aula 1 - campo de cancerização

CAMPO DE CANCERIZAÇÃO

Disciplina de Cirurgia Plástica Reconstrutora FAMED/UFAL (Tumores de Cabeça e Pescoço)

Prof. Dr. Cláudio E de Oliveira Cavalcanti(de Oliveira-Cavalcanti)

Cirurgião de Cabeça e Pescoço – SBCCPPós-Doutor pela UnB

Doutor pela USP, São PauloProf. Adjunto UFAL

Prof. Colaborador FM – UnBPesquisador Inst. Bio. UnB/Nanobiotecnologia

Membro Comitê Tireóide – SBCCPRevisor Revista da SBCCP

Pós-Graduação MD Anderson, Univ. Texas, USAPós-Graduação Memorial Hospital, New York, USA

Modelo Experimental de CarcinogeneseIntrodução

• Conceito de campo de cancerização: Toda a mucosa dos tratos aerodigestivo superior e respiratório está acometida, possuindo alterações a nível de cromossomas, assemelhando-se a um único e extenso “lençol de cobertura mucosa” (Slaugher, 1953; VRABEC,1979).

• A teoria policlonal fundamenta a afirmação, onde vários clones tumorais estão envolvidos simultaneamente.


• CAREY e SIDRANSKI (2000) defendem a teoria monoclonal para explicar o aparecimento de tumores segundos primários: disseminação intra-epitelial ou por implantes de células desgarradas do tumor primário


• FARBER (1984) descreve os vários estádios da carcinogênese por ordem de ocorrência: iniciação ou indução (1ª fase), promoção (2ªfase) e progressão ou conversão (3ª fase)


Os modelos de indução e quimioprevenção do câncer em animais já estão estabelecidos em pele de ratos, fígado, mama, cólon e próstata (SLAGA et al., 1995).

EVIDÊNCIAS DO CAMPO DE CANCERIZAÇÃO EM CAMUNDONGOS INDUZIDOS PELO CARCINÓGENO 1-ÓXIDO

-4-NITROQUINOLEINA – (4NQO)

Disciplina de Cirurgia Plástica Reconstrutora da FAMED da Universidade

Federal de Alagoas, (Tumores de Cabeça e Pescoço)

Autores: Cláudio E O Cavalcanti;Fernando A. Gomes;


• OHNE et al. (1985) intoxicaram 116 ratos com 4-NQO durante 28 semanas, na água dos animais “ad libitum”. Desenvolveram tumores no dorso da língua dos animais desde 22 até 80 semanas. Foi observado carcinoma invasivo e “in situ”. Também foi observado hiperqueratose e disqueratose em toda a mucosa da língua.

Modelo Experimental de CarcinogeneseObjetivos

• Criar um modelo experimental de carcinogênese de com baixo custo, para testar drogas com poder anti-oxidante e anticancerígeno.

• Observar a ação da 4NQO por via oral no camundongo, utilizando a morfologia dos tecidos.

• Evidenciar a existência do campo de cancerização.

Modelo Experimental de CarcinogeneseMaterial e Método

• A Pesquisa foi realizada no Biotério Central da Universidade Federal de Alagoas (UFAL), no Laboratório do Departamento de Cirurgia da UFAL, no Laboratório do Departamento de Química da UFAL, no Departamento de Patologia da UFAL e no Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).

Modelo Experimental de CarcinogeneseMaterial

Referente aos animais:

• Foram utilizados o total de 61

Modelo Experimental de Carcinogênese Armazenamento dos animais


Agentes químicos:• Agente indutor da carcinogênese:

(4NQO), por administração oral na água de beber, na concentração de 0,001%, diluída na água (OHNE, et al., 1985).

Agente fixador dos tecidos; • Formol tamponado a 4%


• Agente de coloração dos tecidos:

• Hematoxilina-Eosina (H-E)

Modelo Experimental de Carcinogenese Método

• Divisão dos grupos:• Grupo I -10 animais sem exposição ao

agente químico. Considerado controle, normais sem intoxicação.

• Grupo II - 51 roedores, que receberam a substância 4NQO, indutora da carcinogênese (OHNE et al., 1985).

Modelo Experimental de Carcinogenese Método

Análise histológica:

• Estudou-se o grau de hiperplasia, displasia, e a presença de câncer nos tecidos

Método Estatístico

Chi-Square tests, considerando significância para o p < 0,05

Modelo Experimental de Carcinogênese Necrópsia de camundongo

Modelo Experimental de CarcinogeneseResultados

No grupo II,

• 18 (35,29%) desenvolveram tu. na língua e tu. Sistêmicos

• Malignos - 8/18

• Benignos – 14/18


• Grupo I (controle)

• Em nenhum caso houve carcinoma

Resultados

• Evidências da 2 a fase da carcinogênese:

• Língua oral e Base da língua : hiperplasia ; displasia ; papiloma

• Chi-Square Test (Teste exato de Fisher) : p < 0,002



• Pele- Cistos dérmicos profundo, cistos epidérmicos e linfangiomas.

• Pulmão – hiperplasia de pneumócitos

Modelo Experimental de Carcinogênese Promoção - Cistos Epidérmicos Múltiplos



• Testículo- Cistoadenoma lesão cística adenomatosa benigna, neopl. de células de Leydig

• Vesícula seminal – cistoadenoma papilífero.

Modelo Experimental de Carcinogênese Promoção – Cistoadenoma de testículo

Resultados

• Evidências da 3 a fase da carcinogênese

• Língua - Total de 6 casos ca. In situ (Chi-Square Test p < 0,005)

• Língua oral: 3 casos• Base da língua: 3 casos


• Evidências da 3 a fase da carcinogênese

• Pulmão- Adenocarcinoma papilífero (6).• Pata do animal - Neoplasia mesenquimal-1

• Parede abdominal - Neoplasia mesenquimal (1) infiltrando o tecido muscular esquelético.

Modelo Experimental de Carcinogênese Conversão – Adenocarcinoma de pulmão


• 3a fase da carcinogênese em órgãos diferentes e histologias variadas, no mesmo animal: 5 casos

Modelo Experimental de Carcinogênese Conversão – Adenocarcinoma de pulmão

Modelo Experimental de Carcinogênese Conversão – Neo. Mesenq. Malígna da pata

Modelo Experimental de Carcinogênese Resultados

• 2 a e 3 a fases da carcinogênese em órgãos diferentes no mesmo animal: 8 casos


2 a e 3 a fases da carcinogênese no mesmo órgão, no mesmo animal: 6 casos

Modelo Experimental de Carcinogênese Discussão

• Vários autores demonstraram o modelo experimental utilizado neste estudo, como eficiente para a formação de câncer na língua dos animais(OHNE, et al., 1985, YAMAMOTO et al., 1990; KITANO et

al., 1992; LI, 1999; MORI et al., 1999; NISHIMURA, 1999).

• Encontrou-se na língua Ca. In situ (MA et

al.,1999) e tumores disseminados em todo corpo, como: pulmão, músculo da parede abdominal e pata

Modelo Experimental de Carcinogênese Discussão

• Observou-se vários tumores de linhagens e de histologias diferentes, nos diversos tecidos.

• Com tumores em órgãos distintos e histologias diferentes, evidencia-se a teoria policlonal e do campo de cancerização

• Contradiz a teoria monoclonal (CAREY,1996;

SIDRANSKI, 2000), afirmar que o 2° tu. ocorre por disseminação “intraepitelial” ou por “implantes”, portanto o mesmo tipo histológico.

Modelo Experimental de Carcinogênese Conclusões e Inferências

• Demonstrou-se um modelo experimental em camundongos com o 2o e o 3o estádios da carcinogênese, para testes de drogas quimiopreventivas e anticancerígenas, com a administração de 4NQO através da ingestão na água de beber.

Modelo Experimental de Carcinogênese Conclusões e Inferências

• Demonstrou-se mais um suporte a teoria do campo de cancerização e da teoria policlonal, com a indução simultânea de diferentes tipos histológicos de tumores malignos em órgãos separados, no mesmo organismo.

• E que estas teorias podem extrapolar os limites do trato aerodigestivo superior, as quais foram descritas inicialmente.

Campo de Cancerização na Pele

aula 1 - campo de cancerização

Documents