1. v f a b – o rna contém timina. c d – apenas o dna ......2 2.2.classifique como verdadeira...

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BIOLOGIA E GEOLOGIA | 11º ANO ANO LECTIVO | 2009/2010

NOME DO ALUNO

N.º _____

PROFESSORA: Isabel Dias

Ficha de Trabalho | Crescimento e renovação celular

1. Nas células eucarióticas podemos encontrar dois tipos de ácidos nucleicos: o DNA e o RNA.

Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas às moléculas de DNA e RNA.

A – Ambas as moléculas correspondem a cadeias de nucleótidos. ____ B – O RNA contém timina. ____ C – Ambas as moléculas são compostas por sequências mais ou menos longas de aminoácidos. ____ D – Apenas o DNA contém timina. ____ E – Ambas as moléculas se encontram no núcleo. ____ F – O DNA contém desoxirribose. ____ G – O RNA tem uma estrutura em dupla hélice. ____ H – O RNA pode encontrar-se em três formas diferentes. ____

2. A figura 1 representa, em I, as moléculas constituintes dos ácidos nucleicos, e em II, a estrutura de um ácido nucleico.

Fig. 1

2.1. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta.

Os algarismos 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a: (A) Grupo fosfato, pentoses, bases azotadas. ____ (B) Pentoses, grupo fosfato, bases azotadas. ____ (C) Bases azotadas, grupo fosfato, pentoses. ____ (D) Pentoses, bases azotadas, grupo fosfato. ____

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2.2. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes, relativas às moléculas representadas na figura 1. (A) A relação citosina/guanina na molécula II, é inferior a 1. ____ (B) Na molécula II, os nucleótidos da mesma cadeia polinucleotídica, unem-se através de ligações de

hidrogénio. ____ (C) As duas cadeias polinucleotídicas que constituem a molécula II unem-se através de ligações de

hidrogénio. ____ (D) As duas cadeias polinucleotídicas que constituem a molécula II são antiparalelas. ____ (E) As ligações entre os diferentes nucleótidos que constituem uma mesma cadeia polinucleotídica,

estabelecem-se entre o carbono 5´de um nucleótido e o 3´de outro nucleótido já ligado. ____ (F) A relação adenina/timina na molécula II, é igual a 1. ____ (G) A molécula identificada com o número 2 liga-se ao carbono um da molécula identificada com o número

7. ____ (H) A molécula identificada com o número 6 liga-se ao carbono um da molécula identificada com o número

7. ____

3. Analise o documento 1.

3.1. Seleccione a alternativa que formula correctamente o problema que esteve na base deste procedimento

experimental.

(A) E. coli reproduz-se em meios não radioactivos? ____ (B) Como se replica, em E. coli, a molécula de DNA? ____ (C) E. coli só sobrevive em meios com azoto leve? ____ (D) As características do meio afectam o tempo de geração de E. coli? ____

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3.2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a afirmação seguinte.

Os resultados da segunda etapa da experiência descrita encontram-se representados no gráfico… (coloque o círculo à volta da opção correcta)


Pode ser utilizado, como argumento a favor do modelo de estrutura da molécula de DNA, o facto de esta molécula…

(A) ... ser um polímero de nucleótidos. ____ (B) … apresentar a relação (A + T) / (C + G) ≈ 1. ____ (C) … intervir na síntese de proteínas. ____ (D) … apresentar a relação (A + C) / (T + G) ≈ 1. ____

Nota: A = nucleótido de Adenina; C = nucleótido de Citosina; G = nucleótido de Guanina; T = nucleótido de Timina.

3.4. Analise as formulações que se seguem, relativas à replicação semiconservativa do DNA.

Reconstitua a sequência temporal dos acontecimentos mencionados, segundo uma relação de causa-efeito, colocando por ordem as letras que os identificam.

A – Separação das duas cadeias polinucleotídicas complementares do DNA. B – Ligação do complexo enzimático DNA-polimerase à molécula de DNA. C – Deposição de novos nucleótidos complementares formando novas cadeias polinucleotídicas complementares das existentes na molécula de DNA. D – Desfazer da dupla hélice e destruição das pontes de hidrogénio que ligam as duas cadeias polinucleotídicas na molécula de DNA. E – Formação de duas novas moléculas de DNA, contendo cada uma delas uma cadeia polinucleotídica da molécula ancestral. B – D – A – C – E

B

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3.5. Explique de que modo o cultivo de células de E. coli num meio com azoto pesado, durante várias gerações, contribuiu para que os resultados das experiências de Meselson e Stahl fossem fiáveis.

durante um ciclo celular, o material genético é replicado antes de a célula se dividir, sintetizando-se as

novas cadeias polinucleotídicas a partir de nucleótidos presentes no meio. o cultivo de E. coli durante várias gerações, num meio com azoto pesado, assegura que, ao fim de um

certo tempo, a população apresente cerca de 100% do DNA com azoto pesado. a uniformização/fixação da característica «tipo de molécula de DNA» na população de bactérias

permite eliminar uma das variáveis que poderiam afectar o resultado das experiências, que oferece, por isso, maior confiança.

4. Eram duas da manhã quando Gil Grissom e Sara Sidle chegaram ao quarto 46 do Flamingo Hotel. A chamada tinha referido a presença de vestígios de luta (vidro de espelho partido no chão) e sangue mas, para além de testemunhas terem ouvido gritos de mulher, nenhuma vítima tinha sido encontrada e não havia registo de queixas. Começando a sua análise do local pela cama, Sara recolheu uma amostra dos vestígios de sangue presentes na colcha, bem como de manchas que lhe pareceram líquidos orgânicos. “Parece que alguém se divertiu nesta cama”, ironizou ela. Grissom, por sua vez, foi atraído pela enorme quantidade de cabelos visível no tapete, junto ao espelho partido. “Que te parece isto?”, perguntou ele a Sara. “Que alguém andou a arrancar o couro a alguém”, respondeu ela. “É melhor também levarmos amostras para o laboratório, pode ser que sejam de um agressor, arrancados na luta.” De volta ao laboratório, Greg Sanders verificou que a amostra de sangue recolhida por Sara era muito reduzida, pelo que foi necessário utilizar a técnica PCR para amplificar a quantidade de DNA. Posteriormente, ao realizar testes de sequenciação ao DNA obtido, detectou uma alteração no gene XIS, responsável pela produção de uma proteína que impede a queda do cabelo. Entretanto, também recolheu células da raiz dos cabelos encontrados no local para obter um cariótipo, que comparou com o obtido das células sanguíneas, e testou a amostra orgânica para proteínas.

4.1. Seleccione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correcta.

A técnica PCR simula in vitro a replicação do DNA, característica das células. O processo de replicação do DNA é ____ ocorrendo da extremidade ____.

(A) conservativo […] 5’para a 3’. ____ (B) conservativo […] 3’ para a 5’. ____ (C) semi-conservativo […] 3’para a 5’. ____ (D) semi-conservativo […] 5’para a 3’. ____

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4.2. Seleccione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correcta. A replicação do DNA ocorre durante ____ do ciclo celular, fazendo com que a estrutura do cromossoma passe ____. (A) A interfase […] de dois cromatídeos para um cromatídeo. ____ (B) O período mitótico […] de um cromatídeo para dois cromatídeos. ____ (C) O período S […] de dois cromatídeos para um cromatídeo. ____ (D) O período S […] de um cromatídeo para dois cromatídeos. ____


Nas células da raiz de cabelo que Greg Sanders analisou, os núcleos em fase G2 apresentam: (A) 46 pares de cromossomas. ____ (B) 46 centrómeros. ____ (C) 46 cromatídeos. ____ (D) 92 centrómeros. ____


A sequência do gene XIS normal é TAC CCC GTA GAG ATT e a sequência detectada por Greg é TAC CCC GTA GAG GTT. A proteína codificada pelo gene alterado: (A) Não apresenta alterações nos seus aminoácidos relativamente à proteína codificada pelo gene sem

mutação devido à redundância do código genético. ____ (B) Apresenta o mesmo número de aminoácidos que a proteína codificada pelo gene sem mutação. ____ (C) Apresenta menos aminoácidos do que a proteína codificada pelo gene sem mutação. ____ (D) Apresenta mais aminoácidos do que a proteína codificada pelo gene sem mutação. ____

4.5. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta. A alteração ocorrida designa-se por: (A) Mutação génica por substituição. ____ (B) Mutação génica por deleção. ____ (C) Mutação cromossómica. ____ (D) Mutação numérica. ____

4.6. O mistério foi desvendado!

Las Vegas, 26 de Outubro – Uma mulher anunciou que tenciona processar a polícia forense de Las Vegas por lhe ter invadido o quarto de hotel enquanto jogava no casino. A situação desencadeou-se quando hóspedes de quartos vizinhos relataram gritos de mulher no quarto 46 do Flamingo Hotel, seguidos de passos apressados no corredor. A segurança abriu o quarto e chamou a equipa CSI após encontrar vestígios de sangue e sinais de luta. A surpresa foi geral quando a “vítima” chegou ao hotel de madrugada e encontrou o quarto cheio de pó de impressões digitais e os seus pertences remexidos. Ms. Mabel Smith revelou que tinha realmente gritado

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mas por ver a quantidade de cabelo que lhe estava a cair, partiu o espelho de raiva, mas apenas acabou com a mão cortada. “Sentei-me na cama um instante para retirar a minha máscara de clara e mel e sujei os lençóis, nada mais!”, indignou-se ela. “Resolvi ir esquecer as mágoas no casino e quando volto tenho tudo num destrambelho! Acha isto normal?” O Departamento de Polícia de Las Vegas declinou comentar o sucedido.

4.6.1. Relacione a alteração do gene XIS detectada por Greg com o facto de Ms. Mabel Smith estar a perder tanto

cabelo.

A mutação génica elimina o codão de terminação, originando a continuação da tradução; Uma proteína maior e com uma estrutura primária diferente terá uma estrutura secundária e terciária

diferente; A proteína mutada não consegue desempenhar a mesma função, não evitando a queda do cabelo.

5. Observe com atenção a figura 2.

Fig. 2

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Na molécula de RNA de transferência (RNAt) a porção assinalada com o número ____ constitui o ____, que é a parte responsável pelo reconhecimento da zona correspondente do RNAm.

(A) 5 […] anticodão. ____ (B) 3 […] anticodão. ____ (C) 3 […] codão. ____ (D) 5 […] codão. ____


A síntese da molécula ____ permite a passagem da informação contida no DNA localizado no interior do núcleo para os ____, local da síntese da cadeia de aminoácidos da proteína.

(A) RNAt […] aminoácidos. ____ (B) RNAt […] ribossomas. ____ (C) RNAm […] aminoácidos. ____ (D) RNAm […] ribossomas. ____


Uma porção da molécula assinalada na figura com o número 1, constituída por uma sequência de três nucleótidos e complementar da sequência representada pelo 5, designa-se por:

(A) codogene. ____ (B) tripleto. ____ (C) anticodão. ____ (D) codão. ____

5.4. Explique em que consiste o processamento da molécula assinalada com o número 1.

Após a transcrição forma-se o RNA pré-mensageiro. O RNA pré-mensageiro contém partes que contêm informação genética (exões) intercaladas com partes

que não contêm qualquer informação genética (intrões). Pelo processamento, os intrões vão ser retirados da molécula, formando-se assim o RNA funcional.

5.5. Analise as formulações que se seguem, relativas à síntese das proteínas.

Reconstitua a sequência temporal dos acontecimentos mencionados, segundo uma relação de causa-efeito, colocando por ordem as letras que os identificam.

A – Acção das moléculas assinaladas com o número 4. B – Síntese da molécula assinalada com o número 1. C – Ligação das moléculas assinaladas com o número 1 às moléculas assinaladas com o número 7. D – Síntese da molécula assinalada com o número 8. E – Processamento da molécula assinalada com o número 1. B – E – C – A – D

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6. Considere a seguinte experiência: Provocou-se a síntese proteica a partir da junção de: ATP de Homem RNAm de mosquito Ribossomas de Homem RNAt de Plasmodium


A proteína formada seria:

(A) Do homem. ____ (B) Do mosquito. ____ (C) Do Plasmodium. ____ (D) De nenhum dos seres vivos mencionados. ____

6.2. Justifique a sua opção na alínea anterior.

É o RNAm que contém informação genética para poder sintetizar-se uma proteína (este resultou da

transcrição do DNA do mosquito). O ATP fornecido pelo Homem servirá apenas para fornecer energia ao meio e os ribossomas servirão para

descodificar a mensagem contida no RNAm. O RNAt do Plasmodium servirá para transportar os aminoácidos correctos.

7. Analise o documento 2 e a figura 3.

Documento 2 Os fenómenos de bioluminescência ocorrem, por exemplo, nos pirilampos. Mais de 1900 espécies destes insectos utilizam um repertório particular de sinais luminosos para atrair um parceiro sexual. A luz é emitida quando um ácido orgânico, a luciferina, reage com ATP, produzindo-se um composto intermediário (adenilato de luciferil). A enzima luciferase catalisa uma reacção entre esse composto intermediário e o oxigénio, libertando-se oxiluciferina, CO2, AMP e energia luminosa. A oxiluciferina é, então, reduzida a luciferina, reiniciando-se o ciclo. Actualmente, utiliza-se a luciferina e a luciferase em algumas indústrias alimentares, para detectar a presença de ATP. Quando surge ATP numa substância isso indica contaminação por microrganismos. Por exemplo, os produtores da Coca-Cola recorrem a esta técnica para detectar bactérias nos xaropes, ricos em sacarose, que são usados para produzir bebidas. Os xaropes contaminados brilham devido ao ATP que é produzido pelas bactérias.

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Fig. 3 – Biossíntese da enzima luciferase


O processo biomolecular representado por A denomina-se ____ e ocorre no ____ (A) Tradução […] núcleo. ____ (B) Transcrição […] citoplasma. ____ (C) Tradução […] citoplasma. ____ (D) Transcrição […] núcleo. ____


Os algarismos 1, 3 e 5 correspondem, respectivamente, a: (A) DNA polimerase, aminoácido, luciferina. ____ (B) Luciferase, RNA mensageiro, luciferina. ____ (C) Ribossoma, RNA mensageiro, oxiluciferina. ____ (D) Ribossoma, RNA de transferência, luciferase. ____


De acordo com o documento 2, uma das razões pela qual a investigação científica tem um papel crucial para a sociedade é o facto de: (A) Permitir conhecer a importância do fenómeno de bioluminescência no ritual de acasalamento dos

pirilampos. ____ (B) Permitir conhecer o ciclo de vida dos pirilampos. ____ (C) Permitir conhecer todas as razões envolvidas na produção de luz pelos pirilampos. ____ (D) Permitir o desenvolvimento de técnicas a aplicar no controlo da qualidade dos alimentos. ____

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7.4. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta. Se o segmento inicial do DNA precursor da luciferase apresentar a seguinte sequência de nucleótidos 5’GGTTACTAATTC3’, o produto da transcrição será: (A) 3’CCAATGATTAAG5’. ____ (B) 5’CCAATGATTAAG3’. ____ (C) 3’CCAAUGAUUAAG5’. ____ (D) 5’CCAAUGAUUAAG3’. ____

7.5. Analise as formulações que se seguem, que se referem a etapas do processo de biossíntese proteica.

Reconstitua a sequência temporal dos acontecimentos mencionados, segundo uma relação de causa-efeito, colocando por ordem as letras que os identificam. (A) Excisão de intrões. (B) O RNAt transporta um segundo aminoácido que vai estabelecer uma ligação peptídica com a meteonina. (C) A subunidade maior do ribossoma liga-se à subunidade menor. (D) Formação do RNA pré-mensageiro. (E) Fixação da RNA polimerase sobre uma certa sequência de DNA.

E D A C B


Se a estrutura assinalada pelo número 5 apresentar ____ monómeros, o número mínimo de monómeros que entram na constituição da molécula assinalada pelo número 2 é ____. (A) 24 […] 8. ____ (B) 8 […] 15. ____ (C) 5 […] 15. ____ (D) 15 […] 5. ____

7.7. Um investigador, com o objectivo de estudar as relações de parentesco genético do pirilampo com outros

insectos que apresentam também bioluminescência baseada na luciferina, resolveu comparar a sequência de aminoácidos da luciferase em dois desses insectos. Verificou que: Na sequência de aminoácidos havia 65% de homologia entre as duas luciferases; Na sequência de nucleótidos dos genes, precursores das duas luciferases, havia apenas 45% de homologia

entre eles. Explique os resultados obtidos pelo investigador.

A % de homologia existente entre os nucleótidos dos genes precursores das duas luciferases é menor que a % de homologia existente entre as duas luciferases devido à redundância do código genético.

Como vários codões podem ser sinónimos, a sequência de nucleótidos precursores das duas proteínas pode ser ligeiramente diferente mas aquando da tradução codificarem o mesmo aminoácido.

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7.8. A glicose é, por excelência, o monossacárido utilizado na obtenção de energia pelas células. Considere um gene bacteriano que codifica a enzima sacarase, proteína responsável pela reacção que decompõe a sacarose em frutose e glicose. Explique como é que uma mutação no gene que codifica a enzima sacarase pode diminuir a taxa de crescimento de uma população de bactérias.

Se ocorrer uma mutação no gene que codifica a produção da sacarase, a função desta pode ficar posta em causa e a sacarose não ser desdobrada em frutose e glicose.

Na falta da glicose, a bactéria não produzirá energia. Sem energia, não se irá verificar o crescimento da população bacteriana.

8. Alguns tipos de células podem ser removidos do organismo e cultivados em meios nutritivos artificiais. Células epiteliais de coelho, em diferentes fases do ciclo celular, foram expostas durante alguns minutos a timidina radioactiva (nucleótido de timina). A sua posterior observação, destinada a avaliar a incorporação do nucleótido, feita pela técnica de autorradiografia (impressão em película fotográfica), mostrou que o padrão de radioactividade permaneceu difuso em todos os estádios do ciclo celular, excepto nas células que se encontravam no período S. Nestas, a radioactividade concentrou-se no núcleo. A Figura 4 representa esquematicamente os resultados obtidos na experiência.

Fig. 4

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O objectivo da experiência apresentada foi estabelecer o período do ciclo celular em que ocorre: (A) A replicação do material genético. ____ (B) A biossíntese de proteínas. ____ (C) A duplicação de centríolos. ____ (D) A formação do fuso acromático. ____


A utilização de marcadores radioactivos na experiência serviu para: (A) Matar a célula, de modo a estudar as estruturas envolvidas no ciclo celular. ____ (B) Aumentar a capacidade de incorporação de moléculas pela célula. ____ (C) Seguir o percurso das moléculas marcadas dentro da célula. (D) Diminuir a velocidade com que o ciclo celular ocorre. ____

8.3. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta. Se na experiência apresentada, fosse utilizado nucleótido de adenina radioactivo em vez de timidina radioactiva, os resultados seriam inconclusivos, porque o nucleótido: (A) De timina é o seu complementar. ____ (B) De adenina só existe no DNA. ____ (C) De adenina só existe no RNA. ____ (D) De adenina é comum ao RNA e ao DNA. ____

8.4. Considere que o gráfico da figura 5 representa a variação da quantidade de DNA ao longo do ciclo celular em

estudo.

Fig. 5

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8.4.1. Seleccione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correcta. A fase mitótica referenciada na figura 4 pela letra D ocorre ____ e a respectiva alteração estrutural nos cromossomas é ____. (A) Às 14 horas […] formação de cromossomas constituídos por um único cromatídeo. ____ (B) Às 14 horas […] formação de cromossomas contendo dois cromatídeos. ____ (C) Entre as 16 e as 19 horas […] formação de cromossomas constituídos por um único cromatídeo. ____ (D) Entre as 16 e as 19 horas […] formação de cromossomas contendo dois cromatídeos. ____

8.5. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta. A utilização de células em diferentes fases do ciclo celular permite a validação dos resultados, se: (A) Forem constantes a concentração de timidina radioactiva e o tempo de exposição. ____ (B) For constante a concentração de timidina radioactiva e for variável o tempo de exposição. ____ (C) For variável a concentração de timidina radioactiva e for constante o tempo de exposição. ____ (D) Forem variáveis a concentração de timidina radioactiva e o tempo de exposição. ____

8.6. Relacione, tendo em conta os resultados obtidos na experiência apresentada, a incorporação de timidina no período S com o processo de divisão da célula por mitose.

Na mitose a célula divide-se, originando duas células-filhas geneticamente idênticas à célula inicial. Para manter a informação genética constante/número de cromossomas igual/igual quantidade de DNA, a

célula, no período S, tem de replicar as moléculas de DNA. No processo de replicação do DNA, aquando da formação das novas cadeias, nucleótidos de timina, que

se encontram livres no meio, são incorporados nas moléculas de DNA.

8.7. Os esquemas da figura 6 representam sub-fases da fase mitótica (assinalada por M na figura 4).

Fig. 6

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8.7.1. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte, de forma a obter uma afirmação correcta. As sub-fases assinaladas na fig. 6 pelas letras A, B e D correspondem, respectivamente, a uma: (A) Telofase, anafase e profase. ____ (B) Anafase, metafase e profase. ____ (C) Anafase, profase e telofase. ____ (D) Telofase, anafase e metafase. ____

8.8. Analise os esquemas da figura 6, relativos ao processo mitótico.

Reconstitua a sequência temporal dos acontecimentos esquematizados, segundo uma relação de causa-efeito, colocando por ordem as letras que identificam os esquemas. D – B – E – A – C

8.9. Seleccione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correcta. Na etapa representada pela letra A da figura 6, a célula possui ____ número de cromossomas e ____ quantidade de DNA da célula-mãe. (A) O dobro do […] igual. ____ (B) Igual […] o dobro da. ____ (C) O dobro do […] o dobro da. ____ (D) Igual […] igual. ____

8.10. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas às várias fases do

processo mitótico.

A – Na fase representada pela letra A os cromossomas constituídos por dois cromatídeos migram para os pólos. ____ B – Na fase representada pela letra D forma-se o fuso acromático a partir dos centríolos. ____ C – Os cromossomas atingem a máxima condensação em C. ____ D – O invólucro nuclear desintegra-se em D. ____ E – Ocorre a clivagem dos centrómeros na fase representada pelo esquema E . ____ F – Os nucléolos reaparecem em D. ____ G – Dá-se o encurtamento das fibrilas do fuso em D. ____ H – Forma-se a placa equatorial em B. ____


Cada molécula de hemoglobina consiste em dois pares separados de globinas alfa e beta (cadeias proteicas) que apresentam respectivamente, 141 e 146 aminoácidos. A Hemoglobina adulta é diferente da fetal ainda que ambas tenham os dois pares de cadeias proteicas. Mais de 300 tipos de hemoglobinas anormais têm sido descobertas através de exames a pacientes com sintomas clínicos ou rastreio de populações normais. Na anemia falciforme, a substituição de ácido glutâmico (Glu) por valina (Val) na posição 6 é provocada pela alteração de uma única base azotada. Em algumas zonas de África a frequência deste gene pode atingir 0,4 (40%). Esta doença apresenta dois graus de severidade: todos os glóbulos vermelhos são portadores da hemoglobina mutante ou apenas metade dos glóbulos vermelhos contêm a hemoglobina alterada.

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Os portadores desta mutação, que apresentam resistência à forma mais letal da malária, sintetizam a quantidade normal de hemoglobina, ainda que não funcional. Os glóbulos vermelhos no todo ou em parte apresentam a forma de foice, em situação de baixa tensão de oxigénio e são destruídos donde resulta uma anemia mais ou menos severa. A malária, endémica em muitas regiões de África, é provocada por um microrganismo unicelular eucariótico, nomeadamente, o Plasmodium falciparum, que infecta as hemácias não portadores de hemoglobina alterada. O Plasmodium falciparum entra na corrente sanguínea pela picada do mosquito Anopheles. As talassemias são anemias hereditárias de várias severidades, que se caracterizam pela produção insuficiente de uma ou mais cadeias da hemoglobina. Resultam de mutações genéticas nos genes das globinas, com a consequente redução ou abolição da síntese de uma ou mais das cadeias das globinas. Esta doença é muito comum na bacia do Mediterrâneo e em zonas da Ásia. Estima-se que em algumas regiões de Itália possa atingir 20% da população. As talassemias constituem as doenças genéticas mais frequentes na espécie humana e admite-se que os glóbulos vermelhos talassémicos são mais resistentes à infecção pelo agente da malária.

9.1. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas ao Plasmodium falciparum.

A – apresenta membrana nuclear. ____ B – não apresenta complexo de golgi. ____ C – não apresenta vesículas golgianas. ____ D – apresenta RER e REL. ____ E – apresenta mitocôndrias. ____ F – não apresenta núcleo diferenciado. ____ G – apresenta nucléolo. ____ H – apresenta DNA não associado a proteínas (histonas). ____


A talassémia apresenta ____ incidência do que a anemia falciforme. Ambas as doenças são devidas a ____. A causa dos sintomas deve-se, na talassémia ____ e na anemia falciforme deve-se ____.

(A) Menor […] anemias […] à não funcionalidade das globinas […] à substituição de um aminoácido. ____ (B) Menor […] mutações […] à falta de globinas […] à substituição de um aminoácido. ____ (C) Maior […] mutações […] à falta de globinas […] à substituição de um aminoácido. ____ (D) Maior […] anemias […] à não funcionalidade das globinas […] à substituição de um aminoácido. ____


“Apesar de vários aminoácidos serem codificados por vários codões, nenhum codão pode codificar mais do que um aminoácido.” Na frase estão, respectivamente, expressas as seguintes características do código genético:

(A) Não ambiguidade e redundância. ____ (B) Não ambiguidade e universalidade. ____ (C) Redundância e universalidade. ____ (D) Redundância e não ambiguidade. ____

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A fracção de DNA correspondente ao gene da anemia falciforme (sabendo que a fracção correcta é Treonina – Prolina – Ácido glutâmico) é:

(A) ACU-CCU-GAA. ____ (B) TGA-GGA-GAA. ____ (C) UGA-GGA-CUU. ____ (D) TGA-GGA-CTT. ____


Os anticodões correspondentes à sequência de aminoácidos Treonina – Prolina – Ácido glutâmico são:

(A) ACU-CCU-GAA. ____ (B) TGA-GGA-GAA. ____ (C) UGA-GGA-CUU. ____ (D) TGA-GGA-CTT. ____


O RNAm que contém informação para a síntese da cadeia beta da hemoglobina possui ____ nucleótidos e ____ codões.

(A) 146 […] 146. ____ (B) 146 […] 438. ____ (C) 438 […] 146. ____ (D) 73 […] 73. ____

9.7. Explique em que medida se pode afirmar que há casos em que apesar de ocorrer uma substituição de um

aminoácido na proteína não há alteração na sua função.

A localização dos aa influencia de modo diferente a acção da proteína. A localização do aa substituído não é determinante para a acção da proteína. Os dois aa (correcto e incorrecto) são muito semelhantes e desempenham a mesma acção.


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10.1. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas ao documento 4.

A – Um ser multicelular resulta de mitoses sucessivas e de diferenciação. ____ B – As células diferenciadas são, geralmente, totipotentes. ____ C – A diferenciação celular está relacionada com o mecanismo de controlo da expressão génica. ____ D – As mutações podem, nalguns casos, originar células cancerosas. ____ E – As células especializadas de um mesmo organismo multicelular devem as suas diferenças ao facto de possuírem códigos genéticos diferentes. ____ F – Todas as células diferenciadas de um organismo multicelular estão em constante divisão celular. ____ G – Após a divisão nuclear (ou citocinese), no final da mitose, ocorre a divisão do citoplasma (cariocinese), resultando duas células idênticas à original. ____ H – Uma mutação consiste sempre na alteração da sequência de bases azotadas no DNA de uma célula. ____

11. Uma célula somática de um animal, após sofrer uma divisão mitótica, contém 18 cromossomas a que

corresponde uma quantidade de DNA representada por 2Q.


As células na fase G2 apresentam ________ cromossomas e uma quantidade ________ de DNA. (A) 36 […] 2Q. ____ (B) 18 […] 2Q. ____ (C) 36 […] 4Q. ____ (D) 18 […] 4Q. ____

12. Leia atentamente o texto seguinte:

Prémio Nobel da Medicina 2008: Harald Zur Hausen (Por Rui Medeiros) O Prof. Harald Zur Hausen, a quem foi agora atribuído o Prémio Nobel por ter proposto que o papilomavírus (HPV) estaria na origem do cancro do colo do útero, iniciou a investigação nos anos 70. (...) A infecção por HPV (Papilomavírus Humano ou vírus do papiloma humano) é uma das doenças sexualmente transmissíveis mais comuns nos adolescentes e adultos jovens com prevalências que podem atingir os 50%. A infecção por HPV é frequente nos jovens sexualmente activos em particular nas idades entre os 16 até aos 25 anos de idade. O desenvolvimento de condilomas anogenitais, displasias e cancro do colo do útero está claramente associado à infecção por este vírus. (...) O vírus terá um papel como iniciador do tumor e existem cofactores que irão facilitar/promover a evolução para cancro. (...) A investigação nesta área demonstrou que as proteínas virais complexam com proteínas do hospedeiro importantes na regulação do ciclo celular. Entre os HPV oncogénicos, temos o HPV16 e HPV18 como os mais frequentemente encontrados no cancro do colo uterino.

http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=27984&op=all (consultado em 06 de Outubro de 2008)

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12.1. O HPV (papiloma vírus) funciona como iniciador de tumores porque as suas proteínas complexam com as proteínas do hospedeiro que regulam os ciclos celulares deste. Com base na informação fornecida, explicite como é que o cancro do colo do útero se instala após infecção pelo HPV.

Ao afectarem as proteínas que regulam os ciclos celulares fazem com que os pontos de controlo (no fim de G1, em G2 e entre a metáfase e a anafase) não cumpram as suas funções de “verificação” da normalidade e da correcção do ciclo celular em causa.

Consequentemente, as células não conseguem corrigir processos ou causar a sua morte celular programada (apoptose), começando a ocorrer divisões celulares descontroladas que perpetuam os erros e que vêm a constituir um cancro, neste caso do colo do útero.


A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com cancro. Sabe-se que essa substância impede a formação de microtúbulos. Pode concluir-se que a sua acção ao nível da multiplicação celular ocorre na:

(A) Condensação dos cromossomas. ____ (B) Descondensação dos cromossomas. ____ (C) Duplicação dos cromossomas. ____ (D) Migração dos cromossomas. ____


Uma predisposição hereditária para o cancro pode ocorrer em pessoas que já nasçam com mutações que alteram o gene de uma proteína cuja função normal seria:

(A) Interromper o ciclo celular em G1. ____ (B) Promover a fase S. ____ (C) Impedir a apoptose. ____ (D) Induzir a fase G1. ____

13. A mutação de um gene codificador de uma proteína afecta o desenvolvimento embrionário de uma

determinada planta, provocando, por exemplo, a formação de células com dois núcleos. Essa proteína é fundamental para que ocorra a fusão de vesículas derivadas do complexo de Golgi.

13.1. Explique de que modo a mutação referida pode ter como consequência o aparecimento de células

binucleadas. em células vegetais, a citocinese ocorre por fusão de vesículas provenientes do complexo de Golgi. devido à mutação no gene codificador da proteína, a citocinese não se processa normalmente. não sendo comprometida a mitose, algumas células passam a apresentar mais do que um núcleo.

1. v f a b – o rna contém timina. c d – apenas o dna ......2 2.2.classifique como verdadeira...

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