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Comportamento Comportamento ondulat ondulat ó ó rio rio da da mat mat é é ria ria •Em 1942, Louis De Broglie, propós uma nova abordagem da matéria em detrimento do sucesso alcançado pela Teoria de Planck. •Surgiu então a questão:. O que acontece quando se considera que a matéria, em particular os eletrons, pudessem ser descritos como ondas?•De Broglie sugeriu relação entre o comprimento de onda e o momento de um fóton relacionando o caráter corpuscular (partículas) e ondulatório da matéria.

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Page 1: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ComportamentoComportamento ondulatondulatóóriorio dada matmatéériaria

•Em 1942, Louis De Broglie, propós uma nova abordagem da

matéria em detrimento do sucesso alcançado pela Teoria de

Planck.

•Surgiu então a questão:.

“O que acontece quando se considera que a matéria, em

particular os eletrons, pudessem ser descritos como ondas?”•De Broglie sugeriu relação entre o comprimento de onda e o

momento de um fóton relacionando o caráter corpuscular

(partículas) e ondulatório da matéria.

Page 2: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ComportamentoComportamento ondulatondulatóóriorio dada matmatéériaria

• O momento da matéria, é o produto da massa vezes a velocidade, sendo possível calcular o comprimento de onda associado a um elétron (partícula com carácter ondulatório) pela seguinte expressão:

De acordo com De Broglie, um elétron ligado ao núcleo comporta-se como uma onda estacionária.

E = mc 2 ⇔ E =hcλ

Se c = v temos

mc = hλ⇒ λ = h

mv

Page 3: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ComportamentoComportamento ondulatondulatóóriorio dada matmatéériaria

Por que as propriedades de onda das partículas não são facilmente detectadas?

1J= Kg.m2s-2

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O O PrincPrincíípiopio dada IncertezaIncerteza de Heisenbergde Heisenberg•Com a descoberta da natureza ondulatória da matéria, coloca-se a questão de saber qual a posição de uma partícula?

•O princípio da incerteza de Heisenbergdiz que a dualidade onda-partícula elimina a possibilidade de descrever a localização se o momento linear é conhecido e não se pode especificar a trajetóriadas partículas.

•A expressão quantitativa do princípio da incerteza é definido aoestabelecer que se a localização de uma partícula é conhecida com uma incerteza Δx, então, o momento linear paralelo ao eixo x somente pode ser conhecido com incerteza Δp, em que:

Δx.Δmv ≥ h4π

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MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

A equação de Schrödinger•Necessitou-se então encontrar uma equação que descrevesse a trajetória (posição e velocidade) do elétron ⇒ Equação de Schrödinger dada por:

ψ- função de onda (comportamento ondulatório do elétron)ψ2- densidade electrônica (probabilidade de um elétron poder ser encontrado numa determinada região de um átomo).A Equação de Schrödinger iniciou uma nova era da Física e daQuímica a era da Mecânica Quântica.

∂ 2ψ∂x 2 +

∂ 2ψ∂y 2 +

∂ 2ψ∂z2 +

8π 2mh2 E −V( )ψ = 0

Page 6: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

A equação de Schrödinger• Teoria quântica –evita visualizar o eléctron como uma espécie

híbrida onda-partícula que ocupa uma das possíveis órbitas, mas sim como uma certa distribuição de densidade de probabilidade ψ2 ;

• Assim o elétron não esta restrito a uma órbita específica, exigindo 3 coordenadas para definir o seu estado físico, a queestão associados 3 números quânticos:

1. Número quântico principal, n2. Número quântico secundário, l3. Número quântico magnético , ml

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MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

Número quântico principal = nChamado também de número quântico energético, indica a distância aproximada do núcleo.

Denota as camadas eletronicas ao redor do átomo, e é derivadadiretamente da equação de Schrödinger.

Quanto maior o valor de “n”, maior a energia do orbital, portantoa energia do elétron naquele orbital.

Valores positivos inteiros de n = 1 , 2 , 3 , etc.

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MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitaisNúmero quântico secundário ou azimuthal = L

Denota os diferentes subníveis de energia dentro de um nívelprincipal “n”

Também indica a forma que os orbitais assumem ao redor do núcleo.

Os valores de l começam de 0 e aumentam até n − 1. Normalmenteutilizamos letras para l (s, p, d e f para l = 0, 1, 2, e 3). Geralmente nos referimos aos orbitais s, p, d e f. n = 1 , l = 0n = 2 , l = 0 e 1 n = 3 , l = 0 , 1 , 2

sharp, principle, diffuse, fundamental

Page 9: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

Número quântico magnético = mLTambém chamado de orientação quântica do orbitalDenota a direção ou orientação do orbital em um campo

magnético.

O número quântico magnético tem valores inteiros entre -L e +L.

l = 0 , mL = 0 l =1 , mL = -1,0,+l = 2 , mL = -2,-1,0,1,2

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MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

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MecMecânicaânica QuânticaQuântica e e OrbitaisOrbitais

n

l

mL

Valores permitidos

1 2 3 4

0 0 1 0 1 2 0 1 2 3

0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1

-2 -1 0 +1 +2 -2 -1 0 +1 +2-3 -2 -1 0 +1 +2 +3

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

Orbitais s•Todos os orbitais s são esféricos.•À medida que n aumenta, os orbitais s ficam maiores.•À medida que n aumenta, aumenta o número de nós.•Um nó ou plano nodal é uma região no espaço onde a probabilidade de se encontrar um elétron é zero Ψ2 = 0 •Para um orbital s, o número de nós é n-1.

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

Orbitais p•Existem três orbitais p, px, py, e pz.

•Os três orbitais p localizam-se ao longo dos eixos x-, y- e z- de um sistema cartesiano.

•As letras correspondem aos valores permitidos de ml, -1, 0, e +1.

•Os orbitais têm a forma de halteres.

•À medida que n aumenta, os orbitais p ficam maiores.

•Todos os orbitais p têm um plano nodal no núcleo.

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

Orbitais p

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitais

Orbitais d e f•Existem cinco orbitais d e sete orbitais f.

•Três dos orbitais d encontram-se em um plano bissecante aoseixos x-, y- e z.

•Dois dos orbitais d se encontram em um plano alinhado ao longodos eixos x-, y- e z.

•Quatro dos orbitais d têm quatro lóbulos cada.

•Um orbital d tem dois lóbulos e um anel.

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitaisOrbitais d

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RepresentaRepresentaççãoão dos dos OrbitaisOrbitaisOrbitais f

Page 20: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicasOrbitais e suas energias

No átomo de hidrogênio, a energia do elétron depende apenas do seu número quântico principal n. Assim as energias das órbitaiscrescem de acordo com a figura abaixo.

Page 21: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

PenetraPenetraççõaõa

A seguir as figuras que representam a função probabilidade da parte radial da função de onda.

É apenas para mostrar que os orbitais s são mais penetrantes

s>p>d>f para um mesmo nivel

Este gráfico mostra como a energia dos subníveis éinfluenciada pela penetração dos orbitais

Page 22: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

FunFunçção Probabilidade Radialão Probabilidade Radial

Estrutura dos Estrutura dos áátomos tomos hidrogenhidrogenóóidesides

1s

2s

2p

3s

3p

3d

2s

2p

3s

3p

3d

Page 23: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicasOrbitais e suas energias

Num átomo polieletrônico e energia de um elétron, não depende sóde n, mas também do seu número quântico angular, L,.

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ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicasSpin eletrônico e o princípio da exclusão de Pauli

•O spin eletrônico é quantizado, define-se ms = número quântico de rotação = ± ½.

•O princípio da exclusão de Pauli:: dois elétrons não podem ter a mesma série de 4 números quânticos. Portanto, dois elétrons no mesmo orbital devem ter spins opostos.

Page 25: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicasRegra de Hund

• As configurações eletrônicas nos dizem em quais orbitais oselétrons de um elemento estão localizados.

• Três regras:

1. Os orbitais são preenchidos em ordem crescente de n.

2. Dois elétrons com o mesmo spin não podem ocupar o mesmo orbital (Pauli).

3. Para os orbitais degenerados, os elétrons preenchem cadaorbital isoladamente antes de qualquer orbital receber um segundo elétron (regra de Hund). Máximo de multiplicidade

Page 26: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

Estrutura dos Estrutura dos áátomos tomos hidrogenhidrogenóóidesides

O principio de AufbauPrincípio de exclusão de Pauli Regra Hund – Máxima multiplicidade 2S+1

Page 27: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

Estrutura dos Estrutura dos áátomos tomos hidrogenhidrogenóóidesides

Notação de gás nobrePotássio [Ar]4s1

Cálcio [Ar] 4s2

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d .......(Notação espectroscópica)

Configuração dos elementos do bloco dReduz a repulsão entre os elétrons

3dn4s2

Sc : [Ar] 3d1 4s2

Ti : [Ar] 3d2 4s2

Cr : [Ar] 3d4 4s2 (ESPERADO)Cr : [Ar] 3d5 4s1 (ENCONTRADO)

Page 28: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

Estrutura dos Estrutura dos áátomos tomos hidrogenhidrogenóóidesides

ÁTOMOS COM MUITOS

ELÉTRONS

A Partir do CÁLCIO

O orbital 3d fica com energia

menor que o 4s

Page 29: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicas e e tabelatabela periperióódicadica

• A tabela periódica pode ser utilizada como um guia para as configurações eletrônicas.

• O número do periodo é o valor de n.

• Os grupos 1A e 2A têm o orbital s preenchido.

• Os grupos 3A -8A têm o orbital p preenchido.

• Os grupos 3B -2B têm o orbital d preenchido.

• Os lantanídeos e os actinídeos têm o orbital f preenchido.

Page 30: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicas e e tabelatabela periperióódicadica

Page 31: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

ConfiguraConfiguraççõesões eletrônicaseletrônicas e e tabelatabela periperióódicadica

Page 32: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

Final da aulaFinal Final dada aulaaula

Page 33: Slide Aula 1parte 2 Quimica Geral

1- Estime o comprimento de onda de uma bola de gude de massa 5,00 g que viaja a 1,00 m /s. Esse comprimento de onda éfacilmente deectável a olho nú?

1J =1Kg. m2 . s-2

2- Para remover um elétron de um metal, necessita-se de 4,2 eV de energia. Quando fótons de luz ultravioleta atingem o metal, elétrons com energia cinética de 1,5 eV. Calcule a

energia dos fótons incidentes

3- Calcule as energias correspondentes às seguintes transições de um estado de energia para outro no átomo de hidrogênio:

a) ni = 2 → nf = 1