácido Ricinoléico
Óleo de mamona é composto de 89,5% do Triglicéride do Ácido Ricinoleico
OH O //
-C-C-C-C-C-C-C-C-C=C-C-C-C-C-C-C-C-C\OH
Óleo de Mamona
Ácido Ricinoleico
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH O
Versatilidade Química da Molécula do Triglicéride de Ácido Ricinoleico
Hidroxila Dupla Ligação Carboxila
Uso e Aplicações do Óleo de Mamona
In natura
- Fármacos, Cosméticos- Formulações de Tintas e Plásticos- Proteção Anti-corrosiva- Lubrificante
Processado(Ricinoquímica)
- Ésteres obtidos por Transesterificação
- Ácido Ricinoleico e Derivados- Produtos de Saponificação Carboxila
Dupla Ligação
Hidroxila
- Hidrogenação- Polimerização Oxidativa- Epoxidação- Sulfonação
- Halogenação- Sulfurização
- Clivagem Oxidatíva
- Desidratação- Halogenação- Alcoxilação- Esterificação- Sulfatação- Aminação
RICINOQUÍMICA
- Transesterificação
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
R-OH (Excesso) Alcool
+
∆∆∆∆ Cat
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-ROH O
+ C - C - C
OH OH
OH
Éster do ácido ricinoleico Glicerina
Triglicérides
3
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
- Transesterificação
Aplicação
Síntese de biodiesel
Síntese de lubrificantes e fluidos hidráulicos
Síntese de polióis para poliuretanos
Síntese de plastificantes de resinas e borrachas
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
- Saponificação
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
+
∆∆∆∆
XOH solução alcalina
Triglicérides
3 C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O- X+
OH O
+ C - C - C
OH OH
OH
GlicerinaSabão metálico
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
- Saponificação
Aplicação
Síntese de lubrificantes, graxas, óleos de corte, produtos de limpeza (Na, K)
Síntese de aditivos para resinas vinilicas (Ca, Ba, Cd)
Síntese de fungicidas (Cu, Zn)
Síntese de aditivos anticorrosivos (NH3)
Síntese de impermeabilizantes de tecidos (Al)
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
- Hidrolise ácida de sabões alcalinos
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O - X+
OH O
HA solução ácida
+
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+ XA
Ácido Ricinoleico
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
- Ácido Ricinoleico
Aplicação
Aditivo para tintas
Aditivos para óleos solúveis, óleos de corte e anti ferrugem
Matéria prima básica para síntese de produtos químicos
Reações na Carboxila
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Hidrogenação
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
Triglicérides
H2 Cat. (Ni)
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
Triglicerides do Ácido 12-hidroxiesteárico
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Hidrogenação
Aplicação
Fabricação de impermeabilizantes e impregnantes
Aditivos e substitutos de ceras naturais
Lubrificantes de moldes
Composto para extrusão de metais
Tintas de impressão
Sabões especiais
Fabricação de crayon
Aditivos para polímeros
Fabricação de velas
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Polimerização Oxidativa (óleo de mamona soprado)
O2∆∆∆∆
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
Rn
Rn
Rn
Triglicérides
Triglicérides polimerizado
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
Rn = Triglicérides do ácido ricinoleico
Reações na Dupla Ligação
- Polimerização Oxidativa (óleo de mamona soprado)
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Composição de borracha natural e síntética
Aditivos para tintas
Composição de adesivos
Composição de acabamento de couro
Fabricação de papel aluminizado
Composição de lacas
Emulsões estáveis para produtos de limpeza
Reações na Dupla Ligação
- Epoxidação
RICINOQUÍMICA
H2O2 (Ac. Perbenzoico ou Ac. Peracético)∆∆∆∆
TriglicéridesC-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OO
Triglicérides Epoxidado
Reações na Dupla Ligação
- Epoxidação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Apresenta vantagem em relação a outros óleos epoxidado sde possuir baixo ponto de fusão (liquido na temperat ura ambiente)
Utilizado na fabricação de tintas e polímeros
Reações na Dupla Ligação
- Sulfonação
RICINOQUÍMICA
H2SO4 Ácido Sulfúrico
TriglicéridesC-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OOSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OOSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OOSO3H
Triglicérides Sulfonado
Reações na Dupla Ligação
- Sulfonação (óleo de mamona sulfonado)
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Agente tensoativo aniônico
- Tintas
- Preparação de couros
- Detergentes
- Polímeros
Reações na Dupla Ligação
- Halogenação
RICINOQUÍMICA
X = (Cl2, Br2 ou I2)
TriglicéridesC-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OX
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OX
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OX
Triglicérides Halogenado
X
X
X
Reações na Dupla Ligação
- Halogenação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Matéria prima de partida para síntese de moléculas cíc licas
Compostos com ação bactericida e fungicida
Reações na Dupla Ligação
- Sulfurização (polimerização com enxofre)
RICINOQUÍMICA
S0 Enxofre
TriglicéridesC-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OS-R3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OS-R3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH OS-R3
Triglicérides Halogenado
∆
R3 = Triglicérides do Ácido Ricinoleico
Reações na Dupla Ligação
- Sulfurização (polimerização com enxofre)
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Aditivos de polímeros sintéticos, borrachas, tintas e lubrificantes
A aplicação depende do grau de enxofre ligado
Obtenção de produtos similares ao Factis
Reações na Hidroxila
- Desidratação
RICINOQUÍMICA
Vácuo, Cat.
Triglicérides
Triglicérides do ácido Linolêico
∆
+ 3 HOH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
Reações na Hidroxila
- Desidratação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Óleos secativos
Óleos lubrificante
Óleos hidraulicos
Aditivos para tintas e adesivos
Depende do teor de desidratação
Reações na Hidroxila
- Halogenação
RICINOQUÍMICA
PCl5 ou PCl3
Triglicérides
Triglicérides Halogenado
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
Cl
Cl
Cl
+ H3PO3
Reações na Hidroxila
- Halogenação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Utilizado em processos intermediários de síntese para aditivos especiais para polímeros, tintas e lubrificantes
Reações na Hidroxila
- Alcoxilação
RICINOQUÍMICA
Óxido de etileno ou Óxido de propileno
Triglicérides
Triglicérides Alcoxilado
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
O-Rn-OH
O-Rn-OH
O-Rn-OH
Reações na Hidroxila
- Alcoxilação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Fabricação de polímeros tipo epoxi e seus derivados (tintas, adesivos, impermeabilizantes, etc )
Reações na Hidroxila
- Esterificação
RICINOQUÍMICA
Triglicérides
Triglicérides Acetilado
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
O-CO-CH3
Anidridos: acético, malêico ou ftálico
O-CO-CH3
O-CO-CH3
+ C-C-OH
O
Reações na Hidroxila
- Esterificação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Aditivos de tintas e polímeros
Reações na Hidroxila
- Sulfatação
RICINOQUÍMICA
H2SO4
Triglicérides
Triglicérides Sulfatado
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
OSO3H
OSO3H
OSO3H
Reações na Hidroxila
- Sulfatação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Óleo de mamona sulfatado conhecido também como Turk ey red oil
Utilizado como emulsificante, dispersante, molhante s
Utilizado também como corante associado ao vermelho de alizarina
Reações na Hidroxila
- Aminação
RICINOQUÍMICA
Triglicérides
Triglicérides do 12 amino oleato
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-CO
NH2
NH3
NH2
NH2
Reações na Hidroxila
- Aminação
RICINOQUÍMICA
Aplicação
Aditivo para lubrificantes e polímeros
Agente tensoativo
C – C – C – C – C – C – C – C – C C – C – C – C – C – C – C – C – C
O
OH
OH
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Hidroxila
Dupla Ligação Carboxila
Versatilidade química da molécula proporcionando diferentes rotas de síntese
RICINOQUÍMICA
- Reações na carboxila
Esterificação
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+R-OH (ALCOOL)
∆∆∆∆ cat
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-R OH O
+ HOH
Éster Água
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Esterificação
Aplicação
Síntese de ésteres plastificante de borrachas, cera s e resinas vinilicas
Síntese de poliois para poliuretanos
Síntese de fluidos hidráulicos, lubrificantes e gra xas
Síntese de aditivos antiespumante
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Sais de Aminas e Amidas
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+
H2N-R Amína
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O – +NH2-ROH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-NH-ROH O
∆∆∆∆
+ HOH
HSal amínico
Amída Água
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Sais de Aminas e Amidas
Aplicações
Desmoldante
Lubrificantes
Plastificantes
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Derivados halogênicos
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+
SOCl2 ou PCl3 Cloreto de tionila ou Tricloreto de fosforo
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-ClOH O
+ O-S-O + HCl
Cloreto de ricinoleila Dióxido deenxofre
Ácido clorídrico
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Derivados halogênicos
Intermediários de síntese de Ésteres e amidas
Aplicação
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Redução do Grupo Carboxila
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+H2 hidrogênio
Cat
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-HOH O
+ HOH
+
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH
H2
Cat
+ HOH
Aldeido
Ricinoleil Ricinoleato
Água
Água
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Redução do Grupo Carboxila
Aplicação
A reação também pode ser efetuada por meio da redução porSódio metálico ou com hidreto de lítio e alumínio
O ricinoleil ricinoleato é utilizado na síntese de polímeros queEnvolvem reações com grupos hidroxilas, como os poliuretanos
- Reações na carboxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
- Reações na Dupla ligação
Clivagem Oxidativa
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+O3 Ozônio (ou Ac. Nitrico, Água oxigenada,
permanganato de potássio)
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-HOH O
+
C-C-C-C-C-C-C-C-C -OH HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH
O2
H2O, Zn
+
ozonídio
Ácido Hidroxinonanóico Ácido Azeláico
OO
O O O
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
- Reações na Dupla ligação
Clivagem OxidativaAplicação
O Ácido Azeláico possui bastante aplicação industrial
Fabricação de diésteres e poliéstres para plastifican tes de PVC
Fabricação de diésteres para lubrificação de motores
Intermediário na fabricação do náilon 6/9
Fabricação de fibras, adesivos e resinas
Intermediários de síntese de poliamida, poliésteres e poliuretana
- Derivados do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
- Reações na Dupla ligação
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Fusão Alcalina
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH O
+NaOH Hidróxido d sódio
C-C-C-C-C-C-C-C HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OHOH
+
Álcool iso-octílicoou Alcool Caprílico
Ácido sebácico
O O
∆∆∆∆
RICINOQUÍMICA
- Reações na Dupla ligação
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Fusão Alcalina
Aplicação
Álcool iso-octílico
Solvente para resinas, tintas e vernizes
Fabricação de plastificantes e antiespumantes
Materia prima para síntese de aromas e perfumes sint éticos e estabilizante de perfumes
RICINOQUÍMICA
- Reações na Dupla ligação
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Fusão Alcalina
Aplicação
Ácido Sebácico
Fabricação de plastificante de polímeros
Fabricação do nylon 6/10
Aditivo de resinas alquídicas e estireno-poliéster
Fabricação de lubrificantes e graxas de uso aeronáuticos
Fabricação de polióis para poliuretanos
Matéria prima básica para:
RICINOQUÍMICA
Reação na Hidroxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Pirólise
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-COH O
C-C-C-C-C-C-C -H - C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C+
Heptaldeido Undecilenato de metila
O O
∆∆∆∆
Ricinoleato de metila
RICINOQUÍMICA
Reação na Hidroxila
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Pirólise
Heptaldeido: Utilizado na produção do ácido n-heptanoicotambém conhecido como ácido enântico, importante matéria prima para indústria de cosméticos
Undecilenato de metila: Utilizado na produção do ácido undecilênico queé matéria prima de sabões metálicos, ésteres, álcoois, aldeidos, lactonas e polímeros
O Ácido undecilênico se destaca por ser matéria prima de partida na fabricação do Nylon 11
RICINOQUÍMICA
- Poliuretanos
São ésteres derivados do óleo de mamona com duas ou mais hidroxilas
Poliois derivado do óleo de mamona
Podem ser sintetizados por transesterificação do Triglicérides oupor esterificação do ácido ricinoleico com glícois
Poliois reagem com diisocianatos formando os Poliuret anos
O=C=N-R1-N=C=O + HO-R2-OH O-C-N-R1-N-C-O-R2-OO O
nH HDiisocianato PoliolPoliuretano
Poliuretano Desenvolvidono GQATP - IQSC - USP
- Poliuretano derivado do óleo de mamona
Matéria Prima Principal
- Óleo de MamonaPreparação de Polióis e Pré-polímeros
- DisocianatosPreparação de Pré-polímeros
Aplicações
Industria Eletro-eletrônica
Industria de Refrigeração
Construção civil
Industria Naval
Medicina, Odontolofia e Veterinária
Defensas em porto marítimo Área de desmineralização em indústria de papel e celulose
Reservatório de água de abastecimento
Impermeabilização
Instalação de ETA Piracicaba
Muro de arrimo de alvenaria
Impermeabilização
Estação de Tratamento de Esgoto (Presidente Prudente)ETE- Limoeiro (SABESP)
Em andamento – ETE de Santo Anastácio (SABESP)
Impermeabilização de painéis dry-wall
Piscinas
Impermeabilização
Bacia de contenção em usina hidrelétrica (Furnas)
Piso Industrial de alto tráfegoem laboratório
Piso Industrial de alto tráfegoem câmara fria
(Temp. de Trabalho -25º C)
Piso Industrial
Piso em danceteria
Piso de usina de cana de açúcar
UTILIZAÇÃO EM TECIDOS ÓSSEOS
Como Cimento Ósseo
- Expansão do polímero durante a fixação dando maior imobilidade à prótese
- Não libera monômeros
Como material para preenchimento ósseo e confecção de Próteses
- Baixo calor de reação
- Alto poder de aderência no metal
Utilização do Poliuretano derivado do óleo de mamon ana área Médica
- Propriedades mecânicas similar as do osso
- Promove crescimento ósseo
- Biocompatibilidade
- Prostaglandina
- Fenômenos de Osteogênese
- Osteocondução
- Osteoindução
- Metabolização
- Piezoeletricidade
- Cristalização
Efeitos Sugeridos do Poliuretano derivado do Óleo Mamona quando Implantado no osso
Bioativo
Casos Clínicos Ortopedia
CranioplastiaCasos Clínicos
Após 57 dias
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Buco-Maxilo
Casos Clínicos Buco-Maxilo
Após 2 anos
Casos Clínicos Buco-Maxilo
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Prótese de joelhoRevisão
Casos Clínicos Prótese de joelhoRevisão
Casos Clínicos Prótese de fêmurRevisão
Casos Clínicos Prótese de fêmurRevisão
Casos Clínicos Odontologia : Regeneração ÓsseaGuiada em defeitos ao redor do implante
Após 3 meses
UTILIZAÇÃO EM TECIDOS MOLES
- Fios Lifting Biológico para estética
- Membranas biológicas
- Próteses testiculares
Mamona: da natureza para a natureza