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Sistema Nacional de Controle de Medicamentos
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...A complexidade da vida econômica
atual, as centenas de milhões
de transações só são possíveis
porque existem regras
que são respeitadas.
Criando um bom ambiente de negócios
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Desvios de conduta como a sonegação e
a informalidade...
geram desequilíbrios de concorrência
aumentam os riscos dos investimentos,
e reduzem o crescimento.
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...mas este desvio de
comportamento gera reações:
Alguns deixam de investir;
Outros, para não ficarem
para trás, também vão
descumprir as regras
E TODOS PERDEM
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Fundado em 2003, o Instituto Brasileiro de Ética
Concorrencial é uma organização da sociedade civil
de interesse público – OSCIP. Promove e apóia ações
que evitem desequilíbrios concorrenciais causados
por sonegação, informalidade, falsificação,
contrabando, comércio ilegal e outros desvios de
conduta, de modo a melhorar o ambiente de negócios
e estimular o crescimento econômico.
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“Promover a ética concorrencial, para melhorar o ambiente de negócios.”
Nossa Missão
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Aché Cristália Eurofarma Mantecorp Interfarma
AbbottActelionAstrazenecaBayerBiogenBoehringer ChiesiDaiichi SankyoFerringGaldermaGE HealthcareGenzymeGlaxosmithklineJanssen-CilagLillyLundbeck
Reúne 35 companhias com vendas de R$ 16 bi (US$ 8.6 bi), representando cerca de 60% do mercado farmacêutico total (IMS dezembro 2008)
Câmara de Medicamentos
Merck S.AMerck Sharp & DohmeNovartisNovo NordiskNycomed OrganonPfizerRocheSanofi-AventisSchering PloughServierShireStiefelWyethZambon
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o Não existe "bala de prata"
o Combate se dará pelo conjunto de ações específicas, sendo a mais importante:
Sistema de Rastreamento
O alto grau de informalidade existente traz danos relevantes para o desenvolvimento do setor e para a sociedade como um todo:
Exposição da população a riscos de saúde;
Uso de medicamentos de qualidade inferior e/ ou inadequados, uso de quantidades ou dosagens inadequadas;
Diminuição do acesso a medicamentos pela população devido ao maior preço cobrado pelo similar trocado ilegalmente;
Distorção tributária e perda de capacidade de investimento do Governo;
Concorrência desleal a empresas formais, com prejuízo ao desenvolvimento do setor.
Diagnóstico da informalidade
Fonte: Informalidade no Setor Farmacêutico: Barreira ao crescimento da Economia Brasileira e Risco à Saúde Pública - McKinsey / Pinheiro Neto Advogados - 2005
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Para combater informalidade…..
Porque Rastreamento e não
Dispositivo de Segurança
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Bélgica, Itália e Grécia: obrigatoriedade de número serial em cada cartucho de medicamento, além do código nacional do produto, identificando o produto unitariamente.
Espanha e Sérvia: concluindo a discussão de torno da nova legislação estabelecendo a implementação do número serial
Turquia: aprovou nova legislação estabelecendo o uso do código bi-dimensional, incluindo número serial em todos os medicamentos.
França: aprovou nova lei implementando o código bi-dimensional a partir de 2011.
EUA: aprovação de legislação sobre rastreamento de medicamentos (e-Pedigree Law) com a implementação da serialização dos medicamentos e seu acompanhamento através da cadeia de distribuição
No mundo
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Pedigree
Fabricante
Registro do Medicamento
Pedigree
Fabricante
Distribuidor
Pedigree
Fabricante
Distribuidor
Rede
Pedigree
Fabricante
Distribuidor
Rede
Farmácia
EUA: e-Pedigree
© 2003-2007 SupplyScape Corporation. All rights reserved.
Registro do Medicamento
Registro do Medicamento
Registro do Medicamento
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Objetivo da EFPIA: Promover a adoção de padrão único (data matrix)
Considerando a adoção do Data Matrix
Sem previsão de revisão
Data Matrix estabelecido por lei
?
??
?
??
Europa: Implementação do código bi-dimensional
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Código do produto14 dígitos [GTIN / EAN 13]Número serial único (randomizado)20 dígitosData de vencimento 6 dígitos (aammdd)Número do lote até 20 caracteres
GTIN: 17894567890124
Validade: 090821
Lote: A1C2E3G4I5
Nr. Serial: ABC1234567890
Exemplo:
Código bi-dimensional (Data matrix)
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O conceito adotado pela EFPIA sobre identificação e codificação de produtos farmacêuticos consiste em:
1. Harmonização do padrão de codificação, com a adoção do padrão GS1 (código bi-dimensional ECC 200), para todos os produtos vendidos na Europa.
2. Verificação dos produtos farmacêuticos no ponto de dispensação
Conceito EFPIA
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... Este sistema é fundamental para a prevenção de roubos, falsificações e descaminho que são constatados no setor farmacêutico no Brasil, e que acarretam graves riscos para a saúde da população. A assinatura desse acordo representa mais um grande avanço na luta do ETCO no combate à concorrência desleal .....
Assinatura do Protocolo de Cooperação Técnica entre o ETCO e a ANVISA para a realização do projeto piloto para a implantação do sistema de rastreamento e autenticidade de medicamentos.
Brasília, 18 de dezembro de 2008, durante a inauguração da nova sede da ANVISA
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Dispõe sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
Art. 1o É criado o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, envolvendo a produção, comercialização, dispensação e a prescrição médica, odontológica e veterinária.
Art. 3o O controle será realizado por meio de sistema de identificação exclusivo dos produtos, prestadores de serviços e usuários, com o emprego de tecnologias de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
Art. 4o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará e coordenará o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.
Art. 5o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará o sistema no prazo gradual de 3 anos, sendo a inclusão dos componentes referentes ao art. 3o desta Lei feita da seguinte forma:
I – no primeiro ano, os referentes aos incisos I e II do § 1º:
I – fabricante e II – fornecedor (atacadistas, varejistas, exportadores e importadores);
II – no segundo ano, os referentes aos incisos III, IV e V do § 1º (comprador; produto; unidades de transporte/logísticas);
III – no terceiro ano, os referentes aos incisos VI, VII e VIII do § 1o. (consumidor/paciente; prescrição; médico, odontólogo e veterinário).
Art. 7o Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.
Lei no. 11.903 de 14 de janeiro de 2009
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Definição TestesImplantação
ampla
• Definição do sistema • Definição de escopo e plano de trabalho• Implementação e teste dos equipamentos / tecnologias
• Ache • Bayer Shering• Eurofarma• Mantecorp• Nycomed• Pfizer• Sanofi Aventis
• Profarma• Santa Cruz• Panarello
• Drogasil• Droga Raia• Drogaria Araújo• Pague Menos
•14 Pontos de venda
Avaliação e ajustes
Obrigatoriedade
• Todo mercado
Projeto Piloto
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Contribuir para que a implantação do Sistema de Rastreamento e Autenticidade dos medicamentos seja feita de forma mais eficiente possível.
O papel do ETCO
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União de esforços
Em vista da grande extensão da tarefa, é indispensável a união de todos os interessados para que a implementação do sistema de rastreamento de medicamentos no Brasil se realize de forma ágil, eficiente e eficaz.
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Instituto Brasileiro de Ética Concorrencial – ETCO
ETCO. É ASSIM QUE A GENTE TEM QUE SER.
Obrigado!
Professor André Franco Montoro Filho
Presidente Executivo
Agosto/2009