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RELEASEA Rioquímica tem como objetivo oferecer a melhor solução na prevenção das infecções hospitalares. Atuando há quase 40 anos em todo o mercado nacional, sua linha de produção é composta por medicamentos, cosméticos e saneantes.

Sediada em São José do Rio Preto-SP, a Rioquímica é uma indústria 100% brasileira que opera em prol do desenvolvimento nacional. A empresa conta com uma equipe de mais de 500 colaboradores regionais, sendo assim, um dos principais geradores de mão de obra e renda local.

A preocupação em produzir dentro dos mais rigorosos padrões de qualidade e a utilização de métodos modernos de fabricação, os quais envolvem equipamentos e técnicas de última geração, proporcionam à Rioquímica destaque no cenário brasileiro de medicamentos e saneantes.

RESPEITO AO MEIO AMBIENTEA Indústria Farmacêutica Rioquímica, junto ao seu compromisso com a qualidade, também é aliada à responsabilidade ambiental. Todos têm direito a um meio ambiente ecologicamente equilibrado, afinal, trata-se de um bem de uso comum e essencial para a qualidade de vida. Por isso, a Rioquímica, com o intuito de defender e preservar o meio ambiente para as futuras gerações, tem grande cuidado com os produtos químicos utilizados em seus processos produtivos.

Nossos métodos de gerenciamento e eliminação de resíduos seguem as legislações da RDC 306, de 7 de dezembro de 2004, da ANVISA e a Resolução do CONAMA 358, de 29 de abril de 2005. Temos um grande preparo e cautela no momento do descarte de reagentes, produtos, utensílios e resíduos diversos a fim de diminuir possíveis efeitos nocivos pertinentes a nossa atividade para que, assim, não ocorra nenhum tipo de contaminação ou dano à saúde das pessoas e para que preservemos, cada dia mais, o meio ambiente.

A Indústria Farmacêutica Rioquímica segue os mais altos padrões de funcionamento ao atender as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para Medicamentos e Saneantes. Conforme determinações

da ANVISA, as BPF abrangem um conjunto de medidas para garantir a qualidade sanitária, qualidade dos produtos, processos, procedimentos, entre outros. Assim, a Rioquímica reforça seu

compromisso com a qualidade de vida e o bem-estar de todos.

QUALIDADE E SEGURANÇA

EMSANEANTES

BPFDESDE 1979,

SINÔNIMO DE QUALIDADE

Rioquímica

EMMEDICAMENTOS

E SANEANTES

BPFEM

MEDICAMENTOSE SANEANTES

DESDE 1979,SINÔNIMO DE QUALIDADE

Rioquímica

Rioscope Opa®

Perax Rio AN-5®

Perax Rio 0,2®

Glutaron®32 dias

Riozyme® Prontouso

Glutaron® Prontouso

Riozyme IV e Neutro®

Riozyme VI e Neutro®

ÍNDICE

08

10

12

14

16

18

20

22

24

26

28

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38

40

Germi Rio® Prontouso

Oxirio® Prontouso

Oximax®

Riozyme® Eco

Germi Rio®Plus

Oxirio®Plus

Cloro Rio®Pastilhas

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Ácido Peracético de amplo uso.

SOLUÇÃO À BASE DE ÁCIDO PERACÉTICO 5%.

LANÇAMENTO

5 Litros galãoFitas Teste: Frasco 30 unidades

APRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 3.1329.0371Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Desinfecção de alto nível para imersão de artigos de assistência ventilatória e inaloterapia (CME) e desinfecção de superfícies fixas.

RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012 Art. 13 Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.

• Eficácia duplamente testada• Método Europeu/Americano• Ampla ação Virucida• Estabilidade de 24 meses comprovada

Perax Rio AN-5®

9

Perax Rio AN-5® é indicado para desinfecção de equipamentos em geral, tubos corrugados, kits de micronebulização, nebulizadores de oxigênio, aço inox, aço cirúrgico, alumínio, plástico, acrílico e látex.

O Perax Rio AN-5® é ideal para o uso em hospitais e casas de saúde, ambulatórios, consultórios odontológicos, clínicas e postos de saúde. Podendo ser aplicado em pisos, paredes, mobílias, artigos não críticos.

Ácido Peracético, coadjuvantes, aditivo, anti-oxidante, alcalinizante anti-oxidante e água.

ÁCIDO PERACÉTICO 5%.

O Perax Rio AN-5® é super concentrado e altamente econômico.

Desinfetante de amplo uso, podendo ser utilizado por imersão ou para superfícies fixas, aliando amplo espectro de ação e economia. Libera oxigênio ativo removendo resíduos de matéria orgânica prevenindo a formação de biofilme. Melhor compatibilidade e maior espectro de ação comparado ao hipoclorito de sódio, preservando a vida útil dos artigos e proporcionando maior segurança no controle de infecção hospitalar. Produto não indicado para desinfecção de endoscópios, produto sugerido: Perax Rio 0,2® (ácido peracético pronto uso com inibidor de corrosão) ou Glutaron® (glutaraldeído pronto uso).

Produto na sua forma de apresentação não é compatível com alcalis e ácido concentrados substâncias redutoras e oxidantes e materiais pesados, poeiras, cinzas, ferrugem, borrachas naturais, metais e suas respectivas ligas de ferro, cobre, níquel, chumbo, manganês, cromo, prata, zinco e metais inflamáveis para artigos e equipamentos com partes de ferro e ou não exceder o tempo de imersão recomendado. Ligas de ferro ou cobre podem sofrer corrosão.

• Escherichia coli. - 10 min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.007 Rev. 09.(ATCC 11229)

• Klebisiella pneumoniae resistente 30 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, rev. 04 (ATCC 4352)

• Bacillus subtilis (ATCC 19659)/Clostridium sporogenes (ATCC 3584) 30min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.005 Rev. 12 (2011)

• Determinação do Potencial Hidrogeniônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995 v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5º Edição Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010

• Mycobacterium smegmatis - 30 min. - Metodologia: : INCQS N° 65.3210.003 Rev. 07

• Staphylococcus aureus (ATCC 6538)/Salmonella choleraesuis (ATCC 10708)/Pseudômonas aeruginosa (ATCC 15442) - 10 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 Rev. 3:2010, Cap 6.2.01, método 955.14 e Cap 6.2.04, método 955.15, Cap. 6.2.06, método 964.02

• Determinação do Teor do Ácido Peracético - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 04

• Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17

• Avaliação da Estabilidade Acelerada da Substância Teste - Metodologia: Resolução RDC N° 59 (2010), POP-M 0108, Rev. 04

• Candica albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003)

• Irritação e Corrosão Cutânea (Diluida) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. x.

• Irritação e Corrosão Ocular (Diluida)

• Irritação e Corrosão Cutânea (Puro) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Healtch Effects : Acute Dermal/Irritation/Corrosion-404. Paris: Adopted:24 April 2002, p.1-13.

• Mycobacterium bovis - 30 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, revisão 08

• Mycobacterium massiliense - 30 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, revisão 08

• Toxicidade Inalatoria Aguda

• Irritabilidade e Corrosão Ocular (Diluído) - Metodologia: OECD, Guidelines for Testing of Chemicals, Acute Eye Irritation/Corrosion. Section 4: Health Effects, 405.24/04/2002 Pag. 1-14

• Irritação e Corrosão Cutânea (Diluído) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Healtch Effects : Acute Dermal/Irritation/Corrosion-402. Paris: Adopted:24 Feb 1987, p.1-7

INDICAÇÃO FINALIDADE

COMPOSIÇÃO QUÍMICA

PRINCÍPIO ATIVO

LAUDOS

RENDIMENTO

CARACTERÍSTICAS

COMPATIBILIDADE

MODO DE USAR

1a. Desinfecção de alto nível: Diluir 1 litro de Perax Rio AN-5® para 24 litros de água.1b. Superfícies fixas: Diluir 1 litro de Perax Rio AN-5® para 24 litros de água.

2a. Desinfecção de alto nível: Imergir completamente os artigos a serem submetidos a desinfecção de alto nível e aguardar tempo de contato de 30 minutos.2b. Superfícies fixas: Aplicar o produto com ajuda de um pano, mop ou esponja, deixe agir no piso ou superfície por 10 minutos. Enxaguar.

3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade microbiológica.

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ÁCIDO PERACÉTICO 0,2%p/p.

10 MINUTOS DE IMERSÃO

5 Litros galão | 1 Litro | Inibidor de corrosão 70g | Inibidor de corrosão 14g | Fitas Teste: Frasco 30 unidadesAPRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 3.1329.0358 Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Perax Rio 0,2®

RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012Art.13 - Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos. Exemplos de aldeídos: glutaraldeído e ortoftalaldeído.

CONFORME RDC 35/2010 POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA:Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pseudomona aeruginosaTrichophyton mentagrophytes, Candida albicans, Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium bovis (BCG), Mycobacterium massiliense,, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes.

Desinfecção de Alto Nível.

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Perax Rio 0,2® foi desenvolvido para desinfecção de alto nível, indicado para desinfecção de equipamentos em geral, endoscópios, tubos corrugados, kits de micronebulização, nebulizadores de oxigênio, aço inox, aço cirúrgico, alumínio, plástico, acrílico e látex.

Ácido Peracético, coadjuvantes, aditivo, anti-oxidante, alcalinizante anti-oxidante e água.

Ácido Peracético 0,2%.

O Perax Rio 0,2® é totalmente biodegradável podendo ser descartado direto na rede de esgoto, sem necessidade de inativação. Pode ser reutilizado por até 30 dias. Enxágue simples.

O Perax Rio 0,2® pronto uso é um desinfetante de alto nível à base de ácido peracético 0,2% p/p. Possui eficácia comprovada por laudos oficiais (reconhecidos pelo INMETRO). Sua fórmula pronto uso torna-se desnecessária a diluição.

Produto na sua forma de apresentação não é compatível com alcalis e ácido concentrados substâncias redutoras e oxidantes e materiais pesados, poeiras, cinzas, ferrugem, borrachas naturais, metais e suas respectivas ligas de ferro, cobre, níquel, chumbo, manganês, cromo, prata, zinco e metais inflamáveis para artigos e equipamentos com partes de ferro e ou não exceder o tempo de imersão recomendado. Ligas de ferro ou cobre podem sofrer corrosão.

Eficácia Comprovada do Produto: Possui eficácia garantida e comprovada contra Thichophyton mentagrophytes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, Candida albicans. Esporos: Clostridium sporogenes e Bacillus subtilis. Micobactérias: Mycobacterium massiliense, Mycobacterium bovis, Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium avium e Mycobacterium Terrae. Vírus: Influenza/H1N1.

1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à desinfecção de alto nível com Perax Rio 0,2%, lavar o material, enxaguar e secar.

• Bacillus subtilis - 5 min. - Metodologia: Sporocidal Activity of Disinfectants, 966.04 - AOAC - 18 Ed - Revisão 4 – 2011

• Klebsiella pneumoniae - 10 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 04. (ATCC 4352)

• Mycobacterium smegmatis - 10 min. - Metodologia: Tuberculocidal Activity of Desinfetants, 965.12 - AOAC 18 Ed. - Revisão 4 - 2011

• Enterovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007 - 02

• Cândida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003)

• Clostridium sporogenes - 5 min. - Metodologia: Sporocidal Activity of Disinfectants, 966.04 - AOAC - 18 Ed - Revisão 4 - 2011

• Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, método 955.17

• Mycobacterium massiliense - 10 min. - Metodologia: INCQS/FIOCRUZ. 21 p. (65.3210.004 - Rev. 08 – 10/06/2009)

• Helicobacter pilori - 10 min. - Metodologia: EM 1276 (2009) (ATCC 43504)

• Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente 30 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010)

• Determinação da Estabilidade Acelerada 126 dias - Metodologia: Resolução RDC 59, 17 de dezembro de 2010

• Toxicidade Oral Aguda

• Corrosão Placas Metálicas - Metodologia: ABNT NBR 7413 (1982)

• Toxicidade Dermal Aguda

• Toxicidade Inalatória Aguda

• Determinação do Teor do Ácido Peracético e Comparação com Fita Indicadora

• Mycobacterium terrae - 10 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005

• Mycobacterium avium - 10 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005

• Mycobacterium bovis - 10 min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Edition, 2012)

• Determinação do Potencial Hidrogeniônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmocopeia Brasileira 5º. Edição. Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010

• Filorividae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Flavivirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Herpesviridae - 5 min - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Hepatite A, B, C - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Hepatite Delta Vírus (HDV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Virus de Imunodeficiência Humana (HIV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Human T Cell Leukemia Vírus (HTLV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Parvivirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Adenovirus (Mast -) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Coronavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Herpesviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Influenza - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Paramyxoviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a desinfecção de alto nível e aguardar tempo de contato de 10 minutos.


INDICAÇÃO


PRINCÍPIO ATIVO

RENDIMENTO

LAUDOS

FINALIDADE

COMPATIBILIDADE

EFICÁCIA MICROBIOLÓGICA

MODO DE USAR

• Rhinovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Rubeola - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Sarampo - 5 mim - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Palyomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Raiva - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Caliciviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Astrovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Rotavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02a

• Célula Humana T Vírus Leucemia (HTLV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Papillomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Poxviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Polyomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Staphylococcus aureus/Salmonella choleraesuis/Escherichia coli/Pseudomonas aeruginosa - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.04, Método 955.15; Cap. 6.2.06; Método 964.02 e POP-M 0096, Rev. 04

• Determinação do Teor do Ácido Peracético - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03,

• Tradução Efetividade do Poliovirus Tipo I - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Tradução Efetividade do Adenovirus Tipo V - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Taxa de Corrosão dos Metais Expostos a Substância Teste - Metodologia: ASTM G - 31.72 (2012)

• Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente 24 Meses - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010)

• Teste de determinação de corrosividade aço inox– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade ferro galvonizado – Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade alumiínio– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade acrílico – Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade – aço cirurgiço metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade endoscópio– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia copo grande– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia grande mangueira sanfonada– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia grande mascara – Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade latex – Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade nebulizador de oxigênio– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade optica videolaporoscopia– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade tubo corrugado– Metodologia – pop-lfq 92.00

• Teste de determinação de corrosividade kit micronebulizador – Metodologia – pop-lfq 92.00

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Desinfetante de Alto Nível.

EFICÁCIA CIENTIFICAMENTE COMPROVADA. RENDE MAIS.

DESINFETANTE DE ALTO NÍVEL DE ACORDO COM A RDC 35 DE 2010, POSSUI ESTUDOS DE EFICÁCIA MICROBIOLÓGICA PELO MÉTODO EUROPEU - EN E AOC.

Mycobacterium avium; Mycobacterium terrae e Mycobacterium massilienseEm conformidade com a RDC 59/2010 A fita teste desqualifica o uso do produto cuja concentração do princípio ativo esteja abaixo de 0,46%.

Galão plástico de 5 litrosFitas para quantificação e inativador são adquiridos à parte

APRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 3.1329.0381.002-7Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Inativador utilizado para realizar o descarte correto do produto na rede de esgoto sem agredir o meio ambiente.

Para monitoramento diário do teor da solução conforme RDC 6 de 2013.

INATIVADOR

UTILIZE A FITA TESTE

Rioscope Opa®

• Pronto uso. Não necessita de ativação ou diluição;• Pode ser utilizado por método manual ou automatizado (reprocessadoras automáticas de endoscópios);• Baixa pressão de vapor – Menos risco de exposição a vapores tóxicos;• Indica presença de matéria orgânica;• PH Neutro;• Menor toxicidade;• Mantém a vida útil do equipamento;• Possui estudo de estabilidade de até 40 dias;• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente).

ALDEÍDO MAIS SEGURO, MENOS TÓXICO. MAIS SEGURANÇA PARA O USUÁRIO. PRINCÍPIO ATIVO APROVADO PELA: WORLD GASTROENTEROLOGY ORGANISATION/ WORLD ENDOSCOPY ORGANIZATION

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Rioscope Opa® é um desinfetante de alto nível para artigos semi-críticos, indicado para o reprocessamento de artigos odonto-médico-hospitalares termossensíveis. Produto pronto uso, não requer diluição. Tempo de contato recomendado: 10 minutos. Após a desinfecção comRioscope Opa®, fazer o enxague com água de boa qualidade, preferencialmente estéril.

1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à desinfecção de alto nível com Rioscope Opa®, lavar o material, enxaguar e secar.

2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a desinfecção de alto nível e aguardar tempo de contato de 10 minutos.

3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade microbiológica.INDICAÇÃO

MODO DE USAR

LAUDOS

O Rioscope Opa possui laudo de estabilidade de até 40 dias. Importante uso da fita teste.

RENDIMENTO

Confiamos que a informação aqui apresentada está correta e corresponde a dados científicos e técnicos mais recentes. Entretanto, nenhuma garantia pode ser dada, implícita ou diretamente, referente a sua precisão ou resultados obtidos com o uso de tais informações. Nenhuma afirmação é intencional ou deve ser interpretada como uma recomendação para infringir qualquer patente existente.

COMPOSIÇÃO QUÍMICAIngredientes ativos

Excipientes

Ortoftaldeído 0,55%p/p.

Aditivo, Alcalinizante antioxidante, Antioxidante, Acidificante, Adjuvante e Veículo.

• Bacillus subtilis 10 minutos - Metodologia: ATCC 19659

• Clostridium sporogenes 10 minutos - Metodologia: ATCC 3584

• Mycobacterium massilianse 7 minutos - Metodologia: INCQS 00594

• Mycobacterium bovis 7 minutos - Metodologia: INCQS 00062

• Mycobacterium smegmatis 7 minutos - Metodologia: INCQS 00061 1854, PRD nº 01

• Tricophyton mentagrophytes 5 minutos - Metodologia: ATCC 9533

• Candida albicans 10 minutos - Metodologia: ATCC 10231

• Escherichia coli 10 minutos - Metodologia: ATCC 11229

• Staphylococcus aureus 10 minutos- Metodologia: ATCC 6538

• Salmonella choleraesuis 10 minutos - Metodologia: ATCC 10707

• Pseudomonas aeruginosa 10 minutos– Metodologia: ATCC 15442


• Estabilidade Longa Duração - 24 meses - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010)

• Determinação PH: Metodologia: CIPAC MT 75, 1995, v. F. ; Farmacopeia Brasileira 5° edição VOL. 1, Cap. 5.2.19, 2010

• Irritação Ocular: Metodologia: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Eye Irritation/Corrosion. Section 4: Health Effects, 405.24/04/2002. Pag. 1-14.

• Irritação Cutanea: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Dermal Irritation/Corrosion. Section 4: Health Effects, 404.24/04/2002. Pag. 1-13.

• Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Oral Toxicity Fixed Dose Procedure Section 4: Health Effects, 420.17/12/2001. Pag. 1-14.

• Estabilidade Temperatura Ambiente 30 dias: Resolução RDC 59 (2010).

• Biodegradabilidade Imediata: Metodologia: 301 B - OEDC (1997)

• Estabilidade Acelerada 14 dias: Metodologia: ( OECD 113 (1981), CIPAC MT46.3 (2000); RDC 59 (2010)

• Teor Orftaldeido por 40 dias

• Teste Determinação de Corrosividade Fibra Optica: Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Vidro: Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Endoscópio: Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Aço Inox: Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Silicone: Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade PVC: Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polimetilmetacrilato (Acrílico), Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Nylon, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Tereftalato de polietileno (Poliéster), Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Poliestireno, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Cloreto de polivinila (PVC), Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS), Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polissulfona, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Policarbonato, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polietileno, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polipropileno, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Acetal, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade PTFE, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Poliamida. Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Elastômeros: Policloropreno (Neopreno), Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Kraton G, Poliuretano, Borracha de silicone, Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Borracha natural de látex. Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Adesivos: Cianoacrilato, Epóxi EPO-TEK301, Epóxi EPO-TEK353. Metodologia: POP - LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Material Dentário: Polisulfato, Silicone de adição, Poliéster. Metodologia: POP – LQF 92.00

• Solução desinfetante totalmente compatível com os endoscópios, preservando esses equipamentos que são delicados e de alto custo.• Possui Fita Teste para monitoramento diário do teor da solução conforme RDC 6 de 2013. • aminoácido glicina para realizar a inativação da solução desinfetante do descarte na rede de esgoto (produto comercializado separdamente).• Odor Suave.

CARACTERÍSTICAS

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Desinfetante de Alto Nível.

PRONTO USO:DESNECESSÁRIA A ATIVAÇÃO.

ELIMINA BACTÉRIAS, FUNGOS, ESPOROS E MICOBACTÉRIAS.

ELE VOLTOU MAIS EFICIENTE!

Apresenta laudos de eficácia contra:Mycobacterium massilienseMycobacterium aviumMycobacterium terraeAtende RDC 35/2010PH neutro

5 Litros galão | 1 Litro | Inativador 200g | Inativador 40gFitas para Quantificação do teor do ativo: Frasco 30 unidades

APRESENTAÇÕES:


Glutaron® Prontouso

INDICADO PARA DESINFECÇÃO DE EQUIPAMENTOS, MATERIAIS TERMOSSENSÍVEIS, OUTROS MATERIAIS SEMICRÍTICOS E ENDOSCÓPIOS.

FITA VALIDADA PELOINMETRO

NÃO PREJUDICA OMEIO AMBIENTE

FRASCO ANATÔMICO

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O Glutaron® Pronto uso é um desinfetante de alto nível indicado para desinfecção de equipamentos, materiais termossensíveis, outros materiais semicríticos e endoscópios.

COMPATIBILIDADE COM ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno – ABS, borracha sintética, aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex, alumínio, poliamida (Pa), nitrilo.

• Apresenta laudos de eficácia microbiológica contra a Mycobacterium massiliense.• Estabilidade de até 30 dias (analisar concentração do princípio ativo).• Perfeita compatibilidade com materiais ópticos de alto custo. Ex.: endoscópios rígidos e flexíveis.• Não altera a coloração de equipamentos de borracha ou plástico.• O Glutaron® Pronto uso possui agentes que mantém a solução mais estável.• Não é corrosivo a metal.• Ação esporicida comprovada em 20 minutos.• Inativador. Se preocupa com o descarte.

Glutaraldeído 2%

1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à desinfecção de alto nível com Glutaron® Pronto uso, lavar o material, enxaguar e secar.

2. Imergi-los na solução permanecendo por 20 minutos. 3. Submeter ao enxague com água de boa procedência e qualidade microbiológica.

FINALIDADE

LAUDOS

COMPATIBILIDADE

CARACTERÍSTICAS

COMPOSIÇÃO

MODO DE USAR

• Determinação do Teor de Glutaraldeído - Metodologia: POP-M 0116, Rev. 02.

• Tricophyton mentagrophytes – 5 min. - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)

• Bacillus subtilis/Clostridium sporogenes - 20 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.005, Revisão 12 (2011).

• Escherichia coli – 10 min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.005, Revisão 09.

• Mycobacterium smegmatis - 20 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0046 Rev. 03.

• Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010); POP-M 0116. Rev. 02.

• Determinação Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5º Ed. Vol 1, Cap. 2.5.19,2010

• Staphylococcus aureus ( ATCC 6538)/ Salmonella choleraesuis ( ATCC 10708)/Pseudômonas aeruginosas (ATCC 15442) - 10 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed./2005. Rev.3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14 e Cap. 6.2.04, método 955.14; Cap. 6.2.06, método 964.02

• Cândida albicans - 10 min - Metodologia: EN 13624 (2003)

• Mycobacterium bovis - 20 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, Revisão 08

• Mycobacterium terrae - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005

• Mycobacterium massiliense - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005

• Mycobacterium avium - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005

• Determinação de Características Organoléptica - Metodologia: POP-M 0135, rev. 02.

• Helicobacter pilori – 10 min. - Metodologia: EM 1276 (2009)

• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13.

• Determinação de Biodegrabilidade - 28 dias - Metodologia: POP-LQF 5904

• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND

• DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion 405 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 14.

• Teste de Toxicidade Inalatória Aguda

• Avaliação de Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Oral Toxicity - 423 Paris Adopted: 17 December 2001, p. 1 - 14.

• Teste Determinação de Corrosividade Polimetilmetacrilato (Acrílico), Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Nylon, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Tereftalato de polietileno (Poliéster), Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Poliestireno, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Cloreto de polivinila (PVC), Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS), Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polissulfona, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Policarbonato, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polietileno, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Polipropileno, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Acetal, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade PTFE, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Poliamida. Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade ELASTÔMEROS: Policloropreno (Neopreno), Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Kraton G, Poliuretano, Borracha de silicone, Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Borracha natural de látex. Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade ADESIVOS: Cianoacrilato, Epóxi EPO-TEK301, Epóxi EPO-TEK353. Metodologia: POP – LQF 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade MATERIAL DENTÁRIO: Polisulfato, Silicone de adição, Poliéster. Metodologia: POP – LQF 92.00

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Desinfetante de Alto Nível para artigos semicríticos, instrumental médico,

cirúrgico e odontológico.

ELIMINA BACTÉRIAS, FUNGOS, ESPOROS E MICOBACTÉRIAS.

REQUER A ATIVAÇÃO: O ATIVADORACOMPANHA O PRODUTO.

Uso exclusivo em estabelecimentos de saúde, na desinfecção de alto nível nos materiais semicríticos.

Galão plástico, 5 litros | Pó ativador de 20g para 5 litros | Frasco plástico, 1 litroPó ativador de 4g para 1 litro

APRESENTAÇÕES:

1L - Registro no MS Nº 3.1329.0377.001-7 | 5L - Registro no MS Nº 3.1329.0377.002-5Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

O Glutaron® 32 dias possui fita reativa Glutaron Test Strips® para avaliar a concentração do principio ativo (não acompanha o produto).

Glutaron®32 dias

FRASCO ANATÔMICO

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O processo de limpeza deve iniciar-se imediatamente após a utilização do artigo. Recomendamos a pré-limpeza com o Riozyme® foam, a limpeza manual com Riozyme® Eco ou Riozyme® VI E Neutro, limpeza automatizada com Riozyme® VI E Neutro. Realize o enxágue dos artigos de forma abundante com água de boa qualidade.

Adicione todo o conteúdo do pó ativador que acompanha o produto, agite até total dissolução. A solução tem estabilidade comprovada de 32 dias.

Submerja o artigo no Glutaron® 32 dias de forma que fique completamente coberto. Tempo de contato de 9 horas.

Realize o enxágue dos artigos de forma abundante com água ou água destilada.

MODO DE USAR

• Clostridium sporogenes

• Staphylococcus aureus – 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04, método 955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02

• Salmonella choleraesuis - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04, método 955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02

• Escherichia coli - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04, método 955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02

• Pseudomona aeruginosa - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04, método 955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02

• Klebsiella pneumoniae - 10 minutos - Metodologia: com base no POP-M 0096, Rev. 04.

• Trichophyton mentagrophytes - 5 minutos - Metodologia: AOAC 18°. Ed./2005 rev. 3:2010. Cap. 6.3.02, Metodo 955.17

• Candida albicans 30 minutos. Metodologia: EN13624 (2003)

• Mycobacterium smegmatis - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8.

• Mycobacterium bovis (BCG) - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão

• Mycobacterium massiliense - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8

• Mycobacterium avium - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8

• Mycobacterium terrae - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8

EFICÁCIA MICROBIOLÓGICAIndicado para desinfecção de alto nível de artigos semicríticos, instrumental médico, cirúrgico e odontológico, dispositivos médicos e materiais termo sensíveis.

Glutaron® 32 dias usado juntamente com o inativador de Glutaraldeído Rioquímica (não acompanha o produto) torna o ativo completamente biodegradável.

Conservar o produto em temperatura ambiente (15-30°C). Manter o produto em sua embalagem original, em local seco e ventilado, afastado da luz solar direta, fontes de calor, materiais incompatíveis, combustíveis e gases comprimidos.

Glutaraldeído, bicarbonato de sódio, corante e água. Princípio ativo: Glutaraldeído 2,2%p/p.

INDICAÇÃO DE USO

BIODEGRADABILIDADE

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO


Comprovado por laudo que após a inativação a solução torna-se biodegradável, podendo ser descartada na rede de esgoto.O inativador para Glutaraldeído é adquirido a parte.

A fita para leitura da solução ativa de Glutaron 32 dias é vendida separadamente.

UTILIZE O INATIVADOR PARA DESCARTAR O PRODUTO COM SEGURANÇA. NÃO PREJUDICA O MEIO AMBIENTE.

ECOLOGICAMENTE CORRETO. BIODEGRADABILIDADE IMEDIATA. FITA PARA LEITURA DA SOLUÇÃO ATIVA

UTILIZE O GLUTARON TEST STRIPS

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Detergente enzimáticopara pré-lavagem.

REMOVE O BIOFILME E A MATÉRIA ORGÂNICA.REDUZ A CARGA MICROBIANA.

A EVOLUÇÃO NO PROCESSO DE LIMPEZA: EFICIÊNCIA E PRATICIDADE.

750mL com gatilho inteligente de dupla função: Spray/Espuma

Fontes: Rutala WA, Weber DJ. Guideline for disinfection and sterilization in healthcare facilities. 2008. Atlanta, EUA: Centers for Disease Control and Prevention; 2008.

Chan-Myers H, McAlister D, Antonoplos P. Natural bioburden levels detected on rigid lumened medical devices before and after cleaning. American Journal of Infection Control 1997;25(6):471-6.

Chu NS, Chan-Myers H, Ghazanfari N, Antonoplos P. Levels of naturally occurring microorganisms o surgical instruments after clinical use and after washing. American Journal of Infection Control 1999;27(4):315-9.

APRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 3.1329.0384.003-1Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

• Tempo de contato 5 minutos.• Eficácia bacteriostática comprovada perante Salmonela choleraesuis, Pseudomonas aeuriginosa e Staphylococcus aureus. Reduzindo mais que log 10-8.• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente).• Fácil manuseio• Atende a RDC 55/2012

O Riozyme® Pronto Uso é um detergente enzimático de alta performance e eficácia na limpeza. Indicado para pré-limpeza dos artigos críticos e semi-críticos. Eficácia comprovada com método ATPmetria.

• Contém tensoativos que associados às enzimas, resultam em uma maior eficácia na pré-limpeza.• Espuma umectante, impedindo que sangue e demais secreções se sequem nos instrumentos.• Dermatologicamente testado, pH neutro, não agride a pele.• Atividade e estabilidade enzimáticas comprovadas.• Fórmula livre de aldeído

Atende aRDC 55/12Atende aRDC 55/12

Riozyme® Prontouso

MAIOR ESPECTRO DE AÇÃO FRENTE AOS MICRORGANISMOS E MAIS ECONÔMICO.

NOVA FÓRMULAINCOLOR

Spray/EspumaGatilho inteligente

PRODUTO PRONTO USO

E�caz contra

E�caz contra

Clostridium di�cileClostridium di�cile

FRASCO ANATÔMICO

REMOVE O BIOFILME EM 5 MINUTOS.Comprovado por estudos internacionais: Metodologia: NF EN 12353: 2013 – Chemical disinfectants and antiseptics – Preservation of test organisms used for the determination of bactericidal (including Legionella), mycobactericidal, sporicidal, fungicidal and virucidal ( including bacteriophages) activity.

Amilase

Lipase

Protease

Carbohidrase

ALTO PODERDESENGORDURANTE

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O Riozyme® Pronto uso "Spray/Foam" é um detergente multienzimático que possui 4 enzimas, pH neutro, cuja finalidade é realizar a pré-limpeza de dispositivos médicos, artigos e endoscópios, mantendo umectação suficiente para prevenir a secagem de sangue e a aderência de outras matérias orgânicas nas superfícies desses materiais que serão transportados para descontaminação ou que ficarão por um longo período parados até serem reprocessados.

Compatível com todo desinfetante de alto nível Rioquímica (Rioscope Opa, Glutaron® 32 dias, Glutaron® Pronto Uso, Perax Rio® 0,2% e Perax Rio® AN 5). COMPATIBILIDADE COM ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno – ABS, borracha sintética, aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex, alumínio, poliamida (Pa), nitrilo.

Atividade amilolítica mínima: 0,14 UA.mL-1.min-1; Atividade proteolítica mínima: 54,72 UP.mL-1.min-1

• Comprovadamente com ação bacteriostática.• Altamente eficaz contra a matéria orgânica.• Possui alto poder desengordurante, removendo proteínas, amidos, lipídeos e componentes do biofilme e biocarga.

1. Gire o bico pulverizador até que a posição "ON" esteja na parte superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função spray/espuma utilize a função que achar necessário, depois pressione o gatilho.

2. Umedecer uniformemente as superfícies internas e externas dos artigos médico odontológicos a serem limpos e deixá-los em contato com produto.

3. Enxaguar os artigos antes da limpeza manual ou automatizada.

FINALIDADE COMPATIBILIDADE

ATIVIDADE ENZIMÁTICA E ESTABILIDADE COMPROVADAS

CARACTERÍSTICAS

MODO DE USAR

•Tensoativos não iônicos, associados com as enzimas, solubilizam facilmente a sujidade.• Inibidores de odor, agem exclusivamente para retirar excesso de odores causados pela matéria orgânica.• Álcool isopropílico, umectante e sinergia na fórmula.

• Amilase

• Protease

• Carbohidrase

• Lipase

EnzimasAge diretamente sobre o amido

Age diretamente sobre as proteínas

Age diretamente sobre os carboidratos

Age diretamente sobre os lipídeos

Ação

• Atividade enzimática amilolítica - Metodologia: POP-M 0240, rev. 01

• Atividade enzimática proteolítica - Metodologia: POP-M 0241, rev. 01

• Determinação do pH – Metodologia: CIPAC MT 75, 1995 V.F.; Farmacopéia Brasileira 5° edição. Vol. 1, Cap. 5.2.19,2010.

• Estabilidade acelerada - 14 dias

• Teste Determinação Corrosividade PVC - Metodologia - POP-LFQ 92.00

• Teste Determinação Corrosividade Silicone - Metodologia - POP-LFQ 92.00

• Teste Determinação Corrosividade Fibra Optica - Metodologia - POP-LFQ 92.00

• Teste Determinação Corrosividade Endoscópio - Metodologia - POP-LFQ 92.00

• Teste Determinação Corrosividade Aço Inox - Metodologia - POP - LFQ 92.00

• Teste Determinação Corrosividade Vidro - Metodologia - POP-LFQ 92.00

• Irritação Cutânea (Pura) - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13

• Irritação Ocular - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocularl/Irritation/Corrosion 405 Paris Adopted: October 2012, p.1-19

• Corrosividade - Placas metálicas

• Cutânea (Pura)

• Ocular (Pura) – Teste de irritação/Corrosão ocular em coelhos

• Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 b - OECD (1997)

• Contagem M.O. E pesquisa de patógenos

• HRIPT – Metodologia: Protocolo de sensibilização dérmica, Guia de segurança Anvisa 2012

• Pseudomonas - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06

• Salmonella - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06

• Staphylococcus - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06

• Sistema conservante (CHALLENGE TEST)


LAUDOS

Indicado para pré-limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e pré-limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados.

INDICAÇÃO

Detergente Enzimático.

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ECONÔMICO E EFICIENTE.

ECONÔMICO: 1 ML DE RIOZYME® ECO PARA 1000ML DE ÁGUA.

5 Litros galão1 Litro

APRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 3.13290385Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

O Riozyme® Eco é um detergente enzimático de alta performance e eficácia na limpeza. Indicado para limpeza manual.

Riozyme® Eco

Atende aRDC 55/12Atende aRDC 55/12

FRASCO ANATÔMICOIV ENZIMAS

Amilase

Lipase

Protease

Carbohidrase

Super Concentrado1litro de Riozyme ECO rende até 1.001 litros de solução enzimática. Muito mais econômico.

RápidoO tempo de imersão é de apenas 5 minutos. Contém tensoativos que associado com as enzimas resultam em uma maior eficiência na limpeza. Contém álcool isopropílico. pH neutro.

Dermatologicamente testado.

Atividade e estabilidade enzimáticascomprovadas.

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O Riozyme Eco® é um detergente enzimático que possui 4 enzimas que atuam na redução de matéria orgânica nos artigos em até 5 minutos. Sua formulação exclusiva contém tensoativos que associados com as enzimas resultam em uma maior eficiência na limpeza. O Riozyme Eco® é indicado para a limpeza manual. Dissolve com facilidade a matéria orgânica.

Indicado para limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados.

Compatível com todo desinfetante de alto nível Rioquímica (Rioscope Opa®, Glutaron®, Glutaron® Pronto Uso, Perax Rio® 0,2% e Perax Rio® AN 5). COMPATIBILIDADE COM ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno – ABS, borracha sintética, aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex, alumínio, poliamida (Pa), nitrilo.

• Tensoativos não iônicosEm conjunto com as enzimas, solubilizam mais facilmente a sujidade.• Inibidores de odorAgem exclusivamente para retirar excesso de odores causados pela matéria orgânica.• Álcool isopropílicoAlto poder umectante.

Comprovadamente com ação bacteriostática.Altamente eficaz contra a matéria orgânica.Possui alto poder desengordurante, remove proteínas, amidos, lipídeos, componentes do biofilme e biocarga.Produto 100% biodegradável.

Baixo consumo de produto e água para enxágue.Com apenas 1mL de Riozyme Eco® + 1000mL de água, produz 1001mL de solução enzimática.

1. Diluir o Riozyme Eco® com diluição de 1ml/1L, para uso em limpeza manual.

• Amilase

• Protease

• Carbohidrase

• Lipase

EnzimasAge diretamente sobre o amido

Age diretamente sobre as proteínas

Age diretamente sobre os carboidratos

Age diretamente sobre os lipídeos

Ação • Estabilidade Térmica e ao Ar - 14 dias.

• Sistema conservante (Challenge Test).

• Atividade Enzimática Amilolítica - Metodologia - POP-LFQ 98.00

• Atividade Enzimática Proteolítica - Metodologia - POP-LFQ 98.00

• HRIPT - Metodologia: Protocolo de sensibilização dérmica, guia de segurança Anvisa 2012.

• Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD (1997)

• Estabilidade Acelerada - 126 dias - Metodologia - POP-LFQ 79.01

• Ocular (1ML/1Litro) Teste de Irritação/Corrosão Ocular em Coelhos - OECD, Revisão 07).

• Ocular (Pura) Teste de Irritação/Corrosão Ocular em Coelhos

• Determinação do PH - Metodologia: POP LFQ 30.07..

• Determinação PH meio Aquoso - Metodologia: POP LFQ 30.07.

2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a limpeza manual e aguardar tempo de contato de 5 minutos.


FINALIDADE

COMPOSIÇÃO QUÍMICA LAUDOSINDICAÇÃO

COMPATIBILIDADE

CARACTERÍSTICAS

RENDIMENTO

MODO DE USAR


Utilize equipamento de proteção individual e consulte sempre as instruções dos produtos.



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pH 7,0CONTÉM ÁLCOOL ISOPROPÍLICO

DETERGENTE ENZIMÁTICO PARA LIMPEZAAUTOMATIZADA E MANUAL.

5 Litros galão

Fontes: Rutala WA, Weber DJ. Guideline for disinfection and sterilization in healthcare facilities. 2008. Atlanta, EUA: Centers for Disease Control and Prevention; 2008.

Chan-Myers H, McAlister D, Antonoplos P. Natural bioburden levels detected on rigid lumened medical devices before and after cleaning. American Journal of Infection Control 1997;25(6):471-6.

Chu NS, Chan-Myers H, Ghazanfari N, Antonoplos P. Levels of naturally occurring microorganisms o surgical instruments after clinical use and after washing. American Journal of Infection Control 1999;27(4):315-9.

APRESENTAÇÕES:


• Novo Tensoativo: Quebra de espuma para uso em qualquer equipamento, inclusive termodesinfectora.• Super Concentrado: 1litro de Riozyme VI e Neutro rende até 1.001 litros de solução enzimática. Muito mais econômico.• Maior Poder Enzimático: Sua nova fórmula exclusiva com 6 enzimas.

Agora Riozyme conta com mais 2 enzimas o que torna o produto mais eficiente na degradação da matéria orgânica de cadeia pesada.

• Peptidase: Para remoção de sangue seco (proteínas fibrosas).• Celulase: Para digestão do bolo fecal.

• Super concentrado;• Dermatologicamente testado;• Possui ótima rinsabilidade, que facilita o enxágue;• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente).• Remove matéria orgânica com tempo de contato de 5 minutos;• Reduz comprovadamente a carga microbiana;• Ação bacteriostática comprovada;• Atende a RDC 55/2012• Ação conservante (não se contamina durante o período de validade)

Riozyme VI e Neutro®

Peptidase

Celulase

Amilase

Lipase

Protease

Carbohidrase

NOVA

NOVA

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O Riozyme VI e Neutro® é um detergente enzimático que possui 6 enzimas que atuam na redução de matéria orgânica nos artigos em até 5 minutos. Sua formulação exclusiva contém tensoativos que associados com as enzimas resultam em uma maior eficiência na limpeza.

Riozyme VI e Neutro® é indicado para a limpeza manual e automatizada. Dissolve com facilidade a matéria orgânica. Indicado para: limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados.

Metais: alumínio, latão, aço cromado, latão cromado, titânio, aço inox, cobre, ligas de níquel e prata. Plásticos: policarbonato, poliamida, acrílico, nylon, poliestireno, abs, BBC, polipropileno, PTFE e poliéster. Dentário: poliéster, silicone e polisulfato. Elastômeros: poliuretano, borracha de silicone, borracha natural (látex), neoprano. Adesivos: Kraton g, epóxi 353, epóxi 301 e cianoacrilato.

Amilase, lipase, protease, carbohidrase, peptidase, celulase, agente de controle de pH, conservantes, tensoativo não iônico, estabilizantes, aditivos e água.


TEOR TENSOATIVO: 4,0%. pH PURO: 7,0

Indicado para limpeza manual e automatizada. Limpeza de instrumentos médico-hospitalares, odontológicos e laboratórios. Remove matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados. Sua ação atinge a sua máxima eficácia quando combinamos os seguintes fatores: ação sinérgica de suas 6 enzimas e tensoativo (ação química), água aquecida (ação térmica) e fricção com esponjas, ultrassom, jatos de água (ação mecânica), tendo-se uma perfeita sintonia entre o produto e o processo de limpeza devidamente validado pela instituição de saúde.

Rendimento: 1 litro do Riozyme VI e Neutro® rende até 1.001 litros de solução enzimática.

1. Diluir o Riozyme VI e Neutro® com diluição de 1ml/1L, para uso em limpeza manual ou automatizada.

• Atividade e estabilidade Enzimática Comprovada

• Avaliação de Biodegradabilidade imediata

• Ausência de Irritabilidade dérmica e ocular

• Avaliação de corrosividade



FINALIDADE LAUDOS

INDICAÇÃO

COMPATIBILIDADE



CARACTERÍSTICAS

RENDIMENTO

MODO DE USAR

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CONTÉM ÁLCOOL ISOPROPÍLICOpH NEUTRO

DETERGENTE PARA LIMPEZAMANUAL E AUTOMATIZADA.

5 Litros galão 1 Litro

APRESENTAÇÕES:


• Novo Tensoativo: quebra de espuma para uso em qualquer equipamento, inclusive termodesinfectora.• Super Concentrado: 1litro de Riozyme® IV e Neutro rende até 1.001 litros de solução enzimática. Muito mais econômico.

Riozyme IV e Neutro®

Amilase

Lipase

Protease

Carbohidrase

FRASCO ANATÔMICO

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O Riozyme® IV e Neutro é ideal para limpeza de equipamentos em geral, instrumentos médico-hospitalares, odontológicos e laboratórios. Atende a RDC 55/12.

Riozyme® IV e Neutro é indicado para a limpeza manual e automatizada. Dissolve com facilidade a matéria orgânica. Indicado para limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados.

Metais: alumínio, latão, aço cromado, latão cromado, titânio, aço inox, cobre, ligas de níquel e prata. Plásticos: policarbonato, poliamida, acrílico, nylon, poliestireno, abs, BBC, polipropileno, PTFE e poliéster. Dentário: poliéster, silicone e polisulfato. Elastômeros: poliuretano, borracha de silicone, borracha natural (látex), neoprano. Adesivos: Kraton g, epóxi 353, epóxi 301 e cianoacrilato.

Amilase, lipase, protease, carbohidrase, agente de controle de pH, conservantes, tensoativo não iônico, estabilizantes, aditivos e água.


Utilize equipamento de utilização individual e consulte sempre as instruções dos produtos.

Indicado para limpeza manual e automatizada. Limpeza de instrumentos médico-hospitalares, odontológicos e laboratórios. Remove matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e canulados. Sua ação atinge a sua máxima eficácia quando combinamos os seguintes fatores: ação sinérgica de suas 4 enzimas e tensoativo (ação química), água aquecida (ação térmica) e fricção com esponjas, ultrassom, jatos de água (ação mecânica), tendo-se uma perfeita sintonia entre o produto e o processo de limpeza devidamente validado pela instituição de saúde.

Rendimento: 1litro do Riozyme® IV e Neutro rende até 1.001 litros de solução enzimática.

1. Diluir o Riozyme® IV e Neutro com diluição de 1ml/1L, para uso em limpeza manual ou automatizada.

• Atividade e estabilidade Enzimática Comprovada Amilolítica e Proteolítica Metodologia: POP-M 0240, Rev. 01 e POP-M 0241, Rev. 01

• Avaliação de Biodegradabilidade imediata - Metodologia: 301 B - OECD (1997)

• Irritabilidade Dermica Pura e Diluída - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13

• Irritabilidade Ocular Pura e Diluida - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 02 October 2012, p. 1 – 19

• HRIPT - Estudo de Avaliação de Compatibilidade por HRIPT em Humanos

• Estabilidade Térmica 14 dias – Metodologia: Resolução RDC 59 (2010), POP – M 0240, Rev. 01

• Estabilidade Acelerada 126 dias - Metodologia - : Resolução RDC 59 (2010), POP – M 0240, Rev. 01

• Biodegradabilidade – Metodologia – 301 B – OECD (1997)

• Avaliação de Eficacia de Sistema Conservante (Challenge Test) – Metodologia -Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9207, Escherichia coli ATCC 8739, Candida albicans ATCC 1023, Aspergillus niger ATCC 16404

• Determinação de PH - Metodologia - POP - LFQ 30.07

• Teste Determinação de Corrosividade Fibra Optica - Metodologia - POP- LFQ 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade PVC - Metodologia - POP- LFQ 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Silicone - Metodologia - POP- LFQ 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Aço Inox - Metodologia - POP- LFQ 92.00

• Teste Determinação de Corrosividade Endoscópio - Metodologia - POP- LFQ 92.00



FINALIDADE LAUDOS

INDICAÇÃO

COMPATIBILIDADE



CARACTERÍSTICAS

RENDIMENTO

MODO DE USAR

26

Desincrustrante ácido deuso profissional.

NÃO LIBERA VAPORES TÓXICOS.NÃO DEIXA RESÍDUOS APÓS ENXÁGUE.

REMOVE MANCHAS E OXIDAÇÕES DE INSTRUMENTAL CIRÚRGICO INOXIDÁVEL.

REVITALIZADOR, ABRILHANTADOR E DESINCRUSTANTE ÁCIDO BIODEGRADÁVEL

5 Litros galão1 Litro

APRESENTAÇÕES:


Oximax®

• Revitalizador;• Devolve o brilho, seu instrumental cirúrgico sempre novo;• Remove manchas, oxidações e depósito de minerais;• Aumenta a vida útil e eficiência do instrumental;• Evita gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.

FRASCO ANATÔMICO

27

Indicado para grandes superfícies de aço inox, como: área interna de autoclaves, remove as incrustações causadas pela presença de minerais no vapor de água. Pode ser utilizado para limpeza das câmaras de lavadoras termodesinfectadoras e ultrassônicas, realiza a remoção de manchas e incrustações das paredes internas do equipamento.

Ácido fosfórico, aditivo, solvente, adjuvante, conservante e água.

Ácido fosfórico.O OXIMAX® é uma solução ácida, desenvolvida para remoção de manchas e oxidações de instrumental cirúrgico inoxidável.

O Oximax® é um detergente seguro e eficiente que tem como ativo o ácido fosfórico, a fórmula promove ação corretiva, restauradora e conservadora, removendo ferrugem, crostas, placas minerais, material inorgânico, corrosão e oxidação, deixando o aço inox como se fosse novo. O aço inox fica revitalizado, sem manchas e brilhando. As articulações e os mecanismos de engate trancados são liberados com a ação do produto. Frequentemente os hospitais aumentam desnecessariamente os seus custos e desperdiçam muito dinheiro por conta dos gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.

1a. Extremamente oxidados: Misture 1 Litro de Oximax® para cada 2 litros de água quente, temperatura 60-80⁰C. 1b. Manutenção de brilho: Misture 1 litro de Oximax® para cada 6 litros de água quente, temperatura 60-80⁰C.

• Biodegradabilidade Imediata

2. Mergulhe os instrumentos previamente limpos dentro da solução e deixe agir de 30 a 40 minutos em imersão completa.

3. Enxaguar abundantemente.

INDICAÇÃO COMPOSIÇÃO QUÍMICA

PRINCÍPIO ATIVO

LAUDOS

FINALIDADE

CARACTERÍSTICAS

MODO DE USAR

28

Lubrifica e protege contra ferrugem e enrigecimento,

sem causar manchas.

PRONTO USO, NÃO PEGAJOSO.

MAXSLIP® LUBRIFICA E PROTEGE CONTRA FERRUGEM.

REDUZ CUSTOS DE REPARAÇÃO E SUBSTITUIÇÃO, ESTENDENDO A VIDA ÚTIL DOS INSTRUMENTOS.

FRASCOS ANATÔMICOS

1 Litro | 5 Litros galão | 750mLAPRESENTAÇÕES:

Registro no MS Nº 25351.408288/2015-01Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Emulsão Lubrificante para Artigos Odonto-Médico que previne a corrosão, Ferrugem e enrijecimento do instrumental cirúrgico. Não causa manchas.

O USO CONTÍNUO AUMENTA A VIDA ÚTIL E EFICIÊNCIA DOS INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS.

29

O MaxSlip® é uma emulsão lubrificante de pH levemente alcalino, destinada à prevenção de corrosão, ferrugem, mancha e enrijecimento do instrumento cirúrgico. É um produto não pegajoso. Recomenda-se o uso rotineiro, principalmente em zonas em que a água contém altos teores de minerais (água salobra). O uso contínuo de MaxSlip® aumenta a vida útil dos instrumentos cirúrgicos.

• Dermatologicamente Testado;• Evita gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.• Biodegradável - Não prejudica o meio ambiente;• Contém óleos minerais;• Compatível com metais e acrílicos;

FINALIDADE

CARACTERÍSTICAS

1. 750mL Spray: Gire o bico pulverizador até a posição “ON”, na sequência abra o dispositivo que se encontra na ponta do bico, depois pressione o gatilho até a formação de spray.

5L, 1L e 500mL: Deve ser levemente agitado e aplicado puro.

2. Mergulhe os instrumentos previamente limpos na solução ou banhando-os completamente.

3. Remova os instrumentos do banho e deixe escorrer por 30 segundos. Após os instrumentos já escorridos, esterilize-os. NÃO É NECESSÁRIO ENXAGUAR.

MODO DE USAR

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Inovação dos quaternários: Nova era dos quaternários de amônio: virucida, fungicida,

bactericida, micobactericida e esporicida.

Eficácia comprovada contra 3 Esporos resistentes:Bacillus subtilis (30 minutos) | Clostridium sporogenes (15 minutos)

Clostridium dificille (30 minutos).

QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE ÚLTIMA GERAÇÃO E PHMB DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO.

LIMPA, DESINFETA, REMOVE O BIOFILMEAÇÃO RESIDUAL COMPROVADA

EM APENAS 1 PASSO:

• Livre de corante, fragrância e álcool (pode ser aplicado em materiais opacos e acrílicos).• Fórmula incolor, maior espectro de ação frente aos microrganismos e mais econômico.• Compatibilidade com superfícies, equipamentos e artigos.• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente).• Sem toxicidade Inalatória.• Seguro para uso em incubadoras (estudos comprovam que o produto não libera vapor tóxico, portanto, não é prejudicial ao RN). Indicado para neonatologia - Metodologia: OECD - 403.

5 Litros galão1 Litro750mL com gatilho inteligente de dupla função: Spray/Espuma

APRESENTAÇÕES:

Germi Rio® Prontouso




PRODUTO PRONTO USO

E�caz contra

E�caz contra



E�caz contra

E�caz contra

Clostridium di�cile

(esporulado)Clostridium

di�cile (esporulado)

O produto segue a normativa internacional para área : Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008.

ELIMINA O BIOFILME A PARTIR DE 3 MINUTOS.

AÇÃO VIRUCIDA BACTERICIDA, FUNGICIDA, MICOBACTERICIDA E ESPORICIDA COMPROVADA

Possui estudo que demonstra eficácia na presença de matéria orgânica conforme metodologia: EN 12353: 2013 – Chemical disinfectants and antiseptics – Preservation of test organisms used for the determination of bactericidal (including Legionella), mycobactericidal, sporicidal, fungicidal and virucidal ( including bacteriophages) activity.

Rotavirus - 1min. Pseudo - raiva - 1 min. Influenza H1N1 - 1 min. Diarréia Viral Bovina - 1 min. Herpes - 1 min.Metodologia: EN-14476 | Papiloma Vírus - 10 min.Staphylococcus ORSA, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa MDR, Clostridium difficile, Clostridium sporogenes, Bacillus subtilis, Mycobacterium bovis e Mycobacterium smegmatis.

FRASCOS ANATÔMICOS

33

O Germi Rio® Pronto uso é um produto de formulação exclusiva e inovadora. Possui alta concentração de ativos que associados garantem um amplo espectro de ação: nova geração de quaternários de amônio de ação esporicida e biguanida. Trata-se do principal produto comercializado atualmente para limpeza e desinfecção simultânea de superfícies fixas, por alinhar: qualidade, eficácia microbiológica comprovada, compatibilidade às superfícies e segurança (paciente, usuários, superfícies e meio ambiente).

Cloreto de Didecilmetilamônio, Cloridrato de Polihexametileno Biguanida (PHMB), Coadjuvante, Sequestrante, Conservante, Tensoativo Catiônico e Água.

Cerâmica, granito, porcelanato, azulejo, mármore, vidro, acrílico, pinturas, revestimento, metal, polietileno, polipropileno, linóleo, piso, PVC, vinil e aço inox.

1 minuto: Superfícies fixas e virucida - RDC14/200710 minutos: Microrganismos resistentes30 minutos: Micobactericida e esporicida - RDC 35/2010

1. Gire o bico pulverizador até que a posição “ON” esteja na parte superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função spray/espuma, utilize a função que achar necessária.

• Corrosividade - (Alumínio, Latão, Aço Carbono, Aço Inox, Polietileno, Polipropileno, Acrílico, PVC) - Metodologia: ASTM G – 31.72 (2012).

• Determinação Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. Farmacopéia Brasileira, 5º Ed.. Vol 1. Cap. 5.2.19,2010

• Determinação de Teor Tensoativo Catiônico - Metodologia: INCQS nº 64.3110.014, Rev. 10.

• Aspergillus fumigatus - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0097 Rev. 03. (ATCC 9197)

• Staphylococcus MRSA - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0097 Rev. 05. (ATCC 33591)

• Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)

• Enterococcus hirae - 1 min. - Staphylococcus aureus - 1 min. - Pseudômonas aeruginosa - 1 min. - Salmonella choleraesuis - 1 min. - Escherichia e.coli - 1 min.

• Klebsiella pneumoniae resistente 5 min - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05. (ATCC 4352)

• Avaliação Biodegrabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD(1997)

• Estabilidade térmica e ao ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS nº 65.3110.014, Rev. 09, RDC 59 (2010), Com base no POP-M 0205, Rev. 00 POP-M. 0122, Rev. 02.

• Cândida albicans - 5 min - Metodologia: (ATCC10231)

• Acinotobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05. (ATCC 19606)

• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13.

• Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals Section 4: Health Effects: Acute Oral Toxicity - Acute toxic class method - 423- Paris Adopted: 17 December 2001, p. 1 - 14.

• Clostridium difficile vegetativo - 5min. - Metodologia: Com base da EM 14347 (ATCC 9689)

• Determinação Teor de Biguanida - Metodologia: Com base no POP-M 0205, Rev. 00.

• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals – Section 4: Health Effects: Acute Ocular Irritation/Corrosion – 405 Paris October: 2012, p. 1 – 19.

• Avaliação de Eficácia de Sistema Conservante (Challenge test) - Staphylococcus aureus (ATCC 6538) - Pseudômonas aeruginosa (ATCC 9027) - Escherichia coli (ATCC 8739) - Cândida albicans (ATCC 10231) - Aspergillus Níger (ATCC 16404) - Metodologia: O método foi conduzido de acordo com o método US Pharmacopeia, USP 34 NF 29 (2011)

• Atividade reducional Staphylococcus aureus - 12 dias

• Atividade reducional Pseudômonas aeruginosa - 12 dias

• Atividade reducional Salmonella choleraesuis - 12 dias

• Staphylococcus aureus (ATCC 33591), Acinetobacter baumanni (ATCC 19606), Klebsiella pneumoniae (ATCC 4352), Enterococcus faecalis (ATCC 6559) MRSA - 10 min. - Metodologia: Com base POP-M 0096. Rev. 04.

• Mycobacterium bovis – 30 min. - Metodologia: AOAC 965.12) (19º Edition, 2012)

• Mycobacterium smegmatis – 30 min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19º Ed, 2012)

• Rotavirus - 1min. - Metodologia: 14476 EN

• Pseudo - raiva - 1 min - Metodologia 14476 EN

• Influenza H1N1 - 1 min - Metodologia 14476 EN

• Diarréia Viral Bovina - 1 min - Metodologia 14476 EN

• Herpes - 1 min - Metodologia 14476 EN

• Avaliação da Efetividade contra Vírus Influenza H1N1 (Suíno) - Metodologia: EN 14476:2007-02 (Condições limpas)

• Avaliação da Efetividade contra Cepa Wa do Rotavirus Humano - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Avaliação da Efetividade contra Vírus da Herpes simples tipo I - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Avaliação da Efetividade do Vírus da pseudo-raiva (PRV) Substituto de (HBV) - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Avaliação da Efetividade do Vírus da diarréia bovina viral bovina (BVDV) Substituto do (HCV)

• Staphylococcus aureus resistente a Oxacilina ( ORSA) - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040

• Enterococcus faecalis resistente a vancomicina ( VRE) – 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040

• Acinetobacter baumanni produtora da melato-betalactamase IMP -1 - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040

• Klebsiella pneumoniae - produtora de batalactamase - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040

• Teste de Determinação da Corrosividade (Acrílico) - 60 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) – 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Klebsiella pneumoniae carbapenemase resistente - 5 min. (KPC) - Metodologia: Com base AOAC 19° Ed./2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC BAA1705)

• Teste de Toxicidade Inalatoria Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: 403, 2009.

ESPOROS BACTERIANOS• Bacillus subtilis - 30 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed. (2012) (ATCC 19659)• Clostridium difficile - 30 min. - Metodologia: Com base AOAC 966.04 (2012) (ATCC 43598)• Clostridium sporogenes - 15 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584)

2. Pressione o gatilho de preferência diretamente no pano a ser aplicado na superfície. Espalhar o detergente desinfetante sobre a superfície, equipamento e artigos não críticos.

3. Deixar secar, não necessita enxágue. Tempo de contato de 1 minuto.

FINALIDADE LAUDOS

COMPOSIÇÃO

COMPATIBILIDADE

TEMPO DE CONTATO

MODO DE USAR

34

MAIOR ESPECTRO DE AÇÃO FRENTE AOS MICRORGANISMOS E MAIS ECONÔMICO.100% LIVRE DE ÁLCOOL.

POSSUI FÓRMULA INCOLOR. SEM FRAGRÂNCIA

GERMI RIO® PLUS SOLUÇÃO À BASE DE MISTURAS DE QUATERNÁRIO DE AMÔNIO E BIGUANIDA. EFICÁCIA CONTRA MICRO-ORGANISMOS RESISTENTES.ATENDE AS RDC'S 35/2010 E 14/2007.

Estudos comprobatórios de vapor tóxico não prejudicial ao Recém-nascido. Metodologia: OECD - 403Sem toxicidade Inalatória.Laudo de ação residual de 12 dias sobre superfícies, uma vez limpas e não mais utilizadas.O Germi Rio® Plus é concentrado e econômico: 1 litro de produto para 250 litros de água.PH Neutro.

5 Litros galãoAPRESENTAÇÕES:

Registro no MS 3.1329.0367.001-2Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Germi Rio®Plus

POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA POR LAUDOS CONTRA:

AÇÃO CONTRA CLOSTRIDIUM DIFFICILE

• Staphylococcus aureus• Salmonella choleraesuis• Pseudomonas aeruginosa• H1N1/Influenza

Desinfetante Hospitalar Bactericida.Concentrado.

35

Podendo ser aplicado em pisos, paredes, mobílias, artigos não críticos. Sua aplicação segura pode ser em acrílicos, vidrados, pinturas, revestimentos, inox, metal, porcelanas, polietileno, polipropileno, azulejos, linóleo, pisos, PVC, vinil, incubadoras, telas de LCD, monitores em geral, bombas de infusão, colchões, etc.

Tensoativos catiônicos 19,7% p/p.

Contém tensoativos biodegradáveis, ecologicamente correto e não tóxico.

Cloreto de Didecilmetilamônio, Cloridrato de Polihexametileno Biguanida (PHMB), Coadjuvante, Sequestrante, Conservante, Tensoativo Catiônico e Água.

1. Com auxílio do diluidor automático, diluir 1 litro Germi Rio® Plus para 250 litros de água.

• Avaliação da Biodegradabilidade Imediata - 18 Dias Metodologia: 301 B CO2 Evolution Test adopted on 1992 (OECD, 1997).

• Toxicidade Inalatória

• Staphylococcus aureus (ATCC 6538) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.04, Método 955.15.

• Staphylococcus MRSA (ATCC 33591) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05.

• Salmonella choleraesuis (ATCC 10708) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, Método 955.14.

• Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª Ed./2005 rev.3:2010, Cap. 6.2.06, Método 964.02.

• Acinetobacter baumanni (ATCC 19606) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05.

• Candida albicans (ATCC 10231) - 5 Minutos Metodologia: EN 13624 (2003).

• Candida albicans (ATCC 10231) - 5 Minutos Metodologia: EN 14562 (2006).

• Escherichia coli (ATCC 11229) - 1 Minuto Metodologia: INCQS Nº 65.3210.007, Revisão 12 (2011).

• Enterococcus faecalis (ATCC 29212) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096. Rev. 05.

• Aspergillus fumigatus (ATCC 9197) - 05, 10 e 15 Minutos Metodologia: Com base na AOAC 19ª.Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17

• Klebsiella pneumoniae (ATCC 4352) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05.

• Tricophyton mentagrophytes (ATCC 9533) - 05, 10 e 15 Minutos Metodologia: AOAC 19ª.Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17.

• Mycobaterium smegmatis (IAL 1854; PRD nº 01) - 30 Minutos Metodologia: AOAC 965.12 (19 th Ed., 2012).

• Klebsiella pneumoniae - Produtora de betalactamase de espectro ampliado resistente em 5 minutos - Metodologia : (ATCC 700603)

• Acinetobacter baumani - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 19606)

• Determinação do Potencial de Hidrogeniônico - PH - Metodologia : CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5°. Edição. Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010

• Determinação de Teor de Tensoatico Catiônico - Metodologia: INCQS n° 65.3110.014, Rev. 09, com base no POP-M 0114, REV. 03

• Determinação de Teor de Biguanida (PHMB) - Metodologia: Com base no POP-M 0205, Rev. 00.

• Estabilidade Térmica e ao ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS n° 65.3110.014, Rev. 09; RDC n° 59 (2010)

• Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - 15 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010).

• Staphylococcus aureus - 1 minutos

• Pseudômonas aeruginosa - 1 minutos

• Salmonella choleraesuis - 1 minutos

• Escherichia coli - 1 minutos

• Enterococcus hirae - 1 minutos

• Tricophyton mentagrophytes - 5 minutos - Metodologia: AOAC 19º. Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17 (ATCC 9533)

• Klebsiella pneumoniae resistente em 5 minutos (KPC) - Metodologia: AOAC 19° Ed./2012. Cap. 6.2.01, Método 955,14 (ATCC BAA 1705)

• Aspergillus Fumigatus - 5 minutos - Metodologia: Com base na AOAC 19°. Ed/2012, Cap.6.2.01, método 955.17. ( ATCC 9197)

• Staphylococcus MRSA - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 33591)

• Enterococcus faecalis - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096. Rev. 05 (ATCC 29212)

• Clostridium difficile - 5 minutos - Metodologia: Com base na EN 14347 (ATCC 9689) - Vegetativo

• Avaliação da Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD (1997)

• Cândida albicans - 5 minutos - Metodologia: EN 13624 (2003) (ATCC 10231)

• Mycobacterium smegmatis - 30 minutos - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Ed., 2012) IAL 1854, PRD n° 01

• Avaliação de Toxicidade Oral Aguda - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals – Section 4: Health Effects: Acute oral Toxicity - Acute toxic class method - 423. Paris: Adopted: 17 December 2001, p.1-14.

• Teste de irritação e Corrosão Cutânea Aguda - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Dermal Irritation Corrosion - 404. Paris: Adopted: 24 April 2002, p.1-13.

• Teste de irritação e Corrosão Ocular - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritatin Corrosion – 405. Paris: Adopted: 24 April 2002, p.1-14.

• Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 60 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Acrílico) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 – Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade

• Vírus Herpes simples tipo I - 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Vírus Pseudo – raiva ( PRV) (substituto de HBV) - 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007 – 02 (condições limpas)

• Vírus da Influenza A H1N1 (Suíno) – 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02 (condições limpas)

• Vírus Cepa Wa do rotavirus humano – 1, 5 e 10 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02

• Vírus da diarréia viral bovina (BVDV) (substituto do HCV) – 1, 5 e 10 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02 (condições limpas)

• Staphylococcus aureus resistente a axacilina (ORSA) - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – ATCC 6538

• Acinetobacter baumanni produtora da metalo-betalactamase - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – A 4861

• Enterococcus faecalis resistente á vancomicina (VRE) - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – ATCC 51299

• Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - 24 meses

• Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) - resistente 5 minutos - Metodologia: AOAC 19°. Ed/2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 ATCC BAA 1705

• Determinação do Teor de Tensoativo Catiônico - Metodologia: POP - M 0114 Rev. 05.

• Teste de Toxicidade Inalatoria Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT-OECD, Guideline for testing of chemicals – Section 4: Health Effects, 403, 2009

• Psedomonas Resistente Cabapenemicos – resistente - 5 min. Metodologia EN1040

2. Aplicar o produto com ajuda de um pano ou mop, deixando agir por 5 minutos.

3. Não necessita enxágue.

COMPATIBILIDADE LAUDOS

PRINCÍPIO ATIVO

SUSTENTABILIDADE E MEIO AMBIENTE:

COMPOSIÇÃO

MODO DE USAR

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PRODUTO PRONTO USO

E�caz contra

E�caz contra


DESINFETANTE A BASE DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO 0,3% P/P, EFICAZ CONTRA ESPOROS RESISTENTE Á 5 MINUTOS.

O MENOR TEMPO DE CONTATO CONTRA ESPOROS - 20 MINUTOS

MAIOR SEGURANÇA EM SUA MANIPULAÇÃO.LIMPEZA E DESINFECÇÃO EM 5 MINUTOS.

POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA MICRO-ORGANISMOS RESISTENTES E ESPOROS:Salmonella cholerasuis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae (KPC), Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Clostridium sporogenes, Papilloma vírus/Calicivirus felino, Bacillus subtilis, Vancomycin-resistant enterococci (VRE), NDM-1, Ebola (Calcinovirus ) e HIV.

• Peróxido de Hidrogênio é um dos ativos mais eficazes para prevenção e controle de infecção hospitalar.• Amplo espectro de ação, incluindo esporos e micro-organismos multirresistentes.• Possui alto poder de limpeza, remove manchas e sujeiras sem esforço, e ainda proporciona brilho as superfícies. Compatível com diversos tipos de materiais, inclusive vidro.• Possui agentes branqueadores que removem as sujeiras mais difíceis. (limo, sujeiras escuras, resíduos em geral e o mofo).• Pode ser utilizado em todo tipo de ambiente hospitalar.• Produto totalmente ecológico e de fácil manuseio.• Sem álcool, não causa danos as superfícies, acessórios e equipamentos. • Sem corante, sem fragrância.

5 Litros galão | 1 Litro | 750ml gatilho inteligente com dupla função (spray/espuma)APRESENTAÇÕES:

750ml - Registro no MS Nº 313290369002-11L - Registro no MS Nº 3.1329.0369.003-1 5L - Registro no MS Nº 3.1329.0369.004-8Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

E�caz contra

E�caz contra

Clostridium di�cile

(esporulado)Clostridium

di�cile (esporulado)

FRASCOS ANATÔMICOS

Oxirio® Prontouso Limpeza e desinfecção em superfícies

fixas e artigos não críticos.

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O Oxirio® Pronto uso é um limpador desinfetante à base de peróxido de hidrogênio estabilizado.

Peróxido de hidrogênio 0,3%.

O seu uso é indicado para a limpeza e desinfecção em ambientes hospitalares, casas da saúde, ambulatórios, consultórios odontológicos, clínicas e postos de saúde. Podendo ser utilizado em vários tipos de superfícies como: superfícies plásticas, aço inox, alumínio, vinil, acrílico, vidros e etc. Possui eficácia comprovada contra: Salmonella cholerasuis, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa.

O Oxirio® Pronto Uso tem a as suas ações de limpeza e desinfecção simultânea garantidas através da associação de tensoativos presentes em sua fórmula com o peróxido de hidrogênio que libera oxigênio ativo, com isso conseguimos: limpeza pesada e profunda de pisos e superfícies em geral, proporciona brilho aos azulejos, efeito de branqueamento superior ao hipoclorito de sódio, remoção de manchas difíceis sem esforço por conta do poder do oxigênio ativo que dissolve a matéria orgânica, remoção de óleo/gordura, graxa, sangue e secreções corporais. Age removendo a sujidade devolvendo a cor.

1. Gire o bico pulverizador até que a posição “ON” esteja na parte superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função spray/espuma, utilize a função que achar necessária.

• Estabilidade Acelerada - 126 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010), POP-M 0108, Rev. 04.

• Murini Norovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Adenovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Determinação Teor Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03

• Enterovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Acinetobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096. Rev. 05. ( ATCC 18606)

• Clostridum difficile (Esporulado) - 10 min - Metodologia: Com base na EN 14347 (ATCC 9689)

• Tricophyton mentagrophytes - 10 min - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17 (ATCC 9533)

• Determinação do Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5ª Ed. Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010.

• Escherichia coli - 1 min.

• Salmonella choleraesuis - 1 min.

• Pseudômonas aeruginosa - 1 min.

• Enterococcus hirae - 1 min

• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion - 405. Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 - 14.

• Toxicidade Oral e Aguda

• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 - 13.

• Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) – 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) – 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00

• Filoviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Flavivirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Estabilidade longa duração á temperatura ambiente - 24 meses - Metodologia: RDC 59 (2010)

• Tradução Efetividade poliovirus tipo I - Metodologia: prEN 14476:2011

• Tradução Efetiva norovirus murino - Metodologia: prEN 14476:2011

• Tradução Efetiva adenovírus tipo V - Metodologia: prEN 14476:2011

• Herpesviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Clostridium sporogenes - 10 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584)

• Hepatite A,B,C,E - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Hepatite Delta Vírus (HDV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Vírus de Imunodeficiência Humana (HIV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Human T Cell Leukemia Vírus ( HTLV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Parvovirus B 19 - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Coronavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Influenza Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Paramyxoviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Rhinovirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Rubéola Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Sarampo Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Polyoma Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Raiva Vírus - 5 min -Metodologia: prEN 14476:2011

• Caliciviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Astrovirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Rotavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Célula Humana T Vírus Leucemia (HTLV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Papillomavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Poxviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Poliovirus tipo I - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011

• Aspergillus Níger - 15 min - Metodologia: EN 13697:2011 (ATCC 16404)

• Avaliação da Atividade Fungicida de Desinfetantes para Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)

• Bacillus subtilis - 10 min. - Metodologia: Com base na AOAC 966.04, 19º Ed. (2012) ( ATCC 19659)

• Candida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13697:2011 ( ATCC 10231)

• Determinação do Teor de Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP - M 0108, Rev. 05.

• Klebsiella pneumoniae resistente - 10 min. (KPC) - Metodologia: Com base no POP-M 0096 Rev. 05

• Staphylococcus MRSA - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª Ed./2012, cap. 6.2.04, Método 955.15 (ATCC 33591)

• Stapylococcus aureus – 1 min.

• Calicivirus felino (FCV)– 5 min. Metodologia: EN 14476:2013

• Teor de Peróxido de Hidrogênio - PH - Metodologia: POP - M 0108, Rev.05.

• Klebsiella carbapanemase resistente - 5 min (KPC) - Metodologia: Com base na AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC BAA 1705)

2. Pressione o gatilho de preferência diretamente no pano a ser aplicado na superfície. Espalhar o detergente desinfetante sobre a superfície, equipamento e artigos não críticos.

3. Deixar secar, não necessita enxágue. Tempo de contato de no mínimo 1 minuto (RDC 14-2007).

FINALIDADE

COMPOSIÇÃO

INDICAÇÃO

CARACTERÍSTICAS

LAUDOS

MODO DE USAR

38

Desinfetante hospitalar parasuperfícies fixas e artigos não críticos.

Limpeza e desinfecção em 5 minutos.Peróxido de Hidrogênio 4,5%p/p

AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO ESPORICIDA, VIRUCIDA E BACTERICIDA

EFICAZ PARA VÍRUS ENCAPSULADOS RESISTENTES.Papiloma Vírus – Metodologia: EN1476-2011 - 5 Minutos

DESINFETANTE À BASE DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO COM EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA ESPOROS.

NOVA DILUIÇÃOAPROVADA PELA ANVISA1: 64 L

A menor concentração de peróxido de hidrogênio.

• Sua fórmula possui peróxido de hidrogênio que ao contato com superfície ou material libera micro bolhas de oxigênio ativo que auxilia na remoção de sujidades e matéria orgânica.• Peróxido de Hidrogênio é um dos ativos mais eficazes e inovadores para prevenção de infecção hospitalar.• Amplo espectro de ação, incluindo micro-organismos multirresistentes. • Sem corante, sem fragrância (odor característico de peróxido).• Pode ser utilizado em todo tipo de ambiente hospitalar.• Produto totalmente ecológico e de fácil manuseio.• Possui alto poder de limpeza, remove sujeiras e manchas (limo, sujeiras escuras, resíduos em geral e o mofo) sem esforço, e ainda proporciona brilho às superfícies.

Galão plástico de 5 litrosAPRESENTAÇÕES:

5L - Registro no MS 3.1329.0370.002-7 Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Oxirio®Plus

CONCENTRADO E SEM IRRITAÇÕES.MAIOR SEGURANÇA EM SUA MANIPULAÇÃO.

PODE SER UTILIZADO EM AMBIENTE DE SAÚDE EM GERAL.

39

Oxirio® Plus é um limpador desinfetante para superfícies fixas e artigos não críticos. Possui formulação à base de peróxido de hidrogênio estabilizado, com aditivo e tensoativos que garantem sua eficácia na limpeza. Pode ser utilizado em superfícies plásticas, aço inox, alumínio, vinil, acrílico, vidros, etc.• Limpeza e desinfecção em um único procedimento sem enxágue: • Compatível com qualquer tipo de superfície, inclusive eletroeletrônicos - Não corrosivo.• Não tóxico.• Biodegradável e ecologicamente correto.• Diluições de Uso – 1:16 (limpeza e desinfecção) e 1:256 (limpeza em geral).• Compatível com diversos tipos de materiais, inclusive vidro.

O Oxirio® Plus tem as suas ações de limpeza e desinfecção simultânea garantidas através do conjunto de tensoativos presentes em sua fórmula com o peróxido de hidrogênio que libera oxigênio ativo, com isso conseguimos: limpeza pesada e profunda de pisos e superfícies em geral, proporciona brilho aos azulejos, efeito de branqueamento superior ao hipoclorito de sódio, remoção de manchas difíceis sem esforço por conta do poder do oxigênio ativo que dissolve a matéria orgânica, remoção de óleo/gordura, graxa, sangue, secreções corporais.

Peróxido de Hidrogênio, coadjuvante, tensoativo aniônico, tensoativo não iônico, solvente, aditivo e água.

Conservar em local fresco. Proteger da Luz.

O Oxirio® Plus é um limpador desinfetante a base de peróxido de hidrogênio estabilizado. Seu uso é indicado para a limpeza e desinfecção de ambientes hospitalares. Podendo ser utilizado em vários tipos de superfícies como: plásticos, aço inox, alumínio, vinil, acrílico, vidros, etc.

Peróxido de Hidrogênio 4,5% p/p.

1.a DESINFECÇÃO: Dilua o Oxirio® Plus, 1L de produto para 16 litros de água.1.b LIMPEZA: Dilua o Oxirio® Plus, 1L de produto para 256 litros de água.

• Escherichia coli - 10 min. - Metodologia: INCQS N°65.3210.007 Rev. 09. (ATCC 11229)

• Acinetobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base POP - M 0096 Rev. 05. (ATCC 19606)

• Clostridium difficile - 10 min. - Metodologia: Com base na EN 14347

• Determinação do Teor do Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03.

• Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap.6.3.02, Método 955,17 (ATCC 9533)

• Staphylococcus aureus - 1 min.

• Salmonella choleraesuis - 1 min.

• Pseudômonas aeruginosa - 1 min.

• Estabilidade á longa duração em temperatura ambiente - 27 meses

• Teste de determinação de corrosividade - Cerâmica - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade.

• Teste de determinação de corrosividade - Granito - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 – Ensaio de determinação da corrosividade.

• Teste de determinação de corrosividade - Porcelanato - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade.

• Teste de determinação de corrosividade - Azulejo - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 – Ensaio de determinação da corrosividade.

• Teste de determinação de corrosividade - Mármore - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade.

• Teste de determinação de corrosividade - Vidro - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade.

• Avaliação Efetiva Adenovírus tipo 5 - Metodologia: pr EM 14476:2011

• Avaliação Efetiva Norovírus murino - Metodologia: pr EM 14476:2011 (condições limpa)

• Toxicidade Oral Água

• Enterovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 - Teste de Suspensão Murini Norovirus - Metodologia: prEN 14476:2011

• Filorividae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Herpesviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Hepatite A,B,C - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Vírus de Imunodeficiência Humana - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Human T Cell Leukemia ( HTLV) - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Parvavovirus B 19 - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Adenovirus Mast - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Coronavírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Influenza - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Paramyxorividae – 5 min.Metodologia: prEN 14476:2011

• Rhinovírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Rubéola - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Sarampo - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Polyomavirus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Raiva - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Caliciviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Astrovírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Hepatite E (HEV) - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Rotavírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Papillomavirus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Poxviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Hepatite Delta Vírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Célula Humana T Vírus Leucemia - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011

• Bacillus subtilis - 10 min - Metodologia: Com base na AOAC 966.04, 19 Ed. (2012) (ATCC 19659)

• Aspergilus níger - 15 min. - Metodologia: EN 13697:2011 (ATCC 16404)

• Ativ. Fungicida de desinf. com Tricophyton mentagorphytes - 15 min - Metodologia: AOAC 19º Ed. /2012, Cap. 6.3.2, Método 955.17 (ATCC 9533)

• Candida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13697:2001 (ATCC 10231)

• Estabilidade á longa duração em temperatura ambiente - 25 dias - Metodologia: RDC 59 (2010)

• Klebsiella pneumoniae resistente - 10 min. (KPC) - Metodologia: Com base no POP-M 0096 Rev. 05 (BAA 1705)

• Staphylococcus MRSA - 10 min. - Metodologia: AOAC 19º Ed./2012, cap 6.2.04, Método 955.15 (ATCC 33591)

• Clostridium sporogenes - 10 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584)

• NDM -1 (New Delhi metallo-beta-lactamase ) -EN-13727 – Tempo contato 5 minutos.

• Eficácia no vírus Ebola (Calcinovirus ) e HIV.

2. Aplique o produto com ajuda de um pano, mop ou esponja, deixando o piso ou superfície secar.

3. Não necessita enxágue.

INDICAÇÃO

CARACTERÍSTICAS

COMPOSIÇÃO

CONSERVAÇÃO

AÇÃO

PRINCÍPIO ATIVO

LAUDOS

MODO DE USAR: DESINFECÇÃO E LIMPEZA

40

Tabletes efervescentes.

CLORO ORGÂNICO ECOLOGICAMENTE CORRETO.MENOR ESPAÇO PARA TRANSPORTE E ARMAZENAGEM.DESINFETANTE DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO.10 MINUTOS - INALOTERAPIA E OXIGENOTERAPIA. PARA SUPERFÍCIE FIXA TEMPO CONTATO DE 5 MINUTOS.

ALTA PERFORMANCE NA DESINFECÇÃO DE SUPERFÍCIES HOSPITALARES.

Dissolve em poucos minutos.• Reduz consumo de água;• Possui estabilidade solução de 12 dias;• Possui indicador de concentração do ativo conforme RDC 59;• Bactericida/Fungicida/Micobactericida.• Estabilidade da solução em 12 dias.

22 vezes menos tóxico que o Hipoclorito de sódio 1%, com ação esporicida em 450ppm contra 10000 ppm do hipoclorito de sódio.

• Para superfície fixa tempo contato de 5 minutos.• Primeiro cloro totalmente biodegradável, não polui o ambiente.• Age somente em 450ppm de cloro, odor mais ameno.

Registro no MS Nº 3.1329.0368.001-8 Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP Validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Cloro Rio®Pastilhas

• Efervescente • Rápida dissolução em água • Fácil manuseio• Maior rendimento• Maior ação antimicrobiana

Pastilhas 5g | Pote 25 unidadesPastilhas 1g | Pote 75 unidadesPastilhas 1g | Pote 150 unidades

APRESENTAÇÕES:

41

Cloro Rio® Pastilhas é um desinfetante de nível intermediário para uso em superfícies fixas e artigos não críticos, contém em sua formulação cloro orgânico. Uso em ambiente de saúde em geral indicado para a desinfecção de artigos de inaloterapia, oxigenoterapia e lactários.

Ácido dicloroisocianúrico, aditivo e carga. PRINCÍPIO ATIVO: Ácido dicloroisocianúrico. Teor de cloro ativo: 45% p/p.Solução de 450ppm.PRIMEIROS SOCORROS: Em caso de contato com os olhos e pele lavar com água em

abundância durante 15 minutos. Se a irritação persistir consulte um médico, levando a embalagem ou o rótulo do produto. Em caso de ingestão acidental, não induzir o vômito. Consulte um médico imediatamente, levando a embalagem ou o rótulo do produto. Não dê nada via oral a uma pessoa inconsciente. Em caso de inalação ou aspiração, remova a pessoa para um local arejado e se houver sinais de intoxicação procure um médico.

• Rápida dissolução em água (efervescente)• Maior ação antimicrobiana com laudo técnico• Teor padronizado de cloro ativo com laudo técnico• Baixíssima toxicidade• Maior prazo de validade (2 anos)• Maior rendimento• Menor agressão na superfície aplicada • Fácil manuseio

FINALIDADE

COMPOSIÇÃOPRIMEIROS SOCORROS

VANTAGENS

MODO DE USAR

LAUDOS• Pseudômonas aeruginosas - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.2.06, Método 964.02 (ATCC 15442)

• Klebisiella pneumoniae - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 4352)

• Clostridium dificille - 5 min. - Metodologia: Com base na EN 14347 ( ATCC 9689)

• Helicobacter pilori - 5 min. - Metodologia: EN 1276 (2009) (ATCC 43504)

• Staphylococcus aureus - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.04, Método 955.15 ( ATCC 6538)

• Salmonella choleraesuis - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC 10708)

• Staphylococcus MRSA - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, rev. 05. (ATCC 33591)

• Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)

• Estabilidade Térmica e ao Ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS 65.3110.010, rev. 05; RDC 59 (2010); POP-M 0122 rev. 02

• Avaliação de Estabilidade da Substância Teste á Temperatura Ambiente - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010); INCQS n° 65.3110.010, Rev.06

• Determinação do Teor de Cloro Ativo - Metodologia: INCQS n° 65.3110.010, Rev.06

• Determinação do Potencial Hidrogiônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75 (1995); v. F. ; Farmacopéia Brasileira, 5° Edição. Vol. 1, Cap. 2.5.19, 2010.

• Mycobacterium smegmatis - 10 min. - Metodologia: INCQS n° 65.3210.003, Rev.07

• Mycobacterium bovis 10min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Edition,2012)

• Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente - 14 dias - Metodologia: : Resolução RDC 59 (2010); INCQS n° 65.3110.010, Rev.06

• Cândida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003)(ATCC 10231)


Manter em local seco e fresco.

CONSERVAÇÃO

ANTES DE USAR LEIA AS INSTRUÇÕES DO RÓTULO. CONSERVE FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS. Não ingerir. Não utilizar para a desinfecção de alimentos. Evite a inalação ou a aspiração, contato com os olhos e contato com a pele. Lave bem os utensílios utilizados como medida antes de reutilizá-los. Não reutilizar as embalagens. Manter o produto em sua embalagem original.

ADVERTÊNCIAS

USE SEMPRE A TAMPA DA EMBALAGEM PARA COLETAR O PRODUTO. NÃO MOLHE O PRODUTO DENTRO DA EMBALAGEM.

RENDIMENTO

Rendimento na desinfecção 5g • 5LH2o

Consultar FISPQ do produto.

MANUSEIO E ESTOCAGEM

Adicionar 1 pastilha de 5g de Cloro Rio® Pastilhas em 5 litros de água, a concentração de cloro orgânico será de 450ppm. Fazer a limpeza prévia e aplicar sobre a superfície a solução clorada deixando agir por 5 minutos, enxaguar e secar a superfície. No caso de artigos não críticos, eles deverão ser previamente limpos e depois imersos na solução clorada por 5 minutos, enxaguar e secar.

Para superfícies fixas: Para superfícies com presença de matéria orgânica: Artigos de inaloterapia, oxigenoterapia e artigos de lactários:

Deverá ser dissolvida 1 pastilha de 5g para 5 litros de água sendo aplicado sobre a matéria orgânica e deixar a solução em contato por 5 minutos para ocorrer descontaminação, fazer a limpeza da superfície retirando a matéria orgânica que foi inativada e proceder com a desinfecção deixando a superfície em contato por 5 minutos com a solução clorada, enxaguar e secar.

Adicionar 1 pastilha de 5g de Cloro Rio® Pastilhas em 5 litros de água, deixar em contato por 5 minutos. Fazer a limpeza prévia dos artigos e após imersão por 5 minutos, retirar os artigos, enxaguar abundantemente e secar. Estabilidade: Depois da(s) pastilha(s) ser(em) dissolvida(s) em água, a solução deverá ser descartada em até 15 dias.

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