8. CICLO CELULAR. DIVISÓN CELULAR

1. CICLO CELULAR2. DIVISIÓN CELULAR:• MITOSIS• CITOCINESIS3. MEIOSIS4. CICLOS DE VIDA5. EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD

1. CICLO CELULARTodas las células desde que surgen por división de otras células hasta que vuelven a dividirse, atraviesan por una serie de etapas que constituyen su ciclo vital o ciclo celular, cuya duración aproximada es de 24 horas. Cada ciclo consta de las siguientes fases:a) INTERFASE: es la fase vegetativa y comprende los siguientes periodos FASE G1. Es la fase de crecimiento inicial, que tiene lugar inmediatamente después de la división

celular, en donde la célula aumenta de tamaño. Es una etapa de intensa actividad metabólica, donde los genes se transcriben y traducen para sintetizar las proteínas necesarias para su crecimiento. En esta fase la célula puede mantenerse un tiempo indefinido, llevando a cabo las funciones propias del tejido en el que se encuentre. En este caso, se dice que la célula se encuentra en el estado Go o estado de quiescencia. En realidad, es éste el estado en que se encuentran la mayor parte de las células en un organismo en condiciones normales, sino suele durar unas 11 horas.

FASE S: cuando la célula alcanza determinado tamaño, debe prepararse para su división, para ello, previamente duplica su contenido génico con el fin de que cada célula hija contenga una copia idéntica del genoma. Ésta es una fase, por tanto, de síntesis de ADN y replicación de los cromosomas, cuya duración aproximada es de 8 horas. Replicación de los centriolos.

FASE G2: en esta etapa se transcriben y traducen ciertos genes con el fin de sintetizar determinadas proteínas necesarias para la división de la célula. Es la segunda fase de crecimiento, preparatoria para la mitosis, y tiene una duración aproximada de 4 horas.

b) MITOSIS: es la etapa final del ciclo, cuando las células se dividen y reparten equitativamente su contenido nuclear (mitosis o cariocinesis) y citoplásmico (citocinesis) entre las dos células hijas. Suele durar 1 hora.

Para que una célula salga del estado de quiescencia y el ciclo celular tenga continuidad, es necesario ir superando los diferentes frenos establecidos por el sistema de control del ciclo celular.La base del sistema de control está formado por dos clases de proteínas: proteínas quinasas dependientes de ciclina (Cdk) y unas proteínas activadoras llamadas ciclinas.Estas moléculas actúan en los puntos de control, activando o desactivando la progresión del ciclo.El punto más importante se encuentra al final del periodo G1 y depende de que la célula ha alcanzado el tamaño suficiente para dividirse y de si las condiciones del ambiente son favorables; el tamaño depende de la relación nucleoplasmática y las condiciones ambientales de los llamados factores de crecimiento, que pueden ser estimuladores e inhibidores.El siguiente punto de control se halla al final del periodo G2 y de él depende que la célula comience o no la mitosis; de nuevo son importantes el tamaño de la célula y las condiciones ambientales,

120

concretamente la presencia del denominado factor promotor de la mitosis, otro factor viene dado por la necesidad de que el ADN este total y correctamente replicado.El último freno se sitúa en el paso de la metafase a anafase, dos de las fases de la mitosis, y depende, por un lado, de que los cromosomas se hallen convenientemente situados y alineados en la placa ecuatorial del huso acromático, y, por otro, de que el MPF, hasta ahora activo, se inactive.

Si la célula no recibe señales internas o externas inhibidoras, al final de la G1 la Cdk se une a la ciclina G1, formando una quinasa de inicio que pone en marcha el mecanismo de replicación del ADN. Posteriormente si sigue sin recibir señales de inhibición, una ciclina mitótica se acopla a Cdk y forma el factor promotor de la mitosis (MPF) que desencadenan los procesos que impulsan la célula hacia la mitosis.

Un hecho muy curioso en la vida de las células es que no se multiplican de manera indefinida sino que, dependiendo del tipo celular, van a darse un número limitado de divisiones, alrededor de 50 como media, tras las que la célula entra en un estado conocido como senescencia, es decir, un periodo G0, sin retroceso. La senescencia viene seguida con mayor o menor prontitud, de la muerte de la celular programada, conocida como apotosis. En esta, la célula se arruga por pérdida de agua y se desprende de sus vecinas, sufre un burbujeo y el núcleo y la cromatina se condensa cerca de la membrana nuclear. El núcleo se fragmenta y la célula queda reducida a cuerpos apoptóticos o fragmentos celulares. Estos son ingeridos por células vecinas y por macrófagos, sin que el contenido celular, que aún es activo, se libere al exterior, evitando la inflamación y el daño tisular.Las propias células fabrican una serie de proteínas, endonucleasas, proteasas e hidrolasas, que atacan directamente su entramado celular.En el desarrollo embrionario tiene una función fundamental en la eliminación de células sobrante en la especialización celular.En los individuos adultos, su papel es decisivo en el recambio celular en los tejidos, así como en la destrucción de células dañadas.

PUNTO DE CONTROL

ESTIMULADOR (CONTROL +) ESTIMULADOR (CONTROL -)

CERCA DEL FINAL DE G1

La célula tiene el suficiente tamaño.

La célula no tiene suficiente tamaño.

Factores de crecimiento (GF) No recibir señal +Inhibidor por contacto.

Neurohormonas Estimulación de la p 27 (intervención de células vecinas)Estimulación de la p 53

FINAL DE G2

La célula tiene suficiente tamaño. La célula no tiene suficiente tamaño.

Factor promotor de la mitosis (MPF)

No recibir señal +Incompleta o incorrecta replicación del ADN

CONTROL EN METAFASE

Inactivación de la MPF Incorrecta alineación de los cromosomas en la placa ecuatorial del huso acromático.

121

La pérdida del control del ciclo celular y de la apoptosis por exceso o por defecto, parece estar involucrada con enfermedades tales como, SIDA, cáncer (error en p53), mal de Alzheimer, Parkinson, artritis reumatoide, etc.

Actividad1:El ciclo celular comprende dos periodos diferentes interfase y mitosis:

a) Define cada uno de los dos procesos.b) Describe las fases de la interfase.c) ¿Cómo se modifica la cantidad de ADN a lo largo del ciclo celular?

Actividad2:¿Dónde se encuentran los puntos de control más importantes del ciclo celular? ¿Cómo actúa en esos puntos el sistema de control del ciclo celular?

2. DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS.La mitosis es la fase del ciclo celular en la que la denominada célula madre se divide (luego ella desaparece) en dos células hijas con idéntico contenido genético entre sí y con respecto a la célula madre.Todo el proceso mitótico se dirige, pues, al consiguiente reparto equitativo del material tanto genético, o cariocinesis, como citoplásmico, o citocinesis. La cariocinesis se divide en cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase, aunque no existe frontera precisa entre ellas. La citocinesis comienza cuando la célula se encuentra todavía en la telofase.

FASES DE LA MITOSIS PROFASE:

Consiste en una serie de fenómenos que ocurren prácticamente de manera simultánea y progresiva.

Los centriolos cuya duplicación ha tenido lugar momentos antes de que la célula entre en mitosis, comienzan a moverse, para situarse en los polos opuestos de la célula. A medida que se desplazan comienzan a formar fibras de microtúbulos de dos tipos: las fibras polares, que terminarán recorriendo la célula de un polo a otro y se solapan en el plano ecuatorial de la célula y que generarán fuerzas que separan los dos polos y las fibras cinetocóricas, que se unirán a los cinetecóros de los cromosomas, moviendo los cromosomas durante toda la mitosis. Este conjunto de fibras forma el denominado huso acromático o mitótico, que será el responsable de la adecuada separación de las cromátidas que forman los cromosomas, replicados durante la fase S. En las células vegetales, que carecen de centrosoma, el huso acromático es formado por regiones densas del citoplasma que reciben el nombre de centros organizadores de microtúbulos.

122

En la región nuclear los cromosomas se condensan de forma que puedan hacerse visibles al microscopio óptico como filamentos. De ahí el nombre de mitosis (mitos, en griego, significa filamento). La entrada de agua en el núcleo hace que éste comience a hincharse y pronto la membrana nuclear se destruye, disgregándose en fragmentos que recuerdan a segmentos de retículo endoplasmático. Así mismo, los nucleolos desaparecen. METAFASE:La membrana nuclear termina por desaparecer. Pronto puede apreciarse cómo cada cromosoma está formado por dos cromátidas, de ahí que reciban el nombre de cromosomas metafásicos, y también cómo se enganchan a las fibras cinetocóricas. Progresivamente, e impulsados por las fibras del huso, los cromosomas son dirigidos y colocados en el plano medio del huso acromático, formando la estructura conocida como placa ecuatorial. En este momento los centrómeros se duplican, separándose las cromátidas de cada cromosoma, constituyendo los cromosomas hijos.

ANAFASE: De forma simultánea, todas las cromátidas se separan de sus parejas y son conducidas por las fibras cinetocóricas hacia los polos opuestos. Como el centrómero de la cromátida es lo primero que avanza adquiere la forma típica de en V. Cada cromosoma recibirá ahora el nombre de cromosoma o cromosoma anafásico.

La velocidad es considerable, 1 mm por minuto, lo que hace que esta sea la fase más rápida.

Se consideran dos categorías de movimiento: por una parte las fibras cinetocóricas se acortan, esto hace que los cromosomas se acerquen a los polos, y las fibras polares se alargan, esto hace que los polos del huso se alejen uno de otro.

La anafase termina cuando los cromosomas han llegado a los polos.

TELOFASE:Con los cromosomas anafásicos ya en los polos comienzan los fenómenos finales (telos, en griego significa fin) que, son prácticamente los inversos a los de la profase:

• El huso acromático desaparece.• El material cromosómico comienza a descondersarse y, consecuentemente, a tornarse invisible.• Las membranas nucleares se forman poco a poco hasta delimitar dos regiones nucleares.• Reaparecen los nuecleolos.

123

CITOCINESIS:Como ya se ha dicho, consiste en el reparto del contenido del citoplasma (hialoplasma y orgánulos) y sucede de forma diferente en células animales y vegetales.

En células animales comienza junto con la telofase y tiene lugar un estrangulamiento. Gracias a la acción de filamentos de actina, en la membrana plasmática aparece una pequeña invaginación a modo de surco o anillo contráctil, a la altura del plano ecuatorial del huso acromático. El surco se va progresivamente haciendo más profundo de modo que el canal de comunicación entre ambas células se va haciendo más y más pequeño hasta cerrarse, de modo que las dos células hijas finalmente quedan independizadas.

En células vegetales, la citocinesis sucede por la fusión de vesículas procedentes del aparato de Golgi que se van colocando y fusionando a la altura del plano medio de la célula madre. La sucesiva fusión de nuevas vesículas hace que se forme una estructura plana denominada placa celular o fragmoplasto, cuyos extremos crecen hasta llegar a fusionarse con la membrana plasmática de la célula madre y generando así dos células independientes. Las vesículas tienen un alto contenido en polisacáridos que, fusionándose con pectina originarán la lámina media. Entre ésta y la membrana plasmática cada célula constituirá su pared celular vía síntesis y deposición de celulosa.

124

Actividad3:¿Cuándo podemos observar el huso mitótico en las células? ¿Qué función desempeña? ¿Qué proteína forma parte de esta estructura?

Actividad4:Haz un esquema que representa la típica morfología de un cromosoma metafásico? ¿Existe alguna diferencia con un cromosoma anafásico?

Actividad5:Observa el siguiente esquema de una fase de la mitosis e indica de que fase se trata y las estructuras que aparecen en ella. Es una célula animal o vegetal? ¿Por qué?

Actividad6:¿Qué diferencias existen entre la citocinesis entre células animales y vegetales?

3. MEIOSISEste proceso implica dos divisiones sucesivas, obteniéndose 4 células hijas con la mitad del número de cromosomas que la célula madre y con distinta información genética cada una, como consecuencia de una nueva reordenación de sus genes.Las dos fases de la meiosis reciben el nombre de meiosis I o meiosis reduccional y meiosis II o meiosis ecuacional.

125

La meiosis es por tanto, un proceso por el cual una célula diploide, 2n, dará lugar a células haploides con la mitad del nº de cromosomas), n; y además se obtendrán diferencias genéticas significativas entre ellas, debido a que durante este proceso se intercambian información los cromosomas homólogos. Por ello la meiosis introduce variabilidad genética. También aumenta la variabilidad como consecuencia de que durante la 1ª división meiótica los cromosomas que se reparten, lo hacen al azar. Este proceso sucede siempre que se dé una reproducción sexual para evitar que cada vez que se fusionen los gametos durante la fecundación se produzca una duplicación de la información genética, es por tanto fundamental para el mantenimiento constante del nº de cromosomas de la especie.

Con anterioridad a la meiosis la célula madre ha replicado su ADN durante la fase S de la interfase, por lo que, al igual que en la mitosis, la célula de partida contiene un juego de cromosomas metafásicos homólogos.

MEIOSIS I PROFASE I: se trata del proceso más largo de toda la meiosis y en el que ocurren los

acontecimientos más importantes de toda la meiosis. A su vez, se divide en:♦ Leptoteno: los cromosomas comienzan a condensarse hasta hacerse visibles.♦ Zigoteno: los cromosomas, en progresiva condensación, se aproximan de forma que cada gen

queda enfrentado a su homólogo. Este proceso es conocido como sinpasis y el conjunto de los dos cromosomas apareados recibe el nombre de complejo sinaptoténico. Este complejo se alcanza gracias a una estructura de carácter proteico a modo de travesaños de escalera que mantienen engarzados y perfectamente alineados a ambos cromosomas. Parece ser que en el primer momento del alineamiento, es necesario que se den ciertas interacciones entre pares de bases en sitios concretos a lo largo de los cromosomas homólogos.

♦ Paquiteno: la condensación de los cromosomas es máxima y el apareamiento es tal que la

imagen es conocida como tétrada o bivalente. Es en esta subfase cuando las cromátidas no hermanas se entrecruzan e intercambian fragmentos cromosómicos, en un proceso conocido como sobrecruzamiento (de crossing over, en inglés). Los puntos concretos de cruce o contacto son denominados quiasmas. El sobrecruzamiento es un fenómeno que tiene gran importancia, ya que su consecuencia es la recombinación genética, y, por consiguiente, aumenta las posibilidades de mezclas génicas que favorecen la evolución de una especie con reproducción sexual.

126

♦ Dioploteno: los cromosomas comienzan a separarse, en un proceso conocido como desinapsis. Como la separación es progresiva al principio pueden apreciarse con claridad los puntos de cruce o quiasmas del sobrecruzamiento.

♦ Diacinesis: los cromosomas están prácticamente separados, permaneciendo unidos todavía a los quiasmas. La envoltura nuclear desaparece y comienza a formarse el huso acromático (también el centrosoma se ha duplicado con anterioridad al comienzo de la meiosis).

METAFASE I: el huso acromático está totalmente formado. Las tétradas, se sitúan en el plano ecuatorial, uniéndose las fibras a los cinetócoros. Mientras que en la mitosis los cromosomas homólogos se distribuyen por la placa ecuatorial sin apareamiento alguno, ahora se colocan enfrentados por parejas.

ANAFASE I: las fibras cintecóricas tiran de los cromosomas homólogos, procediendo a su total separación. Comienza su avance hacia los polos.

TELOFASE I: los cromosomas llegan a los polos y se procede a la citocinesis, originándose dos células que poseen cada una, un juego de cromosomas homólogos. En muchas células entre esta fase y el comienzo de la meiosis II no hay prácticamente pausa, por lo que se vería inmediatamente continuada con la profase II. En otras células, sin embargo, existe una pequeña fase de reposo entre la telofase I y la profase II, durante la que se puede regenerar parcial o totalmente la membrana nuclear e, incluso, puede tener cierta descondensación del material genético. Lo que es menos habitual, aunque se da en ocasiones, es que no tenga lugar la citocinesis. Lo que evidentemente nunca tiene lugar entre ambas divisiones meióticas es ningún tipo de síntesis de ADN.

127

MEIOSIS II: PROFASE II: de haberse formado la envoltura nuclear desaparece y los cromosomas recuperan su

grado de condensación. Los centriolos se duplican y comienzan a formar un nuevo huso acromático.

METAFASE II: el huso acromático termina de formarse y los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial, enganchados por sus cinetócoros a las fibras de aquél.

ANAFASE II: por el proceso explicado en la mitosis las cromátidas de los cromosomas se separan y avanzan hacia polos opuestos.

TELOFASE II: tienen lugar los fenómenos que comentamos para la telofase mitótica: desaparición del huso, descondensación de los cromosomas, formación de las envolturas nucleares y reaparición de los nucleolos.

Tras la citocinesis final se habrá obtenido un total de 4 células haploides, pero con la ventaja de haber sufrido recombinación genética. Las células obtenidas constituyen los gametos de la especie, listos para llevar a cabo la fecundación.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS

Ocurre en células haploides y diploides Ocurre en células diploides

El núcleo se divide una sola vez El núcleo se divide dos veces

No hay sobrecruzamiento Durante la profase I, tiene lugar el

128

sobrecruzamiento, que da como consecuencia la recombinación genética

En la placa ecuatorial de la metafase se alienean cromosomas con dos cromátidas

En la placa ecuatorial en la metafase I, se alinean parejas de cromosomas homólogos unidos por quiasmas

En la Anafase se separan cromátidas hermanas de cada cromosoma

En la Anafase I, se separan cromosomas homólogos hacia cada polo de la célula

Produce dos células hijas idénticas entre sí, en número de cromosomas y en contenido genético, e igualmente idéntica a la célula progenitora

Produce cuatro células hijas diferentes entre sí en cuanto a información genética y haploides.

COMPARACIÓN MITOSIS Y MEIOSIS

4. CICLOS DE VIDAEn los seres vivos con reproducción sexual tiene que producirse una meiosis, para mantener el número constante de cromosomas. La fecundación determina el paso de la haplofase a la diplofase, se produce una alternancia de fases que varía la dotación cromosómica y es como consecuencia de variaciones en la relación temporal de dos fenómenos: la fusión de los gametos y la meiosis.

129

Atendiendo a esta relación temporal los organismos pueden agruparse en tres tipos de ciclos cromosómicos característicos:

• Seres haplontes o haplobiontesSon organismos en los que predomina la fase haploide, de manera que la única célula diploide es el cigoto, ya que la meiosis se da inmediatamente después de la fecundación. Meiosis cigótica. Algas inferiores y hongos.

• Seres diplontes o diplobiontesEn ellos predomina la fase diploide. La meiosis se presenta antes de la fecundación para producir gametos: meiosis gamética, de manera que los gametos son lo único haploide del ciclo. Metazoos.

• Seres diplohaplontesEn ellos se presenta una generación de células haploides y otra diploide, como consecuencia de que la meiosis se da en un tiempo comprendido entre la fusión de los gametos y la formación de estos. Esta alternancia en la dotación cromosómica va acompañada de una modalidad reproductora diferente y la meiosis se da para producir esporas: meiosis esporogénica, obtenidos una generación esporofítica, al organismo que se encarga de producir gametos se le denomina gametofito. Esta se da en plantas.

Actividad7:Representa mediante esquemas:

a) Una célula con dos pares de cromosomas al inicio de la meiosis.

b) El resultado del entrecruzamiento entre una pareja de cromosomas homólogos.

c) La metafase I

d) La anafase I.

Actividad8:

Señala las diferencias entre la profase de la mitosis y la meiosis.

130

Actividad9:Describe la función biológica de la mitosis y la meiosis en el ciclo biológico de un ser vivo.

Actividad10:La siguiente gráfica representa la variación del contenido de ADN durante el ciclo celular. ¿Qué ocurre en el intervalo 2-3? ¿Cómo se llama la fase que transcurre entre el intervalo 3 y 5?

4n

2nn

1 2 3 4 5 6 tiempo

Actividad11:Si en la especie humana 2n= 46, ¿cuántos cromosomas y cuántas cromátidas tendrán las células en cada una de las siguientes fases?

a) Fase G1 de una célula hepática.

b) Fase G2 de un a célula nerviosa.

c) Metafase de una célula embrionaria

d) Profase I de la meiosis

e) Profase II de la meiosis

f) Espermatozoide

g) Cigoto

Actividad13:

¿Si la mayoría de las células se pueden dividir por mitosis, ¿Por qué es necesaria la meiosis?

131

Actividad14:

Indica si lo que expresan las siguientes afirmaciones es verdadero o falso:

a) Los cromosomas mitóticos representan la forma más condensada de la cromatina.

b) Durante la anafase de la mitosis se separan cromosomas completos.

c) Una célula madre diploide origina por mitosis dos células hijas también diploides.

Actividad15:

Observa las siguientes gráficas y comenta las particularidades de cada una de ellas:

Actividad16:Completa el cuado siguiente sobre una célula parental diploide 2n=6

MITOSIS MEOISIS

Nº de núcleos resultantes

Grado de ploidía de los núcleos hijos

Nº de cromosomas en la placa metafásica

Nº de cromosomas en los polos en la anafase

Nº de cromátidas en los cromosomas anafásicos

Actividad17:

En una etapa de la meiosis, los cromosomas homólogos se acercan formando parejas y se aparean íntimamente:

a) ¿Qué nombre reciben estas parejas de cromosomas?

b) ¿Qué fenómeno ocurre en estas parejas que se traduce en un aumento de la variabilidad genética?

c) ¿En qué etapa concreta se observan estas parejas de cromosomas?

Actividad18:

Compara los siguientes esquemas y responde a las cuestiones propuestas:

a) ¿Por qué en el primer caso la meiosis es cigótica y en el segundo gametogénica?

b) ¿Cuál es el objetivo de la meiosis en estos organismos?

c) ¿Cómo es en cada caso el individuo adulto, haploide o diploide? ¿Cuál de los ciclos es haplonte y cuál es diplonte?

6. EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD1. En relación con los procesos de mitosis y meiosis:

a) ¿En cuál de los dos procesos se producen bivalentes?. Dibuje un bivalente (0,5 puntos).b) Mencione en qué fase se separan los bivalentes y explique qué acontecimientos tienen lugar durante un metafase mitótica (0,75 puntos).c) Dibuje la anafase I meiótica de un organismo 2n=6 cromosomas (0,75 puntos).

2. Con relación a los procesos de mitosis y meiosis en células animales o vegetales superiores:a) ¿En qué tipo de células de estos organismos tiene lugar la meiosis? ¿y la mitosis? (0,5 puntos).b) ¿En cuál de estos procesos y en qué fase del mismo se produce sobrecruzamiento? Haga un esquema gráfico del sobrecruzamiento (0,5 puntos).c) Explique la importancia biológica de la meiosis (1 punto).

3. Respecto a los procesos de mitosis y meiosis, y para un organismo con 2n=8 cromosomas:

a) Si se tratara de un vegetal, dibuje una anafase II. ¿Cuáles son las diferencias respecto a la anafase I (1 punto).b) Indique las principales diferencias entre la citocinesis de una célula animal y la de una vegetal (0,5 puntos)c) ¿Qué cantidad de ADN tendría esta célula durante la metafase I? Razone la respuesta (0,5 puntos).

4. En relación con los procesos de mitosis y meiosis de los organismos pluricelulares.

a) ¿En cuál de estos dos procesos se produce recombinación genética? Mencione el mecanismo responsable de la recombinación (0,5 puntos).b) ¿En qué tipos de células tienen lugar la mitosis y la meiosis? (0,5 puntos).c) ¿Cuántas células hijas se producen en cada uno de ellos? (0,5 puntos).d) Explique el significado biológico del proceso de la meiosis (0,5 puntos).

5. En relación con la meiosis:

a) Para una especie 2n = 6 haga un esquema de la metafase I meiótica (1 punto).b) ¿Por qué se dice que la primera división meiótica es reduccional? (0,5 puntos).c) ¿Cuál es el significado genético de la meiosis? (0,5 puntos).

6. Con relación a la meiosis de una célula vegetal:a) Dibuje la anafase I y la anafase II para 2n= 6 (1 punto).b) Explique los acontecimientos que tienen lugar durante la profase I (1 punto).

7. Respecto al proceso meiótico:a) ¿Cómo se denomina la estructura que se forma por el apareamiento de cromosomas homólogos? ¿en qué fase del proceso se lleva a cabo? (0,5 puntos).b) Defina los siguientes términos: quiasmas, meiocito, gameto, cinetócoro (1punto).c) Para una célula con 2n=6 cromosomas: ¿cuántas cromátidas existen en cada polo en anafase II? Razone la respuesta (0,5 puntos).

8. Respecto al ciclo celular.a) Defina el estado de interfase de dicho ciclo, e indique en qué forma se encuentra el material genético de la célula en ese estado (0,5 puntos). b) Señale los distintos períodos en los que se divide la interfase (0,75 puntos). c) Explique lo que ocurre en cada uno de ellos (0,75 puntos).

9. En relación con los procesos de mitosis y meiosis celulares:a) Haga un esquema comparativo entre la metafase mitótica y la primera metafase meiótica en un organismo 2n=4 cromosomas (1 punto).b) Durante la mitosis, indique en qué momento se transforma la cromatina en cromosomas y cuándo se transforman los cromosomas en cromatina (0,5 puntos).c) En la meiosis: indique en qué fase o periodo se separan los cromosomas y en qué periodo o fase se separan las cromátidas (0,5 puntos).

10. La gráfica representa la variación del contenido de ADN por célula durante un supuesto ciclo celular. Responda razonadamente a las siguientes preguntas:

11. Con referencia al ciclo celular y a los procesos de división:

a) Defina los siguientes términos: periodo G1; cromosoma homólogo; sobrecruzamiento; haploide (1 punto)b) Haga un esquema gráfico de una anafase II meiótica y de una anafase mitótica en un vegetal con una dotación cromósomica 2n= 6 (0,5 puntos)c) Explique el significado biológico de la mitosis (0,5 puntos)

12. Considerando el proceso meiótico:

a)¿Puede una célula haploide sufrir meiosis? Razone su respuesta (0,5 puntos)b)¿Podría un organismo haploide sufrir meiosis en alguna parte de su ciclo? Razone su respuesta (0,5 puntos)c)Explique la importancia biológica de la meiosis (1 punto)

13. Con referencia al ciclo celular de un organismo con dos pares de cromosomas homólogos, uno acrocéntrico

y otro metacéntrico:

a) Haga un esquema gráfico de una anafase mitótica (0,5 puntos)b) Describa los principales acontecimientos que tienen lugar en la profase mitótica (1 punto)c) Indique una similitud y una diferencia entre una anafase mitótica y una anafase II meiótica (0,5 puntos)

14. Una determinada especie tiene tres pares de cromosomas:

a) Indique cuántos cromosomas tendrá un espermatozoide ¿cuántos tendrá un óvulo? Razone la respuesta (0,5 puntos)b)Haga un esquema de la metafase mitótica de una célula de ese organismo (0,5 puntos)c) Indique en qué tipo de células de ese animal se llevaría a cabo la mitosis ¿y la meiosis? (0,5 puntos)d) ¿qué tipos de espermatozoides puede formar ese animal en función de los cromosomas sexuales? Razona la respuesta (0,5 puntos)

15. Con referencia a los procesos de división celular y reproducción de los organismos:

a) Indique la importancia biológica del proceso mitótico (0,5 puntos)b) Suponiendo una dotación cromosómica de 2n=6, represenata gráficamente una anafase mitótica y una anafase II meiótica (1 punto)c) Defina los siguientes conceptos: cromosoma homólogo, cromatidas hermanas (0,5 puntos)

16. Respecto al ciclo celular de los organismos eucariotas:

a) Indique las etapas del mismo y haga una breve descripción de los principales acontecimientos que tienen lugar en cada una de ellas (1 punto)b) Una chica haploide ¿puede experimentar meiosis? Razone la respuesta (0,5 puntos)c) Explique en qué se diferencia la metafase mitótica de la metafase I de la meiosis (0,5 puntos)

a)¿Qué ocurre en el intervalo de tiempo entre 1 y 2 y cómo se denomina esta fase? (0,5 puntos). b)¿ Cómo se llaman las fases que tienen lugar en el intervalo comprendido entre 2 y 3? (1 punto). c)Nombre la fase en que el contenido de ADN es mínimo (0,5 puntos).