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Genética de populações Sibele Borsuk [email protected]

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Page 1: Genética de populações - UFPel · 2013-02-13 · TEOREMA DE HARDY-WEINBERG • Em 1908: Um matemático Inglês, G.H. HARDY, e um médico alemão, W. WEINBERG, descreveram o princípio

Genética de populações

Sibele Borsuk

[email protected]

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A Genética de Populações trata das

frequências alélicas e genotípicas nas

populações e as forças capazes de alterar

essas frequências ao longo das gerações e

consequentemente, busca interpretar os

fenômenos evolutivos.

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TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

• O teorema ou equilíbrio de Hardy-

Weinberg, e pode ser enunciada da

seguinte forma: Em uma população

panmítica ideal, tanto as freqüências

alélicas como as genotípicas serão

constantes de geração a geração, na

ausência de migração, mutação e

seleção natural.

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TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

• Em 1908: Um matemático Inglês, G.H.

HARDY, e um médico alemão, W.

WEINBERG, descreveram o princípio

relativo as freqüências dos alelos

em uma população, chamado:

“EQUILIBRIO DE HARDY-

WEINBERG” p+q=1

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Sob a suposição de acasalamento ao acaso o arranjo genotípico é o quadrado do arranjo gamético na população inicial, quando cada pai contribui igualmente para a descendência, ou seja:

PRINCÍPIO DO EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG

(pA +qa)2=p2AA+2pqAa+q2aa

f(A)=p e f(a)=q, p2+2pq+q2 = 1

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

1. População mendeliana

Grupo de indivíduos da mesma espécie que se

intercasalam e que por isso apresenta propriedades

numa dimensão de espaço (devido ao intercasalamento

dos indivíduos da mesma espécie) e de tempo (devido

aos elos de reprodução).

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

2.Frequência alélica (gênica)

Supondo que o número de indivíduos em uma

população seja igual a N, considerando para

efeito de simplicidade um loco autossômico com

dois alelos [A1 e A2] e, admitindo ainda uma

população de organismos diplóides, teremos três

tipos possíveis de genótipos: A1A1, A1A2, A2A2.

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

2.Frequência alélica (gênica)

alelosdetotalnº

Aalelosdenº)f(A 1

1

alelosdetotalnº

Aalelosdenº)f(A 2

2

Freqüência de A1- p e de A2 – q. Assim, p+q=1

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

2. Freqüência alélica (gênica)

1600112608880

TotalAAAAAA 222111

0,741600

(608)(1/2)880)f(A 1

0,261600

(608)(1/2)112)f(A 2

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3. Freqüência dos genótipos

CONCEITOS FUNDAMENTAIS

Proporção ou porcentagem dos indivíduos que pertencem a um dado genótipo

A1A1 A1A2 A2A2 Total 55 38 7 100

0,55100

55A1)f(A 1 0,38

100

38)f(A1A 2 0,07

100

7)f(A2A 2

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3. Freqüência dos genótipos

CONCEITOS FUNDAMENTAIS

A1A1 A1A2 A2A2 Total 55 38 7 100 0,55 0,38 0,07 1,00

0,74(0,38)(1/2)0.55

)f(A 1

0,26(0,38)(1/2)0,07

)f(A 2

As frequências genotípicas podem ser usadas para

calcular as frequências alélicas.

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1. Suponhamos que em um determinado campo existam

distribuídos ao acaso 2000 animais da raça shorthom,

sendo 100 de pelagem branca, 1000 vermelho-branco

e 900 vermelho. Calcular as freqüências alélicas e

genotípicas

Assim, podemos escrever que: 900 animais de pelagem vermelha = n3= n°de genótipos B1B1 1000 animais de pelagem vermelho-branco = n2= n°de genótipos B1B2 100 animais de pelagem branca = n1= n°de genótipos B2B2

Exercício 1

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CÁLCULO DA FREQ. ALÉLICA

0,72000

(1000)(1/2)009)f(A 1

0,32000

(1000)(1/2)001)f(B 2

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CÁLCULO DA FREQ. GENOTÍPICA

0,452000

009)Bf(B 11

0,52000

1000)Bf(B 21

0,052000

100)Bf(B 22

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O polimorfismo no códon 72 do gene da p53

pode ocorrer em 50% de todos os cânceres em

humanos. Em um estudo com 132 pacientes com

carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço,

obteve os seguintes resultados, 49 indivíduos

tiveram o genótipo Ar/Ar, 63 Ar/Pro e 20 Pro/Pro.

Calcule as frequencias alélicas e genotípicas.

Exercício 2

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Freq Genotipica

49 Ar/Ar; 0,37 (49/132)

63 Ar/Pro; 0,47 (63/132)

20 Pro/Pro. 0,15 (20/132)

Exercício 2

Freq Alélica

Ar- 0,37+ ½. (0,47)= 0,605

Pro- 0,15 + ½. (0,47)= 0,385

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CONDIÇÕES DE UMA POPULAÇÃO EM EQUILIBRIO

TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

a) Ausência de migração - introdução ou exclusão de indivíduos em uma população com freqüência alélica diferente. b) Ausência de mutação - mudança de um alelo existente na população. c) Ausência de seleção - perpetuação diferencial e não aleatória de diferentes genótipos . d) Acasalamento ao acaso. e) População grande.

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TESTE PARA O DE HARDY-WEINBERG

Se X2 calculado for significativo a população considerada não se encontra em equilíbrio e vice-versa

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TESTE PARA O DE HARDY-WEINBERG

p2 x N

q2 x N

2pq x N

fB1= 0,7

fB2= 0,3

A

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Exemplo 1

Com o emprego dos soros anti-M e anti-N foram determinados os grupos sangüíneos M, MN e N de uma amostra aleatória de 100 indivíduos de uma população, encontrando-se os seguintes valores:

M=30%, MN=50% e N=20%

APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

1.Genes co-dominantes

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a) Quais as freqüências dos alelos M e N dessa amostra?

b) Pode-se considerar que essa amostra está em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos grupos sangüíneos M, MN e N?

c) Qual o percentual de casais heterozigotos MN x MN que devemos esperar na população representada pela amostra?

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a) Quais as freqüências dos alelos M e N dessa amostra?

MM MN NN TOTAL

30 50 20 100

SOLUÇÃO 1.contagem gênica

0,55 100

55

100

25 30

alelos de total Nº

M alelos de Nº p

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0,45100

45

100

5220

alelosdetotalNº

NalelosdeNºq

a) Quais as freqüências dos alelos M e N dessa amostra?

0,55 100

55

100

25 30

alelos de total Nº

M alelos de Nº p

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b) Pode-se considerar que essa amostra está em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos grupos sangüíneos M, MN e N?

Grupo Observ. Freq. Genotípica Esperada Esperado

M 30 P2=(0,55

2)=0,3025 Np

2=100(0,55

2)=30,25

MN 50 2pq=2(0,55)(0,45)=0,4950 N2pq=49,50

N 20 q2=(0,45)

2=0,2025 Nq

2=20,25

Total 100 1 100,00

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c) Qual o percentual de casais heterozigotos MN x MN que devemos esperar na população representada pela amostra?

MN = 2pq = 2(0,55)(0,45) = 0,4950

MN x MN = 0,495 x 0,495 = 0,2450

R: 24,50%

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Considere uma característica determinada por um alelo recessivo. O estimador da frequência do alelo a é dada por: A_ aa Total p2+2pq q2 1 D R N

APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

2. Genes com dominância

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

2. Estimativas de freqüência alélicas com dominância

Exemplo Calcular a porcentagem de indivíduos heterozigotos (2pq), em uma população humana de casamentos ao acaso, onde a freqüência do

fenótipo recessivo é de 0,09.

A_ aa Total

p2+2pq q2 1,00

0,91 0,09 1,00

f(a)=q, f(A)=p; q2=0,09; q=0,3 e p=0,7

H=2pq=2(0,7)(0,3)=0,42

Resposta: 42%

0,3x0,3=0,09

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

2. Estimativas de freqüência alélicas com dominância

Exemplo

A fibrose cística é causado por um alelo recessivo e sua frequencia na população caucasóide é de 1:2000. Calcule as frequencias alélicas e genotípicas.

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

2. Estimativas de freqüência alélicas com dominância

Exemplo

A fibrose cística é causado por um alelo recessivo e sua frequencia na população caucasóide é de 1:2000. Calcule as frequencias genotipicas e alélicas.

p2= 0,978

q2 = 1: 2000= 0,0005= 0,022 ( p= 1-q 0,978)

2pq= 2.(0,978). (0,022)= 0,043

A= 0,978+ ½.(0,043)= 0,99

a= 0,022+ ½ .(0,043)= 0,04

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Estimativas de freqüência alélicas no cromossomo X

Exemplo

Mulheres=

Homens =

Exemplo: O número de casos de hemofilia em uma população é de 1: 10.000 nascimentos, esse quadro é causado por um gene recessivo. Calcule as frequencias genotípicas.

p2+2pq+q2 = 1

p+q = 1

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Estimativas de freqüência alélicas no cromossomo X

Exemplo

Mulheres=

Homens =

Homens= 1: 10.0000= q=0,0001 (p=1-q; p= 1-0,0001= 0,9999)

h= 0,0001; H= 0,9999

Mulheres= 2pq 2.(0,0001x 0,9999)= 0,00019

p2+2pq+q2 = 1

p+q = 1

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Exemplo

Acasalamento ao acaso de indivíduos diplóides com as freqüências dos três alelos A, B e O ( p, q e r, respectivamente).

APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Alelos Múltiplos

(pA+qB+rO)2=p2 AA + q2BB + r2OO+ 2pqAB + 2prAO+2qrBO

p2 + 2pr =A q2 + 2qr =B

r2= O 2pq= AB

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Exemplo

Em uma população de 650 indivíduos em equilíbrio,os grupos sanguíneos estão assim distribuídos: A (292 indivíduos), B (86 indivíduos), O (234 indivíduos) e AB (38 indivíduos). Calcular as freqüências genotípicas e fenotípicas.

APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Alelos Múltiplos

r(O)=√O/N =234/650=0,6 p(A)=√O+A/N –r =234+292/650 – 0,6= 0,9-0,6= 0,3 q(B)=√O+B/N –r = 234+86/650 – 0,6 = 0,7-0,6= 0,1

R= √0,36= 0,6

p= √0,81= 0,9

q= √ 0,49= 0,7

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Alelos Múltiplos

As freqüências gênicas para os alelos A, B e O são: 0.3; 0.1; 0.6

Calcular as freqüências genotípicas:

AA- p2- 0,09

AO-2pr- 0,36

BB-q2- 0,01

BO-2qr – 0,12

OO-r2- 0,36

AB-2pq- 0,06

r(O)=√O/N =234/650=0,6 p(A)=√O+A/N –r =234+292/650 – 0,6= 0,9-0,6= 0,3 q(B)=√O+B/N –r = 234+86/650 – 0,6 = 0,7-0,6= 0,1

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APLICAÇÕES DO TEOREMA DE HARDY-WEINBERG

3. Alelos Múltiplos

r(O)=√O/N =234/650=0,6 p(A)=√O+A/N –r =234+292/650 – 0,6= 0,9-0,6= 0,3 q(B)=√O+B/N –r = 234+86/650 – 0,6 = 0,7-0,6= 0,1

As freqüências gênicas para os alelos A, B e O são: 0.3, 0.1, 0.6

p q r

Calcular as freqüências fenotípicas:

A- p2+2pr – 0,09+0,36= 0,45

B- q2+ 2qr –0,01+0,12=0,13

O- r2 – 0,36

AB- 2pq – 0,06

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Consangüinidade nas populações

Populações em equilíbrio com endogamia

• É o acasalamento de indivíduos com parentesco genético. O efeito da consangüinidade é aumentar a porcentagem de indivíduos com doenças genéticas recessivas.

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• O coeficiente de parentesco genético entre dois indivíduos é uma medida da correlação genética entre eles, sendo simbolizado pela letra r.

• Expressa a probabilidade de dois indivíduos terem genes idênticos, herdados de ancestrais comuns.

COEFICIENTE DE PARENTESCO

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FÓRMULA DE CÁLCULO

• A indicação do cálculo do coeficiente de parentesco pode ser resumida pela fórmula

• , onde N é o número de gerações (passos genéticos) que unem dois parentes genéticos a um ancestral comum.

N(0,5)r

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EXEMPLO

1 2

4

6 5

3

Calcular o coeficiente de parentesco (r) entre os primos 5 e 6

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RESOLUÇÃO

• Probabilidade do alelo a ser transmitido pelo ancestral 1 para os primos 5 e 6:

• 1 3 5 e 1 4 6

• Probabilidade do alelo a ser transmitido pelo ancestral 2 para os primos 5 e 6:

• 2 3 5 e 2 4 6

16

1

2

1

2

1.

2

14

2

1.

2

1x

16

1

2

1

2

1.

2

14

2

1.

2

1x

1 2

4

6 5

3

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RESOLUÇÃO

• Probabilidade do alelo a ter sido transmitido por um ou outro ancestral comum aos dois primos (5 e 6):

8

1

16

1

16

1

2

1

2

1 r

4 4

1 2

4

6 5

3

0,125 ou 12,5%

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CONCLUSÃO

• Visto que o valor 12,5% é a probabilidade de dois primos em primeiro grau herdarem o mesmo alelo de ancestrais comuns, pode-se dizer que o coeficiente de parentesco de primos em primeiro grau é 12,50% ou r =12,50%

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FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Há dois tipos de processos capazes de alterar as frequências genotípicas em decorrência de modificações das frequências alélicas: a) processos sistemáticos- Dentre eles destacamos: migração, mutação e seleção natural; b) processos dispersivos- O mais importante fator é a oscilação genética.

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MIGRAÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

A migração compreende tanto a introdução de indivíduos estranhos em uma população (imigração) como a saída de indivíduos desta população (emigração)

q=q1- q0=m(qm-q0)

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MIGRAÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Uma população de animais em equilíbrio (pelagem vermelha e branca) com a freqüência dos alelos Br2 e br2 de 0,6 e 0,4 (respectivamente). Considerando que em uma população de 4000 animais fossem misturados 1000 animais de uma população contendo apenas indivíduos com pelagem branca (br2), qual a freqüência alélica nesta nova população?

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MIGRAÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

q= (1-0,2).0,4+ (0,2).1= 0,52

M= 1000/5000= 0,2 qm= 1

Na nova população a freqüência do alelo

br2 = 0,52 e do alelo Br2 = 0,48

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

•É definida como a eliminação de determinados genótipos da população, provocando alterações nas freqüências alélicas e genotípicas. •Seleção Natural ou Artificial

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Considerando uma dominância completa e o coeficiente de seleção (eliminar o alelo recessivo br2), a nova freqüência de br2 após t gerações, é obtida por:

Q0= frequencia do alelo antes da migração

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Na pelagem vermelha e branca em que a frequência do

alelo Br2(p0) é 0,6 e do alelo br2 (q0) é 0,4, pergunta-

se:

a) Qual a freqüência do alelo br2(q1) na população proveniente da

eliminação de todos os animais contendo o genótipo br2br2?

b) Qual o número de ciclos de seleção que será necessário para obter

uma população com a freqüência do alelo br2= 0,095?

c) Qual a estimativa da alteração na freqüência alélica nos vários

ciclos seletivos até atingir a freqüência do alelo br2= 0,095?

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Na pelagem vermelha e branca em que a frequência do

alelo Br2(p0) é 0,6 e do alelo br2 (q0) é 0,4, pergunta-

se:

a) Qual a freqüência do alelo br2(q1) na população proveniente da

eliminação de todos os animais contendo o genótipo br2br2?

qt= 0,4/ 1+1.0,4 = 0,2857 t=1

A freqüência de br2 reduz de 0,4 para 0,2857.

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Exemplo anterior “pelagem”, em que a freqüência do

alelo Br2(p0) é 0,6 e do alelo br2(q0) é 0,4, pergunta-

se: b) Qual o número de ciclos de seleção que será necessário para obter

uma população com a freqüência do alelo br2= 0,095?

t= 1 - 1 0,095 0,4

t= 10,5 -2,5 = 8

Após 8 ciclos seletivos a freqüência do alelo br2 passará de 0,4 para 0,095.

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Exemplo anterior “pelagem”, em que a freqüência do

alelo Br2(p0) é 0,6 e do alelo br2(q0) é 0,4, pergunta-

se:

c) Qual a estimativa da alteração na freqüência alélica nos vários

ciclos seletivos até atingir a freqüência do alelo br2= 0,095?

A mudança na freqüência alélica (Δq) é dada pela diferença entre a nova

freqüência e a freqüência na geração anterior, ou seja:

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Assim, substituindo qt por q1 e qt-1por q0, teremos Δq = q1–q0

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SELEÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

-(0,4)2 /1+0,4 = -0,114

Portanto, a alteração da freqüência alélica no primeiro ciclo de seleção foi de 0,114 (ou 28,55%)

0,4 – 100%

0,114- x

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MUTAÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Dois tipos de mutações. (10-4 a 10-8 mutantes/loco/ geração)

a) mutações não recorrentes ou únicas; Este tipo de mutação unidirecional é de pequena importância como causadora de alteração da frequência, porque o produto dessa mutação tem uma oportunidade extremamente pequena de sobreviver em uma população grande, a menos que tenha uma vantagem seletiva. b) mutações recorrentes. introduz variabilidade nas populações. Cada mutação se repete regularmente com uma frequência característica, e em uma população a frequência do alelo mutante nunca seria tão baixa que a sua perda completa possa ocorrer devido à amostragem.

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MUTAÇÃO

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Um estudo com 94.000 nascimentos foram encontrados 8 anões acrondoplásicos. Qual a taxa de mutação que formou esse genótipo na população.

8/94.000 Por gametas 8/188.000 1/24.000 4,2x10-5

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DERIVA GENÉTICA OU OSCILAÇÃO GENÉTICA

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

• É um mecanismo microevolutivo que modifica

aleatoriamente as frequências alélicas ao longo do

tempo.

• Esse mecanismo resulta em perda de variação

genética e na fixação de alelos em diferentes loci.

Efeito fundador

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Microevolução

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

Grupo populacional Frequência de portadores

Afro-americanos 1 em 66 Asiáticos 1 em 150 Caucasianos europeus 1 em 23 Hispânicos 1 em 46

• Índios Hopi albinos (1:200)

• Chinês portador de doença onde há a perda dos

dentes antes dos 20 anos. 356 descendentes vivos-

76 possuem a caracteristica.

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Efeito fundador

FATORES SISTEMÁTICOS DE ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA

GÊNICA

• Estabelecimento de uma nova população

por uns poucos fundadores originais.

• Por ex: em uma população no noroeste

da Finlândia de 18.000 pessoas (40

pessoas), índice de esquizofrenia é de

3.2%.