Revisão

Prof. Rafael Pereira

Alcanos

• Apresentam somente átomos de carbono sp3.

• São pouco reativos → parafina = sem afinidade.

• São saturados, ou seja, apresentam o maior número possível de átomos de hidrogênio em relação ao de carbono.

• Apresentarem fórmula molecular CnH2n+2.

Ex:

Alcenos ou Alquenos

a) Apresentam ao menos um par de carbonos com hibridização sp2

foramndo uma dupla ligação.

b) Podem ser chamados de Olefinas

c) Apresentarem fórmula molecular geral CnH2n+2-2X em que X corresponde ao número de duplas E ciclos.

Alcinos ou Alquinos

a) Apresentam ao menos um par de carbonos com hibridização spformando uma tripla ligação.

b) Podem ser chamados de acetilenos

c) Apresentam fórmula molecular geral CnH2n+2-4Y em que Y corresponde ao número de triplas.

Arenos

a) O composto deve ser cíclico, podendo apresentar cadeia cíclica ou mista.

b) A parte cíclica do composto deve ser plana, ou seja, todos os átomos do ciclo devem apresentar hibridização sp2 (geometria trigonal plana).

c) Todos os elétrons π do ciclo devem estar conjugados, ou seja, duplas alternadas.

Funções Oxigenadas - Álcoois

• Álcoois são compostos que apresentam o grupo funcional hidroxila (─OH) ligado a carbono saturado, ou seja, C sp3.

Fenóis

• Os fenóis são compostos que apresentam o mesmo grupo funcional dos álcoois, ou seja, a hidroxila (─OH). Entretanto, nessa função a hidroxila está ligada diretamente a um anel aromático.

Enóis

• Álcoois são compostos que apresentam o grupo funcional hidroxila (─OH) ligado a carbono sp2 de dupla C=C alifático.

Éteres

• Os éteres apresentam um átomo de oxigênio (O) entre átomos de carbono. Seu grupo funcional, representado abaixo, é denominado oxi.

Aldeídos

• Os aldeídos são representados por compostos orgânicos que apresentam como grupo funcional uma carbonila (C=O) terminal, ou seja, um grupo carbonila ligado necessariamente a um átomo de hidrogênio.

Cetonas

• As cetonas são caracterizadas pela presença de um grupo carbonila (C=O) entre átomos de carbono.

Ácidos Carboxílicos

• Os ácidos carboxílicos são caracterizados pela presença do grupo funcional carboxila (-COOH, -CO2H).

Ésteres

• Ésteres são caracterizados pela presença de um grupo carboxientre átomos de carbono (-COO-, -CO2-).

Aminas

• Aminas são caracterizadas pela presença de ao menos um grupo alquila e ou arila ligado a um átomo de nitrogênio, chamado de grupo amino.

Obs: O grupo R representa um grupo substituinte, sendo ele um átomo de hidrogênio, um grupo alquila (cadeia alifática), ou grupo arila (cadeia aromática).

Amidas

• As amidas são caracterizadas pela presença de um grupo carbonila (C=O) ligado a um átomo de nitrogênio.

• Obs: O grupo R representa um grupo substituinte, sendo ele um átomo de hidrogênio, um grupo alquila (cadeia alifática), ou grupo arila (cadeia aromática).

Nomenclatura IUPAC

Localizador +

Nome dos

grupos

substituintes

+ Nome da cadeia principal

Posição das

ramificações na

cadeia principal

Nome das ramificações

1C → MET 8C → OCT2C → ET 9C → NON3C → PROP 10C → DEC4C → BUT 11C → UNDEC5C → PENT 12C → DODEC6C → HEX 20C → EICOS

7C → HEPT 30C → TRIACONT

SIMPLES → AN

DULPA → EN

TRIPLA → IN

HC → OÁLCOOL → OL

ALDEÍDO → ALCETONA → ONA

ÁC. CARBOX.-> OICOÉSTER -> OATO

AMINA -> AMINAAMIDA -> AMIDA

Prefixo + Infixo + Sufixo