Cruzamento-teste

� Quando estamos fazendo um cruzamento e não sabemos se o indivíduo dominante é homozigoto ou heterozigoto (V ? ), realizamos um cruzamento dele com um indivíduo recessivo e a resposta estará nos descendentes.

� Se nascerem descendentes recessivos também, indica que o progenitor é heterozigoto. Se todos os filhos tiverem o fenótipo dominante, indica é heterozigoto. Se todos os filhos tiverem o fenótipo dominante, indica que o progenitor genótipo desconhecido era homozigoto:

Retrocruzamento

� É o cruzamento de um híbrido de F1 com um dos tipos parentais. A prole de tal cruzamento é chamada de geração de retrocruzamento.

Interação entre alelos de um mesmo gene

Herança recessiva

� São necessários dois genes com defeito, um do pai e um da mãe para que a pessoa tenha a doença.

� A maioria das doenças metabólicas hereditárias é herdada desta forma, ou seja, é necessário que o pai e a mãe carreguem o mesmo gene com mãe carreguem o mesmo gene com defeito, por esta razão os casamentos entre parentes têm uma maior chance de ter filhos ou filhas com doenças recessivas.

Heredograma

Herança dominante

� A presença de um gene do par alterado é suficiente para aparecer a doença. É exemplo desse tipo de herança a hipercolesterolemiafamiliar, que é a doença metabólica hereditária mais frequente. O risco de um filho ou filha ser afetado se um dos pais carrega um gene dominante é de 50% à cada gestação.

Heredograma

Herança mitocondrial

� É caracterizado por uma Herança Materna. A mãe transmite seu DNA a toda prole. Suas filhas, por sua vez, o transmitem, mas seus filhos não.

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O ovócito é bem suprido de mitocôndrias, mas o O ovócito é bem suprido de mitocôndrias, mas o espermatozóide contém poucas e mesmo essas poucas não persistem na progênie.

Herança intermediária ou incompleta e codominância

� Quando o fenótipo devido a um genótipo heterozigoto é diferente do fenótipo visto em ambos os genótipos homozigotos e sua gravidade é intermediária a eles, o fenótipo pode ser descrito mais precisamente como sendo incompletamente mais precisamente como sendo incompletamente dominante. Se a expressão de cada alelo puder ser detectada mesmo na presença do outro, os dois alelos serão chamados de codominantes.

Genes letais

� Alelos que causam a morte de seus portadores.

� Se basta um deles para causar a morte, fala-se em letal dominante; se são necessários dois, fala-se em letal recessivo.

Pleiotropia

� Quando um único gene ou par de genes anormal produz efeitos fenotípicos diversos, diz-se que sua expressão é pleitrópica

� Um exemplo clássico de pleiotropia é a fenilcetonúria. A mutação em um único gene que codifica a enzima chamada Fenilalanina hidroxilase (FAH), A mutação em um único gene que codifica a enzima chamada Fenilalanina hidroxilase (FAH), presente no fígado e necessária para o metabolismo da fenilalanina, causa múltiplos efeitos, como:

� Incapacitação mental� Redução de pilosidade� Pigmentação da pele

Alelos múltiplos

� Indivíduos diploides sempre têm dois alelos de cada gene, um proveniente de cada progenitor.

� Muitos genes ocorrem em mais de duas formas alélicas, isto é, pode haver três ou mais alelos diferentes na população.diferentes na população.

Pelagem nos coelhos

Sistema ABO