guia de estabilidade de medicamentos injetáveis

41
Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis 2º edição Goiânia, 2013 UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS HOSPITAL DAS CLÍNICAS COORDENAÇÃO DE FARMÁCIA

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Page 1: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Guia de Estabilidade de Medicamentos

Injetáveis 2º edição

Goiânia, 2013

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS

HOSPITAL DAS CLÍNICAS

COORDENAÇÃO DE FARMÁCIA

Page 2: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

REIS, Benaia Carolina de Melo; ALMEIDA, Jaqueline Vieira de; MELO, Vivianne Vieira;

Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis / Benaia Carolina de Melo Reis; Jaqueline Vieira de Almeida; Vivianne Vieira de Melo – 2.ed. – (1º Atualização) - Goiânia, 2013.

36f.

Guia (Coordenação de Farmácia) – Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG)

1. Farmácia. 2. Estabilidade de Medicamentos. I. Título. HC-UFG

1º edição em 2012 por Vivianne Vieira de Melo; Izabel de Paula Duarte e Amanda Queiroz Soares.

Page 3: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Siglas e Abreviaturas

Legenda

ACM À critério médico

AD Água destilada

Ap Ampola

Fr Frasco

Fr-ap Frasco - ampola

Kg Kilograma

g Grama

mg Miligrama

mcg Micrograma

mL Mililitro

h Hora

G Genérico

min Minuto

s Segundo

SF 0,9% Soro fisiológico 0,9%

SG 0,5% Soro glicosado 5%

IV Intravenoso

SC Subcutâneo

IM Intramuscular

TA Temperatura ambiente

ref Refrigeração

U Unidade

UI Unidade Internacional

Page 4: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Acetilcisteína

Acetilcisteína

(G União Química)

100mg/mL

Ap 3mL

- - SF 0,9%

SG 5%250mL 24h ref - > 1h

Mudança de cor da solução

para rosa ou roxo podem

ocorrer, mas não afetará a

qualidade do produto.

Aciclovir

Aciclovir

(G Teuto)

250 mg

Fr-ap

10 mL AD 12h TA SF 0,9%

100mL

(doses de

250-

500mg)

12h TA 25 mg/mL > 1h -

Aciclovir

Zynvir®

(Nova farma)

250 mg

Fr-ap

10 mL AD 12h TA SF 0,9%

100mL

(doses de

250-

500mg)

12h TA10 mg/Kg a

cada 8 horas1 h Não deve ser refrigerado.

Aciclovir

Univir®

(União Química)

250 mg

Fr-ap

10 mL AD 12h TA SF 0,9%

100mL

(doses de

250-

500mg)

12h TA10 mg/Kg a

cada 8 horas1 h

Não deve ser refrigerado. Para

doses entre 500 mg e 100 mg

deve ser usada uma segunda

bolsa de infusão.

Ácido folínico

(Folinato de cálcio)

Tecnovorin®

(Zodiac)

50 mg

Ap 5mL

5 ml AD ou

água

bacteriostática

(com álcool

benzílico)

Em AD uso

imediato;

Em água

bacteriostática

até 7 dias

SF0,9%

SG 5% 50 mL 24h ref. -

Não deve ser

maior que

160mg/min

-

Ácido folínico

(Folinato de cálcio)

Folinato de Cálcio

(Eurofarma)

50mg

Fr-ap

5ml AD

Em AD uso

imediato;

Em água

bacteriostática

até 7 dias

SF0,9%

SG 5%

100-

1000mL24h ref. -

Não deve ser

maior que

160mg/min

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 1

Page 5: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Ácido folínico

(Folinato de cálcio)

Tevafolin®

(Teva farmacêutica)

50 mg

Ap 5mL

- -SF 0,9%

SG 5%50 mL

24h TA nas

seguintes

concentrações:

0,06mg/mL e 1

mg/mL

-

Não deve ser

maior que

160mg/min

Pode ocorrer formação de

preciptado quando o produto é

administrado imediatamente

depois ou na mesma infusão do

medicamento droperidol

injetável.

Ácido zoledronico

Blaztere

(Dr. Reddy's)

4 mg

Fr-ap 5 ml

5 ml AD -SF 0,9%

SG 5%100 ml 24 ref.

4 mg a cada 3 a

4 semanasIV: > 15 min

Não deve ser misturado com

soluções de infusão contendo

cálcio e deve ser administrado

como uma solução intravenosa

única em um catéter de infusão

separado de todas as outras

drogas.

Adenosina

Adenocard®

(Libbs)

3 mg/mL

Ap 2 mL

- - - - 3 mg/mLIV direto:

< 1 min

Não refrigerar devido

cristalização.

Albumina Humana

20%

Albuminar®

(Centeon)

10 g

Fr-ap

50 mL

- -SF 0,9%

SG 5%

Pronto

para uso - -

Não deve ser

maior que

1mL/min em

pacientes com

volume de

sangue normal

A Albumina deve ser utilizada

imediatamente após ser

aberta. Não usar água estéril

para injeção, devido ao

potencial para a hemólise e

insuficiência renal aguda. Não

misture com hidrolisados

protéicos ou soluções que

contenham álcool.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 2

Page 6: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Albumina Humana

20%

Alburex® 20

(CSL Behring)

10 g

Fr-ap

50 mL

- - SF 0,9%

SG 5% - - -

Não deve

exceder 1-2

mL/min

A Albumina deve ser utilizada

imediatamente após ser aberta

e qualquer solução residual

deve ser descartada.Não deve

ser diluída com água para

injeção, pois isso pode causar

hemólise nos pacientes. A

albumina não deve ser

misturada a outros

medicamentos.

Alprostadil

Prostavasin®

(Biosintética)

20 µg

Ap

50 mL SF -SF 0,9%

SG 5 %

50 a 250

mL

24h TA ou

ref. -

Iniciar a infusão

com 0,05 a 0,1

mcg/kg de

peso/min

Deve-se preparar

imediatamente antes do uso.

Alteplase

Actilyse®

(Boehringer

Ingelheim)

50 mg

Fr-ap

50 mL AD24h ref.

8h TASF 0,9%

250 mL

ou 1:5

8h TA

24h ref. - -

Não recomendado

diluir/reconstiruir em SG 5%

pois há ↑ da formação de

turbidez.

Amicacina

Sulfato de

amicacina

(G Hypolabor)

100 mg e 500 mg

Ap 2 mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 a 200

mL

24 h TA

60 dias ref.

(4° C)

(0,25 a 5

mg/mL)

35 mcg/mL

(pacientes com

função renal

normal)

30 - 60 min e 1 -

2h (em

lactentes)

-

A micacina

Sulfato de

amicacina

(G Novafarma)

100 mg e 500 mg

Ap de 2 mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 ou 200

mL24h TA

35 mcg/mL

(pacientes com

função renal

normal)

30 - 60 min e 1 -

2h (em

lactentes)

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 3

Page 7: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Amiodarona

Cloridrato de

Amiodarona

(G Hipolabor)

50 mg/mL

Ap 3mL

- -SF 0,9%

SG 5%250 mL 24h TA 0,6 mg/mL

IV direto:

3 min

Infusão:

20 min - 2h

Pode precipitar em

concentrações muito baixas ou

muito altas.

Amoxicilina + Ácido

Clavulânico

Doclaxin®

(Ariston)

500 mg

Fr-ap

10mL AD 20 min SF 0,9% 50 mL4h TA

8h ref. (5°C)50 mg/mL

IV direto:

3 - 4 min.

Infusão:

30 a 40 min

O volume final após

reconstituição é 10,5mL.

Amoxicilina + Ácido

Clavulânico

Amoxicilina +

Clavulanato de

potássio

(G Aurobindo)

1g

Fr-ap

20 mL AD uso imediato SF 0,9% 100 mL 4h TA 50 mg/mL

IV direto:

3 - 4 min.

Infusão:

30 a 40 min

-

Amoxicilina + Ácido

Clavulânico

Clavicin®

(Cellofarm)

1g

Fr-ap

20 mL AD 20 min SF 0,9% 100 mL4h TA

8h ref. (5°C)50 mg/mL

IV direto:

3 - 4 min.

Infusão:

30 a 40 min

-

Ampicilina

Amplatil®

(Nova Farma)

500 mg

Fr-ap

2 mL AD 1h TA SF 0,9%17 a 250

mL

8h TA

48h ref.

IV direto:

250 mg/mL.

Infusão:

30 mg/mL

IV direto:

3 - 5 min.

Infusão:

> 30 min

Administrar lentamente,

administrações rápidas podem

causar convulsões.

Ampicilina

Ampicilina sódica

(G Aurobindo)

500 mg

Fr-ap

3 mL AD 1h TA SF 0,9%18 a 250

mL

8h TA

48h ref.

IV direto:

250 mg/mL.

Infusão:

30 mg/mL

IV direto:

3 - 5 min.

Infusão:

> 30 min

Administrar lentamente,

administrações rápidas podem

causar convulsões.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 4

Page 8: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Ampicilina +

Sulbactan

Sulbacter®

(Cellofarm)

(Aspen pharma)

1,5g ou 3g

Fr-ap

3,2 mL AD (1,5g)

6,4 mL AD

(3g)

1h TASF 0,9 %

SG 5%

50 mL a

100 mL

8h TA

48h ref.

20 a 40

mg/mL

IV direto:

10-15 min.

Infusão:

30 - 40 min.

Atenção: Se diluído em SG5% e

com concentração de até 30

mg/mL, permanece estável até

2h TA e 4h ref.

Ampicilina +

Sulbactan

Ampicilina +

Sulbactan

(G Novafarma)

1,5 g

Fr-ap

3,2 mL AD para

IM e IV 50mL AD

para infusão

1h TA SF 0,9 %

SG 5%

50 mL a

100 mL

8h TA

48h ref.

20 a 40

mg/mL

IV direto:

> 3 min.

Infusão:

15 - 30 min.

-

Anfotericina B

Anforicin B®

(Cristália)

50 mg

Fr-ap

10 mL AD

24h TA

(protegidos da

luz)

7dias ref.

SG 5% 490 mL Uso imediato -

Infusão:

30 - 60 min

Bomba de

infusão:

2h - 6 h

Incompatível com SF 0,9% e

eletrólitos.

Anfotericina B

Unianf®

(União Química)

50 mg

Fr-ap

11 mL AD

24h TA e

protegidos da

luz, 7dias ref.

SG 5% 491 mL Uso imediato -

Infusão:

30 - 60 min

Bomba de

infusão:

2h - 6 h

Incompatível com SF 0,9% e

eletrólitos.

Anfotericina B

Lipossomal

Ambisome®

(Gilead)

50 mg

Fr-ap

12mL AD 24h ref. SG 5% Até 1 a 2

mg/mL6h ref.

Até 1 a 2

mg/mL - -

Atropina

Pasmodex®

(Isofarma)

1mg

Ap 1 ml

- - SF 0,9% -72 h TA

(6 a 34°C) - - -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 5

Page 9: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Azitromicina

Zitromax®

(Pfizer)

500 mg

Fr-ap

5 mL AD 24h TA SF 0,9%

SG 5%

250 a 500

mL

24h TA

7 dias ref.

1mg/mL ou

2 mg/mL

Infusão:

1mg/mL em 3h

ou 2 m/mL em

1h

Não fazer em bolus nem IM.

Atracúrio, besilato

de

Tracur®

(Cristália)

10 mg/ml

Ap 2,5 ml

- -SF 0,9%

SG 5%

Volume

Final: 100

ml

24h ref. 0,5 mg/Kg

Depende da

dose e da

concentração/

ml.

Não deve ser administrado IM.

Betametasona,

fosfato dissódico de

Betametasona

(G Nova Farma)

4 mg

Ap 1 ml

- -SF 0,9%

SG 5%ACM -

8 mg/dia (pode

ser aumentado

à critério

médico)

ACM -

Bromoprida

Bromogex®

(Wasser Farma)

10mg

Ap 2mL

- - SF 0,9%

SG 5% - - 5 mg/mL IV direto: lento -

Bupivacaína,

cloridrato

Neocaína® 0,5%

(Cristália)

Cloridrato de

bupivacaína 5

mg/ml + glicose 80

mg/ml

Ap 4 ml

- Uso imediato - - Uso imediato - -

Esta é a bupivacaína

hiperbárica indicada para

raquianestesia. A dose deve

ser reduzida em idosos.

Bupivacaína,

cloridrato

Cloridrato de

bupivacaína

5 mg/ml + glicose

80 mg/ml

(G hypofarma)

Ap 4 ml

- Uso imediato - - Uso imediato - -

Esta é a bupivacaína

hiperbárica indicada para

raquianestesia. A dose deve

ser reduzida em idosos.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 6

Page 10: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Caspofungina

Cancidas®

(Merck Sharp &

Dohme)

50 mg e 70 mg

Fr-ap

10 mL AD 24h TA SF 0,9% 250 mL24h TA

48h ref0,5 mg/mL

Infusão lenta

por 1h

Podem ser usadas infusões de

volume reduzido em 100mL,

para as dose de 35mg ou 50

mg.

Cefalotina

Cefariston®

(Ariston)

1g

Fr-ap

5 mL AD - SF 0,9%

SG 5%100 mL

Em SF 09%:

24h TA

48h ref

100mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30min

-

Cefalotina

Cefalotina

(G Aurobindo)

1g

Fr-ap

IM: 5Ml AD

IV: 10 mL AD

12h TA

96h ref.

SF 0,9%

SG 5%100 mL

2h TA

7 dias ref.100mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30min

Pode ocorrer um ligeiro

escurecimento da solução

resconstituída, essa alteração

de cor não altera a potência do

medicamento. Soluções

refrigeradas podem precipitar,

mas são reconstituídas

facilmente sob TA.

Cefalotina

Ceflen®

(Agila)

1g

Fr-ap

10mL AD12h TA

96h ref.

SF 0,9%

SG 5% - 24h TA -

IV direto:

3-5min

lenta

Soluções refrigeradas podem

precipitar, mas são

reconstituídas facilmente sob

TA.

Cefazolina

Cellozina®

(Cellofarm)

1g

Fr-ap

2,5 mL AD12h TA

24h ref

SF 0,9%

SG 5%

50 a 100

mL

12h TA

24h ref100mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30-60min

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 7

Page 11: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Cefazolina

Cefazolina

(G Aurobindo)

1 g

Fr-ap

2,5 mL AD12h TA

24h ref

SF 0,9%

SG 5%

IV: 10 mL

Infusão: 50

a 100 mL

12h TA

24h ref100mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30-60min

-

Cefepima

Cloridrato de

Cefepima

(G Biochimico)

1g ou 2 g

Fr-ap

10mL AD12h TA

3 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%100mL

12h TA

3 dias ref

IV direto:

90 mg/mL

Infusão:

40 mg/mL

IV direto:

3 - 5 min.

Infusão:

30 min

-

Cefepima

Cloridrato de

Cefepima

(G Novafarma)

1g ou 2 g

Fr-ap

10 mL AD24h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5% -

24h TA

7 dias ref.

IV direto:

90 mg/mL

Infusão:

40 mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30min

-

Cefepima

Clocef®

(Teuto)

1g ou 2 g

Fr-ap

10 mL AD24h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5% -

24h TA

7 dias ref.

IV direto:

90 mg/mL

Infusão:

40 mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30min

-

Cefepima

Nepecef®

(Agila)

1g ou 2 g

Fr-ap

10 mL AD24h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5% -

24h TA

7 dias ref.

IV direto:

90 mg/mL

Infusão:

40 mg/mL

IV direto:

3-5min

Infusão:

30min

-

Cefoxitina

Cefton®

(Ariston)

1g

Fr-ap

10 mL AD48h TA

7 dias ref

SF 0,9%

SG 5%

50 a 100

mL

24h TA

48h ref20 mg/mL

IV direto:

3-5 min.

Infusão:

20-30min

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 8

Page 12: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Ceftazidima

Betazidim®

(Cellofarm)

1g

Fr-ap

10 mL AD IV

3 mL AD IM

18h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%

10mL (IV) e

50mL

infusão

18h TA

7 dias ref.

IV direto:

90mg/mL;

Infusão:

20mg/mL

IV direto:

3 a 5 min.

Infusão:

15 a 30 min.

Incompatível com bicarbonato de

sódio. Não deve ser misturada com

aminoglicosídeos no mesmo

recipiente ou circuitos de infusão e

ocorre precipitação com caso

misturada com vancomicina. Deve-

se lavar os circuitos de infusão

entre a administração desses

agentes.

Ceftazidima

Ceftafor®

(Novafarma)

1g

Fr-ap

11 mL AD IV

3 mL AD IM

18h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%

10mL (IV) e

50mL

infusão

18h TA

7 dias ref.

IV direto:

90mg/mL;

Infusão:

20mg/mL

IV direto:

3 a 5 min.

Infusão:

15 a 30 min.

Incompatível com bicarbonato de

sódio. Não deve ser misturada com

aminoglicosídeos no mesmo

recipiente ou circuitos de infusão e

ocorre precipitação com caso

misturada com vancomicina. Deve-

se lavar os circuitos de infusão

entre a administração desses

agentes.

Ceftazidima

Ceftazidon®

(Ariston)

1g

Fr- ap

IM 3 ml AD

IV 8 mL AD

Infusão 50 ml

AD

-SF 0,9%

SG 5%

10mL (IV) e

50mL

infusão

-

IV direto:

90mg/mL;

Infusão:

20mg/mL

IV direto:

3 a 5 min.

Infusão:

15 a 30 min.

Incompatível com bicarbonato de

sódio. Não deve ser misturada com

aminoglicosídeos na mesma

seringa ou circuitos de infusão.

Ocorre precipitação quando

misturada com vancomicina. Deve-

se lavar os circuitos de infusão

entre a administração desses

agentes.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 9

Page 13: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Ceftriaxona

Ceftriaxona

(G Aurobindo)

1g

Fr-ap

10 mL AD6h TA

24h ref

SF 0,9 %

SG 5%

1 g=20 mL

2g=40mL

6h TA

24h ref

IV direto:

100 mg/mL

Infusão:

50 mg/mL

IV direto:

2 a 4 min

Infusão

contínua:

30 min

Não infundir em soluções que

contenham cálcio.

Ceftriaxona

Celltriaxon®

(Aspen Pharma)

(Agila)

1g

Fr-ap

10 mL AD -SF 0,9 %

SG 5%

25 - 100

mL6h TA -

IV direto:

2 a 4 min

Infusão

contínua:

30 min

Não infundir em soluções que

contenham cálcio.

Cefuroxima

Zinacef®

(GlaxoSmithKline

Manufactuting

S.p.A)

750 mg

Fr-ap

3 mL AD para

uso IM

8 mL AD para

uso IV

24h TA

48h ref

SF 0,9%

SG 5%

50 a 100

mL

24h TA

72h ref

90 mg/mL IV

220 mg/mL15 a 60 min -

Cefotaxima Sódica

Cetazima®

(Nova Farma)

1 G

Fr-Ap

Cetazima 500

mg: 2 ml AD

Cetazima 1000

mg: 4 ml AD

24h TA ou ref.SF 0,9%

SG 5%

Infusão

intravenos

a: 40 ml de

AD

Infusão por

gotejament

o: 100 ml

de SF 0,9%

ou SG 5%

24h TA ou

ref. 12 g/dia

Administração

intravenosa: 3

a 5 minutos

Infusão

intravenosa: 20

minutos

Infusão por

gotejamento:

50 a 60

minutos

O conteúdo de sódio da

cefotaxima sódica (48,2 mg/g)

deve ser levado em

consideração em pacientes que

necessitam de restrição de

sódio.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 10

Page 14: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Cefuroxima Sódica

Cefuroxima Sódica

(G Aurobindo)

750 mg

Fr- Ap

IM: 3 ml AD

IV direto:6 ml

AD

IV infusão: 15 ml

AD

24 h TA

72 h ref. (5°C)

SG 5% e

10%

SF 0,9%

e solução

de ringer

Infusão

intravenos

a: 50 a 100

ml

24h TA 4,5g/dia ACM -

Ciprofloxacina

Ciprobacter®

(Isofarma)

200 mg

Bolsa 100 mL

- -SF 0,9%

SG 5% - - - 60 min

Fotossensível. O envelope

aluminizado deve ser retirado

somente no momento do uso.

Não refrigerar, pode ocorrer

precipitação que redissolve à

temperatura ambiente.

Ciprofloxacina

Ciprobacter®

(Isofarma)

200 mg

Bolsa 100 mL

- -SF 0,9%

SG 5% - - - 60 min

Fotossensível. O envelope

aluminizado deve ser retirado

somente no momento do uso.

Não refrigerar, pode ocorrer

precipitação que redissolve à

temperatura ambiente.

Claritromicina

Claritromicina

(G Eurofarma)

500mg

Fr-ap

10 mL AD 24h refSF 0,9%

SG 5%> 250 mL 24h ref. 2 mg/mL > 60 min -

Claritromicina

Claritromicina

(G Aspen)

500mg

Fr-ap

10 ml AD 24h ref

SG 5%

SF 0,9%

Ringer

Lactato

> 250 ml 24h ref. 2 mg/ml > 60 min

Em pacientes com função renal

comprometida, a dose máxima

recomendada é de 500 mg/dia.

Não administrar em bolus.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 11

Page 15: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Clindamicina,

fosfato de

Fosfato de

clindamicina

(G Novafarma)

150mg/mL

Ap 4mL

- - SF 0,9%

SG 5%50 mL

16 dias TA

32 dias ref.18mg/mL

600 mg/50mL

Infusão: 20min.Não administrar em bolus.

Clindamicina,

fosfato de

Fosfato de

clindamicina

(G Teuto)

150mg/mL

Ap 4mL

- - SF 0,9%

SG 5%51 mL

17 dias TA

32 dias ref.18mg/mL

601 mg/50mL

Infusão: 20min.Não administrar em bolus.

Clonidina

Clonidin®

(Cristália)

150 mcg/mL

Ap 1 mL

- - SF 0,9%

SG 5%

Bolus:

1 Ap em 10

mL de SF

Infusão:

500 mL

24h TA -

IV intermitente

"bolus" (7 a 10

min). Infusão

contínua: inicia

20 gts/min e

máximo de 120

gts/min.

-

Cloranfenicol

Cloranfenicol

(G Novafarma)

1g

Fr-ap

10 mL AD 30 min. - Infusão - IV direto:

100mg/mLIV direto: 1min -

Cloranfenicol

Arifenicol®

(Ariston)

1 g

Fr-ap

5 mL AD - - - - IV direto:

200mg/mL

IV direto: >

1min -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 12

Page 16: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Cloreto de Potássio

10%

Cloreto de Potássio

10%

(Samtec

Biotecnologia)

Ap 10mL

- -SF 0,9%

SG 5% - Uso imediato 40mEq/L

>10 mEq/h a

20 mEq/h

Importante: Diluir antes da

administração. Evitar a

administração intravenosa com

solução de glicose para o

tratamento da hipocalemia

devido à mudança de potássio

intracelular e consequente

diminuição dos níveis séricos

de potássio.

Cloreto de Sódio

20%

Cloreto de Sódio

20%

(Isofarma)

Ap 10 mL

- -SF 0,9%

SG 5% - Uso imediato - até 100 ml/h

Importante: Diluir antes da

administração.

Deslanosídeo

Deslanol®

(União Química)

0,2mg/mL

Ap 2 mL

- -SF 0,9%

SG 5% - 48h ref ou TA

IV direto:

0,2 mg/mL

IV direto:

1 a 5 min -

Dexmedetomidina,

cloridrato de

Precedex®

(Hospira)

100 mcg/ml

Fr-Ap 2 ml

- -

SF 0,9%

SG 5% Soro

Ringer

Manitol a

5%

48 ml 24h ref. 1,0 mcg/Kg

Dose inicial:

1,0 mcg/Kg em

10 min

Dose de

manutenção:

0,2 a 0,7

mcg/Kg/h

-

Dexametasona

Dexametasona

(G Farmace)

2 mg/mL

Ap 1mL

ou 4mg/mL

Ap 2,5mL

- - SF 0,9%

SG 5% 50 mL

24h TA

4 dias ref4 mg/mL

IV direto: lento

Infusão: gota a

gota

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 13

Page 17: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Dexametasona

Corticoidex®

(Novafarma)

4 mg/ml

Ap 2,5mL

- - SF 0,9%

SG 5% - Uso imediato -

IV direto: lento

Infusão: gota a

gota

-

Dexametasona,

fosfato dissódico de

Dexametasona

(G Hipolabor)

2mg/1ml

4mg/2,5ml

Ap

- -SF 0,9%

SG 5%ACM 24h TA

20 mg/dia

podendo ser

ajustada à

critério médico

Administrar

gota a gota via

IV

-

Diazepam

Diazepam

(G Teuto)

10 mg

Ap 2 mL

- - - - - 5 mg/mLIV direto:

0,5 a 1 mL/min

Incompatível com soluções

aquosas. Caso necessário

utilizar SF 0,9% ou SG 5% em

volume > 250 mL.

Diclofenaco sódico

Diclofenaco sódico

(G Teuto)

75mg

Ap 3mL

- - - - - - -Via intramuscular, sem

diluição.

Dimenidrato,

Cloridrato de

Piridoxina, Glicose e

Frutose

Dramin B6 DL®

(Nycomed)

Ap 10 mL

- - SF 0,9%

SG 5%10 mL - 3 mg/mL

IV direto:

muito lento 1

mL/min

-

Dipirona

Dipifarma®

(Farmace)

500 mg/mL

Ap 2 mL

- - SF 0,9 %

SG 5% - - 500 mg/mL

IV direto

< 1 mL/min -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 14

Page 18: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Dobutamina

Dobutamina

(G Novafarma)

250 mg

Ap 20mL

- - SF 0,9%

SG 5% 50 mL

12h TA

24h ref.5 mg/mL - -

Dopamina

Dopamina

(G Teuto)

50 mg

Ap 10 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

100 a 250

mL

(100mg)

500mL

(250mg)

24h TA 1,6 mg/mLInicial: 1 a 5

mcg/kg/min

A velocidade de infusão pode

ser aumentada p/ 5 a 10

mcg/kg/min. Não fazer em

bolus. Em soluções alcalinas a

droga é inativada. Se houver

alteração de cor, a solução não

deve ser administrada.

Droperidol

Droperdal®

(Cristália)

2,5 mg/mL

Ap 1 mL

- -SF 0,9 %

SG 5% - 7 dias TA - IM ou IV lento -

Efedrina

Efedrin®

(Cristália)

50 mg/ml

Ap 1 ml

- - SF0,9%

SG 5% - - - - -

Epinefrina /

Adrenalina

Adren®

(Hipolabor)

1 mg

Ap 1 mL

9 ml AD,

SF 0,9% ou

SG 5%

-SF 0,9%

SG 5%

250mL a

500 mL

(se infusão

contínua)

24h ref. (5°C) - 1 a 10 mcg/min

Fotossensível. Recomendado

proteger da luz. Se houver

alteração de cor ou presença

de precipitado não deve ser

administrada.

Eritropoetina

Eritromax®

(Blausigel)

2000 UI

Ap 1 ml

- - - - - 225 U.I./KG/

semana

IV direto

IM -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 15

Page 19: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Escopolamina/

Hioscina

Hypocina®

(Hypofarma)

20 mg/mL

Ap 1 mL

- - - - - 20 mg/mL IV direto lento -

Escopolamina/

Hioscina

Butibrometo de

escopolamiona

(G Hipolabor)

20 mg/mL

Ap 1 mL

- - - - - 20 mg/mL IV direto lento -

Estreptoquinase

Solustrep®

(Bergamo)

250.000 UI ,

750 000 UI

Fr-ap

5 mL SF 0,9% 24h refSF 0,9 %

SG 5% - - - -

A solução final, pronta para

infusão, deve ser utilizada

dentro de 8 horas.

Estreptoquinase

Streptase®

(CSL Behring)

250.000 UI

750.000 UI

1500.000 UI

Fr-ap

5 ml SF 0,9% 24h ref.

SF 0,9 %

SG 5%

Soro

Ringer

Solução de

lactato

ACM - - ACM

Em caso de hemorragia grave,

o tratamento com

estreptoquinase deve ser

imediatamente interrompido e

deve-se administrar um

inibidor da proteinase.

Fenitoína

Fenitoína

(G Teuto)

50 mg/mL

Ap 5 mL

- - SF 0,9 %

AD - - -

IV direto: 50

mg/min. Não

exceder 1/2 a 2

Ap em 1 h,

nem 1g em

24h.

Não recomendada a diluição

para infusão, baixa solubilidade

e consequente precipitação. Se

necessário diluir, 25 a 50 mL de

SF 0,9% para 100 mg de

fenitoína.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 16

Page 20: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Fenobarbital

Fenocris®

(Cristália)

100mg/mL

Ap 2mL

- - SF0,9%

SG 5%

Infusão

intermitent

e: 1 Ap em

98 mL de

SF 0,9%

- 10 mg/mL

IV direto:

3 a 5 min. Não

exceder 60

mg/min

-

Fentanila

Fentanest®

(Cristália)

0,05mg/mL

Ap 2mL e 10mL

- - SF 0,9%

SG 5% - 48 h T.A. - - -

Filgrastima

Filgrastine®

(Blaüsiegel)

300mcg/mL

Fr-ap 1mL

- - SG 5% 20 a 50 mL 24h ref 5 a 15 mcg/mL

SC (não

diluído) ou

IV (diluído) em

15 - 60 min

Incompatível com SF 0,9%.

Fluconazol

Fresolcan ®

(Fresenius)

2mg/mL

Bolsa 100 mL

- - SF 0,9% - - -60 min

(200mg/h)Não exceder 10 mL/min.

Fluconazol

Fluconazol

(G Isofarma)

2mg/mL

Bolsa 100 mL

- - SF 0,9% - - -60 min

(200mg/h)Não exceder 10 mL/min.

Fosfato de Potássio

Fosfato de Potássio

(G Isofarma)

2mEq/mL

Ap 10 mL

- - SF 0,9%

SG 5% - 24h TA - 4h

Nota importante: diluir antes

da administração.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 17

Page 21: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Furosemida

Furosemida

(G Teuto)

20 mg

Ap 2 mL

- - SF 0,9% -

24h TA

protegido da

luz

10 mg/mL

IV direto:

< 2min

Infusão:

4 mg/min

-

Ganciclovir

Ganciclovir

(G Eurofarma)

500mg

Fr-ap

10mL AD 12h TASF 0,9%

SG 5%100 mL - 10 mg/mL 1h Não deve ser refrigerado.

Gentamicina

Gentamisan®

(Santisa)

10mg /mL

Ap 1 mL

ou

40mg/mL

Ap 2mL

- - SF 0,9%

SG 5%50 a 200mL - 1mg/mL

Infusão:

30 min. a 2

horas

-

Gentamicina

Gentamicin

(Novafarma)

2omg/mL

Ap 1mL

ou

40mg/mL

Ap 1mL

ou

80mg/2 mL

Ap 2 mL

- - SF 0,9%

SG 5%50 a 200mL - 1mg/mL

Infusão:

30 min. a 2

horas

-

Glicerofosfato de

sódio

Glycophos®

(Fresenius)

216 mg/ml

Fr- ap

20mL

- - SF 0,9%

SG 5%1000mL

24h

(2 a 25°C) - > 8horas

Não deve ser administrado sem

diluir.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 18

Page 22: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Gluconato de cálcio

Gliconato de Cálcio

(G Isofarma)

10 %

Ap 10mL

- - SF 0,9%

SG 5%100 mL - 1,5 a 2 mL/min -

Gluconato de cálcio

Gluconato de cálcio

(G Hipolabor)

10 %

Ap 10mL

- - SF 0,9%

SG 5%100 mL 24h TA - 1,5 a 2 mL/min -

Haloperidol

Haloperidol

(G Teuto)

5mg

Ap 1 mL

- - SF 0,9%

SG 5% - 7 dias TA IM

preferencialmente - Via IV pode ser utilizada.

Haloperidol

Halo®

(Cristália)

5 mg

Ap 1 mL

- -

SF 0,9%

SG 5%

AD

30 a 50 mL - IM: 2 a 5 mg

IV: 0,5 a 50 mgIV: 5 mg/min

Heparina

Hemofol®

(Cristália)

5000 UI

Ap 0,25 mL (SC)

ou

25000 UI

Fr-ap 5 mL (IV)

- - SF 0,9%

SG 5%

50 a 100

mL

24h TA

48h ref.

SC direto ou IV

infusão

(diluído)

-

Homogeneizar bem a solução

diluída, vertendo a bolsa ou

frasco pelo menos seis vezes.

Heparina sódica

Hepamax-S®

(Blausiegel)

5.000 U.I./ml

Fr-ap 5 ml (IV)

- -

SG 5% e

10%

SF 0,9%

SGF e

solução de

ringer

À critério

médico24h TA 15.000 UI/dia ACM

Deve-se monitorar a dosagem

por meio das provas de

coagulação.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 19

Page 23: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Hidrocortisona,

succinato sódico de

Gliocort

(Novafarma)

100 mg ou

500 mg

Fr-ap

2mL AD ou SF

(100mg)

4 mL AD ou SF

(500 mg)

24h TA

3 dias ref

SF 0,9 %

SG 5%

100 a

1000mL

(100mg)

500 a 1000

mL

(500mg)

24h TA

3 dias ref

IV direto:

50 mg/mL

Infusão:

1 mg/mL

IV direto:

30s (100mg) e

10 min

(500mg)

Infusão:

30 min

-

Hidrocortisona,

succinato sódico de

Hidrosone®

(Cellofarm)

100 mg ou

500 mg

Fr-ap

2mL AD ou SF

0,9% (100mg)

5 mL AD ou SF

0,9% (500 mg)

24h TASF 0,9 %

SG 5%

100 a

1000mL

(100mg)

500 a 1000

mL

(500mg)

24h TA

3 dias ref

IV direto:

50 mg/mL

Infusão:

1 mg/mL

IV direto:

30s (100mg) e

10 min

(500mg)

Infusão:

30 min

-

Hidrocortisona,

succinato sódico de

Cortisonal®

(União Química)

100 mg ou

500 mg

Fr-ap

2mL AD ou SF

(100mg)

5 mL AD ou SF

(500 mg)

24h TASF 0,9 %

SG 5%

100 a

1000mL

(100mg)

500 a 1000

mL (

500mg)

24h TA

3 dias ref

IV direto:

50 mg/mL

Infusão:

1 mg/mL

IV direto:

30s (100mg) e

10 min

(500mg)

Infusão:

30 min

-

Hidróxido férrico,

sacarato

Noripurum®

(Nycomed)

20 mg/ml

Ap 5 mL

Hidróxido férrico,

sacarato

Sucrofer®

(Nycomed)

20 mg/ml

Ap 5 mL

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 20

Page 24: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Imunoglobulina anti-

RH

KamRho - D

(Kamada)

150 mcg/ml

Fr-Ap 2 ml

- - - - -

300 mcg

Podem ser

administradas

doses

multiplas.

IMNão administrar Via

Intravenosa

Imunoglobulina anti-

timócitos

Thymoglobuline®

(Genzyme

Polyclonals S.A.S)

25 mg

Fr-ap

5 ml AD

24h (20°C)

Temperatura

controlada

SF 0,9 %

SG 5%500 ml

24h (20°C)

(Deve ser

administrado

no mesmo

dia)

3,5 mg/Kg/dia

Duração total

da infusão: > 4

horas

Não infundir a solução

apresentando um aspecto não

homogênio ou contendo um

depósito.

Imunoglobulina

Humana Normal

Flebogamma® 5%

(Grifols)

2,5 g e 5 g

- - - - - 2g/kg

0,01 – 0,02

ml/kg/min

(durante os

primeiros 30

min) 0,1

ml/kg/min

(aumentando

gradualmente)

Em caso de insuficiência renal,

deve ser considerada a

suspensão do tratamento.

Imunoglobulina

Humana

Sandoglobulina®

(Meizler)

2,5 e 6 g

Fr-ap

Cada 1g deve

ser

reconstituído

com 33 mL de

diluente próprio

uso imediatoSF 0,9%

SG 5% - 24h TA 120 mg/mL

Primeiros 15

min: 0,5 a 1

mL/min. Após

este período: 2

a 2,5 mL/min

-

Imunoglobulina

Humana

Octagram® 5%

(Octapharma S.A.)

5g (50 mg/mL)

Fr-Ap 100mL

- - - - - - -Administrar por infusão

intravenosa.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 21

Page 25: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Imipenem/

Cilastatina

Imipenem/

Cilastatina

(G Novafarma)

500 mg

Fr-ap

- -SF 0,9 %

SG 5%100 mL

4h TA

24h ref5mg/mL

Dose

≤ 500mg:

20 a 30 min

Dose >

500 mg:

40 a 60 min

-

Infliximab

Remicade®

(Splough)

100 mg

Fr-ap

10 mL AD - SF 0,9% 250 mL3h TA

24 h ref. -

> 2h ( não mais

que 2mL/min)

A estabilidade é garantida

durante o período de infusão.

Utilizar equipo com filtro.

Insulina NPH

Insunorm N®

(Aspen pharma)

100 UI/ml

Fr-Ap 10 ml

- - - - -

A posologia

varia de acordo

com as

necessidades

do paciente.

Via Subcutânea -

Insulina regular

Humulin®

(Ely Lilly)

100 UI/ml

Fr-Ap 10 ml

- - - - -

A posologia

varia de acordo

com as

necessidades

do paciente.

Via Subcutânea

Pode ser utilizada por infusão

intravenosa contínua, nestes

casos deve-se dilui cada 50U de

insulina em 250 mL de SF 0,9%.

A estabilidade nestas condições

é de 24h.

Levofloxacina

Levofloxacino

(G Eurofarma)

500 mg

Bolsa 100 mL

- - - - - 5 mg/mL 60 minApresentação pronta para uso

em SG 5%.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 22

Page 26: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Levofloxacina

Levofloxacino

(G Isofarma)

500 mg

Bolsa 100 mL

- - - - - 6 mg/mL 60 minApresentação pronta para uso

em SG 5%.

Linezolida

Zyvox®

(Pharmacia)

600 mg

Bolsa 300ml

- - - - - - 30 a 120 min -

Lidocaína

Hypocaína® (2%)

sem vaso constritor

(hypofarma)

20mg/ml

Ap 5ml

- -Fazer

direto - - - -

É compatível com SF 0,9%, só

que o laboratório não

recomenda fazer diluição.

Meropenem

Zylpen®

(Aspen pharma)

500 mg e 1g

Fr-ap

10 mL

(500 mg)

20 mL AD

(1g)

8h TA

48h ref.

SF 0,9%

SG 5%100 mL

Em SF 0,9%:

10h TA ou

48h ref.

Em SG 5%:

3h TA ou 18h

ref.

Infusão:

20 mg/mL

IV direto:

50 mg/mL

IV direto:

3 -5min

Infusão:

15-30min

Não deve ser misturado ou

adicionado a soluções que

contenham outros fármacos.

Não deve ser congelado.

Meropenem

Meropenem

(G Eurofarma)

500 mg e 1g

Fr-ap

11 mL

(500 mg)

20 mL AD

(1g)

8h TA

48h ref.

SF 0,9%

SG 5%100 mL

Em SF 0,9%:

10h TA ou

48h ref.

Em SG 5%:

3h TA ou 18h

ref.

Infusão:

20 mg/mL

IV direto:

50 mg/mL

IV direto:

3 -5min

Infusão:

15-30min

Não deve ser misturado ou

adicionado a soluções que

contenham outros fármacos.

Não deve ser congelado.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 23

Page 27: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Metilergometrina

Ergometrin

(União Química)

0,2mg/ml

Ap 1mL

- - - - - - Uso direto.

Metilprednisolona,

succinato sódico de

Solu-medrol®

(Pfizer)

125 mg e

500 mg

Fr-ap

2mL

(125 mg)

8 mL

(500 mg)

48h TA SF 0,9 %

SG 5%50 mL 48h TA -

Mínimo 5 min

(doses <

250mg)

30 min

(doses >

250mg)

-

Metilprednisolona,

succinato sódico de

Metilprednisolona

(G Novafarma)

125 mg e

500 mg

Fr-ap

2mL

(125 mg)

8 mL

(500 mg)

48 h SF 0,9 %

SG 5%51 mL

48h TA

(NÃO

refrigerar)

-

Mínimo 5 min

(doses <

250mg)

30 min

(doses >

250mg)

Se houver necessidade de

administrar menor volume ou

doses mais elevadas (doses

entre: 125 mg e 3000 mg em

soluções de 50 ml, a

estabilidade é de 6 horas.

Metoclopramida

Noprosil®

(Isofarma)

10 mg

Ap 2 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

Infusão:

50 mL24h TA 5 mg/mL

IV direto:

1 a 2 min.

Infusão:

> 15 min

-

Metoclopramida

Cloridrato de

Metoclopramida

(G Teuto)

10mg

Ap 2mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

Infusão:

50 mL

48h TA

(protegido da

luz)

ou

24h TA (sem

proteção da

luz)

-IV direto:

1 a 2 min. -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 24

Page 28: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Metronidazol

Metronac®

(B.Braun)

500 mg

Bolsa 100 mL

- -

Bolsa

pronta

para uso

- - 5 mg/mL20 min

(5mL/min)

O conteúdo não utilizado deve

ser descartado e não poderá

ser estocado para uso

posterior.

Metronidazol

Endonidazol®

(KabiPac)

500 mg

Bolsa 100 mL

- -

Bolsa

pronta

para uso

- - 5 mg/mL20 min

(5mL/min)

O conteúdo não utilizado deve

ser descartado e não poderá

ser estocado para uso

posterior.

Midazolam

Midazolam

(G Hypolabor)

5mg/mL

Ap 3mL ou

10 mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 a

1000mL24h TA

IV direto:

5mg/mLACM -

Midazolam

Midazolam

(G Eurofarma)

5mg/mL

Ap 3mL ou

10 mL

e 1mg/mL

Ap 5mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 a

1000mL

24h TA

3 dias ref.

IV direto:

5mg/mLACM -

Midazolan

Dormire®

(Cristália)

5mg/mL

Ap 3mL ou

10 mL

e 1mg/mL

Ap 5mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 a

1000mL

24h TA

3 dias ref.

IV direto:

5mg/mLACM -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 25

Page 29: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Morfina

Dimorf®

(Cristália)

2mg

Ap 1 ml

- - SF 0,9%

SG 5% -

36h TA

(22°C)0,1 a 1 mg/mL

IV direto:

3 - 5 min -

Moxifloxacino

Avalox®

(Bayer)

400 mg

Bolsa 250 mL

- -SF 0,9%

SG%% - 24 h TA - 60 min -

Nalbufina

Nubain®

(Cristália)

10 mg

Ap 1 mL

- - - - - -IV direto:

10 a 15 min -

Naloxona

Cloridrato de

Naloxona

(G Hipolabor)

0,4mg

Ap 1ml

- -

SF 0,9%

SG 5% 500 ml 24h TA 10 mg/dia ACM -

Naloxona

Narcan®

(Cristália)

0,4 mg

Ap 1 ml

- -SF 0,9%

SG 5%100 mL 24h TA - - -

Nitroglicerina

Tridil®

(Cristália)

5 mg/mL

Fr-ap

10 ml

- -SF 0,9 %

SG 5%500 mL

48h TA

7 dias ref - - -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 26

Page 30: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Nitroprussiato de

sódio

Nipride®

(Biolabfarma)

25 mg/mL

Ap 2 mL

2 mL SG 5%

(diluente

próprio)

4h TA

(protegido da

luz)

SG 5%250 a 1000

mL

4h TA

(exposto à

luz)

ou

24h TA

(protegido da

luz)

0,2 mg/mL0,5-10

mcg/kg/min -

Nitroprussiato de

sódio

Nitrop®

(Hypofarma)

25 mg/mL

Ap 2 mL

- - SG 5%250 a 1000

mL

24h TA

(potegido da

luz)

2,5 mcg/kg/minInfusão: 10 a

30 horas.

Manter a ampola longe da luz.

E proteger o fraco com plástico

fotossensível. Se a solução

apresentar uma coloração

diferente de vermelho âmbar,

desprezar imediatamente.

Noradrenalina/

Norepinefrina

Hemitartarato de

norepinefrina

(G Hypolabor)

1 mg/mL

Ap 4 mL

- -SF 0,9%

SG 5%250 mL 24h TA - -

Diluir antes da administração.

Evitar administrar em vasos das

pernas em idosos ou pessoas

com doença vascular oclusiva.

Ocitocina

Oxiton®

(União Química)

5 UI

Ap 1 mL

- -SF 0,9%

SG 5%500 ml -

Concentração

varia de acordo

com as

necessidades

do paciente.

2 a 8

gotas/minuto -

Octreotida

Sandostatin®

(Novartis)

0,1 mg

Ap 1mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

0,5mg em

60 mL24h TA 0,1 mg/mL

IV direto:

10-20 min

Infusão:

2-4h (24-50

mcg/h)

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 27

Page 31: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Octreotida

Octride®

(Tks/Sun)

0,1 mg

Ap 1mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

0,5mg em

60 mL24h TA 0,1 mg/mL

IV direto:

10-20 min

Infusão:

2-4h (24-50

mcg/h)

-

Omeprazol

Oprazon®

(Ariston)

40 mg

Fr-ap

10 mL de

diluente próprio4h TA - - - -

IV direto:

2,5 mL/min a 4

mL/min

-

Omeprazol

Omeprazol sódico

(G Cristália)

40 mg

Fr-ap

10 mL de

diluente próprio4h TA

SF 0,9 %

SG 5 %100mL

12h em SF

0,9%

ou

6h em SG 5%

- - -

Ondasetrona

Ondansetrona

(G Hipolabor)

2mg/ml

Ap 4 ml

- -

SG 5%

SF 0,9%

Solução de

Ringer e

Manitol

10%

ACM

7 dias TA

(<25ºC) sob

luz

fluorescente

ou em

refrigerador

32 mg/dia ACM -

Ondasetrona

Ondansetrona

(G Hipofarma)

2 mg/mL

Ap 4 mL

- -SF 0,9%

SG5%50 mL

7 dias TA ou

ref. -

IV direto: lento

Infusão:

> 15 min

-

Oxacilina

Oxanon®

(Ariston)

500 mg

Fr-ap

3 mL AD

em IM

5 mL AD

em IV

3 dias TA

7 dias ref.

SF 0,9 %

SG 5 %

250 a 1000

mL

24h TA ou

ref.2 mg/mL

IV direto :

10 min

Infusão:

até 6h

Não deve ser administrada com

aminoglicosídeo na mesma

seringa.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 28

Page 32: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Oxacilina

Oxacilil®

(Novafarma)

500 mg

Fr-ap

3 mL AD

para uso IM

5 mL AD

para uso IV

3 dias TA

7 dias ref

SF 0,9 %

SG 5 %

250 a 1000

mL

24h TA ou

ref.2 mg/mL

IV direto :

10 min

Infusão:

até 6h

Não deve ser administrada com

aminoglicosídeo na mesma

seringa.

Ocitocina

Naox®

(Eurofarma)

5 UI

Ap 1 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%500 mL

6h TA em

SG 5% -

IV direto: lento

Infusão: 2 a 8

gotas/min

Aumentar a taxa de infusão

gradativamente a cada 20 min.

Velocidade máxima: 40

gotas/min.

Ocitocina

Oxiton®

(União Química)

5 UI

Ap 1 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%500 mL - -

IV direto: lento

Infusão: 2 a 8

gotas/min

Aumentar a taxa de infusão

gradativamente a cada 20 min.

Velocidade máxima: 40

gotas/min.

Pamidronato

Dissódico

Pamidronato

Dissódico

(G Eurofarma)

30 mg

Fr-ap

10 mL AD 24h ref.SF 0,9 %

SG 5%100 mL 24h TA 90mg/250mL

Não exceder 60

mg/h -

Pamidronato

Dissódico

Melidronato®

(Meizler)

30 mg

Fr-ap

10 mL AD 24h ref.SF 0,9 %

SG 5%100 mL 24h TA 90mg/ 250mL

Não exceder 60

mg/h -

Pancurônio

Pancuron®

(Cristália)

2 mg/ml

Ap 2 ml

Penicilina Benzatina

Biozatin®

(Nova Farma)

1.200.000 UI

Fr-ap

10 ml AD24 h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%50 a 100mL

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.

Página 29

Page 33: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Penicilina Cristalina

Cristalpen®

(Biolabfarma)

5.000.000 UI

Fr-ap

10mL AD24h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%50 a 100mL

24h TA

48h ref - - -

Penicilina Cristalina

Aricilina®

(Ariston)

5.000.000 UI

Fr-ap

10mL AD24h TA

7 dias ref.

SF 0,9%

SG 5%100mL - - - -

Penicilina Cristalina

Benzilpen®

(Agila)

5.000.000 UI

Fr-ap

Penicilina Procaína

+ Potássica

Wonilin®

(Novafarma)

400.000 UI

Fr-ap

- 24h TA - - - - - -

Pentoxifilina

Vascer®

(União Química)

100 mg

Ap 5 mL

- - SF 0,9 % 250 a 500

mL - -

Infusão:

120 a 180 min

Infusão

contínua:

24 h

Pentoxifilina

Pentox®

(Farmasa)

100 mg

Ap 5 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%

250 a 500

mL24h TA 1,2 mg/mL

Infusão:

90 a 180 min

Infusão

contínua:

24 h

-

Piperacilina +

Tazobactan

Tazpen®

(Cellofarm)

4,5g

Fr-ap

20 mL AD,

SF 0,9% ou

SG 5%

24h TA

48h ref

SF 0,9 %

SG 5%

50 a 150

mL - -

IV direto:

3 - 5 min

Infusão:

30 min

Não deve ser misturado com

aminoglicosídeo pois ocorre

inativação deste.

Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 30

Page 34: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Polimixina B

Sulfato de

Polimixina B

(G Eurofarma)

500.000 UI

Fr-ap

- 72h ref. SG 5% 300 a 500

mL72h ref - 60 a 90 min

Não deve ser diluído em

soluções alcalinas pois diminui

sua estabilidade.

Polimixina B

Polixil B®

(Química Haller)

500.000 UI

Fr - ap

IM: 2 mL de SF

0,9 %

Intratecal:10 mL

de SF 0,9 %

24h refr. SG 5% 300 a 500

mL - -

Não deve ser diluído em

soluções alcalinas pois diminui

sua estabilidade.

Prometazina

Pamergan®

(Cristalia)

50 mg

Ap 2 mL

- - SF 0,9%

SG 5%10 a 20 mL 24h TA 25mg/mL >25mg/min -

Propofol

Fresofol®

(Fresenius)

1%

10 mg/mL

Ap 20 mL ou

Fr-ap 100 mL

- - SF 0,9%

SG 5%

100 a 500

mL6h

mínimo

2mg/mL

Não deve

exceder 12h

(descartar e

substituir após

esse período)

Agitar antes do uso. Não

administrar se houver

separação das fases da emulsão

(óleo-água).

Propofol

Provive® 1%

(Meizler)

1%

10 mg/mL

Ap 20 mL ou

Fr-ap 100 mL

- - SG5%

Não

execeder a

proporção

de 2mg/mL

6h - - -

Ranitidina

Cloridrato de

Ranitidina

(G Teuto)

50 mg

Ap 2 mL

- -SF 0,9%

SG5%

IV direto:

20mL

Infusão:

100 mL

24 h 2,5 mg/mL

IV direto:

2 min

Infusão:

20 min

-

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 31

Page 35: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Ranitidina

Cloridrato de

Ranitidina

(G Farmace)

50 mg

Ap 2 mL

- -SF 0,9%

SG5%

IV direto:

20mL 24 h 2,5 mg/mL

IV direto:

2 min

Infusão:

2 h

-

RituximabMabthera®

(Roche) - -

SF 0,9%

SG 5% -

12h TA

24h ref1/4 mg/mL

Infusão:

50 mg/h

Aumentar 50 mg/h a cada 30

min até o máximo 400 mg/h

Rocurônio

Esmeron®

(Schering-Plough)

10 mg/ml

5 ml

Sulfametoxazol +

Trimetropima

Bac - Sulfitrim®

(Ducto)

480 mg

Ap 5 mL

- -SF 0,9%

SG 5%

125 a 150

mL2h ou 6h 6,4 mg/mL

30 - 60 min até

1 : 30 h

Restrição hídrica: 1 ampola

com 75 mL SG 5% ou SF 0,9%.

Sulfato de Magnésio

Sulfato de

Magnésio

(G Isofarma)

10 % ou 50%

Ap 10 mL

- -SF 0,9 %

SG 5%250 mL - -

Velocidade que

não ultrapasse

4 mL/min

Nota importante: diluir antes

da administração.

Surfactante

Survanta®

(Abbott)

25mg/ml

Fr-Ap 4ml

- - - - - 100 mg/kgVia intra -

traqueal -

Surfactante

Curosurf®

(Chiesi)

120mg/1,5ml

240 mg/3,0 ml

Fr-ap

- - - - -300 - 400

mg/kg

Via intra -

traqueal -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.

Página 32

Page 36: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Suxametônio,

cloreto de

Succitrat®

(Ariston)

500 mg

Fr-Ap

- -SF 0,9 %

SG 5%

500 ml ou

1000 ml - ACM

0,5 a 10

ml/minuto (à

uma

concentração

de 1 mg/ml)

-

Tramadol

Tramadon®

(Cristália)

50 mg/mL

Ap 2mL

- -SF 0,9 %

SG 5%100 mL uso imediato -

IV direto:

1mL/min

Infusão: por

gotejamento

-

Tramadol

Cloridrato de

tramadol

(G Teuto)

50mg/ml

Ap 2 ml

- -SF 0,9%

SG 5%ACM

12 Horas

Temperatura

ambiente

400 mg/dia

(pode ser

ajustada de

acordo com a

intensidade da

dor)

ACM

Em casos de insuficiência renal

ou hepática a dose

recomendada é de 50 mg a

cada 12 horas.

Teicoplanina

Bactomax®

(Cristalia)

200 mg

Fr-ap

3 mL AD

48h TA

21 dias ref.

(5° C)

SF 0,9 %

SG 5%50 mL

48h TA

7 dias ref -

IV direto:

3 - 5 min

Infusão:

30 min

-

Teicoplanina

Teiplan®

(União Química)

200 mg

Fr-ap

3 mL Diluente

próprio

24 h ref (5° C)

SF 0,9 %

SG 5%100 mL

Diluído em SF

0,9 %: 48

horas

Diluído em

SG 5%: 48h

TA e 7 dias

ref

-

IV direto:

3 - 5 min

Infusão:

30 min

Caso a solução fique espumosa

na reconstituição deixar o

frasco em repouso por 15 min.

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 33

Page 37: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Teicoplanina

Koplan®

(Novafarma)

200 mg

Fr-ap

3 mL Diluente

próprio

24 h ref (5° C)

SF 0,9 %

SG 5%100 mL

Diluído em SF

0,9 %: 48

horas

Diluído em

SG 5%: 48h

TA e 7 dias

ref

-

IV direto:

3 - 5 min

Infusão:

30 min

Caso a solução fique espumosa

na reconstituição deixar o

frasco em repouso por 15 min.

Tenoxican

Tenoxican

(G Eurofarma)

20 mg

Fr-ap

2 mL AD uso imediato - - - - IV: diretoNão é recomendada a

administração por infusão.

Tenoxican

Tenoxican

(G Cristália)

20 mg

Fr-ap

2 mL AD uso imediato - - - - IV: diretoNão é recomendada a

administração por infusão.

Terbutalina

Sulfato de

Terbutalina

(G Hipolabor)

0,5 mg

Ap 1 mL

- - SG 5% 100 mL 12h TA 5 mcg/mL20-30

gotas/min

SF 0,9% pode aumentar o risco

de edema pulmonar

Terlipressina

Glypressin®

(Ferring)

Fr-ap 1 mg

Diluente próprio

(5 mL)

12h TA

24h ref

Solução de

cloreto de

sódio

isotônica

estéril.

10 ml12h TA

24h ref

120 a 150

mcg/kg

Injeção em

bolus

lentamente

-

Tigeciclina

Tygacil®

(Wyeth)

50mg

Fr-ap

5 mL SF 6h TASF 0,9 %

SG 5%100 mL

6h TA

48 h ref1 mg/mL

Infusão:

30 - 60 min -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

Página 34

Page 38: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Vancomicina

Novamicin

(Novafarma)

500 mg

Fr-ap

9 mL AD 13 dias refSF 0,9%

SG 5%100mL 13 dias ref 4 mg/mL > 60 min -

Verapamil

Vasoton®

(Ariston)

5 mg

Ap 2 mL

- - SG 5%150 a 250

mL24h TA 2,5 mg/mL

IV direto:

2 min

Não é recomendada diluição

em solução de lactato de sódio.

Vitamina B

Hyplex B®

(Hypofarma)

Ap 2 mL

- -SF 0,9%

SG 5%1000 ml -

1 a 2

ampolas/dia

em dias

alternados

Administrar

gota a gota

Pode ser administrado via

intramuscular e via

intravenosa; porém por via

intravenosa, deve-se diluir o

medicamento conforme

orientado anteriormente.

Vitamina C / Ácido

Ascórbico

Cevita®

(Teuto)

100mg/mL

Ap 5 mL

- -SF 0,9%

SG 5% - 24h - - -

Vitamina K/

Fitamenadiona

Kanakion®

(Roche)

10 mg

Ap 1 mL

- - - - - - - -

Vitamina K/

Fitamenadiona

Kavit®

(Cristália)

10 mg

Ap 1 mL

- - - - - - - -

Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos

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Page 39: Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis

Princípio AtivoNome Comercial/

Apresentação

Volume p/

Reconstituição

Estabilidade

Reconstituído

Solução p/

Infusão

Volume de

Diluição

Estabilidade

Diluído

Concentração

Máxima de

Administração

Velocidade/

Tempo de

infusão

Observações

Voriconazol

Vfend®

(Pfizer)

200 mg

Fr-ap

20 mL AD 24h refSF 0,9%

SG 5%20 mL 24h ref 5mg/mL

3 mg/kg/h

durante 1 a 2h

Não deve ser administrado

como injeção em bolus ou

intramuscular.

Elaboração (1º edição - 3º atualização):

Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)

Izabel de Paula Duarte - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 30465)

Revisão: Amanda Queiroz Soares - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 5231)

2º edição - 1º atualização:

Benaia Carolina de Melo Reis - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:30530)

Jaqueline Vieira de Almeida - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:10147)

Revisão: Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1 - Bulas de medicamentos.

2 - Manual Farmacêutico 2011/2012. Hospital Israelita Albert Einstein.

3 - TRISSEL, L.A. Handbook on Injetable Drugs. 32ª ed., Bethesda: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.

4 - Healthcare Series Micromedex, USA, 2010.

5 - Informações dos fabricantes

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