EN ESTAS PAGINAS ENCONTRARAN PARTE DEL SUSTENTO DE LO QUE MI HERMANA GUARANI, MARIA TERESA GONZALEZ SAMANIEGO, TRANSMITE EN SUS PLATICAS CUANDO SE REFIERE AL BIOMAGNETISMO MEDICO, EN LOS PROXIMOS TALLERES QUE ESTARE DANDO EN CHILE EXPLICARE EN FORMA MENOS COMPLICADA LO QUE ELLA COMO POSTULADO TRANSMITE RESPECTO AL BIOMAGNETISMO MEDICO, BASADO EN ESTAS TERORIAS Y LAS DE LA FISICA CUANTICA.

ESPERO TENER LA CAPACIDAD DE PODER TRANSMITIR LO QUE ELLA NOS ENSEO AL RESPECTO, INDEPENDIENTE MENTE DE LA ESPIRITUALIDAD QUE ELLA TRANSMITE Y ENSEA EN SUS CURSOS Y TERAPIAS. A TI HERMANA MARITERE GRACIAS POR TODO LO QUE NOS ESTAS APORTANDO.JOSE CRUZ.CLULA

PARA OTROS USOS DE ESTE TRMINO, VASE CLULA (DESAMBIGUACIN).

MICROGRAFA AL MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO DE CLULAS DE ESCHERICHIA COLI.UNA CLULA (DEL LATN CELLULA, DIMINUTIVO DE CELLAM, CELDA, CUARTO PEQUEO) ES LA UNIDAD MORFOLGICA Y FUNCIONAL DE TODO SER VIVO. DE HECHO, LA CLULA ES EL ELEMENTO DE MENOR TAMAO QUE PUEDE CONSIDERARSE VIVO.[1] DE ESTE MODO, PUEDE CLASIFICARSE A LOS ORGANISMOS VIVOS SEGN EL NMERO DE CLULAS QUE POSEAN: SI SLO TIENEN UNA, SE LES DENOMINA UNICELULARES (COMO PUEDEN SER LOS PROTOZOOS O LAS BACTERIAS, ORGANISMOS MICROSCPICOS); SI POSEEN MS, SE LES LLAMA PLURICELULARES. EN ESTOS LTIMOS EL NMERO DE CLULAS ES VARIABLE: DE UNOS POCOS CIENTOS, COMO EN ALGUNOS NEMATODOS, A CIENTOS DE BILLONES (1014), COMO EN EL CASO DEL SER HUMANO. LAS CLULAS SUELEN POSEER UN TAMAO DE 10M Y UNA MASA DE 1NG, SI BIEN EXISTEN CLULAS MUCHO MAYORES.LA TEORA CELULAR, PROPUESTA EN 1839 POR MATTHIAS JAKOB SCHLEIDEN Y THEODOR SCHWANN, POSTULA QUE TODOS LOS ORGANISMOS ESTN COMPUESTOS POR CLULAS, Y QUE TODAS LAS CLULAS DERIVAN DE OTRAS PRECEDENTES. DE ESTE MODO, TODAS LAS FUNCIONES VITALES EMANAN DE LA MAQUINARIA CELULAR Y DE LA INTERACCIN ENTRE CLULAS ADYACENTES; ADEMS, LA TENENCIA DE LA INFORMACIN GENTICA, BASE DE LA HERENCIA, EN SU ADN PERMITE LA TRANSMISIN DE AQULLA DE GENERACIN EN GENERACIN.

LA APARICIN DEL PRIMER ORGANISMO VIVO SOBRE LA TIERRA SUELE ASOCIARSE AL NACIMIENTO DE LA PRIMERA CLULA. SI BIEN EXISTEN MUCHAS HIPTESIS QUE ESPECULAN CMO OCURRI, USUALMENTE SE DESCRIBE QUE EL PROCESO SE INICI GRACIAS A LA TRANSFORMACIN DE MOLCULAS INORGNICAS EN ORGNICAS BAJO UNAS CONDICIONES AMBIENTALES ADECUADAS; TRAS ESTO, DICHAS BIOMOLCULAS SE ASOCIARON DANDO LUGAR A ENTES COMPLEJOS CAPACES DE AUTORREPLICARSE. EXISTEN POSIBLES EVIDENCIAS FSILES DE ESTRUCTURAS CELULARES EN ROCAS DATADAS EN TORNO A 4 O 3,5 MILES DE MILLONES DE AOS (GIGA-AOS O GA.).[3] [4] LAS EVIDENCIAS DE LA PRESENCIA DE VIDA BASADAS EN DESVIACIONES DE PROPORCIONES ISOTPICAS SON ANTERIORES (CINTURN SUPRACORTICAL DE ISUA, 3,85 GA.).EXISTEN DOS GRANDES TIPOS CELULARES LAS PROCARIOTAS (QUE COMPRENDEN LAS CLULAS DE ARQUEAS Y BACTERIAS) Y LAS EUCARIOTAS (DIVIDIDAS TRADICIONALMENTE EN ANIMALES Y VEGETALES, SI BIEN SE INCLUYEN ADEMS HONGOS Y PROTISTAS, QUE TAMBIN TIENEN CLULAS CON PROPIEDADES CARACTERSTICAS).HISTORIA Y TEORA CELULARLA HISTORIA DE LA BIOLOGA CELULAR HA ESTADO LIGADA AL DESARROLLO TECNOLGICO QUE PUDIERA SUSTENTAR SU ESTUDIO. DE ESTE MODO, EL PRIMER ACERCAMIENTO A SU MORFOLOGA SE INICIA CON LA POPULARIZACIN DEL MICROSCOPIOS RUDIMENTARIOS DE LENTES COMPUESTAS EN EL SIGLO XVII, SE SUPLEMENTA CON DIVERSAS TCNICAS HISTOLGICAS PARA MICROSCOPA PTICA EN LOS SIGLOS XIX Y XX Y ALCANZA UN MAYOR NIVEL RESOLUTIVO MEDIANTE LOS ESTUDIOS DE MICROSCOPA ELECTRNICA, DE FLUORESCENCIA Y CONFOCAL, ENTRE OTROS, YA EN EL SIGLO XX. EL DESARROLLO DE HERRAMIENTAS MOLECULARES, BASADAS EN EL MANEJO DE CIDOS NUCLEICOS Y ENZIMAS PERMITIERON UN ANLISIS MS EXHAUSTIVO A LO LARGO DEL SIGLO XX.[5]DESCUBRIMIENTO

ROBERT HOOKE, QUIEN ACU EL TRMINO CLULA.LAS PRIMERAS APROXIMACIONES AL ESTUDIO DE LA CLULA SURGIERON EN EL SIGLO XVII;[6] TRAS EL DESARROLLO A FINALES DEL SIGLO XVI DE LOS PRIMEROS MICROSCOPIOS.[7] STOS PERMITIERON REALIZAR NUMEROSAS OBSERVACIONES, QUE CONDUJERON EN APENAS DOSCIENTOS AOS A UN CONOCIMIENTO MORFOLGICO RELATIVAMENTE ACEPTABLE. A CONTINUACIN SE ENUMERA UNA BREVE CRONOLOGA DE TALES DESCUBRIMIENTOS: 1665: ROBERT HOOKE PUBLIC LOS RESULTADOS DE SUS OBSERVACIONES SOBRE TEJIDOS VEGETALES, COMO EL CORCHO, REALIZADAS CON UN MICROSCOPIO DE 50 AUMENTOS CONSTRUIDO POR L MISMO. ESTE INVESTIGADOR FUE EL PRIMERO QUE, AL VER EN ESOS TEJIDOS UNIDADES QUE SE REPETAN A MODO DE CELDILLAS DE UN PANAL, LAS BAUTIZ COMO ELEMENTOS DE REPETICIN, CLULAS (DEL LATN CELLULAE, CELDILLAS). PERO HOOKE SLO PUDO OBSERVAR CLULAS MUERTAS POR LO QUE NO PUDO DESCRIBIR LAS ESTRUCTURAS DE SU INTERIOR.

DCADA DE 1670: ANTON VAN LEEUWENHOEK, OBSERV DIVERSAS CLULAS EUCARIOTAS (COMO PROTOZOOS Y ESPERMATOZOIDES) Y PROCARIOTAS (BACTERIAS).

1745: JOHN NEEDHAM DESCRIBI LA PRESENCIA DE ANIMLCULOS O INFUSORIOS; SE TRATABA DE ORGANISMOS UNICELULARES.

DIBUJO DE LA ESTRUCTURA DEL CORCHO OBSERVADO POR ROBERT HOOKE BAJO SU MICROSCOPIO Y TAL COMO APARECE PUBLICADO EN MICROGRAPHIA. DCADA DE 1830: THEODOR SCHWANN ESTUDI LA CLULA ANIMAL; JUNTO CON MATTHIAS SCHLEIDEN POSTULARON QUE LAS CLULAS SON LAS UNIDADES ELEMENTALES EN LA FORMACIN DE LAS PLANTAS Y ANIMALES, Y QUE SON LA BASE FUNDAMENTAL DEL PROCESO VITAL. 1831: ROBERT BROWN DESCRIBI EL NCLEO CELULAR. 1839: PURKINJE OBSERV EL CITOPLASMA CELULAR. 1850: RUDOLF VIRCHOW POSTUL QUE TODAS LAS CLULAS PROVIENEN DE OTRAS CLULAS. 1857: KLLIKER IDENTIFIC LAS MITOCONDRIAS. 1860: PASTEUR REALIZ MULTITUD DE ESTUDIOS SOBRE EL METABOLISMO DE LEVADURAS Y SOBRE LA ASEPSIA. 1880: AUGUST WEISMANN DESCUBRI QUE LAS CLULAS ACTUALES COMPARTEN SIMILITUD ESTRUCTURAL Y MOLECULAR CON CLULAS DE TIEMPOS REMOTOS. 1931: ERNST RUSKA CONSTRUY EL PRIMER MICROSCOPIO ELECTRNICO DE TRANSMISIN EN LA UNIVERSIDAD DE BERLN. CUATRO AOS MS TARDE, OBTUVO UN PODER DE RESOLUCIN DOBLE A LA DEL MICROSCOPIO PTICO. 1981: LYNN MARGULIS PUBLICA SU HIPTESIS SOBRE LA ENDOSIMBIOSIS SERIAL, QUE EXPLICA EL ORIGEN DE LA CLULA EUCARIOTA. TEORA CELULARARTCULO PRINCIPAL: TEORA CELULAREL CONCEPTO DE CLULA COMO UNIDAD ANATMICA Y FUNCIONAL DE LOS ORGANISMOS SURGI ENTRE LOS AOS 1830 Y 1880, AUNQUE FUE EN EL SIGLO XVII CUANDO ROBERT HOOKE DESCRIBI POR VEZ PRIMERA LA EXISTENCIA DE LAS MISMAS, AL OBSERVAR EN UNA PREPARACIN VEGETAL LA PRESENCIA DE UNA ESTRUCTURA ORGANIZADA QUE DERIVABA DE LA ARQUITECTURA DE LAS PAREDES CELULARES VEGETALES. EN 1830 SE DISPONA YA DE MICROSCOPIOS CON UNA PTICA MS AVANZADA, LO QUE PERMITI A INVESTIGADORES COMO THEODOR SCHWANN Y MATTHIAS SCHLEIDEN DEFINIR LOS POSTULADOS DE LA TEORA CELULAR, LA CUAL AFIRMA, ENTRE OTRAS COSAS: QUE LA CLULA ES UNA UNIDAD MORFOLGICA DE TODO SER VIVO: ES DECIR, QUE EN LOS SERES VIVOS TODO EST FORMADO POR CLULAS O POR SUS PRODUCTOS DE SECRECIN. ESTE PRIMER POSTULADO SERA COMPLETADO POR RUDOLF VIRCHOW CON LA AFIRMACIN OMNIS CELLULA EX CELLULA, LA CUAL INDICA QUE TODA CLULA DERIVA DE UNA CLULA PRECEDENTE (BIOGNESIS). EN OTRAS PALABRAS, ESTE POSTULADO CONSTITUYE LA REFUTACIN DE LA TEORA DE GENERACIN ESPONTNEA O EX NOVO, QUE HIPOTETIZABA LA POSIBILIDAD DE QUE SE GENERARA VIDA A PARTIR DE ELEMENTOS INANIMADOS. UN TERCER POSTULADO DE LA TEORA CELULAR INDICA QUE LAS FUNCIONES VITALES DE LOS ORGANISMOS OCURREN DENTRO DE LAS CLULAS, O EN SU ENTORNO INMEDIATO, Y SON CONTROLADAS POR SUSTANCIAS QUE ELLAS SECRETAN. CADA CLULA ES UN SISTEMA ABIERTO, QUE INTERCAMBIA MATERIA Y ENERGA CON SU MEDIO. EN UNA CLULA OCURREN TODAS LAS FUNCIONES VITALES, DE MANERA QUE BASTA UNA SOLA DE ELLAS PARA TENER UN SER VIVO (QUE SER UN SER VIVO UNICELULAR). AS PUES, LA CLULA ES LA UNIDAD FISIOLGICA DE LA VIDA. FINALMENTE, EL CUARTO POSTULADO DE LA TEORA CELULAR EXPRESA QUE CADA CLULA CONTIENE TODA LA INFORMACIN HEREDITARIA NECESARIA PARA EL CONTROL DE SU PROPIO CICLO Y DEL DESARROLLO Y EL FUNCIONAMIENTO DE UN ORGANISMO DE SU ESPECIE, AS COMO PARA LA TRANSMISIN DE ESA INFORMACIN A LA SIGUIENTE GENERACIN CELULAR.

DEFINICINPOR TANTO, PODEMOS DEFINIR A LA CLULA COMO LA UNIDAD MORFOLGICA Y FUNCIONAL DE TODO SER VIVO. DE HECHO, LA CLULA ES EL ELEMENTO DE MENOR TAMAO QUE PUEDE CONSIDERARSE VIVO. COMO TAL POSEE UNA MEMBRANA DE FOSFOLPIDOS CON PERMEABILIDAD SELECTIVA QUE MANTIENE UN MEDIO INTERNO ALTAMENTE ORDENADO Y DIFERENCIADO DEL MEDIO EXTERNO EN CUANTO A SU COMPOSICIN, SUJETA A CONTROL HOMEOSTTICO, LA CUAL CONSISTE EN BIOMOLCULAS Y ALGUNOS METALES Y ELECTROLITOS. LA ESTRUCTURA SE AUTOMANTIENE ACTIVAMENTE MEDIANTE EL METABOLISMO, ASEGURNDOSE LA COORDINACIN DE TODOS LOS ELEMENTOS CELULARES Y SU PERPETUACIN POR REPLICACIN A TRAVS DE UN GENOMA CODIFICADO POR CIDOS NUCLEICOS. LA PARTE DE LA BIOLOGA QUE SE OCUPA DE ELLA ES LA CITOLOGA.

CARACTERSTICASLAS CLULAS, COMO SISTEMAS TERMODINMICOS COMPLEJOS, POSEEN UNA SERIE DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES COMUNES QUE POSIBILITAN SU SUPERVIVENCIA; NO OBSTANTE, LOS DISTINTOS TIPOS CELULARES PRESENTAN MODIFICACIONES DE ESTAS CARACTERSTICAS COMUNES QUE PERMITEN SU ESPECIALIZACIN FUNCIONAL Y, POR ELLO, LA GANANCIA DE COMPLEJIDAD.[12] DE ESTE MODO, LAS CLULAS PERMANECEN ALTAMENTE ORGANIZADAS A COSTA DE INCREMENTAR LA ENTROPA DEL ENTORNO, UNO DE LOS REQUISITOS DE LA VIDA.

CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES

LA EXISTENCIA DE POLMEROS COMO LA CELULOSA EN LA PARED VEGETAL PERMITE SUSTENTAR LA ESTRUCTURA CELULAR EMPLEANDO UN ARMAZN EXTERNO. INDIVIDUALIDAD: TODAS LAS CLULAS ESTN RODEADAS DE UNA ENVOLTURA (QUE PUEDE SER UNA BICAPA LIPDICA DESNUDA, EN CLULAS ANIMALES; UNA PARED DE POLISACRIDO, EN HONGOS Y VEGETALES; UNA MEMBRANA EXTERNA Y OTROS ELEMENTOS QUE DEFINEN UNA PARED COMPLEJA, EN BACTERIAS GRAM NEGATIVAS; UNA PARED DE PEPTIDOGLICANO, EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS; O UNA PARED DE VARIADA COMPOSICIN, EN ARQUEAS)[6] QUE LAS SEPARA Y COMUNICA CON EL EXTERIOR, QUE CONTROLA LOS MOVIMIENTOS CELULARES Y QUE MANTIENE EL POTENCIAL DE MEMBRANA. CONTIENEN UN MEDIO INTERNO ACUOSO, EL CITOSOL, QUE FORMA LA MAYOR PARTE DEL VOLUMEN CELULAR Y EN EL QUE ESTN INMERSOS LOS ORGNULOS CELULARES. POSEEN MATERIAL GENTICO EN FORMA DE ADN, EL MATERIAL HEREDITARIO DE LOS GENES Y QUE CONTIENE LAS INSTRUCCIONES PARA EL FUNCIONAMIENTO CELULAR, AS COMO ARN, A FIN DE QUE EL PRIMERO SE EXPRESE.[14] TIENEN ENZIMAS Y OTRAS PROTENAS, QUE SUSTENTAN, JUNTO CON OTRAS BIOMOLCULAS, UN METABOLISMO ACTIVO.

CARACTERSTICAS FUNCIONALES

LAS ENZIMAS, UN TIPO DE PROTENAS IMPLICADAS EN EL METABOLISMO CELULAR.LAS CLULAS VIVAS SON UN SISTEMA BIOQUMICO COMPLEJO. LAS CARACTERSTICAS QUE PERMITEN DIFERENCIAR LAS CLULAS DE LOS SISTEMAS QUMICOS NO VIVOS SON: NUTRICIN. LAS CLULAS TOMAN SUSTANCIAS DEL MEDIO, LAS TRANSFORMAN DE UNA FORMA A OTRA, LIBERAN ENERGA Y ELIMINAN PRODUCTOS DE DESECHO, MEDIANTE EL METABOLISMO. CRECIMIENTO Y MULTIPLICACIN. LAS CLULAS SON CAPACES DE DIRIGIR SU PROPIA SNTESIS. A CONSECUENCIA DE LOS PROCESOS NUTRICIONALES, UNA CLULA CRECE Y SE DIVIDE, FORMANDO DOS CLULAS, EN UNA CLULA IDNTICA A LA CLULA ORIGINAL, MEDIANTE LA DIVISIN CELULAR. DIFERENCIACIN. MUCHAS CLULAS PUEDEN SUFRIR CAMBIOS DE FORMA O FUNCIN EN UN PROCESO LLAMADO DIFERENCIACIN CELULAR. CUANDO UNA CLULA SE DIFERENCIA, SE FORMAN ALGUNAS SUSTANCIAS O ESTRUCTURAS QUE NO ESTABAN PREVIAMENTE FORMADAS Y OTRAS QUE LO ESTABAN DEJAN DE FORMARSE. LA DIFERENCIACIN ES A MENUDO PARTE DEL CICLO CELULAR EN QUE LAS CLULAS FORMAN ESTRUCTURAS ESPECIALIZADAS RELACIONADAS CON LA REPRODUCCIN, LA DISPERSIN O LA SUPERVIVENCIA. SEALIZACIN. LAS CLULAS RESPONDEN A ESTMULOS QUMICOS Y FSICOS TANTO DEL MEDIO EXTERNO COMO DE SU INTERIOR Y, EN EL CASO DE CLULAS MVILES, HACIA DETERMINADOS ESTMULOS AMBIENTALES O EN DIRECCIN OPUESTA MEDIANTE UN PROCESO QUE SE DENOMINA SNTESIS. ADEMS, FRECUENTEMENTE LAS CLULAS PUEDEN INTERACCIONAR O COMUNICAR CON OTRAS CLULAS, GENERALMENTE POR MEDIO DE SEALES O MENSAJEROS QUMICOS, COMO HORMONAS, NEUROTRANSMISORES, FACTORES DE CRECIMIENTO... EN SERES PLURICELULARES EN COMPLICADOS PROCESOS DE COMUNICACIN CELULAR Y TRANSDUCCIN DE SEALES.

EVOLUCIN. A DIFERENCIA DE LAS ESTRUCTURAS INANIMADAS, LOS ORGANISMOS UNICELULARES Y PLURICELULARES EVOLUCIONAN. ESTO SIGNIFICA QUE HAY CAMBIOS HEREDITARIOS (QUE OCURREN A BAJA FRECUENCIA EN TODAS LAS CLULAS DE MODO REGULAR) QUE PUEDEN INFLUIR EN LA ADAPTACIN GLOBAL DE LA CLULA O DEL ORGANISMO SUPERIOR DE MODO POSITIVO O NEGATIVO. EL RESULTADO DE LA EVOLUCIN ES LA SELECCIN DE AQUELLOS ORGANISMOS MEJOR ADAPTADOS A VIVIR EN UN MEDIO PARTICULAR.LAS PROPIEDADES CELULARES NO TIENEN POR QU SER CONSTANTES A LO LARGO DEL DESARROLLO DE UN ORGANISMO: EVIDENTEMENTE, EL PATRN DE EXPRESIN DE LOS GENES VARA EN RESPUESTA A ESTMULOS EXTERNOS, ADEMS DE FACTORES ENDGENOS. [15] UN ASPECTO IMPORTANTE A CONTROLAR ES LA PLURIPOTENCIALIDAD, CARACTERSTICA DE ALGUNAS CLULAS QUE LES PERMITE DIRIGIR SU DESARROLLO HACIA UN ABANICO DE POSIBLES TIPOS CELULARES. EN METAZOOS, LA GENTICA SUBYACENTE A LA DETERMINACIN DEL DESTINO DE UNA CLULA CONSISTE EN LA EXPRESIN DE DETERMINADOS FACTORES DE TRANSCRIPCIN ESPECFICOS DEL LINAJE CELULAR AL CUAL VA A PERTENECER, AS COMO A MODIFICACIONES EPIGENTICAS. ADEMS, LA INTRODUCCIN DE OTRO TIPO DE FACTORES DE TRANSCRIPCIN MEDIANTE INGENIERA GENTICA EN CLULAS SOMTICAS BASTA PARA INDUCIR LA MENCIONADA PLURIPOTENCIALIDAD, LUEGO STE ES UNO DE SUS FUNDAMENTOS MOLECULARES.

TAMAO, FORMA Y FUNCIN

COMPARATIVA DE TAMAO ENTRE NEUTRFILOS, CLULAS SANGUNEAS EUCARIOTAS (DE MAYOR TAMAO), Y BACTERIAS BACILLUS ANTHRACIS, PROCARIOTAS (DE MENOR TAMAO, CON FORMA DE BASTN).EL TAMAO Y LA FORMA DE LAS CLULAS DEPENDE DE SUS ELEMENTOS MS PERIFRICOS (POR EJEMPLO, LA PARED, SI LA HUBIERE) Y DE SU ANDAMIAJE INTERNO (ES DECIR, EL CITOESQUELETO). ADEMS, LA COMPETENCIA POR EL ESPACIO TISULAR PROVOCA UNA MORFOLOGA CARACTERSTICA: POR EJEMPLO, LAS CLULAS VEGETALES, POLIDRICAS IN VIVO, TIENDEN A SER ESFRICAS IN VITRO.[17] INCLUSO PUEDEN EXISTIR PARMETROS QUMICOS SENCILLOS, COMO LOS GRADIENTES DE CONCENTRACIN DE UNA SAL, QUE DETERMINEN LA APARICIN DE UNA FORMA COMPLEJA. EN CUANTO AL TAMAO, LA MAYORA DE LAS CLULAS SON MICROSCPICAS, ES DECIR, NO SON OBSERVABLES A SIMPLE VISTA. A PESAR DE SER MUY PEQUEAS (UN MILMETRO CBICO DE SANGRE PUEDE CONTENER UNOS CINCO MILLONES DE CLULAS),[12] EL TAMAO DE LAS CLULAS ES EXTREMADAMENTE VARIABLE. LA CLULA MS PEQUEA OBSERVADA, EN CONDICIONES NORMALES, CORRESPONDE A MYCOPLASMA GENITALIUM, DE 0,2 M, ENCONTRNDOSE CERCA DEL LMITE TERICO DE 0,17 M. EXISTEN BACTERIAS CON 1 Y 2 M DE LONGITUD. LAS CLULAS HUMANAS SON MUY VARIABLES: HEMATES DE 7 MICRAS, HEPATOCITOS CON 20 MICRAS, ESPERMATOZOIDES DE 53 M, VULOS DE 150 M E, INCLUSO, ALGUNAS NEURONAS DE EN TORNO A UN METRO. EN LAS CLULAS VEGETALES LOS GRANOS DE POLEN PUEDEN LLEGAR A MEDIR DE 200 A 300 M Y ALGUNOS HUEVOS DE AVES PUEDEN ALCANZAR ENTRE 1 (CODORNIZ) Y 7CM (AVESTRUZ) DE DIMETRO. PARA LA VIABILIDAD DE LA CLULA Y SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO SIEMPRE SE DEBE TENER EN CUENTA LA RELACIN SUPERFICIE-VOLUMEN.[13] PUEDE AUMENTAR CONSIDERABLEMENTE EL VOLUMEN DE LA CLULA Y NO AS SU SUPERFICIE DE INTERCAMBIO DE MEMBRANA LO QUE DIFICULTARA EL NIVEL Y REGULACIN DE LOS INTERCAMBIOS DE SUSTANCIAS VITALES PARA LA CLULA.RESPECTO DE SU FORMA, LAS CLULAS PRESENTAN UNA GRAN VARIABILIDAD, E, INCLUSO, ALGUNAS NO LA POSEEN BIEN DEFINIDA O PERMANENTE. PUEDEN SER: FUSIFORMES (FORMA DE HUSO), ESTRELLADAS, PRISMTICAS, APLANADAS, ELPTICAS, GLOBOSAS O REDONDEADAS, ETC. ALGUNAS TIENEN UNA PARED RGIDA Y OTRAS NO, LO QUE LES PERMITE DEFORMAR LA MEMBRANA Y EMITIR PROLONGACIONES CITOPLASMTICAS (PSEUDPODOS) PARA DESPLAZARSE O CONSEGUIR ALIMENTO. HAY CLULAS LIBRES QUE NO MUESTRAN ESAS ESTRUCTURAS DE DESPLAZAMIENTO PERO POSEEN CILIOS O FLAGELOS, QUE SON ESTRUCTURAS DERIVADAS DE UN ORGNULO CELULAR (EL CENTROSOMA) QUE DOTA A ESTAS CLULAS DE MOVIMIENTO.[1] DE ESTE MODO, EXISTEN MULTITUD DE TIPOS CELULARES, RELACIONADOS CON LA FUNCIN QUE DESEMPEAN; POR EJEMPLO: CLULAS CONTRCTILES QUE SUELEN SER ALARGADAS, COMO LAS FIBRAS MUSCULARES. CLULAS CON FINAS PROLONGACIONES, COMO LAS NEURONAS QUE TRANSMITEN EL IMPULSO NERVIOSO. CLULAS CON MICROVELLOSIDADES O CON PLIEGUES, COMO LAS DEL INTESTINO PARA AMPLIAR LA SUPERFICIE DE CONTACTO Y DE INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS. CLULAS CBICAS, PRISMTICAS O APLANADAS COMO LAS EPITELIALES QUE RECUBREN SUPERFICIES COMO LAS LOSAS DE UN PAVIMENTO.ESTUDIO DE LAS CLULASLOS BILOGOS UTILIZAN DIVERSOS INSTRUMENTOS PARA LOGRAR EL CONOCIMIENTO DE LAS CLULAS. OBTIENEN INFORMACIN DE SUS FORMAS, TAMAOS Y COMPONENTES, QUE LES SIRVE PARA COMPRENDER ADEMS LAS FUNCIONES QUE EN ELLAS SE REALIZAN. DESDE LAS PRIMERAS OBSERVACIONES DE CLULAS, HACE MS DE 300 AOS, HASTA LA POCA ACTUAL, LAS TCNICAS Y LOS APARATOS SE HAN IDO PERFECCIONANDO, ORIGINNDOSE UNA RAMA MS DE LA BIOLOGA: LA MICROSCOPA. DADO EL PEQUEO TAMAO DE LA GRAN MAYORA DE LAS CLULAS, EL USO DEL MICROSCOPIO ES DE ENORME VALOR EN LA INVESTIGACIN BIOLGICA. EN LA ACTUALIDAD, LOS BILOGOS UTILIZAN DOS TIPOS BSICOS DE MICROSCOPIO: LOS PTICOS Y LOS ELECTRNICOS.

LA CLULA PROCARIOTAARTCULO PRINCIPAL: CLULA PROCARIOTALAS CLULAS PROCARIOTAS SON PEQUEAS Y MENOS COMPLEJAS QUE LAS EUCARIOTAS. CONTIENEN RIBOSOMAS PERO CARECEN DE SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS (ESTO ES, ORGNULOS DELIMITADOS POR MEMBRANAS BIOLGICAS, COMO PUEDE SER EL NCLEO CELULAR). POR ELLO POSEEN EL MATERIAL GENTICO EN EL CITOSOL. SIN EMBARGO, EXISTEN EXCEPCIONES: ALGUNAS BACTERIAS FOTOSINTTICAS POSEEN SISTEMAS DE MEMBRANAS INTERNOS.[20] TAMBIN EN EL FILO PLANCTOMYCETES EXISTEN ORGANISMOS COMO PIRELLULA QUE RODEAN SU MATERIAL GENTICO MEDIANTE UNA MEMBRANA INTRACITOPLASMTICA Y GEMMATA OBSCURIGLOBUS QUE LO RODEA CON DOBLE MEMBRANA. STA LTIMA POSEE ADEMS OTROS COMPARTIMENTOS INTERNOS DE MEMBRANA, POSIBLEMENTE CONECTADOS CON LA MEMBRANA EXTERNA DEL NUCLEOIDE Y CON LA MEMBRANA NUCLEAR, QUE NO POSEE PEPTIDOGLUCANO. POR LO GENERAL PODRA DECIRSE QUE LOS PROCARIOTAS CARECEN DE CITOESQUELETO. SIN EMBARGO SE HA OBSERVADO QUE ALGUNAS BACTERIAS, COMO BACILLUS SUBTILIS, POSEEN PROTENAS TALES COMO MREB Y MBL QUE ACTAN DE UN MODO SIMILAR A LA ACTINA Y SON IMPORTANTES EN LA MORFOLOGA CELULAR.[24] FUSINITA VAN DEN ENT, EN NATURE, VA MS ALL, AFIRMANDO QUE LOS CITOESQUELETOS DE ACTINA Y TUBULINA TIENEN ORIGEN PROCARITICO. DE GRAN DIVERSIDAD, LOS PROCARIOTAS SUSTENTAN UN METABOLISMO EXTRAORDINARIAMENTE COMPLEJO, EN ALGUNOS CASOS EXCLUSIVO DE CIERTOS TAXA, COMO ALGUNOS GRUPOS DE BACTERIAS, LO QUE INCIDE EN SU VERSATILIDAD ECOLGICA.[10] LOS PROCARIOTAS SE CLASIFICAN, SEGN CARL WOESE, EN ARQUEAS Y BACTERIAS.[26]

ARQUEASARTCULO PRINCIPAL: ARQUEA

ESTRUCTURA BIOQUMICA DE LA MEMBRANA DE ARQUEAS (ARRIBA) COMPARADA CON LA DE BACTERIAS Y EUCARIOTAS (EN MEDIO): NTESE LA PRESENCIA DE ENLACES TER (2) EN SUSTITUCIN DE LOS TIPO STER (6) EN LOS FOSFOLPIDOS.LAS ARQUEAS POSEEN UN DIMETRO CELULAR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y 15 M, AUNQUE LAS FORMAS FILAMENTOSAS PUEDEN SER MAYORES POR AGREGACIN DE CLULAS. PRESENTAN MULTITUD DE FORMAS DISTINTAS: INCLUSO LAS HAY DESCRITAS CUADRADAS Y PLANAS.[27] ALGUNAS ARQUEAS TIENEN FLAGELOS Y SON MVILES.LAS ARQUEAS, AL IGUAL QUE LAS BACTERIAS, NO TIENEN MEMBRANAS INTERNAS QUE DELIMITEN ORGNULOS. COMO TODOS LOS ORGANISMOS PRESENTAN RIBOSOMAS, PERO A DIFERENCIA DE LOS ENCONTRADOS EN LAS BACTERIAS QUE SON SENSIBLES A CIERTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, LOS DE LAS ARQUEAS, MS CERCANOS A LOS EUCARIOTAS, NO LO SON. LA MEMBRANA CELULAR TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR A LA DE LAS DEMS CLULAS, PERO SU COMPOSICIN QUMICA ES NICA, CON ENLACES TIPO TER EN SUS LPIDOS.[28] CASI TODAS LAS ARQUEAS POSEEN UNA PARED CELULAR (ALGUNOS THERMOPLASMA SON LA EXCEPCIN) DE COMPOSICIN CARACTERSTICA, POR EJEMPLO, NO CONTIENEN PEPTIDOGLICANO (MURENA), PROPIO DE BACTERIAS.NO OBSTANTE PUEDEN CLASIFICARSE BAJO LA TINCIN DE GRAM, DE VITAL IMPORTANCIA EN LA TAXONOMA DE BACTERIAS; SIN EMBARGO, EN ARQUEAS, POSEEDORAS DE UNA ESTRUCTURA DE PARED EN ABSOLUTO COMN A LA BACTERIANA, DICHA TINCIN ES APLICABLE PERO CARECE DE VALOR TAXONMICO. EL ORDEN METHANOBACTERIALES TIENE UNA CAPA DE PSEUDOMURENA, QUE PROVOCA QUE DICHAS ARQUEAS RESPONDAN COMO POSITIVAS A LA TINCIN DE GRAM. COMO EN CASI TODOS LOS PROCARIOTAS, LAS CLULAS DE LAS ARQUEAS CARECEN DE NCLEO, Y PRESENTAN UN SLO CROMOSOMA CIRCULAR. EXISTEN ELEMENTOS EXTRACROMOSMICOS, TALES COMO PLSMIDOS. SUS GENOMAS SON DE PEQUEO TAMAO, SOBRE 2-4 MILLONES DE PARES DE BASES. TAMBIN ES CARACTERSTICA LA PRESENCIA DE ARN POLIMERASAS DE CONSTITUCIN COMPLEJA Y UN GRAN NMERO DE NUCLETIDOS MODIFICADOS EN LOS CIDOS RIBONUCLEICOS RIBOSOMALES. POR OTRA PARTE, SU ADN SE EMPAQUETA EN FORMA DE NUCLEOSOMAS, COMO EN LOS EUCARIOTAS, GRACIAS A PROTENAS SEMEJANTES A LAS HISTONAS Y ALGUNOS GENES POSEEN INTRONES.[32] PUEDEN REPRODUCIRSE POR FISIN BINARIA O MLTIPLE, FRAGMENTACIN O GEMACIN.

BACTERIASARTCULO PRINCIPAL: BACTERIA

ESTRUCTURA DE LA CLULA PROCARIOTA.LAS BACTERIAS SON ORGANISMOS RELATIVAMENTE SENCILLOS, DE DIMENSIONES MUY REDUCIDAS, DE APENAS UNAS MICRAS EN LA MAYORA DE LOS CASOS. COMO OTROS PROCARIOTAS, CARECEN DE UN NCLEO DELIMITADO POR UNA MEMBRANA, AUNQUE PRESENTAN UN NUCLEOIDE, UNA ESTRUCTURA ELEMENTAL QUE CONTIENE UNA GRAN MOLCULA GENERALMENTE CIRCULAR DE ADN.[14] [33] CARECEN DE NCLEO CELULAR Y DEMS ORGNULOS DELIMITADOS POR MEMBRANAS BIOLGICAS.[34] EN EL CITOPLASMA SE PUEDEN APRECIAR PLSMIDOS, PEQUEAS MOLCULAS CIRCULARES DE ADN QUE COEXISTEN CON EL NUCLEOIDE Y QUE CONTIENEN GENES: SON COMNMENTE USADOS POR LAS BACTERIAS EN LA PARASEXUALIDAD (REPRODUCCIN SEXUAL BACTERIANA). EL CITOPLASMA TAMBIN CONTIENE RIBOSOMAS Y DIVERSOS TIPOS DE GRNULOS. EN ALGUNOS CASOS, PUEDE HABER ESTRUCTURAS COMPUESTAS POR MEMBRANAS, GENERALMENTE RELACIONADAS CON LA FOTOSNTESIS. POSEEN UNA MEMBRANA CELULAR COMPUESTA DE LPIDOS, EN FORMA DE UNA BICAPA Y SOBRE ELLA SE ENCUENTRA UNA CUBIERTA EN LA QUE EXISTE UN POLISACRIDO COMPLEJO DENOMINADO PEPTIDOGLICANO; DEPENDIENDO DE SU ESTRUCTURA Y SUBSECUENTE SU RESPUESTA A LA TINCIN DE GRAM, SE CLASIFICA A LAS BACTERIAS EN GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS. EL ESPACIO COMPRENDIDO ENTRE LA MEMBRANA CELULAR Y LA PARED CELULAR (O LA MEMBRANA EXTERNA, SI STA EXISTE) SE DENOMINA ESPACIO PERIPLSMICO. ALGUNAS BACTERIAS PRESENTAN UNA CPSULA. OTRAS SON CAPACES DE GENERAR ENDOSPORAS (ESTADIOS LATENTES CAPACES DE RESISTIR CONDICIONES EXTREMAS) EN ALGN MOMENTO DE SU CICLO VITAL. ENTRE LAS FORMACIONES EXTERIORES PROPIAS DE LA CLULA BACTERIANA DESTACAN LOS FLAGELOS (DE ESTRUCTURA COMPLETAMENTE DISTINTA A LA DE LOS FLAGELOS EUCARIOTAS) Y LOS PILI (ESTRUCTURAS DE ADHERENCIA Y RELACIONADAS CON LA PARASEXUALIDAD).[6]LA MAYORA DE LAS BACTERIAS DISPONEN DE UN NICO CROMOSOMA CIRCULAR Y SUELEN POSEER ELEMENTOS GENTICOS ADICIONALES, COMO DISTINTOS TIPOS DE PLSMIDOS. SU REPRODUCCIN, BINARIA Y MUY EFICIENTE EN EL TIEMPO, PERMITE LA RPIDA EXPANSIN DE SUS POBLACIONES, GENERNDOSE UN GRAN NMERO DE CLULAS QUE SON VIRTUALMENTE CLONES, ESTO ES, IDNTICAS ENTRE S.

LA CLULA EUCARIOTAARTCULO PRINCIPAL: CLULA EUCARIOTALAS CLULAS EUCARIOTAS SON EL EXPONENTE DE LA COMPLEJIDAD CELULAR ACTUAL. PRESENTAN UNA ESTRUCTURA BSICA RELATIVAMENTE ESTABLE CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE DISTINTOS TIPOS DE ORGNULOS INTRACITOPLASMTICOS ESPECIALIZADOS, ENTRE LOS CUALES DESTACA EL NCLEO, QUE ALBERGA EL MATERIAL GENTICO. ESPECIALMENTE EN LOS ORGANISMOS PLURICELULARES, LAS CLULAS PUEDEN ALCANZAR UN ALTO GRADO DE ESPECIALIZACIN. DICHA ESPECIALIZACIN O DIFERENCIACIN ES TAL QUE, EN ALGUNOS CASOS, COMPROMETE LA PROPIA VIABILIDAD DEL TIPO CELULAR EN AISLAMIENTO. ASI, POR EJEMPLO, LAS NEURONAS DEPENDEN PARA SU SUPERVIVENCIA DE LAS CLULAS GLIALES.[10] POR OTRO LADO, LA ESTRUCTURA DE LA CLULA VARA DEPENDIENDO DE LA SITUACIN TAXONMICA DEL SER VIVO: DE ESTE MODO, LAS CLULAS VEGETALES DIFIEREN DE LAS ANIMALES, AS COMO DE LAS DE LOS HONGOS. POR EJEMPLO, LAS CLULAS ANIMALES CARECEN DE PARED CELULAR, SON MUY VARIABLES, NO TIENE PLASTOS, PUEDE TENER VACUOLAS PERO NO SON MUY GRANDES Y PRESENTAN CENTROLOS (QUE SON AGREGADOS DE MICROTBULOS CILNDRICOS QUE CONTRIBUYEN A LA FORMACIN DE LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS Y FACILITAN LA DIVISIN CELULAR). LAS CLULAS DE LOS VEGETALES, POR SU LADO, PRESENTAN UNA PARED CELULAR COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE CELULOSA), DISPONEN DE PLASTOS COMO CLOROPLASTOS (ORGNULO CAPAZ DE REALIZAR LA FOTOSNTESIS), CROMOPLASTOS (ORGNULOS QUE ACUMULAN PIGMENTOS) O LEUCOPLASTOS (ORGNULOS QUE ACUMULAN EL ALMIDN FABRICADO EN LA FOTOSNTESIS), POSEEN VACUOLAS DE GRAN TAMAO QUE ACUMULAN SUSTANCIAS DE RESERVA O DE DESECHO PRODUCIDAS POR LA CLULA Y FINALMENTE CUENTAN TAMBIN CON PLASMODESMOS, QUE SON CONEXIONES CITOPLASMTICAS QUE PERMITEN LA CIRCULACIN DIRECTA DE LAS SUSTANCIAS DEL CITOPLASMA DE UNA CLULA A OTRA, CON CONTINUIDAD DE SUS MEMBRANAS PLASMTICAS.

DIAGRAMA DE UNA CLULA ANIMAL, A LA IZQUIERDA (1. NUCLOLO, 2. NCLEO, 3. RIBOSOMA, 4. VESCULA, 5. RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO, 6. APARATO DE GOLGI, 7. CITOESQUELETO (MICROTBULOS), 8. RETCULO ENDOPLASMTICO LISO, 9. MITOCONDRIA, 10. VACUOLA, 11. CITOPLASMA, 12. LISOSOMA. 13. CENTROLOS.); Y DE UNA CLULA VEGETAL, A LA DERECHA.COMPARTIMENTOSLAS CLULAS SON ENTES DINMICOS, CON UN METABOLISMO CELULAR INTERNO DE GRAN ACTIVIDAD CUYA ESTRUCTURA ES UN FLUJO ENTRE RUTAS ANASTOMOSADAS. UN FENMENO OBSERVADO EN TODOS LOS TIPOS CELULARES ES LA COMPARTIMENTALIZACIN, QUE CONSISTE EN UNA HETEROGENEIDAD QUE DA LUGAR A ENTORNOS MS O MENOS DEFINIDOS (RODEADOS O NO MEDIANTE MEMBRANAS BIOLGICAS) EN LAS CUALES EXISTE UN MICROENTORNO QUE AGLUTINA A LOS ELEMENTOS IMPLICADOS EN UNA RUTA BIOLGICA. ESTA COMPARTIMENTALIZACIN ALCANZA SU MXIMO EXPONENTE EN LAS CLULAS EUCARIOTAS, LAS CUALES ESTN FORMADAS POR DIFERENTES ESTRUCTURAS Y ORGNULOS QUE DESARROLLAN FUNCIONES ESPECFICAS, LO QUE SUPONE UN MTODO DE ESPECIALIZACIN ESPACIAL Y TEMPORAL. NO OBSTANTE, CLULAS MS SENCILLAS, COMO LOS PROCARIOTAS, YA POSEEN ESPECIALIZACIONES SEMEJANTES. MEMBRANA PLASMTICA Y SUPERFICIE CELULARARTCULO PRINCIPAL: MEMBRANA PLASMTICALA COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA VARA ENTRE CLULAS DEPENDIENDO DE LA FUNCIN O DEL TEJIDO EN LA QUE SE ENCUENTRE, PERO POSEE ELEMENTOS COMUNES. EST COMPUESTA POR UNA DOBLE CAPA DE FOSFOLPIDOS, POR PROTENAS UNIDAS NO COVALENTEMENTE A ESA BICAPA, Y POR GLCIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE A LPIDOS O PROTENAS. GENERALMENTE, LAS MOLCULAS MS NUMEROSAS SON LAS DE LPIDOS; SIN EMBARGO, LA PROTENAS, DEBIDO A SU MAYOR MASA MOLECULAR, REPRESENTAN APROXIMADAMENTE EL 50% DE LA MASA DE LA MEMBRANA. UN MODELO QUE EXPLICA EL FUNCIONAMIENTO DE LA MEMBRANA PLASMTICA ES EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO, DE J. S. SINGER Y GARTH NICOLSON (1972), QUE DESARROLLA UN CONCEPTO DE UNIDAD TERMODINMICA BASADA EN LAS INTERACCIONES HIDRFOBAS ENTRE MOLCULAS Y OTRO TIPO DE ENLACES NO COVALENTES.

ESQUEMA DE UNA MEMBRANA CELULAR. SE OBSERVA LA BICAPA DE FOSFOLPIDOS, LAS PROTENAS Y OTRAS MOLCULAS ASOCIADAS QUE PERMITEN LAS FUNCIONES INHERENTES A ESTE ORGNULO.DICHA ESTRUCTURA DE MEMBRANA SUSTENTA UN COMPLEJO MECANISMO DE TRANSPORTE, QUE POSIBILITA UN FLUIDO INTERCAMBIO DE MASA Y ENERGA ENTRE EL ENTORNO INTRACELULAR Y EL EXTERNO. ADEMS, LA POSIBILIDAD DE TRANSPORTE E INTERACCIN ENTRE MOLCULAS DE CLULAS ALEDAAS O DE UNA CLULA CON SU ENTORNO FACULTA A STAS PODER COMUNICARSE QUMICAMENTE, ESTO ES, PERMITE LA SEALIZACIN CELULAR. NEUROTRANSMISORES, HORMONAS, MEDIADORES QUMICOS LOCALES AFECTAN A CLULAS CONCRETAS MODIFICANDO EL PATRN DE EXPRESIN GNICA MEDIANTE MECANISMOS DE TRANSDUCCIN DE SEAL. SOBRE LA BICAPA LIPDICA, INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA O NO DE UNA PARED CELULAR, EXISTE UNA MATRIZ QUE PUEDE VARIAR, DE POCO CONSPICUA, COMO EN LOS EPITELIOS, A MUY EXTENSA, COMO EN EL TEJIDO CONJUNTIVO. DICHA MATRIZ, DENOMINADA GLUCOCALIX (GLICOCLIZ), RICA EN LQUIDO TISULAR, GLUCOPROTENAS, PROTEOGLICANOS Y FIBRAS, TAMBIN INTERVIENE EN LA GENERACIN DE ESTRUCTURAS Y FUNCIONES EMERGENTES, DERIVADAS DE LAS INTERACCIONES CLULA-CLULA. ESTRUCTURA Y EXPRESIN GNICAARTCULO PRINCIPAL: EXPRESIN GNICA

EL ADN Y SUS DISTINTOS NIVELES DE EMPAQUETAMIENTO.LAS CLULAS EUCARIOTAS POSEEN SU MATERIAL GENTICO EN, GENERALMENTE, UN SLO NCLEO CELULAR, DELIMITADO POR UNA ENVOLTURA CONSISTENTE EN DOS BICAPAS LIPDICAS ATRAVESADAS POR NUMEROSOS POROS NUCLEARES Y EN CONTINUIDAD CON EL RETCULO ENDOPLASMTICO. EN SU INTERIOR, SE ENCUENTRA EL MATERIAL GENTICO, EL ADN, OBSERVABLE, EN LAS CLULAS EN INTERFASE, COMO CROMATINA DE DISTRIBUCIN HETEROGNEA. A ESTA CROMATINA SE ENCUENTRAN ASOCIADAS MULTITUD DE PROTENAS, ENTRE LAS CUALES DESTACAN LAS HISTONAS, AS COMO ARN, OTRO CIDO NUCLEICO. DICHO MATERIAL GENTICO SE ENCUENTRA INMERSO EN UNA ACTIVIDAD CONTINUA DE REGULACIN DE LA EXPRESIN GNICA; LAS ARN POLIMERASAS TRANSCRIBEN ARN MENSAJERO CONTINUAMENTE, QUE, EXPORTADO AL CITOSOL, ES TRADUCIDO A PROTENA, DE ACUERDO A LAS NECESIDADES FISIOLGICAS. ASIMISMO, DEPENDIENDO DEL MOMENTO DEL CICLO CELULAR, DICHO ADN PUEDE ENTRAR EN REPLICACIN, COMO PASO PREVIO A LA MITOSIS.[32] NO OBSTANTE, LAS CLULAS EUCARITICAS POSEEN MATERIAL GENTICO EXTRANUCLEAR: CONCRETAMENTE, EN MITOCONDRIAS Y PLASTOS, SI LOS HUBIERE; ESTOS ORGNULOS CONSERVAN UNA INDEPENDENCIA GENTICA PARCIAL DEL GENOMA NUCLEAR. SNTESIS Y DEGRADACIN DE MACROMOLCULASDENTRO DEL CITOSOL, ESTO ES, LA MATRIZ ACUOSA QUE ALBERGA A LOS ORGNULOS Y DEMS ESTRUCTURAS CELULARES, SE ENCUENTRAN INMERSOS MULTITUD DE TIPOS DE MAQUINARIA DE METABOLISMO CELULAR: ORGNULOS, INCLUSIONES, ELEMENTOS DEL CITOESQUELETO, ENZIMAS... DE HECHO, ESTAS LTIMAS CORRESPONDEN AL 20% DE LAS ENZIMAS TOTALES DE LA CLULA

ESTRUCTURA DE LOS RIBOSOMAS; 1,: SUBUNIDAD MAYOR, 2: SUBUNIDAD MENOR.

IMAGEN DE UN NCLEO, EL RETCULO ENDOPLASMTICO Y EL APARATO DE GOLGI; 1, NCLEO. 2, PORO NUCLEAR.3, RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO (RER).4, RETCULO ENDOPLASMTICO LISO (REL). 5, RIBOSOMA EN EL RE RUGOSO. 6, PROTENAS SIENDO TRANSPORTADAS.7, VESCULA (TRANSPORTE). 8, APARATO DE GOLGI. 9, LADO CIS DEL APARATO DE GOLGI.10, LADO TRANS DEL APARATO DE GOLGI.11, CISTERNAS DEL APARATO DE GOLGI. RIBOSOMA: LOS RIBOSOMAS, VISIBLES AL MICROSCOPIO ELECTRNICO COMO PARTCULAS ESFRICAS,[43] SON COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES ENCARGADOS DE ENSAMBLAR PROTENAS A PARTIR DE LA INFORMACIN GENTICA QUE LES LLEGA DEL ADN TRANSCRITA EN FORMA DE ARN MENSAJERO. ELABORADOS EN EL NCLEO, DESEMPEAN SU FUNCIN DE SNTESIS DE PROTENAS EN EL CITOPLASMA. ESTN FORMADOS POR ARN RIBOSMICO Y POR DIVERSOS TIPOS DE PROTENAS. ESTRUCTURALMENTE, TIENEN DOS SUBUNIDADES. EN LAS CLULAS, ESTOS ORGNULOS APARECEN EN DIFERENTES ESTADOS DE DISOCIACIN. CUANDO ESTN COMPLETOS, PUEDEN ESTAR AISLADOS O FORMANDO GRUPOS (POLISOMAS). TAMBIN PUEDEN APARECER ASOCIADOS AL RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO O A LA ENVOLTURA NUCLEAR. RETCULO ENDOPLASMTICO: EL RETCULO ENDOPLASMTICO ES ORGNULO VESICULAR INTERCONECTADO QUE FORMA CISTERNAS, TUBOS APLANADOS Y SCULOS COMUNICADOS ENTRE S. INTERVIENEN EN FUNCIONES RELACIONADAS CON LA SNTESIS PROTEICA, GLICOSILACIN DE PROTENAS, METABOLISMO DE LPIDOS Y ALGUNOS ESTEROIDES, DETOXIFICACIN, AS COMO EL TRFICO DE VESCULAS. EN CLULAS ESPECIALIZADAS, COMO LAS MIOFIBRILLAS O CLULAS MUSCULARES, SE DIFERENCIA EN EL RETCULO SARCOPLSMICO, ORGNULO DECISIVO PARA QUE SE PRODUZCA LA CONTRACCIN MUSCULAR. APARATO DE GOLGI: EL APARATO DE GOLGI ES UN ORGNULO FORMADO POR APILAMIENTOS DE SCULOS DENOMINADOS DICTIOSOMAS, SI BIEN, COMO ENTE DINMICO, STOS PUEDEN INTERPRETARSE COMO ESTRUCTURAS PUNTUALES FRUTO DE LA COALESCENCIA DE VESCULAS. RECIBE LAS VESCULAS DEL RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO QUE HAN DE SEGUIR SIENDO PROCESADAS. DENTRO DE LAS FUNCIONES QUE POSEE EL APARATO DE GOLGI SE ENCUENTRAN LA GLICOSILACIN DE PROTENAS, SELECCIN, DESTINACIN, GLICOSILACIN DE LPIDOS Y LA SNTESIS DE POLISACRIDOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. POSEE TRES COMPARTIMIENTOS; UNO PROXIMAL AL RETCULO ENDOPLASMTICO, DENOMINADO COMPARTIMENTO CIS, DONDE SE PRODUCE LA FOSFORILACIN DE LAS MANOSAS DE LAS ENZIMAS QUE HAN DE DIRIGIRSE AL LISOSOMA; EL COMPARTIMENTO INTERMEDIO, CON ABUNDANTES MANOSIDASAS Y N-ACETIL-GLUCOSAMINA TRANSFERASAS; Y EL COMPARTIMENTO O RED TRANS, EL MS DISTAL, DONDE SE TRANSFIEREN RESIDUOS DE GALACTOSA Y CIDO SILICO, Y DEL QUE EMERGEN LAS VESCULAS CON LOS DIVERSOS DESTINOS CELULARES. LISOSOMA: LOS LISOSOMAS SON ORGNULOS QUE ALBERGAN MULTITUD DE ENZIMAS HIDROLTICAS. DE MORFOLOGA MUY VARIABLE, NO SE HA DEMOSTRADO SU EXISTENCIA EN CLULAS VEGETALES.[10] UNA CARACTERSTICA QUE AGRUPA A TODOS LOS LISOSOMAS ES LA POSESIN DE HIDROLASAS CIDAS: PROTEASAS, NUCLEASAS, GLUCOSIDASAS, LISOZIMA, ARILSULFATASAS, LIPASAS, FOSFOLIPASAS Y FOSFATASAS. PROCEDE DE LA FUSIN DE VESCULAS PROCEDENTES DEL APARATO DE GOLGI, QUE, A SU VEZ, SE FUSIONAN EN UN TIPO DE ORGNULO DENOMINADO ENDOSOMA TEMPRANO, EL CUAL, AL ACIDIFICARSE Y GANAR EN ENZIMAS HIDROLTICOS, PASA A CONVERTIRSE EN EL LISOSOMA FUNCIONAL. SUS FUNCIONES ABARCAN DESDE LA DEGRADACIN DE MACROMOLCULAS ENDGENAS O PROCEDENTES DE LA FAGOCITOSIS A LA INTERVENCIN EN PROCESOS DE APOPTOSIS.

LA VACUOLA REGULA EL ESTADO DE TURGENCIA DE LA CLULA VEGETAL. VACUOLA VEGETAL: LAS VACUOLAS VEGETALES, NUMEROSAS Y PEQUEAS EN CLULAS MERISTEMTICAS Y ESCASAS Y GRANDES EN CLULAS DIFERENCIADAS, SON ORGNULOS EXCLUSIVOS DE LOS REPRESENTANTES DEL MUNDO VEGETAL. INMERSAS EN EL CITOSOL, ESTN DELIMITADAS POR EL TONOPLASTO, UNA MEMBRANA LIPDICA. SUS FUNCIONES SON: FACILITAR EL INTERCAMBIO CON EL MEDIO EXTERNO, MANTENER LA TURGENCIA CELULAR, LA DIGESTIN CELULAR Y LA ACUMULACIN DE SUSTANCIAS DE RESERVA Y SUBPRODUCTOS DEL METABOLISMO. INCLUSIN CITOPLASMTICA: LAS INCLUSIONES SON ACMULOS NUNCA DELIMITADOS POR MEMBRANA DE SUSTANCIAS DE DIVERSA NDOLE, TANTO EN CLULAS VEGETALES COMO ANIMALES. TPICAMENTE SE TRATA DE SUSTANCIAS DE RESERVA QUE SE CONSERVAN COMO ACERVO METABLICO: ALMIDN, GLUCGENO, TRIGLICRIDOS, PROTENAS... AUNQUE TAMBIN EXISTEN DE PIGMENTOS. CONVERSIN ENERGTICAEL METABOLISMO CELULAR EST BASADO EN LA TRANSFORMACIN DE UNAS SUSTANCIAS QUMICAS, DENOMINADAS METABOLITOS, EN OTRAS; DICHAS REACCIONES QUMICAS TRANSCURREN CATALIZADAS MEDIANTE ENZIMAS. SI BIEN BUENA PARTE DEL METABOLISMO SUCEDE EN EL CITOSOL, COMO LA GLUCLISIS, EXISTEN PROCESOS ESPECFICOS DE ORGNULOS.

MODELO DE UNA MITOCONDRIA: 1, MEMBRANA INTERNA; 2, MEMBRANA EXTERNA; 3, CRESTA MITOCONDRIAL; 4, MATRIZ MITOCONDRIAL. MITOCONDRIA: LAS MITOCONDRIAS SON ORGNULOS DE ASPECTO, NMERO Y TAMAO VARIABLE QUE INTERVIENEN EN EL CICLO DE KREBS, FOSFORILACIN OXIDATIVA Y EN LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES DE LA RESPIRACIN. PRESENTAN UNA DOBLE MEMBRANA, EXTERNA E INTERNA, QUE DEJAN ENTRE ELLAS UN ESPACIO PERIMITOCONDRIAL; LA MEMBRANA INTERNA, PLEGADA EN CRESTAS HACIA EL INTERIOR DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL, POSEE UNA GRAN SUPERFICIE. EN SU INTERIOR POSEE GENERALMENTE UNA SOLA MOLCULA DE ADN, EL GENOMA MITOCONDRIAL, TPICAMENTE CIRCULAR, AS COMO RIBOSOMAS MS SEMEJANTES A LOS BACTERIANOS QUE A LOS EUCARIOTAS.[10] SEGN LA TEORA ENDOSIMBITICA, SE ASUME QUE LA PRIMERA PROTOMITOCONDRIA ERA UN TIPO DE PROTEOBACTERIA.

ESTRUCTURA DE UN CLOROPLASTO. CLOROPLASTO: LOS CLOROPLASTOS SON LOS ORGNULOS CELULARES QUE EN LOS ORGANISMOS EUCARIOTAS FOTOSINTTICOS SE OCUPAN DE LA FOTOSNTESIS. ESTN LIMITADOS POR UNA ENVOLTURA FORMADA POR DOS MEMBRANAS CONCNTRICAS Y CONTIENEN VESCULAS, LOS TILACOIDES, DONDE SE ENCUENTRAN ORGANIZADOS LOS PIGMENTOS Y DEMS MOLCULAS IMPLICADAS EN LA CONVERSIN DE LA ENERGA LUMINOSA EN ENERGA QUMICA. ADEMS DE ESTA FUNCIN, LOS PLASTIDIOS INTERVIENEN EN EL METABOLISMO INTERMEDIO, PRODUCIENDO ENERGA Y PODER REDUCTOR, SINTETIZANDO BASES PRICAS Y PIRIMIDNICAS, ALGUNOS AMINOCIDOS Y TODOS LOS CIDOS GRASOS. ADEMS, EN SU INTERIOR ES COMN LA ACUMULACIN DE SUSTANCIAS DE RESERVA, COMO EL ALMIDN. SE CONSIDERA QUE POSEEN ANALOGA CON LAS CIANOBACTERIAS.

MODELO DE LA ESTRUCTURA DE UN PEROXISOMA. PEROXISOMA: LOS PEROXISOMAS SON ORGNULOS MUY COMUNES EN FORMA DE VESCULAS QUE CONTIENEN ABUNDANTES ENZIMAS DE TIPO OXIDASA Y CATALASA; DE TAN ABUNDANTES, ES COMN QUE CRISTALICEN EN SU INTERIOR. ESTAS ENZIMAS CUMPLEN FUNCIONES DE DETOXIFICACIN CELULAR. OTRAS FUNCIONES DE LOS PEROXISOMAS SON: LAS OXIDACIONES FLAVNICAS GENERALES, EL CATABOLISMO DE LAS PURINAS, LA BETA-OXIDACIN DE LOS CIDOS GRASOS, EL CICLO DEL GLIOXILATO, EL METABOLISMO DEL CIDO GLICLICO Y LA DETOXIFICACIN EN GENERAL. SE FORMAN DE VESCULAS PROCEDENTES DEL RETCULO ENDOPLASMTICO. CITOESQUELETOARTCULO PRINCIPAL: CITOESQUELETOLAS CLULAS POSEEN UN ANDAMIAJE QUE PERMITE EL MANTENIMIENTO DE SU FORMA Y ESTRUCTURA, PERO MS AN, STE ES UN SISTEMA DINMICO QUE INTERACTA CON EL RESTO DE COMPONENTES CELULARES GENERANDO UN ALTO GRADO DE ORDEN INTERNO. DICHO ANDAMIAJE EST FORMADO POR UNA SERIE DE PROTENAS QUE SE AGRUPAN DANDO LUGAR A ESTRUCTURAS FILAMENTOSAS QUE, MEDIANTE OTRAS PROTENAS, INTERACTAN ENTRE ELLAS DANDO LUGAR A UNA ESPECIE DE RETCULO. EL MENCIONADO ANDAMIAJE RECIBE EL NOMBRE DE CITOESQUELETO, Y SUS ELEMENTOS MAYORITARIOS SON: LOS MICROTBULOS, LOS MICROFILAMENTOS Y LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS.MICROFILAMENTOS: LOS MICROFILAMENTOS O FILAMENTOS DE ACTINA ESTN FORMADOS POR UNA PROTENA GLOBULAR, LA ACTINA, QUE PUEDE POLIMERIZAR DANDO LUGAR A ESTRUCTURAS FILIFORMES. DICHA ACTINA SE EXPRESA EN TODAS LAS CLULAS DEL CUERPO Y ESPECIALMENTE EN LAS MUSCULARES YA QUE EST IMPLICADA EN LA CONTRACCIN MUSCULAR, POR INTERACCIN CON LA MIOSINA. ADEMS, POSEE LUGARES DE UNIN A ATP, LO QUE DOTA A SUS FILAMENTOS DE POLARIDAD.[50] PUEDE ENCONTRARSE EN FORMA LIBRE O POLIMERIZARSE EN MICROFILAMENTOS, QUE SON ESENCIALES PARA FUNCIONES CELULARES TAN IMPORTANTES COMO LA MOVILIDAD Y LA CONTRACCIN DE LA CLULA DURANTE LA DIVISIN CELULAR.

CITOESQUELETO EUCARIOTA: MICROFILAMENTOS EN ROJO, MICROTBULOS EN VERDE Y NCLEO EN AZUL. MICROTBULOS: LOS MICROTBULOS SON ESTRUCTURAS TUBULARES DE 25NM DE DIMETRO EXTERIOR Y UNOS 12NM DE DIMETRO INTERIOR, CON LONGITUDES QUE VARAN ENTRE UNOS POCOS NANMETROS A MICRMETROS, QUE SE ORIGINAN EN LOS CENTROS ORGANIZADORES DE MICROTBULOS Y QUE SE EXTIENDEN A LO LARGO DE TODO EL CITOPLASMA. SE HALLAN EN LAS CLULAS EUCARIOTAS Y ESTN FORMADAS POR LA POLIMERIZACIN DE UN DMERO DE DOS PROTENAS GLOBULARES, LA ALFA Y LA BETA TUBULINA. LAS TUBULINAS POSEEN CAPACIDAD DE UNIR GTP.[1] [44] LOS MICROTBULOS INTERVIENEN EN DIVERSOS PROCESOS CELULARES QUE INVOLUCRAN DESPLAZAMIENTO DE VESCULAS DE SECRECIN, MOVIMIENTO DE ORGNULOS, TRANSPORTE INTRACELULAR DE SUSTANCIAS, AS COMO EN LA DIVISIN CELULAR (MITOSIS Y MEIOSIS) Y QUE, JUNTO CON LOS MICROFILAMENTOS Y LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS, FORMAN EL CITOESQUELETO. ADEMS, CONSTITUYEN LA ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS.

FILAMENTOS INTERMEDIOS: LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS SON COMPONENTES DEL CITOESQUELETO. FORMADOS POR AGRUPACIONES DE PROTENAS FIBROSAS, SU NOMBRE DERIVA DE SU DIMETRO, DE 10NM, MENOR QUE EL DE LOS MICROTBULOS, DE 24NM, PERO MAYOR QUE EL DE LOS MICROFILAMENTOS, DE 7NM. SON UBICUOS EN LAS CLULAS ANIMALES, Y NO EXISTEN EN PLANTAS NI HONGOS. FORMAN UN GRUPO HETEROGNEO, CLASIFICADO EN CINCO FAMILIAS: LAS QUERATINAS, EN CLULAS EPITELIALES; LOS NEUROFILAMENTOS, EN NEURONAS; LOS GLIOFILAMENTOS, EN CLULAS GLIALES; LA DESMINA, EN MSCULO LISO Y ESTRIADO; Y LA VIMENTINA, EN CLULAS DERIVADAS DEL MESNQUIMA.

MICROGRAFA AL MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO MOSTRANDO LA SUPERFICIE DE CLULAS CILIADAS DEL EPITELIO DE LOS BRONQUIOLOS. CENTROLOS: LOS CENTROLOS SON UNA PAREJA DE ESTRUCTURAS QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO DE CLULAS ANIMALES. SEMEJANTES A CILINDROS HUECOS, ESTN RODEADOS DE UN MATERIAL PROTEICO DENSO LLAMADO MATERIAL PERICENTRIOLAR; TODOS ELLOS FORMAN EL CENTROSOMA O CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTBULOS QUE PERMITEN LA POLIMERIZACIN DE MICROTBULOS DE DMEROS DE TUBULINA QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO. LOS CENTROLOS SE POSICIONAN PERPENDICULARMENTE ENTRE S. SUS FUNCIONES SON PARTICIPAR EN LA MITOSIS, DURANTE LA CUAL GENERAN EL HUSO ACROMTICO, Y EN LA CITOCINESIS,[51] AS COMO, SE POSTULA, INTERVENIR EN LA NUCLEACIN DE MICROTBULOS. CILIOS Y FLAGELOS: SE TRATA DE ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR CON MOTILIDAD; CON UNA ESTRUCTURA BASADA EN AGRUPACIONES DE MICROTBULOS, AMBOS SE DIFERENCIAN EN LA MAYOR LONGITUD Y MENOR NMERO DE LOS FLAGELOS, Y EN LA MAYOR VARIABILIDAD DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE ESTOS LTIMOS. CICLO VITALARTCULO PRINCIPAL: CICLO CELULAR

DIAGRAMA DEL CICLO CELULAR: LA INTEFASE, EN NARANJA, ALBERGA A LAS FASES G0, S Y G1; LA FASE M, EN CAMBIO, NICAMENTE CONSTA DE LA MITOSIS Y CITOCINESIS, SI LA HUBIERE.EL CICLO CELULAR ES EL PROCESO ORDENADO Y REPETITIVO EN EL TIEMPO MEDIANTE EL CUAL UNA CLULA MADRE CRECE Y SE DIVIDE EN DOS CLULAS HIJAS. LAS CLULAS QUE NO SE ESTN DIVIDIENDO SE ENCUENTRAN EN UNA FASE CONOCIDA COMO G0, PARALELA AL CICLO. LA REGULACIN DEL CICLO CELULAR ES ESENCIAL PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LAS CLULAS SANAS, EST CLARAMENTE ESTRUCTURADO EN FASES EL ESTADO DE NO DIVISIN O INTERFASE. LA CLULA REALIZA SUS FUNCIONES ESPECFICAS Y, SI EST DESTINADA A AVANZAR A LA DIVISIN CELULAR, COMIENZA POR REALIZAR LA DUPLICACIN DE SU ADN. EL ESTADO DE DIVISIN, LLAMADO FASE M, SITUACIN QUE COMPRENDE LA MITOSIS Y CITOCINESIS. EN ALGUNAS CLULAS LA CITOCINESIS NO SE PRODUCE, OBTENINDOSE COMO RESULTADO DE LA DIVISIN UNA MASA CELULAR PLURINUCLEADA DENOMINADA PLASMODIO.A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE EN LA MITOSIS, DONDE LA DOTACIN GENTICA SE MANTIENE, EXISTE UNA VARIANTE DE LA DIVISIN CELULAR, PROPIA DE LAS CLULAS DE LA LNEA GERMINAL, DENOMINADA MEIOSIS. EN ELLA, SE REDUCE LA DOTACIN GENTICA DIPLOIDE, COMN A TODAS LAS CLULAS SOMTICAS DEL ORGANISMO, A UNA HAPLOIDE, ESTO ES, CON UNA SOLA COPIA DEL GENOMA. DE ESTE MODO, LA FUSIN, DURANTE LA FECUNDACIN, DE DOS GAMETOS HAPLOIDES PROCEDENTES DE DOS PARENTALES DISTINTOS DA COMO RESULTADO UN ZIGOTO, UN NUEVO INDIVIDUO, DIPLOIDE, EQUIVALENTE EN DOTACIN GENTICA A SUS PADRES. LA INTERFASE CONSTA DE TRES ESTADIOS CLARAMENTE DEFINIDOS. FASE G1: ES LA PRIMERA FASE DEL CICLO CELULAR, EN LA QUE EXISTE CRECIMIENTO CELULAR CON SNTESIS DE PROTENAS Y DE ARN. ES EL PERODO QUE TRASCURRE ENTRE EL FIN DE UNA MITOSIS Y EL INICIO DE LA SNTESIS DE ADN. EN L LA CLULA DOBLA SU TAMAO Y MASA DEBIDO A LA CONTINUA SNTESIS DE TODOS SUS COMPONENTES, COMO RESULTADO DE LA EXPRESIN DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTENAS RESPONSABLES DE SU FENOTIPO PARTICULAR. FASE S: ES LA SEGUNDA FASE DEL CICLO, EN LA QUE SE PRODUCE LA REPLICACIN O SNTESIS DEL ADN. COMO RESULTADO CADA CROMOSOMA SE DUPLICA Y QUEDA FORMADO POR DOS CROMTIDAS IDNTICAS. CON LA DUPLICACIN DEL ADN, EL NCLEO CONTIENE EL DOBLE DE PROTENAS NUCLEARES Y DE ADN QUE AL PRINCIPIO. FASE G2: ES LA SEGUNDA FASE DE CRECIMIENTO DEL CICLO CELULAR EN LA QUE CONTINA LA SNTESIS DE PROTENAS Y ARN. AL FINAL DE ESTE PERODO SE OBSERVA AL MICROSCOPIO CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA CELULAR, QUE INDICAN EL PRINCIPIO DE LA DIVISIN CELULAR. TERMINA CUANDO LOS CROMOSOMAS EMPIEZAN A CONDENSARSE AL INICIO DE LA MITOSIS. LA FASE M ES LA FASE DE LA DIVISIN CELULAR EN LA CUAL UNA CLULA PROGENITORA SE DIVIDE EN DOS CLULAS HIJAS HIJAS IDNTICAS ENTRE S Y A LA MADRE. ESTA FASE INCLUYE LA MITOSIS, A SU VEZ DIVIDIDA EN: PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE; Y LA CITOCINESIS, QUE SE INICIA YA EN LA TELOFASE MITTICA.LA INCORRECTA REGULACIN DEL CICLO CELULAR PUEDE CONDUCIR A LA APARICIN DE CLULAS PRECANCERGENAS QUE, SI NO SON INDUCIDAS AL SUICIDIO MEDIANTE APOPTOSIS, PUEDE DAR LUGAR A LA APARICIN DE CNCER. LOS FALLOS CONDUCENTES A DICHA DESREGULACIN ESTN RELACIONADOS CON LA GENTICA CELULAR: LO MS COMN SON LAS ALTERACIONES EN ONCOGENES, GENES SUPRESORES DE TUMORES Y GENES DE REPARACIN DEL ADN. ORIGENARTCULO PRINCIPAL: ORIGEN DE LA VIDALA APARICIN DE LA VIDA, Y, POR ELLO, DE LA CLULA, PROBABLEMENTE SE INICI GRACIAS A LA TRANSFORMACIN DE MOLCULAS INORGNICAS EN ORGNICAS BAJO UNAS CONDICIONES AMBIENTALES ADECUADAS, PRODUCINDOSE MS ADELANTE LA INTERACCIN DE ESTAS BIOMOLCULAS GENERANDO ENTES DE MAYOR COMPLEJIDAD. EL EXPERIMENTO DE MILLER Y UREY, REALIZADO EN 1953, DEMOSTR QUE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS ORGNICOS SENCILLOS PUEDE TRANSFORMARSE EN ALGUNOS AMINOCIDOS, GLCIDOS Y LPIDOS (COMPONENTES TODOS ELLOS DE LA MATERIA VIVA) BAJO UNAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE SIMULAN LAS PRESENTES HIPOTTICAMENTE EN LA TIERRA PRIMIGENIA (EN TORNO AL EN ARCAICO). SE POSTULA QUE DICHOS COMPONENTES ORGNICOS SE AGRUPARON GENERANDO ESTRUCTURAS COMPLEJAS, LOS COACERVADOS DE OPARIN, AN ACELULARES QUE, EN CUANTO ALCANZARON LA CAPACIDAD DE AUTOORGANIZARSE Y PERPETUARSE, DIERON LUGAR A UN TIPO DE CLULA PRIMITIVA, EL PROGENOTE DE CARL WOESE, ANTECESOR DE LOS TIPOS CELULARES ACTUALES.[26] UNA VEZ SE DIVERSIFIC ESTE GRUPO CELULAR, DANDO LUGAR A LAS VARIANTES PROCARIOTAS, ARQUEAS Y BACTERIAS, PUDIERON APARECER NUEVOS TIPOS DE CLULAS, MS COMPLEJOS, POR ENDOSIMBIOSIS, ESTO ES, CAPTACIN PERMANENTE DE UNOS TIPOS CELULARES EN OTROS SIN UNA PRDIDA TOTAL DE AUTONOMA DE AQULLOS.[57] DE ESTE MODO, ALGUNOS AUTORES DESCRIBEN UN MODELO EN EL CUAL LA PRIMERA CLULA EUCARIOTA SURGI POR INTRODUCCIN DE UNA ARQUEA EN EL INTERIOR DE UNA BACTERIA, DANDO LUGAR ESTA PRIMERA A UN PRIMITIVO NCLEO CELULAR.[58] NO OBSTANTE, LA IMPOSIBILIDAD DE QUE UNA BACTERIA PUEDA EFECTUAR UNA FAGOCITOSIS Y, POR ELLO, CAPTAR A OTRO TIPO DE CLULA, DIO LUGAR A OTRA HIPTESIS, QUE SUGIERE QUE FUE UNA CLULA DENOMINADA CRONOCITO LA QUE FAGOCIT A UNA BACTERIA Y A UNA ARQUEA, DANDO LUGAR AL PRIMER ORGANISMO EUCARIOTA. DE ESTE MODO, Y MEDIANTE UN ANLISIS DE SECUENCIAS A NIVEL GENMICO DE ORGANISMOS MODELO EUCARIOTAS, SE HA CONSEGUIDO DESCRIBIR A ESTE CRONOCITO ORIGINAL COMO UN ORGANISMO CON CITOESQUELETO Y MEMBRANA PLASMTICA, LO CUAL SUSTENTA SU CAPACIDAD FAGOCTICA, Y CUYO MATERIAL GENTICO ERA EL ARN, LO QUE PUEDE EXPLICAR, SI LA ARQUEA FAGOCITADA LO POSEA EN EL ADN, LA SEPARACIN ESPACIAL EN LOS EUCARIOTAS ACTUALES ENTRE LA TRANSCRIPCIN (NUCLEAR), Y LA TRADUCCIN (CITOPLASMTICA). UNA DIFICULTAD ADICIONAL ES EL HECHO DE QUE NO SE HAN ENCONTRADO ORGANISMOS EUCARIOTAS PRIMITIVAMENTE AMITOCONDRIADOS COMO EXIGE LA HIPTESIS ENDOSIMBIONTE. ADEMS, EL EQUIPO DE MARA RIVERA, DE LA UNIVERSIDAD DE CALIFORNIA, COMPARANDO GENOMAS COMPLETOS DE TODOS LOS DOMINIOS DE LA VIDA HA ENCONTRADO EVIDENCIAS DE QUE LOS EUCARIOTAS CONTIENEN DOS GENOMAS DIFERENTES, UNO MS SEMEJANTE A BACTERIAS Y OTRO A ARQUEAS, APUNTANDO EN ESTE LTIMO CASO SEMEJANZAS A LOS METANGENOS, EN PARTICULAR EN EL CASO DE LAS HISTONAS. ESTO LLEV A BILL MARTIN Y MIKLS MLLER A PLANTEAR LA HIPTESIS DE QUE LA CLULA EUCARIOTA SURGIERA NO POR ENDOSIMBIOSIS, SINO POR FUSIN QUIMRICA Y ACOPLAMIENTO METABLICO DE UN METANGENO Y UNA -PROTEOBACTERIA SIMBIONTES A TRAVS DEL HIDRGENO (HIPTESIS DEL HIDRGENO).[62] ESTA HIPTESIS ATRAE HOY EN DA POSICIONES MUY ENCOTRADAS, CON DETRACTORES COMO CHRISTIAN DE DUVE. HAROLD MOROWITZ, UN FSICO DE LA UNIVERSIDAD YALE, HA CALCULADO QUE LAS PROBABILIDADES DE OBTENER LA BACTERIA VIVA MS SENCILLA MEDIANTE CAMBIOS AL AZAR ES DE 1 SOBRE 1 SEGUIDO POR 100.000.000.000 DE CEROS. ESTE NMERO ES TAN GRANDE DIJO ROBERT SHAPIRO QUE PARA ESCRIBIRLO EN FORMA CONVENCIONAL NECESITARAMOS VARIOS CENTENARES DE MILES DE LIBROS EN BLANCO. PRESENTA LA ACUSACIN DE QUE LOS CIENTFICOS QUE HAN ABRAZADO LA EVOLUCIN QUMICA DE LA VIDA PASAN POR ALTO LA EVIDENCIA AUMENTANTE Y HAN OPTADO POR ACEPTARLA COMO VERDAD QUE NO PUEDE SER CUESTIONADA, CONSAGRNDOLA AS COMO MITOLOGA.

MITOCONDRIA

DOS MITOCONDRIAS DE TEJIDO PULMONAR DE MAMFERO VISTAS AL MICROSCOPIO ELECTRNICO DE TRANSMISIN. SE PUEDEN APRECIAR ALGUNAS ESTRUCTURAS DE LA MITOCONDRIA, COMO SUS MEMBRANAS, LAS CRESTAS MITOCONDRIALES Y LA MATRIZ.LAS MITOCONDRIAS (ET: DEL GRIEGO , MTOS: HILO, Y , KNDROS: GRNULO ) SON ORGNULOS CITOPLASMTICOS PROVISTOS DE DOBLE MEMBRANA QUE SE ENCUENTRAN EN LA MAYORA DE LAS CLULAS EUCARIOTAS. SU TAMAO VARA ENTRE 0,510MICRMETROS (M) DE DIMETRO. LAS MITOCONDRIAS SE DESCRIBEN EN OCASIONES COMO "GENERADORAS DE ENERGA" DE LAS CLULAS, DEBIDO A QUE PRODUCEN LA MAYOR PARTE DEL SUMINISTRO DE ADENOSN TRIFOSFATO (ATP), QUE SE UTILIZA COMO FUENTE DE ENERGA QUMICA. ADEMS DE PROPORCIONAR ENERGA EN LA CLULA, LAS MITOCONDRIAS ESTN IMPLICADAS EN OTROS PROCESOS, COMO LA SEALIZACIN CELULAR, DIFERENCIACIN CELULAR, MUERTE CELULAR PROGRAMADA, AS COMO EL CONTROL DEL CICLO CELULAR Y EL CRECIMIENTO CELULAR. ALGUNAS CARACTERSTICAS HACE NICAS A LAS MITOCONDRIAS. SU NMERO VARA AMPLIAMENTE SEGN EL TIPO DE ORGANISMO O TEJIDO. ALGUNAS CLULAS CARECEN DE MITOCONDRIAS O POSEEN SLO UNA, MIENTRAS QUE OTRAS PUEDEN CONTENER VARIOS MILES. ESTE ORGNULO SE COMPONE DE COMPARTIMENTOS QUE LLEVAN A CABO FUNCIONES ESPECIALIZADAS. ENTRE STOS SE ENCUENTRAN LA MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA, EL ESPACIO INTERMEMBRANOSO, LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA, LAS CRESTAS Y LA MATRIZ MITOCONDRIAL. LAS PROTENAS MITOCONDRIALES VARAN DEPENDIENDO DEL TEJIDO Y DE LAS ESPECIES: EN HUMANOS SE HAN IDENTIFICADO 615 TIPOS DE PROTENAS DISTINTAS EN MITOCONDRIAS DE MSCULO CARDACO; MIENTRAS QUE EN RATAS SE HAN PUBLICADO 940 PROTENAS CODIFICADAS POR DISTINTOS GENES. SE PIENSA QUE EL PROTEOMA MITOCONDRIAL EST SUJETO A REGULACIN DINMICA.[ AUNQUE LA MAYOR PARTE DEL ADN DE LA CLULA EST EN EL NCLEO CELULAR, LA MITOCONDRIA TIENE SU PROPIO GENOMA, QUE MUESTRA MUCHAS SEMEJANZAS CON LOS GENOMAS BACTERIANOS. EXISTEN VARIAS ENFERMEDADES DE ORIGEN MITOCONDRIAL, ALGUNAS DE LAS CUALES PRODUCEN DISFUNCIN CARDIACA, Y MUY PROBABLEMENTE PARTICIPA EN EL PROCESO DE ENVEJECIMIENTO.

HISTORIAEL DESCUBRIMIENTO DE LA MITOCONDRIA PODRA DECIRSE QUE ES UN HECHO COLECTIVO COMO NINGUNO. PRUEBA DE ELLO EST EN EL GRAN NMERO DE TRMINOS ACUADOS QUE SE REFIEREN AL MISMO ORGNULO: BLEFAROPLASTO, CONDRIOCONTO, CONDRIMITOS, CONDRIOPLASTOS, CONDRIOSOMAS, CONDRIOSFERAS, FILA, GRNULOS FUCSINOFLICOS, KORNER, FADENKRPER, MITOGEL, CUERPOS PARABASALES, VERMCULAS, SARCOSOMAS, CUERPOS INTERSTICIALES, PLASMOSOMAS, PLASTOCONDRIOS, BIOBLASTOS, ETC. COWDRY Y LEHNINGER INTENTARON EN 1918 SISTEMATIZAR Y UNIFICAR TODOS LOS TRMINOS. PROBABLEMENTE LAS PRIMERAS OBSERVACIONES SE DEBEN AL BOTNICO SUIZO KOLLIKER, QUIEN EN 1880-1888 ANOT LA PRESENCIA DE UNOS GRNULOS EN CLULAS MUSCULARES DE INSECTOS A LOS QUE DENOMIN SARCOSOMAS. LLEG INCLUSO A LA CONCLUSIN DE QUE PRESENTABAN MEMBRANA. EN 1882, EL ALEMN WALTHER FLEMMING DESCUBRI UNA SERIE DE INCLUSIONES A LAS QUE DENOMIN FILA. EN 1884 TAMBIN FUERON OBSERVADOS POR RICHARD ALTMANN, QUIEN MS TARDE EN SU OBRA PUBLICADA EN LEIPZIG DIE ELEMENTARORGANISMEN DESCRIBE UNA SERIE DE CORPSCULOS QUE OBSERVA MEDIANTE UNA TINCIN ESPECIAL QUE INCLUYE FUCSINA. ESPECULA QUE SE TRATA DE UNA SUERTE DE PARSITOS INDEPENDIENTES, CON SU PROPIO METABOLISMO Y LOS DENOMINA BIOBLASTOS. EL HALLAZGO FUE RECHAZADO COMO UN ARTEFACTO DE LA PREPARACIN, Y SLO MS TARDE FUE RECONOCIDO COMO MITOCONDRIAS POR N.H. COWDRY (1916). TAMBIN LOS "PLASTDULOS" DEL PROTOZOLOGO ITALIANO LEOPOLDO MAGGI PODRAN TRATARSE DE OBSERVACIONES TEMPRANAS DE MITOCONDRIAS.

SIN EMBARGO, EL NOMBRE DE "MITOCONDRIA", QUE ES EL QUE ALCANZ MAYOR FORTUNA, SE DEBE A CARL BENDA, QUIEN EN 1889 DENOMIN AS A UNOS GRNULOS QUE APARECAN CON GRAN BRILLO EN TINCIONES DE VIOLETA CRISTAL Y ALIZARINA, Y QUE ANTERIORMENTE HABAN SIDO DENOMINADOS "CITOMICROSOMAS" POR VELETTE ST. GEORGE. EN 1904 F. MEVES CONFIRMA SU PRESENCIA EN UNA PLANTA, CONCRETAMENTE EN CLULAS DEL TAPETE DE LA ANTERA DE NYMPHAEA, Y EN 1913 OTTO HEINRICH WARBURG DESCUBRE LA ASOCIACIN CON ENZIMAS DE LA CADENA RESPIRATORIA, AUNQUE YA KINGSBURY, EN 1912 HABA RELACIONADO ESTOS ORGNULOS CON LA RESPIRACIN CELULAR. EN 1934 FUERON AISLADAS POR PRIMERA VEZ A PARTIR DE HOMOGENEIZADOS DE HGADO Y EN 1948 HOGEBOON, SCHNEIDER Y PALADE ESTABLECEN DEFINITIVAMENTE LA MITOCONDRIA COMO EL LUGAR DONDE SE PRODUCE LA RESPIRACIN CELULAR. LA PRESENCIA DEL ADN MITOCONDRIAL FUE DESCUBIERTA POR MARGIT M. K. NASS Y SYLVAN NASS EN 1963. ESTRUCTURA Y COMPOSICIN

ESTRUCTURA DE UNA MITOCONDRIALA MORFOLOGA DE LA MITOCONDRIA ES DIFCIL DE DESCRIBIR PUESTO QUE SON ESTRUCTURAS MUY PLSTICAS QUE SE DEFORMAN, SE DIVIDEN Y FUSIONAN. NORMALMENTE SE LAS REPRESENTA EN FORMA ALARGADA. SU TAMAO OSCILA ENTRE 0,5 Y 1 M DE DIMETRO Y HASTA 7 DE LONGITUD. SU NMERO DEPENDE DE LAS NECESIDADES ENERGTICAS DE LA CLULA. AL CONJUNTO DE LAS MITOCONDRIAS DE LA CLULA SE LE DENOMINA CONDRIOMA CELULAR.LAS MITOCONDRIAS ESTN RODEADAS DE DOS MEMBRANAS CLARAMENTE DIFERENTES EN SUS FUNCIONES Y ACTIVIDADES ENZIMTICAS, QUE SEPARAN TRES ESPACIOS: EL CITOSOL, EL ESPACIO INTERMEMBRANA Y LA MATRIZ MITOCONDRIAL.MEMBRANA EXTERNAES UNA BICAPA LIPDICA EXTERIOR PERMEABLE A IONES, METABOLITOS Y MUCHOS POLIPPTIDOS. ESO ES DEBIDO A QUE CONTIENE PROTENAS QUE FORMAN POROS, LLAMADAS PORINAS O VDAC (DE CANAL ANINICO DEPENDIENTE DE VOLTAJE), QUE PERMITEN EL PASO DE GRANDES MOLCULAS DE HASTA 10.000 DALTON Y UN DIMETRO APROXIMADO DE 20 . LA MEMBRANA EXTERNA REALIZA RELATIVAMENTE POCAS FUNCIONES ENZIMTICAS O DE TRANSPORTE. CONTIENE ENTRE UN 60 Y UN 70% DE PROTENAS.MEMBRANA INTERNALA MEMBRANA INTERNA CONTIENE MS PROTENAS, CARECE DE POROS Y ES ALTAMENTE SELECTIVA; CONTIENE MUCHOS COMPLEJOS ENZIMTICOS Y SISTEMAS DE TRANSPORTE TRANSMEMBRANA, QUE ESTN IMPLICADOS EN LA TRANSLOCACIN DE MOLCULAS. ESTA MEMBRANA FORMA INVAGINACIONES O PLIEGUES LLAMADAS CRESTAS MITOCONDRIALES, QUE AUMENTAN MUCHO LA SUPERFICIE PARA EL ASENTAMIENTO DE DICHAS ENZIMAS. EN LA MAYORA DE LOS EUCARIONTES, LAS CRESTAS FORMAN TABIQUES APLANADOS PERPENDICULARES AL EJE DE LA MITOCONDRIA, PERO EN ALGUNOS PROTISTAS TIENEN FORMA TUBULAR O DISCOIDAL. EN LA COMPOSICIN DE LA MEMBRANA INTERNA HAY UNA GRAN ABUNDANCIA DE PROTENAS (UN 80%), QUE SON ADEMS EXCLUSIVAS DE ESTE ORGNULO:LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES, COMPUESTA POR CUATRO COMPLEJOS ENZIMTICOS FIJOS Y DOS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES MVILES: COMPLEJO I O NADH DESHIDROGENASA QUE CONTIENE FLAVINA MONONUCLETIDO (FMN)COMPLEJO II O SUCCINATO DESHIDROGENASA; AMBOS CEDEN ELECTRONES AL COENZIMA Q O UBIQUINONA;COMPLEJO III O CITOCROMO BC1 QUE CEDE ELECTRONES AL CITOCROMO CCOMPLEJO IV O CITOCROMO C OXIDASA QUE CEDE ELECTRONES AL O2 PARA PRODUCIR DOS MOLCULAS DE AGUA.UN COMPLEJO ENZIMTICO, EL CANAL DE H+ ATP-SINTASA QUE CATALIZA LA SNTESIS DE ATP (FOSFORILACIN OXIDATIVA).PROTENAS TRANSPORTADORAS QUE PERMITEN EL PASO DE IONES Y MOLCULAS A SU TRAVS, COMO CIDOS GRASOS, CIDO PIRVICO, ADP, ATP, O2 Y AGUA; PUEDEN DESTACARSE: NUCLETIDO DE ADENINA TRANSLOCASA. SE ENCARGA DE TRANSPORTAR A LA MATRIZ MITOCONDRIAL EL ADP CITOSLICO FORMADO DURANTE LAS REACCIONES QUE CONSUMEN ENERGA Y, PARALELAMENTE TRANSLOCA HACIA EL CITOSOL EL ATP RECIN SINTETIZADO DURANTE LA FOSFORILACIN OXIDATIVA.FOSFATO TRANSLOCASA. TRANSLOCA FOSFATO CITOSLICO JUNTO CON UN PROTN A LA MATRIZ; EL FOSFATO ES ESENCIAL PARA FOSFORILAR EL ADP DURANTE LA FOSFORILACIN OXIDATIVA.ESPACIO INTERMEMBRANOSOENTRE AMBAS MEMBRANAS QUEDA DELIMITADO UN ESPACIO INTERMEMBRANOSO QUE EST COMPUESTO DE UN LQUIDO SIMILAR AL HIALOPLASMA; TIENEN UNA ALTA CONCENTRACIN DE PROTONES COMO RESULTADO DEL BOMBEO DE LOS MISMOS POR LOS COMPLEJOS ENZIMTICOS DE LA CADENA RESPIRATORIA. EN L SE LOCALIZAN DIVERSOS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA TRANSFERENCIA DEL ENLACE DE ALTA ENERGA DEL ATP, COMO LA ADENILATO QUINASA O LA CREATINA QUINASA. TAMBIN SE LOCALIZA LA CARNITINA, UNA MOLCULA IMPLICADA EN EL TRANSPORTE DE CIDOS GRASOS DESDE EL CITOSOL HASTA LA MATRIZ MITOCONDRIAL, DONDE SERN OXIDADOS (BETA-OXIDACIN).

MATRIZ MITOCONDRIALLA MATRIZ MITOCONDRIAL O MITOSOL CONTIENE MENOS MOLCULAS QUE EL CITOSOL, AUNQUE CONTIENE IONES, METABOLITOS A OXIDAR, ADN CIRCULAR BICATENARIO MUY PARECIDO AL DE LAS BACTERIAS, RIBOSOMAS TIPO 70S SIMILARES A LOS DE BACTERIAS, LLAMADOS MITORRIBOSOMAS, QUE REALIZAN LA SNTESIS DE ALGUNAS PROTENAS MITOCONDRIALES, Y CONTIENE ARN MITOCONDRIAL; ES DECIR, TIENEN LOS ORGNULOS QUE TENDRA UNA CLULA PROCARIOTA DE VIDA LIBRE. EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL TIENEN LUGAR DIVERSAS RUTAS METABLICAS CLAVE PARA LA VIDA, COMO EL CICLO DE KREBS Y LA BETA-OXIDACIN DE LOS CIDOS GRASOS; TAMBIN SE OXIDAN LOS AMINOCIDOS Y SE LOCALIZAN ALGUNAS REACCIONES DE LA SNTESIS DE UREA Y GRUPOS HEMO.FUNCINDEL APARTADO ANTERIOR SE DEDUCE QUE LA PRINCIPAL FUNCIN DE LAS MITOCONDRIAS ES LA OXIDACIN DE METABOLITOS (CICLO DE KREBS, BETA-OXIDACIN DE CIDOS GRASOS) Y LA OBTENCIN DE ATP MEDIANTE LA FOSFORILACIN OXIDATIVA, QUE ES DEPENDIENTE DE LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES; EL ATP PRODUCIDO EN LA MITOCONDRIA SUPONE UN PORCENTAJE MUY ALTO DEL ATP SINTETIZADO POR LA CLULA. TAMBIN SIRVE DE ALMACN DE SUSTANCIAS COMO IONES, AGUA Y ALGUNAS PARTCULAS COMO RESTOS DE VIRUS Y PROTENAS.ORIGENLA CIENTFICA ESTADOUNIDENSE LYNN MARGULIS, JUNTO CON OTROS CIENTFICOS, RECUPER EN TORNO A 1980 UNA ANTIGUA HIPTESIS, REFORMULNDOLA COMO TEORA ENDOSIMBITICA. SEGN ESTA VERSIN ACTUALIZADA, HACE UNOS 1.500 MILLONES DE AOS, UNA CLULA PROCARIOTA CAPAZ DE OBTENER ENERGA DE LOS NUTRIENTES ORGNICOS EMPLEANDO EL OXGENO MOLECULAR COMO OXIDANTE, SE FUSION EN UN MOMENTO DE LA EVOLUCIN CON OTRA CLULA PROCARIOTA O EUCARIOTA PRIMITIVA AL SER FAGOCITADA SIN SER INMEDIATAMENTE DIGERIDA, UN FENMENO FRECUENTEMENTE OBSERVADO. DE ESTA MANERA SE PRODUJO UNA SIMBIOSIS PERMANENTE ENTRE AMBOS TIPOS DE SERES: LA PROCARIOTA FAGOCITADA PROPORCIONABA ENERGA, ESPECIALMENTE EN FORMA DE ATP Y LA CLULA HOSPEDADORA OFRECA UN MEDIO ESTABLE Y RICO EN NUTRIENTES A LA OTRA. ESTE MUTUO BENEFICIO HIZO QUE LA CLULA INVASORA LLEGARA A FORMAR PARTE DEL ORGANISMO MAYOR, ACABANDO POR CONVERTIRSE EN PARTE DE ELLA: LA MITOCONDRIA. OTRO FACTOR QUE APOYA ESTA TEORA ES QUE LAS BACTERIAS Y LAS MITOCONDRIAS TIENEN MUCHO EN COMN, TALES COMO EL TAMAO, LA ESTRUCTURA, COMPONENTES DE SU MEMBRANA Y LA FORMA EN QUE PRODUCEN ENERGA, ETC.ESTA HIPTESIS TIENE ENTRE SUS FUNDAMENTOS LA EVIDENCIA DE QUE LAS MITOCONDRIAS POSEEN SU PROPIO ADN Y EST RECUBIERTA POR SU PROPIA MEMBRANA. OTRA EVIDENCIA QUE SOSTIENE ESTA HIPTESIS ES QUE EL CDIGO GENTICO DEL ADN MITOCONDRIAL NO SUELE SER EL MISMO QUE EL CDIGO GENTICO DEL ADN NUCLEAR. A LO LARGO DE LA HISTORIA COMN LA MAYOR PARTE DE LOS GENES MITOCONDRIALES HAN SIDO TRANSFERIDOS AL NCLEO, DE TAL MANERA QUE LA MITOCONDRIA NO ES VIABLE FUERA DE LA CLULA HUSPED Y STA NO SUELE SERLO SIN MITOCONDRIAS.ENFERMEDADES MITOCONDRIALES.

ARTCULO PRINCIPAL: ENFERMEDAD MITOCONDRIAL

EL ADN MITOCONDRIAL HUMANO CONTIENE INFORMACIN GENTICA PARA 13 PROTENAS MITOCONDRIALES Y ALGUNOS ARN; NO OBSTANTE, LA MAYORA DE LAS PROTENAS DE LAS MITOCONDRIAS PROCEDEN DE GENES LOCALIZADOS EN EL ADN DEL NCLEO CELULAR Y QUE SON SINTETIZADAS POR RIBOSOMAS LIBRES DEL CITOSOL Y LUEGO IMPORTADAS POR EL ORGNULO. SE HAN DESCRITO MS DE 150 ENFERMEDADES MITOCONDRIALES, COMO LA ENFERMEDAD DE LUFT O LA NEUROPATA PTICA HEREDITARIA DE LEBER. TANTO LAS MUTACIONES DEL ADN MITOCONDRIAL, COMO DEL ADN NUCLEAR DAN LUGAR A ENFERMEDADES GENTICAS MITOCONDRIALES, QUE ORIGINAN UN MAL FUNCIONAMIENTO DE PROCESOS QUE SE DESARROLLAN EN LAS MITOCONDRIAS, COMO ALTERACIONES DE ENZIMAS, ARN, COMPONENTES DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES Y SISTEMAS DE TRANSPORTE DE LA MEMBRANA INTERNA; MUCHAS DE ELLAS AFECTAN AL MSCULO ESQUELTICO Y AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

EL ADN MITOCONDRIAL PUEDE DAARSE CON LOS RADICALES LIBRES FORMADOS EN LA MITOCONDRIA; AS, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO, COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS CARDIOPATAS PUEDEN TENER RELACIONES CON LESIONES MITOCONDRIALESLA BOMBA SODIO-POTASIO. EN QUMICA, LA BOMBA SODIO-POTASIO ES UNA PROTENA DE MEMBRANA FUNDAMENTAL EN LA FISIOLOGA DE LAS CLULAS QUE SE ENCUENTRA EN TODAS NUESTRAS MEMBRANAS CELULARES. SU FUNCIN ES EL TRANSPORTE DE LOS IONES INORGNICOS MS IMPORTANTES EN BIOLOGA (EL SODIO Y EL POTASIO) ENTRE EL MEDIO EXTRACELULAR Y EL CITOPLASMA, PROCESO FUNDAMENTAL EN TODO EL REINO ANIMAL.

NA+-K+-ATPASA.

DESCUBRIMIENTOESTA PROTENA LA CARACTERIZ EL DANS JENS SKOU POR CASUALIDAD EN LOS AOS 50, Y POR ELLO RECIBI EL PREMIO NOBEL EN 1997. DESDE ENTONCES LA INVESTIGACIN HA DETERMINADO MUCHOS DE LOS ASPECTOS TANTO DE LA ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE LA PROTENA, COMO DE SU FUNCIN EN LA FISIOLOGA, DE TREMENDA IMPORTANCIA EN MEDICINA.FUNCIONAMIENTO Y ESTRUCTURAESTRUCTURA PROTEICALA BOMBA SODIO POTASIO ATP (ADENIN-TRI-FOSFATIDO) ES UNA PROTENA DE MEMBRANA QUE ACTA COMO UN TRANSPORTADOR DE INTERCAMBIO ANTIPORTE (TRANSFERENCIA SIMULTNEA DE DOS SOLUTOS EN DIFERENTES DIRECCIONES) QUE HIDROLIZA ATP. ES UNA ATPASA DE TRANSPORTE TIPO P, ES DECIR, SUFRE FOSFORILACIONES REVERSIBLES DURANTE EL PROCESO DE TRANSPORTE. EST FORMADA POR DOS SUBUNIDADES, ALFA Y BETA, QUE FORMAN UN TETRMERO INTEGRADO EN LA MEMBRANA. LA SUBUNIDAD ALFA EST COMPUESTA POR OCHO SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y EN ELLA SE ENCUENTRA EL CENTRO DE UNIN DEL ATP QUE SE LOCALIZA EN EL LADO CITOSLICO DE LA MEMBRANA. TAMBIN POSEE DOS CENTROS DE UNIN AL POTASIO EXTRACELULARES Y TRES CENTROS DE UNIN AL SODIO INTRACELULARES QUE SE ENCUENTRAN ACCESIBLES PARA LOS IONES EN FUNCIN DE SI LA PROTENA EST FOSFORILADA. LA SUBUNIDAD BETA CONTIENE UNA SOLA REGIN HELICOIDAL TRANSMEMBRANA Y NO PARECE SER ESENCIAL PARA EL TRANSPORTE NI PARA LA ACTIVIDAD ATPASA. LA ENZIMA EST GLUCOSILADA EN LA CARA EXTERNA (COMO LA MAYORA DE PROTENAS DE MEMBRANA) Y REQUIERE DE MAGNESIO COMO COFACTOR PARA SU FUNCIONAMIENTO YA QUE ES UNA ATPASA.FUNCIONAMIENTOEL FUNCIONAMIENTO DE LA BOMBA ELECTROGNICA DE NA+/ K+(SODIO-POTASIO) , SE DEBE A UN CAMBIO DE CONFORMACIN EN LA PROTENA QUE SE PRODUCE CUANDO ES FOSFORILADA POR EL ATP. COMO EL RESULTADO DE LA CATLISIS ES EL MOVIMIENTO TRANSMEMBRANA DE CATIONES, Y SE CONSUME ENERGA EN FORMA DE ATP, SU FUNCIN SE DENOMINA TRANSPORTE ACTIVO. LA DEMANDA ENERGTICA ES CUBIERTA POR LA MOLCULA DE ATP, QUE AL SER HIDROLIZADA, SEPARA UN GRUPO FOSFATO, GENERANDO ADP Y LIBERANDO LA ENERGA NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD ENZIMTICA. EN LAS MITOCONDRIAS, EL ADP ES FOSFORILADO DURANTE EL PROCESO DE RESPIRACIN GENERNDOSE UN RESERVORIO CONTINUO DE ATP PARA LOS PROCESOS CELULARES QUE REQUIEREN ENERGA. EN ESTE CASO, LA ENERGA LIBERADA INDUCE UN CAMBIO EN LA CONFORMACIN DE LA PROTENA UNA VEZ UNIDOS LOS TRES CATIONES DE SODIO A SUS LUGARES DE UNIN INTRACELULAR, LO QUE CONLLEVA SU EXPULSIN AL EXTERIOR DE LA CLULA. ESTO HACE POSIBLE LA UNIN DE DOS IONES DE POTASIO EN LA CARA EXTRACELULAR QUE PROVOCA LA DESFOSFORILACIN DE LA ATP, Y LA POSTERIOR TRASLOCACIN PARA RECUPERAR SU ESTADO INICIAL LIBERANDO LOS DOS IONES DE POTASIO EN EL MEDIO INTRACELULAR.LOS PROCESOS QUE TIENEN LUGAR EN EL TRANSPORTE SON:1. UNIN DE TRES NA+ A SUS SITIOS ACTIVOS.2. FOSFORILACIN DE LA CARA CITOPLASMTICA DE LA BOMBA QUE INDUCE A UN CAMBIO DE CONFORMACIN EN LA PROTENA. ESTA FOSFORILACIN SE PRODUCE POR LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO TERMINAL DEL ATP A UN RESIDUO DE CIDO ASPRTICO DE LA PROTENA.3. EL CAMBIO DE CONFORMACIN HACE QUE EL NA+ SEA LIBERADO AL EXTERIOR.4. UNA VEZ LIBERADO EL NA+, SE UNEN DOS MOLCULAS DE K+ A SUS RESPECTIVOS SITIOS DE UNIN DE LA CARA EXTRACELULAR DE LAS PROTENAS5. LA PROTENA SE DESFOSFORILA PRODUCINDOSE UN CAMBIO CONFORMACIONAL DE ESTA, LO QUE PRODUCE UNA TRANSFERENCIA DE LOS IONES DE K+ AL CITOSOL.

FUNCIONESLA BOMBA DE SODIO-POTASIO ES CRUCIAL E IMPRESCINDIBLE PARA QUE EXISTA LA VIDA ANIMAL YA QUE TIENE LAS FUNCIONES EXPUESTAS A CONTINUACIN. POR ELLO SE ENCUENTRA EN TODAS LAS MEMBRANAS CELULARES DE LOS ANIMALES, EN MAYOR MEDIDA EN CLULAS EXCITABLES COMO LAS CLULAS NERVIOSAS Y CLULAS MUSCULARES DONDE LA BOMBA PUEDE LLEGAR A ACAPARAR LOS DOS TERCIOS DEL TOTAL DE LA ENERGA EN FORMA DE ATP DE LA CLULA.

MANTENIMIENTO DE LA OSMOLARIDAD Y DEL VOLUMEN CELULARLA BOMBA DE NA+/K+ JUEGA UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN EL MANTENIMIENTO DEL VOLUMEN CELULAR. ENTRE EL INTERIOR Y EL EXTERIOR DE LA CLULA EXISTEN DIFERENTES NIVELES DE CONCENTRACIN, SIENDO MAYOR LA CONCENTRACIN DE SOLUTOS DENTRO QUE FUERA DE LA CLULA. COMO QUIERA QUE LA BOMBA EXTRAE DE LA CLULA MS MOLCULAS DE LAS QUE INTRODUCE TIENDE A IGUALAR LAS CONCENTRACIONES Y, CONSECUENTEMENTE, LA PRESIN OSMTICA. SIN LA EXISTENCIA DE LA BOMBA, DADO QUE LOS SOLUTOS ORGNICOS INTRACELULARES, A PESAR DE CONTRIBUIR EN S MISMOS POCO A LA PRESIN OSMTICA TOTAL, TIENEN UNA GRAN CANTIDAD DE SOLUTOS INORGNICOS ASOCIADOS, LA CONCENTRACIN INTRACELULAR DE ESTOS (QUE GENERALMENTE SON IONES) ES MAYOR QUE LA EXTRACELULAR. POR ELLO, SE PRODUCIRA UN PROCESO OSMTICO, CONSISTENTE EN EL PASO DE AGUA A TRAVS DE LA MEMBRANA PLASMTICA HACIA EL INTERIOR DE LA CLULA, QUE AUMENTARA DE VOLUMEN Y DILUIRA SUS COMPONENTES. LAS CONSECUENCIAS SERAN CATASTRFICAS YA QUE LA CLULA PODRA LLEGAR A REVENTAR (PROCESO CONOCIDO COMO LISIS).TRANSPORTE DE NUTRIENTESEL GRADIENTE PRODUCIDO POR EL NA+ IMPULSA EL TRANSPORTE ACOPLADO (ACTIVO SECUNDARIO) DE LA MAYORA DE NUTRIENTES AL INTERIOR DE LA CLULA. LO QUE QUIERE DECIR QUE EL FUERTE GRADIENTE QUE IMPULSA AL SODIO A ENTRAR EN LA CLULA (VASE MS ADELANTE) ES APROVECHADO POR PROTENAS ESPECIALES DE MEMBRANA PARA "ARRASTRAR" OTROS SOLUTOS DE INTERS UTILIZANDO LA ENERGA QUE SE LIBERA CUANDO EL SODIO SE INTRODUCE EN LA CLULA.POTENCIAL ELCTRICO DE MEMBRANAESTA BOMBA ES UNA PROTENA ELECTROGNICA YA QUE BOMBEA TRES IONES CARGADOS POSITIVAMENTE HACIA EL EXTERIOR DE LA CLULA E INTRODUCE DOS IONES POSITIVOS EN EL INTERIOR CELULAR. ESTO SUPONE EL ESTABLECIMIENTO DE UNA CORRIENTE ELCTRICA NETA A TRAVS DE LA MEMBRANA, LO QUE CONTRIBUYE A GENERAR UN POTENCIAL ELCTRICO ENTRE EL INTERIOR Y EL EXTERIOR DE LA CLULA YA QUE EL EXTERIOR DE LA CLULA EST CARGADO POSITIVAMENTE CON RESPECTO AL INTERIOR DE LA CLULA. ESTE EFECTO ELECTROGNICO DIRECTO EN LA CLULA ES MNIMO YA QUE SLO CONTRIBUYE A UN 10% DEL TOTAL DEL POTENCIAL ELCTRICO DE LA MEMBRANA CELULAR. NO OBSTANTE, CASI TODO EL RESTO DEL POTENCIAL DERIVA INDIRECTAMENTE DE LA ACCIN DE LA BOMBA DE SODIO Y POTASIO, Y SE DEBE EN SU MAYOR PARTE AL POTENCIAL DE REPOSO PARA EL POTASIO.MANTENIMIENTO DE LOS GRADIENTES DE SODIO Y POTASIOIMPULSOS NERVIOSOSLA CONCENTRACIN INTRACELULAR DE SODIO ES 5-15 MM MIENTRAS QUE LA EXTRACELULAR ES MUCHO MAYOR (145 MM). SIN EMBARGO, LAS CONCENTRACIONES INTRA Y EXTRACELULARES DE POTASIO SON 140 MM Y 5 MM RESPECTIVAMENTE. ESTO NOS INDICA QUE HAY UN FUERTE GRADIENTE ELECTROQUMICO QUE IMPULSA A LAS DOS SUSTANCIAS A MOVERSE: EL SODIO HACIA DENTRO Y EL POTASIO HACIA FUERA DE LA CLULA. COMO LA MEMBRANA ES IMPERMEABLE A ESTOS SOLUTOS, CONTROLANDO LA ENTRADA Y SALIDA DE ESTAS SUSTANCIAS (PRINCIPALMENTE), LA CLULA GENERA CAMBIOS DE CONCENTRACIN DE IONES A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA, Y COMO LOS IONES TIENEN CARGA ELCTRICA, TAMBIN SE MODIFICA EL POTENCIAL A SU TRAVS. COMBINANDO ESTOS DOS FACTORES, LAS CLULAS DE UN ORGANISMO SON CAPACES DE TRANSMITIRSE SEALES ELCTRICAS (VASE: POTENCIAL DE ACCIN) Y COMUNICARSE ENTRE ELLAS, PASO FUNDAMENTAL PARA LA EVOLUCIN DEL REINO ANIMAL.LA BOMBA DE NA+/K+ CONTRIBUYE A EQUILIBRAR EL POTENCIAL DE MEMBRANA Y MANTENER EL POTENCIAL DE REPOSO (ES DECIR, LAS CONCENTRACIONES CONSTANTES A AMBOS LADOS) CUANDO EL IMPULSO NERVIOSO YA SE HA TRANSMITIDO. ESTE IMPULSO NERVIOSO HACE QUE LOS CANALES DE NA+ SE ABRAN GENERANDO UN DESEQUILIBRIO EN LA MEMBRANA Y DESPOLARIZNDOLA. CUANDO EL IMPULSO HA PASADO LOS CANALES DE NA+ SE CIERRAN Y SE ABREN LOS DE K+. PARA QUE EL POTENCIAL DE MEMBRANA VUELVA A SU ESTADO NORMAL LA BOMBA DE NA+/K+ EMPIEZA A FUNCIONAR HACIENDO QUE LA MEMBRANA DEL AXN VUELVA A SU ESTADO DE REPOSO (SACANDO EL SODIO QUE ENTR Y METIENDO EL POTASIO QUE SALI).A ESTO SE LE LLAMA DESPOLARIZACION NORMAL DE LA MEMBRANA.TRANSDUCCIN DE SEALESRECIENTEMENTE SE HA DESCUBIERTO QUE, INDEPENDIENTEMENTE DE SU FUNCIN DE TRANSPORTE INICO, LA BOMBA TIENE UNA FUNCIN COMO RECEPTOR DE SEALES. AS, SE HA DESCRITO EN MIOCITOS DE RATA EN CULTIVO UNA MODIFICACIN EN EL RITMO DE CRECIMIENTO TANTO CELULAR COMO MITTICO CUANDO SE AADEN AL MEDIO ANLOGOS DE OUABANA QUE ACTAN SOBRE LA PROTENA. ESTE CAMBIO NO SE DEBE A LA MODIFICACIN DE LAS CONCENTRACIONES INICAS SINO A PROTENAS, SEAL QUE ACTA EN LA CASCADA DE LAS MAP QUINASAS.

AXIOMA O POSTULADO

A VECES SE COMPARA A LOS AXIOMAS CON SEMILLAS, PORQUE DE ELLOS SURGE TODA LA TEORA DE LA CUAL SON AXIOMAS.EN LGICA Y MATEMTICA, UN AXIOMA O POSTULADO ES UNA FRMULA BIEN FORMADA DE UN LENGUAJE FORMAL QUE SE ACEPTA SIN DEMOSTRACIN, COMO PUNTO DE PARTIDA PARA DEMOSTRAR OTRAS FRMULAS.TRADICIONALMENTE, LOS AXIOMAS SE ELIGEN DE ENTRE LAS DEMS FRMULAS POR SER "VERDADES EVIDENTES" Y PORQUE PERMITEN DEDUCIR A LAS DEMS FRMULAS DESEADAS. SIN EMBARGO, NO TODOS LOS TERICOS ESTN DE ACUERDO CON ESTA APROXIMACIN.EN MATEMTICA, UN AXIOMA NO SIEMPRE ES UNA VERDAD EVIDENTE, SINO UNA FRMULA BIEN FORMADA UTILIZADA EN UNA DEDUCCIN PARA LLEGAR A UNA CONCLUSIN.POR OTRO LADO, EN TODAS LAS CIENCIAS (POR EJEMPLO LA PSICOLOGA) LOS DIFERENTES ENFOQUES O ESCUELAS SUELEN DIFERENCIARSE EN UNA SERIE DE ENUNCIADOS DE CARCTER FILOSFICO. A CADA UNO DE ESTOS ENUNCIADOS SE LES LLAMA AXIOMAS, COMO DEFINICIONES DE CARCTER OPERACIONAL QUE DELIMITAN UNA CONCEPCIN DE CADA DISCIPLINA (TIPO DE MTODO CIENTFICO QUE UTILIZA, CONCEPCIN DE SU OBJETO DE ESTUDIO, ETC). POR EJEMPLO, LA COGNICIN, MODIFICACIN DE CONDUCTA O GESTALT TIENEN DISTINTO PUNTO DE PARTIDA SOBRE QU ES LA MENTE, LA PERSONALIDAD O LA CONDUCTA Y, A PARTIR DE ESTOS AXIOMAS, SE DESARROLLO TODA LA TEORA. COMO ES SABIDO, TODA CIENCIA TIENE UNOS PUNTOS DE PARTIDA DE CARCTER FILOSFICO; INCLUSO LA FSICA, AL CONSIDERAR QUE EXISTEN REGLAS CONSTANTES QUE PODEMOS DEFINIR. EN RESUMEN, UNA VEZ MS: CADA UNO DE ESTOS ENUNCIADOS SON LLAMADOS AXIOMAS.

ETIMOLOGALA PALABRA AXIOMA PROVIENE DEL GRIEGO , QUE SIGNIFICA "LO QUE PARECE JUSTO" O AQUELLO QUE ES CONSIDERADO EVIDENTE Y SIN NECESIDAD DE DEMOSTRACIN. LA PALABRA VIENE DEL GRIEGO (AXIOEIN) QUE SIGNIFICA "VALORAR", QUE A SU VEZ PROCEDE DE (AXIOS) QUE SIGNIFICA "VALUABLE" O "DIGNO". ENTRE LOS ANTIGUOS FILSOFOS GRIEGOS, UN AXIOMA ERA AQUELLO QUE PARECA SER VERDADERO SIN NINGUNA NECESIDAD DE PRUEBA.

LGICALA LGICA DEL AXIOMA ES PARTIR DE UNA PREMISA CALIFICADA VERDADERA POR S MISMA (EL AXIOMA) E INFERIR SOBRE ESTA OTRAS PROPOSICIONES POR MEDIO DEL MTODO DEDUCTIVO, OBTENIENDO CONCLUSIONES COHERENTES CON EL AXIOMA. LOS AXIOMAS HAN DE CUMPLIR SLO UN REQUISITO: DE ELLOS, Y SLO DE ELLOS, HAN DE DEDUCIRSE TODAS LAS DEMS PROPOSICIONES DE LA TEORA DADA.

AXIOMAS LGICOSSTAS SON CIERTAS FRMULAS EN UN LENGUAJE QUE SON UNIVERSALMENTE VLIDAS, ESTO ES, FRMULAS QUE SON SATISFECHAS POR CUALQUIER ESTRUCTURA Y POR CUALQUIER FUNCIN VARIABLE, EN TRMINOS COLOQUIALES, STOS SON ENUNCIADOS QUE SON VERDADEROS EN CUALQUIER MUNDO POSIBLE, BAJO CUALQUIER INTERPRETACIN POSIBLE Y CON CUALQUIER ASIGNACIN DE VALORES. USUALMENTE UNO TOMA COMO AXIOMAS LGICOS UN CONJUNTO MNIMO DE TAUTOLOGAS QUE ES SUFICIENTE PARA PROBAR TODAS LAS TAUTOLOGAS EN EL LENGUAJE.EJEMPLOEN EL CLCULO PROPOSICIONAL ES COMN TOMAR COMO AXIOMAS LGICOS TODAS LAS FRMULAS SIGUIENTES, DONDE , , Y PUEDEN SER CUALQUIER FRMULA EN EL LENGUAJE:1. 2. 3. CADA UNO DE ESTOS PATRONES ES UN ESQUEMA DE AXIOMAS, UNA REGLA PARA GENERAR UN NMERO INFINITO DE AXIOMAS. POR EJEMPLO, SI P, Q, Y R SON VARIABLES PROPOSICIONALES, ENTONCES Y SON INSTANCIAS DEL ESQUEMA 1 Y POR LO TANTO SON AXIOMAS. PUEDE PROBARSE QUE CON SOLAMENTE ESTOS TRES ESQUEMAS DE AXIOMAS Y LA REGLA DE INFERENCIA MODUS PONENS, ALGUIEN PUEDE PROBAR TODAS LAS TAUTOLOGAS DEL CLCULO PROPOSICIONAL, TAMBIN PUEDE PROBARSE QUE NINGN PAR DE ESTOS ESQUEMAS ES SUFICIENTE PARA PROBAR TODAS LAS TAUTOLOGAS UTILIZANDO MODUS PONENS. ESTE CONJUNTO DE ESQUEMAS AXIOMTICOS TAMBIN ES UTILIZADO EN EL CLCULO DE PREDICADOS PERO SON NECESARIOS MS AXIOMAS LGICOS.

EJEMPLO: SEA UN LENGUAJE DE PRIMER ORDEN. PARA CADA VARIABLE , LA FRMULA ES UNIVERSALMENTE VALIDA.ESTO SIGNIFICA QUE, PARA CUALQUIER SMBOLO VARIABLE , LA FRMULA PUEDE CONSIDERARSE UN AXIOMA. PARA NO CAER EN LA VAGUEDAD O EN UNA SERIE INFINITA DE "NOCIONES PRIMITIVAS", PRIMERAMENTE SE NECESITA YA SEA UNA IDEA DE LO QUE QUEREMOS DECIR CON O UN DEFINIR UN USO PURAMENTE FORMAL Y SINTCTICO DEL SMBOLO , Y DE HECHO, LA LGICA MATEMTICA LO HACE.EJEMPLO: OTRO EJEMPLO INTERESANTE, ES EL DE LA INSTANCIACIN UNIVERSAL. PARA UNA FRMULA EN UN LENGUAJE DE PRIMER ORDEN , UNA VARIABLE Y UN TRMINO QUE ES SUSTITUIBLE POR EN , LA FRMULA ES VLIDA UNIVERSALMENTE.EN TRMINOS INFORMALES, ESTE EJEMPLO NOS PERMITE AFIRMAR QUE SI CONOCEMOS QUE UNA CIERTA PROPIEDAD SE CUMPLE PARA TODA Y QUE SI ES UN OBJETO PARTICULAR EN NUESTRA ESTRUCTURA, ENTONCES DEBERAMOS SER CAPACES DE AFIRMAR . DE NUEVO, ESTAMOS AFIRMANDO QUE LA FRMULA ES VLIDA, ESTO ES, DEBEMOS SER CAPACES DE DAR UNA PRUEBA DE ESTE HECHO, O MEJOR DICHO, UNA METAPRUEBA. DE HECHO, ESTOS EJEMPLOS SON METATEOREMAS DE NUESTRA TEORA DE LA LGICA MATEMTICA YA QUE NOS REFERIMOS MERAMENTE AL CONCEPTO DE DEMOSTRACIN EN S. ADEMS DE ESTO, TAMBIN PODEMOS TENER UNA GENERALIZACIN EXISTENCIAL:ESQUEMA AXIOMTICO: PARA UNA FRMULA EN UN LENGUAJE DE PRIMER ORDEN , UNA VARIABLE Y UN TRMINO QUE ES SUSTITUIBLE POR EN , LA ES UNIVERSALMENTE VLIDA.AXIOMAS NO-LGICOSLOS AXIOMAS NO-LGICOS SON FRMULAS ESPECFICAS DE UNA TEORA Y SE ACEPTAN SOLAMENTE POR ACUERDO. RAZONANDO ACERCA DE DOS ESTRUCTURAS DIFERENTES, POR EJEMPLO, LOS NMEROS NATURALES Y LOS NMEROS ENTEROS PUEDE INVOLUCRAR A LOS MISMOS AXIOMAS LGICOS, SIN EMBARGO, LOS AXIOMAS NO-LGICOS CAPTURAN LO QUE ES ESPECIAL ACERCA DE UNA ESTRUCTURA EN PARTICULAR (O UN CONJUNTO DE ESTRUCTURAS). POR LO TANTO LOS AXIOMAS NO-LGICOS, A DIFERENCIA DE LOS AXIOMAS LGICOS, NO SON TAUTOLOGAS. OTRO NOMBRE PARA LOS AXIOMAS NO-LGICOS ES "POSTULADO".CASI CUALQUIER TEORA MATEMTICA MODERNA SE FUNDAMENTA EN UN CONJUNTO DE AXIOMAS NO-LGICOS, SE PENSABA QUE EN PRINCIPIO CUALQUIER TEORA PUEDE SER AXIOMATIZADA Y FORMALIZADA, POSTERIORMENTE ESTO SE DEMOSTR IMPOSIBLE.EN EL DISCURSO MATEMTICO A MENUDO SE HACE REFERENCIA A LOS AXIOMAS NO-LGICOS SIMPLEMENTE COMO AXIOMAS, ESTO NO SIGNIFICA QUE SEAN VERDADEROS EN UN SENTIDO ABSOLUTO. POR EJEMPLO EN ALGUNOS GRUPOS, UNA OPERACIN PUEDE SER CONMUTATIVA Y ESTO PUEDE SER AFIRMADO INTRODUCIENDO UN AXIOMA ADICIONAL, PERO AN SIN LA INTRODUCCIN DE ESTE AXIOMA SE PUEDE DESARROLLAR LA TEORA DE GRUPOS E INCLUSO SE PUEDE TOMAR SU NEGACIN COMO UN AXIOMA PARA ESTUDIAR LOS GRUPOS NO-CONMUTATIVOS.UN AXIOMA ES EL ELEMENTO BSICO DE UN SISTEMA DE LGICA FORMAL Y JUNTO CON LAS REGLAS DE INFERENCIA DEFINEN UN SISTEMA DEDUCTIVO.MATEMTICASEN LGICA MATEMTICA, UN AXIOMA NO ES NECESARIAMENTE UNA VERDAD EVIDENTE, SINO UNA FRMULA BIEN FORMADA UTILIZADA EN UNA DEDUCCIN PARA LLEGAR A UNA CONCLUSIN. EN MATEMTICA SE DISTINGUEN DOS TIPOS DE AXIOMAS: AXIOMAS LGICOS Y AXIOMAS NO-LGICOS.AXIOMA ES UN ENUNCIADO ACEPTADO COMO CIERTO, EL CUAL CONTIENE TRMINOS NO DEFINIDOS (PUNTO, ELEMENTO, CONJUNTO Y OTROS CONCEPTOS PRIMITIVOS A LOS CUALES NO HAY FORMA DE DEFINIRLOS SINO CON ELLOS MISMOS).

LIMITACIONES DE LOS SISTEMAS AXIOMTICOSKURT GDEL DEMOSTR A MEDIADOS DEL SIGLO XX QUE LOS SISTEMAS AXIOMTICOS DE CIERTA COMPLEJIDAD, POR DEFINIDOS Y CONSISTENTES QUE SEAN, POSEEN SERIAS LIMITACIONES. EN TODO SISTEMA DE UNA CIERTA COMPLEJIDAD, SIEMPRE HABR UNA PROPOSICIN P QUE SEA VERDADERA, PERO NO DEMOSTRABLE. DE HECHO, GDEL PRUEBA QUE, EN CUALQUIER SISTEMA FORMAL QUE INCLUYA LA ARITMTICA, PUEDE FORMARSE UNA PROPOSICIN P QUE AFIRME QUE ESTE ENUNCIADO NO ES DEMOSTRABLE.

RECOPILO:T.A. Y QFCO.MAYOR. JOSE CRUZ CASILLAS DIAZ.