farmacologia - introducao a farmacoinetica

INTRODUÇÃO AFARMACOLOGIA

Profº MS Adilson Marques da SilvaMedicina

UNIMES - 2007

Qualquer substância que ocasiona uma alteração no funcionamento biológico por suas ações químicas.

Efeito benéfico Efeito adverso

FARMACOLOGIA TOXICOLOGIA

Fármaco Agente tóxico

DROGA

FARMACOLOGIA BÁSICA

• FARMACOCINÉTICA: ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, METABOLISMO E EXCREÇÃO DE FARMACOS

• FARMACODINÂMICA: ESTUDA OS EFEITOS FISIOLÓGICOS, BIOQUÍMICOS E MECANISMO DE AÇÃO DOS FÁRMACOS

• DROGA: TODA SUBSTÂNCIA QUÍMICA CAPAZ DE PRODUZIR UM EFEITO EM UM SER VIVO⇒ MAIORIA DAS DROGAS NÃO PRODUZ NOVOS EVENTOS

⇒ ANTIBIÓTICOS E PARASITICIDAS• VEÍCULO FARMACOLÓGICO: MEIO

EM QUE A DROGA SE ENCONTRA DISPERSA

• FORMA FARMACÊUTICA: É COMO A DROGA SE APRESENTA PARA USO

EX: - COMPRIMIDOS- CÁPSULAS- DRÁGEAS- INJETÁVEIS- LÍQUIDOS- POMADAS OU CREMES

• DOSE: É A QUANTIDADE DE DROGA ADMINISTRADA

• ABSORÇÃO: É A PASSAGEM DA DROGA DO LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO PARA O PLASMA

• BIODISPONIBILIDADE: É A FRAÇÃO DE UM FÁRMACO ADMINISTRADO QUE ÉLEVADO A CIRCULAÇÃO SISTÊMICA

• BIOEQUIVALÊNCIA: QUANDO UM FÁRMACO PODE SER SUBSTITUIDO POR OUTRO SEM CONSEQUÊNCIAS CLÍNICAS ADVERSAS

• BAIXA DISPONIBILIDADE:

⇒ABSORÇÃO INCOMPLETA⇒METABOLIZAÇÃO PELA PAREDE

INTESTINAL

⇒EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM

• METABOLISMO: GERALMENTE FORMA PRODUTOS MAIS REATIVOS E ALGUMAS VEZES MAIS TÓXICOS EX: ALCOOL

⇒REAÇÕES DE FASE I⇒REAÇÕES DE FASE II• TEMPO 1/2 VIDA: É O TEMPO

NECESSÁRIO PARA QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DO FÁRMACO DIMINUA EM 50%. UTILIZADO PARA O CÁLCULO DA POSOLOGIA

• ESTADO DE EQUILIBRIO ESTÁVEL: INDICA QUANDO O FÁRMACO ATINGE A CONCENTRAÇÃO TERAPÊUTICA

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

⇒SUBLINGUAL• INSTABILIDADE COM pH BAIXO• DROGAS RAPIDAMENTE

METABOLIZADAS PELO FÍGADO

⇒ORAL• DROGAS ABSORVIDAS NO

ESTÔMAGO• MAIORIA ABSORVIDA APÓS O

ESFÍNCTER PILÓRICO

FATORES:• MOTILIDADE GASTROINTESTINAL• pH GASTROINTESTINAL• TAMANHO DA PARTÍCULA• INTERAÇÃO QUÍMICA COM

CONTEÚDO INTESTINAL⇒RETAL• SOFREM ↓ EFEITO DE PRIMEIRA

PASSAGEM• IMPOSSIBILIDADE DE DEGLUTIR• FÁRMACOS QUE PROVOCAM

IRRITAÇÃO GÁSTRICA

⇒CUTÂNEA:• MÁ ABSORÇÃO• EFEITO LOCAL

⇒INALATÓRIA:• VIA RÁPIDA DE ADMINISTRAÇÃO E

ELIMINAÇÃO• DROGAS QUE POSSUEM EFEITO

PULMONAR E DEVE-SE EVITAR EFEITOS SISTÊMICOS

INJETÁVEIS

⇒INTRAVENOSA:• MAIS RÁPIDA DAS VIAS • ATINGE PRIMEIRO OS PULMÕES

⇒SUBCUTÂNEA E INTRAMUSCULAR:• MAIS RÁPIDA QUE A VIA ORAL• DIFUSÃO ATRAVÉS TECIDO• REMOÇÃO PELO FLUXO

SANGÜÍNEO

MÉTODOS PARA RETARDAR A ABSORÇÃO:

• UTILIZADO PARA O AUMENTO DO EFEITO LOCAL E DURAÇÃO DA AÇÃO

EX: ADRENALINA + ANESTÉSICO LOCAL

PENICILINA PROCAÍNAINSULINA ZÍNCICA

INTRATECAL ⇒ ADMINISTRADO NO ESPAÇO SUBARACNÓIDE ATRAVÉS DE PUNÇÃO LOMBAR

EX: ANESTÉSICO REGIONALANTIBIÓTICOS EM MENINGITE

DISTRIBUIÇÃO DOS FÁRMACOS

• FÁRMACOS LIGADOS A PROTEÍNAS E HIDROSSOLÚVEIS FICAM PRINCIPALMENTE NO COMPARTIMENTO PLASMÁTICO

• FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS ACUMULAM-SE NO TECIDO ADIPOSO

ELIMINAÇÃO DOS FÁRMACOS

• RINS ⇒ GRANDE MAIORIA DOS FÁRMACOS

• PULMÕES ⇒ AGENTES VOLÁTEIS OU GASOSOS

• SISTEMA BILIAR ⇒ EXCRETADAS PELA BILE ATRAVÉS DO FÍGADO SOFRE REABSORÇÃO INTESTINAL

MECANISMO DE AÇÃO DAS DROGAS

• PRINCIPAIS ALVOS:- RECEPTORES- CANAIS IÔNICOS- ENZIMAS - MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS

VARIABILIDADE INDIVIDUAL

• FARMACOCINÉTICA:- ABSORÇÃO- DISTRIBUIÇÃO- METABOLISMO- ELIMINAÇÃO• FARMACODINÂMICAS:- RECEPTORES NA MIASTENIA GRAVE- TRANSDUÇÃO DE SINAL NA

PUBERDADE PRECOCE

• ⇒ FATORES:�IDADE�FATORES GENÉTICOS�REAÇÕES IDIOSSINCRÁSICAS�DOENÇAS�INTERAÇÕES ENTRE DROGAS

• INTERAÇÕES FARMACODINÂMICAS

⇒ANTAGONISTAS DOS β-RECEPTORES DIMINUEM EFICÁCIA DE BRONCODILATADORES COMO SALBUTAMOL QUE SÃO AGONISTAS DOS β-RECEPTORES

⇒ DIURÉTICOS EXACERBANDO AÇÃO DOS GLICOSÍDIOS CARDÍACOS

INTERAÇÃO FARMACOCINÉTICA:•CÁLCIO FORMA COMPLEXO COM

TETRACICLINAS RETARDANDO E DIMINUINDO SUA ABSORÇÃO

•ADRENALINA ADICIONADA A INJEÇÃO DE ANESTÉSICOS LOCAIS

•DISSULFIRAM UTILIZADO PARA PRODUZIR AVERSÃO AO ÁLCOOL