ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULARa) Clula Procarionte: Clulas rodeadas por una membrana plasmtica, que no poseen un ncleo organizado dentro de una membrana nuclear o carioteca, ni organelos citoplasmticos a excepcin de los ribosomas. Como no poseen mitocondrias sus procesos de obtencin de energa los realizan en unas invaginaciones de su membrana plasmtica llamadas mesosomas. Su ADN se encuentra libre en el citoplasma, en forma circular y no asociado a protenas. Algunas clulas procariontes presentan una gruesa pared celular. Ej: bacterias, algas verde-azules llamadas cianobacterias.b) Clula Eucarionte: Clulas delimitadas por una membrana plasmtica con un ncleo verdadero; existe una membrana nuclear o carioteca que encierra al ADN asociado a protenas constituyendo la cromatina. Poseen un sistema interno de membranas que divide a la clula en compartimentos especficos llamados organelos. A este grupo pertenecen los protozoos y las clulas animales y vegetales.Una de las grandes diferencias entre clulas eucariontes y procariontes est en que las primeras poseen una red de compartimientos dado por un sistema de endomembranas continuas, permitindose de este modo que las funciones celulares se lleven a cabo en lugares especficamente de la clula, es decir un concepto de compartimentalizacin. Los procesos de divisin celular entre clulas procariontes y eucariontes es tambin diferente. En las clulas eucariontes el proceso de divisin se conoce como mitosis dando como resultado dos clulas hijas. En clulas procariontes a pesar que tambin se producen dos clulas hijas no se puede hablar de mitosis, no hay fibras del microtbulo, no hay centrolo y por tanto se habla slo de fisin binaria o biparticin. El metabolismo eucarionte es exclusivamente aerbico (dependiente de oxgeno). El metabolismo procarionte es aerbico, anaerbico o facultativo que significa que segn las condiciones del ambiente puede ser aerbico o anaerbico. El cito esqueleto con microfilamentos, microtbulos slo se presenta en eucariontes. Por esto la forma celular procarionte es variable.c) Membrana Plasmtica: Todas las clulas estn rodedas por una fina membrana plasmtica (75-100A) cuya funcin principal es separar el medio intracelular del extracelular. Est constituida por lpidos (fosfolpidos, colesterol), protenas y algunos carbohidratos. Los ms abundantes son los fosfolpidos que se disponen formando una bicapa, con las cabezas polares (hidroflicas) hacia fuera y las colas apolares (hidrofbicas) hacia dentro. El colesterol se ubica entre las cabezas de los fosfolpidos y le otorga mayor rigidez a la membrana. Las protenas pueden ser de 2 tipos: intrnsecas: son hidrofbicas y estn insertas en la bicapa lipdica. / extrnsecas o perifricas: son hidroflicas, y se ubican sobre la bicapa lipdica. Hay algunas protenas que atraviesan toda la bicapa, dejando una zona hidrofbica por fuera y otra hidroflica dentro de la bicapa lipdica, estas protenas son anfiflicas. Los carbohidratos estn unidos a las protenas en la zona extracelular contituyendo el glicoclix. Esta disposicin molecular de la membrana corresponde al modelo de mosaico fludo, con una estructura dinmica, fluida y elstica, donde los protenas pueden moverse dentro de la bicapa.

Transporte a travs de la MembranaToda sustancia que ingresa o sale de la clula debe atravesar la membrana plasmtica. La membrana tiene permeablidad selectiva para las diversas sustancias que tienen esta facilidad. El concepto de permeabilidad selectiva es nico de la membrana plasmtica y se refiere a la propiedad que tiene la membrana para hacer atravesar sustancias segn las necesidades de la clula. Para cualquier sustancia, existe un Gradiente electroqumico, dado por su diferencia de concentracin entre dos puntos o Gradiente qumico, y por la diferencia de cargas o Gradiente electrico. Este gradiente puede existir en un momento dado a un lado y otro de la membrana plasmtica, la que puede permitir el transporte de sustancias a favor o en contra de esta gradiente. El transporte a travs de la membrana puede ser de diversos tipos:i) Procesos Pasivos: mecanismos que no requieren gasto energtico, porque las molculas tienden a moverse espontneamente a favor de su gradiente electroqumico, desde donde se encuentran ms concentradas, hacia donde lo estn menos.Difusin: La difusin es una consecuencia del movimiento aleatorio de molculas individuales, que produce un movimiento neto desde una rea muy concentrada hacia otra menos concentrada. Esto conduce a una distribucin homognea de las molculas entre 2 compartimientos. Las molculas que realizan este tipo de transporte se dividen en:molculas sin carga que atraviesan por la porcin lipdica de la membrana Ej: O2, CO2, alcohol.molculas con carga, menores de 7 A de dimetro, que atraviesan por canales que forman en algunas zonas de la membrana las protenas intrnsecas. Osmosis: paso de agua a travs de una membrana semipermeable este movimiento ocasiona transferencia de molculas de agua desde un lado con mayor Potencial hidrico hacia el otro con un menor potencial hdrico. Es decir, desde donde la concentracin de soluto es menor, hacia donde es mayor, y por lo tanto, menor la del agua. Difusin Facilitada: La permeabilidad de la membrana a las sustancias depende de cun solubles son frente a la matriz lipdica de la membrana, como tambin del tamao de las partculas.Pero hay molculas de gran tamao o que estn lonizadas, por lo que su ingreso se dificulta. Para este tipo de molculas, la membrana posee protenas Transportadoras o Carrier que corresponde a una protena de membrana que puede unirse a una sustancia y cruzarla a travs de la membrana de un lado a otro. Transportan las sustancias en un slo sentido, no requieren de gasto energtico, son especficas para cada sustancia y transportan un nmero limitado de molculas, ya que son susceptibles de ser saturados frente a un exceso de molculas a transportar.Muchas molculas emplean este mecanismo de transporte, como glucosa, aminocidos y algunas vitaminas.

ii) Procesos Activos: requieren de gasto energtico. Transporte Activo: paso de una sustancia a travs de la membrana en contra de un gradiente de concentracin,es decir, desde una zona de menor concentracin hasta una de mayor, lo que requiere de un aporte energtico (gasto de ATP).Este tipo de transporte se verifica en sustancias como: Na+, K+, Ca+2, Fe+2, glucosa,aminocidos, etc. El ms conocido y estudiado es el transporte activo de iones Na+ y K+. El Na+ est ms concentrado fuera de la clula y el K+ dentro de sta, por simple difusin el Na+ tiende a entrar y el K+ a salir, la clula necesita sacar Na+ y entrar K+ para mantener las concentraciones, para esto existe una protena de membranas denominada Bomba Na+K+ que se diferencia de los transportadores o carriers porque transporta en ambos sentidos y necesita de ATP.Endocitosis: Incorporacin de sustancias grandes a la clula mediante la formacin de vacuolas a partir de invaginaciones de la membrana plasmtica, la sustancia a incorporar queda contenida en la vacuola; cuando sta es lquida el proceso se llama pinocitosis y cuando es slida se habla de fagocitosis.Exocitosis: Eliminacin de grandes molculas por parte de la clula mediante el vaciamiento de una vacuola, la cual se fusiona con la membrana plasmtica, se abre y expulsa su contenido al medio extracelular. Cubiertas Celulares Pared celular: rodea a las clulas vegetales, est constituida por celulosa, es rgida, no es selectiva al paso de sustancia y no est adherida a la membrana plasmtica.d) Citoplasma Est constituido por la matriz citoplasmtica o citosol un citoesqueleto y por los organelos celulares.El citosol es principalmente agua en la que se disuelven sustancias orgnicas (ami-nocidos, glucosa etc.) e inorgnicas (iones, sales minerales etc.) Desde el punto de vista fsico-qumico el protoplasma presenta caractersticas y propiedades coloidales. Un coloide es un tipo de solucin en que las partculas disueltas miden entre 0,1 a 0,0001 micrones. Los coloides son sistemas altamente estables, que presentan cambios fsicos reversibles, pudiendo hallarse en estado Sol o estado Gel.En el estado gel las partculas disueltas o dispersas se encuentran muy juntas, constituyendo una verdadera red o malla que deja al solvente en forma discontinua, hay una cantidad de agua retenida y la solucin se hace ms espesa y viscosa. Por el contrario, en el estado sol, las partculas disueltas se encuentran muy separadas, permitiendo que el solvente se disponga en forma continua; la cantidad de agua retenida es pequea quedando agua libre, lo que hace la solucin ms fluida.Citoesqueleto: En el citoplasma se encuentra una intrincada red de microtbulos y microfilamentos que constituyen el citoesqueleto celular, el cual, junto con otros factores como funcin celular y presin de clulas vecinas, ayudan a determinar y mantener la forma celular.Estos microtbulos y microfilamentos son responsables de los movimientos celulares, y participan en la emisin de pseudpodos (prolongaciones del citoplasma ) y en la constitucin de cilios y flagelos. Microtbulos: son unidades que constituyen cilios, flagelos, centrolos y huso mittico. Estn formados por una protena llamada tubulina, las cuales se asocian en anillos que se disponen en forma de espiral para constituir un microtbulo de240 A de dimetro, los microtbulos tambin forman los centrolos, que son 2 cuerpos esfricos que se encuentran slo en clulas animales, y que se disponen uno con respecto al otro formando un ngulo de 90. Estn formados por 9 tripletes de microtbulos. El centrolo se duplica antes de la mitosis y a partir de l se forma el huso mittico. Microfilamentos: Existen 2 tipos: Tipo actina, de 60 a 70 A de dimetro. Tipo miosina, de 120 a 150 A de dimetro.Tanto la actina como la miosina son protenas contrctiles, por lo tanto estos microfilamentos pueden acortarse y alargarse; participan en la emisin de pseudpodos, en el surco de segmentacin durante la divisin celular y en la contraccin de las clulas musculares.e) Organelos Citoplasmticos Sistema Vacuolar o Sistema Interno de Membranas: Este sistema interno de membranas representa una continuidad estructural dentro de la clula que permite la especializacin de las funciones en distintos lugares de la clula. El nombre que recibe una de las estructuras se relaciona con sus caractersticas morfolgicas. Retculo Endoplasmtico Liso (REL): Intrincada red de tbulos y sistemas membranosos que participan en, elongacin de cidos grasos y biosintesis de fosfolpidos, glicoxidaciones (agregar carbohidratos a lpidos) detoxificacin adems las cavidades sirven como vas de circulacin intracelular y depsitos de sustancias de reserva. Es muy abundante en clulas secretoras de hormonas esteroidales. Por ejemplo clulas de Leydig. Retculo Endoplasmtico Rugoso (RER): Est formado principalmente por cisternas (sacos aplanados) que llevan ribosomas adosados a su superficie, lo que le confiere el aspecto rugoso. En l se realiza la sntesis de protenas de exportacin (salen al exterior de la clula). Las protenas se sintetizan en los ribosomas de la superficie, pasan al interior de las cisternas y de all son conducidas al aparato de Golgi desde donde son finalmente enviadas al exterior. Es muy desarrollado y abundante en clulas que secretan protenas. Por ejemplo clulas del pncreas. Membrana Nuclear: Es la envoltura del ncleo y se contina con el REL y el RER. Est constituida por 2 membranas, una externa y otra interna, y presenta poros que le permite dejar entrar y salir macromolculas entre el ncleo y el citoplasma. Aparato de Golgi: Es un conjunto de cisternas sin granulaciones que se apilan; est presente en casi todas las clulas, pero es ms abundante en las secretoras. El origen del aparato de golgi est en las vesculas de secresin del retculo endoplasmtico rugoso. En las clulas vegetales las cisternas son ms regulares y abundantes denominndose dictiosoma. En el Golgi se produce la maduracin de los productos de secrecin, como mucopolisacridos y glicoprotenas (que fueron sintetizadas en el RER); de los extremos de las cisternas se forman vesculas que llevan estas secreciones, las cuales se eliminan al exterior de la clula por exocitosis. Tambin es responsable de la formacin del acrosoma en los espermatozoides, de los lisosomas, de la membrana plasmtica, y de los componentes de la pared celular vegetal. Lisosomas: Vacuolas que se originan del aparato de Golgi por dilatacin de sus extremos, contienen enzimas hidrolticas capaces de degradar una variedad de sustancias, y son responsables de la digestin celular. Los nutrientes entran a la clula por endocitosis, formndose una vacuola la que se fusiona con un lisosoma para constituir una vacuola digestiva; en el interior de sta actan las enzimas digestivas sobre las sustancias endocitadas; los productos de degradacin que son tiles para la clula pasan al citoplasma por transporte a travs de la membrana de la vacuola y los productos de desecho se eliminan de la clula por exocitosis.Tambin participan en la digestin o destruccin de las clulas que ya han cumplido su funcin, por lo que se dice que son responsables del envejecimiento celular. La existencia de los lisosomas permite mantener aisladas distintas enzimas que participan de la digestin celular y que potencialmente pueden degradar los componentes de la misma clula que las alberga. Peroxisomas: Organelos presentes en todas las clulas eucariontes, su funcin principal es proteger a la clula de la acumulacin de perxido de hidrgeno (H2O2), un fuerte agente oxidante; para esto, contienen una enzima llamada catalasa que participa en la degradacin del H2O2 a agua y oxgeno. Tambin tienen otras enzimas que utilizan elH2O2 para reacciones de oxidacin. Vacuolas: Adems de las ya nombradas (digestivas, de secrecin) existen en los distintos tipos celulares otro tipo de vacuolas, especialmente en clulas vegetales, las cuales generalmente son de almacenamiento, en especial de agua ocupando gran parte del citoplasma. Mitocondrias:Organelos presentes en todas las clulas eucariontes, excepto en los glbulos rojos maduros; en ellos se lleva a cabo el proceso de respiracin celular.Estn rodeados por dos membranas, una externa lisa y continua y otra interna que se pliega hacia el interior formando las crestas mitocondriales, las cuales varan en forma en los distintos tipos de mitocondrias. A microscopa electrnica se observan sobre estas crestas unas pequeas partculas redondeadas llamadas partculas elementales o partculas F donde se encuentran las enzimas necesarias para la fosforilacin oxidativa.El espacio interior de las mitocondrias contiene un material gelatinoso denominado matriz mitocondrial, aqu se encuentran las enzimas encargadas del ciclo de Krebs. En la matriz tambin se encuentran ADN y ribosomas, lo que les permite autoduplicarse y sintetizar algunas protenas especficas, Sin embargo hay cierta dependencia de la informacin nuclear de la mitocondria. Ribosomas: Organelos citoplasmticos presentes en todo tipo celular, procarionte y eucarionte (animal y vegetal). Los ribosomas pueden estar libres en el citoplasma, solos o en grupo formando polirribosomas o asociados al retculo endoplasmtico rugoso. Estn constituidos por ARN ribosomal y 55 protenas diferentes, que forman dos subunidades las cuales se acoplan durante la sntesis proteica. La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas.f) NcleoTodas las clulas eucariontes, a excepcin de los glbulos rojos maduros de mamfero, poseen un ncleo delimitado por una membrana nuclear o carioteca, la que presenta las siguientes caractersticas:Generalmente, el ncleo se localiza en el centro de la clula, pero en algunos tipos celulares, como clulas musculares, puede estar perifrico. Su forma depende del tipo celular, normalmente es esfrico, pero tambin ovoide o irregular (arrionado, multilobulado etc.). El ncleo es el centro de control celular, ya que contiene toda la informacin gentica que est almacenada en el ADN. El ncleo est constituido por: Cromatina: Constituida por ADN, y protenas bsicas (histonas) Matriz nuclear: Constituida por proteinas "no histnicas" y ribonucleoprotenas.

Fotosntesis y Respiracin CelularFotosntesis: Es el proceso por el cual se transforma la energa luminosa (fotones) en energa qumica (en forma de ATP y NAPH) en el interior de las clulas vegetales cloroflicos.Es necesario recordar:Van Helmont en 1630, demostr que las plantas fabrican sustancias orgnicas sin absorberlas del suelo.Joseph Priestley en 1772, demostr que los vegetales slo poda purificar el aire nocivo cuando brillaba el sol, en la oscuridad eliminaban aire nocivo para los animalesDe Saussure en 1804, midi la estequiometra fija entre la produccin de oxgeno y el consumo de bixido de carbono. Adems concluy que, la otra sustancia que contribua el aumento de peso era el agua.Dutrochet en 1837, reconoci que la clorofila es esencial para la produccin de oxgeno por las plantas.

Blackman en 1905, demostr que la fotosntesis se lleva a cabo en dos series sucesivas de reacciones. Reaccin en la luz y Reaccin en la oscuridad.Van Niel en 1931, demostr que la luz no desdobla al bixido de carbono, sino a las molculas de agua (fotlisis).Ruben y otros en 1941, demostraron que el oxgeno desprendido durante la fotosntesis proviene del agua.

Factores que intervienen en la fotosntesis:Luz Solar: Son radiaciones solares visibles cargados de energa (cuantos de luz o fotones) llegan al mando verde (plantas) para iniciar la fotosntesis.Naturalmente sabemos que la luz solar, luz visible, luz blanca, radiacin luminosa o simplemente luz, est comprendido entre las longitudes de onda electromagntica de 760 a 380 nm.Clorofila: Es una molcula asimtrica con una cabeza hidroflica con cuatro ncleos pirrlicos unidos entre s formando una porfirina y presenta adems una larga cadena hidrofbica (cadena fitol) unida a uno de los anillos.Agua: Es una sustancia que interviene en la fotosntesis en pequea cantidad. Llega a las clulas despus de la absorcin radical y transporte xilemtico hasta las clulas cloroflicas.Bixido de Carbono: Esta sustancia se encuentra en el aire, aproximadamente el 0.03 x 100, e ingresan a las hojas a travs de los estomas que tienen.Mecanismos de la fotosntesis: Se distinguen dos fases:Fase luminosa o Reaccin de Hill: Permite obtener el ATP y NADP H2 con fotosntesis del agua en las granas.

Fase oscura o Reaccin de Blackman: Consta de una serie de reacciones qumicas que no hacen uso de la luz solar, slo requiere la energa de ATP y NADPH2 y C02 para producir carbohidratos. Se realiza en el estroma de los cloroplastos:

Estas reacciones fueron aclarados por Calvin y sus colaboradores gracia el empleo de C14.Por supuesto, la ecuacin clsica de la fotosntesis es:

La energa acumulada es de 674 Kcal/mol de glucosa.Debemos recordar:ATP : Adenosin tri fosfatoADP : Adenosin di fosfatoPi : Fsforo inorgnicoNAD : Dinocletido de niacina adenina.NADP : Dinocletido de niacina fosfato.NADPH : Dinocletido de adenina flavinaDPN (NAD): Nucletido difosfopiridinaLa fotosntesis permite la vida sobre nuestro planeta.

Respiracin Celular: Es una serie de reacciones enzimticas que tienen lugar en todas las clulas con la finalidad de almacenar y ceder energa.La respiracin celular u oxidacin biolgica, podr ser aerobia, cuando se produce en presencia de oxgeno, o anaerobia en caso contrario, tal como sucede en las fermentaciones.La energa utilizada por la clula en cualquier trabajo viene principalmente de los alimentos energticos, especialmente de la glucosa y su reaccin oxidativa se expresa:C6H12 06 + 6 02 6C02 + 6H20 + 674 KcalEsta calora es la misma cantidad de energa retenida en la fotosntesis.La energa se almacena en un compuesto denominado ATP dentro de la mitocondria y se difunde en el citoplasma.El ATP es una coenzima nucletido que resulta de una adenina, una ribosa y tres radicales del cido fosfrico; entre uno y otro radical se representa por una lnea ondulante, que indica un enlace de alta energa, adems significa:Que se requiere de mucha energa para formar este enlace.Que tal energa puede liberarse cuando se rompe.

Mecanismo de la Respiracin: Comprende 3 etapas:Gluclisis: Se realizan en el citoplasma y en condiciones anaerbicas. En este proceso de degradacin de la glucosa existen por lo menos 10 reacciones intermedias:C6H1206 + 2ADP + 2Pi 2CH3 CHOH C00H + 2ATP + 2H2 0 El cido pirvico (CH3 C0 COOH) es el producto clave de la gluclisis. En condiciones aerbicas, se utiliza para obtener acetilcoenzima A y conecta con el Ciclo de Krebs.Ciclo de Krebs: (ciclo del cido ctrico). Es una serie de reacciones que se llevan a cabo en las mitocondrias en el curso del cual se pierden 2 molculas de C02 y 8 tomos de H por ciclo.Fue Hans Krebs en 1937, quien determin la ruta completa del C en la degradacin del cido pirvico.Todo el ciclo completa con 9 reacciones. La funcin principal del ciclo es actuar como la va final comn para la oxidacin de carbohidratos, lpidos y protenas porque la glucosa, los cidos grasos y muchos aminocidos son todos metabolizados hasta acetil CoA. Adems, este ciclo es el mecanismo por el cual se hace disponible de mucha energa libre (10ATP) liberada durante la oxidacin de carbohidratos, lpidos y aminocidos.Cadena respiratoria (Sistema de transporte de electrones). Se realiza en las crestas de la membrana interna de las mitocondrias donde se hallan los transportadores de electrones (Aparato oxidativo) que llevan los electrones que se perdieron durante las deshidrogenaciones del ciclo de Krebs hasta el oxgeno para producir agua.La actividad de la cadena respiratoria es mantenida por la oxidacin de citocromos, flavinas, NAD+/NADH y iones metlicos; por ejemplo:Fe++ Fe+++ + e-

El balance final de la respiracin aerobia produce 36 ATP por molcula de glucosa. La reaccin completa puede escribirse:C6H1206 + 602 + 36ADP + 36Pi 6C02 + 6H20 + 36ATPEn los organismos aerbicos, es decir, los organismos que necesitan del oxgeno del aire para subsistir, a la oxidacin del dixido de carbono le sigue la formacin de agua. Esta va oxidativa origina energa, que se utiliza parcialmente en la sntesis de ATP, que es la forma comn de que disponen las clulas para almacenar los excedentes de energa as conseguidos.Los organismos anaerobicos, que pueden vivir y desarrollarse sin necesitar el oxigeno atmosfrico, a su modo tambin respiran, es decir, obtienen energa de la degradacin de molculas orgnicas. Degradan los compuestos macromoleculares slo parcialmente y sin la intervencin del oxgeno, por medio de procesos que producen menor cantidad de energa.PRCTICA BIOENERGETICA2. Por definicin, una reaccin endergnica es: a. Una reaccin qumica que requiere que se le aada energa a los reactivos antes que la reaccin se lleve a cabo. b. Una reaccin qumica que libera energa. c. Una reaccin de catalizacin enzimtica. d. Ninguna de las anteriores son correctas. 4. Los polisacridos almacenados en el msculo y en otros tejidos de los animales es llamado: a. Glucosa. c. Glucgeno. b. Fructosa. d. Celulosa. 5. El compuesto fosfatado de alta energa de mayor importancia que se encuentra en la clula muscular es: a. NAD. c. ATP b. FAD d. GTP. 6. El mtodo (sistema o va metablica) ms simple a travs del cual se produce ATP durante el ejercicio es: a. La gluclisis. c. El metabolismo aerbico. b. El sistema ATP-PC. d. La glucogenlisis 7. La funcin principal de la gluclisis es: a. Degradar la glucosa o el glucgeno a cido pirvico o a cido lctico y producir ATP. b. Manufacturar NADH y FADH. c. Degradar el cido lctico a cido pirvico. d. Generar compuestos de alta energa como la GTP. 8. La produccin neta del ATP mediante la fosforilacin del sustrato en la gluclisis es: a. 2 ATP si la glucosa es el sustrato y 4 ATP si el glucgeno es el sustrato. b. 2 ATP si la glucosa es el sustrato y 3 ATP si el glucgeno es el sustrato. c. 3 ATP si la glucosa es el sustrato y 4 ATP si el glucgeno es el sustrato. d. 3 ATP si la glucosa es el sustrato y 3 ATP si el glucgeno es el sustrato. -6- 9. La funcin principal del ciclo de Krebs es: a. Completar la oxidacin de los hidratos de carbono, grasas y protenas (i.e., formar NADH y FADH). b. Producir ATP mediante la fosforilacin del sustrato. c. Iniciar/promover la gluclisis para la produccin de ATP. d. Producir H2O y ATP. 10. La produccin de ATP ocurre: a. En la mitocondria, mediante un proceso llamado gluclisis. b. En la mitocondria (i.e., cadena de transporte electrnico), a travs del proceso conocido como fosforilacin oxidativa. c. En la mitocondria, por medio de la oxidacin beta. d. En el citoplasma. 11. La produccin total de ATP a travs del degradamiento aerbico de la glucosa es: a. 30 ATP. c. 38 ATP. d. 36 ATP. d. 39 ATP 12. En general, entre ms alto sea la intensidad de la actividad, mayor ser la contribucin de: a. La produccin energtica aerbica. b. La produccin energtica anaerbica. c. El ciclo de Krebs para la produccin de ATP. d. La cadena de transporte electrnico para la produccin de ATP. -7- 13. La primera va metablica en ser activada al comenzar el ejercicio es: a. La gluclisis. b. El sistema de ATP-PC. c. El ciclo de Krebs. d. La cadena de transporte electrnico. 14. El trmino dficit de oxgeno se refiere a: a. El rezago en el consumo de oxgeno durante el inicio del ejercicio. b. El consumo de oxgeno en exceso durante la recuperacin de un ejercicio. c. La cantidad de oxgeno requerido para mantener un estado estable durante una carga de ejercicio constante. d. Ninguna de las anteriores son correctas. 15. La energa requerida para correr una carrera mxima de 400 metros (i.e., 60 segundos) proviene: a. nicamente del metabolismo aerbico. b. Principalmente del metabolismo aerbico con algo del metabolismo anaerbico. c. Una combinacin del metabolismo aerbico con algo del metabolismo anaerbico. d. Exclusivamente del sistema ATP-PC. e. Ninguna de las anteriores son correctas. 16. La energa requerida para correr una carrera de 40 yardas proviene: a. Casi en su totalidad del sistema ATP-PC. b. Exclusivamente de la gluclisis. c. casi en su totalidad del metabolismo aerbico. d. De una combinacin del metabolismo aerbico y anaerbico, con la mayora del ATP producido aerbicamente. 17. La energa que se necesita para llevar a cabo ejercicios de larga duracin/prolongados (i.e., mayor de 15 min.) Proviene principalmente: a. Del metabolismo aerbico. b. De una combinacin del metabolismo aerbico y anaerbico, con la mayora del ATP sintetizado mediante el metabolismo anaerbico. c. Del metabolismo anaerbico. e. Ninguna de las anteriores son correctas. 18. El porciento de contribucin de la protena como fuente de combustible metablico (sustrato) para que se pueda completar dos horas de ejercicio aerbico en un estado normal de nutricin puede ser: a. 1% - 2%. C. 5% - 15 %. b. 2% -4%. d. 20% - 30%. 19. La mayora de los hidratos de carbono (e.g., para un atleta en un buen estado nutricional) utilizado como sustrato durante el ejercicio proviene: a. De las reservas del glucgeno muscular. b. De la glucosa sangunea. c. De las reservas del glucgeno heptico (hgado). d. De las reservas de glucgeno en las clulas de grasa. 20. El proceso de degradar los triglicridos en cidos grasos libres y glicerol se conoce como: a. Oxidacin beta. c. Liplisis. b. Glucogenlisis. d. Ambas contestaciones (a) y (c) son correctas. 21. Existe un acuerdo general concerniente a que la mayor parte de la deuda de oxgeno o consumo de oxgeno en exceso pos-ejercicio (COEP EPOC, AExcess Post Exercise Oxygen Consumption) es debido a: a. La conversin del cido lctico a glucgeno en el hgado. b. Glucgeno. c. Restauracin de las reservas musculares de fosfocreatina (PC, CP), de los almacenes de oxgeno en la sangre y el msculo, y el elevado metabolismo de los tejidos. d. Ninguna de las anteriores son correctas. 22. Por lo general, la deuda de oxgeno es ms alta despus de un ejercicio fuerte (de alta intensidad) comparado luego de un ejercicio liviano (de baja intensidad) porque: a. El ejercicio fuerte (de alta intensidad) produce ms cido lctico. b. El ejercicio fuerte (de alta intensidad) ocasiona una mayor ganancia de calor, mayor agotamiento de las reservas de fosfocreatina (PC o CP), niveles sanguneos ms altos de epinefrina y norepinefrina, y mayor agotamiento de las reservas/almacenes de oxgeno. c. El ejercicio fuerte (de alta intensidad) provoca un mayor agotamiento de las reservas del glucgeno heptico (hgado). d. La duracin del ejercicio fuerte (de alta intensidad) es menor en comparacin con el ejercicio liviano (de baja intensidad. 23. El ATP se manufactura, para ser utilizado por la clula muscular, mediante: a. El sistema de oxgeno (metabolismo aerbico) y cido lctico (gluclisis anaerbica), fosfgeno. b. La gluconeognensis y glucognesis. c. Metabolismo alfa y deaminacin de los cidos grasos. 24. La gluclisis anaerbica: a. Provee un suministro relativamente rpido de ATP para sostener un ejercicio intenso durante 2 a 3 minutos, en cuyo tiempo el ejercicio se detiene debido al agotamiento de las reservas de glucgeno. b. Utiliza 1 mol de glucosa para producir 38 moles de ATP. c. Resulta en la acumulacin de cido lctico. 25. La energa para el cuerpo es sumimistrada mediante la oxidacin metablica de los carbohidratos, grasas y: a. Vitaminas. c. Protenas. b. Minerales. 26. El cuerpo almacena los hidratos de carbono en la forma de: a. Glucosa. c. Glucgeno. b. Protena. 27. La fosfocreatina (PC): a. Se almacena en las clulas del msculo esqueltico. b. Puede ser utilizada para restaurar (resintetizar) la molcula de ATP del ADP y Pi. c. Todas las anteriores. 28. El sistema de cido lctico (gluclisis anaerbica): a. Es la fuente principal de energa para una carrera a toda velocidad que posea una duracin de 2 a 3 minutos. b. Utiliza las grasas como el principal combustible metablico. c. Utiliza 1 mol de glucosa para sintetizar 5 moles de ATP. 29. El metabolismo aerbico utiliza principalmente como sustrato (combustible): a. El AMP (adenosina monofosfatada). b. Los carbohidratos, grasas y protenas. c. La fosfocreatina tricarboxilada. 30. Con 1 mol de glucosa, el metabolismo aerbico produce: a. 2 moles de ATP. c. 38-39 moles de ATP. b. 38 moles de ADP. 31. Cuando el oxgeno no est presente, el cido pirvico se reduce a: a. CO2 y H2O. c. ATP y PC. b. Acido lctico. 32. El metabolismo (gluclisis) anaerbico se lleva a cabo en: a. La mitocondria. c. El citoplasma (sarcoplasma) b. El ncleo de la clula muscular. 33. Durante el componente inicial/rpido del O2 de recuperacin, parte de este oxgeno es utilizado para: a. Reabastecer los niveles venosos de oxihemoglobina. b. Resintetizar el glucgeno muscular. c. Eliminar el cido lctico. 34. El sistema/va metablica principal activada durante el Dficit de Oxgeno es: a. Metabolismo anaerbico. b. Ciclo de Krebs. c. Metabolismo oxidativo. 35.) Cules son las causas fisiolgicas para el Consumo de Oxgeno en Exceso Pos-Ejercicio?: a. Elevacin de hormonas, restauracin de reservas energticas y de los almacenes de oxgeno en la sangre y tejidos. b. Degradacin del glucgeno muscular (glucogenlisis), elevacin de las hormonas del pncreas (glucagon e insulina), y la estabilizacin de la frecuencia cardaca y respiratoria. c. Activaciones enzimticas (ejemplo: dehidrogenasa pirvica), baja concentracin de la adenosina difosfatada (ADP) en las mitocondrias, y oxidaciones de la acetil-coenzim