guillermo rafael b navarro antenor zanardo cibele … · como nos piroxênios, pode ocorrer...

GUILLERMO RAFAEL B. NAVARRO, ANTENOR ZANARDO, CIBELE CAROLINA MONTIBELLER,

THAIS GÜITZLAF LEME. (2017)

Livro de referência de Minerais Comuns e Economicamente Relevantes: INOSSILICATOS.

Museu de Minerais, Minérios e Rochas “Prof. Dr. Heinz Ebert”

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ANFIBÓLIOS (INOSSILICATOS DE CADEIA DUPLA)

O termo anfibólio (do grego amphibolos (ambíguo), por se assemelharem a outros minerais) é usado para designar um importante grupo de minerais (44 minerais) pertencentes aos silicatos (grupo dos inossilicatos). Fazem parte do grupo dos anfibólios minerais comuns, que ocorrem em diversos tipos de rochas ígneas (plutônicas, hipoabissais e efusivas) e principalmente nas rochas metamórficas de temperatura média a alta (fácies anfibolito inferior a alto/granulito inferior), sendo que alguns tipos ocorrem em condições de temperaturas baixas (fáceis xisto verde superior) em rochas de natureza básica/ultrabásica e/ou calciossilicática. A estrutura essencial dos anfibólios pode ser entendida como a união de duas cadeias simples de tetraedros (SiO4)4-, constituindo “cadeias duplas”. A polimerização dos tetraedros SiO4, em fios

e/ou cadeias duplas, resulta no radical [Si8O22 (OH)2]14- ou [Si4O11 (OH)]7-.

A estrutura dos anfibólios pode ser imaginada como sendo constituída de cadeias duplas paralelas de silício-oxigênio (tetraedros SiO4), estendendo-se na direção do eixo “c”. Na estrutura dos anfibólios, duas cadeias simples (ver inossilicatos) unidimensionais infinitas estão unidas através do compartilhamento dos tetraedros dos dois fios, na qual metade dos tetraedros compartilham dois oxigênios dos vértices e metade compartilha três oxigênios dos vértices. A polimerização do SiO4 forma uma cadeia de composição (Si4O11)n, na qual a distância de repetição, ao longo da cadeia (eixo “c”), compreende dois tetraedros e tem comprimento de aproximadamente 5,3 Å, definindo o parâmetro co da malha unitária. As cadeias duplas (Si4O11)n estão unidas por átomos (Ca, Mg, Fe, etc.), constituindo de modo geral “camadas de átomos em coordenação 4 (cadeias (Si4O11)n)” e “camadas de átomos em coordenação 6, 8 e 12” segundo o eixo “a”.

~5,3 Å

c

ba

c

ba

c

a

b

(Si O )8 22

~5,3 Å

Figura 1 – cadeia duplas (cadeias (Si4O11)n) resultantes da polimerização dos tetraedros (SiO4)4+

Nos anfibólios os átomos que ocorrem unindo as cadeias de tetraedros podem ser agrupados em

posições definidas, denominadas respectivamente de A, X (posição M4) e Y (posições M1, M2, M3). Desta forma, a fórmula química geral (fórmula unitária) para os anfibólios pode ser escrita como:

AmXnYoZ8O22(W)2 ou Am(M4)n(M1,M2,M3)oZ8O22.(W)2 (anfibólios comuns)

onde:

- a posição A, é preenchida por átomos grandes (com cerca de 1,3 Å de raio), em coordenação 12 com o oxigênio dos vértices dos tetraedros, normalmente representados pelo K, Ba e Rb;

- a posição X é ocupada por átomos grandes (cerca de 1 Å de raio), em coordenação 8 (cúbica) com o oxigênio, representados principalmente por Ca, Na e mais raramente o K;

- a posição Y é ocupada por cátions com dimensões de raios iônicos ao redor de 0,7 Å (Mg, Fe2+, Fe3+, Al3+,

Mn2+, Ti4+, Li1+, Mn3+, Cr, etc.), resultando em coordenação 6 (octaédrica) com o oxigênio e;







- a posição Z, é ocupada por cátions pequenos (raio iônico de <0,6Å) em coordenação tetraédrica com o oxigênio, normalmente representados pelo Si e Al, e mais raramente por Fe3+, Ti, P, etc., gerando o radical da estruturação dos silicatos;

- a posição W, é ocupada normalmente pelo gruplo aniônico (OH)-, mas também pode ser ocupada pelo F-, Cl- e O2-.

- “m”, “n” e “o” correspondem ao número de elementos (átomos) por unidade de fórmula química.

Todavia, como a posição A raramente é ocupada, a fórmula geral dos anfibólios também pode ser escrita da seguinte maneira:

X2-3Y5Z8O22(W)2 ou (M4)2-3[(M1)2(M2)2M3)]5Z8O22.(W)2 (anfibólios comuns)

Camada de átomos em coordenação 4

Átomos em coordenação 12


Camada de átomos em coordenação 6, 8 e 12




(OH,F,Cl)

M3M2 M2M4 A





c b

a

c

ba

M4

M3M2 M2

M4

A

M4M1M1

Figura 2 – estrutura geral dos anfibólios (constituída de modo geral por “camadas de átomos em coordenação 4 (cadeias (Si4O11)n)” e “camadas de átomos em coordenação 6, 8 e 12” segundo o eixo “a”).

O grupo dos anfibólios apresenta excelente paralelismo com o grupo dos piroxênios, sendo que em ambos a polimerização dos tetraedros SiO4 orienta-se paralelamente a clivagem e ao eixo cristalográfico “c”. Da mesma forma, os inossilicatos de cadeia dupla, a exemplo dos piroxênios, originam dois subgrupos, em função do sistema cristalino, sendo subdivididos em:

- ortoanfibólios (cristalizados no sistema ortorrômbico);

- clinoanfibólios (cristalizados no sistema monoclínico),

Na estrutura dos anfibólios, átomos maiores (como o Ca, Na e K) tendem a ocupar a posição A e X

e, átomos menores a posição Y (átomos de Mg, Fe, Mn, etc.). Nos ortoanfibólios, os tetraedros ordenados em fios duplos são unidos apenas por átomos de dimensões pequenas (como Mg, Fe ou Al), em

coordenação 6 (posição Y) e em coordenação 8 (posição X) com o oxigênio, resultando em uma simetria

ortorrômbica. Nos clinoanfibólios, a posição Y está ocupada por átomos pequenos, a posição X tende a ser

ocupada por átomos maiores, e a posição A (coordenação 12) pode ou não estar ocupada (ocupada por átomos maiores).

A exemplo dos piroxênios, os anfibólios exibem algumas variedades dimórficas, com membros ortorrômbicos e monoclínicos, cujas estruturas dos primeiros podem ser derivadas dos segundos por reflexão em (100) e, em consequência mostram duplicação da dimensão ao da cela unitária. Os parâmetros da malha unitária do ortoanfibólio antofilita ((Mg,Fe2+)2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 - ao = 18,544Å, bo = 18,026Å, co







= 5,282Å) e o do clinoanfibólio tremolita (Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 - ao = 9,818Å, bo = 18,047Å, co = 5,275Å; β = 104,655º) são exemplos típicos dos dois subgrupos. Os parâmetros de malha unitária bo e co são semelhantes (entre os clinoanfibólios e ortoanfibólios), enquanto o parâmetro ao nos ortoanfibólios é praticamente o dobro do clinoanfibólio.

Assim, surge uma série análoga a da enstatita, denominada de série da antofilita, que é polimorfa da série da cummingtonita, que por sua vez é análoga à série da clinoenstatita, dos piroxênios. Os outros clinoanfibólios também encontram analogias com outros piroxênios, a exemplo da: actinolita com o diopsídio, actinolita com hedenberguita, glaucofânio com jadeíta, riebeckita com egirina, hornblenda com augita, etc.

c

ba

c b

a

M3M2 M2M4

M3M2 M2

M4 M1 M1

M4

M4

Clinoanfibólios

c b

a

c

ba

cb

a

18,026ÅM4M2

9,818Å

18,047Å

5,282Å

5,275Å

M3M2 M2 M4 A M2 M1 M2

M4 M2M2M2 M2M3

M4 M1 M1 M4

A

cb

a

Ortoanfibólios

18,544Å

Figura 3 – estrutura geral dos ortoanfibólios (antofilita) e clinoanfibólios (tremolita).

Como nos piroxênios, pode ocorrer substituição completa entre o Na e o Ca, e entre o Mg, o Fe, e o

Mn2+. Ocorre também substituição limitada entre o Fe3+ e o Al3+ e entre o Ti4+ e outros íons na posição Y; e

substituição parcial do Si por Al, na posição Z dentro das cadeias duplas, de acordo com o exigido pelo princípio da neutralidade elétrica, ocorrendo a compensação de valência (substituição por acoplamento). A

substituição do (OH) pelo F e pelo O na posição da hidroxila (posição W) também é comum. Estas substituições geram um grande número de variedades, dentre as quais, a hornblenda possui o campo mais amplo de variação, resultando em uma fórmula bastante complexa para esta variedade.

Nos ortoanfibólios as principais substituições são a troca de:

i) Fe Mg (na posição Y),

ii) AlVIAlIV MgSi (na posição Y e Z) e,

iii) NaAlIV Si (na posição X e Z).

Nos clinoanfibólios as principais substituições são a troca de:







i) Fe Mg (na posição Y),

ii) Ca Mg (na posição Y),

iii) Ca Fe (na posição Y),

iv) MgSi AlIVAlIV (na posição Y e Z),

vi) FeSi AlIVAlIV (na posição Y e Z),

vii) NaAlIV Si (na posição X e Z),

viii) CaAlIV NaSi (na posição Y e Z) e,

ix) CaMg NaAlIV (na posição Y e Z).

Al = Fe 3+

Mg = Fe

Mg = Fe

Mg =

Ca C

a =

Fe MgSi = A

l Al

2

2VI

IV

A) B)

Fe Fe Si O (OH)

Ferro-antofilita2 5 8 22 2 Fe Fe Al (Al Si O )(OH)

Gedrita2 3 2 2 6 22 2

VI IV

Fe Mg Si O (OH)

Magnésio-antofilita2 5 8 22 2

NaFe Fe Al (Al Si O )(OH)

Fe-gedrita de alto Na e Al2 4 2 6 22 2

VI IV

NaMg Mg Al (Al Si O )(OH)2 5 7 22 2

VI IV

NaMg Fe Al (Al Si O )(OH)

Mg-gedrita de alto Na e Al2 4 2 6 22 2

VI IV

Fe Fe Si O (OH)

Grunerita2 5 8 22 2Mg Mg Si O (OH)

Magnésio-cummingtonita2 5 8 22 2

Ca Mg Si O (OH)

Tremolita2 5 8 22 2

Ca Fe Si O (OH)

Actinolita2 5 8 22 2

NaCa Fe Al (Al Si O )(OH)2 4 2 6 22 2

VI IV

NaCa Mg Al (Al Si O )(OH)

Pargasita2 4 2 6 22 2

VI IV

Ca Mg Al (Al Si O )(OH)

Tschermakita2 3 2 2 6 22 2

VI IV

Ca Fe Al (Al Si O )(OH)


VI IV

Ca Mg Si O (OH)

Tremolita2 5 8 22 2

Ca Fe Si O (OH)

Fe-actinolita2 5 8 22 2

NaCa Mg (Al Si O )(OH)

Edenita2 5 7 22 2

IV

Na Mg Al (Si O )(OH)

Glaucofânio2 3 2 8 22 2

VI

Ca Fe Al (Al Si O )(OH)


VI IV

Ca Mg Si O (OH)

Tremolita2 5 8 22 2

Na Mg Al (Si O )(OH)

Glaucofânio2 3 2 8 22 2

VI

Na Mg Fe (Si O )(OH)

Mg-riebeckita2 3 2 8 22 2

3+

Na Fe Al (Si O )(OH)

Fe-glaucofânio2 3 2 8 22 2

2+ VI Na Fe Fe (Si O )(OH)

Mg-riebeckita2 3 2 8 22 2

2+ 3+

Ca

= N

aS

i

Al IV

Mg = Fe

Mg = Fe

FeSi = Al AlVI IV

MgSi = Al AlVI IV

Mg = Fe

CaMg = NaAlVI

Si = N

aA

lV

I

MgSi = Al Al

2

2VI

IVM

g = Fe

Mg = Fe

FeSi = Al AlVI IV

MgSi = Al AlVI IV

Mg = Fe

Si = N

aA

lV

I

MgSi = Al Al

2

2VI

IV

FeSi = Al AlVI IV

MgSi = Al AlVI IV

Si = N

aA

lV

I

Mg = Fe

Mg = Fe

Mg = Fe

Mg = Fe

Mg = Fe

Mg = Fe

Al = Fe 3+

Mg =

Fe

2+ F

e =

Mg

MgS

i = A

lA

lV

IIV

C)

D)

E)

Figura 4 – gráficos mostrando as principais substituições iônicas nos anfibólios (modificado de Speer, 1993). A) principais trocas nos ortoanfibólios Fe-Mg (sistema antofilita-gedrita). B) principais trocas nos

clinoanfibólios Fe-Mg (sistema cummmingtonita-grunerita), C) principais trocas nos clinoanfibólios cálcicos (sistema actinolita-tremolita-hornblenda), D) e E) principais trocas nos piroxênios cálcicos e sódicos.







De um modo geral, os anfibólios são gerados em temperaturas inferiores à dos piroxênios e tendem a apresentar formas mais alongadas (prismas e acículas), cores mais escuras e clivagem melhores em relação aos piroxênios.

A classificação dos anfibólios pode ser baseada na composição química ou cristaloquímica, em propriedades óticas e outras propriedades determinativas, a exemplo da difração de raios-X, todavia as propriedades óticas e principalmente a difração não permitem diferenciar todas as variedades de um mesmo grupo, necessitando normalmente usar mais de um método para a classificação. Atualmente, devido à facilidade de análises químicas por microssonda eletrônica, a classificação tem-se baseado fundamentalmente na composição química, com auxílio das propriedades óticas para separar os grandes grupos e as variedades do mesmo grupo.

0 20

2

AnfibóliosFe-Mg-Mn-Li

AnfibóliosCálcicos

AnfibóliosCálcico-sódicos

AnfibóliosSódicos

BCa+BNa

BN

a

0

1

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Antofilita Gedrita

Grunerita

Cummingtonita

0

1

Mg

/ M

g +

Fe

2+

(Ca+Na ) < 1,0; (Mg,Fe ,Mn,Li) 1,0; Li < 1,0B B

2+>

Ferro-Antofilita

Ferro-Gedrita

Anfibólios Mg-Fe-Mn-Li

Anfibólios Ortorrômbicos Anfibólios Monoclínicos

FerroHolmquistita

Holmquistita

0

1

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Anfibólios Ortorrômbicos

Clinoferroholmquistita

Clinoholmquistita

0

1

Mg

/ M

g +

Fe

2+

7.0

Anfibólios Monoclínicos

(Ca+Na ) < 1,0; (Mg,Fe ,Mn,Li) 1,0; Li 1,0B B

2+> >

Anfibólios Mg-Fe-Mn-Li

8.0 7.5 7.0 6.5 6.0

TSi

8.0

TSi

7.0 8.0

TSi

7.0 8.0

TSi

6.5 6.0 5.5 5.0 5.50

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Paragasita(Al Fe )

VI 3+>

Magnésio-sadanagaíta

Ferro-kaersutita

Kaersutita

0

1

Mg

/ M

g +

Fe

2+

6.5

TSi

5.5

Ca 1,5; (Na+K) 0.5B A> >

Ferro-Pargasita

(Al Fe )VI 3+>

Anfibólios Cálcicos

Ti < 0.5 Ti 0.5>

Sadanagaíta

7.5 7.0

Magnésio-hastinguisita

(Al <Fe )VI 3+

Hastinguisita(Al Fe )

VI 3+<

Edenita

Ferro-edenita

7.5 7.0 6.5 6.0 5.50

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Magnésio-hornblenda

Ferro-tschermakita

8.0

Tschermakita

Ferro-hornblenda

Ferro-actinolita

Actinolita

Tremolita

Ca 1,5; (Na+K) < 0.5B A>


Ca < 0.5 Ca 0.5>

Cannilloita

Ca 1,5; (Na+K) < 0.5B A>


0

1

Mg

/ M

g +

Mn

2+

7.5 7.0 6.5 6.0 5.50

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Taramita

8.0

KatoforitaFerro-

richeterita

7.5 7.0 6.50

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

8.0

Ferro-barroisita

Ferro-winchita

7.5 7.00

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

8.0 7.5 7.0 6.50

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

8.0 7.5 7.0 6.5

TSi

8.0

Mg

/ M

g +

Mn

2+

8.0 7.5 7.00

1

TSi

Mg

/ M

g +

Fe

2+

Leakeita(Fe [Al ou Mn ])

3+ VI 3+>

Na 1,5; (Na+K) 0.5; (Mg+Fe Mn ) 2,5; L i < 0.5B A> > <2+ 2+

Anfibólios Sódicos

Ferro-leakeita(Fe [Al ou Mn ])

3+ VI 3+>

8.0 7.5 7.00

1

TSi

Leakeita(Fe [Al ou Mn ])

3+ VI 3+>

Kornita(Fe [Al ou Mn ])

3+ VI 3+>

8.0 7.5 7.00

1

TSi

Mg

/ M

g +

Mn

2+

Ungarettiita(Fe [Al ou Mn ])

3+ VI 3+>

(Mg ou Fe ) > Mn2+ 2+

(Mg ou Mn ) > Fe2+ 2+

(Mg ou Mn ) > Fe2+ 2+

Na 1,5; (Na+K) 0.5; (Mg+Fe Mn ) 2,5; Li 0.5B A> > < >2+ 2+

Anfibólios Sódicos

Magnésio-katoforita

Magnésio-taramita

Richeterita

(Na+K) 0.5; ( +Na)A > Ca 1,0;

0,5 < Na < 1,5B

B

>

Anfibólios Sódico-Cálcicos

BarroisitaWinchita

(Na+K) < 0.5; ( +Na)A Ca 1,0;

0,5 < Na < 1,5B

B

>


Na .5; (Mg+Fe +Mn )B > 12+ 2+ VI 3+ 3+ VI 3+ 2+

> 2,5; (Al ou Fe ) > Mn ; Li < 0,5; (Al ou Fe ) > Mn


Glaucofânio(Al Fe )

VI 3+>

Ferro-Glaucofânio

(Al Fe )VI 3+>

Magnésio-riebeckita(Al <Fe )

VI 3+

Riebeckita(Al Fe )

VI 3+<

Kosulita

Eckermanita(Al Fe )

VI 3+>

Ferro-Eckermanita

(Al Fe )VI 3+>

Magnésio-arfvedsonita

(Al <Fe )VI 3+

Arfvedsonita(Al Fe )

VI 3+<

Niboíta(Al Fe )

VI 3+>

Ferron-niboíta

(Al Fe )VI 3+>

Ferric-niboíta

(Al <Fe )VI 3+

Ferric-ferron-niboíta

(Al Fe )VI 3+<

Eckermanita(Al Fe )

VI 3+>

Magnésio-arfvedsonita

(Al <Fe )VI 3+

(Na+K) < 0.5A (Na+K) 0.5A > (Na+K) 0.5A >

Figura 5 – gráficos para classificação dos anfibólios comuns (modificado de Leake et al., 1997).







Entre os anfibólios comuns as características gerais são:

- são minerais de hábito prismático. Os cristais são prismáticos curtos a longos, tabulares, laminados, aciculares e/ou fibrosos e, geralmente exibem seções transversais rômbicas ou pseudo-hexagonais. Os cristais podem ser anedrais a euedrais, podem ser porfiroblásticos ou poiquiloblásticos. Geminação: {100}, geralmente simples e lamelar.

F)

cc

(001)

(110)

(111)

ab

c(011)

a

b

c

(010)

(011)

(100)

a

b

a

b

a

b

c

a

bc

(001)

(210)

(100)

(031)

(110)

(100)(110)

(010)

(021)

c

b

a

cb

a

c

b

a

cb

a

A) B) C) D) E) (011)

(110)

(010)

ab

c

a

bc

Figura 6 – cristais prismáticos de anfibólios. A) seção basal rômbica. B), C), D), E), F) seções basais pseudo-hexagonais. (modificado de www.smorf.nl; www.mineralienatlas.de)

- possuem clivagem boa {110} (prismática), (110) (1 0) = ~56º e ~124º (anfibólios monoclínicos) e

prismática boa a perfeita (210) (2 0) = ~56º e ~124º (anfibólios ortorrômbicos), partição {100}, {010}

Planos declivagem

~54º~126º

~54º~126º

~54º~126º

~54º~126º

Figura 7 – seções basais de cristais de anfibólio mostrando os planos de clivagem (clivagem prismática formando ângulo de ~56º e ~124º).

- são minerais de dureza entre 5 e 6,

- são minerais pesados (possuem densidade entre 2,90 g/cm3 e 3,60 g/cm3),

- são minerais transparentes a translúcidos,

- são minerais de traço branco ou colorido (azul acinzentado, cinza azulado, cinza esverdeado ou marrom claro)

- são minerais de brilho não metálico (principalmente vítreo, vítreo a nacarado nos planos de clivagem; sedoso quando fibroso),

Petrograficamente os anfibólios possuem relevo moderado positivo a alto positivo. São biaxiais positivos ou negativos, possuem elongação positiva (apenas a arfvdsonita e a riebeckita possuem elongação negativa) e possuem birrefringência moderada a alta. Apenas a tremolita, a grünerita e a antofilita não são pleocróicos. As características petrográficas gerais são descritas a seguir:







CARACTERÍSTICAS PETROGRÁFICAS DOS ANFIBÓLIOS COMUNS

Monoclínicos Pleocroísmo

Actinolita (actinolite)

fraco X = amarelo pálido, amarelo muito pálido, verde claro, verde amarelado, incolor, marrom pálido

Y = verde amarelo pálido, amarelo esverdeado, verde, verde azulado, marrom pálido

Z = verde pálido, verde, verde escuro, intenso azul esverdeado a verde azulado pálido

Arfvedsonita (arfvedsonite)

forte X = azul esverdeado, amarelo, verde escuro, verde azulado escuro, verde azulado vivo, anil

Y = azul de alfazema, amarelo acastanhado, amarelo laranja pálido, violeta acinzentado, verde, marrom pálido, verde azulado escuro, verde azulado

Z = amarelo esverdeado a cinza azulado, amarelo azulado ou esverdeado, verde, verde amarronzado, amarelo escuro.

Cummingtonita (cummingtonite)

fraco, aumenta

com o aumento do teor de Fe

X = incolor, amarelo pálido Y = incolor, amarelo pálido, marrom pálido

Z = amarelo esverdeado pálido, verde pálido, violeta pálido

Glaucofânio (glaucophane)

forte X = amarelo a incolor, violeta amarelado claro, amarelo vinho, verde amarelado, amarelo pálido, verde azulado

Y = violeta a lavanda, verde amarronzado, verde azulado, violeta avermelhado

Z = azul, azul da Prússia claro, azul escuro, azul esverdeado, verde azulado escuro, marrom azulado

Grünerita (grunerite)

sem pleocroísmo*

incolor a verde pálido ou marrom, marrom pálido em seção delgada. Pleocroísmo: aparece com o aumento no conteúdo de Fe, X = incolor, amarelo pálido, Y = amarelo pálido, cinza amarelado, amarelo-marrom pálido, Z = verde pálido, amarelo pálido, amarelo esverdeado pálido, marrom pálido

Hornblenda (hornblende)

moderado a forte

X = amarelo esverdeado, marrom amarelo pálido, amarelo, amarelo pálido, amarelo esverdeado, marrom esverdeado ou X = verde claro, verde azulado claro, verde amarelado, verde muito pálido, amarelo palha, amarelo esverdeado, amarelo pálido, amarelo

Y = marrom amarelado, amarelo marrom, marrom pálido, marrom amarelado, marrom avermelhado ou Y = verde escuro, amarelo verde escuro, verde cinza claro, amarelo verde, verde, verde oliva, amarelo esverdeado

Z = amarelo amarronzado escuro, marrom acinzentado, marrom, marrom avermelhado escuro, vermelho marrom. ou Z = verde escuro, verde ezulado escuro, verde cinza, azul verde, azul índigo; nas variedades marrons

Hornblenda

basáltica (basaltic

hornblende)

forte X = amarelo pálido, amarelo esverdeado, marrom pálido, verde amarelado

Y = marrom escuro, verde amarronzado, marrom escuro, marrom avermelhado

Z = verde oliva escuro, azul escuro, marrom escuro, marrom avermelhado escuro

Kaersutita (kaersutite)

forte X = amarelo, amarelo-marrom

Y = vermelho, vermelho-marrom

Z = marrom escuro, vermelho-marrom escuro

Riebeckita (riebeckite)

forte X = azul, índigo, azul verde, amarelo

Y = verde amarelado, amarelo-marrom, cinza azul, verde amarelado claro, amarelo, violeta vivo

Z = azul escuro, azul violeta, amarelo marrom, verde escuro, verde amarelado

tremolita (tremolite)

sem pleocroísmo

incolor, verde pálido ou verde vivo em seção delgada.

Ortorrômbicos Pleocroísmo

Antofilita (anthophyllite)

sem pleocroísmo

incolor a levemente colorido (verde pálido ou amarelo) em seção delgada. Pleocroísmo: quando rico em Fe, moderado (X = marrom cravo-da-índia a marrom amarelado, marrom acinzentada, amarelo esverdeado; Y = marrom cravo-da-índia, cinza marrom, acastanhado, amarelo esverdeado; Z = marrom cravo-da-índia a marrom escuro, cinza, azul acinzentado a verde acinzentado, lilás)

Gedrita (gedrite) fraco a moderado

X = tons marrons, amarelos ou cinzas

Y = tons marrons, amarelos ou cinzas

Z = tons marrons, amarelos ou cinzas

Holmquistita (holmquistite)

fraco a forte X = incolor a amarelo esverdeado

Y = incolor a lavanda Z = azul a lilás







Ângulo máximo de extinção nas seções longitudinais (|| ao eixo c) de anfibólios comuns.

Glaucofânio, 4º-11º

10º

20º

30º

40º

50º

60º

70º

80º

90º

0º

Hor

nble

nda Bas

áltica, 0

º-18º

Kaers

utita, 0

º-19º

Riebec

kita, 3º-2

1º

Arfve

dsoni

ta, 5

º-30º

Horn

blen

da*, 7

º-34º

Trem

olita, 1

0º-21º

A

ctin

olita, 1

1º-18,5º

Grü

nerita

, 15º-2

1º

Cum

min

gt

onita

, 16º-2

1º

Carta de cores mostrando o intervalo das cores de interferência e valores de birrefringência máxima

( = - α) de anfibólios comuns.

1 ordemo

2 ordemo

3 ordemo ...........................................................................................

Cores de Interferência

4 ordemo

Riebeckita (0,003-0,009 + ou Biaxial (-) 5 9 Monoclínico. c = 3º-21º. Elongação negativa.). Biaxial ( ) . 2V = 0º- 0º. α ( = , = , = ).α β γ1,680-1,698 1,683-1,700 1,685-1,706 Pleocróico.

Kaersutita (0,028-0,047). Biaxial (-). 2V = 66º-82º. Monoclínico. c = 15º-21º Elongação γ positiva. Pleocróico. ( 1,670-1,689, = 1,690-1,741, = 1,700-1,772).α β γ =

Antofilita (0,013-0,028). Biaxial (+) ou Biaxial (-). 2V = 57º-90º. Ortorrômbico. Elongação positiva. ( = 1,588-1,679, = 1,602-1,685, = 1,613-1,697).α β γ

Grünerita (0,016-0,045). Biaxial (-). 2V = 70º-90º. Monoclínico. c = 15º-21º. Elongação positiva.γ ( = 1,663-1,688, = 1,677-1,709, = 1,696-1,729). α β γ

Tremolita (0,017-0,027). Biaxial (-). 2V = 86º-88º. Monoclínico. c = 10º-21º Elongação positiva.γ ( = 1,605-1,613, = 1,616-1,624, = 1,630-1,636)α β γ .

Arfvedsonita (0,014-0,015). Biaxial (-). 2V = 30º-70º. Monoclínico. c = 5º-30º. Elongação negativa.γ ( 1,652-1,700, = 1,660-1,710, = 1,666-1,715).α β γ = Pleocróico.

Hornblenda (0,014-0,034). Biaxial (-) ou Biaxial (+). 2V = 27º-95º. Monoclínico. c = 7º-43º. Elongação γ positiva. Pleocróico.( 1,602-1,720, = 1,613-1,732 , = 1,624-1,750).α β γ =

Gedrita (0,018-0,028). Biaxial (-) ou Biaxial (+). 2V = 70º-90º. Ortorrômbico. Elongação positiva. ( 1,625-1,690, = 1,635-1,705 , = 1,643-1,718).α β γ = Pleocróico.

Hornblenda basáltica (0,020-0,049). Biaxial (-). 2V = 56º-88º. Monoclínico. c = 0º-18º.γ Elongação positiva. Pleocróico. ( 1,650-1,702, = 1,683-1,769 , = 1,689-1,796).α β γ =

Actinolita (0,016-0,027). Biaxial (-). 2V = 73º-86º. Monoclínico. c = 11º-18,5º. Elongação positiva.γ ( 1,613-1,646, = 1,624-1,656 , = 1,636-1,666).α β γ = Pleocróico.

Cummingtonita (0,020-0,045). Biaxial (+). 2V = 66º-97º. Monoclínico. c = 16º-21º. Elongação γ positiva. Pleocróico. ( 1,621-1,671, = 1,632-1,689 , = 1,643-1,708).α β γ =

Holmquistita (0,024-0,041). Biaxial (-). 2V = 45º-88º. Ortorrômbico. Elongação positiva. ( 1,613-1,642, = 1,630-1,660, = 1,641-1,666). Pleocróico.α β γ =

Glaucofânio (0,018-0,025). Biaxial (-). 2V = 10º-80º. Monoclínico. c = 4º-11º Elongação positiva.γ ( 1,594-1,637, = 1,612-1,650 , = 1,619-1,655).α β γ = Pleocróico.

Co

res

de

In

terf

erê

nc

ia d

os

min

era

is a

e

sp

es

su

ra c

on

sta

nte

de

0,0

30

mm

0,020 0,030 0,040 0,050 0,0700,060 0,080 0,090 0,100 0,110 0,120 0,130 0,140: 0,010

Birrefringência

ModeradaBaixa Alta Muito alta

0,012 0,035 0,055 0,075

Extrema







Ângulo 2V de anfibólios comuns.

10º

20º

30º

40º

50º

60º

70º

80º

90º

0º

hornblenda* = hornblenda comum, biaxial (-), 2V = 80º-90º; edenita, biaxial (+), 2V = 50º-83º;pargasita, biaxial (-) ou (+), 2V = 63º-120º ; hastingsita, biaxial (-), 2V = 40º-81º

Orientação ótica de anfibólios comuns.

PO

7 -34o o

PO

0 -18o o

4 -16o o

0 -19o o

11 -18,5o o

PO

19 -21o o

4 -6o o

16 -21o o

3 -9o o

15 -21o o

2 -3o o

PO

17 -35o o

3 -21o o

20 -45o o

PO

5 -30o o

PO

4 -11o o

0 -8o o

Hornblendacomum

Biaxial (-) (normal.)elongação (+)

HornblendabasálticaBiaxial (-)

elongação (+)

KaersutitaBiaxial (+)

ActinolitaBiaxial (-)

elongação (+)

Tremolita

Biaxial (-)elongação (+)

GrüneritaBiaxial (-)

Riebeckita

Biaxial (-) (normal.)elongação (-)

ArfvedsonitaBiaxial (-)

elongação (-)

Glaucofânio

Biaxial (-)elongação (+)

Antofili taBiaxial (-) (normal.)

elongação (+)

GedritaBiaxial (+) (normal.)

HolmquistitaBiaxial (-)

PO

CummingtonitaBiaxial (+)

elongação (+)

PO

PO

PO PO

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

a

b

c

POPO







Os principais anfibólios são listados na tabela a seguir:

Lista dos ANFIBÓLIOS mais comuns Ortoanfibólios

- Antofilita (Mg,Fe2+)2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 - Gedrita (Mg,Fe2+)2[(Mg,Fe2+)3Al2](Si6,Al)2O22(OH)2 - Holmquistita (Na,Ca,K)[Li(Mg,Fe)3Al2]Si8O22(OH,F)2

Clinoanfibólios

- Actinolita (Ca,Na)2(Mg,Fe2+,Al)5Si8O22(OH)2 - Arfvedsonita NaNa2(Fe2+

4Fe3+)Si8O22(OH)2 - Cummingtonita (Mg,Fe2+)2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 - Glaucofânio Na2[(Mg,Fe2+)3Al2]Si8O22(OH)2 - Grünerita Fe2+

2(Fe2+,Mg)5Si8O22(OH)2 - Hornblenda (Na,K)0-1Ca2(Mg,Fe2+,Fe3+,Al,Ti)5(Si6Al2)8O22(OH,O)2 - Riebeckita Na2[(Fe2+,Mg)3Fe3+

2]Si8O22(OH)2 - Tremolita Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2







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