química analítica instrumental

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Química Analítica Instrumental

Eletrólise controle de corrente e potencial

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Eletrólise- Eletrogravimetria- coulometria

1.  Introdução: definição técnica 2.  Tipos de eletrólise 3.  Controle de corrente 4.  Iconstante : Descrição célula

5.  Controle de potencial 6.  Célula para controlar potencial 7.  Vantagens e desvantagens de 8.  controle de corrente e Potencial

Química Eletroanalítica

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TRANSFORMAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS POR UM PERÍODO SUFICIENTE PARA ASSEGURAR SUA CONVERÇÃO QUANTITATIVA A UM NOVO ESTADO DE OXIDAÇÃO.

Aplicar corrente ou E à forçar a reação ocorrer

Ag+ + e à Ag0

Cu++ + 2e à Cu0

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Eletrólise à mudança na composição da solução/análise destrutiva da amostra.

•  t = 0à(1 mmol dm-3 A+) •  t = 1 hora ?

• Ao passar corrente em uma célula, por um período de tempo grande, a concentração inicial da solução irá mudar.

eletrólise é aplicada para remoção quantitativa de um ou mais íons na solução

Cu+++2eàCu0t0t

final

Eletrólise x Eletrogravimetria x Coulometria •  Eletrólise:

•  Quebra ou separação de espécies e transformação (reação) por ação da eletricidade – f.e.m.. A reação ocorre na superfície de um eletrodo (no cátodo – reação catódica ou no ânodo – reação anódica). São reações não espontâneas que ocorrem de modo inverso ao das células galvânicas.

•  Eletrogravimetria: •  Reação eletródica com obtenção de um produto sólido que

pode ser quantificado através da medição da massa. •  Coulometria:

•  Reação eletródica com a formação de um produto, sólido ou não, que será quantificado mediante à medida da corrente elétrica consumida em um determinado tempo – CARGA.

Como determinar a concentração da espécie

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Eletrogravimetria

• Coulometria:

Eletrólise – Processo não espontâneo •  A eletrólise é amplamente utilizada comercialmente para produzir coberturas metálicas atraentes para objetos - ELETRODEPOSIÇÃO:

•  para-choques de caminhões - cromagem; •  talheres – recobertos com prata; •  joias e semi-joias, que podem ser recobertas com vários

metais preciosos; •  Oscar: brintânio (liga de estanho, cobre e antimônio)

recoberto de cobre, níquel, prata e finalmente ouro.

•  A eletrólise é usada para obtenção de metais (Na, K, Mg, Al) ou de não metais (Cl, F) a partir de sais de ocorrência natural.

• A eletrólise tem uso em química analítica? •  Sim! São vários métodos eletroanalíticos quantitativos.

Aplicações da eletrólise I-cte

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h$ps://www.dileta.com.br/banho-cromo

Histórico •  André Marie Ampère (1775-1836), matemático e físico francês:

•  Primeiro a aplicar a matemática em estudos com corrente elétrica;

•  Definiu uma corrente positiva como sendo o sentido do fluxo de cargas positivas, embora hoje saibamos que são os elétrons quem carregam a corrente em metais.

•  A unidade de corrente elétrica é Ampere (A), em homenagem a ele.

•  O fluxo de corrente no tempo define a quantidade de carga – Q, cuja unidade é o Coulomb (C), em homenagem ao físico francês Charles Augustin de Coulomb (1736 – 1806).  

Eletrogravimetria e Coulometria •  São métodos eletroanalíticos quantitativos:

•  Diferentemente do potenciométrico, são métodos eletrolíticos, com uma corrente líquida e uma reação líquida de célula.

•  A eletrogravimetria e a coulometria são métodos correlatos nos quais a eletrólise é realizada por um tempo suficiente para assegurar a oxidação ou redução completa do analito a um produto de composição conhecida.

•  Na eletrogravimetria, o objetivo consiste em se determinar a quantidade de analito presente por meio da sua conversão eletrolítica a um produto que é pesado na forma de um depósito sobre um dos eletrodos.

•  Em procedimentos coulométricos, estabelecemos a quantidade de analito pela medida da quantidade de carga elétrica necessária para convertê-lo completamente a um dado produto.

A eletrogravimetria e a coulometria são moderadamente sensíveis e estão entre as técnicas mais exatas e precisas disponíveis aos químicos.

Eletrogravimetria e Coulometria

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Corrente constante

ECC

I

tempo

C

tempo

I

tempo

IC

ET

t

ET

ECCeletrólisecorrenteconstante

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A corrente é mantida constante durante todo o tempo do experimento.

•  Aplica-se corrente constante até que todo o material tenha sido consumido.

Tipo mais simples de aparelhagem usado principalmente para galvanoplastia e recobrimento de peças metálicas com o metal para dar acabamento, dureza, proteção anódica.

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Aparelhagem para ECC.

•  Fonte de corrente constante. (bateria com um potenciometro)

•  Célula eletroquímica •  Eletrodo de trabalho + eletrodo auxiliar.

•  (sistema de 2 eletrodos)

Qual corrente aplicar para ocorrer a eletrólise?

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Corrente suficiente para ocorrer a reação de interesse

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eletrogravimetria •  Objetivo:Aplicar E ou I à determinar

massa de um sólido aderido no eletrodo (Pt)

• 

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A eletrogravimetria não requer calibrações preliminares contra padrões químicos porque a relação funcional entre a grandeza medida e a concentração do analito pode ser estipulada a partir da teoria e dados de massa atômica.

Eletrogravimetria

Eletrogravimetria •  Corrente constante

Os procedimentos eletrolíticos nos quais nenhum esforço é realizado no sentido de controlar o potencial do eletrodo de trabalho utilizam equipamentos simples e de baixo custo e requerem pouca atenção do operador. Nesses procedimentos, o potencial aplicado à célula é mantido em um nível mais ou menos constante durante a eletrólise.

Célula com 2 eletrodos

O processo deve ser realizado sob agitação constante para garantir um depósito homogêneo e aderente

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materiais para eletrólise/eletrogravimetria

•  Platina: fácil manuseio, fácil pesagem (eletrogravimetria); bastante resistente a ataques químicos e a oxidantes.

•  Eletrodo na forma de rede facilita vazão da solução.

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Vantagens do eletrodo de rede

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eletrogravimetria

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Passos de análise:

1- O eletrodo de Pt é limpo, seco, e determinado a massa

2- O eletrodo é colocado no sistema e aplica-se corrente/ potencial constante

3- O analito é depositado no eletrodo

4- O eletrodo é removido, levado a peso constante e determinada a massa final

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O depósito deve ser:

puro, aderente ao eletrodo, campacto e uniformemente distribuído

Depósitos indesejáveis: esponjosos, escamosos ou irregulares

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• Desvantagem da técnicaà não é seletiva se houver mais de uma substância presente irá depositar no cátodo.

• Vantagem à fácil automação

Corrente constante

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Em uma mistura com Cobre e chumbo: os dois metais podem ser determinados por eletrogravimetria?

EQNernstàa[]Eo

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[Cu+2]inicial = 0,1 M

Dep. Quantitativa à [Cu+2]final = 10-5 M

[metais]inicial = 0,1 M

Determinação quantitativa = 99,99% ou 1 parte em 10.000

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Chumbo começa a depositar em:

A separação é possível à obs: Não foi feito nenhum cálculo do sobrepotencial

-0,156 V 0,189 Pb Cobre

REDUÇAO

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Seletividade

I = cte o potencial do ET muda com o tempo de análise

Reações Catódicas

K++e-⇌K(s)E0=-2,925V

Na++e-⇌Na(s)E0=-2,714V

2H++2e-⇌H2(g)E0=0,000V

Cu2++2e- ⇌Cu(s)E0=0,337V

Ag++e-⇌Ag(s)E0=0,799V

Quando há vários íons (cátions) metálicos ou não, as reações catódicas ocorrem em ordem decrescente dos seus potenciais catódicos, ou seja, dos mais positivos aos mais negativos

Reações Anódicas

Pb2++2H2O⇌PbO2(s)+4H++2e-E0=-1,455V

2Cl-⇌Cl2(g)+2e-E0=-1,359V

2H2O⇌O2(g)+4e-+4H+E0=-1,229V

H2(g)⇌2H++2e-E0=0,000V

As reações anódicas ocorrem em ordem crescente dos seus potenciais anódicos,ou seja, dos mais negativos aos mais positivos

Como proceder para ter depósitos puros –com I cte?

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1. Pode-se separar dois metais com E próximos alterando a composição do eletrólito.

•  Ex: Bi(Eap= -0,09 V) e Cu (Eap = -0.05 V) •  à complexar cobre com CN à Cu(CN)3 E ap

= -1,05 V

Separação de metais

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Despolarizante (NO3-)/

tampão de potencial

•  Eletrólise em uma solução aquosa: é necessário investigar se a oxidação ou a redução ocorre com a água ou com o soluto. A água pode ser oxidada (produzindo O2) ou reduzida (produzindo H2).

•  Não se pode preparar sódio metálico pela eletrólise do NaCl em água. A água se reduz com mais facilidade do que os íons Na+:

–  2H2O + 2e- � H2(g) + 2OH- Ered = - 0,83V –  Na+ + e- � Na(s) Ered = - 2,71V

•  E a oxidação? A oxidação da água para produzir oxigênio requer um potencial maior que a oxidação dos íons cloreto a cloro (lembre-se que tem que olhar com o sinal trocado).

–  O2(g) + 4e- + 4H+ � 2H2O Ered = 1,23V –  Cl2(g) + 2e- � 2Cl- Ered = 1,36V

Assim, a eletrólise de uma solução de NaCl produz H2 no cátodo e Cl2 no ânodo. Ecel = Ered(cátodo) – Ered(ânodo) = (-0,83) – (1,36) = -2,19 V

Controle de potencial eletrólise/eletrogravimetria a potencial do eletrodo de trabalho constante

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TiposdeEletrólise:

l  correnteconstanteàECCàpotencialcélulaconstanteàEPCelC

l  àeletróliseapotencialtrabalho cteàEPTC

ET

tempo

EPTC

I

t

C

tempo

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Controle de potencial do ET

•  Aplica-se potencial externo constante (controlado) igual ou maior ao potencial de decomposição da amostra.

• O melhor método é registrar a curva de corrente vs potencial nas condições experimentais da eletrólise e localizar o potencial a ser aplicado.

TécnicaseleUva.SeparasubstânciasdesdequeΔE>(118/n)mV.

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Célula para controle de potencial

1-eletrodo de trabalho

2- eletrodo auxiliar 3- eletrodo de

referência

3 eletrodos:

Eletrogravimetria •  Com potencial controlado.

O ajuste manual do potencial é tedioso (particularmente no início) e, acima de tudo, demorado. As eletrólises de potencial controlado modernas são realizadas com instrumentos chamados potenciostatos, os quais mantêm automaticamente o potencial do eletrodo de trabalho em um valor controlado em relação ao eletrodo de referência.

A corrente de eletrólise flui entre o eletrodo de trabalho e um contra-eletrodo. O contra-eletrodo não tem efeito na reação que ocorre no eletrodo de trabalho.

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Função do potenciostato

Ag+ % restante Ec/V

0,1 100 0,74 0,01 10 0,68 0,001 1 0,62 0,0001 0,1 0,56 0,00001 0,01 0,50

Cada vez que o potencial do cátodo diminuir esta diferença será compensada pelo potenciostado:

Qualquer diferença entre o potencial da fonte de referência e o potencial do eletrodo de trabalho/ER irá aparecer como queda de potencial (R1). Este potencial é amplificado e controla o autotransformador (controla a corrente de eletrólise)

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Técnica para trabalho EPC •  Equipamentos: •  Célula 3 eletrodos •  Potenciostato para fixar

potencial •  Registrador de corrente

ou carga

•  Procedimento •  Introduzir o eletrólito de

suporte •  Desaerar •  Eap (pré-eletrólise) •  Sem desligar

equipamento adicionar analito

•  Registrar I, Q e tempo

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Na coulometria mede-se a quantidade de eletricidade requerida para reduzir ou oxidar, em uma célula eletrolítica, a substância de interesse. m = QM / nF Q = i x t; F = 96487 coulombs; M = massa molar da substância; n = nº de elétrons

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Final da eletrólise

•  Considera-se uma eletrólise terminada quando: