elisa: quantificação de proteínas e moléculas

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Elisa: quantificação de proteínas e moléculas

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Elisa: quantificação de proteínas e moléculas. Elisa: quantificação de proteínas e moléculas. Sistema Duplo-Híbrido de Levedura. Sistema Híbrido-Simples: identificar proteínas que ligam ao DNA. Sistema Híbrido-Simples. Sistema Híbrido-Simples. Sistema Híbrido-Simples. - PowerPoint PPT Presentation

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Sistema Duplo-Híbrido de Levedura

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Sistema Híbrido-Simples: identificar proteínas que ligam ao DNA

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Sistema Híbrido-Simples

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Sistema Híbrido-Simples

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Sistema Híbrido-Simples

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Protein synthesis inhibitors cycloheximide: [active] 20mM, Boe 103675 chloramphenicol: [active] 100mM, Sigmaanisomycin: [active] 60mM, Sigma A9789

2nd messengers/inhibitors dibut cA/GMP: [active] 1mM, Sigma B1381Ca ionophore: [active] 5mM, Sigma 7272PMA: [active] 10mM, Froskolin: [active] 10mM,

1. Reagents interacting with DNA*(a) Alkylating agents: Dimethyl sulphate, Mitomycin C, Nitrogen and sulphur mustards(b) Intercalating agents: Acridine dyes, Actinomycins, Adriamycin, Anthracenes

Benzpyrene, Ethidium bromide, Propidium diiodide(c) Intertwining agents Distamycin, Netropsin2. Analogues of bases, Acyclovir ,Adenine /3‑1‑D‑arabinoside, Amethopterin

Aminopterin, 2‑aminopurine, Aphidicolin, 8‑azaguanine, Azaserine6‑azauracil, 2'azido‑2'‑deoxynucleosides, 5‑bromodeoxycytidineCytosine /3‑1‑D‑arabinoside, Diazooxynorleucine, Dideoxynucleosides5‑fluorodeoxycytidine, 5‑fluorodeoxyuridine, 5‑fluorouracil, Hydroxyurea6‑mercaptopurine

3. Inhibitors of topoisomerases: Coumericin, Nalidixic acid, Novobiocin, Oxolinic acid

4. Inhibitors of cell division: Colcemid, Colchicine, Vinblastine , Vincristine

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GFP: green fluorescent protein

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Microscopia confocal: estudo das células vivas

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Actina F nas células da pele do bulbo da cebola: transformação transiente utilizandoA actina fundida a proteína gfp

Ela está presente nas invaginações e envolta do núcleo

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Invaginações e dinâmica do núcleo

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Reconstrução tridimensional da topologia do retículo endoplasmáticoNas plantas transgênicas expressando gfp

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Luciferinas

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Luciferinas

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Luciferinas

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Luciferinas

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Luciferinas

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Promotor da GA20 ox fundido

ao gene da luciferina

Pulverização comluciferina

Planta transgênica

Câmera CCDpara fluorescencia:::superimposição de

imagens

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Luciferinas: uso simultâneo de diferentes

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Luciferinas: Uso

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Luciferinas: Uso

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Luciferinas: Uso

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Aequoporina:

Estudo das alterações na Concentração de cálcioIn vivo e em tempo real, Por um método não-destrutivo

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Frio: “manchas” de aumento de calcioem resposta a baixas temperaturas

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Fluoróforos utilizados para medir a [Ca2+] intracelular

Tipos: 1) Fuoróforos monovalentes (single-wavelenghth dyes): continuam a tera fluorescência no mesmo comprimento de onda

2) Fuoróforos polivalentes (ratio dyes): mudam o comprimento de onda da fluorescência quanto excitados

Fluorescência independente da [fluoróforo]: precisão na determinação do Ca2+:

Ex: fura-2 e indo 1 (polivalentes):precisão na determinação do Ca2+: precisam maior intensidade luminosa (maior dano;experimentos mais curtos)

Fluorescência dependente da [fluoróforo]: determinação semi-quantititiva do Ca2+:

Ex: fura-3 e “calcio-verde”:semi-quantitativos, precisam de luz de menor intensidade (menos dano)

Efeito Luz vermelha:::protoplasto de folha de trigo:::Fluro-3:::tempo apósadição do fluoróforo

Tempo após redução do Ca2+ do meio e o citosólico e fechamento do estômatoFluoróforo indo-1

Fura2:::gradiente de Ca2+ citosólico:::abundância canais de calcio na extremidade

Efeito do GA e do ABA nos níveis de Ca2+ em protoplastosda camada de aleurona da cevada

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Estudo da expressão diferencial dos genes:

Confecção de Bibliotecas de Subtração

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Checando a eficiênciada subtração

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Confirmando a presença de uma proteína em um compartimento citosólico

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Hibridização in situ: FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)

Mapeamento de genesEstudo da estrutura do cromossomaEstudos citogenéticos: translocação, recombinação, etc.

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Manipulação de substâncias ativas “enjauladas” (caged)

NucleotídeosQueladoresMensageiros secundáriosPeptídeos

Canais de Ca2+ queRespondem ao IP3 no estômato, pólem, etc.

Manipulação de cálcioEnjaulado: calcio controla

a orientação de crescimentodo tubo polínico

(crescimento só no ápice)

Efeito da liberação do ABA “enjaulado” após microinjeção em células-guarda

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Formas de enjaular um peptídeo ou proteína

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Outros sistemas modelos opcionais à Arabidopsis

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Phiscomitrella

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Phiscomitrella

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Phiscomitrella

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Phiscomitrella

GFP-talina

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Estudo da Estrutura de um promotor

1) Análise por deleção

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Estudo da Estrutura de um promotor

2) Análise por mutagênese

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Estudo da Estrutura de um promotor

3) Análise por transativação

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