~RAPA DE TECNOLOGIA AGRrCOLA E

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N9

Rue Jinjlm 8odnlco, 1024 - Pane RJ - CEP 22.480 - Fone: ~290 Telex: 33267 E8PA

007/83 número de páginas 08

ISSN 0101 - 5508

CARACTERIZAÇ.ÃD FíSI~íMICA IE á..Eos PARA FINS CCMWSTÍVEIS

1 Rosa R_ Szpi z

1 . INTRODUçAO

lFany H. Jab10nka lDa1va A.Pereira

A escassez e o alto custo do petróleo geram interesse em desenvolver fontes alternativas, de preferência renováveis, de energia. Além do etano1, os õ1eos vegetais possuem inúmeras caracteristicas que os qualificam para substi tuir o diesel, (OnO 1945, ono 1946) quer 1so~dos ou em misturas com o diesel ou etano1, mas os re$(lltados ainda são contraditórios . (Internationa1 Conferen ce on Plant an Vegetab1e oi1 "S fllé1s, 1982; pryde, LH., 1983)

A idéia da utilização dos õ1eos vegetais remonta a 1911 quando Rudo1f Diesel apresentou um motor movido a õ1eo de amendoim (Nitscke & Wilson, 1965, citado por Goering et alii, 1982) .

Os õleos vegetais não eram aceitos como combustiveis devido ao seu alto preço em relação aos derivados de petrõleo, porém com a crise def1agrada ... 1973, o interesse na u ti li zação foi renovado.

Este trabalho teve por objetivo avaliar as caracteristicas fisico-qu! micas dos õ1eos vegetais visando sua utilização como combustive1 .

lpesquisadoras do CTAA-EMBRAPA

.2 2. MATERIAL E I€TOOOS

2.1. Ma teri a 1

Foram utilizados cinco amostras de õleos brutos obtidos por prensageM, a saber: algodão, colza, soja, amendoim e girassol.

As amostras de õleo de soja, caroço de algodão e colza foram forneci­das pela indústria e, as de girassol e amendoim foram extraídas por expeller na planta piloto no CTAA.

2.2. Mêtodos

2.2.1. - Análises químicas e físicas dos õleos.

Foram determinados os seguintes índices químicos: acidez, saponifica-çao, iodo, perõxido e material i nsaponificáve1 empregando-se os métodos ofi ciais da American 011 Chemists' Society (AOCS, 1962).

A composição em ácidos graxos foi efetuada por cromatografia gás ltJIL do dos esteres metll lcos preparados segundo Hartman & Lago (1973).

Foi empregado um cromatõgrafo de gás CG 270 equipado com detector de

ionização de chama ã temperatura de 2700 C. A coluna utilizada foi de aço inox! dáve1 de 2,2 m de comprimento e diametro interno de l/B",empacotada com 20% de

DEGS sobre chromosorb W. A temperatura da coluna foi de 1700 C e a do bloco i!!. jetor de 2700 C. O gás de arraste empregado foi nitrogenio ã vazão de 40 ml/min.

A identificação dos ácidos graxos foi feita por comparação dos tempos de retenção dos picos das amostras com os de padrões de esteres metilicos co merclais analisados nas mesmas condições.

A quantificação foi efetuada por normalização interna, obtendo-se a percentagem de cada componente dividindo-se a área individual pela área total e multiplicando-se por 100. As áreas foram calculadas multiplicando-se as altu ras dos picos pelas respectivas larguras medidas na metade da altura.

.3. Os teores de cinza foram determinados pelo método da Association of

Offi cia 1 Ana 1yti ca 1 Chem1sts I (AOAC, 1965).

A densidade - nétodo AOCS, Cc 10a-20.

2.2.2. - Análises para cOlllbusdvel

O poder ca10rlfico (cIl10r;metro de Par) e a viscosidade (viscosimetro Saybo1t a 37,80C) foram determinados nos laboratórios do CENPES-PETROBAAS.

O ponto de névoa foi determinado pelo método ABNT - Ie - 102.

Ponto de fu190r pelo método AOCS - Cc 9a-48.

Solubilidade - efetuada por mistura de diversas quantidades de óleo com o solvente ã telllperatura ambiente.

RESULTADOS E OISCUSSAO

Não foram observadas diferenças consideráveis entre os ;ndices qu;m! cos dos óleos estudados (Quadro 1) com relação aos dados vigentes (Wolft',1968). Sõmente o óleo de caroço de algodão revelou um teor de cinzas elevado 0,14%.

A composição em ácidos graxos mostrou um perfil dentro dos padrões a~ tados (Wolff 1968), no óleo de colza foi detectado apenas 0,3% de ácido .rúcio. (Quadro 11).

Verificou-se que todos os óleos apresentaram-se insolúveis em álcool hidratado e anidro ã temperatura ambiente e, solúveis até 50% no óleo diesel. (Quadro 111).

A viscosidade cinemãtica variou de 34,28 cSt para o óleo de soja até 39,54 cSt para o óleo de amendoim. O poder ca lorlfico foi da ordem de 9500 cal/g para todos os óleos estudados. O ponto de névoa não pode ser detel"llinado para o óleo de caroço de algodão e colza devido ã coloração escura dos IeIMOS

(Quadro IV).

Todos os resultados se referem ã media ari tmetica de 2 detel"llina-ções.

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...

.7.

QUADRO IV

Caracteristicas dos óleos vegetais para fins combustiveis

OLEOS VEGETAIS TNDICES

Al 00 01\0 SOJA AIlENOOIM GIRASSOL COlZA

Viscoaidade cSt 37,8 C 36,51 34,28 39,54 36 ,3 35,8

Poder ca 10rifico ca1/g 9428 9535 9449 9430 9450

Psnto de névoa C -2 +8 -1

Psnto de Fulgor C 320 330 322 320 280

CONClUSIIO

O alto poder ca10rifico encontrado de todos os óleos indicariam sua

utilização para fins combustiveis, porém a viscosidade elevada e alto ponto de

fulgor geram a necessidade de modificação no sistema de injeção dos motores,ou transformação dos óleos em derivados de pontos de fulgor e viscosidades . mais bai xos.

Só é possive1 pensar em misturas desses óleos com diesel a tempera~

ra ambiente, poiS .são insolúveis em etano1 ã temperatura ambiente.

REFERENCIAS

AMERICAN OIL CHEMIST' SOCIETY. Officia1 and Tentative Methods of Ana1ysis, 2 ed, l11inois, 1962.

.8.

ASSOCIAÇAO BRASILEIRA DE NORMAS TECNlCAS/INSTITUTO BRASILEIRO DE PETROLEO. De­tenninação do ponto de névoa de produtos de petróleo, Nonna P-MB-585, 1971.

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