Química Orgânica

FunçõesOrgânicas

AULA 13

Prof. Mario

Haletos Orgânicos

Compostos derivados de HC pela substituição de átomos de H por F, Cl, Br ou I.

• Importância: medicamentos, inseticidas e anestésicos.

Representação Geral : R-X(R: radical HC; X: halogênio)

Haletos Orgânicos

• Nomenclatura:

– Oficial (IUPAC):

Nome do halogênio ligado ao “R”

Nome do HC ligado ao “X”

+

– Usual:

Nome do haleto ligado à “R”

+ Nome do radical ligado ao “X”

de +

Haletos (Derivados Halogenados)

• Exemplos:

triclorometano (oficial)

tricloreto de metila (usual)

clorofórmio

2-bromobutano (oficial)

brometo de sec-butila (usual)

2-cloro-2-metilbutano (oficial)

cloreto de terc-pentila (usual)

iodobenzeno (oficial)

iodeto de fenila (usual)

ÉterGrupo funcional éter:

• Importância: solventes, anestésico e matéria prima.

• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):

Lado menor + ÓXI Nome do HC referente ao lado maior

+

– Usual:

ÉTER + Nome do grupo menor

R-O-R’

+ Nome do grupo maior

ICO +

ÉterEtoxietano

Éter dietílico

Éter comum

Metoxibenzeno

Éter metilfenílico

Metoximetano

Éter dimetílico

ÁlcoolCompostos que apresentam 1 ou + grupos hidroxila

ligados a carbono saturado (sp3)

• Importância: solventes, matéria-prima, combustíveis.

• Classificação:– Quanto ao no de hidroxilas :

• Monoálcool: 1 grupo –OH

• Diálcool: 2 grupos –OH

• Triálcool: 3 grupos -OH

R-OHGrupo Funcional Hidroxila:

Monoálcool Diálcool

Triálcool

Álcool– Quanto a posição do grupo -OH :

• Álcool primário: grupo –OH ligado a C primário

• Álcool secundário: grupo –OH ligado a C secundário

• Álcool terciário: grupo –OH ligado a C terciário

– Nomenclatura :• Oficial:

• Usual:

Prefixo + Intermediário + OL

ÁLCOOL ++Nome do radical ligado ao -OH ICO

1ário

2ário

3ário

Álcool

CH3OHMetanol

Álcool metílico

Etanol

Álcool etílico

Propanol

Álcool propílico

2-metil-2-butanol

2-metilbutan-2-ol

Álcool terc-pentílico

Cicloexanol1,2-etanodiol

Etilenoglicol

1,2,3-propanotriol

Glicerol

Glicerina

FenolCompostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas

diretamente no anel benzênico.

• Importância: desinfetantes e fabricação de plásticos.

• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):

HIDRÓXI Nome do HC aromático+

– Usual:

Nome do radical ligado ao fenol

+ FENOL

Grupo Funcional

Hidroxila:

Fenol

Hidroxibenzeno

Fenol comum

o-hidróximetilbenzeno

o-metilfenol

m-hidroximetilbenzeno

m-metilfenol

p-hidróximetilbenzeno

p-metilfenol

EnolCompostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas a

carbono sp2

• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):

Grupo Funcional

Hidroxila:

Prefixo + Intermediário + OL

Propen-2-olEtenol

sp2

Álcool

x

Enol

x

Fenol

OH-C saturado

OH-C insaturado por dupla

OH-C aromático