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TRANSCRIPT
Representação:
RO
HC
R COH
O
HAr Cou
ou
Etanal ouAldeído acético
(acetaldeído)Metanal
ouAldeído fórmico (formaldeído)
Glioxal etanodial “ressaca”
O
HCH
O
HCH3C
O
HC
O
HC
Representação:
R R
O
CR RCO
O
ArAr C
Propanona (ou acetona)
Difenicetona (benzofenona)
Butanodiona (diacetilo)FlavorDas Margarinas
OCH3C
OO
C; ; C
O
H3C H3C CH3C
Representação:
R O R ArOR Ar O Ar
Metoxi-terciobutano (antidetonante da gasolina)
Éter etílico ou comum
( anestésico )
COH3C CH3 OEx: CH2CH2;
CH3
CH3
H3C CH3
Representação:
O
CH3 C O CH2 CH3
O
CH3 C O CH CH2
Etanoato de etila ( Acetato de etila )
Etanoato de vinila (Acetato de vinila)
Representação:
R COOH
R C
OH
O
H C OH
O
CH3 C OH
O
CH3 CH2 COOH
Metanóico ( ácido fórmico )
Etanóico ( ácido acético )
Propanóico ( ácido propiônico )
Representação:
H
H
HN
N
R
RR
R
R
R NH2
NH
AMINA
AMINA
AMINA
PRIMÁRIA
SECUNDÁRIA
TERCIÁRIA
NNH2
NHEX: H3C H3C
CH3
CH3;;
Representação:H H NHNH2C CH3
O OO
CC
Amida secundáriaAmida primária
NH3CNH2C CH3
O
O
OO
C C
C
Amida primária benzamida
Amida terciáriatrietanamidatriacetamida
O
H C N H2
O
CH3 C NH2
O
CH2 CH C NH2
exemplos
Etanamida ( Acetamida )
Metanamida ( Formamida )
Propenamida
Representação:
R NO2R N OO
H3C
CH3
NO2O2N
NO2
NO2
Os haletos orgânicos são com- postos que apresentam pelo menos um átomo de halogênio ( F , Cl , Br , I ) ligado a um ra-dical derivado de hidrocarbone-to.Esses compostos são repre-entados genericamente por:
R-X onde X = F , Cl , Br , ou I
A. HALETOS DE ALCOÍLA OU ALQUILA ( R _ X )
H3CClH3C CH CH3
Br
CH2 ;
B. HALETO DE ARILA ( Ar _ X )
Cl Br
CH2CH2; ;
I
Cl
EXERCÍCIODE
REVISÃO
( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as estruturas dos grupamentos funcionais e na direita o nome das funções.
1 C OH
O
2 C H
O
3 C NH2
O
1ª
A)Ácido carboxílico B) AldeídoC) Amida primária D) Amida secundária E) Cetona
A)1B, 2A, 3D B) 1D, 2C, 3B C) 1C, 2B, 3A D) 1A, 2B, 3C
E) 1D, 2B, 3A
( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as fórmulas químicas que podem ou não estar associadas corretamente com os nomes dasfunções orgânicas da coluna da direita.
2ª
1) C6H5NH2 ( a ) amina 2) CH3CONHC6H5 ( b ) amida3) CH3C6H5 ( C ) ácido carboxílico4) CH3COCH2CH3 ( d ) álcool5) CH3(CH2)2CH2OH ( e ) aldeído6) CH3COOC2H5 ( f ) cetona7) CH3CH2COH ( g ) éster8) C6H5COOH ( h ) hidrocarboneto
a) 1a, 2b, 3h, 4e, 5c, 6d, 7f, 8g
b) 1a, 2b, 3h, 4d, 5f, 7g, 6e, 8c
c) 1a, 2b, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c
d) 1b, 2a, 3h, 4d, 5f, 6e, 7c, 8g
e) 1b, 2a, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c
3ª (FATEC-SP) A glicina tem a seguinte seguinte fórmula estrutural:
O
C
N
OH
H
H
H
H C Podemos afirmar que esta substância apresenta as funções:
A)amina e cetona B) amina e ácido carboxílico C) cetona e álcool D) amida e ácido carboxílico E) amida e álcool
4ª(USP-SP) O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula estrutural é:
OHO
OH H
H
C
HO CH2 OH
Apresenta as funções:
A) ácido carboxílico e fenol B) álcool, fenol e éter C) álcool, fenol e aldeído D) éter, álcool e aldeído E) cetona, fenol e hidrocarboneto
(ODONT.-Diamantina-MG) Assinale a alternativa onde aparece a fórmula de uma amida e de um éster:
A) ROH e RNH2 B) RCHO e R2CO
C) RNH2 e RCOOCO-R
D) RCONH2 e R-CO2R’
E) RNH2 e ArCOOH
5ª
(UFRGS) Em qual das funções orgânicas apresentadas não está presente o grupo funcional carbonila?
A)ácido carboxílico B) éster C) anidrido D) cetona E) éter
6ª
7ª(BRANCO) Correlacione a 2ª coluna com a 1ª.
1ª COLUNA 2ª COLUNAI.R-OH ( ) creolina II. R-COH ( ) formolIII. R-COOH ( ) removedor de esmalteIV. R-CO-R ( ) formigas de fogoV. R-O-R ( ) metanol VI. R-COO-R ( ) putrescinaVII. Ar-OH ( ) éter sulfúrico VIII. R-NH2 ( ) aroma de morango
A alternativa correta de cima para baixo é:
A) VII, III, IV, II, VIII, V, VI, I B) VII, II, IV, I, V, VI, VIII, IIIC) II, V, I, VII, VIII, III, IV, VI D) II, V, I, IV, VIII, III, VI, VII E) VII, II, IV, III, I, VIII, V, VI
8ª (PUC-MG) Na estrutura abaixo aparecem às seguintes funções:
O
CHO COCH2OH
H3C
HO
A) álcool, aldeído, cetona B) álcool, aldeído, éster C) álcool, cetona, amina D) aldeído, éster, éter E) amina, éter, cetona