7. perspectivas do trabalho

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Universidade Federal da Bahia-UFBA 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO Os resultados obtidos neste trabalho sugerem a realização de outros estudos como: 7.1 Avaliação da atividade, seletividade e estabilidade destes catalisadores na reação de reforma a vapor de metano. 7.2 Estudo do efeito de diferentes temperaturas de calcinação em relação à área superficial especifica e à redutibilidade do níquel destes catalisadores. 7.3 Estudo da influência de catalisadores de níquel suportado em óxidos de zircônio e alumínio contendo um segundo metal (rutênio, irídio) destinados à reação de reforma de metano. 100

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Page 1: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

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7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Os resultados obtidos neste trabalho sugerem a realização de outros estudos como:

7.1 Avaliação da atividade, seletividade e estabilidade destes catalisadores na

reação de reforma a vapor de metano.

7.2 Estudo do efeito de diferentes temperaturas de calcinação em relação à área

superficial especifica e à redutibilidade do níquel destes catalisadores.

7.3 Estudo da influência de catalisadores de níquel suportado em óxidos de

zircônio e alumínio contendo um segundo metal (rutênio, irídio) destinados à

reação de reforma de metano.

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Universidade Federal da Bahia-UFBA

8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS AARON, W.; DWIGHT, K. Solid state chemistry: synthesis, structure and properties. New York: Chapman & Hill, 1993. ARMOR J.N. The multiples roles for catalysis in the prodution of H2. Applied Catalysis: A- General, v. 176, n.2, p.159 – 176. 1999 BERNAL, C.; BOLDARINI, A.; BREVIGLIERI, S.; GOMES, E. Influência de alguns parâmetros experimentais nos resultados de análises calorimétricas diferenciais – Dsc. Química Nova, v.25, n. 5, p.849-855, 2002. BUENO, A. W. Manual de espectroscopia vibracional. São Paulo: McGraw-Hill, 1990. BURGESS, J. Metal ions in solution. New York: John Wiley & Sons. 1978. BURRIEL, F.; LUCENAS, F.; ARRIBAS, S. Química analítica cuantitativa. Madrid: Paraninfo, 1964. BUTLER, G.; CAIRNS, J.A.; SCOTT, K.T. Methanation and steam reforming catalyst. UK Patent Aplication GB 2 188 251, 30 Sep. 1987. CAMPANATI, M.; FORNASARI, G.; VACCARI, A. Fundamentals in the preparation of heterogeneous catalysts. Catalysis Today, v.77, n. 4, p.299-314, 2003. CARDOSO, D. Introdução à catálise heterogênea. São Carlos: Editora da Universidade Federal de São Carlos, 1987. CIOLA, R. Fundamentos da Catálise. São Paulo: Moderna. 1981. COSTA, A.L. Efeito das condições de preparação do óxido sulfatado de zircônio contendo ferro. Salvador, 2004. 106 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Química, Universidade Feral da Bahia.

101

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Universidade Federal da Bahia-UFBA

COTTON, F.A.; WILKINSON, G. Química inorgánica avanzada. México: Limusa, 1996. Das VIRGENS, F.C. Efeito do método de preparação nas características texturais do oxido de zircônio contendo cromo, alumínio ou tório. Salvador, 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Química, Universidade Feral da Bahia. DAVIS, B.H. Effect of pH on crystal phase of ZrO2 precipitated from solution and calcined at 600oC. Journal of American Ceramic Society, v. 67 C-168. 1984. DISLICH, H. New routes to multicomponent oxide glasses. Angewandte Chemie International Edition English, v.10, n.6, p.363-, 1971. DROGUETT, S. Elementos de catalise heterogênea. Washington, D.C.: OEA., 1983. DUCHET, J.C.; TILLIETTE, M.J.; CORNET, D. Preparation and stabilization of high specific area zirconia carriers. Catalysis Today, v.10, n. 4, p. 507-520, 1991. DURAND-KEKLIKIAN, L.; HAQ, I.; MATIJEVIĆ, E. Preparation and characterization of well-defined colloidal nickel compounds. Colloids and Surfaces: A- Physicochemical and Engineering Aspects, v. 92, p. 267-275, 1994. ESTELLE, J.; SALAGRE, P.; CESTEROS, Y.; SERRA, M.; MEDINA, F.; SUEIRAS, J. Comparative study of the morphology and surface properties of nickel oxide prepared from different precursors. Solid State Ionics, v. 156, n. 1-2, p 233– 243, 2003. FARAUTO, R.J.; Bartholomew, C.H. Fundamentals of industrial catalytic processes. Lisboa: Chapman & Hall, 1987. FERNANDES, J. Química analítica qualitativa. São Paulo: Hemus, 1982. FIGUEIREDO, J.L.; RIBEIRO, F.R. Catálise heterogênea. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 1987. FREEMAN, B.; LEE, S.; ADELE, R. Infrared spectra and characteristic frequencies ~700-300cm-1. New York: Intercience, 1968.

102

Page 4: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

GAO, P.; MENG, L. J.; DOS SANTOS, M. P.; TEIXEIRA, V.; ANDRITSCHKY, M. Study of ZrO2/Al2O3 multilayers. Vacuum, v. 64, n. 3-4, p. 267-273, 2002. GONZALEZ, R. D.; LOPEZ, T.; GÓMEZ, R. Sol-gel preparation of supported metal catalysis. Catalysis Today, v. 35 p. 293-317, 1997. GONZÁLEZ-CORTÉS, S. L.; OROZCO, J.; FONTAL, B. Oxidative transformation of methane on 1.5 mol % Sr+2/La2O3-supported nickel catalysts. Applied Catalysis: A- General, v. 213, n. 2, p. 259–271, 2001. HENRY, M.; JOVILET, P.; LIVAGE, J. Aqueous chemistry of metal cations. Structure and Bonding, v. 77, p. 153-206, 1991. HUBERT J.; ASHA K.. V.; ARULDHAS, G.; DAMODARAN, A. D.; WARRIER, K. FTIR as a tool to study high-temperature phase formation in sol–gel aluminium titanate. Journal of Solid State Chemistry, v.131, n.1, p. 181-184, 1997. JONES, R. W. Fundamental principles of sol-gel technology. London: Institute of Metals Publisher, 1989. JUNG, K. T.; BELL, A. T. The effects of synthesis and pretreatment conditions on the bulk structure and surface properties of zirconia. Journal of Molecular Catalysis: A- Chemical, v. 163, n. 1-2, p. 27-42, 2000. KIJENSI, J.; BAIKER, A. Acidic sities on catalyst surfaces and their determination. Catalysis Today, v. 5, n. 1, p. 1-120, 1989. KIKKAWA, S.; KIJIMA, A.; HIROTA, K.; YAMAGUCHI, O. Soft solution preparation methods in a ZrO2-Al2O3 binary system. Solid State Ionic, v. 151, n. 1-4, p. 359-364, 2002. KLIMOVA, T.; ROJA, M.; CASTILLO, P. CUEVAS, R.; RAMIRES, J. Caracterization of Al2O3 – ZrO2 mixed oxide catalytic supports prepared by the sol – gel method. Microporous and Mesoporous Materials, v. 20, n. 4-6, p. 293-306, 1998. LAMBER R.; SCHULZ – EKLOFF, G. Characterization of microstructures in nickel alumina catalysts by analytical electron microscopy. Surface Science, v. 258, p. 107, 1991. LE PAGE, J.-F.; COSYNS, J.; COURTY, E. F.; et al. Applied heterogeneous catalysis, design, manufature and use of solid catalysts. Paris: Institut Français du Pétrole Publications. 1987.

103

Page 5: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

LEE, J. D. Química inorgânica. São Paulo: Editora Edgard Blücher. 1996. LIVAGE, J. Sol-gel synthesis of heterogeneous catalysts from aqueous solutions. Catalysis Today, v.41, n. 1-3, p. 3-19, 1998. LIVAGE, J.; HENRY, M.; SANCHES, C. Sol-gel chemistry of transition metal oxides. Progress in Solid State Chemical, v.18, p. 259-341, 1998. LU, Y.; XUE, J.; YU, C.; LIU. Y.; SHEN, S. Mechanistic investigation on the partial oxidation of methane to synhtesis gas over a nickel-on-alumina catalyst. Applied Catalysis: A- General, v. 174, n. 1-2, p. 121-128, 1998. MAITY, S.K.; RANA, M. S.; SRINIVAS, B. N.; BEJ, S. K.; MURALI DHAR, G.; PRASADA RAO, T. S. R. Characterizarion and evaluation of ZrO2 supported hydrotreating catalysts. Journal of Molecular Catalysis: A- Chemical, v.153, n. 1-2, p. 121–127, 2000. MALUF, S.; ASSAF, E.; Catalisadores Ni/Al2O3 promovidos com molibdênio para a reação de reforma a vapor de metano. Química Nova, v. 26, p. 181 – 187, 2003. MASTELARO, V.; BRIOIS, V.; SOUZA, D.; SILVA, C. Structural studes of a ZrO2-CeO2 doped system. Journal of the European Ceramic Society, v. 23, n. 2, p. 273-282, 2003. MARTURANO, M.; AGLIETTI, E.; FERRETI, O. Nature of Ni-Al developed phases during thermal activation in relation to the preparation techniques. Part I: calcinations. Thermochimica Acta, v. 336, n. 1-2, p. 47-54, 1999. MISHRA, D.; ANAND, S.; PANDA, R.; DAS, R. Statistical optimization of conditions for the hydrothermal precipitation of boehmite. Hydrometallurgy, v. 58, n. 2, p. 169–174, 2000. MISHRA, D.; ANAND, S.; PANDA, R.; DAS, R. Hydrothermal preparation and characterization of boehmites. Materials Letters, v. 42, n. 1-2, p.38–45, 2000. MONTOYA, J.; ROMEO-PASCUAL, E.; GIMON, C.; DEL ANGEL, C.; MONZON, A. Methane reforming with CO2 over Ni/ZrO-CeO catalysts prepared by sol-gel. Catalysis Today, v. 63, n. 1, p. 71-85, 2000. MOREAU, S.; GERVAIS, M.; DOUY, A. Formation of metastable solid solution in the ZrO2-rich part of the system ZrO2-Al2O3. Solid State Ionics, v.101-103, p. 625-631, 1997.

104

Page 6: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

NIEMANTSVERDRIET, J. W. Spectroscopy in catalysis: a introduction. Alemanha: VCH Publishers. 1993. NYQUIST, R.A.; KAGEL, R. O. Infrared spectra of inorganic compounds. Orlando: Academic Press. 1971. PARERA, J. M. Promotion of zirconia acidity by addition of sulfate ion. Catalysis Today, v. 15, n. 3-4, p. 481-490, 1992. PATIL, P.S.; KADAM L. D. Preparation and characterization of spray pyrolyzed nickel oxide (NiO) thin films. Applied Surface Science, v.199, n.1-4, p. 211–221, 2002. PEJOVA, B.; KOCAREVA, T.; NAJDOSKI, M.; GROZDANOV, I. A. Solution growth route to nanocrystalline nickel oxide thin films. Applied Surface Science, v.165, n. 4, p. 271-278, 2000. PEÑA, M.A.; GOMEZ, J.P.; FIERRO, J.L.; New catalytic routes for syngas and hydrogen production. Applied Catalysis: A- General, v. 144, n. 1-2, p. 7 – 57, 1996. PEREGO, C.; VILLA, P. Catalyst preparation methods. Catalysis Today, v. 34, n. 3-4, p. 281-305, 1997. PINNA, F. Supported metal catalysts preparation. Catalysis Today, v.41, n. 1-3, p. 129-137, 1998. RANGEL, M.C. Processo sol-gel processos recentes na área e suas aplicações. Campinas, 1988. Exame de Qualificação (Doutorado em Química) - Universidade de Campinas. REDDY, B.; CHOWDHURY, B.; SIMIRNIOTIS, P. An XPS study of the dispersion of MoO3 on TiO2–ZrO2, TiO2–SiO2, TiO2–Al2O3, SiO2–ZrO2, and SiO2–TiO2–ZrO2 mixed oxides. Applied Catalysis: A- General, v. 211, n. 1, p. 19-30, 2001. RICHARDSON, J.; TURK B.; TWIGG, M. Reduction of model steam reforming catalysts: effect of oxide additives. Applied Catalysis: A-General, v. 148, n. 1, p. 97 – 112, 1996. RICHARDSON, J.; TWIGG, M. Reduction of impregnated NiO/α-Al2O3 association of Al+3 ions with NiO. Applied Catalysis: A- General, v.167, n. 1, p. 57-64, 1998.

105

Page 7: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

ROH, H. -S.; JUN, K.- W.; DONG, W.-S.; CHANG, J.-S.; PARK, S.-E.; JOE Y.-I. Highly active and stable Ni/Ce–ZrO2 catalyst for H2 production from methane. Journal of Molecular Catalysis: A- Chemical, v. 181, n. 1-2, p. 137-142, 2002. ROH, H.-S.; JUN, K.-W.; PARK, S.-E. Methane-reforming rections over Ni/Ce-ZrO2/θ-Al2O3 catalysts. Applied Catalysis: A- General, v.251, n. 2, p. 275-283, 2003. ROSTRUP-NIELSEN J.R., DYBKJAER, C.L.B., Steam reforming opportunities and technology. In LASA, H.I.; DOVGU, G.; RAVELLA, A. Chemical reactor technology for environmentally safe reactors and products. Dordrecht: Klumer Academic Publishers. 1991. p. 249. ROSTRUP-NIELSEN J. R. Production of synthesis gas. Catalysis Today, v.18, n. 4, p. 305 – 324, 1993. RYNKOWSKI, J. M.; PARYJCZAK, T.; LENIK, M. On the nature of oxidic nickel phases in NiO/γ-Al2O3 catalysts. Applied Catalysis A: General, v. 106, n. 1, p. 73-82, 1993. Halawy, S. A.; MOHAMED A. M. The use of MoO3 and NiO (pure or mixed) oxide catalysts in the decomposition of KMnO4. Thermochimica Acta, v., 345, n. 2, p. 157-164, 2000. SOHN, J.R.; LEE, S.Y. High catalytic activity of NiO-ZrO2 modified with WO3 for ethylene dimerization. Applied Catalysis: A- General, v.164, n. 1-2, p. 127-140, 1997. SRINIVASAN, R.; WATKINS, T.R.; HUBBARD, C. R.; DAVIS, B. H. Sulfated zirconia catalysts – the crystal phases and their transformations. Chemistry of Materials, v. 7, n. 4, p. 725, 1995. ŠTEFANIĆ, G.; MUSIĆ, S.; GRŽETA, B.; POPOVIĆ, S.; SEKULIĆ, A. Influence of pH on the stability of low temperature t-ZrO2. Journal of Physics and Chemistry of Solids. v. 59, n. 6-7, p. 879-885, 1998. ŠTEFANIĆ, G.; MUSIĆ, S.; GRŽETA, B.; POPOVIĆ, S.; FURIĆ, K. Formation of ZrO2 by the thermal decomposition of zirconium salts. Croatica Chemica Acta, v. 69, n. 1, p. 223-239, 1996. SZABÓ, Z.; KALLÓ, D. Contact catalysis. New York: Elsevier Scientific Publishing. 1976.

106

Page 8: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

TANABE, k.; MOSONO, M.; ONO, Y.; HATTORI,H. New solid acids and bases, their catalytic properties. New York: Elsevier Science Publishing, 1989. TRIMM, D.; Coke formation and minimisation during steam reforming reactions. Catalisis Today, v. 37, n. 3, p. 233 – 238, 1997. TWIGG, M. V. Catalyst hanbook. London: Mason Publishing, 1997. TWIGG, M.; RICHARDSON, J. Effects of alumina incorporation in coprecipitated NiO-AL2O3 catalysts. Applied Catalysis: A- General, v. 190, n. 1-2, p. 61 – 72, 2000. VOGEL, A. Química analítica cuantitativa. Buenos Aires: Kapelusz,. 1953. WAGNER, C.; RIGGS, W.; MOULDER, J.; DAVEIS, L. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy. Minesota (USA): Perkin-Elmer Corporation, 1979. WANG, J. A.; VALENZUELA, M. A.; SALMONES, J.; VÁSQUES, A.; GARCIA-RUIZ, A.; BOKHIMI, X. Comparative study of nanaocrystalline zirconia prepared by precipitation and sol-gel methods. Catalysis Today, v. 68, n. 1-3, p. 21-30, 2001. WANG, J.; LIN, D.; HU, Y.; ZHENG, G.; HU, Z.; CHEN, Y. Dispersion of NiO supported on γ-Al2O3 and TiO2/γ-Al2O3 supports. Journal of Solid State Chemistry v.157, n. 2, p. 274-282, 2001. YAO, N.; XIONG, G.; ZHANG, Y.; HE, M.; YANG, W. Preparation of novel uniform mesoporous alumina catalysts by the sol–gel method. Catalysis Today, v 68, n. 1-3, p. 97-109, 2001.

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9. ANEXOS

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85

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Perd

a de

mas

sa (%

)

Temperatura (C0)

Figura 55: Curva termogravimétrica (TG) do precursor de óxido de zircônio (Amostra Z).

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Per

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e m

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(%)

Temperatura (0C)

Figura 56: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 10 (Amostra ZA10).

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erda

de

mas

sa(%

)

Temperatura (0C)

Figura 57: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 5 (Amostra ZA5).

200 400 600 800 100065

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75

80

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95

100

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Per

da d

e m

assa

(%)

Temperatura (0C)

Figura 58: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 2 (Amostra ZA2).

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Per

da d

e m

assa

(%)

Temperatura (C0)

Figura 59: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 1 (Amostra ZA1).

200 400 600 800 1000

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da d

e m

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(%)

Temperatura (0C)

Figura 60: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 0,5 (Amostra ZA05).

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de

mas

sa (%

)

Temperatura (0C)

Figura 61: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 0,2 (Amostra ZA02).

200 400 600 800 1000

65

70

75

80

85

90

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100

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Per

da d

e m

assa

(%)

TEmperatura(0C)

Figura 62: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do composto de zircônio e alumínio

com razão molar Zr/Al = 0,1 (Amostra ZA01).

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Figura 63: Curva termogravimétrica (TG) do precursor óxido de alumínio (Amostra A).

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Temperatura (0C)

Figura 64: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

em óxido de zircônio (amostra NZ).

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Temperatura (0C)

Figura 65: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 10 (Amostra NZA10).

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e m

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(%)

Temperatura (0C)

Figura 66: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 5 (Amostra NZA5).

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mas

sa (%

)

Temperatura (0C)

Figura 67: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 2 (Amostra NZA2).

200 400 600 800 1000

70

75

80

85

90

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100

Per

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e m

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(%)

TEmperatura (0C)

Figura 68: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 1 (Amostra NZA1).

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mas

sa (%

)

Temperatura (0C)

Figura 69: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,5 (Amostra NZA05).

200 400 600 800 1000

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Per

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e m

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(%)

Temperatura (0C)

Figura 70: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,2 (Amostra NZA02).

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Temperatura (0C)

Figura 71: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,1 (Amostra NZA01).

200 400 600 800 100070

75

80

85

90

95

100

Per

da d

e m

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(%)

Temperatura (oC)

Figura 72: Curva termogravimétrica (TG) do precursor do catalisador de níquel impregnado

em óxido de alumínio (amostra NA).

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Temperatura (C0)

Figura 73: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do óxido de zircônio

(Amostra Z).

200 400 600 800 1000

-4,0

-3,5

-3,0

-2,5

-2,0

-1,5

-1,0

-0,5

0,0

0,5

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 74: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 10 (Amostra ZA10).

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0

1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 75: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 5 (Amostra ZA5).

200 400 600 800 1000

-1,2

-1,0

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

0,2

0,4

0,6

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 76: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 2 (Amostra ZA2).

120

Page 20: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000-1,2

-1,0

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

∆T (C

0 )

Temperatura (C0)

Figura 77: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 1 (Amostra ZA1).

200 400 600 800 1000

-3,5

-3,0

-2,5

-2,0

-1,5

-1,0

-0,5

0,0

0,5

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 78: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 0,5 (Amostra ZA05).

121

Page 21: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000-5

-4

-3

-2

-1

0

1

2

3

4

∆T (0 C

)

X axis title

Figura 79: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 0,2 (Amostra ZA02).

200 400 600 800 1000-1,4

-1,2

-1,0

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

0,2

0,4

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 80: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do composto de zircônio

e alumínio com razão molar Zr/Al = 0,1 (Amostra ZA01).

122

Page 22: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000

-4,0

-3,5

-3,0

-2,5

-2,0

-1,5

-1,0

-0,5

0,0

0,5

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 81: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do óxido de alumínio

(Amostra A).

200 400 600 800 1000

-4

-3

-2

-1

0

1

2

3

∆T (0 C

)

Temeperatura (0C)

Figura 82: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado em óxido de zircônio (amostra NZ).

123

Page 23: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000

-4

-3

-2

-1

0

1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 83: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 10 (Amostra NZA10).

200 400 600 800 1000

-0,9

-0,8

-0,7

-0,6

-0,5

-0,4

-0,3

-0,2

-0,1

0,0

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 84: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 5 (Amostra NZA5).

124

Page 24: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

0,2

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 85: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 2 (Amostra NZA2).

200 400 600 800 1000

-0,9

-0,8

-0,7

-0,6

-0,5

-0,4

-0,3

-0,2

-0,1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 86: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 1 (Amostra NZA1).

125

Page 25: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000-0,7

-0,6

-0,5

-0,4

-0,3

-0,2

-0,1

0,0

0,1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 87: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,5 (Amostra

NZA05).

200 400 600 800 1000-0,5

-0,4

-0,3

-0,2

-0,1

0,0

0,1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 88: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,2 (Amostra

NZA02).

126

Page 26: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800 1000-5

-4

-3

-2

-1

0∆T

(0 C)

Temperatura (0C)

Figura 89: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado no composto de zircônio e alumínio na razão molar Zr/Al = 0,1 (Amostra

NZA01).

200 400 600 800 1000-0,7

-0,6

-0,5

-0,4

-0,3

-0,2

-0,1

∆T (0 C

)

Temperatura (0C)

Figura 90: Curva de análise térmica diferencial (DTA) do precursor do catalisador de níquel

impregnado em óxido de alumínio (amostra NA).

127

Page 27: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperaura (0C)

Figura 91: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio

(Amostra NZ).

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 92: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=10 (Amostra NZA10).

128

Page 28: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 93: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=5 (Amostra NZA5).

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 94: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=2 (Amostra NZA2).

129

Page 29: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800

cons

umo

de h

idro

gêni

o (u

.a.)

Temperatura (0C)

Figura 95: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=1 (Amostra NZA1).

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 96: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=0,5 (Amostra NZA05).

130

Page 30: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 97: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=0,2 (Amostra NZA02).

200 400 600 800

Con

sum

o de

hifr

ogên

io (u

.a.)

Temperatura (0C)

Figura 98: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de zircônio e

alumínio com razão molar Zr/Al=0,1 (Amostra NZA01).

131

Page 31: 7. PERSPECTIVAS DO TRABALHO

Universidade Federal da Bahia-UFBA

200 400 600 800

Con

sum

o de

hid

rogê

nio

(u.a

.)

Temperatura (0C)

Figura 99: Perfil de TPR do catalisador de níquel impregnado em óxido de alumínio

(Amostra NA).

132