INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE PERNAMBUCO

CAMPUS PESQUEIRA

ALUNOS: CÁSSIA MICAELA, CLEOMARCOS GOMES, GEYDSON GALLINDO E MARIA APARECIDA

AGENTES INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES (AINE) E IMUNOSSUPRESSORES

Amplamente utilizados no mundo inteiro; Prescritos para aliviar queixas musculoesqueléticas; Tomadas sem prescrição para dores menores; Existem mais de 50 tipos diferentes; Podem apresentar efeitos indesejáveis.

Ação Farmacológica

Existem 3 tipos principais de efeitos:

Efeitos antinflamatórios: modificação da ação antinflamatória; Efeitos analgésicos: redução de certos tipos de dor; Efeitos antipiréticos: redução da temperatura elevada.

Mecanismo de ação

A ação principal do AINE consiste em inibir a atividade de metabolização do acido araquidônico de ciclooxigenase.

Efeitos indesejáveis comuns

Efeitos gastrointestinais: dispepsia, diarreia, constipação, náuseas e vômitos, alguns casos são de sangramento gástrico e ulcerações;

Reações cutâneas: consiste no segundo efeito mais comum, observando-se afecções cutâneas do tipo erupção leves, urticarias e reações de fotossenssibilidade à doenças mais graves e potencialmente fatais (felizmente raras);

Efeitos renais: apresentam pouca ameaça em indivíduos sadios, porem em pacientes susceptíveis provocam insuficiência renal aguda, que é reversível com a interrupção da droga.

Outros, porém, menos comum: distúrbio da medula óssea, distúrbios hepáticos;

Alguns AINE’s importantes

Aspirina; Parecetamol; Ibuprofeno; Naproxeno; Diclofenaco;

Piroxicam; Tenoxicam; Meloxicam.

ANTI-HISTAMINICOS

Existem três classes de antagonista da histamina: os antagonistas dos receptores H1, H2 e H3. O termo anti-histamínico refere-se aos antagonistas dos receptores H1, que afetam diversos mecanismos inflamatórios e alérgicos. Ex.: Difenidramina, prometazina, clorferinamina e mequitazina.

São em sua maioria administrados por via oral, são bem absorvíveis, atingem seu efeitos máximo em 1-2 horas e eficazes por um período de 3-6 horas, são metabolizados no fígado e excretados na urina.

FÁRMACOS UTILIZADOS NA GOTA

Podem atuar das seguintes maneiras:

Inibem a síntese do acido úrico (alopurinol); Aumentando a excreção de ácido úrico (agentes uricosúrios: probenecida,

sulfinpirazona); Inibindo a migração dos leucócitos na articulação (Colchicina); Através de efeitos antinflamatórios e analgésicos.

AGENTES ANTI-REUMATÓIDES

Os fármacos mais utilizados incluem os agentes anti-reumatóides modificadores da doença (ARMD) e o AINE que reduzem os sintomas das doenças reumatoides , mas não retardam a sua evolução.

Exemplos de ARMD:

Metotrexato; Sulfassalazina; Composto de ouro: aurotiomalato de sódio e auronofina; Penicilamina; Cloroquina.

FÁRMACOS IMUNOSSUPORESSORES

Atuam, em sua maioria, na fase de indução da resposta imunológica, reduzindo a proliferação de linfócitos, alguns também inibem aspectos da fase protetora.

Podem ser divididos em agentes que:

Inibem a produção de IL-2. Ex: ciclosporina e o tracolimo; Inibem o gene da expressão citocinas. Ex: corticosteroides; Inibem a síntese de purinas ou de pirimidinas. Ex: aztioprina e micofenolato

mofetil. Bloqueiam as moléculas de superfície das células T envolvidas na

sinalização.Ex: anticorpos monoclonais.