Guia de Estabilidade de Medicamentos
Injetáveis 2º edição
Goiânia, 2013
UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
HOSPITAL DAS CLÍNICAS
COORDENAÇÃO DE FARMÁCIA
REIS, Benaia Carolina de Melo; ALMEIDA, Jaqueline Vieira de; MELO, Vivianne Vieira;
Guia de Estabilidade de Medicamentos Injetáveis / Benaia Carolina de Melo Reis; Jaqueline Vieira de Almeida; Vivianne Vieira de Melo – 2.ed. – (1º Atualização) - Goiânia, 2013.
36f.
Guia (Coordenação de Farmácia) – Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG)
1. Farmácia. 2. Estabilidade de Medicamentos. I. Título. HC-UFG
1º edição em 2012 por Vivianne Vieira de Melo; Izabel de Paula Duarte e Amanda Queiroz Soares.
Siglas e Abreviaturas
Legenda
ACM À critério médico
AD Água destilada
Ap Ampola
Fr Frasco
Fr-ap Frasco - ampola
Kg Kilograma
g Grama
mg Miligrama
mcg Micrograma
mL Mililitro
h Hora
G Genérico
min Minuto
s Segundo
SF 0,9% Soro fisiológico 0,9%
SG 0,5% Soro glicosado 5%
IV Intravenoso
SC Subcutâneo
IM Intramuscular
TA Temperatura ambiente
ref Refrigeração
U Unidade
UI Unidade Internacional
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Acetilcisteína
Acetilcisteína
(G União Química)
100mg/mL
Ap 3mL
- - SF 0,9%
SG 5%250mL 24h ref - > 1h
Mudança de cor da solução
para rosa ou roxo podem
ocorrer, mas não afetará a
qualidade do produto.
Aciclovir
Aciclovir
(G Teuto)
250 mg
Fr-ap
10 mL AD 12h TA SF 0,9%
100mL
(doses de
250-
500mg)
12h TA 25 mg/mL > 1h -
Aciclovir
Zynvir®
(Nova farma)
250 mg
Fr-ap
10 mL AD 12h TA SF 0,9%
100mL
(doses de
250-
500mg)
12h TA10 mg/Kg a
cada 8 horas1 h Não deve ser refrigerado.
Aciclovir
Univir®
(União Química)
250 mg
Fr-ap
10 mL AD 12h TA SF 0,9%
100mL
(doses de
250-
500mg)
12h TA10 mg/Kg a
cada 8 horas1 h
Não deve ser refrigerado. Para
doses entre 500 mg e 100 mg
deve ser usada uma segunda
bolsa de infusão.
Ácido folínico
(Folinato de cálcio)
Tecnovorin®
(Zodiac)
50 mg
Ap 5mL
5 ml AD ou
água
bacteriostática
(com álcool
benzílico)
Em AD uso
imediato;
Em água
bacteriostática
até 7 dias
SF0,9%
SG 5% 50 mL 24h ref. -
Não deve ser
maior que
160mg/min
-
Ácido folínico
(Folinato de cálcio)
Folinato de Cálcio
(Eurofarma)
50mg
Fr-ap
5ml AD
Em AD uso
imediato;
Em água
bacteriostática
até 7 dias
SF0,9%
SG 5%
100-
1000mL24h ref. -
Não deve ser
maior que
160mg/min
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 1
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Ácido folínico
(Folinato de cálcio)
Tevafolin®
(Teva farmacêutica)
50 mg
Ap 5mL
- -SF 0,9%
SG 5%50 mL
24h TA nas
seguintes
concentrações:
0,06mg/mL e 1
mg/mL
-
Não deve ser
maior que
160mg/min
Pode ocorrer formação de
preciptado quando o produto é
administrado imediatamente
depois ou na mesma infusão do
medicamento droperidol
injetável.
Ácido zoledronico
Blaztere
(Dr. Reddy's)
4 mg
Fr-ap 5 ml
5 ml AD -SF 0,9%
SG 5%100 ml 24 ref.
4 mg a cada 3 a
4 semanasIV: > 15 min
Não deve ser misturado com
soluções de infusão contendo
cálcio e deve ser administrado
como uma solução intravenosa
única em um catéter de infusão
separado de todas as outras
drogas.
Adenosina
Adenocard®
(Libbs)
3 mg/mL
Ap 2 mL
- - - - 3 mg/mLIV direto:
< 1 min
Não refrigerar devido
cristalização.
Albumina Humana
20%
Albuminar®
(Centeon)
10 g
Fr-ap
50 mL
- -SF 0,9%
SG 5%
Pronto
para uso - -
Não deve ser
maior que
1mL/min em
pacientes com
volume de
sangue normal
A Albumina deve ser utilizada
imediatamente após ser
aberta. Não usar água estéril
para injeção, devido ao
potencial para a hemólise e
insuficiência renal aguda. Não
misture com hidrolisados
protéicos ou soluções que
contenham álcool.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 2
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Albumina Humana
20%
Alburex® 20
(CSL Behring)
10 g
Fr-ap
50 mL
- - SF 0,9%
SG 5% - - -
Não deve
exceder 1-2
mL/min
A Albumina deve ser utilizada
imediatamente após ser aberta
e qualquer solução residual
deve ser descartada.Não deve
ser diluída com água para
injeção, pois isso pode causar
hemólise nos pacientes. A
albumina não deve ser
misturada a outros
medicamentos.
Alprostadil
Prostavasin®
(Biosintética)
20 µg
Ap
50 mL SF -SF 0,9%
SG 5 %
50 a 250
mL
24h TA ou
ref. -
Iniciar a infusão
com 0,05 a 0,1
mcg/kg de
peso/min
Deve-se preparar
imediatamente antes do uso.
Alteplase
Actilyse®
(Boehringer
Ingelheim)
50 mg
Fr-ap
50 mL AD24h ref.
8h TASF 0,9%
250 mL
ou 1:5
8h TA
24h ref. - -
Não recomendado
diluir/reconstiruir em SG 5%
pois há ↑ da formação de
turbidez.
Amicacina
Sulfato de
amicacina
(G Hypolabor)
100 mg e 500 mg
Ap 2 mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 a 200
mL
24 h TA
60 dias ref.
(4° C)
(0,25 a 5
mg/mL)
35 mcg/mL
(pacientes com
função renal
normal)
30 - 60 min e 1 -
2h (em
lactentes)
-
A micacina
Sulfato de
amicacina
(G Novafarma)
100 mg e 500 mg
Ap de 2 mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 ou 200
mL24h TA
35 mcg/mL
(pacientes com
função renal
normal)
30 - 60 min e 1 -
2h (em
lactentes)
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 3
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Amiodarona
Cloridrato de
Amiodarona
(G Hipolabor)
50 mg/mL
Ap 3mL
- -SF 0,9%
SG 5%250 mL 24h TA 0,6 mg/mL
IV direto:
3 min
Infusão:
20 min - 2h
Pode precipitar em
concentrações muito baixas ou
muito altas.
Amoxicilina + Ácido
Clavulânico
Doclaxin®
(Ariston)
500 mg
Fr-ap
10mL AD 20 min SF 0,9% 50 mL4h TA
8h ref. (5°C)50 mg/mL
IV direto:
3 - 4 min.
Infusão:
30 a 40 min
O volume final após
reconstituição é 10,5mL.
Amoxicilina + Ácido
Clavulânico
Amoxicilina +
Clavulanato de
potássio
(G Aurobindo)
1g
Fr-ap
20 mL AD uso imediato SF 0,9% 100 mL 4h TA 50 mg/mL
IV direto:
3 - 4 min.
Infusão:
30 a 40 min
-
Amoxicilina + Ácido
Clavulânico
Clavicin®
(Cellofarm)
1g
Fr-ap
20 mL AD 20 min SF 0,9% 100 mL4h TA
8h ref. (5°C)50 mg/mL
IV direto:
3 - 4 min.
Infusão:
30 a 40 min
-
Ampicilina
Amplatil®
(Nova Farma)
500 mg
Fr-ap
2 mL AD 1h TA SF 0,9%17 a 250
mL
8h TA
48h ref.
IV direto:
250 mg/mL.
Infusão:
30 mg/mL
IV direto:
3 - 5 min.
Infusão:
> 30 min
Administrar lentamente,
administrações rápidas podem
causar convulsões.
Ampicilina
Ampicilina sódica
(G Aurobindo)
500 mg
Fr-ap
3 mL AD 1h TA SF 0,9%18 a 250
mL
8h TA
48h ref.
IV direto:
250 mg/mL.
Infusão:
30 mg/mL
IV direto:
3 - 5 min.
Infusão:
> 30 min
Administrar lentamente,
administrações rápidas podem
causar convulsões.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 4
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Ampicilina +
Sulbactan
Sulbacter®
(Cellofarm)
(Aspen pharma)
1,5g ou 3g
Fr-ap
3,2 mL AD (1,5g)
6,4 mL AD
(3g)
1h TASF 0,9 %
SG 5%
50 mL a
100 mL
8h TA
48h ref.
20 a 40
mg/mL
IV direto:
10-15 min.
Infusão:
30 - 40 min.
Atenção: Se diluído em SG5% e
com concentração de até 30
mg/mL, permanece estável até
2h TA e 4h ref.
Ampicilina +
Sulbactan
Ampicilina +
Sulbactan
(G Novafarma)
1,5 g
Fr-ap
3,2 mL AD para
IM e IV 50mL AD
para infusão
1h TA SF 0,9 %
SG 5%
50 mL a
100 mL
8h TA
48h ref.
20 a 40
mg/mL
IV direto:
> 3 min.
Infusão:
15 - 30 min.
-
Anfotericina B
Anforicin B®
(Cristália)
50 mg
Fr-ap
10 mL AD
24h TA
(protegidos da
luz)
7dias ref.
SG 5% 490 mL Uso imediato -
Infusão:
30 - 60 min
Bomba de
infusão:
2h - 6 h
Incompatível com SF 0,9% e
eletrólitos.
Anfotericina B
Unianf®
(União Química)
50 mg
Fr-ap
11 mL AD
24h TA e
protegidos da
luz, 7dias ref.
SG 5% 491 mL Uso imediato -
Infusão:
30 - 60 min
Bomba de
infusão:
2h - 6 h
Incompatível com SF 0,9% e
eletrólitos.
Anfotericina B
Lipossomal
Ambisome®
(Gilead)
50 mg
Fr-ap
12mL AD 24h ref. SG 5% Até 1 a 2
mg/mL6h ref.
Até 1 a 2
mg/mL - -
Atropina
Pasmodex®
(Isofarma)
1mg
Ap 1 ml
- - SF 0,9% -72 h TA
(6 a 34°C) - - -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 5
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Azitromicina
Zitromax®
(Pfizer)
500 mg
Fr-ap
5 mL AD 24h TA SF 0,9%
SG 5%
250 a 500
mL
24h TA
7 dias ref.
1mg/mL ou
2 mg/mL
Infusão:
1mg/mL em 3h
ou 2 m/mL em
1h
Não fazer em bolus nem IM.
Atracúrio, besilato
de
Tracur®
(Cristália)
10 mg/ml
Ap 2,5 ml
- -SF 0,9%
SG 5%
Volume
Final: 100
ml
24h ref. 0,5 mg/Kg
Depende da
dose e da
concentração/
ml.
Não deve ser administrado IM.
Betametasona,
fosfato dissódico de
Betametasona
(G Nova Farma)
4 mg
Ap 1 ml
- -SF 0,9%
SG 5%ACM -
8 mg/dia (pode
ser aumentado
à critério
médico)
ACM -
Bromoprida
Bromogex®
(Wasser Farma)
10mg
Ap 2mL
- - SF 0,9%
SG 5% - - 5 mg/mL IV direto: lento -
Bupivacaína,
cloridrato
Neocaína® 0,5%
(Cristália)
Cloridrato de
bupivacaína 5
mg/ml + glicose 80
mg/ml
Ap 4 ml
- Uso imediato - - Uso imediato - -
Esta é a bupivacaína
hiperbárica indicada para
raquianestesia. A dose deve
ser reduzida em idosos.
Bupivacaína,
cloridrato
Cloridrato de
bupivacaína
5 mg/ml + glicose
80 mg/ml
(G hypofarma)
Ap 4 ml
- Uso imediato - - Uso imediato - -
Esta é a bupivacaína
hiperbárica indicada para
raquianestesia. A dose deve
ser reduzida em idosos.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 6
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Caspofungina
Cancidas®
(Merck Sharp &
Dohme)
50 mg e 70 mg
Fr-ap
10 mL AD 24h TA SF 0,9% 250 mL24h TA
48h ref0,5 mg/mL
Infusão lenta
por 1h
Podem ser usadas infusões de
volume reduzido em 100mL,
para as dose de 35mg ou 50
mg.
Cefalotina
Cefariston®
(Ariston)
1g
Fr-ap
5 mL AD - SF 0,9%
SG 5%100 mL
Em SF 09%:
24h TA
48h ref
100mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30min
-
Cefalotina
Cefalotina
(G Aurobindo)
1g
Fr-ap
IM: 5Ml AD
IV: 10 mL AD
12h TA
96h ref.
SF 0,9%
SG 5%100 mL
2h TA
7 dias ref.100mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30min
Pode ocorrer um ligeiro
escurecimento da solução
resconstituída, essa alteração
de cor não altera a potência do
medicamento. Soluções
refrigeradas podem precipitar,
mas são reconstituídas
facilmente sob TA.
Cefalotina
Ceflen®
(Agila)
1g
Fr-ap
10mL AD12h TA
96h ref.
SF 0,9%
SG 5% - 24h TA -
IV direto:
3-5min
lenta
Soluções refrigeradas podem
precipitar, mas são
reconstituídas facilmente sob
TA.
Cefazolina
Cellozina®
(Cellofarm)
1g
Fr-ap
2,5 mL AD12h TA
24h ref
SF 0,9%
SG 5%
50 a 100
mL
12h TA
24h ref100mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30-60min
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 7
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Cefazolina
Cefazolina
(G Aurobindo)
1 g
Fr-ap
2,5 mL AD12h TA
24h ref
SF 0,9%
SG 5%
IV: 10 mL
Infusão: 50
a 100 mL
12h TA
24h ref100mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30-60min
-
Cefepima
Cloridrato de
Cefepima
(G Biochimico)
1g ou 2 g
Fr-ap
10mL AD12h TA
3 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%100mL
12h TA
3 dias ref
IV direto:
90 mg/mL
Infusão:
40 mg/mL
IV direto:
3 - 5 min.
Infusão:
30 min
-
Cefepima
Cloridrato de
Cefepima
(G Novafarma)
1g ou 2 g
Fr-ap
10 mL AD24h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5% -
24h TA
7 dias ref.
IV direto:
90 mg/mL
Infusão:
40 mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30min
-
Cefepima
Clocef®
(Teuto)
1g ou 2 g
Fr-ap
10 mL AD24h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5% -
24h TA
7 dias ref.
IV direto:
90 mg/mL
Infusão:
40 mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30min
-
Cefepima
Nepecef®
(Agila)
1g ou 2 g
Fr-ap
10 mL AD24h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5% -
24h TA
7 dias ref.
IV direto:
90 mg/mL
Infusão:
40 mg/mL
IV direto:
3-5min
Infusão:
30min
-
Cefoxitina
Cefton®
(Ariston)
1g
Fr-ap
10 mL AD48h TA
7 dias ref
SF 0,9%
SG 5%
50 a 100
mL
24h TA
48h ref20 mg/mL
IV direto:
3-5 min.
Infusão:
20-30min
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 8
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Ceftazidima
Betazidim®
(Cellofarm)
1g
Fr-ap
10 mL AD IV
3 mL AD IM
18h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%
10mL (IV) e
50mL
infusão
18h TA
7 dias ref.
IV direto:
90mg/mL;
Infusão:
20mg/mL
IV direto:
3 a 5 min.
Infusão:
15 a 30 min.
Incompatível com bicarbonato de
sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos no mesmo
recipiente ou circuitos de infusão e
ocorre precipitação com caso
misturada com vancomicina. Deve-
se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.
Ceftazidima
Ceftafor®
(Novafarma)
1g
Fr-ap
11 mL AD IV
3 mL AD IM
18h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%
10mL (IV) e
50mL
infusão
18h TA
7 dias ref.
IV direto:
90mg/mL;
Infusão:
20mg/mL
IV direto:
3 a 5 min.
Infusão:
15 a 30 min.
Incompatível com bicarbonato de
sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos no mesmo
recipiente ou circuitos de infusão e
ocorre precipitação com caso
misturada com vancomicina. Deve-
se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.
Ceftazidima
Ceftazidon®
(Ariston)
1g
Fr- ap
IM 3 ml AD
IV 8 mL AD
Infusão 50 ml
AD
-SF 0,9%
SG 5%
10mL (IV) e
50mL
infusão
-
IV direto:
90mg/mL;
Infusão:
20mg/mL
IV direto:
3 a 5 min.
Infusão:
15 a 30 min.
Incompatível com bicarbonato de
sódio. Não deve ser misturada com
aminoglicosídeos na mesma
seringa ou circuitos de infusão.
Ocorre precipitação quando
misturada com vancomicina. Deve-
se lavar os circuitos de infusão
entre a administração desses
agentes.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 9
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Ceftriaxona
Ceftriaxona
(G Aurobindo)
1g
Fr-ap
10 mL AD6h TA
24h ref
SF 0,9 %
SG 5%
1 g=20 mL
2g=40mL
6h TA
24h ref
IV direto:
100 mg/mL
Infusão:
50 mg/mL
IV direto:
2 a 4 min
Infusão
contínua:
30 min
Não infundir em soluções que
contenham cálcio.
Ceftriaxona
Celltriaxon®
(Aspen Pharma)
(Agila)
1g
Fr-ap
10 mL AD -SF 0,9 %
SG 5%
25 - 100
mL6h TA -
IV direto:
2 a 4 min
Infusão
contínua:
30 min
Não infundir em soluções que
contenham cálcio.
Cefuroxima
Zinacef®
(GlaxoSmithKline
Manufactuting
S.p.A)
750 mg
Fr-ap
3 mL AD para
uso IM
8 mL AD para
uso IV
24h TA
48h ref
SF 0,9%
SG 5%
50 a 100
mL
24h TA
72h ref
90 mg/mL IV
220 mg/mL15 a 60 min -
Cefotaxima Sódica
Cetazima®
(Nova Farma)
1 G
Fr-Ap
Cetazima 500
mg: 2 ml AD
Cetazima 1000
mg: 4 ml AD
24h TA ou ref.SF 0,9%
SG 5%
Infusão
intravenos
a: 40 ml de
AD
Infusão por
gotejament
o: 100 ml
de SF 0,9%
ou SG 5%
24h TA ou
ref. 12 g/dia
Administração
intravenosa: 3
a 5 minutos
Infusão
intravenosa: 20
minutos
Infusão por
gotejamento:
50 a 60
minutos
O conteúdo de sódio da
cefotaxima sódica (48,2 mg/g)
deve ser levado em
consideração em pacientes que
necessitam de restrição de
sódio.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 10
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Cefuroxima Sódica
Cefuroxima Sódica
(G Aurobindo)
750 mg
Fr- Ap
IM: 3 ml AD
IV direto:6 ml
AD
IV infusão: 15 ml
AD
24 h TA
72 h ref. (5°C)
SG 5% e
10%
SF 0,9%
e solução
de ringer
Infusão
intravenos
a: 50 a 100
ml
24h TA 4,5g/dia ACM -
Ciprofloxacina
Ciprobacter®
(Isofarma)
200 mg
Bolsa 100 mL
- -SF 0,9%
SG 5% - - - 60 min
Fotossensível. O envelope
aluminizado deve ser retirado
somente no momento do uso.
Não refrigerar, pode ocorrer
precipitação que redissolve à
temperatura ambiente.
Ciprofloxacina
Ciprobacter®
(Isofarma)
200 mg
Bolsa 100 mL
- -SF 0,9%
SG 5% - - - 60 min
Fotossensível. O envelope
aluminizado deve ser retirado
somente no momento do uso.
Não refrigerar, pode ocorrer
precipitação que redissolve à
temperatura ambiente.
Claritromicina
Claritromicina
(G Eurofarma)
500mg
Fr-ap
10 mL AD 24h refSF 0,9%
SG 5%> 250 mL 24h ref. 2 mg/mL > 60 min -
Claritromicina
Claritromicina
(G Aspen)
500mg
Fr-ap
10 ml AD 24h ref
SG 5%
SF 0,9%
Ringer
Lactato
> 250 ml 24h ref. 2 mg/ml > 60 min
Em pacientes com função renal
comprometida, a dose máxima
recomendada é de 500 mg/dia.
Não administrar em bolus.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 11
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Clindamicina,
fosfato de
Fosfato de
clindamicina
(G Novafarma)
150mg/mL
Ap 4mL
- - SF 0,9%
SG 5%50 mL
16 dias TA
32 dias ref.18mg/mL
600 mg/50mL
Infusão: 20min.Não administrar em bolus.
Clindamicina,
fosfato de
Fosfato de
clindamicina
(G Teuto)
150mg/mL
Ap 4mL
- - SF 0,9%
SG 5%51 mL
17 dias TA
32 dias ref.18mg/mL
601 mg/50mL
Infusão: 20min.Não administrar em bolus.
Clonidina
Clonidin®
(Cristália)
150 mcg/mL
Ap 1 mL
- - SF 0,9%
SG 5%
Bolus:
1 Ap em 10
mL de SF
Infusão:
500 mL
24h TA -
IV intermitente
"bolus" (7 a 10
min). Infusão
contínua: inicia
20 gts/min e
máximo de 120
gts/min.
-
Cloranfenicol
Cloranfenicol
(G Novafarma)
1g
Fr-ap
10 mL AD 30 min. - Infusão - IV direto:
100mg/mLIV direto: 1min -
Cloranfenicol
Arifenicol®
(Ariston)
1 g
Fr-ap
5 mL AD - - - - IV direto:
200mg/mL
IV direto: >
1min -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 12
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Cloreto de Potássio
10%
Cloreto de Potássio
10%
(Samtec
Biotecnologia)
Ap 10mL
- -SF 0,9%
SG 5% - Uso imediato 40mEq/L
>10 mEq/h a
20 mEq/h
Importante: Diluir antes da
administração. Evitar a
administração intravenosa com
solução de glicose para o
tratamento da hipocalemia
devido à mudança de potássio
intracelular e consequente
diminuição dos níveis séricos
de potássio.
Cloreto de Sódio
20%
Cloreto de Sódio
20%
(Isofarma)
Ap 10 mL
- -SF 0,9%
SG 5% - Uso imediato - até 100 ml/h
Importante: Diluir antes da
administração.
Deslanosídeo
Deslanol®
(União Química)
0,2mg/mL
Ap 2 mL
- -SF 0,9%
SG 5% - 48h ref ou TA
IV direto:
0,2 mg/mL
IV direto:
1 a 5 min -
Dexmedetomidina,
cloridrato de
Precedex®
(Hospira)
100 mcg/ml
Fr-Ap 2 ml
- -
SF 0,9%
SG 5% Soro
Ringer
Manitol a
5%
48 ml 24h ref. 1,0 mcg/Kg
Dose inicial:
1,0 mcg/Kg em
10 min
Dose de
manutenção:
0,2 a 0,7
mcg/Kg/h
-
Dexametasona
Dexametasona
(G Farmace)
2 mg/mL
Ap 1mL
ou 4mg/mL
Ap 2,5mL
- - SF 0,9%
SG 5% 50 mL
24h TA
4 dias ref4 mg/mL
IV direto: lento
Infusão: gota a
gota
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 13
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Dexametasona
Corticoidex®
(Novafarma)
4 mg/ml
Ap 2,5mL
- - SF 0,9%
SG 5% - Uso imediato -
IV direto: lento
Infusão: gota a
gota
-
Dexametasona,
fosfato dissódico de
Dexametasona
(G Hipolabor)
2mg/1ml
4mg/2,5ml
Ap
- -SF 0,9%
SG 5%ACM 24h TA
20 mg/dia
podendo ser
ajustada à
critério médico
Administrar
gota a gota via
IV
-
Diazepam
Diazepam
(G Teuto)
10 mg
Ap 2 mL
- - - - - 5 mg/mLIV direto:
0,5 a 1 mL/min
Incompatível com soluções
aquosas. Caso necessário
utilizar SF 0,9% ou SG 5% em
volume > 250 mL.
Diclofenaco sódico
Diclofenaco sódico
(G Teuto)
75mg
Ap 3mL
- - - - - - -Via intramuscular, sem
diluição.
Dimenidrato,
Cloridrato de
Piridoxina, Glicose e
Frutose
Dramin B6 DL®
(Nycomed)
Ap 10 mL
- - SF 0,9%
SG 5%10 mL - 3 mg/mL
IV direto:
muito lento 1
mL/min
-
Dipirona
Dipifarma®
(Farmace)
500 mg/mL
Ap 2 mL
- - SF 0,9 %
SG 5% - - 500 mg/mL
IV direto
< 1 mL/min -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 14
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Dobutamina
Dobutamina
(G Novafarma)
250 mg
Ap 20mL
- - SF 0,9%
SG 5% 50 mL
12h TA
24h ref.5 mg/mL - -
Dopamina
Dopamina
(G Teuto)
50 mg
Ap 10 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
100 a 250
mL
(100mg)
500mL
(250mg)
24h TA 1,6 mg/mLInicial: 1 a 5
mcg/kg/min
A velocidade de infusão pode
ser aumentada p/ 5 a 10
mcg/kg/min. Não fazer em
bolus. Em soluções alcalinas a
droga é inativada. Se houver
alteração de cor, a solução não
deve ser administrada.
Droperidol
Droperdal®
(Cristália)
2,5 mg/mL
Ap 1 mL
- -SF 0,9 %
SG 5% - 7 dias TA - IM ou IV lento -
Efedrina
Efedrin®
(Cristália)
50 mg/ml
Ap 1 ml
- - SF0,9%
SG 5% - - - - -
Epinefrina /
Adrenalina
Adren®
(Hipolabor)
1 mg
Ap 1 mL
9 ml AD,
SF 0,9% ou
SG 5%
-SF 0,9%
SG 5%
250mL a
500 mL
(se infusão
contínua)
24h ref. (5°C) - 1 a 10 mcg/min
Fotossensível. Recomendado
proteger da luz. Se houver
alteração de cor ou presença
de precipitado não deve ser
administrada.
Eritropoetina
Eritromax®
(Blausigel)
2000 UI
Ap 1 ml
- - - - - 225 U.I./KG/
semana
IV direto
IM -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 15
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Escopolamina/
Hioscina
Hypocina®
(Hypofarma)
20 mg/mL
Ap 1 mL
- - - - - 20 mg/mL IV direto lento -
Escopolamina/
Hioscina
Butibrometo de
escopolamiona
(G Hipolabor)
20 mg/mL
Ap 1 mL
- - - - - 20 mg/mL IV direto lento -
Estreptoquinase
Solustrep®
(Bergamo)
250.000 UI ,
750 000 UI
Fr-ap
5 mL SF 0,9% 24h refSF 0,9 %
SG 5% - - - -
A solução final, pronta para
infusão, deve ser utilizada
dentro de 8 horas.
Estreptoquinase
Streptase®
(CSL Behring)
250.000 UI
750.000 UI
1500.000 UI
Fr-ap
5 ml SF 0,9% 24h ref.
SF 0,9 %
SG 5%
Soro
Ringer
Solução de
lactato
ACM - - ACM
Em caso de hemorragia grave,
o tratamento com
estreptoquinase deve ser
imediatamente interrompido e
deve-se administrar um
inibidor da proteinase.
Fenitoína
Fenitoína
(G Teuto)
50 mg/mL
Ap 5 mL
- - SF 0,9 %
AD - - -
IV direto: 50
mg/min. Não
exceder 1/2 a 2
Ap em 1 h,
nem 1g em
24h.
Não recomendada a diluição
para infusão, baixa solubilidade
e consequente precipitação. Se
necessário diluir, 25 a 50 mL de
SF 0,9% para 100 mg de
fenitoína.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 16
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Fenobarbital
Fenocris®
(Cristália)
100mg/mL
Ap 2mL
- - SF0,9%
SG 5%
Infusão
intermitent
e: 1 Ap em
98 mL de
SF 0,9%
- 10 mg/mL
IV direto:
3 a 5 min. Não
exceder 60
mg/min
-
Fentanila
Fentanest®
(Cristália)
0,05mg/mL
Ap 2mL e 10mL
- - SF 0,9%
SG 5% - 48 h T.A. - - -
Filgrastima
Filgrastine®
(Blaüsiegel)
300mcg/mL
Fr-ap 1mL
- - SG 5% 20 a 50 mL 24h ref 5 a 15 mcg/mL
SC (não
diluído) ou
IV (diluído) em
15 - 60 min
Incompatível com SF 0,9%.
Fluconazol
Fresolcan ®
(Fresenius)
2mg/mL
Bolsa 100 mL
- - SF 0,9% - - -60 min
(200mg/h)Não exceder 10 mL/min.
Fluconazol
Fluconazol
(G Isofarma)
2mg/mL
Bolsa 100 mL
- - SF 0,9% - - -60 min
(200mg/h)Não exceder 10 mL/min.
Fosfato de Potássio
Fosfato de Potássio
(G Isofarma)
2mEq/mL
Ap 10 mL
- - SF 0,9%
SG 5% - 24h TA - 4h
Nota importante: diluir antes
da administração.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 17
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Furosemida
Furosemida
(G Teuto)
20 mg
Ap 2 mL
- - SF 0,9% -
24h TA
protegido da
luz
10 mg/mL
IV direto:
< 2min
Infusão:
4 mg/min
-
Ganciclovir
Ganciclovir
(G Eurofarma)
500mg
Fr-ap
10mL AD 12h TASF 0,9%
SG 5%100 mL - 10 mg/mL 1h Não deve ser refrigerado.
Gentamicina
Gentamisan®
(Santisa)
10mg /mL
Ap 1 mL
ou
40mg/mL
Ap 2mL
- - SF 0,9%
SG 5%50 a 200mL - 1mg/mL
Infusão:
30 min. a 2
horas
-
Gentamicina
Gentamicin
(Novafarma)
2omg/mL
Ap 1mL
ou
40mg/mL
Ap 1mL
ou
80mg/2 mL
Ap 2 mL
- - SF 0,9%
SG 5%50 a 200mL - 1mg/mL
Infusão:
30 min. a 2
horas
-
Glicerofosfato de
sódio
Glycophos®
(Fresenius)
216 mg/ml
Fr- ap
20mL
- - SF 0,9%
SG 5%1000mL
24h
(2 a 25°C) - > 8horas
Não deve ser administrado sem
diluir.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 18
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Gluconato de cálcio
Gliconato de Cálcio
(G Isofarma)
10 %
Ap 10mL
- - SF 0,9%
SG 5%100 mL - 1,5 a 2 mL/min -
Gluconato de cálcio
Gluconato de cálcio
(G Hipolabor)
10 %
Ap 10mL
- - SF 0,9%
SG 5%100 mL 24h TA - 1,5 a 2 mL/min -
Haloperidol
Haloperidol
(G Teuto)
5mg
Ap 1 mL
- - SF 0,9%
SG 5% - 7 dias TA IM
preferencialmente - Via IV pode ser utilizada.
Haloperidol
Halo®
(Cristália)
5 mg
Ap 1 mL
- -
SF 0,9%
SG 5%
AD
30 a 50 mL - IM: 2 a 5 mg
IV: 0,5 a 50 mgIV: 5 mg/min
Heparina
Hemofol®
(Cristália)
5000 UI
Ap 0,25 mL (SC)
ou
25000 UI
Fr-ap 5 mL (IV)
- - SF 0,9%
SG 5%
50 a 100
mL
24h TA
48h ref.
SC direto ou IV
infusão
(diluído)
-
Homogeneizar bem a solução
diluída, vertendo a bolsa ou
frasco pelo menos seis vezes.
Heparina sódica
Hepamax-S®
(Blausiegel)
5.000 U.I./ml
Fr-ap 5 ml (IV)
- -
SG 5% e
10%
SF 0,9%
SGF e
solução de
ringer
À critério
médico24h TA 15.000 UI/dia ACM
Deve-se monitorar a dosagem
por meio das provas de
coagulação.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 19
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Hidrocortisona,
succinato sódico de
Gliocort
(Novafarma)
100 mg ou
500 mg
Fr-ap
2mL AD ou SF
(100mg)
4 mL AD ou SF
(500 mg)
24h TA
3 dias ref
SF 0,9 %
SG 5%
100 a
1000mL
(100mg)
500 a 1000
mL
(500mg)
24h TA
3 dias ref
IV direto:
50 mg/mL
Infusão:
1 mg/mL
IV direto:
30s (100mg) e
10 min
(500mg)
Infusão:
30 min
-
Hidrocortisona,
succinato sódico de
Hidrosone®
(Cellofarm)
100 mg ou
500 mg
Fr-ap
2mL AD ou SF
0,9% (100mg)
5 mL AD ou SF
0,9% (500 mg)
24h TASF 0,9 %
SG 5%
100 a
1000mL
(100mg)
500 a 1000
mL
(500mg)
24h TA
3 dias ref
IV direto:
50 mg/mL
Infusão:
1 mg/mL
IV direto:
30s (100mg) e
10 min
(500mg)
Infusão:
30 min
-
Hidrocortisona,
succinato sódico de
Cortisonal®
(União Química)
100 mg ou
500 mg
Fr-ap
2mL AD ou SF
(100mg)
5 mL AD ou SF
(500 mg)
24h TASF 0,9 %
SG 5%
100 a
1000mL
(100mg)
500 a 1000
mL (
500mg)
24h TA
3 dias ref
IV direto:
50 mg/mL
Infusão:
1 mg/mL
IV direto:
30s (100mg) e
10 min
(500mg)
Infusão:
30 min
-
Hidróxido férrico,
sacarato
Noripurum®
(Nycomed)
20 mg/ml
Ap 5 mL
Hidróxido férrico,
sacarato
Sucrofer®
(Nycomed)
20 mg/ml
Ap 5 mL
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 20
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Imunoglobulina anti-
RH
KamRho - D
(Kamada)
150 mcg/ml
Fr-Ap 2 ml
- - - - -
300 mcg
Podem ser
administradas
doses
multiplas.
IMNão administrar Via
Intravenosa
Imunoglobulina anti-
timócitos
Thymoglobuline®
(Genzyme
Polyclonals S.A.S)
25 mg
Fr-ap
5 ml AD
24h (20°C)
Temperatura
controlada
SF 0,9 %
SG 5%500 ml
24h (20°C)
(Deve ser
administrado
no mesmo
dia)
3,5 mg/Kg/dia
Duração total
da infusão: > 4
horas
Não infundir a solução
apresentando um aspecto não
homogênio ou contendo um
depósito.
Imunoglobulina
Humana Normal
Flebogamma® 5%
(Grifols)
2,5 g e 5 g
- - - - - 2g/kg
0,01 – 0,02
ml/kg/min
(durante os
primeiros 30
min) 0,1
ml/kg/min
(aumentando
gradualmente)
Em caso de insuficiência renal,
deve ser considerada a
suspensão do tratamento.
Imunoglobulina
Humana
Sandoglobulina®
(Meizler)
2,5 e 6 g
Fr-ap
Cada 1g deve
ser
reconstituído
com 33 mL de
diluente próprio
uso imediatoSF 0,9%
SG 5% - 24h TA 120 mg/mL
Primeiros 15
min: 0,5 a 1
mL/min. Após
este período: 2
a 2,5 mL/min
-
Imunoglobulina
Humana
Octagram® 5%
(Octapharma S.A.)
5g (50 mg/mL)
Fr-Ap 100mL
- - - - - - -Administrar por infusão
intravenosa.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 21
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Imipenem/
Cilastatina
Imipenem/
Cilastatina
(G Novafarma)
500 mg
Fr-ap
- -SF 0,9 %
SG 5%100 mL
4h TA
24h ref5mg/mL
Dose
≤ 500mg:
20 a 30 min
Dose >
500 mg:
40 a 60 min
-
Infliximab
Remicade®
(Splough)
100 mg
Fr-ap
10 mL AD - SF 0,9% 250 mL3h TA
24 h ref. -
> 2h ( não mais
que 2mL/min)
A estabilidade é garantida
durante o período de infusão.
Utilizar equipo com filtro.
Insulina NPH
Insunorm N®
(Aspen pharma)
100 UI/ml
Fr-Ap 10 ml
- - - - -
A posologia
varia de acordo
com as
necessidades
do paciente.
Via Subcutânea -
Insulina regular
Humulin®
(Ely Lilly)
100 UI/ml
Fr-Ap 10 ml
- - - - -
A posologia
varia de acordo
com as
necessidades
do paciente.
Via Subcutânea
Pode ser utilizada por infusão
intravenosa contínua, nestes
casos deve-se dilui cada 50U de
insulina em 250 mL de SF 0,9%.
A estabilidade nestas condições
é de 24h.
Levofloxacina
Levofloxacino
(G Eurofarma)
500 mg
Bolsa 100 mL
- - - - - 5 mg/mL 60 minApresentação pronta para uso
em SG 5%.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 22
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Levofloxacina
Levofloxacino
(G Isofarma)
500 mg
Bolsa 100 mL
- - - - - 6 mg/mL 60 minApresentação pronta para uso
em SG 5%.
Linezolida
Zyvox®
(Pharmacia)
600 mg
Bolsa 300ml
- - - - - - 30 a 120 min -
Lidocaína
Hypocaína® (2%)
sem vaso constritor
(hypofarma)
20mg/ml
Ap 5ml
- -Fazer
direto - - - -
É compatível com SF 0,9%, só
que o laboratório não
recomenda fazer diluição.
Meropenem
Zylpen®
(Aspen pharma)
500 mg e 1g
Fr-ap
10 mL
(500 mg)
20 mL AD
(1g)
8h TA
48h ref.
SF 0,9%
SG 5%100 mL
Em SF 0,9%:
10h TA ou
48h ref.
Em SG 5%:
3h TA ou 18h
ref.
Infusão:
20 mg/mL
IV direto:
50 mg/mL
IV direto:
3 -5min
Infusão:
15-30min
Não deve ser misturado ou
adicionado a soluções que
contenham outros fármacos.
Não deve ser congelado.
Meropenem
Meropenem
(G Eurofarma)
500 mg e 1g
Fr-ap
11 mL
(500 mg)
20 mL AD
(1g)
8h TA
48h ref.
SF 0,9%
SG 5%100 mL
Em SF 0,9%:
10h TA ou
48h ref.
Em SG 5%:
3h TA ou 18h
ref.
Infusão:
20 mg/mL
IV direto:
50 mg/mL
IV direto:
3 -5min
Infusão:
15-30min
Não deve ser misturado ou
adicionado a soluções que
contenham outros fármacos.
Não deve ser congelado.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 23
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Metilergometrina
Ergometrin
(União Química)
0,2mg/ml
Ap 1mL
- - - - - - Uso direto.
Metilprednisolona,
succinato sódico de
Solu-medrol®
(Pfizer)
125 mg e
500 mg
Fr-ap
2mL
(125 mg)
8 mL
(500 mg)
48h TA SF 0,9 %
SG 5%50 mL 48h TA -
Mínimo 5 min
(doses <
250mg)
30 min
(doses >
250mg)
-
Metilprednisolona,
succinato sódico de
Metilprednisolona
(G Novafarma)
125 mg e
500 mg
Fr-ap
2mL
(125 mg)
8 mL
(500 mg)
48 h SF 0,9 %
SG 5%51 mL
48h TA
(NÃO
refrigerar)
-
Mínimo 5 min
(doses <
250mg)
30 min
(doses >
250mg)
Se houver necessidade de
administrar menor volume ou
doses mais elevadas (doses
entre: 125 mg e 3000 mg em
soluções de 50 ml, a
estabilidade é de 6 horas.
Metoclopramida
Noprosil®
(Isofarma)
10 mg
Ap 2 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
Infusão:
50 mL24h TA 5 mg/mL
IV direto:
1 a 2 min.
Infusão:
> 15 min
-
Metoclopramida
Cloridrato de
Metoclopramida
(G Teuto)
10mg
Ap 2mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
Infusão:
50 mL
48h TA
(protegido da
luz)
ou
24h TA (sem
proteção da
luz)
-IV direto:
1 a 2 min. -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 24
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Metronidazol
Metronac®
(B.Braun)
500 mg
Bolsa 100 mL
- -
Bolsa
pronta
para uso
- - 5 mg/mL20 min
(5mL/min)
O conteúdo não utilizado deve
ser descartado e não poderá
ser estocado para uso
posterior.
Metronidazol
Endonidazol®
(KabiPac)
500 mg
Bolsa 100 mL
- -
Bolsa
pronta
para uso
- - 5 mg/mL20 min
(5mL/min)
O conteúdo não utilizado deve
ser descartado e não poderá
ser estocado para uso
posterior.
Midazolam
Midazolam
(G Hypolabor)
5mg/mL
Ap 3mL ou
10 mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 a
1000mL24h TA
IV direto:
5mg/mLACM -
Midazolam
Midazolam
(G Eurofarma)
5mg/mL
Ap 3mL ou
10 mL
e 1mg/mL
Ap 5mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 a
1000mL
24h TA
3 dias ref.
IV direto:
5mg/mLACM -
Midazolan
Dormire®
(Cristália)
5mg/mL
Ap 3mL ou
10 mL
e 1mg/mL
Ap 5mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 a
1000mL
24h TA
3 dias ref.
IV direto:
5mg/mLACM -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 25
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Morfina
Dimorf®
(Cristália)
2mg
Ap 1 ml
- - SF 0,9%
SG 5% -
36h TA
(22°C)0,1 a 1 mg/mL
IV direto:
3 - 5 min -
Moxifloxacino
Avalox®
(Bayer)
400 mg
Bolsa 250 mL
- -SF 0,9%
SG%% - 24 h TA - 60 min -
Nalbufina
Nubain®
(Cristália)
10 mg
Ap 1 mL
- - - - - -IV direto:
10 a 15 min -
Naloxona
Cloridrato de
Naloxona
(G Hipolabor)
0,4mg
Ap 1ml
- -
SF 0,9%
SG 5% 500 ml 24h TA 10 mg/dia ACM -
Naloxona
Narcan®
(Cristália)
0,4 mg
Ap 1 ml
- -SF 0,9%
SG 5%100 mL 24h TA - - -
Nitroglicerina
Tridil®
(Cristália)
5 mg/mL
Fr-ap
10 ml
- -SF 0,9 %
SG 5%500 mL
48h TA
7 dias ref - - -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 26
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Nitroprussiato de
sódio
Nipride®
(Biolabfarma)
25 mg/mL
Ap 2 mL
2 mL SG 5%
(diluente
próprio)
4h TA
(protegido da
luz)
SG 5%250 a 1000
mL
4h TA
(exposto à
luz)
ou
24h TA
(protegido da
luz)
0,2 mg/mL0,5-10
mcg/kg/min -
Nitroprussiato de
sódio
Nitrop®
(Hypofarma)
25 mg/mL
Ap 2 mL
- - SG 5%250 a 1000
mL
24h TA
(potegido da
luz)
2,5 mcg/kg/minInfusão: 10 a
30 horas.
Manter a ampola longe da luz.
E proteger o fraco com plástico
fotossensível. Se a solução
apresentar uma coloração
diferente de vermelho âmbar,
desprezar imediatamente.
Noradrenalina/
Norepinefrina
Hemitartarato de
norepinefrina
(G Hypolabor)
1 mg/mL
Ap 4 mL
- -SF 0,9%
SG 5%250 mL 24h TA - -
Diluir antes da administração.
Evitar administrar em vasos das
pernas em idosos ou pessoas
com doença vascular oclusiva.
Ocitocina
Oxiton®
(União Química)
5 UI
Ap 1 mL
- -SF 0,9%
SG 5%500 ml -
Concentração
varia de acordo
com as
necessidades
do paciente.
2 a 8
gotas/minuto -
Octreotida
Sandostatin®
(Novartis)
0,1 mg
Ap 1mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
0,5mg em
60 mL24h TA 0,1 mg/mL
IV direto:
10-20 min
Infusão:
2-4h (24-50
mcg/h)
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 27
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Octreotida
Octride®
(Tks/Sun)
0,1 mg
Ap 1mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
0,5mg em
60 mL24h TA 0,1 mg/mL
IV direto:
10-20 min
Infusão:
2-4h (24-50
mcg/h)
-
Omeprazol
Oprazon®
(Ariston)
40 mg
Fr-ap
10 mL de
diluente próprio4h TA - - - -
IV direto:
2,5 mL/min a 4
mL/min
-
Omeprazol
Omeprazol sódico
(G Cristália)
40 mg
Fr-ap
10 mL de
diluente próprio4h TA
SF 0,9 %
SG 5 %100mL
12h em SF
0,9%
ou
6h em SG 5%
- - -
Ondasetrona
Ondansetrona
(G Hipolabor)
2mg/ml
Ap 4 ml
- -
SG 5%
SF 0,9%
Solução de
Ringer e
Manitol
10%
ACM
7 dias TA
(<25ºC) sob
luz
fluorescente
ou em
refrigerador
32 mg/dia ACM -
Ondasetrona
Ondansetrona
(G Hipofarma)
2 mg/mL
Ap 4 mL
- -SF 0,9%
SG5%50 mL
7 dias TA ou
ref. -
IV direto: lento
Infusão:
> 15 min
-
Oxacilina
Oxanon®
(Ariston)
500 mg
Fr-ap
3 mL AD
em IM
5 mL AD
em IV
3 dias TA
7 dias ref.
SF 0,9 %
SG 5 %
250 a 1000
mL
24h TA ou
ref.2 mg/mL
IV direto :
10 min
Infusão:
até 6h
Não deve ser administrada com
aminoglicosídeo na mesma
seringa.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 28
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Oxacilina
Oxacilil®
(Novafarma)
500 mg
Fr-ap
3 mL AD
para uso IM
5 mL AD
para uso IV
3 dias TA
7 dias ref
SF 0,9 %
SG 5 %
250 a 1000
mL
24h TA ou
ref.2 mg/mL
IV direto :
10 min
Infusão:
até 6h
Não deve ser administrada com
aminoglicosídeo na mesma
seringa.
Ocitocina
Naox®
(Eurofarma)
5 UI
Ap 1 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%500 mL
6h TA em
SG 5% -
IV direto: lento
Infusão: 2 a 8
gotas/min
Aumentar a taxa de infusão
gradativamente a cada 20 min.
Velocidade máxima: 40
gotas/min.
Ocitocina
Oxiton®
(União Química)
5 UI
Ap 1 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%500 mL - -
IV direto: lento
Infusão: 2 a 8
gotas/min
Aumentar a taxa de infusão
gradativamente a cada 20 min.
Velocidade máxima: 40
gotas/min.
Pamidronato
Dissódico
Pamidronato
Dissódico
(G Eurofarma)
30 mg
Fr-ap
10 mL AD 24h ref.SF 0,9 %
SG 5%100 mL 24h TA 90mg/250mL
Não exceder 60
mg/h -
Pamidronato
Dissódico
Melidronato®
(Meizler)
30 mg
Fr-ap
10 mL AD 24h ref.SF 0,9 %
SG 5%100 mL 24h TA 90mg/ 250mL
Não exceder 60
mg/h -
Pancurônio
Pancuron®
(Cristália)
2 mg/ml
Ap 2 ml
Penicilina Benzatina
Biozatin®
(Nova Farma)
1.200.000 UI
Fr-ap
10 ml AD24 h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%50 a 100mL
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
Página 29
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Penicilina Cristalina
Cristalpen®
(Biolabfarma)
5.000.000 UI
Fr-ap
10mL AD24h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%50 a 100mL
24h TA
48h ref - - -
Penicilina Cristalina
Aricilina®
(Ariston)
5.000.000 UI
Fr-ap
10mL AD24h TA
7 dias ref.
SF 0,9%
SG 5%100mL - - - -
Penicilina Cristalina
Benzilpen®
(Agila)
5.000.000 UI
Fr-ap
Penicilina Procaína
+ Potássica
Wonilin®
(Novafarma)
400.000 UI
Fr-ap
- 24h TA - - - - - -
Pentoxifilina
Vascer®
(União Química)
100 mg
Ap 5 mL
- - SF 0,9 % 250 a 500
mL - -
Infusão:
120 a 180 min
Infusão
contínua:
24 h
Pentoxifilina
Pentox®
(Farmasa)
100 mg
Ap 5 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%
250 a 500
mL24h TA 1,2 mg/mL
Infusão:
90 a 180 min
Infusão
contínua:
24 h
-
Piperacilina +
Tazobactan
Tazpen®
(Cellofarm)
4,5g
Fr-ap
20 mL AD,
SF 0,9% ou
SG 5%
24h TA
48h ref
SF 0,9 %
SG 5%
50 a 150
mL - -
IV direto:
3 - 5 min
Infusão:
30 min
Não deve ser misturado com
aminoglicosídeo pois ocorre
inativação deste.
Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 30
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Polimixina B
Sulfato de
Polimixina B
(G Eurofarma)
500.000 UI
Fr-ap
- 72h ref. SG 5% 300 a 500
mL72h ref - 60 a 90 min
Não deve ser diluído em
soluções alcalinas pois diminui
sua estabilidade.
Polimixina B
Polixil B®
(Química Haller)
500.000 UI
Fr - ap
IM: 2 mL de SF
0,9 %
Intratecal:10 mL
de SF 0,9 %
24h refr. SG 5% 300 a 500
mL - -
Não deve ser diluído em
soluções alcalinas pois diminui
sua estabilidade.
Prometazina
Pamergan®
(Cristalia)
50 mg
Ap 2 mL
- - SF 0,9%
SG 5%10 a 20 mL 24h TA 25mg/mL >25mg/min -
Propofol
Fresofol®
(Fresenius)
1%
10 mg/mL
Ap 20 mL ou
Fr-ap 100 mL
- - SF 0,9%
SG 5%
100 a 500
mL6h
mínimo
2mg/mL
Não deve
exceder 12h
(descartar e
substituir após
esse período)
Agitar antes do uso. Não
administrar se houver
separação das fases da emulsão
(óleo-água).
Propofol
Provive® 1%
(Meizler)
1%
10 mg/mL
Ap 20 mL ou
Fr-ap 100 mL
- - SG5%
Não
execeder a
proporção
de 2mg/mL
6h - - -
Ranitidina
Cloridrato de
Ranitidina
(G Teuto)
50 mg
Ap 2 mL
- -SF 0,9%
SG5%
IV direto:
20mL
Infusão:
100 mL
24 h 2,5 mg/mL
IV direto:
2 min
Infusão:
20 min
-
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 31
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Ranitidina
Cloridrato de
Ranitidina
(G Farmace)
50 mg
Ap 2 mL
- -SF 0,9%
SG5%
IV direto:
20mL 24 h 2,5 mg/mL
IV direto:
2 min
Infusão:
2 h
-
RituximabMabthera®
(Roche) - -
SF 0,9%
SG 5% -
12h TA
24h ref1/4 mg/mL
Infusão:
50 mg/h
Aumentar 50 mg/h a cada 30
min até o máximo 400 mg/h
Rocurônio
Esmeron®
(Schering-Plough)
10 mg/ml
5 ml
Sulfametoxazol +
Trimetropima
Bac - Sulfitrim®
(Ducto)
480 mg
Ap 5 mL
- -SF 0,9%
SG 5%
125 a 150
mL2h ou 6h 6,4 mg/mL
30 - 60 min até
1 : 30 h
Restrição hídrica: 1 ampola
com 75 mL SG 5% ou SF 0,9%.
Sulfato de Magnésio
Sulfato de
Magnésio
(G Isofarma)
10 % ou 50%
Ap 10 mL
- -SF 0,9 %
SG 5%250 mL - -
Velocidade que
não ultrapasse
4 mL/min
Nota importante: diluir antes
da administração.
Surfactante
Survanta®
(Abbott)
25mg/ml
Fr-Ap 4ml
- - - - - 100 mg/kgVia intra -
traqueal -
Surfactante
Curosurf®
(Chiesi)
120mg/1,5ml
240 mg/3,0 ml
Fr-ap
- - - - -300 - 400
mg/kg
Via intra -
traqueal -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Informações não encontradas e/ou disponibilizadas pelo fabricante.
Página 32
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Suxametônio,
cloreto de
Succitrat®
(Ariston)
500 mg
Fr-Ap
- -SF 0,9 %
SG 5%
500 ml ou
1000 ml - ACM
0,5 a 10
ml/minuto (à
uma
concentração
de 1 mg/ml)
-
Tramadol
Tramadon®
(Cristália)
50 mg/mL
Ap 2mL
- -SF 0,9 %
SG 5%100 mL uso imediato -
IV direto:
1mL/min
Infusão: por
gotejamento
-
Tramadol
Cloridrato de
tramadol
(G Teuto)
50mg/ml
Ap 2 ml
- -SF 0,9%
SG 5%ACM
12 Horas
Temperatura
ambiente
400 mg/dia
(pode ser
ajustada de
acordo com a
intensidade da
dor)
ACM
Em casos de insuficiência renal
ou hepática a dose
recomendada é de 50 mg a
cada 12 horas.
Teicoplanina
Bactomax®
(Cristalia)
200 mg
Fr-ap
3 mL AD
48h TA
21 dias ref.
(5° C)
SF 0,9 %
SG 5%50 mL
48h TA
7 dias ref -
IV direto:
3 - 5 min
Infusão:
30 min
-
Teicoplanina
Teiplan®
(União Química)
200 mg
Fr-ap
3 mL Diluente
próprio
24 h ref (5° C)
SF 0,9 %
SG 5%100 mL
Diluído em SF
0,9 %: 48
horas
Diluído em
SG 5%: 48h
TA e 7 dias
ref
-
IV direto:
3 - 5 min
Infusão:
30 min
Caso a solução fique espumosa
na reconstituição deixar o
frasco em repouso por 15 min.
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
Página 33
Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Teicoplanina
Koplan®
(Novafarma)
200 mg
Fr-ap
3 mL Diluente
próprio
24 h ref (5° C)
SF 0,9 %
SG 5%100 mL
Diluído em SF
0,9 %: 48
horas
Diluído em
SG 5%: 48h
TA e 7 dias
ref
-
IV direto:
3 - 5 min
Infusão:
30 min
Caso a solução fique espumosa
na reconstituição deixar o
frasco em repouso por 15 min.
Tenoxican
Tenoxican
(G Eurofarma)
20 mg
Fr-ap
2 mL AD uso imediato - - - - IV: diretoNão é recomendada a
administração por infusão.
Tenoxican
Tenoxican
(G Cristália)
20 mg
Fr-ap
2 mL AD uso imediato - - - - IV: diretoNão é recomendada a
administração por infusão.
Terbutalina
Sulfato de
Terbutalina
(G Hipolabor)
0,5 mg
Ap 1 mL
- - SG 5% 100 mL 12h TA 5 mcg/mL20-30
gotas/min
SF 0,9% pode aumentar o risco
de edema pulmonar
Terlipressina
Glypressin®
(Ferring)
Fr-ap 1 mg
Diluente próprio
(5 mL)
12h TA
24h ref
Solução de
cloreto de
sódio
isotônica
estéril.
10 ml12h TA
24h ref
120 a 150
mcg/kg
Injeção em
bolus
lentamente
-
Tigeciclina
Tygacil®
(Wyeth)
50mg
Fr-ap
5 mL SF 6h TASF 0,9 %
SG 5%100 mL
6h TA
48 h ref1 mg/mL
Infusão:
30 - 60 min -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
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Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Vancomicina
Novamicin
(Novafarma)
500 mg
Fr-ap
9 mL AD 13 dias refSF 0,9%
SG 5%100mL 13 dias ref 4 mg/mL > 60 min -
Verapamil
Vasoton®
(Ariston)
5 mg
Ap 2 mL
- - SG 5%150 a 250
mL24h TA 2,5 mg/mL
IV direto:
2 min
Não é recomendada diluição
em solução de lactato de sódio.
Vitamina B
Hyplex B®
(Hypofarma)
Ap 2 mL
- -SF 0,9%
SG 5%1000 ml -
1 a 2
ampolas/dia
em dias
alternados
Administrar
gota a gota
Pode ser administrado via
intramuscular e via
intravenosa; porém por via
intravenosa, deve-se diluir o
medicamento conforme
orientado anteriormente.
Vitamina C / Ácido
Ascórbico
Cevita®
(Teuto)
100mg/mL
Ap 5 mL
- -SF 0,9%
SG 5% - 24h - - -
Vitamina K/
Fitamenadiona
Kanakion®
(Roche)
10 mg
Ap 1 mL
- - - - - - - -
Vitamina K/
Fitamenadiona
Kavit®
(Cristália)
10 mg
Ap 1 mL
- - - - - - - -
Tabela de Estabilidade de Medicamentos Intravenosos
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Princípio AtivoNome Comercial/
Apresentação
Volume p/
Reconstituição
Estabilidade
Reconstituído
Solução p/
Infusão
Volume de
Diluição
Estabilidade
Diluído
Concentração
Máxima de
Administração
Velocidade/
Tempo de
infusão
Observações
Voriconazol
Vfend®
(Pfizer)
200 mg
Fr-ap
20 mL AD 24h refSF 0,9%
SG 5%20 mL 24h ref 5mg/mL
3 mg/kg/h
durante 1 a 2h
Não deve ser administrado
como injeção em bolus ou
intramuscular.
Elaboração (1º edição - 3º atualização):
Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)
Izabel de Paula Duarte - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 30465)
Revisão: Amanda Queiroz Soares - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 5231)
2º edição - 1º atualização:
Benaia Carolina de Melo Reis - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:30530)
Jaqueline Vieira de Almeida - Farmacêutica Residente do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO:10147)
Revisão: Vivianne Vieira de Melo - Farmacêutica do Hospital das Clínicas da UFG (CRF-GO: 8992)
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
1 - Bulas de medicamentos.
2 - Manual Farmacêutico 2011/2012. Hospital Israelita Albert Einstein.
3 - TRISSEL, L.A. Handbook on Injetable Drugs. 32ª ed., Bethesda: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
4 - Healthcare Series Micromedex, USA, 2010.
5 - Informações dos fabricantes
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