genealogia, sistema abo, fator rh, 2ª lei de mendel - alelos múltiplos, poliibridismo (praticar)

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31/8/2013 Página 1 de 2 GENEALOGIA, Sistema ABO, Fator Rh, 2ª LEI DE MENDEL - Alelos Múltiplos, Poliibridismo - PRATICAR BIOLOGIA - Prof. Michael Rocha. BiologiaParalela.blogspot.com 1. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária recessiva que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos escurecidos. Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 2. A miopia é uma anomalia hereditária recessiva ( mm) comum à espécie humana, em ambos os sexos. Considerando a árvore genealógica representada abaixo, responda: a) Quais os genótipos dos indivíduos de 1 a 9, sabendo que os indivíduos afetados são recessivos? b) Qual a relação de parentesco percebida entre os indivíduos: 8-9 e 4-6? c) Do cruzamento dos indivíduos 5 e 8, qual a probabilidade de crianças nascerem doentes? 3. Uma mulher de tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sangüíneos dos três possíveis pais dessa criança, que são os seguintes: homem 1 - AB; homem 2 - B; homem 3 - O. Qual (is) desses homens pode(m) ser excluído(s), com certeza, dessa paternidade? 4. O teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em que esse exame assegura a exclusão da paternidade: a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai tipo A. b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do tipo O. c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai tipo B. d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai tipo O. e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B. 5. A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal (doença hemolítica do recém-nascido). Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente: a) negativo; negativo; negativo. b) negativo; negativo; positivo. c) negativo; positivo; positivo. d) positivo; negativo; positivo. e) positivo; positivo; negativo. 6. Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos: 7. Na primeira gravidez, uma mulher perdeu o seu bebê por apresentar uma malformação congênita, já na segunda gravidez, seu filho morreu por nascer com eritroblastose fetal. Classifique, quanto ao grupo sanguíneo Rh, a mulher, seu marido, a criança e o sangue que a mulher teve contato no primeiro parto: 8. O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser: a) AB e Rh+ b) A e Rh- c) AB e Rh- d) O e Rh+ e) B e Rh+

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GENEALOGIA, Sistema ABO, Fator Rh, 2ª LEI DE MENDEL - Alelos Múltiplos, Poliibridismo - PRATICAR

BIOLOGIA - Prof. Michael Rocha. BiologiaParalela.blogspot.com

1. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária recessiva que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos escurecidos. Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:

a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.

2. A miopia é uma anomalia hereditária recessiva (mm) comum à espécie humana, em ambos os sexos. Considerando a árvore genealógica representada abaixo, responda:

a) Quais os genótipos dos indivíduos de 1 a 9, sabendo que os

indivíduos afetados são recessivos? b) Qual a relação de parentesco percebida entre os indivíduos:

8-9 e 4-6? c) Do cruzamento dos indivíduos 5 e 8, qual a probabilidade de

crianças nascerem doentes?

3. Uma mulher de tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sangüíneos dos três possíveis pais dessa criança, que são os seguintes: homem 1 - AB; homem 2 - B; homem 3 - O. Qual (is) desses homens pode(m) ser excluído(s), com certeza, dessa paternidade?

4. O teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em que esse exame assegura a exclusão da paternidade:

a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai tipo A. b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do

tipo O. c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai tipo B. d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai tipo O. e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.

5. A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal (doença hemolítica do recém-nascido). Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente:

a) negativo; negativo; negativo. b) negativo; negativo; positivo. c) negativo; positivo; positivo. d) positivo; negativo; positivo. e) positivo; positivo; negativo.

6. Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:

7. Na primeira gravidez, uma mulher perdeu o seu bebê por apresentar uma malformação congênita, já na segunda gravidez, seu filho morreu por nascer com eritroblastose fetal. Classifique, quanto ao grupo sanguíneo Rh, a mulher, seu marido, a criança e o sangue que a mulher teve contato no primeiro parto:

8. O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:

a) AB e Rh+ b) A e Rh- c) AB e Rh- d) O e Rh+ e) B e Rh+

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9. No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos sangüíneos ABO e Rh. O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh,respectivamente:

a) heterozigoto - homozigoto dominante. b) heterozigoto - homozigoto recessivo. c) homozigoto - heterozigoto. d) heterozigoto - heterozigoto. e) homozigoto - homozigoto dominante.

10. Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5×6 já perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma meninado tipo O, Rh+ é de:

11. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos,preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos,deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

12. O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB, enquanto todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?

1. E 2.

a) 1 Mm, 2 Mm, 3 mm, 4 MM, 5 mm, 6 Mm, 7 Mm, 8 Mm, 9 mm. b) 8-9: tia-sobrinho; 4-6: sogro-nora. c) 1/2 = 50% (mm).

3. O homem nº 1 – AB 4. B

5. C 6. Rh+, Rh-, Rh+ 7. Rh-, Rh+, Rh+, Rh+ 8. A 9. D 10. 1/8 de possibilidade. 11. 1/3 de possibilidade. 12. Nula.