QUÍMICA IAULAS 19 E 20:

REAÇÕES ORGÂNICAS; EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

ANUALVOLUME 4

OSG.: 100326/15

01.

+ HC�

C�(2–cloro–2–metilbutano)

Resposta: D

02. As reações de adição ocorrem em compostos insaturados. Logo, ocorre no eteno (H2C = CH

2) e ciclo-hexeno

Resposta: E

03. A) H

3C – CH = CH

2 + HI → H

3C – CH – CH

3 (Z–iodopropano)

I

B)

CH3

CH3

+ HC� C� (1−cloro−1−metilciclo−hexano)

Resposta: A

04. Podemos afi rmar que não caracteriza uma reação de adição a que ocorre entre o hexano e cloro, pois se trata de uma reação de substituição.

CH3 CH

2 CH

2 CH

2 CH

2 CH

3 + C�

2 → CH

3 CH

2 CH

2 CH

2 CHC� CH

3 + HC�

Resposta: C

05. Na reação: H3C – CH = CH

2 + A → B

O Br2 e reagente A que torna o produto B opticamente ativo, pois o produto formado (1,2–dibromopropano) apresenta um carbono

assimétrico ou quiral. H

3C – CH = CH

2 + Br

2 → H

3C – CHBr – CH

2Br

Resposta: C

06. (I)

+ Br2

Br

H

*

2,2−dibromo−2−metilbutano

Br

(II)

Resposta: C

07.

���

isomeria de posição

isômero de posição

OH

H+

Alceno I:

Alceno (I) + H2O

H+Alceno (II) + H

2O Alceno II:

OH

Resposta: D

OSG.: 100326/15

Resolução – Química I

08. A reação de Diels-Alder é uma das reações mais estudadas em química orgânica sintética, devido à facilidade com que ligações C–C e anéis de seis membros podem ser formadas. Nesse processo há uma reação de adição 1,4 (dieno–dienófi lo). Na referida reação há formação do composto 3,4–dimetilciclo–hex–3–enilmetanal ou 3,4–dimetil–ciclo–hex–3–enaldeído

O

H

Resposta: D

09. Como o produto resultante da reação do composto de Grignard com o composto, seguida de hidrólise é um álcool secundário (propano–2–ol), concluímos que o composto A é o etanal.

C

H

OHO

H

+ H3C H

3CMgBr + HOH CH

3 + Mg(OH)BrCH

3C

Resposta: D

10.

+ H2O H+

OH

propan−2−ol

Resposta: C

RAUL: 19/02/16 – Rev.: LSS10032615-fi x-Aulas 19 e 20 - Reações Orgânicas