transporte através da membrana
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Curso de Odontologia
CIÊNCIAS MORFOFUNCIONAIS INTEGRADAS I
TRANSPORTE ATRAVÉS DA MEMBRANA
A membrana celular fornece a superfície por meio da qual
substâncias entram na célula e saem dela. Ela controla a
composição do citoplasma regulando a passagem de substâncias
através da membrana. Se a membrana se rompe, este controle
acaba e a célula morre. A sobrevivência da célula depende da
manutenção da diferença entre os materiais extra e intracelular.
INTRODUÇÃO
Transporte Através da Membrana
• Substâncias hidrofóbicas (solúveis nos lipídios): Atravessam
facilmente a membrana.
• Substâncias hidrofílicas (insolúveis nos lipídios): Penetram nas
células com mais dificuldade.
• Mecanismos especiais desenvolvidos durante a evolução:
- Transporte ativo
- Transporte passivo
Permeabilidade a Água
Transporte Passivo Difusão Simples
• Moléculas pequenas, não-polares e lipossolúveis se difundem livremente através da bicamada lipídica.
• Esse meio de transporte é coordenado pelo gradiente de concentração, no qual as moléculas vão do meio mais concentrado para o meio menos concentrado.
• Não há gasto de energia.
Transporte PassivoDifusão Facilitada
• Nesse processo, uma proteína integral
de membrana auxilia uma substância
específica a se mover através da
membrana. A proteína de membrana
pode ser tanto um canal da membrana
como um transportador.
• Na difusão facilitada envolvendo
canais iônicos, os íons abaixam seus
gradientes de concentração através da
bicamada lipídica.
Transporte Passivo - Osmose
• Essa membrana permite apenas a passagem de solvente (água), impedindo a passagem de soluto (açucares e proteínas).
• Na osmose, a passagem de água (solvente) se dá da região de menor concentração de soluto (hipotônica) para a de maior concentração (hipertônica).
Transporte Ativo
No transporte ativo há gasto de energia (ATP), pois as substâncias são transportadas contra o seu gradiente de concentração através de proteínas integrais especiais.
As substâncias envolvidas nesse tipo de transporte geralmente são íons, como é o caso do sódio, potássio, cálcio, cloreto, entre outros.
Bomba de Sódio-Potássio (Na+/K+)
Sua função é manter o potencial elétrico e as condições
fisiológicas essenciais para a sobrevivência das células. Essa
bomba bombeia sódio do meio intracelular para o meio
extracelular, isto é, contra seu gradiente químico.
Juntamente com esse processo, essa mesma bomba
carrega potássio do meio extracelular para o meio intracelular,
também contra o gradiente químico.
Transporte Mediado por Vesículas
Enquanto que a difusão simples e facilitada e o transporte ativo são mecanismos de entrada ou saída para moléculas e ions de pequenas dimensões, as grandes moléculas ou até partículas constituídas por agregados moleculares são transportadas através de outros processos.
Os dois tipos de endocitose que consideraremos são:
FAGOCITOSE PINOCITOSE
Fagocitose
• É o nome dado ao processo pelo qual a célula, graças a formação de pseudópodos, engloba no seu citoplasma partículas sólidas .
• Nos protozoários, a fagocitose participa do processo de alimentação; nos animais representa um mecanismo de defesa.
Pinocitose
• É o englobamento de gotículas de líquido, observado em células cultivadas. Formam-se longas projeções laminares da superfície celular.
• Ocorre a invaginação de uma área localizada da membrana plasmática, formando-se pequenas vesículas que são puxadas pelo citoesqueleto e penetram no citoplasma.
Exocitose
• É o contraste com endocitose, a exocitose resulta em uma secreção, a liberação de materiais de uma célula.
• Durante a exocitose vesículas secretoras se formam dentro da célula, fundem-se com a membrana plasmática e liberam seu conteúdo no líquido extracelular.
Referências Bibliográficas
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 5
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1991.
ALBERTS, B.; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K.;
WATSON, J. D. Biologia molecular da célula. Porto Alegre: Artes
Médicas, 1994. 1294 p.
TORTORA, G. J.; GRABOWSKI, S. R. Corpo humano: fundamentos
de anatomia e fisiologia. Porto Alegre, RS: Artmed, 2006.
EQUIPE
ALINE BIBAS
BRENDA DANIELA
CAMILA SAGICA
CARLOS CARVALHO
LÚRYAN CABRAL