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DEXMEDETOMIDINA (PRECEDEX)

DIÓGENES ARAÚJO R1 Medicina de Emergência — HCFMUSP

• É um agonista adrenérgico de receptores alfa-2 potente e altamente seletivo

• Efeito sedativo, analgésico (inibe a liberação da substância P na coluna dorsal da medula), ansiolítico (reduz o estímulo simpático do cérebro) e agonista opióide

• Age no locus ceruleum, e não no centro respiratório

• Não causa apnéia ou depressão respiratória

• FDA: sedação sem necessidade de IOT

• Benzodiazepínicos ou propofol bombardeiam o cérebro com GABA de forma não-específica

• Dose 0,2-0,7mcg/kg/min

• Meia-vida de distribuição de 6 min e meia-vida de eliminação de 2 horas

• Efeitos colaterais: hipertensão transitória no bolus (vasoconstrição periférica), seguida de hipotensão e bradicardia (redução de 30% da FC em crianças) // desligar bomba ou reduzir dose

• Parada sinusal em adultos jovens

• Cautela se paciente com BAV ou disfunção sistólica importante

• Atipamezol é um antagonista alfa-2 específico que vem sido usado para tentar reverter esses efeitos

• Vantagens: curta duração, não causa depressão respiratória

• Desvantagens: causa hipertensão transitória seguida de hipotensão e bradicardia

• Precipitou convulsões em crianças

• PEDIATRIA: geralmente usa quetamina, midazolam, propofol, hidrato de cloral >> depressão respiratória, apneia, bradicardia

• Uso off label

• Reduz agitação do despertar anestésico em crianças: choro, irritabilidade, desorientação

• Ajuda a tratar a abstinência e a desmamar opióides e benzodiazepínicos em crianças com cardiopatia

• Controla o shivering na hipotermia induzida (agindo nos receptores periféricos das células musculares)

• A eficácia e segurança da dexmedetomidina em pacientes < 18 anos não foi estabelecida

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