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Caderno de Geografia
ISSN: 0103-8427
Pontifícia Universidade Católica de Minas
Gerais
Brasil
Silva Guimarães, Felipe; Taitson Bueno, Guilherme
As campinas e campinaranas amazônicas
Caderno de Geografia, vol. 26, núm. 45, 2016, pp. 113-133
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
Belo Horizonte, Brasil
Disponível em: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=333243260007
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ISSN 2318-2962 Caderno de Geografia, v.26, n.45, 2016
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As campinas e campinaranas amazônicas
The amazonian campinas and campinaranas
Felipe Silva Guimarães
Ecólogo pelo UNI-BH, mestre em Geografia (PUC-MG)
Doutorando em geografia (PUC-MG)
Guilherme Taitson Bueno
Geógrafo pela UFMG, Doutor em Geografia pela Unesp-Rio Claro
Professor da UFG
Artigo recebido para revisão em 12/08/2015 e aceito para publicação em 20/10/2015
Resumo
As campinas e campinaranas são ecossistemas amazônicos, associados a solos pobres e arenosos
frequentemente sujeitos ao alagamento periódico consequente da flutuação do lençol freático. Apesar
de estes ecossistemas ocuparem aproximadamente 7% da Amazônia legal, há poucos estudos sobre
eles. Este estudo é uma revisão da literatura sobre campinas e campinaranas cujo objetivo é reunir o
conhecimento sobre referido assunto e relacionar este conhecimento a estudos geológicos,
morfogenéticos e pedogenéticos. Os principais assuntos abordados por esse estudo são: espécies
típicas e indicadoras dessas fitofisionomias; adaptações e estratégias destas espécies; efeito das
variações edáficas nas fitofisionomias quanto a estrutura e em termos de composição; origem da flora
das campinas e campinaranas; fatores que explicam a baixa diversidade nestes ecossistemas;
hipóteses que explicam a origem das campinas e campinaranas; como a dinâmica destes ecossistemas
é afetada pelos processos pedológicos e morfogenéticos? Almeja-se que este estudo possa ser
utilizado como ponto de partida principalmente para pesquisadores que estão iniciando suas pesquisas
sobre campinas e campinaranas.
Palavras–chave: Amazônia; Campina; Campinarana; Relação vegetação-ambiente físico; Origem e
dinâmica das campinas e campinaranas.
Abstract
The campinas and campinaranas are amazonian ecosystems associated to poor and sandy soils often
subjected to periodic flooding resulting from the water table level variation. Despite these ecosystems
occupy about 7% of the Amazon region, there are few studies about them. This study is a literature
review about campinas and campinaranas which the goal is to gather knowledge about that subject
and relate this knowledge to geological, pedogenetic and morphogenetic studies. The main issues
addressed in this study are: typical species which are indicators of these vegetation types; adaptations
and strategies of these species; effect of edaphic variations on the phytophysiognomies aspects as the
structure and species composition; origin of the campinas and campinaranas flora; factors that explain
the low diversity in these ecosystems; hypotheses that explain the origin of campinas and
campinaranas; how the dynamics of these ecosystems is affected by the pedological and
morphogenetic processes? We aim that this study can be used as a starting point for researchers who
are beginning their research on meadows and campinaranas.
Keywords: Amazon; Campina; campinarana; Relation physical environment-vegetation; Origin and
dynamics of campinas and campinaranas.
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1. INTRODUÇÃO
As campinas e campinaranas são ecossistemas amazônicos, frequentemente sujeitos ao
alagamento periódico consequente da flutuação do lençol freático, cuja as espécies apresenta elevada
esclerofilia (SILVEIRA, 2003). Estes ecossistemas são caracterizados por apresentarem baixa
produtividade, baixa diversidade e solo com elevado oligotrofismo e acidez, quando comparados às
florestas de terra firme (ANDERSON, 1981; SILVEIRA, 2003; VICENTINI, 2004), que são
dominantes na Amazônia. As campinas são fitofisionomias abertas, normalmente com uma matriz
herbácea onde salientam arbustos isolados variando entre 1 a 5 metros de altura, com alguns
indivíduos atingindo nove metros (FERREIRA, 2009). Já as campinaranas são fisionomias florestais
caracterizadas por apresentar sub-bosque relativamente aberto e escassez de cipós e lianas, com
indivíduos arbóreos podendo atingir 30 metros (ANDERSON, 1981).
Segundo Daly e Prance (1989), esses ecossistemas representam uma área corresponde a,
aproximadamente, 7% da Amazônia Legal Brasileira. No, entanto, apesar de ocupar grande área,
estudos sobre estes ecossistemas são escassos e são concentrados próximos às maiores cidades da
bacia do Rio Negro, como São Gabriel da Cachoeira e, sobretudo, Manaus. Além disso, são poucos
os estudos que se preocupam a relacionar as variações, em termos de estrutura e composição
florísticas de dessas fitofisionomias, as características ambientais. Pouco se sabe também sobre a
origem, evolução e dinâmica dessas fitofisionomias e como estas questões se relacionam com os
processos geológicos, pedogenéticos e morfogenéticos. Assim, a fragmentação do conhecimento e
escassez de trabalhos interdisciplinares que buscam elucidar estas relações são fatores limitante paras
a melhor compreensão desses ecossistemas. Nesse contexto, este estudo tem como objetivo realizar
uma revisão da literatura sobre campinas e campinaranas a fim sistematizar o conhecimento sobre
referido assunto e relacionar este conhecimento a estudos geológicos, morfogenéticos e
pedogenéticos.
Almeja-se que este estudo possa servir de ponto de partida para estudantes e pesquisadores
que pretendam iniciar estudos acerca desses ecossistemas. São abordadas as seguintes questões: qual
é o contexto geológico, pedológico e climatológico das campinas e campinaranas? Quais as espécies
típicas e indicadoras dessas fitofisionomias? Quais são as adaptações e estratégias destas espécies
apresentam para se desenvolverem em ambientes de elevada pobreza e stress hídrico? Como ocorrem
as mudanças fisionômicas, estruturais e em termos de composição ao longo de gradientes edáficos?
Qual a origem da flora das campinas e campinaranas? Quais são os fatores que explicam a baixa
diversidade nestes ecossistemas? Quais as hipóteses que explicam a origem deles? Como a dinâmica
destes ecossistemas é afetada por processos pedológicos e morfogenéticos? As respostas para esta
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última questão não é algo trivial e é de interesse mesmo a pesquisadores mais familiarizados com o
tema.
2. DIFERENÇAS ENTRE DEFINIÇÕES E TERMOS UTILIZADOS POR DIVERSOS
AUTORES
As formações esclerófilas que se desenvolvem sobre solos arenosos na Amazônia têm sido
denominadas de diversas maneiras nos outros paises onde estas são encontradas, a saber: muri bush
na Guiana (RICHARDS, 1952), bana na Venezuela (HERRERA et al., 1978), varillal bajo no Peru
(RUOKOLAINEN et al., 2002). No Brasil, estas formações também receberam diversas
denominações, sendo chamadas inicialmente de caatinga gapó por Spruce (1908), caatinga
amazônica por Pires e Rodrigues (1964), pseudocaatinga (AUBRÉVILLE, 1961) e caatinga do Rio
Negro (RIZZINI, 1979) devido à semelhança fisionômica desta vegetação com as Caatingas do
nordeste brasileiro. Posteriormente estes nomes foram considerados inapropriados, pois geravam
confusão com as verdadeiras caatigas brasileiras, uma vez que há pouca relação em termos de
composição e evolução entre estes dois ecossistemas. Então Anderson (1978) propôs uma
classificação para este tipo de vegetação, dividindo-a em campina sombreada, campina aberta e
campina alta.
A classificação da vegetação brasileira proposta por Velozo et al. (1991) subdivide as
formações sobre areia branca da Amazônia em três subgrupos: campinarana florestada,
campinarana arborizada e campinarana lenhosa, sendo que a primeira apresenta a vegetação de
maior porte e com maior cobertura do dossel. A última é caracterizada por apresentar arvores ou
arbustos esparsos em meio a uma matriz herbácea dominada pela família Xyridaceae. Esta
classisficação coloca as campinaranas como sinônimos de campinas. No entanto, Ferreira (2009)
utiliza o termo campina para designar as formações abertas (não florestais) da Amazônia, associadas
a Podzóis hidromórficos, com ilhas de arbusto que variam entre um e cinco metros de altura, podendo
ocorrer alguns indivíduos isolados de maior porte, chegando estes a atingir nove metros e sub-bosque
composto por ervas das famílias Eriocaulaceae, Xyridaceae, Schizaeaceae, Poaceae e Cyperaceae.
Portanto, esta definição de campina se essemelha à definição de campinarana lenhosa de Veloso et
al. (1991). Ab’Sáber (1996) utiliza os termos campina e campinaranas, referindo-se de forma genérica
a ambas fisionomias como psamobiomas.
Neste trabalho optou-se por utilizar o conceito de campina apresentado por Ferreira (2009)
para designar formações abertas que se enquadram nesta definição. Para as formações de porte
florestal foram utilizados os conceitos de campinarana florestada e campinarana arborizada,
apresentados por Veloso et al. (1991). Ao longo deste estudo estas foram, genericamente, chamadas
de campinaranas.
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3. LOCALIZAÇÃO GEOGRÁFICA, CONTEXTO GEOLÓGICO E RELAÇÃO
COM O CLIMA
A vegetação de campinas e campinaranas ocorre de forma fragmentada na Amazônia. Na
região do alto Rio Negro e centro-sul de Roraima são observadas em formas mais contínuas.
Entretanto, na Amazônia central, ocorrem em padrão insular cercadas por uma matriz de Floresta de
Terra Firme totalizando uma área de 480.000 km2 (ANDERSON, 1978; WHITMORE; PRACE,
1987; JUNK et al., 2011). Silveira (2003), também reporta ocorrência desta vegetação, em forma
descontínua, no Acre (fronteira com Amazonas), Ferreira (2009) relata esta ocorrência, seguindo o
mesmo padrão, no Pará. Os solos arenosos os quais este tipo de vegetação se relaciona também
ocorrem seguindo padrão insular, especialmente na Amazônia central, os quais são circundados por
solos argilosos (BRASIL, 1975; OLIVEIRA et al., 2001; VICENTINI, 2004), normalmente
Latossolos. Fora do Brasil a ocorrência desta vegetação é documentada na Colômbia, nas regiões de
Vaupés e Caquetá, e ao sul da Venezuela (IBGE, 1992).
Em relação ao contexto geológico, a maior parte das campinas e campinaranas da Amazônia
ocidental (63,7%) se encontram sobre a formação Içá, também ocorrendo, em menores proporções,
em aluviões Olocênicos (10%), em coberturas detrito-lateríticas Pleistocênicas (7%), entre outras
unidades geológicas (14,4%) (MENDONÇA, 2011). Segundo este autor, as campinaranas sobre as
coberturas detrito-lateríticas Pleistocênicas parecem se relacionar com áreas ecotonais de Floresta de
Terra Firme, podendo estas áreas estarem ligadas ao processo de transformação dos solos lateríticos
em Espodossolos (NASCIMENTO et al., 2004; BUENO, 2009).
4. O CONTEXTO PEDOLÓGICO DAS CAMPINAS E CAMPINARANAS.
As campinaranas ocorrem associadas a solos arenosos e pobres, normalmente Espodossolos
(KUBITZKI, 1990; NASCIMENTO; 2004; BUENO, 2009; FERREIRA, 2009; MENDONÇA, 2011)
e, em alguns casos, sobre Neossolos Quartzarênicos sendo estes mais comuns próximos aos sopés
serranos do Complexo Guianense (VALE, 2011; MENDONÇA, 2011). A gênese do primeiro na
Amazônia é controversa e tem sido explicada por diferentes processos que já foram discutidos em
detalhe no capítulo 2 desta dissertação, a saber: 1) através do empobrecimento de solos lateríticos,
com perda da fração argila por lixiviação e lessivagem, restando, primordialmente, a fração areia que
confere ao solo maior porosidade e favorece a migração da matéria orgânica e a formação dos
horizontes B e E dos Espodossolos (LUCAS et al., 1988; MAFRA, 2002; NASCIMENTO, 2004;
BUENO, 2009); 2) a partir da migração da matéria orgânica ao longo de um perfil formado a partir
do intemperismo de rochas arenosas, a exemplo de arenitos; 3) a partir de material retrabalhado
originado de sedimentos fluviais ou fluvio-lacustres de idade Plio-Pleistoscênica (KLINGE, 1965;
CPRM, 2000; IBGE, 2000) ou ainda originados de sedimentos arenosos de paleocanais de drenagem
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(ROSSETTI, 2012). É possível que ocorram todas estas vias de formação na Bacia Amazônica, no
entanto a predominância de uma em relação a outra variaria de acordo com a região. Ressalta-se ainda
que o processo de formação e evolução destes solos interfere na sucessão e dinâmica da vegetação
(CORDEIRO et al., 2013).
5. ESPÉCIES CARACTERÍSTICAS DAS CAMPINAS E CAMPINARANAS E
ESTRUTURA DESTAS FITOFISIONOMIAS
Segundo Vicentini (2004), pouco se conhece sobre a composição florística da maioria das
campinas e campinaranas. Entretanto sabe-se que há uma grande heterogeneidade estrutural e
florística quando se comparam estes ecossistemas situados em diferentes regiões.
Segundo Ferreira (2009), as famílias com maior dominância relativa nas campinas são
Humiriaceae, Rubiaceae, Myrtaceae, Malpighiaceae e Clusiaceae, nesta ordem. Este mesmo autor
destaca como gêneros de maior dominância nestes ecossistemas, em ordem decrescente, Humira,
Pagameae, Myrcia, Byrsonimia, eugênia, Cybianthus, Clusia, Blepharandra, Pachira e Tapirira.
Algumas espécies são comuns na maioria das campinas pouco dependendo de sua localização,
portanto podem ser utilizadas como indicadoras destes ecossistemas. Os líquens do gênero Parmelia
sp. que ocorrem sobre fanerógamos em decomposição, e do gênero Cladonia sp, são exemplos destas
espécies (VELOSO et al., 1991; BARBOSA e FERREIRA, 2004; FERREIRA, 2009), assim como
Humiria balsamifera (Humiriaceae), Pagamea guianensis (Rubiaceae), Protium heptaphyllum subsp
ulei (Burseraceae), Clusia nemorosa (Clusiaceae) e Ouratea spruceane (Ochnaceae) (FERREIRA,
2009).
Assim como as campinas, as campinaranas apresentam espécies de ampla distribuição que
ocorrem na maioria destes ecossistemas. Vários estudos têm demonstrado que algumas destas
espécies podem se tornar dominantes, como é o caso de Aldina heteropyilla, (OLIVEIRA et al.,
2001; VICENTINI, 2004; TARGHETTA, 2012). Oliveira et al. (2001) também citam Hevea
rigidifolia, Lissocarpa benthamii e Micrandra spruceana como espécies que frequentemente apresentam
dominância nas campinaranas, esta última comum no alto rio Rio Negro. Segundo estes autores, o estrato
herbáceo é composto por samambaias, aráceas, a exemplo de Anthurium preussii, e às vezes algumas
bromeliáceas e orquidáceas.
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6. ADAPTAÇÕES MORFOLÓGICAS, FISIOLÓGICAS E EVOLUTIVAS DAS ESPÉCIES
DE CAMPINAS E CAMPINARANAS E SUAS IMPLICAÇÕES.
Os ambientes onde se desenvolvem as campinas e campinaranas são caracterizados por
apresentarem condições de estresse hídrico e nutricional. Deste modo, as espécies que são aptas a
colonizar estes ambientes possuem adaptações morfológicas e fisiológicas que as permitem se
desenvolver nestes locais.
O afloramento do lençol freático ou a aproximação deste da superfície do solo é comum nestes
ecossistemas durante o período chuvoso (VICENTINI, 2004), resultando na falta de oxigênio durante
esta estação (JACKSON; COLMER, 2005). Já no período mais seco do ano é comum ocorrer déficit
hídrico, pois a textura arenoso dos solos das campinas e campinaranas confere a estes ambientes baixa
capacidade de campo; o lençol se torna muito profundo e a alta porosidade do solo inibe o fluxo
ascendente da água (SILVEIRA, 2003; PAROLIN et al., 2010). Assim, as taxas metabólicas, bem
como a capacidade das espécies de sobreviver a estas condições, dependem de adaptações tanto para
condições de saturação quanto de escassez hídrica (PAROLIN et al., 2010).
O elevado número de indivíduos ramificados de algumas espécies pode ser uma resposta às
condições de saturação hídrica, pois estas ramificações aumentam a superfície de troncos e raízes,
facilitando a obtenção de oxigênio durante o período de alagamento (WITTMANN et al., 2008).
Silveira (2003) destaca a presença de raízes pneumatóforas como adaptação a esta condição. Durante
a estação seca, quando a água está pouco disponível, as plantas reduzem drasticamente suas taxas
metabólicas e, como consequência, a incorporação de biomassa neste período é mínima. Os anéis de
crescimento bem definidos, comuns nestas plantas, são evidências disto (SHONGART, 2002).
Devido à grande pobreza dos solos e à alta precipitação, que contribui para a lixiviação, as
espécies adaptadas a estes ambientes apresentam uma eficiente ciclagem de nutrientes. Segundo
Luizão et al. (2007), para otimizar a absorção de nutrientes as plantas podem investir em maior
crescimento de raízes finas de modo a aumentar a superfície de contato com o solo. Estas estruturas
são projetadas próximo à superfície do solo; segundo Rizzini (1979) a maior parte delas se limitam a
profundidades inferiores a 40cm, onde há maior concentração de nutrientes, também otimizando a
absorção. Oliveira et al. (2001) ressaltam que o investimento em raízes é tão grande nestes ambientes
que estas podem conter até 60% da biomassa da planta.
Martins e Matthes (1978) em estudo sobre respiração edáfica encontraram valores mais altos
para as campinaranas se comparados com os valores obtidos para campina, indicando que a
decomposição e, por consequência a ciclagem de nutrientes, é mais rápida nas primeiras. Os dados
obtidos por Mendonça (2011) também sugerem que esta ciclagem é mais eficiente nas campinaranas
do que nas campinas, pois o horizonte Bh do solo destas últimas apresenta soma de bases muito maior
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em relação ao mesmo horizonte dos solos sob campinarana. Isto sugere que há maior lixiviação de
nutrientes, no caso das campinas, para horizontes pouco acessíveis às raízes, indicando que estas
raízes absorvem menos nutrientes permitindo que parte deles seja transportada em solução para este
horizonte. Mardegan (2007), no entanto, concluiu, através de isótopos de nitrogênio, que a ciclagem
deste elemento nas campinas é mais eficiente do que nas campinaranas e estas últimas mais eficientes
na ciclagem de tal elemento se comparadas às florestas de terra firme.
Também é comum a associação de espécies de campinas e campinaranas a fungos
micorrízicos, que auxiliam na absorção de nutrientes, em especial do N e P. No entanto, estes fungos
inibem a ocorrência de organismos decompositores, como fungos saprófitos, por competirem pelo
amônio disponível e liberarem exudados ricos em antibióticos. Deste modo, este é um dos fatores que
inibe a decomposição de matéria orgânica nestes ambientes, favorecendo sua acumulação
(KUBITZIKI, 1990; MARDEGAN, 2007), e possível migração para horizontes mais profundos e
água dos rios.
A escassez de nutrientes dos solos nos quais as campinaranas se desenvolvem faz com que
haja maior investimento em folhas em comparação ao caule, resultando em indivíduos de baixa
estatura (COOMES; GRUBB, 1996). Isto se deve, em grande parte, ao fato de espécies que habitam
solos oligotróficos alocarem grande parte de seus recursos na defesa contra herbivoria, em detrimento
de seu crescimento (FINE et al., 2004; FINE et al., 2006). Segundo Janzen (1974) grandes
concentrações de taninos entre outros compostos pouco palatáveis são encontrados nas folhas de
várias espécies de campinaranas. Tal investimento em defesa contra herbivoria pode ser justificado
devido ao fato de que, em um ambiente tão pobre, substituir folhas que foram perdidas é muito mais
dispendioso do que evitar a perda delas. Além disso, Stropp (2011a) sugere que a escassez de nutriente
no solo é um dos fatores que provocam tal deslocamento de recursos. Neste estudo, a autora plantou
espécies típicas de campinaranas em solos mais férteis de floresta e percebeu que neste caso as plantas
investiam menos em defesa e mais em crescimento.
A elevada densidade da madeira é outra característica das espécies das campinas e
campinaranas que as difere das espécies de Floresta de Terra Firme, cuja densidade é mais baixa. O
investimento em madeira de maior densidade ajuda a prevenir danos no caule e galhos, o que consiste
em uma importante adaptação a ambientes com tal pobreza nutricional, onde há pouca energia
disponível para eventual rebrota ou substituição de tecido danificado. O investimento em densidade
da madeira, assim como as baixas taxas fotossitéticas nos máximos dos períodos de seca e
alagamento, como já citado anteriormente, implicam em baixas taxas de crescimento (WORBES et
al., 1992).
Outra característica que é comum, especialmente em espécies de campinas, é a produção de
compostos alelopáticos, que por meio das chuvas são dispersos no solo. Estes compostos inibem o
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desenvolvimento de outras espécies, diminuindo o efeito da competição, o que é extremamente
conveniente em um ambiente com tal escassez nutricional, além de exercerem influência no
desenvolvimento da vegetação de modo que a espécie que elabora as substâncias alelopáticas tende
a se tornar dominante (MULLER, 1970; TINNIN; MULLER, 1972). Pradosia schomburgkiana, que
ocorre em campinas da Amazônia central, é citada por Lisboa (1976) como exemplo de espécie
alelopática.
Uma importante adaptação aos solos escassos em nutrientes, frequente principalmente nas
espécies típicas de campinarana, é a produção de poucas sementes, mas com maior investimento
energético em cada uma. Esta adaptação aumenta a chance de sobrevivência das plântulas em
ambientes tão oligotróficos, embora implique em um baixo recrutamento. O baixo recrutamento,
somado ao crescimento lento das espécies de campinas e campinaranas, fazem com que o tempo entre
gerações destas espécies seja maior, resultando, possivelmente, em taxas de evolução mais lentas do
que as das espécies de floresta de terra firme (VERDU, 2002), consequentemente levando à menor
diversificação (ALLEN; GILLOOLY, 2006).
Durante o período seco, quando as campinas estão sujeitas à escassez hídrica, a presença de
biomassa seca e de herbáceas altamente inflamáveis torna esses ecossistemas fortemente suscetíveis
a incêndios (PRANCE; SHUBART, 1978). Assim, muitas espécies que constituem esta comunidade
apresentam adaptações ao fogo, como folhas coriáceas, cutículas espessas, tricomas bem
desenvolvidos, estômatos crípticos, lenho muito duro (MENDONÇA, 2011) e colmo coberto por
folhas velhas que protegem os meristemas (VICENTINI, 2004).
7. DISTRIBUIÇÃO DAS ESPÉCIES AO LONGO DO GRADIENTE EDÁFICO CAMPINA,
CAMPINARANA E FLORESTA DE TERRA FIRME.
Existem poucos estudos sobre a distribuição das espécies de campina e campinarana ao longo
de gradientes edáficos, portanto pouco se sabe sobre como estas espécies estão distribuídas ao longo
destes gradientes ou sobre as preferências ecológicas delas. Entender como estas espécies, ou grupos
de espécies, estão distribuídos pode ajudar a diagnosticar e compreender melhor as variações
ambientais (TUOMISTO et al., 1995, 2002).
É comum ocorrer uma transição gradativa, ou às vezes abrupta, entre as fisionomias de
campina e campinarana (SILVEIRA, 2003). Estas transições são caracterizadas pela mudança na
composição e estrutura da vegetação e comumente são determinadas por variações edáficas, como
alterações de textura e fertilidade no solo (WORBES 1997; SILVEIRA, 2003; VALE, 2011;
MENDONÇA, 2011; MENDOÇA et al., 2014), do nível do lençol freático e tempo de alagamento
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ocasionado pela elevação deste (COOMES 1997; DALY; MITCHELL 2000; SILVEIRA 2003;
VICENTINI, 2004; JUNK et al., 2011).
Como mencionado anteriormente, as campinas e campinaranas ocorrem, muitas vezes, em
forma de ilhas em meio a uma matriz de floresta de terra firme (PRANCE, 1996; FERREIRA, 2009)
e a parte central destas ilhas, onde a vegetação é mais aberta, frequentemente coincide com o fundo
de suaves depressões, como verificado por Bueno (2009). Do fundo para as bordas destas depressões
ocorrem variações nas características fisico-químicas do solo (NASCIMENTO et al., 2004; BUENO,
2009), assim como mudanças no tempo em que a vegetação fica sujeita ao alagamento, sendo que as
partes mais baixas ficam mais meses por ano alagadas e este tempo diminui em direção às partes mais
altas (FERREIRA, 1997).
Estudos têm demonstrado que estes gradientes edáficos determinam a composição das
espécies e a estrutura da vegetação, de modo que campinas normalmente ocupam a porção central e
mais baixa das depressões, sendo substituídas pelas campinaranas que ocupam cotas de média
elevação. Na parte mais elevada, onde há normalmente Latossolos, ocorrem frequentemente florestas
de terra firme (ANDERSON; 1978; DALY; MITCHELL, 2000; SILVEIRA, 2003;
NASCIMENTO, 2004; VICENTINI, 2004; BUENO, 2009; SCHAEFER et al., 2009; JUNK et al.,
2011). A diversidade tende a ser maior nas florestas de ferra firme diminuindo, ao longo deste
gradiente, em direção às campinas (VICENTINI, 2004), acompanhando também o decréscimo da
fertilidade do solo. Martins e Matthes (1978) e Vale (2011) verificaram que as campinaranas estão
relacionadas a solos mais férteis do que as campinas. Esta diferença se deve, principalmente, aos
teores de P e K. A variação das espécies ao longo deste gradiente é selecionada de acordo com as
adaptações morfológicas e fisiológicas de cada espécie, que as permitem se desenvolver e obter
alguma vantagem competitiva sob determinados fatores ambientais que variam ao longo do gradiente
edáfico (KUBITZKI, 1987; DALY; MITCHELL, 2000; SILVEIRA, 2003).
De acordo com Targhetta (2012), as áreas que estão sujeitas a maior período de alagamento
apresentam menor riqueza de espécies, e as poucas espécies que são tolerantes aos longos períodos
de alagamento se tornam dominantes, pois possuem maior capacidade competitiva, obtendo maior
sucesso na colonização dessas áreas. Com a diminuição do tempo de alagamento a riqueza aumenta,
assim como o número de espécies raras, diminuindo a dominância. A maior diversidade ao longo do
gradiente é encontrada, em muitos casos, nas regiões que apresentam condições edáficas
intermediárias, permitindo a ocorrência de espécies dos dois ambientes, configurando um ecótono
entre eles, o que pode ser explicado pela teoria do distúrbio intermediário (CONNELL, 1978;
HUSTON, 1979, HUSTON, 1994).
É comum a ocorrência de poucas espécies em cada região do gradiente e que haja a
substituição delas por outros grupos de espécies ao longo do gradiente quando as condições edáficas
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se diferenciam o suficiente para proporcionar esta substituição. Assim, a diversidade beta (entre
habitats) é elevada quando comparada com a diversidade-alfa (aquela que leva em consideração
apenas as espécies em um ambiente), pois a sobreposição entre as espécies que habitam os extremos
do gradiente é pequena devido as adaptações necessárias para o desenvolvimento em cada um deles
(FINE et al., 2004; VICENTINI, 2004).
8. FATORES QUE EXPLICAM A DIVERSIDADE DAS CAMPINAS E CAMPINARANAS
A diversidade das campinas e campinaranas é baixa se comparada à da floresta de terra firme.
Stropp (2011b), ao amostrar 4 hectares em campinaranas e a mesma área em florestas de terra firme
encontrou, respectivamente, 290 e 417 espécies para estes tipos. Alguns fatores podem explicar esta
observação:
1. As campinas e campinaranas ocorrem em ambientes com baixa disponibilidade de recursos,
enquanto as florestas de terra firme estão associadas a substratos mais férteis. Uma maior
diversidade e quantidade de recursos permitem a co-existência de mais espécies. Além disso, as
condições de pobreza química dos solos e grandes oscilações do nível freático parecem selecionar
as espécies mais adaptadas a estas características, favorecendo a dominância de uma ou poucas
espécies (RICHARDS, 1952).
2. Como mencionado anteriormente, as baixas taxas de recrutamento e crescimento implicam em
menor velocidade do processo evolutivo, tendo em vista que o tempo de geração é maior
(STROPP, 2011a). Além disto, este fator se relaciona com o anterior, uma vez que as menores
taxas de recrutamento e crescimento também estão ligadas à pobreza de nutrientes do ambiente.
3. A Bacia do Rio Negro, onde se encontram a maior parte das campinas e campinaranas, passou
por um processo de sedimentação recente em grande escala que deu origem a Formação Içá. De
acordo com Campbell et al. (2006) a referida formação foi depositada no período de 9,5 a 2 Ma,
em resposta ao evento orgenético andino Quechua II. A deposição desta Formação possivelmente
representou uma condição de distúrbio significativa que, aliada a outros fatores aqui apresentados,
pode ter contribuído para a baixa diversidade das campinas e campinaranas nesta região.
4. O padrão de distribuição em ilhas que gera habitats de tamanho reduzido se comparados à massa
relativamente continua e de grande tamanho das Florestas de Terra Firme. Segundo Rosenzweig
(1995), habitats de tamanho reduzido suportam menos espécies do que habitats de grandes
extensões.
Cabe ressaltar que, apesar de o padrão de distribuição insular além de implicar em habitats
reduzidos, também provoca o efeito de vicariância, favorecendo a especiação e aumentando a
probabilidade de ocorrerem endemismos, portanto é esperado que muitas novas espécies sejam
encontradas nestes ecossistemas (VICENTINI, 2004).
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9. HIPÓTESES QUE EXPLICAM A ORIGEM E A DINÂMICA DAS CAMPINAS E
CAMPINARANAS.
Existem estudos sobre a origem, dinâmica e evolução das campinas e campinaranas em várias
regiões da Amazônia. Algumas hipóteses foram levantadas a respeito deste problema. As principais
são apresentadas, sinteticamente, a seguir.
1. Prance e Schubart (1978), em estudo de uma campina próxima a Manaus, baseando-se na
presença de cerâmica e carvão em campinas, postularam que a área estudada estaria em estágio
inicial de sucessão devido a queimadas realizadas por antigas populações indígenas, há
aproximadamente 1200 anos. As condições de elevada pobreza e estresse hídrico destes ambientes
fariam com que a sucessão ecológica ocorresse de forma extremamente lenta. Este trabalho
postula que tais campinas seriam substituídas, gradativamente, pelas campinaranas que as
circundam, em processo de sucessão ecológica. Assim, a dinâmica de contração e expansão das
campinas e campinaranas estaria relacionada, principalmente, à frequência de queimadas. Outros
estudos (OLIVEIRA et al., 2001; BARBOSA; FERREIRA, 2004) também mostram que as
campinas são alvos de frequentes queimadas, causadas naturalmente durante o período de
estiagem, ou mesmo de origem antrópica, impedindo que as espécies arbóreas típicas das
campinaranas adjacentes, menos adaptadas ao fogo, colonizem as campinas (VICENTINI, 2004).
2. Estas formações estariam relacionadas a paleocanais de rios de águas pretas. A existência destes
paleocanais associados a rios de águas pretas tem sido reportada por vários estudos, bem como a
ocorrência de vegetação escleromórfica e psamófila associada a eles (ROSSETTI et al., 2012).
De acordo com Ferreira (2009), o ressecamento de corpos hídricos durante os períodos glaciais,
devido ao clima mais seco e ao rebaixamento dos níveis de base destes períodos, teve como
consequência a formação de substratos arenosos nas áreas que antigamente eram ocupadas por
estes corpos hídricos. Para Rossetti et al. (2012), muitos solos arenosos na Amazônia se
desenvolveram a partir de depósitos em leitos de paleo-canais que foram formados devido a
atividades tectônicas recentes. Estes locais com substrato arenoso foram propícios para a
colonização de algumas espécies que constituem as campinas. De acordo com Rossetti et al.
(2012), as vegetações mais abertas (de campina) estariam relacionadas a áreas de sedimentação
mais recentes, principalmente paleocanais, e que se ternaram recentemente inativos. Neste
contexto, a vegetação de porte florestal (campinaranas) tenderia a colonizar gradativamente as
áreas de vegetação aberta.
A figura 3.1 (Rossetti et al., 2012) propõe um modelo de evolução da paisagem para a região
do médio Rio Demini. Segundo estes autores, inicialmente (figura 1A) as campinaranas dominavam
a região. Após uma subsidência de bloco ocasionada por neotectonismo, teria se estabelecido um
sistema de acumulação em megaleque na área mais deprimida formando um lago raso dominado pelas
campinas (figura 1B). À medida que a área mais deprimida foi sendo preenchida por sedimentos,
este lago se tornaria cada vêz mais raso e a área alagada teria diminuido, possibilitando a
recolonização da vegetação das campinaranas (figura 1C e D).
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Figura 1 - proposta de evolução da paisagem para a região da bacia do médio Rio Demini.
Fonte: Rossetti (2012).
3. Alguns estudos sugerem que a evolução do ambiente físico é um importante fator para a
distribuição da vegetação de campinas e campinaranas (CORDEIRO et al., 2013). Boulet et al.,
(1984), Bueno (2009) e Bueno et al. (2011) apresentaram modelos de empobrecimento de solos
lateríticos com posterior transformação destes em Espodossolos. Isto ocorre em suaves depressões
em meio a platôs, que normalmente se desenvolvem em interflúvios, onde água e matéria orgânica
se acumulam, favorecendo o intemperismo dos minerais de argila e o esgotamento da fração argila
do solo, bem como o empobrecimento deste por lixiviação e lessivagem. Este processo avança do
centro para as bordas das depressões de modo que onde o solo já foi empobrecido ocorrem as
campinas ou campinaranas e nas bordas dos platôs, onde ainda existem Latossolos, ocorrem as
florestas de terra firme. À medida que a frente de empobrecimento avança, transformando os solos
relativamente argilosos em arenosos, a vegetação psamófila avança concomitantemente em
direção às florestas de terra firme.
A disposição das espécies e das fisionomias de campina, campinarana e florestas de terra firme
ao longo do gradiente edáfico nas depressões corrobora a hipótese de que esta dinâmica deva ser
controlada pela evolução do solo, pois, durante este processo de empobrecimento, algumas
características edáficas são substituídas por outras e a vegetação provavelmente acompanha esta
substituição.
Ressalta-se que estas hipóteses não são mutuamente excludentes podendo coexistir em
contextos regionais distintos ou até mesmo na mesma região. No entanto, é possível que, no caso de
coexistência de processos, um seja mais importante do que o outro para dinâmica da vegetação.
10. HISTÓRIA ECOLÓGICA DA FLORA DAS CAMPINAS E CAMPINARANAS
A distribuição de espécies de cada lugar é resultado de um conjunto de fatores ambientais e
ecológicos distintos (DUIVENVOORDEN et al., 2002). Como exemplo destes fatores, têm grande
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peso o limite de dispersão das espécies (HUBBEL, 2001) e as características ambientais que
funcionam como filtros, restringindo o desenvolvimento de algumas espécies e favorecendo o
desenvolvimento de outras (STROPP, 2011a). Para Ab’Sáber (1996), a flora das campinas e
campinaranas “possui uma origem tríplice: relictual, endêmica e por filtragem de componentes da
biodiversidade regional, adaptáveis a conviver com o suporte geoecológico excessivamente arenoso.”
Estudos têm mostrado que a flora das campinas e campinaranas é formada principalmente por
espécies que migraram de outros ecossistemas ou regiões, como do escudo das Guianas (FERREIRA,
2009), dos igapós (ANDERSON, 1978; KUBTIZKI, 1987), das florestas de terra firme (STROPP,
2011b) e, em proporção bem menor, dos cerrados (FERREIRA, 2009). Segundo Stropp (2011a), as
condições de estresse, tanto hídrico quanto nutricional destes ambientes funcionam como filtro para
as espécies que tentam colonizar estes ambientes. Assim, somente as espécies que possuem
adaptações que permitem a sobrevivência nestas condições tiveram êxito na tentativa de colonização
destes ambientes.
Alguns estudos têm demonstrado que há uma alta similaridade entre a flora dos igapós e a
flora das campinaranas (ANDERSON, 1978; KUBTIZKI, 1987; WORBES, 1997; VALE, 2011),
portanto é possível que algumas espécies encontradas nas campinaranas tenham origem dos igapós
assim como o contrário também é plausível. No entanto, Targhetta (2012) não encontrou esta
similaridade em áreas relativamente próximas destes dois ecossistemas. A autora concluiu que
quando estes ecossistemas apresentam grande similaridade florística, tal fato se relaciona mais à
ocorrência de solos com características texturais e de fertilidade semelhantes do que ao fato de ambos
serem periodicamente alagados ou frequentemente ocuparem bacias de rios de água preta. Assim, é
possível que os igapós sobre solos arenosos constituam importantes fontes de espécies para as
campinas e campinaranas podendo também funcionar como corredores de dispersão para algumas
destas espécies.
Segundo Stropp (2011b), as espécies de ecossistemas arenosos da Amazônia se tornaram
altamente especializadas nestes ambientes, portanto apresentam desvantagens competitivas ao
tentarem colonizar outros ambientes. Da mesma forma, espécies de outros ambientes também obtêm
desvantagens competitivas ao tentarem colonizar os solos arenosos. No entanto este estudo também
demonstrou que alguns gêneros encontrados nas campinaranas, como Clathrotropis, Swartzia,
Eperua e Virola, podem ter origem das florestas de terra firme. Boubli (2002), Silveira (2003) e Banki
(2010), também mostram uma pequena similaridade entre a flora das campinaranas e das florestas de
terra firme. Ferreira (1997) acrescenta que as campinaranas têm mais afinidade com as florestas de
terra firme o que pode ser explicado pelo fato de as campinaranas frequentemente ocuparem áreas
ecotonais entre as florestas de terra firme a as campinas.
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As campinas também possuem algumas espécies em comum com as restingas, a exemplo de
Pagamea guianensis, Humiria balsamifera (FERREIRA, 2009; MEODONÇA, 2011), e
Tapirira guianensis (FERREIRA, 2009). No entanto, estas espécies parecem ter surgido nos Andes,
planaltos das Guianas ou Lhanos, onde sua frequência de ocorrência é consideravelmente maior, e
conseguiram chegar às restingas utilizando as campinas e outras regiões de solos arenosos, a exemplo
de cordilheiras onde predominam quartzitos, como trampolins ecológicos (FERREIRA, 2009). A
ocorrência de Tapirira guianensis, por exemplo, foi relatada em várias regiões da Serra do Espinhaço
- MG, onde o intemperismo dos quartzitos, principalmente, forma solos arenosos.
A maioria das espécies de campinas e campinaranas, principalmente as localizadas ao norte
do Rio Negro, parece ter origem do Planalto das Guianas, dos Lhanos venezuelano e colombianos,
como Clusia columnaris, Cyrilla racemiflora, Ilex divaricata, Ouratea spruceana, Pagamea
coriacea e Rhabdodendron amazonicum. Muitas outras espécies também ocorrem, além destas
regiões, em partes mais elevadas dos Andes, a exemplo de Clusia renggerioides, Matayba
arborescens, Eugenia biflora, Myrcia sylvatica e Cybianthus venezuelanus (OLIVEIRA et al., 2001;
FERREIRA, 2009;). De acordo com Kubitzki (1990), os arenitos do Planalto das Guianas
pertencentes à Formação Roraima cobriam uma área muito maior do que a atual. Estendiam-se mais
para o oeste até o sopé dos Andes. Embora estes arenitos não ocorram mais em tal extensão, uma
grande quantidade de sedimentos arenosos foi liberada a partir da erosão deles e depositada
principalmente na região norte da Bacia do Rio Negro o que contribuiu para o estabelecimento, nesta
região, de uma ampla cobertura sedimentar predominantemente arenosa pertencente à Formação Içá,
formando um substrato ideal para a colonização das espécies psamófilas. Assim, este ambiente
arenoso deve ter selecionado alguns elementos que mais tarde se irradiaram. Uma evidência desta
irradiação são as famílias Rapateaceae, Humiriaceae e Xiridaceae que possuem o centro de
distribuição na região das Guianas e ampla distribuição em toda a bacia do Rio Negro (KUBITZKI,
1990).
Algumas campinas situadas mais próximas à transição com os cerrados do Brasil Central
apresentam grande similaridade florística com este Bioma, a exemplo das situadas na Serra do
Cachimbo e Serra do Ererê - PA. Estas campinas são ilhas em meio à vegetação de cerrado, o que
favorece a troca de espécies entre estes ecossistemas (FERREIRA, 2009). Para este autor e Kubitzki
(1990), o grande número de espécies vicariantes nas campinas amazônicas sugere que a irradiação e
o isolamento destes ambientes são muito mais antigos do que a invasão das espécies de cerrado,
portanto não há notável relação quanto à origem destes ecossistemas. Mesmo as campinas situadas
em regiões ecotonais com o cerrado do Brasil Central se diferenciam deste último. Segundo Ferreira
(2009), a similaridade florística entre estes dois ecossistemas se deve, provavelmente, a algumas
espécies de cerrado que possuem faixas de tolerância mais largas (espécies generalistas) ou
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especializadas em solos arenosos que podem ter obtido êxito em colonizar algumas campinas. Este
processo de invasão das campinas por espécies do cerrado pode ter sido intensificada durante os
períodos glaciais, os quais, segundo Brown e Ab'Saber (1979), foram caracterizados por maiores
temperaturas e menor precipitação, favorecendo a expansão dos limites biogeográficos destas
espécies. Emmotum nitens, Alchornea discolor, Senna kuhlmannii e Byrsonima coccolobifolia são
exemplos de espécies que ocorrem tanto no Cerrado quanto nas campinas das regiões citadas neste
parágrafo (FERREIRA, 2009).
Apesar de os glaciais do Pleistoceno e períodos mais frios e secos do Mioceno e Plioceno
poderem ter facilitado a entrada de algumas espécies dos Cerrados na Amazônia (COLINVAUX et
al., 1996; 2000), trabalhos como o de Ferreira (2009) e Mendoça et al., (2014) apontam que a discussão
sobre origem de manchas de formações savânicas na Amazônia, que envolve teoria dos refúgios
(HAFFER, 1969; BROWN; AB'SABER, 1979), se diferencia profundamente da discussão a respeito
da gênese das vegetações psamófilas neste bioma pelos seguintes motivos: 1) O substrato em que as
campinas e campinaranas ocorrem se diferencia do substrato onde os cerrados ocorrem, sendo que
estes últimos muitas vezes ocupam solos mais argilosos e bem drenados, normalmente Latossolos
(exceto algumas exceções como campos rupestres e veredas), ao contrário das primeiras, que são
adaptadas a solos arenosos e com algum impedimento de drenagem; 2) Tanto as áreas de ocorrência
quanto as formas destes ecossistemas são bastante distintas. As campinas e campinaranas ocorrem
predominantemente no pediplano do Rio Negro e em forma de pequenas ilhas isoladas em regiões
interfluvias, enquanto as savanas amazônicas ocorrem em grandes áreas no NE do de Roraima, Amapá
e manchas no centro-leste da Amazônia; 3) As campinas e campinaranas são bastante distintas em
relação à composição florística, apresentando vegetação composta por espécies exclusivas de
determinada área, muitas provenientes do Planalto das Guianas, Lhanos e Andes, como dito
anteriormente. Já as savanas amazônicas são muito similares quanto à composição florística,
apresentando grande número de espécies de ampla distribuição nos cerrados.
Por fim, deve-se ressaltar a importância do padrão em forma insular das campinas e
campinaranas para a formação de espécies. É possível que alguns táxons tenham se especiado in situ
por efeito de vicariância, pois apresentam distribuição restrita a pequenas áreas ou algumas regiões
como é o caso das espécies típicas de campina Emmotum orbiculatum, Emmotum acuminatmu,
Pagamea macrophylla e Pagamea aracaensis (FERREIRA, 2009), e de campinarana, Aguiaria
excelsa e Barcella odora (OLIVEIRA et al., 2001).
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11. CONCLUSÃO
Há muitas áreas onde predominam campinas e campinaranas ainda não estudadas ou pouco
estudadas, sobretudo na bacia de Rio Negro. Pesquisas nessas áreas certamente possibilitarão a
descoberta de novas espécies e poderão revelar estratégias de adaptações, bem como relações entre a
vegetação e o meio físico ainda desconhecidos. Sugere-se que mais trabalhos sejam feitos nos campos
da Geologia, Sedimentologia, genética de populações, Biogeografia, Geomorfologia e Pedologia para
se produza uma bibliografia interdisciplinar sobre esses ecossistemas, assim contribuindo para que
interpretações mais precisas e detalhadas sejam feitas acerca de sua história geoecológica. Além
disso, é fundamental que estes estudos tenham caráter interdisciplinar para que os processos que
comandam a dinâmica entre campinas e campinaranas, bem como a relação destas fitofisionomias
com as demais variáveis ambientais sejam melhores compreendidas.
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