fundamentos de imunologia
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Fundamentos de Fundamentos de ImunologiaImunologia
Conceitos BásicosConceitos Básicos• IMUNIDADEIMUNIDADE: é a resposta do organismo contra
um agente agressor.• RESPOSTA IMUNE PRIMÁRIARESPOSTA IMUNE PRIMÁRIA: se desenvolve
quando o individuo entra em contato com o antígeno pela primeira vez, havendo a produção de anticorpos e células B de memória.
• RESPOSTA IMUNE SECUNDÁRIARESPOSTA IMUNE SECUNDÁRIA: quando o individuo entra em contato pela secunda vez, a produção de anticorpo será muito mais rápida e eficiente, pois as células B de memória vão reconhecer o antigeno e produzir o anticorpo.
Conceitos BásicosConceitos Básicos• IMUNODIAGNÓSTICOIMUNODIAGNÓSTICO: são testes que se baseiam
na especificidade da resposta imunitária para detectar anticorpos, antigenos ou linfocitos objetivando o diagnóstico de infecções.
• IMUNODEPRESSÃOIMUNODEPRESSÃO: diminuição da resposta imune/ resposta deficiente.
• IMUNOSUPRESSÃO IMUNOSUPRESSÃO : ausência de resposta imune• TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICATOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA: refere-se a um
estado de não-reatividade específica para determinado antígeno e é induzido por prévia exposição àquele antigeno.
Conceitos BásicosConceitos Básicos• SOROTERAPIASOROTERAPIA: tratamento terapeutico a
base de soros.
SORO = ANTICORPO - Já há presença de antigeno no organismo.
Não tem memória imunológicaVACINA = ANTIGENO- O organismo produz o anticorpo. Tem
memória imunológica
Conceitos BásicosConceitos Básicos• IMUNIZAÇÃO ATIVAIMUNIZAÇÃO ATIVA: ocorre quando o próprio
sistema imune, ao entrar em contato com uma substancia estranha no organismo, responda produzindo anticorpos e células imunes (vacina) .
• IMUNIZAÇÃO PASSIVA IMUNIZAÇÃO PASSIVA : é obtido pela transferência ao individuo de anticorpos produzidos por um animal ou outro homem.
• ANTICORPOANTICORPO: são glicoproteínas derivados dos linfócitos B que atacam os antigenos causadores das doenças.
• ANTIGENOSANTIGENOS: é toda a particula ou molécula capaz de iniciar uma resposta imune.
ANTICORPOSANTICORPOS
• São glicoproteínas sintetizadas e eliminadas por células plasmáticas denominadas linfócitos B. Estão presentes no plasma, tecidos e secreções que se associam a proteinas estranhas (antigenos) realizando assim a defesa do organismo. Este tipo de imunidade é denominado imunidade adaptativa humoral.
LINFÓCITOS B – PLASMÓCITOS – ANTICORPOLINFÓCITOS B – PLASMÓCITOS – ANTICORPO
ANTICORPOSANTICORPOS
• Cada anticorpo possui uma região especial e em sua extremidade são sensiveis a um tipo de antigeno, fazendo com que os antigenos se liguem a ele de alguma forma. Um anticorpo pode se ligar a um antigeno afim de interromper sua ação ou avisar o organismo que o invasor precisa ser engolido.
• A relação AG/AC é altamente específico. Isto é, cada anticorpo reage com o antigeno que induziu a sua produção
ANTICORPOSANTICORPOS
• Os anticorpos agem aderindo a superficie do corpo estranho, sendo denominado de reação ag/ac. Esta reação gera a atração dos macrófafos que fagocitam o complexo ag/ac.
• Os anticorpos dividem-se em 5 classes: - IGA - IGDIGA - IGD- IGG -IGE IGG -IGE
- IGMIGM
Classes de Anticorpos• IGM = 1ª linha – é a primeira a se formar (resposta
primária). Tem uma concentração de aproximadamente 10% do total das imunoglobulinas (3ª mais abundante no soro); fixa complemento; é encontrado principalmente no meio intracelular; é produzido na fase aguda da infecção; não atravessa a placenta; aglutina bactérias.
• IGA = representa de 10 a 15% das imunoglobulinaspresentes no soro (2º mais abundante); é imunoglobulina predominante nas secreções (lágrimas, saliva, suco gástrico e secreções pulmonares); não fixa complemento; neutraliza virus e bactérias.
Classes de Anticorpos• IGG = representa 80% do total das
imunoglobulinas; é a única que atravessa a placenta; é o principal anticorpo encontrado na resposta 2ª encontado nos espaçoes extravasculares; fixa complemento; aglutina antigenos.
• IGD = é uma imunoglobulina pouco conhecida e provavelmente natua juntamente com o IGM; sensível a proteólise; vida curta; está na superficie do linfócito B maduro; não liga complemento.
Classes de Anticorpos• IGE = está presente em baixa concentração
no soro de individuos normais, porém, eleva-se com facilidade diante de parasitas (helmintos) e alergias. Fica aderido aos mastócitos resultando na liberação de histamina, leucotrienos, proteáses, fatores quimiotáxicos, e citocinas, tendo como efeito aumento da permeabilidade vascular, contração da musculatura lisa e atração de células inflamatórias ( eosinófilos). Não fixa complemento
MECANISMOS DE AÇÃO
• NEUTRALIZAÇÃO: é a ligação dos anticorpos aos microorganismo e/ou toxinas, impedindo a aderência e ação dos mesmos nas células do hospedeiro.
• OPSONIZAÇÕ: é auxiliar o processo de fagocitose pelas células fagocitárias para que os microorganismos sejam destruidos enzimaticamente.
MECANISMOS DE AÇÃO
• QUIMIOTAXIA: é o processo que permite a migração dos neutrófilos e outros leucócitos aos locais de infecção ou inflamação no organismo. Entre a migração de leucocitos, existe também a diferenciação de Monócitos em macrófagos.
• PRECIPITAÇÃO
MECANISMOS DE AÇÃO• FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO:- Completa a ação do anticorpo- É composto por mais de 30 proteínas que podem ser encontradas
solúveis no plasma ou ligadas a superfícies de certos tipos celulares.
- A ativação deste sistema ocorre de maneira seqüencial onde uma primeira proteína participa da ativação de uma segunda proteína. Esta por sua vez participa da ativação de uma terceira proteína e assim por diante.
- A ativação do sistema complemento pode ser iniciada por 3 vias diferentes: I) via alternativa, II) via das lectinas e III) via clássica.
MECANISMOS DE AÇÃO• FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO:- A ativação pelas vias alternativa e das lectinas não há participação de
moléculas de anticorpos, enquanto que a via clássica para ser desencadeada necessita geralmente de uma molécula de IgM e/ou duas ou mais moléculas de IgG.
- Os anticorpos IgM, IgG1 e IgG3 humanos são bons fixadores do complemento. Por outro lado, todos os antígenos solúveis ou aderidos a uma superfície podem formar complexos fixadores do complemento.
- Age em cascata de enzimas proteolíticas que geram mediadores inflamatórios e opsoninas para atacar patógenos extracelulares ou marcá-los para destruição de fagócitos.
MECANISMOS DE AÇÃO• FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO:Pela via clássica temos:- C3 = fator quimiotáxico que aumenta a permeabilidade- C5 = fator quimiotáxico qaue ativa os macrófagos- C5,C6,C7 = forma o ataque a membrana- C8 = causa lise lentamente- C9 = forma canal na membrana
Doenças AutoimunesDoenças Autoimunes- Maior HIPERSENSIBILIDADE e menor IMUNODEFICIENCIA- Um dos tratamentos é o uso de imunosupressores- A autoimunidade é uma falha em divisão funcional do sistema
imune que resulta em respostas imunes contra céluas e tecidos do próprio organismo.
- As doenças autoimunestem origem complexa e multifatorial
- Exemplos: diabetes mellitus I, tireoidite de Hashimoto, pônfigo bolhoso, esclerose multipla, artrite reumatóide
Reação de HipersensibilidadeReação de Hipersensibilidade- Constiutuem mecanismos imunológicos que ao mesmo
tempo sãopromotores de defesa e destruição tecidual- Quando antígeno (ag) é combatido pelo ac ou diretamente
pela cálula, provocam um simples prutido até a destruição completa com necrose
- Os mecanismos de defesa podem responder de maneira exagerada, amplificando a resposta imune
- Pode se classificar em: hipersensibilidade I, II, III e IV
Reação de HipersensibilidadeReação de Hipersensibilidade
TIPO I - causa o choque anafilático - Anticorpo reage de maneira rápida contra o antigeno- Provoca a ativação dos mastócitos- Liberação de histamina e enzimas vasoativas- Provoca vasodilatação - IMEDIATA = 15 a 30 min.- TARDIA = 6 a 8 hras.- Ex: asma, bronquite, renite
Reação de HipersensibilidadeReação de Hipersensibilidade
TIPO II - Anticorpo contra antigeno localizado nas membranas
celulares- Ativação do complemento- Provoca lise celular
- Ex: anemia hemolitica do recem nascido, transfusão sanguinea
Reação de HipersensibilidadeReação de Hipersensibilidade
TIPO III - Complexo ag/ac ativo- Ex: lupis eritematoso, artrite reumatoide, glomerolonefrite
TIPO IV - Ocorre tardiamente- Mediação celular (linfócitos T)- Ex: tuberculose, ranseniase, transplantes