Visão geral do catabolismo dos aminoácidos

Meia-vida de proteínas

Proteína Meia-vida

Hemoglobina falciforme 12 minutos

Hemoglobina 120 dias

Lactato desidrogenase 6 dias

Alanina transaminase 2,5 dias

HMG-CoA redutase 3 horas

Processos principais de degradação de proteínasem eucariotos

• Ligação à Ubiquitina • Ação de proteases dos lisossomos

(Catepsinas)

– Proteínas de membranas

– Proteinas extra-celulares

– Proteínas de meia-vidalonga

Degradação de aminoácidos

• Existência de diferentes vias

• Padrão comum:

– Remoção do grupo amino

• Formação de ureia

– Oxidação dos esqueletos de carbono

• Formação de compostos comuns ao metabolismo de lipídeose carboidratos

alanina

piruvato

Alanina aminotransferase

(Glutamato:piruvato transaminase ou GPT)

Papel da coenzima piridoxal-fosfato (vitamina B6)

(-cetoácido)

glutamato

-cetoglutarato(-cetoácido)

REMOÇÃO DO GRUPAMENTO AMINO

glutamato

REMOÇÃO DO GRUPAMENTO AMINO

Nova transaminação

(formação de aspartato)

Desaminação

Remoção do grupamento amino

a partir do glutamato

Transaminase glutâmico-oxaloacética TGO

Aspartato aminotransferase (AST)

DESAMINAÇÃO OXIDATIVA DO GLUTAMATO

• Glutamato: o único aminoácido que sofre desaminação oxidativa.

• Onde ocorre: fígado e rins;

Sínteseda ureia

TOXICIDADE DA AMÔNIA

Sinais e sintomas: letargia, tremores, fala arrastada, visão

turva, coma e morte.

Glutamato

Glutamina

Glutamina

sintetase

sanguefígado

NH3

NH3

+

(maioria dos tecidos)

INCORPORAÇÃO DA AMÔNIA AO GLUTAMATO FORMANDO

GLUTAMINA E TRANSPORTE ATÉ O FÍGADO

Glutaminase renal nos rins a amônia é excretada na forma de NH4+.

Importante para manter equilíbrio ácido-básico do organismo na

acidose aumenta de atividade.

(fígado e rins)

Glutaminase hepática

NH3 + H+ NH4+ urina

LIBERAÇÃO DA AMÔNIA DA GLUTAMINA

Transporte de amônia sob a forma de alanina (ciclo da

glicose-alanina)(músculo esquelético)

piruvato alanina

glutamato α-cetoglutarato

aminotransferase

Glicólise

Gliconeogênese

Ciclo da uréia

20 aminoácidos → 20 α-cetoácidos diferentes → 20 vias catabólicas diferentes

Classificação de acordo com os 7 possíveis intermediários produzidos durante o seu catabolismo:

A) Glicogênicos:

• Piruvato

• Intermediários do ciclo do ácido cítrico

• oxalacetato

• -cetoglutarato

• succinil-CoA

• Fumarato

B) Cetogênicos*:

• Acetoacetato

• Precursores do acetoacetato

• Acetil-CoA

• Acetoacetil-CoA

* Não podem ser usados na gliconeogênese

C) Gliconeogênicos e Cetogênicos

DESTINO DO ESQUELETO CARBÔNICO (-CETOÁCIDO)Remoção do grupo amino

INTERMEDIÁRIOS OBTIDOS NA DEGRADAÇÃO DOS

AMINOÁCIDOS

glicose

Tecidos extra-

hepáticosGlicogênio

jejum Estado alimentado

Corpos

cetônicos

Ácidos graxos

Triacilgliceróis

jejum

Estado alimentado

Tecidos extra-

hepáticos

REFERÊNCIAS

MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica básica. 2ª. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.

CHAMPE, P. C.; HARVEY, R. A.; FERRIER, D. R. Bioquímica Ilustrada.

3ª. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.