52370639 regulacao da expressao genica em eucariontes
Post on 14-Aug-2015
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Regulação da expressão gênica
Eucariontes
Alunos: Cândida fabianaDayme FreitasKaren Ferras
Thádia Evelyn
Introdução
As propriedades biológicas de cada célula são amplamente determinadas pelas proteínas ativas nela.
Essas proteínas determinam suas propriedades fisiológicas.
Pouca quantidade de RNA é expresso poucas são as proteínas codificadas no genoma
Introdução
Há a necessidade de regulação.
• A regulação da síntese de um transcrito gênico é chamado de regulação gênica.
• Pode ser obtida: trancrição do RNA em DNA tradução do RNA em proteína
Introdução
Mecanismo básico: sinais moleculares de fora ou de dentro da célula levam a ligação de proteínas obrigatórias a sítios específicos do DNA adjacentes a região codificante de proteínas.
A ligação dessas proteínas modula a taxa de transcrição
Introdução
Os genes possuem seqüências regulatórias, situadas à montante da região codificadora, que determinam o início e a eficiência da transcrição.
Essas proteínas podem ajudar a RNA polimerase na ligação a seu sítio de início de transcrição (promotor) ou pode reprimir a transcrição evitando a ligação da RNA polimerase
Introdução
Postulou-se a existência de um "operador" que serve como um "interruptor" da expressão do gene.
O modelo original propõe a existência de repressores que atuam no elemento operador.
A expressão do gene poderia ser ativada pelo bloqueio do repressor
Introdução
A regulação gênica desenvolveu-se para permitir:
Disponibilidade de nutrientes invasão de agentes infecciosos mudanças de temperatura
Procariontes versus eucariontes
Procariontes Eucariontes
Regulação simples Regulação complexa
Sem cromatina DNA compactado em nucleossomos, formando a cromatina
Estado básico= “ligado” Estado básico=“desligado”
Papel da cromatina na regulação Papel da cromatina na regulação gênica eucarióticagênica eucariótica
Os cromossomos eucariontes são organizados em cromatina que é composta de DNA e proteínas (histonas). A unidade básica da cromatina é o nucleossomo.
A eucromatina dos eucariontes não é uniforme. As regiões heterocromáticas altamente condensadas tem menos genes em menor freqüência de recombinação do que as regiões eucromáticas menos condensadas.
Inativação do X nas fêmeas de mamíferos
As fêmeas tem o dobro de cópias dos genes que são ligados ao X.
Compensação de dose
Os genes no cromossomo X não inativados são ditos silenciados.
O cromossomo inativado é chamado de corpusculo de Barr.
Inativação do X nas fêmeas de mamíferos
Inativação do X nas fêmeas de mamíferos
O termo epigenética se refere as alterações no fenótipo ou na expressão gênica.
Imprinting Imprinting Genômico é um exemplo
de herança epigenética.
Consequência do impriting parental.
É observado uma mudança na sequencia de DNA de genes imprintado.
Impriting Paterno
Impriting Materno
Como o alelo herdado de um genitor é inativo, uma mutação do alelo herdado do outro genitor parecera dominante, embora de fato o alelo seja expresso porque é apenas um dos dois homólogos ativo par esse gene.
Impriting é a razão de que a partenogênese não ocorre em animais: dois genomas maternos não produz um embrião viável por causa dos genes silenciados através do imprinting.
Variação de efeito de posição em Drosophila
O exame citológico revelou um rearranjo cromossomico nas moscas mutantes: estava presente um inversão no cromossomo X de um trexo portador do gene white.
O gene white foi silenciado epigenéticamente e permanece silenciado nas futuras divisões celular.
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