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VIRYA SAÚDE NATURAL LDA.Escanxinas 369-A8135-016 AlmancilPortugalwww.virya.pt

Laboratoires Lehning - S.A.S. au capital social de 1 555 000 € - 3 rue du petit marais - 57640 Sainte-Barbe - France

CATÁLOGOTODA UMA GAMA DE SOLUÇÕES

DOCUMENTO

RESERVADO

EXCLUSIVAMENTE

A PROFISSIONAIS

DE SAÚDE

Editorial

Créd

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éron

Stéphane Lehning,

Presidente do grupo Lehning

2

“ Para uma medicina moderna e natural ”

“ Uma ética de saúde ao natural. É a proposta que implementamos aos pacientes desde há 80 anos. Com efeito, em 1935, quando o meu avô René Lehning criou a empresa familiar, o seu objetivo era já a formulação de medicamentos respeitadores do organismo e do seu ambiente. Hoje mais do que nunca, este espírito incentiva o grupo Lehning e as nossas equipas empregam toda a sua experiência para responder às necessidades dos pacientes. Com esta fi nalidade, os cientistas da nossa equipa de Investigação e Desenvolvi-mento trabalham com matérias-primas de grande qualidade, provenientes na sua maioria da agricultura biológica. As soluções Lehning têm vindo a ser apreciadas de geração em geração pelos nossos pacientes, que se têm erigido como verdadeiros protagonistas da sua própria saúde. Preocupados com o seu equilíbrio, numerosos são os que preconizam tratamentos naturais e procuram os conselhos dos profi s-sionais da saúde. A sua experiência profi ssional é pois requerida pelo paciente, que necessita dos seus conhecimentos científi cos para selecionar o tratamento que melhor lhe convenha. Assim, todas as especialidades que desenvolvemos, desde os medicamentos homeopáticos e fi toterápicos aos produtos de fitocosmética, são por conseguinte soluções para as quais pode orientar os seus pacientes com total confi ança. O Grupo Lehning encontra-se hoje mais do que nunca ao serviço do pro-gresso, para uma medicina moderna e natural. ’’

3

Sumário

Apresentação dos Laboratórios Lehning ......................... Pág. 4

A efi cácia duma gama completa de soluções naturais ............. Pág. 6

Princípios dos complexos Lehning .................................. Pág. 7

L52 .......................................................................... Pág. 8

Echinacea .................................................................. Pág. 9

L72 ........................................................................ Pág. 10

Biomag ................................................................... Pág. 11

Rexorubia ................................................................ Pág. 12

Sinuspax .................................................................. Pág. 13

Mercurius Solubilis .................................................... Pág. 14

Voxpax .................................................................... Pág. 15

Climaxol ................................................................... Pág. 16

Sedopal ................................................................... Pág. 17

Dentífrico Natural ..................................................... Pág. 18

Calêndula Natural .......................................................Pág. 19

Arnica Natural ............................................................Pág. 20

Estudos clínicos ........................................................ Pág. 21

Índice de componentes .............................................. Pág. 34

Índice alfabético ........................................................ Pág. 36

SOLUÇÕES PARA O INVERNO

Estados gripais, estados infeciosos… etc.

SOLUÇÕES PARA A VITALIDADE

Stress, ansiedade, fadiga, remineralização… etc

SOLUÇÕES PARA A CIRCULAÇÃO Problemas circulatórios

SOLUÇÕES ORLSinusite, rinofaringite, traqueíte, laringite…

OUTRAS SOLUÇÕES

Parceiros da sua saúde natural na vida de todos os dias, os Laboratórios Lehning especializaram--se na produção de medicamentos homeopáticos e suplementos alimentares fi toterápicos, bem como em fi tocosmética.Distribuídos em Portugal desde há 20 anos, os produtos Lehning traduzem o empenho de pro-por soluções simples, práticas e efi cazes para toda a família, apresentando-se em diferentes formas galénicas: soluções bebíveis em gotas, comprimidos para mastigar, comprimidos para engolir, cápsulas, gel…

OS LABORATÓRIOS LEHNING HOJEApoiando-se numa experiência de mais de 80 anos na formulação de soluções com qua-lidades reconhecidas, os Laboratórios Lehning cultivam, dia após dia, o espírito que esteve presente na sua origem : uma ética de saúde natural iniciada pelo seu fundador, René Lehning, uma abordagem orientada para o bem-estar e a saúde do paciente e consumidor.

Apresentação dos Laboratórios Lehning

4

100 % dos nossos medicamentos são fabricados em FRANÇA

5

Os Laboratórios Lehning cultivam um estado de espírito respeita-dor da natureza, do ser humano e do meio ambiente. A procura da saúde natural pelos Laboratórios Lehning considera o indivíduo na sua globalidade. Não se concentra apenas na patologia, tem em conta o terreno próprio a cada indivíduo.

Para os laboratórios Lehning a ética de saúde natural traduz-se por:• Um compromisso com respostas de saúde complementares à

medicina convencional, lado a lado com o paciente.• A garantia de qualidade das matérias-primas naturais (vegetais,

minerais, animais).• A participação na saúde do futuro pelo constante esforço em

Investigação & Desenvolvimento.

Uma ética de saúde natural

Qual é o objetivo dos Laboratórios Lehning ? Propor uma alternativa à medicina convencional, desenvolvendo medicamentos naturais, que respeitam o equilíbrio do corpo e do ambiente.

Para o efeito, foi concebida pelos Laboratórios Lehning uma larga gama de soluções para as necessidades de saúde de todos. Abrangendo diferentes famílias de produtos, estas são caraterizadas por um código de cor que permite a sua fácil identifi cação.

A efi cácia de uma gama completa de soluções naturais

IMAGEM VISÍVEL E DE FÁCIL LEITURA

HOMEOPATIA

Frasco 30 ml

Medicamento homeopático sem indicaçõesterapêuticas aprovadas.

POSOLOGIAAdultos : 40 gotas 3 vezes por dia.Crianças a partir de 2 anos :10 gotas 3 vezes por dia.

Tomar com um pouco de água, de preferênciafora das refeições. Guardar o medicamentodebaixo da língua antes de engolir

Via sublingual

L52 Gotas orais, solução.

COMPOSIÇÃO Eupatorium perfoliatum 12 CH 2,67mlAconitum napellus 4 DH 2,67mlBryonia alba 6 DH 2,67mlArnica montana 4 DH 2,67mlGelsemium 6 DH 2,67mlChina rubra 4 DH 2,67mlBelladonna 4 DH 2,67mlDrosera 6 DH 2,67mlPolygala senega 6 DH 2,67mlEucalyptus globulus 4 DH 5,4mlExcipiente : Extracto de Eucalyptus aroma q.b.p. 30 ml.Excipiente com acção ou efeito notório : etanol.

Não conservar a mais de 25°C.Proteger da luz.Manter fora do alcance e da vista das crianças.

REGISTO N°: 0477423

ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS : Este medicamento contém no máximo 70 % (vol.) de etanol (álcool) por dose. 40 gotas contém 556 mg de etanol.Prejudicial para os indivíduos que sofremde alcoolismo. Para ter em consideração quandoutilizado em mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto risco tais comodoentes com problemas de fígado ou epilepsia. Não utilize L52 se tem alergia (hipersensibilidade)ás substâncias activas ou a qualquer outrocomponente de L52.

Verifique o prazo de validade e lote inscritosna embalagem.Consultar o médico se persistirem os sintomas.

Gravidez e aleitamento : Em caso de gravideze de aleitamento, peça conselho ao seu farmacêutico e/ou ao seu médico.

Para Homonatura Dois (titular de registo), Rua da Artilharia Um, 104 - 1° esq 1070-015 Lisboa

L52 Gotas orais, solução. L52 Gotas orais, solução.

3 rue du Petit Marais 57640 Sainte-Barbe - França

483 189-04 P

PANTONE362 C

PANTONE7459 C

PANTONECOOL GRAY 10

MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO

Fabricado por :

MADE IN FRANCE

Nuance deBRAILLE

RESERVEVERNIS

Gotas orais, solução.L52

ETATS GRIPPAUX

L52LOTE / VAL.

HOMEOPATIA

L52

* 3 0 6 0 3 2 7 *

Forma galénica

Pictograma

identifi cando

a forma galénica

Nome do produto

Identifi cação da gama

facilitada pela cor

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7

Associação de vários princípios homeopáticos :• Complementares e/ou sinérgicos ;• Em baixas diluições.

Para um aconselhamento simples, rápido e efi caz.De primeira escolha.Em associação ou em alternância com outro tratamento.

Princípios dos complexos Lehning

S2sinérgicos

ATIVOS SATÉLITES

Ação específi ca sobre um dos sinais PRINCIPAIS

da doença. Ação sinérgica com

os ativos pivot.

S1complementares ATIVOS SATÉLITES

Ação sobre um ou vários sinais que acompanham

a doença.

DATIVOS DE DRENAGEM

Preparam o organismo para um tratamento

homeopática do terreno ou completam a sua ação.

P ATIVOS PIVOT

Ação sobre todos os sinais PRINCIPAIS

da doença.

8

Medicamento homeopático sem indicações terapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, nos estados gripais, nas dores febris, nas tosses não produtivas e na astenia pós-gripal.

POSOLOGIA

Adultos : 40 gotas, 3 vezes ao dia. Crianças a partir de 2 anos : 10 gotas, 3 vezes ao dia.Entre cada toma deve ser respeitado um intervalo de pelo menos 4 horas. Crianças entre os 2 e os 6 anos : o tratamento não deve exceder uma semana. Tomar com um pouco de água, de preferência fora das refeições. Manter o medicamento debaixo da língua antes de engolir. Via sublingual.

COMPOSIÇÃO Eupatorium perfoliatum ............... 12 CH 2,67 ml Aconitum napellus ....................... 4 DH 2,67 ml Bryonia alba ................................ 6 DH 2,67 ml Arnica montana ........................... 4 DH 2,67 ml Gelsemium .................................. 6 DH 2,67 ml China rubra .................................. 4 DH 2,67 ml Belladonna .................................. 4 DH 2,67 ml Drosera ....................................... 6 DH 2,67 ml Polygala senega ........................... 6 DH 2,67 ml Eucalyptus globulus ...................... 4 DH 5,40 mlExcipiente : Extrato de Eucalyptus aroma q.b.p. 30 ml.

Excipiente com ação ou efeito notório : etanol.

APRESENTAÇÃOFrasco de 30 ml.

P

N

Q

Solução bebível em gotas

ADVERTÊNCIAS ESPECIAISEste medicamento contém no máximo 70 % (vol.) de etanol (álcool) por

dose. 40 gotas contêm 556 mg de etanol. Prejudicial para os indivíduos

que sofrem de alcoolismo. Para ter em consideração quando utilizado em

mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto risco

tais como doentes com problemas de fígado ou epilepsia. Não utilize L52

se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer

outro componente do L52. Verifi que o prazo de validade e lote inscritos

na embalagem. Consultar o médico se persistirem os sintomas. Gravidez

e aleitamento : Em caso de gravidez e de aleitamento, peça conselho ao

seu farmacêutico e/ou ao seu médico.

8 Aconitum napellus

Arnica montana

ESTADOS GRIPAIS DORES FEBRIS

9

Solução bebível em gotas

N

P

Q

Medicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, como adju-vante dos estados infeciosos menores localizados.

POSOLOGIAAdultos : 20 gotas, 3 vezes ao dia.Crianças a partir de 2 anos : 10 gotas 3 vezes ao dia.Tomar com um pouco de água, de preferência fora das refeições. Manter o medicamento debaixo da língua antes de engolir. Via sublingual.

COMPOSIÇÃO Echinacea ......................................... 4 DH 6 mlArctium lappa ................................... 4 DH 6 mlArnica montana ................................. 4 DH 3 mlPhytolacca decandra .......................... 4 DH 3 mlMercurius corrosivus ......................... 8 DH 3 mlNitricum acidum ................................ 4 DH 3 mlScrofularia ........................................ 4 DH 3 mlSulfur ............................................... 4 DH 3 mlExcipientes q.b.p. 30 ml : água purifi cada, etanol. Excipiente com ação ou

efeito notório : etanol.




que sofrem de alcoolismo. Para ter em consideração quando utilizado

em mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto

risco tais como doentes com problemas de fígado ou epilepsia. Não

utilize Echinacea complexe n°40 se tem alergia (hipersensibilidade)

às substâncias ativas ou a qualquer outro componente de Echinacea

complexe n°40. Verifi que o prazo de validade e lote inscritos na

embalagem. Consultar o médico se persistirem os sintomas. Gravidez e

aleitamento : na ausência de dados experimentais e clínicos e por medida

de precaução, a utilização deste medicamento deve ser evitada durante a

gravidez e lactação.

Arnica montanaPhytolacca decandra

Arnica montanaArnica montanaPhytolacca decandraPhytolacca decandra

ESTADOS INFECIOSOS(ADJUVANTE)

10

P

N

Q

Solução bebível em gotasMedicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, nas pertur-bações menores do sono e nos problemas ligados à ansiedade e hiperexcitabilidade (emotividade, nervosismo, …).

POSOLOGIAAdultos : 30 gotas, 3 vezes ao dia. Se necessário, 60 gotas suplementares à noite, antes de deitar. Crianças a partir de 2 anos : 10 gotas, 3 vezes ao dia. Tomar com um pouco de água, de preferência fora das refeições. Manter o medicamento debaixo da língua antes de engolir. Via sublingual.

COMPOSIÇÃO Sumbulus moschatus ........................ 6 DH 3 mlChamomilla vulgaris .......................... 8 DH 3 mlCicuta virosa .................................... 4 DH 3 mlAsa foetida ...................................... 6 DH 3 mlNux vomica ...................................... 4 DH 3 mlIgnatia amara .................................... 4 DH 3 mlValeriana offi cinalis ........................... 6 DH 3 mlStaphysagria .................................... 4 DH 3 mlAvena sativa ..................................... 4 DH 3 mlHyoscyamus niger ............................ 4 DH 3 mlExcipiente com ação ou efeito notório : etanol.




que sofrem de alcoolismo. Para ter em consideração quando utilizado em

mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto risco

tais como doentes com problemas de fígado ou epilepsia. Não utilize L72

se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer

outro componente de L72. Verifi que o prazo de validade e lote inscritos

na embalagem. Consultar o médico se persistirem os sintomas. Gravidez

e aleitamento : Em caso de gravidez e de aleitamento, peça conselho ao

seu farmacêutico e/ou ao seu médico.

10

Avena sativa

PERTURBAÇÕES MENORES DO SONO

11

ComprimidosMedicamento homeopático sem indicações terapêu-ticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicional-mente utilizado, entre outros, nas manifestações de ansiedade, stress e estados temporários de fadiga.

POSOLOGIA- Tratamento na fase aguda para 15 dias :

Adultos : 2 comprimidos, 3 vezes ao dia.Crianças a partir de 6 anos : 1 comprimido,2 a 3 vezes ao dia.

- Tratamento na fase crónica :Adultos : 1 comprimido, 3 vezes ao dia.Crianças a partir de 6 anos : 1 a 2 comprimidos ao dia.Não aconselhável a crianças com menos de 6 anos pois existe o perigo de sufocação.Comprimidos para trincar e deixar dissolver na boca. Tomar de preferência fora das refeições. Via oral.

COMPOSIÇÃO Magnesia muriatica ....................... 1 DH 50 mgMagnesia bromata ......................... 4 DH 10 mgMagnesia phosphorica ................... 1 DH 50 mgPlumbum metallicum ..................... 8 DH 10 mgKalium phosphoricum ..................... 5 DH 10 mgAmbra grisea ................................ 8 DH 10 mgExcipientes cujo conhecimento é necessário : lactose, sacarose.

APRESENTAÇÃOCaixa com 45 comprimidos.

ADVERTÊNCIAS ESPECIAISDevido à presença de lactose, este medicamento homeopático não deve

ser utilizado no caso de galactosemia, síndrome de má absorção da

glicose e da galactose ou défi ce em lactase (doenças metabólicas raras).

Devido à presença de sacarose, este medicamento homeopático não deve

ser utilizado no caso de intolerância à frutose, síndrome de má absorção

da glicose e da galactose ou défi ce em sacarase-isomaltase (doenças

metabólicas raras). Em caso de gravidez e de aleitamento, peça conselho

ao seu farmacêutico e/ou ao seu médico.

STRESS - ANSIEDADEFADIGA

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P

N

Q Medicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, na des-mineralização, na fadiga do crescimento, durante o aleitamento.

POSOLOGIAAdultos : 1 colher de chá (8 g), 3 vezes por dia. Crianças : 1 colher de chá (8 g) por dia.Grânulos para mastigar ou para dissolver num pouco de água. Crianças com menos de 2 anos e meio : Grânulos para dissolver num pouco de água.Tomar de preferência fora das refeições. Via sublingual.

COMPOSIÇÃO Natrum sulfuricum ..........................6 DH 1,2 %Silicea ...........................................6 DH 4,0 %Calcarea carbonica ostrearum .........8 DH 4,0 %Calcarea iodata ..............................4 DH 2,0 %Calcarea phosphorica ......................4 DH 4,0 %Natrum phosphoricum ....................4 DH 2,0 %Magnesia phosphorica ....................4 DH 1,2 %Ferrum phosphoricum .....................4 DH 1,2 %Rubia ...........................................12 CH 4,0 %Juglans regia ...............................12 CH 4,0 %Excipientes : sacarose 72,4 %, aroma de baunilha. Excipientes com ação

ou efeito notório : sacarose, lactose.

APRESENTAÇÃO350 g grânulos.350 g grânulos.

ADVERTÊNCIAS ESPECIAISGRAVIDEZ E ALEITAMENTO : peça conselho ao seu farmacêutico e/ou

médico.

Juglans regiaJuglans regia

PROBLEMAS DE MINERALIZAÇÃOPERTURBAÇÕES DO CRESCIMENTO

IDEAL PARA:

- crianças- mulheres

a amamentar

13

P

N

Q Medicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, na rinite e como adjuvante na sinusite.

POSOLOGIAAdultos : 1 a 2 comprimidos, 3 vezes ao dia.Crianças (a partir de 6 anos ): 1 comprimido, 3 ve-zes ao dia. Não aconselhável a crianças com menos de 6 anos pois existe o perigo de sufocação. Tomar de preferência fora das refeições. Comprimidos para mastigar e deixar dissolver na boca. Via oral.

COMPOSIÇÃO Calcarea carbonica ....................... 8 DH 20 mg,Calcarea fl uorica .......................... 6 DH 20 mg,Manganum sulfuricum ................... 6 DH 20 mg,Belladonna ................................... 6 DH 20 mg,Sabadilla ...................................... 6 DH 20 mg,Hepar sulfuris calcareum .............. 6 DH 20 mg,Hydrastis canadensis .................... 8 DH 20 mg,Kalium sulfuricum ......................... 4 DH 20 mg,Silicea ......................................... 5 DH 20 mg,Thuya occidentalis ........................ 4 DH 20 mg,Kalium bichromicum ...................... 8 DH 20 mg,Cinnabaris ................................... 8 DH 20 mg.Excipientes cujo conhecimento é necessário : lactose, sacarose, glucose.


Comprimidos

ADVERTÊNCIAS ESPECIAISDevido à presença de lactose, este medicamento não deve ser utilizado

em caso de galactosemia, de síndrome de má absorção da glucose e da

galactose ou de défi ce em lactase (doenças metabólicas raras). Devido

à presença de sacarose, este medicamento homeopático não deve ser

utilizado no caso de intolerância à frutose, síndrome de má absorção


metabólicas raras). Devido à presença de glucose, este medicamento

homeopático não deve ser utilizado no caso de síndrome de má absorção

da glicose e da galactose (doenças metabólicas raras). Em caso de

gravidez e de aleitamento, peça conselho ao seu farmacêutico e/ou ao

seu médico.

Thuya occidentalisThuya occidentalis

SINUSITE (ADJUVANTE)RINITE

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P

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Q

Comprimidos

Medicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, nas rinofa-ringites e dores de garganta.

POSOLOGIAAdultos : 2 comprimidos, 3 vezes ao dia.Crianças a partir de 6 anos : 1 comprimido, 3 vezes ao dia. Comprimidos para mastigar e deixar dissolver na boca. Tomar de preferência fora das refeições. Vía sublingual.

COMPOSIÇÃO Mercurius solubilis ....................... 8 DH 40 mg,Aurum muriaticum natronatum ...... 8 DH 40 mg,Kalium iodatum ............................ 4 DH 40 mg,Natrum nitricum ........................... 6 DH 40 mg,Natrum sulfuricum ........................ 4 DH 40 mg,Kalium phosphoricum .................... 6 DH 40 mg.Excipiente cujo conhecimento é necessário : lactose.




galactose ou de défi ce em lactase (doenças metabólicas raras).

Kalium phosphoricumKalium phosphoricum

RINOFARINGITEIRRITAÇÃO DA GARGANTA

15

P

N

Q

Comprimidos

Medicamento homeopático sem indicações te-rapêuticas aprovadas. Com base na utilização homeopática de cada um dos seus componentes é tradicionalmente utilizado, entre outros, nas traqueí-tes e nas laringites (rouquidão, afonia, …).

POSOLOGIAAdultos : 2 comprimidos, 4 a 5 vezes ao dia. Crianças (a partir de 6 anos) : 1 comprimido, 4 a 5 vezes ao dia. Não aconselhável a crianças com menos de 6 anos pois existe o perigo de sufocação.Comprimidos para mastigar e deixar dissolver na boca. Tomar de preferência fora das refeições. Via sublingual.

COMPOSIÇÃO Arum triphyllum ............................ 4 DH 60 mg,Pimpinella anisum ......................... 4 DH 60 mg,Carbo vegetabilis .......................... 4 DH 60 mg,Hepar sulfuris calcareum .............. 5 DH 60 mg,Manganum oxydatum .................... 8 DH 60 mg,Olibanum ..................................... 6 DH 60 mg,Arsenicum album .......................... 8 DH 60 mg,Erysimum offi cinale ....................... 4 DH 60 mg.Excipientes cujo conhecimento é necessário : lactose, sacarose.




galactose ou de défi ce em lactase (doenças metabólicas raras). Devido

à presença de sacarose, este medicamento homeopático não deve ser

utilizado no caso de intolerância à frutose, síndrome de má absorção


metabólicas raras). Em caso de gravidez e de aleitamento, peça conselho

ao seu farmacêutico e/ou ao seu médico.

Pimpinella anisum

ROUQUIDÃO - AFONIALARINGITES

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QSuplemento alimentar

Ação benéfi ca na circulação veno-linfática (pernas pesadas, dolorosas) e na fragilidade capilar.

TOMA RECOMENDADA20 gotas 3 vezes por dia Modo de utilização : tomar antes das refeições, com um pouco de água.Não exceder a toma diária indicada. Conservar em local fresco e seco.

COMPOSIÇÃO Hamamelis ............................................. 8,4 mlGilbardeira ............................................. 8,4 mlCastanha da índia ................................... 8,4 mlHidrastis ............................................... 2,4 mlViburno .................................................. 2,4 mlQuantidades por 30 ml. Contém 69 % (V/V) de álcool.


Solução oral, gotas

ADVERTÊNCIAS ESPECIAISEste suplemento contém um máximo de 69 % V/V de etanol. 20 gotas

contêm 272 mg de etanol. Devido à presença de etanol, este suplemento

é prejudicial para as pessoas que sofrem de alcoolismo. A presença de

etanol deve ser tomada em conta em mulheres grávidas ou a amamentar,

crianças ou pessoas de risco (por exemplo, pessoas que sofrem do fígado

ou de epilepsia).

HamamelisHamamelis

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P

N

QSuplemento alimentar

Nos estados de nervosismo dos adultos e das crian-ças, principalmente em casos de perturbações do sono.

TOMA RECOMENDADA1 a 2 cápsulas, 2 vezes por dia.Tomar antes das refeições, com um grande copo de água. Não exceder a toma diária indicada.

COMPOSIÇÃO Espinheiro-alvar ..................................... 120 mgEschscholtzia ........................................ 120 mgMeliloto ................................................ 120 mgCápsula (gelatina - corantes : dióxido de titânio, óxido de ferro, indigotina).

APRESENTAÇÃOCaixa com 40 cápsulas.

Eschscholtzia

ESTADOS ANSIOSOS PERTURBAÇÕES DO SONO

Cápsulas

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PASTA DENTÍFRICA NATURAL

Cuidado completodos dentes e gengivas

AÇÃO E MODO DE USOUtilização frequente : após cada refeição. Fórmula completa para uma higiene buco-dentária quotidiana.

PRINCÍPIOS ATIVOS NATURAISÓleo essencial de limão.Fluoreto de cálcio.Sais minerais do Dr. Schuessler.

PROPRIEDADESAção anti-séptica, bactericida, cicatrizante e branqueadora.Protege o esmalte dos dentes.Protege as gengivas.

AS VANTAGENS LEHNINGCompatível com a homeopatia.Sabor natural de limão ligeiramente acidulado.A mesma fórmula de sempre no cuidado completo dos dentes e gengivas.

APRESENTAÇÃOBisnaga com 80 g.

Q

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SEM PARABENOS

SEM FTALATOS

SEM CORANTES

CREME NATURAL CALMANTE E CICATRIZANTEAÇÃO E MODO DE APLICAÇÃOAplicar logo que possível sobre a pele limpa e seca.

PRINCÍPIOS ATIVOS NATURAIS100 % Calendula offi cinalis

PROPRIEDADES- Favorece a reparação das lesões da epiderme Acalma as irritações

- Otimiza a rapidez e a qualidade da cicatrizaçãoAumenta a síntese do colagénio

- Anti-infl amatório

AS VANTAGENS LEHNINGSem parabenosSem corantesCom conservante naturalUma das maiores concentrações em princípios ativos do mercado (Calendula offi cinalis 10g para 100g de produto)100% dos ingredientes de origem natural


19A PARTIR DE 1 ANO

HIPOALERGÉNICO

20

AÇÃO E MODO DE APLICAÇÃOO cuidado que alivia os pequenos acidentes do dia-a-dia.Aplicar logo que possível Arnica Naturel® dos Labo-ratórios Lehning sobre a pele limpa e seca. Massajar ligeiramente até à penetração completa do gel. Re-novar a aplicação 2 a 3 vezes por dia se necessário.

PRINCÍPIOS ATIVOS NATURAIS100 % Arnica Montana

PROPRIEDADESAção antiálgica, cicatrizante e anti-infl amatória. Alivia as dores do corpo, musculares e resultantes de picadas de insetos.

AS VANTAGENS LEHNINGSem parabenos, sem corantes, sem perfume ou conservantes adicionadosIndicado para toda a famíliaUma das maiores concentrações em princípios ati-vos do mercado (Arnica montana 10 g para 100 g de produto)


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20 A PARTIR DE 1 ANO

SEM ALERGÉNICOS

GEL NATURAL PARA NÓDOAS NEGRAS, PANCADAS, INCHAÇO E DORES MUSCULARES

Estudos Clínicos

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Estudos clínicos

No estado gripal

O estudo empreendido teve por objetivo a avalia-ção do interesse terapêutico, de uma preparação homeopática, independentemente de qualquer con-sideração sobre o seu modo de ação, no quadro de um ensaio controlado, duplamente cego e com referência a placebo.Este ensaio terapêutico foi realizado com a cola-boração de médicos generalistas não homeopatas. Sessenta doentes repartidos por 2 grupos homo-géneos, receberam no dia 0 um frasco codifi cado, para uma semana de tratamento.Os doentes não benefi ciaram, durante a duração do estudo, de nenhum outro tratamento. Como é evi-dente, foi necessário tomar medidas de precaução, relativamente ao uso de antipiréticos ou analgésicos correntes.Os critérios utilizados correspondem aos sintomas principais do estado gripal, e adicionalmente foi feita a avaliação por parte dos doentes do sucesso do tratamento.

CONCLUSÕES DO ESTUDOApós uma semana de tratamento, com as doses aconselhadas para o estado gripal (20 gotas 5 a 8 vezes por dia), os resultados são convergentes e signifi cativos. São o testemunho de uma atividade terapêutica incontestável.Neste ensaio realizado por clínicos não homeopa-tas, constatamos resultados que nos parecem tanto mais interessantes quanto o risco iatrogénico é nulo.

Professor Paul CASANOVAClínico especialista agregado- Marselha (França).

DESAPARECIMENTO DA MIALGIAL52 30Placebo 24 X2=6,6 p<0,01

DESAPARECIMENTO DA FEBREL52 29Placebo 27 X2=3,2 p<0,1

DESAPARECIMENTO DA OBSTRUÇÃO BRÔNQUICAL52 29Placebo 24 X2=4 p<0,05

DESAPARECIMENTO DA TOSSE NOTURNAL52 27Placebo 17 X2=8,5 p<0,01

DESAPARECIMENTO DA TOSSE DIURNAL52 28Placebo 15 X2=11 p<0,001

DESAPARECIMENTO DA RINORREIAL52 29Placebo 21 X2=7,6 p<0,01

SUCESSO DO TRATAMENTOL52 28Placebo 12 X2=19 p<0,001

P

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Estudos clínicos

Nos estados ansioso-depressivos, estudo comparativo com o diazepan.

Os trabalhos dos Doutores Depis, Fineltan, Ha-mzaoui, Lhomme e Magonnier apresentados na imprensa médica pelo Professor Scherrer, trouxe-ram a prova experimental de que a especialidade homeopática L72 tem uma ação tão rápida e tão efi caz quanto um produto de referência indiscutível, o diazepam.

AS CONDIÇÕES DA EXPERIÊNCIAAs 60 mulheres participantes voluntárias no estu-do, consultaram o médico devido a uma depressão reativa motivada por situações de stress, luto ou perturbações pós-menopausa. Estas situações traumatizantes provocavam crises de lágrimas e diversos sintomas como por exemplo, perturbações do sono, taquicardia, perturbações do trânsito in-testinal, afrontamentos.Formaram-se dois grupos aleatoriamente, o primei-ro recebeu diazepam, o outro L72, durante um mês.A avaliação fez-se a partir de um questionário codi-fi cado, no D.0 e um mês depois.Para a avaliação clínica utilizou-se uma escala de Hamilton simplifi cada, tendo sido retidos os parâ-metros objetivos. No dia 1, fez-se uma primeira avaliação, sendo anotado cada item de 0 a 3. No dia 30, fez-se nova avaliação, item por item, o que permitiu medir a evolução das anotações.

UM BENEFÍCIO EQUIVALENTEDepois do tratamento observa-se que o benefício terapêutico é equivalente. Não há diferença signifi -cativas a favor de um produto. Assim, o L72 regista

um ganho médio de 1h50 de sono contra 2h no gru-po diazepam. Os atrasos de atividade foram também comparáveis para os outros parâmetros.

L72: NUMEROSAS VANTAGENSA tolerância do L72 é consideravelmente superior e não produz habituação, como acontece muitas vezes, com as benzodiazepinas. Não se verifi ca in-terferência com outros medicamentos, nem potencia o efeito do álcool (as benzodiazepinas multiplicam por 3 o efeito do álcool).

Artigo publicado em “Quotidien du Médecin”

P

N

Q

24

Estudos clínicos

Grupo L72 Grupo diazepam 2

1. Evolução dos parâmetros que defi nem as somatizações

Humor ansioso 2,3 ± 1,4 e = 8 S 1,6 ± 1,7 e = 5 S

Fobias 1,3 ± 1,1 e = 6 S 1,3 ± 1,4 e = 3,5 S

Emotividade 1,6 ± 1,4 e = 6 S 1,6 ± 1,4 e = 6 S

2. Evolução dos parâmetros que defi nem as somatizações

Afrontamentos 1,2 ± 1,4 e = 4,5 S 1,3 ± 1,5 e = 3,4 S

Taquicardia 2,1 ± 1,5 e = 7 S 1,6 ± 1,6 e = 5 S

Dispneia 1,6 ± 1,5 e = 5,7 S 1,8 ± 1,3 e = 6 S

Perturbações do trânsito intestinal

0,7 ± 1,1 e = 2,7 S 1,4 ± 1,6 e = 4,4 S

Micções frequentes 0,8 ± 1,5 e = 2,3 S 1,1 ± 1,5 e = 3 S

Dispareunia 1,2 ± 1 e = 5 S 1,4 ± 1,3 e = 4 S

Vertigens 2 ± 1,2 e = 8 S 1,4 ± 1,1 e = 5,4 S

3. Evolução dos parâmetros objetivos

Duração do sono 1,5 ± 1,4 e = 5,8 S 2 ± 1 e = 10 S

Frequência cardíaca 10 ± 6,2 e = 8,9 S 10 ± 13 e = 3,9 S

T.A. sistólica 1,1 ± 1,6 e = 3,3 S 0,5 ± 0,9 e = 2,8 S

T.A. diastólica 0,9 ± 1,6 e = 2,9 S 0,3 ± 0,8 e = 2,4 S

A melhoria média corresponde a uma diminuição da intensidade dos sintomas. Assim, 1,6 indica que a nota do sintoma (sobre 3) diminuiu 1,6 em média.

TRATAMENTO (N=60)

Grupo L72 Grupo diazepam 2

Sucesso 18 18

Média 8 11

Não sucesso 4 1

Diferenças não signifi cativas ‘Y = 2,2

25

Estudos clínicos

Na privação progressiva (desmame) das benzodiazepinas.

Este estudo foi realizado pelos doutores Friederich, Hamzaoui, Loukakis, Thiollet e foi apresentado à imprensa pelo Professor Marcel Rufo. Teve como objetivo estudar em que medida o L72 pode ajudar os doentes a libertarem-se do uso abusivo de ansio-líticos e hipnóticos, ou os dois ao mesmo tempo e, em caso de resposta afi rmativa, ao fi m de quanto tempo e quais as reações de privação.

AS CONDIÇÕES DA EXPERIÊNCIA102 voluntários, dos 2 sexos, dos 18 aos 80 anos, que tomam há pelo menos 6 meses ansiolíticos e/ou hipnóticos. Os doentes a fazer antidepressivos participaram neste estudo com a reserva de que se tratava de uma depressão reativa. Não foram admitidos doentes maníaco-depressivos, suicidas, ou sob controlo psiquiátrico. Não se recorreu ao método de ensaio randomizado para estudar as modalidades de desmame nas fár-maco-dependências porque nos pareceu impossível fazer aceitar o princípio de ensaio contra placebo a doentes motivados para saírem da sua dependência.Além disso, os desmames espontâneos depois de mais de 6 meses de tratamento, são exceção e fazem-se acompanhar de manifestações de privação, principalmente as perturbações do sono.

DEPENDÊNCIA ALCÓOLICAConstatou-se uma vez mais que estes pacientes dependentes não alteraram a ingestão alcoólica, a qual potencializa os ansiolíticos e hipnóticos.

No total, 66 voluntários em 102 reconheceram o consumo regular de bebidas alcoólicas.

CONCLUSÕES DO ESTUDOA toma de L72 permitiu que 74 de 102 volun-tários, saíssem do encadeamento da fármaco-dependência e das interações iatrogénicas. Este re-sultado é tanto mais interessante, porquanto não foi acompanhado de reações de privação.É portanto útil continuar com o tratamento após o primeiro mês, a fi m de permitir que um maior número de voluntários se liberte desta dependência e dos perigos diretos e indiretos que ela origina.A ajuda proporcionada pelo L72 durante o desmame, deve naturalmente inscrever-se no quadro de uma relação de confi ança entre o médico, o doente e o seu meio ambiente.

PLANO DE DESMAME / DESINTOXICAÇÃO- Durante a primeira semana, a posologia de ansiolítico e/ou hipnótico será reduzida para metade e substituída por 30 gotas de L72, 3 vezes por dia.

- Durante a segunda semana, a posologia será ainda reduzida para metade, mantendo o tra-tamento com L72.

- Durante a terceira semana, retiram-se completa-mente os ansiolíticos e/ou hipnóticos, mantendo o tratamento com L72 durante um mês.

P

N

Q

26

Estudos clínicos

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

HIPNÓTICOSHALCIONHAVLANEIMOVANE

MEPRONIZINEMOGADONNOCTRAN

NORMISONROHYPNOL

SERESTASTILNOXTEMESTA

VICTANTOTAL 35 doentes desintoxicados durante 30 dias / 16 doentes não desintoxicados durante 30 dias

ANSIOLÍTICOSATRIUM

LEXOMILLIBRAX

LYSANXIANORDAZ

PRAXADIUMTEMESTA

TRANXENETRANXENE 50

URBANYLVALIUM

VERATRANVICTANXANAX

TOTAL 47 doentes desintoxicados durante 30 dias / 16 doentes não desintoxicados durante 30 dias

O total é superior a 102 devido às tomas duplas

DESINTOXICAÇÃO EM 30 DIAS

0 % 25 % 50 % 75 % 100 %ANTES DO TRATAMENTO

1ª SEMANA2ª SEMANA

3ª E 4ª SEMANAS POSOLOGIA DAS BENZODIAZEPINAS POSOLOGIA DE L72 (100%= 30 GOTAS, 3 VEZES AO DIA)

27

Estudos clínicos

Em crianças com perturbações do sono e insucesso escolar.

L72 responde aos problemas de stress e insucesso escolar das crianças.O estudo clínico realizado pelo Pr. Marcel Rufo e pelo Dr. Christophe Albertini, mostra que o L72 permite às crianças ultrapassar um obstáculo difícil, quando se encontram em stress, sem o conjunto de proble-mas originados pelas benzodiazepinas.Este estudo responde a uma dupla preocupação: evitar o recurso às benzodiazepinas e encontrar uma solução de substituição no campo da efi cácia e da tolerância.L72 responde à preocupação de conciliar ao mesmo tempo atividade terapêutica, tolerância satisfatória e ausência de risco de dependência.

MEIO AMBIENTE E CONTEXTOAs crianças foram recrutadas no dispensário médi-co-pedagógico de Marselha-Norte. Estas crianças têm difi culdade em adormecer e má qualidade de sono. Vêm na sua maioria de meios desfavorecidos e têm difi culdade na adaptação social.Apresentam um nível escolar medíocre, assim como uma manifesta difi culdade em ler. Além disso, têm tendência para se deitar tarde. Note-se que cerca de uma criança em cinco já seguiu um tratamento ansiolítico.

UM SONO MELHORL72 ajuda as crianças a adormecerem mais ra-pidamente e após 30 dias de tratamento o sono prolongou-se (mais de duas horas). O benefício do L72 relativamente ao acordar noturno é manifesto. Constata-se uma nítida diminuição destes acordares

e portanto uma muito melhor qualidade de sono.

CONCLUSÕES DO ESTUDOEste estudo permitiu trazer à luz as múltiplas causas responsáveis pelo stress e pelo insucesso escolar. Note-se a importância do fator transcultural, do ha-bitat e da situação económica em que vive a criança. Uma terapêutica como o L72 neste contexto, pode trazer uma resposta pontual quando for atingido o limiar crítico do stress. O L72 pode ser dado como prescrição de primeira linha.Conclui-se que o L72 substitui as benzodiazepi-nas sem problemas, prolonga o sono e facilita o adormecimento.O benefício terapêutico é portanto indiscutível e a prescrição de L72 nas crianças, durante estas cri-ses, justifi ca-se perfeitamente.

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N

Q

28

Estudos clínicos

No tratamento de fundo das sinusites

CONDIÇÕES DE ESTUDOQuer sejam de origem alérgica ou infeciosa, as sinusites crónicas agravam-se sempre, com a auto--medicação local inconsiderada.O mal-estar respiratório evidente provocado pela obstrução nasal obriga os doentes a recorrer a medicamentos específi cos, tão numerosos, postos à disposição do grande público ou mesmo pedindo novas prescrições dos mesmos medicamentos, que incluem antibióticos e anti-infl amatórios locais.Não é raro ver-se doentes que fazem 5 a 6 inalações por dia, com dois produtos diferentes.Para sair deste círculo vicioso, é preciso primeiro que os doentes renunciem aos tratamentos locais intempestivos. Esta condição foi imperativa para o estudo aberto, realizado em 100 pessoas, durante 60 dias. A posologia preconizada foi 1 a 2 compri-midos, 2 a 3 vezes por dia.

CONCLUSÕESAs pontuações registadas desde o oitavo dia, teste-munham uma atividade intrínseca, que diz respeito principalmente à hiperemia local que se deve cre-ditar ao Sinuspax.Depois de dois meses de tratamento, só 28 % dos doentes continuaram agarrados aos seus trata-mentos locais. Os 72 % restantes libertaram-se e registaram uma regressão ou mesmo o desapa-recimento completo dos sinais patológicos em uma dezena de dias.Se nos referirmos à antiguidade destas sinusites, superior em média a três anos, compreende-se o interesse desta medicação cuja tolerância se revelou excelente, no quadro deste estudo.Sinuspax revelou-se efi caz nas sinusites crónicas. Pode-se extrapolar que sucederá o mesmo nas afe-ções menos graves.

ESTUDO DA EFICÁCIA DO SINUSPAX

Dr. Georges LOUKAKIS, Clínico especialistaEstudo realizado com a colaboração do C.R.D.T.

100

29

D0 D60

MUCOPURULÊNCIAS

100

42

D0 D60

HIPERÉMIA LOCAL

100

28

RECURSO À AUTO-MEDICAÇÃO

D0 D60

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N

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29

Estudos clínicos

Efi cácia e tolerância

200 doentes defi citários em magnésio, repartidos por dois grupos paralelos, participaram neste es-tudo randomizado, duplamente cego. A fi nalidade deste estudo é comparar a efi cácia e a tolerância de Biomag e de um suplemento clássico a que cha-maremos X, no tratamento dos défi ces de magnésio devidos à atividade física e ao stress. Biomag e X fazem parte dos 4 medicamentos, à base de mag-nésio, mais prescritos.Para evitar qualquer variação fora do ensaio, cada sujeito devia seguir um regime alimentar equilibrado e não fazer nenhuma terapêutica contendo magnésio ou um produto suscetível de interferir sobre o tónus e o metabolismo muscular.Testes utilizados para a análise comparativa das respostas :• Teste de Fischer para testar a homogeneidade das

variações das respostas quantitativas.• Teste de Student e aproximação de Welch se

necessário.• Probabilidade exata de Fischer.

Todos os testes realizados são testes bilaterais com signifi cância estatística : Alfa = 0,05 (5 %) e Beta = 0,10 (10 %).As perdas de memória são avaliadas com a ajuda de uma escala analógica de 120 mm de acordo com a regra de Huskinson. O estudo do stress efetua-se por eletrodermografi a (medida com a ajuda de díodos do refl exo psicogalvânico). A difi -culdade de recuperação exprime-se pelo índice de Ruffi er-Dickson.

Nestes três eixos principais da hipomagnesemia constatamos uma diferença signifi cativa a favor do Biomag.

0-16,2 %-26,1 %-33 % -4,4 % -7,6 % -10 %

Stress Dif iculdade de recuperação

BIOMAG

X

-44,2 %

-69,4 %

-100 %

Perda de memór ia

Dados expressos em % de var iação no D30

D I A G R A M A C L Í N I C O

1. Perdas de memória

% de variação no D 30Biomag ................................ - 69,4 %X ........................................ - 44,2 %P=0,005 .......... Diferença signifi cativa

2. STRESS

% de variação no D 30Biomag ................................ - 26,1 %X ........................................ - 16,2 %P<0,001 .......... Diferença signifi cativa

3. DIFICULDADE DE RECUPERAÇÃO

% de variação no D 30Biomag .................................. - 7,6 %X .......................................... - 4,4 %P=0,039 .......... Diferença signifi cativa

Biomag.P=0,039 .......... Diferença signifi cativa

30

Estudos clínicos

AVALIAÇÃO DA TOLERÂNCIAA classifi cação da tolerância global, “ boa ” ou “ muito boa ”, foi feita por :- 95 pacientes do grupo tratado por Biomag,- 87 doentes do grupo tratado por X.

AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO PELO DOENTEA classifi cação da melhoria global, “ boa ” ou “ muito boa ” foi feita por :- 89 doentes do grupo tratado por Biomag,- 67 doentes do grupo tratado por X.

AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO PELO MÉDICOO médico classifi cou a melhoria global “ boa ” ou “ muito boa ” em :- 89 doentes do grupo tratado por Biomag,- 67 doentes do grupo tratado por X.

Este estudo foi validado por um estudo clínico du-plamente cego contra placebo, levado a cabo em paralelo com as mesmas condições.

Doutor Roland QUESTELDiretor do Centro Médico de Tecnologias Avança-das - Épinay-sur-Seine (França).

4. MAGNÉSIO ERITOCITRÁRIO

% de variação no D 30Biomag ............................... + 10,9 %X ......................................... + 5,9 %P = 0,0001 ...... Diferença signifi cativa

5. MAGNÉSIO PLASMÁTICO

% de variação no D 30Biomag ............................... + 11,9 %X ......................................... + 8,6 %P < 0,0025 ...... Diferença signifi cativa

6. MAGNÉSIO URINÁRIO

% de variação no D 30Biomag ................................. + 3,7 %X ......................................... + 3,8 %P = 0,91 .......... Diferença signifi cativa

0

Mg p lasmát ico Mg ur inár io

Mg er i t roc i tár io

+5,9 %

+10,9 %

+8,6 %+11 ,9 % +3,7 %

D I A G R A M A B I O L Ó G I C O

BIOMAG

X

Dados expressos em % de var iação no D30

31

Estudos clínicos

Taxa de magnésio cerebral

A experiência foi levada a cabo durante 40 dias em 3 grupos de 12 ratos machos “ Wistar ” :1 Um grupo de controlo (GC) alimentado normalmente,2 Um grupo defi citário (GD) recebendo uma alimen-

tação carenciada em magnésio,3 Um grupo tratado (GT) recebendo a mesma ali-

mentação carenciada suplementada com Biomag.

Foi utilizada a técnica de Glowinski & Iversen. Os cérebros foram imediatamente arrefecidos e disse-cados imediatamente após a decapitação dos ratos.

FORAM ISOLADAS 12 ESTRUTURAS CEREBRAISO teor em magnésio foi determinado graças à téc-nica de Mac Intyre e Davidson. No grupo defi ciente em magnésio, notámos os sinais clínicos e biológicos de hipomagnesiémia experimental.No grupo tratado com Biomag, os resultados clí-nicos e biológicos foram idênticos aos do grupo de controlo.Observou-se um aumento signifi cativo da taxa de magnésio, nas 12 estruturas cerebrais, no grupo tratado com Biomag, quando este foi comparado com o grupo defi citário (GT vs. GD). Além disso constatou-se também um aumento signifi cativo em 7 das 12 estruturas quando o grupo tratado com Biomag foi comparado com o grupo de controlo.

J. DURLACH – S. POENARU & COLL.Laboratório de NeuroendocrinologiaUFR Biomédica de Saints-PèresParis (França).

S V

C.ET.O

C.P

CER

T

HT

HCC

B.OT.C

T.Cu

G R U P O C O N T R O L O

CER T.Cu

T.C

T

HT

HCC

B.OS V

C.ET.O

C.P

G R U P O D E F I C I T Á R I O

CER T.Cu

T.CT

HT

HCC

B.OS

V

C.ET.O

C.P

G R U P O T R A T A D O C O M B I O M A G

C

CER T.Q

T.C

T

HT

HC

B.OS V

C.ST.O

C.P

E S T R U T U R A S C E R E B R A I S

C

CER T.Cu

T.C

T

HT

HC

B.OS V

C.ET.O

C.P

T.CHT

C.EC.ET.OT.O

C.P

32

Estudos clínicos

Este estudo foi objeto de validação por eletro--fisiologia (eletromiografia, estímulo-deteção e eletropoligrafi a). Esta investigação mostrou que Biomag conduz ao restabelecimento da estabilidade membranária e/ou um efeito de poupança de magné-sio, que tende a reter o magnésio dentro da célula.

TEOR EM MAGNÉSIO DOS TECIDOS (EM µg/g DE TECIDO FRESCO)

ESTRUTURAS CEREBRAIS

GC : grupo de controlo

GD : grupo defi citário

GT : grupo tratado

P GTVs. GD

P GTVs. GC

TC 148,27 ± 23,1 133 ± 14,3 152,18 ± 22,1 ✶✶

CER 144,54 ± 10,9 137,91 ± 12,1 148,67 ± 15,9 ✶

HT 145,81 ± 15,1 143,58 ± 13,8 193,35 ± 46,7 ✶✶✶ ✶✶✶

T 160,27 ± 21,4 144,88 ± 21,2 164,36 ± 24,3 ✶

TQI & TQS 142,7 ± 19,4 164,4 ± 16 237,35 ± 117,5 ✶ ✶✶

BO 139,6 ± 13,7 145,83 ± 28,4 181,38 ± 31,4 ✶✶ ✶✶✶

TO 160,63 ± 25,2 153,83 ± 24,2 225,4 ± 114,1 ✶ ✶

S 133 ± 24 121 ± 35,4 211,6 ± 72,1 ✶✶✶ ✶✶✶

HC 151,5 ± 10,6 153,25 ± 14,2 172,85 ± 25,2 ✶

CP 151,1 ± 20,5 144,77 ± 22,8 231,48 ± 141,5 ✶ ✶

CS 168,81 ± 21,8 150,63 ± 26,5 218,27 ± 71,1 ✶✶ ✶

C 141,45 ± 18,1 127,6 ± 22,7 160,28 ± 41,4 ✶

Teste T de student - ✶ P ≤ 0,05 ✶✶ P ≤ 0,01 ✶✶✶ P ≤ 0,001

33

Estudos clínicos

Na desmineralização

Este estudo randomizado, duplo cego contra place-bo, mostra que nos problemas de desmineralização óssea ou do pós-parto e na epífi se do adolescente pode ser uma opção muito válida.

CONDIÇÕES DA EXPERIÊNCIAOs 60 voluntários, com idades compreendidas entre os 15 e os 40 anos, vieram à consulta no quadro da medicina desportiva ou com problemas ginecológi-cos. Formaram-se 2 grupos homogéneos, ao nível da idade, do sexo e das doenças que apresentavam. Durante o estudo (60 dias), os doentes dos dois grupos pararam totalmente com a medicação, para seguirem uma posologia de 3 colheres de café por dia de Rexorubia ou de placebo.A avaliação do estudo clínico fez-se a partir de um questionário codifi cado, de um exame de sangue e de uma radiografi a no dia da consulta e 60 dias depois. No D 0 e no D 60 realizou-se um questionário para codifi car a dor óssea (de acordo com a escala de Huskinson); a mineralização óssea foi apreciada por osteodensitometria (medida em g/cm2 ao nível de L2-L4 por absortiometria bi-X), tendo sido também efetuado um exame biológico (calcémia).

UMA VANTAGEM TERAPÊUTICA EVIDENTEFoi visível uma melhoria signifi cativa nos três crité-rios utilizados : a dor óssea (1), a desmineralização e a objetivação desta através da medição da densi-dade mineral óssea D.M.O. (nota-se um aumento de 1,06 g/cm2 a 1,22 g/cm2) (2), Observa-se igual-mente uma ação signifi cativa sobre o doseamento da calcémia (3) (de 92,57 mg/ml a 95,63 mg/ml).

Após o tratamento observa-se um benefício tera-pêutico evidente no grupo Rexorubia. Este estudo mostra uma excelente tolerância, sem efeitos se-cundários. Os médicos puderam constatar os resultados da utilização do Rexorubia, nas dores ósseas, na mineralização (com aumento da calcémia sérica). Parece portanto perfeitamente adaptado aos problemas da desmineralização nas mulheres, nos adolescentes e nos desportistas.

3. CALCÉMIA aos 60 dias

+ 3 % + 3,3 %

+ 2 %

+ 1 %

0 Estável

1. DORES ÓSSEAS aos 60 dias

0 Estável

- 10 %

- 20 %

- 30 % - 27 %

2. OSTEODENSITOMETRIA (L2-L4) aos 60 dias

+ 0,15 g/cm2 + 0,16 g/cm2

+ 0,10 g/cm2

+ 0,05 g/cm2

0 Estável

P

N

Q

Índice de componentes

Aconitum napellus 4 DH L52 ................................. p8 Ambra grisea 8 DH Biomag .......................... p11 Arctium lappa4 DH Echinacea ........................ p9Arnica montana 4 DH L52 ................................. p8 4 DH Echinacea ........................ p9 Arsenicum album 8 DH Voxpax ........................... p15 Arum triphyllum 4 DH Voxpax ........................... p15 Asa foetida 6 DH L72 ............................... p10Aurum muriaticum natronatum 8 DH Mercurius Solubilis ......... p14 Avena sativa 4 DH L72 ............................... p10

Belladonna 4 DH L52 ................................. p8 6 DH Sinuspax ........................ p13Bryonia alba 6 DH L52 ................................. p8

Calcarea carbonica ostrearum 8 DH Rexorubia ...................... p12

Calcarea iodata 4 DH Rexorubia ...................... p12 Calcarea phosphorica 4 DH Rexorubia ...................... p12 Calcarea carbonica 8 DH Sinuspax ........................ p13Calcarea fl uorica 6 DH Sinuspax ....................... p13 Carbo vegetalis 4 DH Voxpax ........................... p15 Aesculus hippocastanum (Castanha da Índia) 8,4 ml Climaxol ......................... p16 Chamomilla vulgaris 8 DH L72 ............................... p10 China rubra 4 DH L52 ................................. p8 Cicuta virosa 4 DH L72 ............................... p10Cinnabaris 8 DH Sinuspax ........................ p13

Drosera 6 DH L52 ................................. p8

Echinacea 4 DH Echinacea ........................ p9Erysimum offi cinale 4 DH Voxpax ........................... p15

34

Eschscholtzia californica (Papoila da califórnia) 120 mg Sedopal ......................... p17 Crataegus laevigata (Espinheiro-alvar) 120 mg Sedopal ......................... p17 Eucalyptus globulus 4 DH L52 ................................. p8Eupatorium perfoliatum 12 CH L52 ................................. p8

Ferrum phosphoricum 4 DH Rexorubia ...................... p12

Gelsemium 6 DH L52 ................................. p8 Ruscus aculeatus (Gilbardeira) 8,4 ml Climaxol ......................... p16

Hamamelis 8,4 ml Climaxol ......................... p16Hepar sulfuris calcareum 5 DH Voxpax ........................... p15 6 DH Sinuspax ........................ p13 Hidrastis 2,4 ml Climaxol ......................... p16Hydrastis canadensis 8 DH Sinuspax ........................ p13 Hyoscyamus niger 4 DH L72 ............................... p10

Ignatia amara 4 DH L72 ............................... p10

Juglans regia 12 CH Rexorubia ...................... p12

Kalium bichromicum 8 DH Sinuspax ........................ p13 Kalium iodatum 4 DH Mercurius Solubilis ......... p14 Kalium phosphoricum 5 DH Biomag .......................... p116 DH Mercurius Solubilis ......... p14 Kalium sulfuricum 4 DH Sinuspax ........................ p13

Magnesia bromata 4 DH Biomag .......................... p11Magnesia muriatica 1 DH Biomag .......................... p11 Magnesia phosphorica 1 DH Biomag .......................... p11 4 DH Rexorubia ...................... p12 Manganum oxydatum 8 DH Voxpax ........................... p15 Manganum sulfuricum 6 DH Sinuspax ........................ p13 Melilotus offi cinalis (Meliloto) 120 mg Sedopal ......................... p17

35


36

Mercurius corrosivus 8 DH Echinacea ........................ p9Mercurius solubilis 8 DH Mercurius Solubilis ......... p14

Natrum nitricum 6 DH Mercurius Solubilis ......... p14 Natrum phosphoricum 4 DH Rexorubia ...................... p12 Natrum sulfuricum 4 DH Mercurius Solubilis ......... p14 6 DH Rexorubia ...................... p12 Nitricum acidum 4 DH Echinacea ........................ p9Nux vomica 4 DH L72 ............................... p10

Olibanum 6 DH Voxpax ........................... p15

Phytolacca decandra 4 DH Echinacea ........................ p9Pimpinella anisum 4 DH Voxpax ........................... p15 Plumbum metallicum 8 DH Biomag .......................... p11 Polygala senega 6 DH L52 ................................. p8

Rubia 12 CH Rexorubia ...................... p12

Sabadilla 6 DH Sinuspax ........................ p13 Scrofularia 4 DH Echinacea ........................ p9Silicea 5 DH Sinuspax ........................ p13 6 DH Rexorubia ...................... p12 Staphysagria 4 DH L72 ............................... p10 Sulfur 4 DH Echinacea ........................ p9Sumbulus moschatus6 DH L72 .............................. p10

Thuya occidentalis 4 DH Sinuspax ........................ p13

Valeriana offi cinalis 6 DH L72 ............................... p10 Viburnum opulus (Viburno) 2,4 ml Climaxol ......................... p16


37

Índice alfabético

Biomag .................................................................................. Pág. 11Stress, ansiedade, fadiga.

Climaxol ................................................................................ Pág. 16Circulação venosa.

Echinacea ................................................................................ Pág. 9Estados infeciosos.

L52 ....................................................................................... Pág. 8Estados gripais.

L72 ...................................................................................... Pág. 10Perturbações menores do sono. Estados de nervosismo.

Mercurius Solubilis .................................................................... Pág. 14Rinofaringe, garganta.

Rexorubia .............................................................................. Pág. 12Remineralização.

Sedopal ................................................................................. Pág. 17Sono natural.

Sinuspax ................................................................................ Pág. 13Sinusites (adjuvante), rinites.

Voxpax .................................................................................. Pág. 15Rouquidão.

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Laboratoires Lehning - S.A.S. au capital social de 1 555 000 € - 3 rue du petit marais - 57640 Sainte-Barbe - France

VIRYA SAÚDE NATURAL LDA.Escanxinas 369-A8135-016 AlmancilPortugalwww.virya.pt

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