universidade federal dos vales do jequitinhonha e...
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UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E MUCURI
Programa de Pós-Graduação em Ciência Florestal
Demerson Luiz de Almeida Barbosa
QUANTIFICAÇÃO DE DANOS E CRESCIMENTO DE EUCALIPTO
EM SISTEMA DE INTEGRAÇÃO LAVOURA-PECUÁRIA-FLORESTA
Diamantina
2017
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Demerson Luiz de Almeida Barbosa
QUANTIFICAÇÃO DE DANOS E CRESCIMENTO DE EUCALIPTO
EM SISTEMA DE INTEGRAÇÃO LAVOURA-PECUÁRIA-FLORESTA
Dissertação apresentada ao programa de Pós-
Graduação em Ciência Florestal da Universidade
Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, como
requisito para obtenção do título de Mestre.
Orientador: Prof. Dr. Ângelo Márcio Pinto Leite
Coorientador: Prof. Dr. Marcio Leles Romarco de
Oliveira
Diamantina
2017
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Demerson Luiz de Almeida Barbosa
QUANTIFICAÇÃO DE DANOS E CRESCIMENTO DE EUCALIPTO
EM SISTEMA DE INTEGRAÇÃO LAVOURA-PECUÁRIA-FLORESTA
Dissertação apresentada ao programa de Pós-
Graduação em Ciência Florestal da Universidade
Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, como
requisito para obtenção do título de Mestre.
Orientador: Prof. Dr. Ângelo Márcio Pinto Leite
Coorientador: Prof. Dr. Marcio Leles R. de Oliveira
Data de aprovação 17/03/2017
______________________________________________
Prof. Dr. Edy Eime Pereira Baraúna
Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG
______________________________________________
Prof. Dr. Marcio Leles Romarco de Oliveira
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM
______________________________________________
Prof. Dr. Ângelo Márcio Pinto Leite
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM
Diamantina 2017
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Dedico ao meu querido irmão mais novo Armandinho,
que me ensinou que a partir do choro verdadeiro
percebemos o real significado do amor.
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In memoriam
Ao meu tio Zilico, Cândido Cesário dos Reis
Que me ensinou a beleza da vida
Contemplar animais e plantas
A importância das histórias
O respeito às crianças
A força da leveza
O carinho e
o Amor...
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AGRADECIMENTOS
A Mãe Luziete, pela vida;
Aos Irmãos, pela alegria;
A Leidivan, pelo amor;
A Família, por permanecer;
Aos Amigos, pela amizade;
A Equipe iLPF, por realizar;
Ao Álvaro, por acreditar;
Aos Orientadores, pela confiança;
Ao Sítio do Cadin, pela convivência;
A UFVJM, pela perspectiva;
Ao PPGCF, pela oportunidade;
A FAPEMIG, pelos recursos;
A Engenharia Florestal, pelo trabalho;
A Pedagogia, pelos conceitos;
Por fim, a todos... por existirem.
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Sejamos simples e calmos
Como os regatos e as árvores,
E Deus amar-nos-á fazendo de nós
Belos como as árvores e os regatos,
E dar-nos-á verdor na sua primavera,
E um rio aonde ir ter quando acabemos!
(Alberto Caeiro)
Saber que devo respeito à autonomia e à identidade do educando
exige de mim uma prática em tudo coerente com esse saber.
(Paulo Freire em “A Pedagogia da Autonomia”).
“Aí de nós se por nossa culpa ou responsabilidade
a semente morrer semente” (Provérbio).
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RESUMO
Os sistemas integrados de produção são uma possibilidade para otimização do cultivo
sustentável no semiárido mineiro, principalmente em relação às áreas de pastagens
degradadas. Objetivou-se com esse trabalho analisar quantitativamente e qualitativamente o
crescimento, a produção e o estoque de carbono (C) de dois genótipos de eucalipto em
sistema de integração lavoura-pecuária-floresta (iLPF) implantado no norte de Minas Gerais.
Essa pesquisa foi realizada na Fazenda da Barra, município de Francisco Sá, entre dezembro
de 2012 e novembro de 2016. Foi conduzida em área experimental de 3,2 ha subdividida em
dois tratamentos com Eucalyptus cloeziana e o híbrido urograndis. O sistema foi consorciado
com sorgo e capim-marandu, com espaçamentos em renques duplos (2 x 3m) x 14 metros. Em
cada tratamento foram estabelecidas 12 parcelas de 336 m2 distribuídas aleatoriamente, com
inclusão de 24 árvores/parcela. Foram avaliadas taxas de sobrevivência, diâmetro na altura do
solo, diâmetro na altura do peito e altura total das árvores, além de danos e debilidades.
Também foram analisados volume, biomassa, fixação de C e sequestro de dióxido de C
(CO2). Os dados foram submetidos à análise de variância e de matriz de correlação. Os
resultados indicaram que a abelha arapuã e o cupim foram os principais fatores bióticos
causadores dos danos e debilidades nos eucaliptos cloeziana e urograndis, respectivamente. O
crescimento e volume dos genótipos foram estatisticamente diferentes para os 450, 630, 1.020
e 1.320 dias após o transplantio. O urograndis, embora tenha apresentado menor taxa de
sobrevivência (66,7%), obteve maior volume (23,4920 m3 ha
-1) e resistência ao período de
seca. No entanto, o E. cloeziana apresentou maior taxa de sobrevivência (80,6%) e menor
volume (9,2974 m3 ha
-1). Os incrementos correntes anuais para biomassa foram maiores no
urograndis (5.673,36 kg ha-1
) em relação ao cloeziana (3.166,04 kg ha-1
). Dessa maneira, o
eucalipto urograndis foi o genótipo que apresentou maior fixação de C (5,53 t ha-1
) e
sequestro de CO2 (20,30 t ha-1
) no sistema de integração lavoura-pecuária-floresta avaliado.
Palavras-chave: Sistema agrossilvipastoril, biomassa florestal e fixação de carbono.
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ASTRACT
Integrated production systems are cited as a possibility for optimization of sustainable
cultivation in the semi-arid region of Minas Gerais, especially in relation to degraded pasture
areas. The objective of this work was to analyze quantitatively and qualitatively the growth,
production and carbon stocks of two eucalyptus genotypes cultivated in an integrated crop-
livestock-forest (ICLF) system in the north of Minas Gerais State, Brazil. This research was
carried out at Fazenda da Barra, municipality of Francisco Sá, between December 2012 and
November 2016. It was conducted in a 3.2 ha experimental area subdivided into two
treatments with Eucalyptus cloeziana and the urograndis hybrid. The system was
intercropped with sorghum and marandu grass, with spacing in double rows (2 x 3m) x 14 m.
In each treatment, 12 plots of 336 m2 were randomly distributed, including 24 trees/plot.
Survival rates, diameter at soil height, diameter at breast height and total height of trees, as
well as damage and weakness, were evaluated. Volumetric and biomass production, carbon
(C) fixation and C dioxide sequestration (CO2) were also analyzed. Data were submitted to
analysis of variance and correlation matrix. The results indicate that the “arapuã” (Trigona
spinipes) bee and the termite were the main biotic factors to the damages and weaknesses in
eucalyptus cloeziana and urograndis, respectively. The growth and volumetric production of
the genotypes were statistically different for the 450, 630, 1020 and 1,320 days after
transplanting. Urograndis, although reaching the higher mortality rate (66.7%), had the higher
volumetry production (23.4920 m3 ha
-1) and resistance to the dry seasons. However, E.
cloeziana had a higher survival rate (80.6%) and lower volumetric production (9.2974 m3 ha
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1). The mean annual increment for biomass were higher in urograndis (5,673.36 kg ha
-1) than
in cloeziana (3,166.04 kg ha-1
). Thus, eucalyptus urograndis was the genotype that presented
higher C fixation (5.53 t ha-1
) and CO2 sequestration (20.30 t ha-1
) in the ICLF system
evaluated.
Keywords: Agrosilvopastoral system, forest biomass and carbon fixation.
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SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ................................................................................................................................ 10
2. REVISÃO DE LITERATURA ......................................................................................................... 11
2.1 MUDANÇA CLIMÁTICA GLOBAL E O SETOR FLORESTAL .............................................................. 11
2.2 SISTEMAS INTEGRADOS DE PRODUÇÃO ....................................................................................... 13
2.3 POTENCIAL DOS SISTEMAS DE ILPF NO BIOMA CERRADO .......................................................... 16
2.4 COMPONENTE ARBÓREO NO SISTEMA DE ILPF............................................................................ 17
2.5 EUCALIPTO EM ILPF .................................................................................................................... 19
2.6 CRESCIMENTO INICIAL DO EUCALIPTO EM ILPF.......................................................................... 21
2.7 SOBREVIVÊNCIA, DANOS E INJÚRIAS EM EUCALIPTO EM ILPF ................................................... 21
2.8 FIXAÇÃO DE CARBONO PELO EUCALIPTO EM SISTEMA DE ILPF .................................................. 24
3. MATERIAL E MÉTODOS .............................................................................................................. 26
3.1 CARACTERIZAÇÃO DAS ÁREAS DE ESTUDO ................................................................................. 26
3.2 ESCOLHA DOS COMPONENTES E ARRANJO PARA IMPLANTAÇÃO DOS SISTEMAS DE ILPF ........... 28
3.3 IMPLANTAÇÃO E CONDUÇÃO DO SISTEMA DE ILPF .................................................................... 29
3.4 COLETA DE DADOS ...................................................................................................................... 31
3.4.1 Avaliação do crescimento inicial do eucalipto .................................................................... 31
3.4.2 Cubagem rigorosa ................................................................................................................ 33
3.4.3 Inventário florestal ............................................................................................................... 33
3.4.4 Densidade básica ................................................................................................................. 34
3.4.5 Biomassa, estoque de carbono e sequestro de CO2 ............................................................. 35
3.5 ANÁLISES ESTATÍSTICAS ............................................................................................................. 35
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO ...................................................................................................... 36
4.1 CRESCIMENTO INICIAL ................................................................................................................ 36
4.1.1 Analise de Dados Qualitativos ............................................................................................. 36
4.1.2 Analise de Dados Quantitativos ........................................................................................... 45
4.2. CRESCIMENTO E PRODUÇÃO ...................................................................................................... 48
4.2.1. Determinação do volume e biomassa florestal ................................................................... 48
4.2.2 Fixação de carbono pelo eucalipto em sistema agrossilvipastoril ...................................... 55
5. CONCLUSÃO .................................................................................................................................. 58
6. CONSIDERAÇÕES FINAIS ............................................................................................................ 58
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................................. 60
APÊNDICE ........................................................................................................................................... 70
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1. INTRODUÇÃO
Vive-se em uma crise energética mundial, principalmente a partir de meados do
Século XX. Os meios e as relações de produção são insustentáveis, ou seja, gasta-se mais
energia na geração do que se verifica no produto. Existe nesse início do Século XXI aumento
de produção, porém com balanço energético negativo contribuindo, sobremaneira, com o
aquecimento global. Nesse contexto, são necessárias mudanças tanto teóricas quanto práticas
que possibilitem maior sustentabilidade ecológica e econômica na agrossilvicultura. Tal
necessidade é recorrente, porém cada vez mais atual, especialmente em função das mudanças
climáticas, do aumento da população mundial, da demanda por alimentos e por produtos
florestais diversificados.
Dentro dessa avaliação mais ampla verifica-se a necessidade da otimização das áreas,
dos meios e das relações de produção. Assim, sistemas integrados de produção constituem
uma possibilidade que busca melhor equilíbrio no balanço energético, com viabilidade
econômica (BALBINO et al., 2011b). No contexto do norte de Minas Gerais, tais sistemas se
apresentam estrategicamente, dado as delicadas condições edafoclimáticas, como a
distribuição pluviométrica, os problemas com erosão do solo e as inúmeras áreas de pastagens
degradadas.
A demanda mundial de madeira é crescente para diversos fins, principalmente para
celulose, carvão, móveis e construção civil (IBA, 2015). Assim, serão necessários aumentos
significativos na produção de madeira de florestas plantadas, com equilíbrio energético e
viabilidade econômica. Essa demanda poderá ser atendida em parte, com a introdução de
árvores em sistemas de produção integrados, como os consorciados com lavoura-pecuária-
floresta - iLPF (MACEDO; DO VALE; VENTURIN, 2010).
A variação genética e fenotípica das espécies florestais é elevada e o gênero
Eucalyptus possui centenas de espécies com diferença intraespecífica decorrente dos centros
de origem e, também, em virtude do melhoramento genético. Essa variação é pouco explorada
nos cultivos com fins madeireiros no Brasil e, nesse sentido, são necessárias pesquisas e o
desenvolvimento de tecnologias para obtenção de respostas sobre seus usos, tanto em
monocultivos quanto em sistemas integrados de produção, com potencial de comercialização
de créditos de carbono.
Para essas avaliações alguns parâmetros como a dinâmica de crescimento, a fixação de
carbono (C) e o sequestro de dióxido de carbono (CO2) pelo componente arbóreo em sistemas
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integrados de produção são essenciais. No entanto, as informações sobre o crescimento,
produção e estoque de C do eucalipto em sistema de iLPF para certas condições
edafoclimáticas ainda são escassas, principalmente, em áreas de transição para o semiárido,
como no norte de Minas Gerais.
Dessa maneira, o acompanhamento da dinâmica de crescimento e fixação de C se
apresenta como metodologia pertinente, em função de sua praticidade, confiabilidade e custo
relativamente reduzido para empreendimentos florestais.
Diante do exposto, o objetivo geral dessa pesquisa foi analisar quantitativamente e
qualitativamente o crescimento, a produção e o estoque de carbono de dois genótipos de
eucalipto em sistema de integração lavoura-pecuária-floresta, implantado em Francisco Sá, no
norte de Minas Gerais.
Já os objetivos específicos foram verificar o crescimento e a produtividade da espécie
E. cloeziana e do híbrido E. urophylla x E. grandis; analisar as taxas de sobrevivência;
quantificar danos e debilidades; correlacionar as variáveis quantitativas e qualitativas com
informações edafoclimáticas; analisar a densidade básica da madeira, o volume, a biomassa, o
carbono estocado na madeira e o sequestro de CO2, além de comparar as curvas do
incremento corrente e médio anual.
2. REVISÃO DE LITERATURA
2.1 Mudança climática global e o setor florestal
Em meados do Século XX e, principalmente, no decorrer do XXI têm-se evidências de
que o clima do planeta Terra está ficando não apenas mais quente, como cada vez mais
instável. Atividades humanas, como a queima de combustíveis fósseis e a destruição e
incêndios de ecossistemas estão resultando no aumento de gases do efeito estufa (GEE) na
atmosfera, levando ao aquecimento global do planeta (IPCC, 2014).
A primeira tentativa de lidar com as questões climáticas internacionalmente ocorreu
em 1988, quando foi estabelecido pela Organização das Nações Unidas (ONU) o Painel
Intergovernamental sobre Mudanças Climáticas (IPPC). Já em 1990 o IPPC lançou o primeiro
relatório, concluindo que as mudanças climáticas são prementes e afirmando a necessidade de
criação de uma Convenção das Nações Unidas sobre Mudanças do Clima (CNUMC) para
subsidiar a cooperação internacional frente ao aquecimento global, surgindo assim as
chamadas Conferências das Partes (COP's) (SANTILLI, et al., 2002).
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Segundo os pesquisadores do IPCC, os efeitos esperados são: a desregulação
climática, o descongelamento das geleiras, a perda e a migração da biodiversidade, o
encurtamento dos ciclos das culturas, a antecipação dos períodos de semeadura e colheita, a
maior incidência de doenças tropicais, casos elevados de pragas e plantas daninhas e o
aumento do risco de salinização dos solos (TSUKAMOTO FILHO, 2004).
Entre as conferências já realizadas, destaca-se a COP 3, ocorrida no Japão em 1997,
com a elaboração conjunta do Protocolo de Kyoto. Dos mecanismos para se obter créditos a
partir da redução dos GEE, para os Países em desenvolvimento, como o Brasil, destaca-se o
Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL) como forma de promover tecnologias limpas
e o desenvolvimento sustentável através de créditos que reduzam ou evitem emissões em tais
países (CEBDS, 2002; YU, 2002).
No contexto do MDL, tem se levado cada vez mais em consideração o potencial e a
importância das Florestas como medida compensatória no controle da emissão e redução dos
GEE (HOUGHTON, 1994).
No Brasil, a agropecuária contribui com cerca de 22% das emissões antrópicas de
GEE, entretanto, se forem somadas as emissões provenientes do setor “mudança no uso da
terra e florestas”, esse percentual sobe para cerca de 80% (Brasil, 2009) e o país passa a ser o
quinto maior emissor de GEEs do mundo, sendo um desafio para o desenvolvimento de
mecanismos de mitigação.
O setor florestal no Brasil é o que mais gera negócios dentro do MDL, principalmente
com projetos e atividades de reflorestamento e florestamento que devem atender alguns
princípios básicos para serem aceitas no âmbito do Protocolo de Kyoto. A categoria que trata
das potenciais fontes, reservatórios e sumidouros nas atividades florestais e agropecuárias é
chamada de: uso da terra, mudança no uso da terra e florestas (UTMUTF) (JACOVINE et al.,
2008).
O aumento dos teores dos GEE no Brasil e, consequentemente, sua contribuição para o
aquecimento global é provocado, principalmente, pelo UTMUTF, com 75% das emissões. A
conversão de ecossistemas florestais em agrícolas são os principais responsáveis por essa
emissão, especialmente, as queimadas. Dessa maneira, torna-se fundamental a elaboração e
implementação de projetos e atividades nos setores florestais e agropecuários que contribuam
com o efetivo balanço positivo nos estoque de carbono, assim como, modelos agrícolas e
florestais de produção sustentáveis e de baixos teores de carbono (ALVES, LAURA,
ALMEIDA; 2015).
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2.2 Sistemas integrados de produção
Os sistemas integrados de produção podem ser subdivididos em quatro modalidades
que são: iLP (integração lavoura-pecuária) ou agropastoril – componentes agrícola e pecuário
em rotação, consórcio ou sucessão em uma mesma área em ano agrícola ou anos múltiplos;
iPF (integração pecuária-floresta) ou silvipastoril – componentes pecuário e florestal
consorciados; iLF (integração lavoura-floresta) ou silviagrícola – componentes florestal e
agrícola por consórcio entre espécies arbóreas e cultivos agrícolas; e iLPF (integração
lavoura-pecuária-floresta) ou agrossilvipastoril – componentes agrícola, pecuário e florestal
em rotação, consórcio ou sucessão em uma mesma área (BALBINO et al., 2011a).
O iLPF pode ser entendido como um modelo de produção sustentável que integra
atividades agrícolas, pecuárias e florestais realizadas na mesma área, buscando os efeitos
sinérgicos entre os componentes do agroecossistema, considerando a adaptação ambiental, a
valorização do ser humano e a viabilidade econômica (CORDEIRO et al., 2015).
O consórcio de tais culturas representa uma biodiversidade, principalmente, na
interação de espécies animais e vegetais que interagem dentro dos sistemas, aprimorando os
ciclos ecológicos (SCHROTH; FONSECA; HARVEY, 2004), bem como de insumos e seus
respectivos resíduos (BEHLING et al., 2013).
Tal sistema pode trazer grandes benefícios em termos da recuperação de pastagens
degradadas, manutenção e reconstituição da cobertura florestal, promoção e geração de
emprego e renda, adoção de boas práticas agropecuárias, melhoria das condições sociais,
adequação da propriedade rural à legislação ambiental e a valoração de serviços ambientais
(ABRAF 2012), tanto dentro como fora da propriedade, com o sequestro de carbono e da
mitigação das emissões de gases do efeito estufa (GEE) (NAIR et al., 2010).
Porém Scolforo (1998) ressalta algumas desvantagens do iLPF, como a grande
intensidade de intervenções na área acarretando uma maior compactação do solo e o difícil
controle e condução das inúmeras ações de maneira compatibilizada.
Castro et al. (1999) afirmaram que o sucesso dos silvipastoris depende de forrageiras
tolerantes ao sombreamento, de práticas de manejo que possibilitem a produtividade, de
persistência no sub-bosque, de conhecimento técnico, mão de obra especializada e de
disponibilidade de terra. Schroeder (1994) salienta que se trata de uma tecnologia bastante
versátil que se adapta às diferentes condições edafoclimáticas.
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Na busca pela sustentabilidade, o modelo de iLPF deve ser implantado visando ser
tecnicamente eficiente, economicamente viável, socialmente aceitável e ambientalmente
correto (BALBINO et al., 2013).
Os serviços prestados pelos sistemas integrados podem ser classificados em duas
categorias, sendo que na primeira estão os serviços que beneficiam diretamente o produtor,
tais como produção de alimento, de matéria-prima e geração de renda; na segunda,
encontram-se os serviços que podem não ser de interesse direto do produtor, mas são as
funções essenciais para manutenção dos ecossistemas, como a fixação de C e o sequestro de
CO2 (IZAC; SANCHES, 2001).
Dessa maneira e reafirmando os benefícios diretos ao produtor, Santos (2004) ressalta
que os modelos agrossilvipastoris permitem realizar o manejo sustentável da propriedade
rural, além de fornecerem renda adicional no início do crescimento florestal, com o aumento
da oferta de alimentos como a cultura do sorgo, milho, feijão, mandioca etc., e aumentar o
estoque de forragens para os animais ao longo do ano por meio da conservação de forragens
tolerantes à seca, que servirão como banco de proteínas para os animais.
Duboc et al. (2007) apresentaram que a iLPF pode minimizar os impactos das
produções agropecuárias em ecossistemas antropizados, como o Cerrado no Brasil, com
eficaz recuperação de solos degradados e diminuição da exploração agrícola de novas áreas
nativas. Nessa mesma linha de raciocínio Assis et al. (2015), apresenta que o sistema de
plantio em iLPF é um modelo bastante inovador, com possibilidade de auxiliar na redução
do desmatamento de novas áreas para práticas agropecuárias a partir da recuperação de
áreas degradadas.
Baggio (1998) apresenta ainda uma utilização em relação à pecuária, especificamente,
quando afirma que a utilização de espécies florestais e herbáceas adequadas contribui com o
aumento da produção e da qualidade das forrageiras melhorando o desempenho dos animais
em ganho de peso, lactação, sanidade e reprodução. Isso se deve à melhoria do microclima
oferecido aos animais domésticos e silvestres, e para as plantas, além da maior ciclagem de
nutrientes pelas árvores, incrementando a produtividade da pecuária extensiva de maneira
ambiental e econômica.
Entretanto, Dantas (1994) considera que os componentes (arbóreo, agrícola, forrageiro
e animal) devem ser considerados integrantes do ecossistema desde o planejamento do
empreendimento, requerendo mudanças de postura e novas ações, alterando costumes e
tradições.
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Sobre os benefícios indiretos ao produtor, Nair et al. (2010) afirmam que os sistemas
integrados de produção também ganharam importância como estratégias de mitigação e
adaptação às mudanças climáticas, em função do enorme potencial que apresentam para o
armazenamento de carbono. Izac e Sanchez (2001), Barcelos et al. (2008) e Oliveira et al.,
(2013) também apontam esses benefícios indiretos por meio da mitigação de gases de efeito
estufa (GEE), onde os sistemas apresentam capacidade de fixação/sequestro de carbono no
solo e nas árvores e de redução das emissões de gás metano pelos animais.
Não obstante, o sistema de iLPF é um dos modelos tecnológicos apontados pelo
Brasil na Conferência das Partes (COP-15) como forma de diminuir as emissões de GEE
projetadas para 2020. No Bioma Cerrado, este modelo possui grande potencial para ser
adotado, porém ainda é pouco difundido (BALBINO; CORDEIRO; MARTINEZ, 2011).
Porém, Schroeder (1994) ressalta que o objetivo desses sistemas é a produção
sustentável de alimento e que o armazenamento de carbono é apenas uma consequência
positiva do aumento da fotossíntese pelas árvores introduzidas e pela redução da pressão por
novos desmatamentos. Assim, a adoção pode tornar áreas degradadas produtivas, melhorar
sua função social e ecológica, e ainda apresentam-se como uma forma alternativa de manejo
do solo (BALBINO et al.; 2011a).
Estes sistemas têm se mostrado promissores para o aumento da produtividade em
diversas regiões do planeta, ao promoverem a incorporação de nutrientes, evitarem perdas e
melhorarem as condições químico-físicas do solo (ISSAC et al., 2005). Esta maneira de
incrementar a fertilidade do solo é altamente desejável, pois as reservas de minerais utilizados
na fertilização são limitadas. De acordo com Fearnside (1998), se o consumo de fósforo (P)
persistir nos mesmos níveis após a segunda guerra mundial estimam-se que as reservas deste
elemento se esgotarão até meados do século XXI.
Já em relação às propriedades físicas do solo, Carvalho et al. (2004), destacaram que o
solo em sistemas integrados apresentou menor densidade aparente, maior porosidade, menor
resistência à penetração e maior estabilidade de agregados, sendo de qualidade superior ao
comparar com mesmo solo em plantio convencional. De acordo com Oliveira et al. (2013), o
modelo de iLPF promove melhorias em todas as características químicas e físicas do solo,
podendo ser maximizado pela adição de gramíneas (gênero Brachiaria) no sistema.
Diante do exposto, pode-se destacar que dentre as principais vantagens do iLPF está o
aumento na geração de renda com redução de gastos, o restabelecimento dos serviços
ambientais, a proposição de modelos de produção associados às práticas conservacionistas e
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o incremento da produção agropecuária (ALVARENGA et al., 2010; MORAES; AMÂNCIO;
RESENDE, 2011), além da mitigação dos GEE (BALBINO et al., 2013).
2.3 Potencial dos sistemas de iLPF no bioma Cerrado
O Cerrado, característico no contexto norte mineiro é o segundo maior bioma
brasileiro, sendo considerado uma das últimas fronteiras agrícolas do planeta (BORLAUG,
2002). Com uma área de mais de 200 milhões de hectares ocupa aproximadamente 22% do
território nacional, localizando-se na área central do Brasil, no qual cerca de 57% do território
de Minas Gerais se insere nesse bioma (IBGE, 2004; KLINK; MACHADO, 2005). Andrade
(2002) ressalta que a vegetação típica deste bioma é classificada mundialmente como savana,
destacando-se pela grande heterogeneidade vegetal.
O desmatamento indiscriminado, como demonstrado por Mantovani e Pereira (1998),
tem causado sérios problemas como a perda de solos por erosão, poluição hídrica e
atmosférica e perda de biodiversidade. Em 1999, as estimativas indicaram que a área
queimada neste bioma foi de 19,76 milhões de hectares, quase 10% da área total. Machado et
al. (2009) por sua vez, descreveram em estudo utilizando imagens do satélite MODIS do ano
de 2002, que cerca de 55% do Cerrado já havia sido desmatado ou sofrido alguma
transformação antrópica.
Em 2001 haviam, aproximadamente, 49,6 milhões de hectares de pastagens cultivadas
em áreas de Cerrado, formadas principalmente por gramíneas do gênero Brachiaria
(MARTHA JÚNIOR; VILELA, 2002). Entretanto, cerca de 80% destas pastagens encontra-se
em algum estágio de degradação, como apresenta Peron e Evangelista (2004), refletindo em
baixa produtividade.
Apesar da baixa produtividade, as áreas de pastagens do Cerrado comportavam em
2001 em torno de 41% do rebanho bovino nacional, responsável pela produção de mais da
metade da carne bovina do país correspondente a aproximadamente 10,5% da receita bruta
agropecuária nacional (MARTHA JÚNIOR; VILELA, 2002).
Nesse bioma, afirmam Delitti, Pausas e Burger (2003) que a biomassa presente nos
solos pode igualar ou até superar a biomassa aérea, o que é uma estratégia adaptativa diante
das secas e incêndios, comuns no inverno. Diante do grande potencial de armazenar carbono
no solo e da extensão da área este bioma, lembram os autores, ganha importância dentro do
contexto das mudanças climáticas, pois é o ecossistema brasileiro mais afetado pela expansão
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da agropecuária, perdendo anualmente, aproximadamente, 3,4 milhões de hectares.
O aumento da produtividade, tanto na agricultura quanto na pecuária, pode reduzir a
emissão de GEE originados do desmatamento e da degradação das pastagens (STEINFELD et
al., 2006). Os sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta apresentam grande relevância
para o Cerrado, área em que há necessidade de conciliação entre produção e preservação dos
recursos naturais, por causa da capacidade apresentada pelas árvores em crescimento para
sequestro de carbono e consequente mitigação da emissão dos GEE, oferecendo alternativas
às questões ecológicas, econômicas e sociais (BALBINO et al., 2002; BALBINO et al.,
2011b).
O norte de Minas Gerais se destaca por sua forte vocação para a pecuária
predominantemente a pasto, porém apresenta terras exploradas abaixo do seu potencial
produtivo. A taxa de lotação média estimada por hectare na região é de 0,8 unidade
animal/hectare/ano (UA/ha/ano) (MACHADO et al., 2009). A região tem rebanho bovino já
estabelecido, mercado consumidor consolidado, indústria frigorífica moderna, disponibilidade
de mão de obra, boa infraestrutura de transportes, energia e comunicação. Constituída por
área de 128.454 km² e 89 municípios, abrigava o segundo maior rebanho bovino do Estado,
estimado em 2.950 mil de cabeças (SEAPA, 2009).
Contudo, Balbino et al. (2011b) salientam que novas pesquisas são necessárias para
permitir a avaliação dos impactos ambientais gerados pela atividade agropecuária e de
possíveis alternativas para reduzi-los, visando tornar a produção animal sustentável e
reafirmam a necessidade de estudos para avaliações socioeconômicas e ambientais em iLPF.
Mantendo essa mesma perspectiva de necessidades de estudos em iLPF, Balbino et al.
(2011a) apresentam que os componentes arbóreos atribui sustentabilidade, pois estes têm a
capacidade de capturar nutrientes de camadas mais profundas do solo, reciclando com uma
maior eficiência e uma cobertura maior da terra. Destacam que as árvores em iLPF tem um
papel fundamental no sequestro de carbono e, dessa forma, em mitigar a emissão de GEE,
sendo considerados importantes para a região do Cerrado.
2.4 Componente arbóreo no sistema de iLPF
A espécie arbórea ideal para a iLPF, segundo Dias-Filho (2006), deve apresentar
crescimento inicial rápido, para facilitar o estabelecimento; copa reduzida ou pouco densa, e
fuste longo, o que diminui o sombreamento na cultura consorciada; viabilidade econômica,
-
18
oferecendo produtos com alto potencial de comercialização e baixo ou nenhum potencial
invasivo, para evitar a propagação excessiva.
Nesse sentido, a árvore utilizada em sistemas integrados deve possuir adaptação ao
solo e ao clima da região (SILVA et al., 2010); não deve causar alelopatia ou depositar
excessiva quantidade de serrapilheira (BUNGENSTAB; LAURA; MELOTTO, 2011) e; não
deve apresentar toxidade aos animais (PORFÍRIO-DA-SILVA; MORAES, 2010).
Já as principais contribuições das árvores em iLPF se fazem pelo aporte de matéria
orgânica, em razão da queda de folhas e galhos (COSTA, 2004); ciclagem de nutrientes
(VITAL et al., 2004); fixação de nitrogênio (COELHO et al., 2007); proteção do solo do
impacto das chuvas e das mudanças bruscas de temperatura (YOUNG, 1989); controle de
plantas daninhas e enriquecimento da interface entre solo e serrapilheira (BERNARDINO;
GARCIA, 2009); conservação de umidade do solo, formação de microclima mais favorável
pela redução da intensidade de luz, aumento da atividade microbiana, estruturação do solo,
ação das raízes e melhores índices de infiltração de água e trocas gasosas, indispensáveis aos
processos químicos e microbiológicos de decomposição e respiração (PALM; SANCHEZ;
SZOTT, 1991; NDAYIZIGIYE; ROOSE, 1997).
Porém, segundo Bernardino e Garcia (2009), tal sistema, por exigir metodologia mais
complexa, também demanda planejamentos específicos e bastante rigorosos. As principais
espécies arbóreas que compõe o modelo de iLPF são: o eucalipto com 80% das áreas; a teca,
o cedro australiano e o mogno com 15% e; outras espécies com 5% (BALBINO et al., 2013).
Além dos efeitos acima apresentados, o solo sob influência de árvores, devido aos
maiores conteúdos de matéria orgânica, possui maior capacidade de armazenar água
(DOUGLAS et al., 2006). Segundo os autores, mesmo na época de chuvas, há maiores teores
de água nas camadas superficiais de solo na área sob influência de árvores em relação àquelas
fora dessa interferência.
Com a utilização de espécies florestais e herbáceas adequadas, conforme Baggio
(1998), a arborização das pastagens pode aumentar a produção e a qualidade das forrageiras e
melhorar o desempenho dos animais em ganho de peso, lactação, sanidade e reprodução. Isso
se deve, segundo o autor, entre outros, pela melhoria do microclima oferecido aos animais
domésticos e nativos e para as plantas, além da maior ciclagem de nutrientes pelas árvores,
incrementando a produtividade da pecuária extensiva de forma ambiental e econômica.
-
19
No entanto, ressalta Abel et al. (1997), o componente florestal é um investimento de
médio a longo prazo, e pode ser utilizado no manejo do risco econômico, no planejamento da
aposentadoria e como forma de transferir riqueza entre as gerações.
A proposta de criação da Política Nacional de Florestas Plantadas pelo Governo
Federal, também se apresenta como outro incentivo para o plantio de árvores, e que tem por
objetivo permitir aos produtores de florestas plantadas e trabalhadores rurais alcançarem
posição de liderança no mercado interno e externo de madeira e derivados (ABRAF, 2012).
Estima-se que até 2030 a demanda por madeira em toras para a indústria no mundo
crescerá até 45%, passando dos 1,68 bilhão de metros cúbicos consumidos em 2005 para o
consumo de 2,44 bilhões de metros cúbicos (FAO, 2009).
No entanto, Anjos et al. (2015) destacam que poucos produtores têm investido nesse
modelo silvipastoril em função, principalmente, do alto grau de investimento inicial, da
própria complexidade dos tratos culturais e do baixo fluxo de informação e de divulgação das
vantagens e desafios desse sistema. Nesse sentido, os autores ressaltam a importância de
acompanhamentos para gerarem informações técnicas de produção da atividade florestal,
através de diversas avaliações, prioritariamente, em relação ao produto de destaque
econômico, a saber: a madeira.
Nesse sentido, vale ressaltar que existem poucos trabalhos sobre o crescimento e a
adaptação de espécies arbóreas inseridas no sistema de integração lavoura-pecuária-floresta
(PULROLNIK et al., 2010). Esse dado reafirma a importância de estudos dos componentes
agrossilviculturais, suas características, possibilidades e desafios.
2.5 Eucalipto em iLPF
Macedo (2008) trata a escolha da espécie arbórea que irá compor a iLPF como
requisito fundamental, já que ela é baseada na sinergia que há entre as culturas
implantadas. A escolha de um modelo ou das espécies que mais se adaptem a região, ou
com o próprio sistema, pode minimizar os custos de implantação e condução, aumentar a
produção e a lucratividade (SANTOS & SANTOS, 2012).
Originário da Austrália e da Indonésia, o Eucalyptus tem sido amplamente utilizado
em sistemas integrados de produção por apresentar adaptação às diferentes condições
edafoclimáticas, rápido crescimento, potencial para produção de madeira para usos múltiplos,
-
20
disponibilidade de mudas, copas estreitas, conhecimento silvicultural e existência de material
genético melhorado (OLIVEIRA NETO; PAIVA, 2010).
O uso de eucalipto nos Sistemas Integrados, segundo Galzerano e Morgado (2008),
promove melhor aproveitamento da área, maior geração da renda com a madeira, melhorias
nas condições de crescimento das pastagens com aumento na fertilidade dos solos e,
consequentemente, aumento da produtividade, maior retenção da umidade e ainda, permite
sombra e conforto térmico aos animais em pastejo proporcionando maior ganho de peso.
Entretanto, os autores ressaltam a necessidade de cuidados em relação ao espaçamento
adequado do eucalipto para não ocorrer sombreamento excessivo das forrageiras depreciando
a produção e a qualidade.
De acordo com Monte et al. (2009) no iLPF realiza-se a técnica de desrama manual
e/ou artificial para eliminar os nós e, com isso, agregar valor ao produto florestal
(diversificação e agregação de renda na propriedade) além de proporcionar aumento de luz
para o pasto. Polli et al. (2006) enfatizam que defeitos na madeira influenciam na aparência
das peças e em suas propriedades mecânicas e, embora a desrama seja considerada uma
técnica de elevado custo, faz-se necessário adotá-la, pois suscita melhoria na qualidade do
lenho de eucalipto produzindo madeira livre de nós e com valor agregado.
Dentre os genótipos indicados para as condições edafoclimáticas no norte de Minas
Gerais estão o eucalipto urograndis, híbrido do E. urophylla x E. grandis, e o E. cloeziana
(Carvalho 2003, 2006). Ambos apresentam potencial de produção de madeira de qualidade
para diversos fins (QUAD. 1).
Quadro 1 - Características constituintes dos componentes arbóreos eucalipto urograndis, e do E.
cloeziana.
Nome
popular
Nome
científico Família
Grupo
Sucessional Procedência
Densidade
(g/cm3) Principais usos
Eucalipto
cloeziana E. cloeziana Myrtaceae
Pioneira
exótica Austrália 0,67
Serraria, construção
civil, energia,
postes e mourões.
Eucalipto
urograndis
E. urophilla
x
E. grandis
Myrtaceae Pioneira
exótica Austrália 0,52
Serraria, construção
civil e energia.
Fonte: Carvalho (2003; 2006).
-
21
2.6 Crescimento inicial do eucalipto em iLPF
De acordo com Gomes (2001), em razão da facilidade de medição tanto da altura
quanto do diâmetro e por ser um método não destrutivo, a relação entre esses parâmetros pode
ser considerada e aplicada a muitas das espécies florestais, constituindo-se num dos mais
importantes parâmetros morfológicos para estimar o crescimento das mudas após o plantio
definitivo no campo.
Segundo Botelho (1998), o ritmo de crescimento de uma espécie, normalmente
associado ao seu grupo ecológico, influenciará no tempo necessário para o início da
competição, podendo levá-la a mortalidade dependendo de suas características adaptativas. A
autora argumenta que espécies mais tolerantes apresentam menores taxas de mortalidade e
características dominantes, visto que apresentam maior capacidade para suportar a menor
intensidade de luz e a alta competição radicular por água e nutrientes.
Esses autores afirmam ainda que se um inventário contínuo é implementado já nos
anos iniciais de vida do povoamento é possível gerar modelos de produção que possibilitam
gerar prognose, obtendo dessa maneira, os incrementos correntes (ICA) e médios anuais
(IMA) gerando, dessa maneira, curvas de produção.
Assim, é possível constatar que povoamentos em regiões pouco produtivas, como no
norte de Minas Gerais, apresentam estagnação da produção mais cedo, já aos quatro anos e,
perda de árvore por morte em função da competição (BOTELHO, 1998).
2.7 Sobrevivência, danos e injurias em eucalipto em iLPF
Conhecer a probabilidade de sobrevivência de cada árvore ou espécie, a partir de
análises de mortalidade, é essencial para representar a progressão da floresta, e do ponto de
vista experimental, fundamental na análise do desempenho de diferentes materiais
genéticos (BUCHMAN et al., 1983).
Poucos são os dados relativos ao processo de mortalidade em povoamentos florestais,
uma das maneiras de se obter tal informação é a partir do acompanhamento de parcelas
permanentes e em pesquisas de longos períodos (CAREY et al.,1994).
A mortalidade é então tratada, em inúmeros casos, de forma supositiva ou subjetiva,
na ausência de dados confiáveis e contínuos para análises adequadas (HAMILTON JR.,
1986). Por tais fatores, segundo o autor, a mortalidade permanece então como um dos
-
22
componentes das estimativas de crescimento e produção florestal menos compreendido nas
análises.
De acordo com Carvalho (1997), a ocorrência dos complexos processos fisiológicos
abarcados na mortalidade de árvores é conferida, principalmente, pelos seguintes fatores:
parasitas e herbívoros; ataque de patógenos; condições edafoclimáticas adversas; solos muito
ácidos ou pedregosos e idade.
Em relação ao crescimento inicial, associam-se aos fatores anteriormente apresentados
o fator competição, que nesta fase do crescimento deve ser incluído como potencial a causar
mortes. A necessidade por luz, nutrientes e espaço físico é contínua e qualquer redução
abaixo das necessidades mínimas irá eventualmente levar a morte da árvore (VANCLAY,
1983, 1994a).
O fator abiótico de destaque é o déficit hídrico, podendo levar a seca das folhas nas
extremidades para o centro e da ponta para o pecíolo, até a secagem completa das folhas
causando amarelecimento das plantas, alterações no lenho e, ainda, escaldadura no caule
(ALFENAS et al., 2009).
Ainda segundo esses autores, até os três anos de idade, as plantas podem apresentar
sintomas de déficit hídrico através de lesões foliares em forma de "V" invertido,
encarquilhamento foliar e seca de ponteiros em parte dos galhos e da haste principal no terço
superior, ou em toda sua extensão. Ressaltam também que plantas com déficit hídrico
moderado, porém contínuo, podem apresentar crescimento reduzido, com arroxeamento e
queima foliar em face da deficiência de nutrientes, principalmente, macronutrientes.
Outro fator característico na região do Cerrado que pode causar danos e injúrias em
eucaliptos são os cupins, podendo levar até a 80% de mortalidade das mudas plantadas em
campo (WARDELL, 1987; NAIR e VARMA,1985). E apesar de na maioria dos casos o
cupim atacar plantas com até dois anos de idade, pode também causar danos a plantas mais
velhas (WILCKEN e RAETANO, 1995). Eles destroem o sistema radicular e, ou, anelam o
caule na região do coleto, gerando uma injúria característica que pode levar a morte das
plantas (BERTI FILHO, 1993).
Outro fator biótico de destaque são as formigas cortadeiras, dos gêneros Atta e
Acromyrmex, principalmente na implantação e reformas das áreas de cultivo de eucalipto,
sendo considerada a principal praga do reflorestamento no Brasil (OLIVEIRA et al., 1993).
Também é comum na região norte de Minas Gerais a presença e ataque da abelha-
arapuã, também conhecida por irapuã, irapuá ou arapuá (Trigona spinipes) pertencente à
-
23
ordem Hymenoptera, família Apidae (FALESI, 2011). Sua distribuição no Brasil ocorre desde
o Ceará até o Rio Grande do Sul, sendo um inseto conhecido em culturas arbóreas como o
mogno africano (Khaya sp.), pinus (Pinus sp.) e a bracatinga (Mimosa scrabrella) porém,
para o gênero Eucalyptus ainda não há registros do seu ataque no Brasil (Camargo & Pedro,
2003).
A abelha retira das árvores filamentos fibrosos e exsudados resinosos, os quais
constituem matérias-primas para a construção do seu ninho e sua alimentação. Esse ataque
causado em plantas com 2 e 3 anos de idade pode levar a atrofia e brotação, podendo provocar
de duas a três ramificações depreciando o tronco, principalmente se ocorrer abaixo dos 4 m de
altura (PINHEIRO et al., 2011). A forma de controle, segundo tais autores, se daria aos partir
da eliminação das colméias localizadas próximo ao plantio silvicultural. Segundo Piza Júnior
(1993), esta abelha ataca preferencialmente espécies com alta concentração de substâncias
resinosas, e seu ataque se concentra na gema apical, caule e ramos, sendo a resina extraída e
utilizada para confecção dos ninhos.
O matocompetição causado pela presença de plantas invasoras em povoamentos
florestais é um grande problema na implantação e manutenção de florestas de eucalipto,
podendo levar prejuízos ao crescimento e produtividade, devido à competição por luz,
nutrientes, água e espaço (PITELLI, 1987; PITELLI e MARCHI, 1991). Na silvicultura
com eucalipto, o grau de interferência pode ser ligado à fatores tais como: espécie, densidade
de plantio e espaçamento; à comunidade infestante (composição específica, densidade e
distribuição); à época e extensão do período de convivência; condições edafoclimáticas e
tratos culturais (PITELLI e KARAN, 1988).
As lianas, também chamadas de trepadeiras ou plantas parasitas, também causam
danos ao crescimento inicial arbóreo, pois afetam a arquitetura da planta hospedeira, além de
impedir a atividade cambial das árvores ao se lignificarem no caule, causar o estrangulamento
e diminuição do valor comercial da madeira (WALTER, 1971).
Além dos fatores destacados anteriormente, em sistemas integrados de produção, o
crescimento do eucalipto pode ser influenciado pelos componentes agrícolas e forrageiros.
Estudando o efeito da densidade de Panicum maximum e Brachiaria decumbens sobre o
crescimento inicial de Eucalyptus grandis, Dinardo et al., (2003) e Toledo et al., (2001)
verificaram que estas espécies, interferem negativamente no crescimento do eucalipto a partir
da densidade de 4 plantas/m².
-
24
2.8 Fixação de carbono pelo eucalipto em sistema de iLPF
Existem duas premissas em que se baseiam o sequestro de carbono através das
atividades florestais. A primeira: o gás carbônico é um gás atmosférico que circula no mundo
inteiro, assim as tentativas para diminuição dos GEE pelos ecossistemas florestais terão igual
feito, sejam aplicados próximos a fonte emissora ou do outro lado do planeta. A segunda:
através da fotossíntese a vegetação retira o gás carbônico da atmosfera, utilizado nos
processos de metabolismo e crescimento vegetal. Dessa maneira, as plantas lenhosas fixam
carbono na madeira e outros tecidos até sua morte e decomposição, quando o C poderá ser
liberado na forma de gases ou ser incorporado como material orgânico no solo (COSTA et al.,
1997).
A partir dessas premissas abre-se a possibilidade do setor florestal se destacar no
mercado de créditos de carbono, com agregação de valor em seus recursos e produtos
(JACOVINE, et al., 2008). Dessa maneira, o Brasil poderá se beneficiar em relação aos
projetos de sequestro de carbono, pois já possui tecnologias e potencialidades que o difere dos
demais (ROCHA, 2002).
Em culturas tradicionalmente implantadas no Brasil como o eucalipto, a fixação de
carbono durante os ciclos de crescimento e produção florestal são representados pelo aumento
da biomassa (LUGO; BROW, 1984). As florestas acumulam carbono através da remoção de
CO2 da atmosfera dinamicamente e, diferentemente de plantas de ciclos curtos que morrem e
decompõem-se rapidamente, as árvores possuem ciclo de vida longo, acumulando carbono em
sua biomassa (SEDJO et al., 1998)
Segundo Odum (1986), a biomassa pode ser definida com a massa orgânica produzida
por unidade de área. Sua medição é importante na avaliação de ecossistemas, em função de
análises como de absorção e armazenamento de energia solar, produtividade, ciclagem de
nutrientes, conversão de energia, dentre outros (CAMPOS, 1991; CARBONERA PEREIRA,
et al., 1997).
Florestas plantadas apresentam crescimento rápido, com enorme potencialidade de
remover CO2 da atmosfera, em função disso tem aumentado o interesse para a fixação de
carbono nesses sistemas. O gênero Eucalyptus, de maneira geral, possui rápido crescimento e
elevada taxa fotossintética, sendo bastante eficiente na dinâmica de C (TSUKAMOTO
FILHO, 2004).
As dinâmicas nos estoques líquidos de carbono determinam se um ecossistema
florestal, por exemplo, será um sumidouro ou fonte do carbono atmosférico (SEDJO, 2001).
-
25
O mesmo autor salienta, no entanto, que uma floresta jovem, que está crescendo
aceleradamente, sequestra mais carbono do que uma floresta madura, porém esta atua como
um reservatório, estocando carbono, mesmo que não esteja passando por um crescimento
líquido.
O sistema agrossilvipastoril com eucalipto, no bioma Cerrado, em Minas Gerais, é
uma alternativa de uso racional da terra, promovendo o incremento no estoque de carbono do
sistema, em detrimento das pastagens extensivas, sendo mais eficientes que os tradicionais
monocultivos florestais e agrícolas, pelo fato de ser formado por diferentes componentes e se
beneficiar das interações entre eles (TSUKAMOTO FILHO et al., 2004).
Segundo Paixão (2004), em Minas Gerais, em diversos trabalhos desenvolvidos foram
encontrados teores médios de carbono no tronco de, aproximadamente, 46,8% em árvores de
Eucaliptus, em monocultivo. O mesmo autor verificou, estudando a quantificação de estoque
de carbono em um povoamento de eucalipto, com 6 anos de idade, que a maior parte estocada
de C, em toneladas por hectare, está na parte aérea (67%) e que o fuste é o que mais contribui,
em média, com o carbono da parte aérea (82%).
Tsukamato Filho (2004), também apresentou em estudo com Eucalipto, com 11 anos
de idade, em sistema agrossilvipastoril, que a maior quantidade de C estocado encontra-se na
parte aérea das árvores (73%) e que o fuste é o que mais contribui com o C da parte aérea
(81%), excluindo o litter. Para o mesmo estudo, porém com eucalipto com 4 anos de idade,
foi verificado a fixação de C de 22 t/ha na madeira, o que significou o sequestro de 81 t/ha de
CO2 (1 t. de C = 3,66 t. CO2).
A determinação técnica e científica da dinâmica de crescimento, da biomassa florestal,
além do sequestro e da fixação de carbono são metodologias centrais para estimativas precisas
que nortearão os projetos e acordos no mercado de créditos de carbono. Porém, como destaca
Jacovine et al. (2008) evidenciar essa adicionalidade não é tarefa fácil, em função dos
desafios em relação ao monitoramento do carbono. Soma-se a isso o problema em relação à
baixa participação de pequenos produtores no mercado de carbono, em razão da burocracia e
dos altos custos de transação. Porém, salientam os mesmos autores, o mercado ainda é
incipiente e com o tempo espera-se que tais processos burocráticos e custos sejam
minimizados efetivando, dessa maneira, o potencial do Brasil nesse mercado em função de
suas terras, tecnologia e clima favorável ao plantio de eucalipto e, consequentemente, a venda
de créditos de carbono.
-
26
3. MATERIAL E MÉTODOS
3.1 Caracterização das áreas de estudo
O experimento foi implantado na Fazenda da Barra (16º38’44,02” S e 43º42’43,77”
O), localizada no município de Francisco Sá, norte de Minas Gerais, em área de transição
entre os Biomas Cerrado e Floresta Estacional Semidecidual (FIG. 1). A altitude média da
área é de 590 metros e de acordo com o Instituto Nacional de Meteorologia (INMET), o
índice pluviométrico anual assemelha-se ao da cidade de Montes Claros (situada a 15 km da
área experimental) que varia entre 1.000 e 1.200 mm (GRAF. 1 e 2). O clima, segundo
classificação de Köppen, é Aw, ou seja, clima tropical com estação seca de inverno, também
chamado de clima tropical semiúmido ou de savana, com temperatura média anual entre 20 e
28o C.
Figura 1 - Localização da Fazenda da Barra, município de Francisco Sá, MG.
-
27
Gráfico 1 - Precipitação pluvial mensal entre os meses de dezembro de 2012 a dezembro de 2016,
no município de Montes Claros, MG.
Fonte: Instituto Nacional de Meteorologia (INMET).
Gráfico 2 - Precipitação média mensal entre 2013 e 2016 no município de Montes Claros, MG.
Fonte: Instituto Nacional de Meteorologia (INMET).
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
dez
-12
fev-1
3
abr-
13
jun-1
3
ago
…
out-
13
dez
-13
fev-1
4
abr-
14
jun-1
4
ago
…
out-
14
dez
-14
fev-1
5
abr-
15
jun-1
5
ago
…
out-
15
dez
-15
fev-1
6
abr-
16
jun-1
6
ago
…
out-
16
dez
-16
Pre
cip
ita
ção
(m
m)
0
50
100
150
200
250
Pre
cip
ita
ção
(m
m)
-
28
De acordo com o Sistema Brasileiro de Classificação de Solos (EMBRAPA, 2013), o
solo da área em estudo é classificado como Cambissolo Háplico eutrófico, predominante
argiloso, o que confere características de maior retenção de umidade, pouco espaço poroso e
facilidade de compactação. As características químicas do solo na época do plantio são
apresentadas na tabela 1.
Tabela 1 - Características químicas do solo nas camadas de 0 a 20 cm e de 20 a 40 cm de
profundidade na área experimental de iLPF na Fazenda da Barra - MG.
Camada pH P K Al Ca Mg H+Al T V M.O.
(cm) (H2O) mg/dm3 mg/dm
3 --------------cmol/dm
3--------------- % dag/kg
0 - 20 6,1 0,80 200 0 4,3 1,6 2,32 8,22 72 4,98
20 - 40 6,2 0,31 200 0 3,4 1,4 1,99 6,79 71 3,23
3.2 Escolha dos componentes e arranjo para implantação dos sistemas de iLPF
Os genótipos escolhidos para representarem o componente arbóreo foram: eucalipto
urograndis, híbrido do E. urophylla x E. grandis (clone 3335) e, a espécie E. cloeziana, de
forma que tal escolha foi realizada em função do rápido crescimento, da adaptação a períodos
secos e do potencial de produção de madeira de qualidade para diversos fins. As mudas
seminais do eucalipto urograndis e as mudas clonais do E. cloeziana foram adquiridas por
viveiros particulares.
As culturas anuais utilizadas foram o sorgo (Soughum bicolor) e a Brachiaria
brizantha cv. Marandu, ambas escolhidas em função do potencial produtivo e da capacidade
de adaptação às condições edafoclimáticas da área de estudo.
O arranjo dos dois sistemas de iLPF foram definidos por meio de renques duplos de
eucalipto com espaçamentos de 2 x 3m entre linhas e 14 metros nas aléias, com plantio
realizado na orientação Leste-Oeste (FIG. 2).
-
29
Figura 2 - Arranjo espacial das áreas de aléias e dos renques duplos de eucalipto, em área de
integração lavoura- pecuária-floresta na Fazenda da Barra - MG.
3.3 Implantação e condução do Sistema de iLPF
O manejo da área experimental teve inicio em novembro de 2012 quando foi realizada
a dessecação da pastagem de braquiária com 17 anos de idade com glifosato. Após a análise
de solo houve aplicação de 190 g/cova de fosfato natural reativo. A adubação de arranque
consistiu de aplicação de 120 g/planta de NPK (formulado 6-30-6) com micronutrientes (boro,
zinco e cobre). As adubações de cobertura no primeiro e segundo ano foram também
realizadas com NPK + micronutrientes nas mesmas dosagens citadas anteriormente.
O controle de formigas na área foi realizado antes da implantação do experimento com
isca granulada e rondas periódicas após o plantio. O controle de cupim foi realizado com
imersão das mudas de eucaliptos e das sementes de sorgo em solução do princípio Fipronil® e,
quando necessário, por meio de irrigações direcionadas nas mudas transplantadas de
eucalipto.
O plantio das mudas de eucalipto ocorreu em dezembro de 2012 em covas com 60 cm
de diâmetro e 80 cm de profundidade. No total foram plantadas 833 mudas de E. cloeziana e
995 mudas de eucalipto urograndis. Neste mesmo mês houve o plantio direto do sorgo para
ensilagem nas aléias dos eucaliptos, com adubação de NPK e ureia. No segundo ano, em
14 metros
3 metros
-
30
novembro de 2013, juntamente com o sorgo foi semeada a Braquiaria brizanta cv. Marandu
e, após a segunda colheita do sorgo o sistema foi conduzido como silvipastoril (QUAD. 2).
Quadro 2 - Composição dos sistemas de iLPF implantados na Fazenda da Barra - MG.
Tratamentos Total de mudas Composição dos sistemas
ano 1 ano 2 anos 3 e 4
E. cloeziana 833 Ls + E.c Ls + P + E.c P + E.c
Eucalipto urograndis 995 Ls + E.u Ls + P + E.u P + E.u
Ls = lavoura de sorgo; E.c = Eucalyptus cloeziana; E.u = eucalipto urograndis e P = pastagem.
Em função das baixas precipitações no norte de Minas Gerais foram realizadas três
irrigações nos tratamentos em fevereiro e início de março de 2013 aplicando,
aproximadamente, 4 L de água/planta. O controle de plantas daninhas foi realizado com
roçadeira frontal entre as plantas e, nas entrelinhas em abril de 2013, novembro de 2013,
agosto de 2014, setembro de 2015 e outubro de 2016.
Após a primeira colheita mecanizada do sorgo, em maio de 2013, ocorreu um ataque
severo de cupins nos renques do eucalipto urograndis, resultando no roletamento do caule a
altura do coleto, na diminuição da área radicular e na mortalidade de plantas. O combate ao
cupim foi efetivado nos tratamentos utilizando o princípio ativo Fipronil®
diluído em água de
acordo com a recomendação do fabricante, nas covas próximas às raízes das plantas no
campo.
Ataques de abelha arapuã (Trigona spinipes) foram severos no E. cloeziana, causando
danos como escarificação do caule e quebra na gema apical, culminando em bifurcações,
ramificações e, em casos graves, na morte da planta. O controle mais efetivo foi realizado em
outubro de 2014 com a queima dos ninhos encontrados.
A atividade de desrama nos dois tratamentos da área experimental foi realizada no mês
de novembro de 2014, quando as plantas de eucalipto estavam com 23 meses de idade. Após
verificação de intenso crescimento de galhos e ramificações foi realizado o trabalho de
desrama com diâmetro mínimo de entrada, sendo de 5 cm de diâmetro na altura do peito
(DAP) para o eucalipto urograndis e 3 cm (DAP) para o E. cloeziana. A altura máxima de
poda foi de até 1/3 da altura total da planta, sendo as ferramentas usadas podões e serrotes.
-
31
3.4 Coleta de dados
Conforme descrito anteriormente, a área foi implantada em dezembro de 2012,
compondo 3,2 ha de área total de iLPF. A área específica do componente florestal foi de 0,58
ha, onde foram transplantados os genótipos de urograndis e E. cloeziana. Foram estabelecidas
para os dois tratamentos 24 parcelas retangulares de 336 m2 distribuídas casualmente para
medições periódicas, com inclusão de 24 árvores/parcela, totalizando 288
indivíduos/tratamento.
Os dados foram coletados aos 90 dias após o transplantio (DAT) (abril de 2013); aos
450 DAT (abril de 2014); aos 630 DAT (outubro de 2014), aos 1.020 DAT (novembro de
2015), aos 1.320 DAT (setembro de 2016) e aos 1.380 DAT (novembro de 2016). As
variáveis foram avaliadas até os 46 meses de idade (QUAD. 3).
Quadro 3 - Cronograma das idas ao campo para coleta de dados na Fazenda da Barra - MG.
Discriminação Dias após o
transplantio Data Observações feitas
1a Medição 90 DAT Abril de 2013 DAS; Ht; DSD
2a Medição 450 DAT Abril de 2014 DAS; DAP; Ht; DSD
3a Medição 630 DAT Outubro de 2014 DAP; Ht; DSD
4a Medição 1.020 DAT Novembro de 2015 DAP; Ht; DSD
5a Medição 1.320 DAT Setembro de 2016 DAP; Ht; DSD
6a Medição 1.380 DAT Novembro de 2016 Cubagem Rigorosa
DAS = Diâmetro na altura do solo (cm); DAP = diâmetro na altura do peito (cm); Ht = altura
total (m); DSD = danos, sintomas e debilidades.
3.4.1 Avaliação do crescimento inicial do eucalipto
As variáveis para as análises de crescimento inicial obtidas em campo consistiram em
dados quantitativos, tais como: i) taxa de sobrevivência (S); ii) altura total (Ht), iii) diâmetro
na altura do solo (DAS); iv) diâmetro na altura do peito (DAP) e; dados qualitativos, como
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32
sintomas de ocorrência ou ataque de: a) formiga cortadeira; b) cupim; c) outros insetos; d)
abelha; e) danos no fuste; f) doenças; g) déficit nutricional; h) estresse hídrico; i)
matocompetição; j) planta bifurcada; l) planta ramificada; m) planta quebrada; n) trepadeira;
o) seca de ponteiros; p) mudas mortas; e outras observações quando necessárias, seguindo a
metodologia (EMBRAPA, 2014).
Apresenta-se a seguir uma breve caracterização das variáveis qualitativas analisadas:
i. Formiga cortadeira (gêneros Atta e Acromyrmes): foram anotados quando
observados a presença de indivíduos desse inseto em plantas de eucalipto ou na
área da parcela;
ii. Cupim: foram constatados e anotados ataques de cupins quando as plantas
apresentaram: roletamento do caule a altura do coleto; e/ou observação da presença de
cupins através de retirada e visualização das raízes de plantas mortas atacadas;
iii. Abelha Arapuã (Trigona spinipes): foram anotados quando observados a presença
de indivíduos ou grupos desse inseto em plantas de eucalipto;
iv. Danos no fuste: esta observação foi anotada em plantas com presença do ataque d a
a b e l h a a r a p u ã , ou seja, plantas em que haviam ocorrido a cicatrização ou a
presença da ferida característica causada pelo ataque;
v. Doença: foram consideradas plantas doentes aquelas que apresentavam em época de
coleta sintomas comuns a qualquer doença relatada na revisão de literatura;
vi. Déficit nutricional: foram consideradas plantas com esse sintoma as que apresentaram
especificidades foliares típicas e encontradas na literatura que configuram tais
características fisiológicas;
vii. Estresse hídrico: esta característica foi atribuída às plantas com as folhas de
forma geral em tom amarelado e/ou avermelhado característico e/ou murchas, e em
alguns casos com algumas folhas já secas e/ou pela presença de escaldadura no caule;
viii. Matocompetição: foram consideradas pela presença de outras plantas nativas ou a
própria forrageira, em um raio inicial de 50 centímetros no entorno do coleto ou base
das plantas de eucalipto;
ix. Bifurcação: foram consideradas aquelas que apresentavam a partir de algum ponto,
a divisão do fuste, de forma que ambos se encontravam com altura semelhante e
grau de importância para toda a planta;
-
33
x. Ramificação: foram consideradas ramificadas as plantas que apresentavam pelo
menos um galho destoante, fora do padrão dos demais galhos;
xi. Planta quebrada: foram consideradas plantas quebradas aquelas em que o fuste
principal se rompeu, quebrou ou tombou, não sendo consideradas plantas que
apresentavam apenas galhos quebrados;
xii. Trepadeira: foram consideradas nesta variável, plantas nativas que na época da
coleta de dados estavam vivas e enroladas nos fustes dos eucaliptos, podendo causar
defeitos nos mesmos, sendo também catalogadas como matocompetição;
xiii. Seca de ponteiro: plantas com folhas no ápice da copa de forma geral em tom
amarelado e/ou avermelhado característico, e/ou murchas, e em alguns casos com
algumas folhas já secas.
A altura considerada foi a total (base da árvore até o topo da copa). Esta informação
foi mensurada por meio de réguas dendrométricas e/ou hipsômetros. As variáveis DAS e DAP
foram tomadas a 5 cm do solo e a 1,30 m, respectivamente, sendo obtidos por meio de
paquímetro digital ou fita métrica. Foram consideradas como mortas falhas observadas (sem
plantas) e as plantas totalmente secas e inviáveis.
3.4.2 Cubagem rigorosa
Para a realização da cubagem rigorosa pelo método destrutivo de Smalian (HUCH,
1993) foram selecionadas árvores amostras por classes de diâmetro previamente definidas no
último inventário (4ª ocasião). Foram ainda coletados discos para posterior análises de
densidade básica e espessura de casca. As cinco classes de diâmetro selecionadas para cada
tratamento compreendiam todos os diâmetros, numa amplitude de 2,6 cm.
Após a identificação das árvores no campo selecionou-se 13 árvores por tratamento,
de forma que as mesmas foram abatidas com o uso de motosserra a 10 cm do solo. Os
diâmetros alvos foram: 10 cm, 30 cm, 50 cm, 70 cm, 1 m, 1,30 m, 2 m e, em seguida a cada
metro, além das medidas de altura total e altura comercial no diâmetro até 4 cm.
3.4.3 Inventário florestal
Com os dados dos inventários florestais através de amostragem casual simples (ACS)
para cada uma das quatro medições, com 15, 21, 34 e 46 meses de idade das plantas, foram
-
34
determinados os intervalos de confiança, principalmente, para volume (m³/ha), biomassa
(t/ha), estoque de carbono (t/ha) e sequestro de CO2 (t/ha) (EMBRAPA, 2014). A partir desses
dados foram criadas as curvas de produção, de incremento corrente anual volumétrico (ICA) e
incremento médio anual volumétrico (IMA) (SCOLFORO; MELLO, 2006).
Os volumes reais com casca foram obtidos por meio de cubagem rigorosa pelo método
destrutivo e, posteriormente, foi realizado o ajuste de equação volumétrica pelo método de
Shumacher e Hall (1933), para os dois tratamentos, sendo então definido o modelo
logaritimizado:
Ln V = βo + β1 Ln DAP + β2 Ln Ht +
Em que:
Ln = logaritmo neperiano;
V = volume, em m3;
βo; β1 e β2 = parâmetros do modelo;
DAP = diâmetro a altura do peito, em cm; e
Ht = altura total, em m;
= erro aleatório.
3.4.4 Densidade básica
Para obtenção da densidade básica, seguiu-se a metodologia da NBR ISO 11941,
proposta pela Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT (2003). Com os valores de
massa úmida e seca, realizou-se o cálculo de densidade para as peças segundo a fórmula
descrita abaixo:
Em que:
Db = densidade básica, em g/cm3;
M3 = massa da amostra seca em estufa, em gramas;
M2 = massa do recipiente com água e amostra imersa, em gramas;
M1 = massa do recipiente com água, em gramas.
http://www.abnt.org.br/
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35
3.4.5 - Biomassa, estoque de carbono e sequestro de CO2
Para obtenção da biomassa e do estoque de carbono nas árvores, primeiramente
calculou-se a densidade e o volume total da árvore, representando a quantidade de biomassa
por unidade de volume (EMBRAPA, 2014). A fórmula para cálculo da biomassa (kg) foi:
Em que:
B seca = Biomassa seca, em kg;
V = Volume da árvore, em m3;
Db = Densidade básica, em kg/m3.
A partir do valor de biomassa pode-se converter em carbono presente, onde se
multiplicou o valor obtido por 0,5, que significa 50% da biomassa seca de lenho naquele
indivíduo (IPCC, 1996).
Já em relação ao sequestro do dióxido de carbono (CO2), este foi obtido através da
multiplicação do valor de estoque de carbono presente por 3,66, pois, sabe-se que um átomo
de C tem peso atômico de 12 e o oxigênio de 16, assim 1 tonelada de C corresponde a 3,66 t
de CO2 (NUTTO et al., 2002).
3.5 Análises Estatísticas
As variáveis qualitativas, como as referentes aos sintomas, ocorrências e,ou ataques de
pragas que causam danos e debilidades foram analisadas por intermédio da Matriz de
Correlação de Pearson. Já as variáveis quantitativas como a altura e o diâmetro foram
submetidas a análise de variância (ANOVA) sendo as médias dos tratamentos comparadas
pelo teste F (p
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36
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
4.1 Crescimento Inicial
4.1.1 Analise de Dados Qualitativos
Os fatores bióticos e abióticos que interferiram na sobrevivência, crescimento e
produção estão apresentados na Tabela 2. Considerando todos os indivíduos avaliados (288
plantas/tratamento) as observações de outros insetos, doenças e plantas quebradas foram
inferiores a 3% em cada época de avaliação, nos dois genótipos avaliados e estão apresentadas
na tabela 14 (Apêndice).
No E. cloeziana verificou-se aos 450 dias após o transplantio (DAT) (abril de 2014) a
ocorrência de abelha arapuã em 31,9% das árvores, seguido de dano no fuste (20,5%),
bifurcação (21,9%) e ramificação (10,1%). A abelha arapuã pode causar dano no fuste,
ramificação e bifurcação em função do seu comportamento e do estresse provocado na planta.
Neste genótipo também foi verificada a ocorrência de matocompetição (42,4%) e de plantas
trepadeiras (39,6%) (TAB. 2).
Já no eucalipto urograndis houve ataque de cupim em 9% das plantas, além de
ocorrência de matocompetição (24,7%) e de plantas trepadeiras (20,1%) (TAB. 2). O cupim é
praga florestal e seu controle é fundamental, pois causa danos nos sistema radicular e no
coleto do caule, podendo levar a déficits nutricional e hídrico, ou mesmo a morte. Este
período de observação (abril de 2014) compreendeu o final do período chuvoso, com baixos
índices pluviométricos e distribuição irregular de chuvas, com veranico nos meses de janeiro
e fevereiro 2014 (GRAF. 1 e 2). Tais fatos justificam os danos e injurias provocadas,
principalmente, pela presença de insetos, como a abelha e o cupim, além do matocompetição
e do elevado índice de plantas trepadeiras observado nos dois tratamentos.
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37
Tabela 2 - Ocorrência de danos e injurias (%), em diferentes épocas de avaliação, nos genótipos de E. cloeziana e urograndis cultivados em sistemas
de integração lavoura-pecuária-floresta, na Fazenda da Barra - MG.
Época Tratamento FO *² CP AB DF DN EH MC BI RA TR SP
450 DAT *¹
(abril 2014)
E. cloeziana 0,0% 0,0% 31,9% 20,5% 0,0% 0,7% 42,4% 21,9% 10,1% 39,6% 0,0%
urograndis 0,0% 9,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 24,7% 1,4% 5,2% 20,1% 0,0%
630 DAT
(out. 2014)
E. cloeziana 0,0% 0,0% 39,2% 39,2% 0,0% 17,0% 42,4% 21,9% 30,6% 42,4% 0,0%
urograndis 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 7,3% 5,6% 2,1% 7,6% 5,2% 0,0%
1.020 DAT
(nov. 2015)
E. cloeziana 0,0% 0,0% 0,0% 39,2% 0,0% 13,2% 3,8% 19,4% 25,7% 2,4% 9,0%
urograndis 3,1% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 1,4% 13,9% 5,2% 3,8% 0,3% 3,5%
1.320 DAT
(set. 2016)
E. cloeziana 2,4% 3,5% 0,0% 55,9% 0,0% 24,0% 42,4% 31,9% 64,6% 15,3% 0,0%
urograndis 1,0% 5,6% 0,0% 0,0% 25,3% 0,7% 39,9% 27,4% 32,6% 2,8% 0,0%
*¹ DAT = dias após o transplantio. *² FO = formiga; CP = cupim; AB = abelha arapuã; DF = dano no fuste; DN = déficit nutricional; EH = estresse
hídrico; MC = matocompetição; BI = bifurcação; RA = ramificação; TR = trepadeiras; SP = seca de ponteiro.
-
38
Nesse mesmo período de observação (450 DAT) verificou-se, através da matriz de
correlação, a relação entre o ataque de abelha arapuã, a ramificação e o dano no fuste no E.
cloeziana. Da mesma forma, existiu correlação entre matocompetição e as trepadeiras nos dois
genótipos avaliados (TAB. 3).
Tabela 3 - Matriz de correlação de dados (danos e injurias) coletados aos 450 DAT nos genótipos de
E. cloeziana e urograndis cultivados em sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta na
Fazenda da Barra - MG.
Observações Tratamento Ramificação Dano no Fuste Trepadeira
Abelha Arapuã E. cloeziana 0,68 * 0,87 * 0,36 ns
Urograndis - - -
Matocompetição E. cloeziana 0,23 ns 0,53 ns 0,92 *
Urograndis - 0,51 ns - 0,84 *
* = Significativo pelo teste t (p < 0,05); ns = não significativo pelo teste t (p < 0,05).
Camargo & Pedro (2003) relataram a presença de abelha arapuã em cultivos arbóreos
como o mogno africano, pinus e a bracatinga. Porém, assim como relatado nesse estudo para a
espécie E. cloeziana, Pinheiro et al. (2011) observam ataques desta abelha na espécie Khaya
ivorensis. De acordo com esses autores, a abelha retira filamentos fibrosos e exsudados resinosos
das árvores para a construção do seu ninho e sua alimentação (FIG. 3 e 4). Esse ataque, quando
causado em plantas com 2 e 3 anos de idade, pode levar a atrofia e brotação, provocando entre
duas e três ramificações, depreciando o tronco, principalmente, se ocorrer abaixo dos 4 m de
altura.
Figura 3- Ataque de Trigona spinipes em plantas de E. cloeziana, cultivado em sistema de
integração lavoura-pecuária-floresta na Fazenda da Barra - MG.
Fonte: Do autor.
A B
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39
Piza Júnior (1993) ressalta que a abelha arapuã ataca preferencialmente espécies com alta
concentração de substâncias resinosas, e seu ataque se concentra na gema apical, caule e ramos,
sendo a resina extraída e utilizada para confecção dos ninhos. Este fato pode ser explicado pela
concentração elevada de substância resinosa no caule das plantas de E.cloeziana (FIG. 4), o
que não é observado no híbrido urograndis.
Figura 4 - Cicatriz e liberação de exsudados resinosos provocados por ataque de abelha arapuã em
caule de E. cloeziana, cultivado em sistema de integração lavoura-pecuária-floresta na Fazenda da
Barra - MG.
Fonte: Do autor.
Tais fatos contribuíram para a ramificação das plantas de E. cloeziana, conforme pode ser
observado na Figura 5.
Figura 5 - Plantas ramificadas de E. cloeziana em área de integração lavoura-pecuária-floresta na
Fazenda da Barra - MG.
Fonte: Do autor.
A B
A B
-
40
O matocompetição (FIG. 6), causado pela presença de plantas invasoras em povoamentos
florestais, é um grande problema na implantação e manutenção de florestas de eucalipto,
podendo levar prejuízos ao crescimento e produtividade, devido à competição por luz, nutrientes,
água e espaço (PITELLI, 1987; PITELLI e MARCHI, 1991). Estudando o efeito da densidade
de Brachiaria decumbens sobre o crescimento inicial de Eucalyptus grandis, Dinardo et al.,
(2003) e Toledo et al., (2001) verificaram que estas espécies, interferem negativamente no
crescimento do eucalipto a partir da densidade de quatro plantas/m².
Figura 6 - Plantas de eucalipto em competição com forrageiras e plantas nativas em área de
integração lavoura-pecuária-floresta na Fazenda da Barra - MG.
Fonte: Do autor.
As trepadeiras, também chamadas de lianas ou plantas parasitas, causam danos ao
crescimento inicial arbóreo, pois afetam a arquitetura da planta hospedeira, além de impedir a
atividade cambial das árvores ao se lignificarem no caule, causar o estrangulamento e
diminuição do valor comercial da madeira (WALTER, 1971). Tais fatos foram observados nos
dois genótipos de eucalipto avaliados (FIG. 7).
A B
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41
Figura 7 - Caule com cicatriz (A) e trepadeira envolvendo o dossel de plantas de eucalipto (B) em
área de integração lavoura-pecuária-floresta na Fazenda da Barra - MG.
Fonte: Do autor.
A segunda avaliação foi realizada em outubro de 2014 (630 DAT), final do período seco,
época caracterizada por baixos índices pluviométricos na região de estudo (GRAF. 1). No
genótipo E. cloeziana verificou-se a ocorrência da abelha arapuã em 39,2% das árvores, além de
danos no fuste (39,2%), bifurcação (21,9%) e ramificação (30,6%). Também foi observada a
ocorrência de estresse hídrico (17%), matocompetição (42,4%) e trepadeiras (42,4%). Já para o
eucalipto urograndis observou-se sintomas de estresse hídrico em 7,3% das plantas, além de
matocompetição (5,6%) e ramificação (7,6%) (TAB. 2).
Nesse mesmo período de observação (630 DAT) verificou-se através da matriz de
correlação, a relação entre o estresse hídrico e a bifurcação no urograndis. Da mesma forma,
existiu correlação entre matocompetição e as trepadeiras nos dois genótipos (TAB. 4).
Tabela 4 - Matriz de correlação de dados (danos e injurias) coletados aos 630 DAT nos genótipos de
E. cloeziana e urograndis cultivados em sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta na
Fazenda da Barra - MG.
Observações Tratamento Trepadeira Bifurcação
Matocompetição E. cloeziana 1,0 * 0,54 ns
urograndis 0,98 * - 0,33 ns
Estresse hídrico E. cloeziana - 0,65 * - 0,38 ns
urograndis - 0,06 ns 0,60 *
* = Significativo pelo teste t (p < 0,05); ns = não significativo pelo teste t (p < 0,05).
B A
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Aos 1.020 DAT (novembro de 2015) verificou-se a ocorrência de dano no fuste em
39,2% das árvores de E. cloeziana, além de bifurcação (19,4%), ramificação (25,7%) e seca de
ponteiro (9%). Já no urograndis foi observada a ocorrência de matocompetição em 13,9% das
árvores avaliadas (TAB. 2). Vale ressaltar que os cinco meses que antecederam a análise (entre
junho e novembro 2015) houve baixos índices de precipitações, abaixo de 2 mm (GRAF. 1), fato
que justifica o matocompetição e, principalmente, a ocorrência de seca de ponteiro.
A matriz de correlação de dados gerada aos 1.020 DAT mostra relação entre a ocorrência
de estresse hídrico e a seca de ponteiro nos dois tratamentos avaliados (TAB. 5). Para o
urograndis houve correlação entre a ocorrência de trepadeiras e estresse hídrico e ramificação,
enquanto para o E. cloeziana houve correlação entre a ocorrência de trepadeiras e
matocompetição.
Tabela 5 - Matriz de correlação de dados (danos e injurias) coletados aos 1.020 DAT nos genótipos
de E. cloeziana e urograndis cultivados em sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta na
Fazenda da Barra - MG.
Observações Tratamento Trepadeira Ramificação Seca
Ponteiro
Mato
Competição
Estresse hídrico E. cloeziana - 0,10 ns - 0,24 ns 0,84 * - 0,42 ns
urograndis 0,81 * 0,47 ns 0,63 * 0,14 ns
Trepadeira E. cloeziana - 0,29 ns - 0,05 ns 0,79 *
urograndis - 0,66 * 0,36 ns - 0,10 ns
* = Significativo pelo teste t (p < 0,05); ns = não significativo pelo teste t (p < 0,05).
Nas regiões de Cerrado, o fator abiótico de destaque é o déficit hídrico, podendo levar a
seca das folhas nas extremidades para o centro e da ponta para o pecíolo, até a secagem completa
das folhas, causando amarelecimento das plantas, alterações no lenho, seca de ponteiro e, ainda,
escaldadura no caule (ALFENAS et al., 2007).
Nesse estudo, aos 1.020 DAT verificou-se a correlação entre o estresse hídrico, em
ambos os genótipos analisados e a seca de ponteiro. Tal correlação é comum no gênero eucalipto
em função do déficit nutricional ocorrer, principalmente, em período de seca, ou de baixa
precipitação, mesmo com disponibilidade de macro e micronutrientes no solo (FIG. 8).
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43
Figura 8 - Planta de E. cloeziana com sintoma de estresse hídrico (A) e escaldadura do caule (B),
em área de integração lavoura-pecuária-floresta na Fazenda da Barra - MG.
Fonte: Do autor.
Até os três anos de idade, as plantas podem apresentar sintomas de déficit hídrico através
de lesões foliares em forma de "V" invertido, encarquilhamento foliar e seca de ponteiros em
parte dos galhos e da haste principal no terço superior, ou em toda sua extensão (ALFENAS et
al., 2009). Os mesmos autores ressaltam que plantas com déficit hídrico moderado, porém
contínuo, podem apresentar crescimento reduzido, com arroxeamento e queima foliar em face da
deficiência de nutrientes, principalmente, macronutrientes.
Aos 1.320 DAT (setembro de 2016) verificou-se aumento na ocorrência de dano no fuste
no E. cloeziana, atingindo 55,9% das plantas avaliadas. Além disso, houve aumento do número
de plantas bifurcadas (31,9%) e ramificadas (64,6%). Foram também observados
matocompetição (42,4%), trepadeira (15,3%) e estresse hídrico (24%). Já para o urograndis
foram verificados a ocorrência de cupim (5,6%), déficit nutricional (25,3%), matocompetição
(39,9%), bifurcação (27,4%) e ramificação (32,6%). Os sete meses que antecederam a avaliação
de campo, entre fevereiro e setembro de 2016, todos os registros de precipitações foram abaixo
de 7 mm (TAB. 2). Tais fatos justificam as observações nos genótipos avalia