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RELAÇÃO DOS PROJETOS UEZO – FAPERJ CCBS – CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS DA SAÚDE TÍTULO: PRODUÇÃO DE SUBSTANCIAS QUÍMICAS DE REFERÊNCIAS (SQR) DE INTERESSE NA INDÚSTRIA FARMOQUÍMICA PROVENIENTES DE PLANTAS MEDICINAIS BRASILEIRAS E ACLIMATADAS. APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02 PESQUISADOR: Alaide de Sá Barreto RESUMO O Brasil importa padrões primários e secundários, fitoterápicos, fármacos e medicamentos principalmente da Alemanha, Inglaterra e Estados Unidos da América As principais entidades produtoras de padrões primários e secundários, utilizados no controle de qualidade produtos farmoquímicos são: OMS, Farmacopéia Americana, Farmacopéia Européia, Farmacopéia Britânica, entre outras. O custo mínimo dos padrões distribuídos pela USP (United States Pharmacopeia), nos EUA é de US $ 156.00 por frasco contendo 200mg. Enquanto, o custo médio dos mesmos padrões, no Brasil, por meio de importação direta realizada por instituições federais são em torno de: US $ 258,00 por frasco contendo 200 mg. Correlacionando o custo do grama de ouro (R$ 39,00) com o grama de padrão (R$ 3.870,00) observamos que um grama de padrão custa 9923,08 % mais caro que um grama de OURO. Portanto, a balança econômica brasileira poderia estar mais equilibrada se exportássemos, justamente com os nossos produtos provenientes de plantas medicinais brasileiras (tintura, decocção, planta moída e seca, entre outros), padrões primários e secundários destinados a sua validação e certificação para países que tem a fitoterapia e fitomedicamentos como principal escolha (Cassiolato, & Lastres 2000; Achilladelis & Antonakis, 2001; Camargo, 1985, 2002; Anvisa, 2003; WHO, 1988, 1998a, 1998b,1998c, 1992). Existem pelo menos cerca de 4000 terpenóides conhecidos encontrados na natureza. A maioria deles facilmente encontrados em muitas espécies. Muitos apresentam propriedades antiinflamatórias, atividades protetoras dos sistemas vasculares, antialérgicos, analgésicos, antipiréticos e anticancerígenos. Contudo, os triterpenos de estrutura pentacíclica são aqueles que possuem maiores capacidades anticancerígenas Este trabalho tem como objetivo o isolamento através de CLAE preparativo e identificação dos terpenos escolhidos (ácido betulínico, ácido ursólico, plumierídeo e fulvoplumierina) para produção de Substâncias Químicas de Referências, provenientes dos extratos etanólicos das folhas de Eugenia florida Plumeria rubra e Allamanda cathartica (Zaharenko, 1990; European Pharmacopeia, 2004; Sharapin, 2005; Bellavita, 1971; Braz Filho, 1994; Evers et al., 1996; Guimarães, 1997; Huang et al., 1994; Ishida et al., 1990; Kikuko, 1993; Liu, 1995; Patocka, 2003; Soler et al., 1996; Tokuda et al., 1986; Zaletova, 1987).

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Page 1: RELAÇÃO DOS PROJETOS UEZO – FAPERJ€¦ · problemas associados ao aumento da incidência das doenças de origem alérgica. A partir do número crescente de casos, centros de

RELAÇÃO DOS PROJETOS UEZO – FAPERJ

CCBS – CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS DA SAÚDE

TÍTULO:

PRODUÇÃO DE SUBSTANCIAS QUÍMICAS DE REFERÊNCIAS (SQR) DE INTERESSE NAINDÚSTRIA FARMOQUÍMICA PROVENIENTES DE PLANTAS MEDICINAISBRASILEIRAS E ACLIMATADAS.

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02

PESQUISADOR: Alaide de Sá Barreto

RESUMOO Brasil importa padrões primários e secundários, fitoterápicos, fármacos e medicamentosprincipalmente da Alemanha, Inglaterra e Estados Unidos da América As principais entidadesprodutoras de padrões primários e secundários, utilizados no controle de qualidade produtosfarmoquímicos são: OMS, Farmacopéia Americana, Farmacopéia Européia, FarmacopéiaBritânica, entre outras. O custo mínimo dos padrões distribuídos pela USP (United StatesPharmacopeia), nos EUA é de US $ 156.00 por frasco contendo 200mg. Enquanto, o customédio dos mesmos padrões, no Brasil, por meio de importação direta realizada por instituiçõesfederais são em torno de: US $ 258,00 por frasco contendo 200 mg. Correlacionando o custo dograma de ouro (R$ 39,00) com o grama de padrão (R$ 3.870,00) observamos que um grama depadrão custa 9923,08 % mais caro que um grama de OURO. Portanto, a balança econômicabrasileira poderia estar mais equilibrada se exportássemos, justamente com os nossos produtosprovenientes de plantas medicinais brasileiras (tintura, decocção, planta moída e seca, entreoutros), padrões primários e secundários destinados a sua validação e certificação para paísesque tem a fitoterapia e fitomedicamentos como principal escolha (Cassiolato, & Lastres 2000;Achilladelis & Antonakis, 2001; Camargo, 1985, 2002; Anvisa, 2003; WHO, 1988, 1998a,1998b,1998c, 1992). Existem pelo menos cerca de 4000 terpenóides conhecidos encontrados nanatureza. A maioria deles facilmente encontrados em muitas espécies. Muitos apresentampropriedades antiinflamatórias, atividades protetoras dos sistemas vasculares, antialérgicos,analgésicos, antipiréticos e anticancerígenos. Contudo, os triterpenos de estrutura pentacíclicasão aqueles que possuem maiores capacidades anticancerígenas Este trabalho tem comoobjetivo o isolamento através de CLAE preparativo e identificação dos terpenos escolhidos(ácido betulínico, ácido ursólico, plumierídeo e fulvoplumierina) para produção de SubstânciasQuímicas de Referências, provenientes dos extratos etanólicos das folhas de Eugenia floridaPlumeria rubra e Allamanda cathartica (Zaharenko, 1990; European Pharmacopeia, 2004;Sharapin, 2005; Bellavita, 1971; Braz Filho, 1994; Evers et al., 1996; Guimarães, 1997; Huanget al., 1994; Ishida et al., 1990; Kikuko, 1993; Liu, 1995; Patocka, 2003; Soler et al., 1996;Tokuda et al., 1986; Zaletova, 1987).

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TÍTULO:

PROJETO DE DESENVOLVIMENTO DO SETOR DE MÉTODOS ANALÍTICOS DO CENTROUNIVERSITÁRIO ESTADUAL DA ZONA OESTE – RJ ( UEZO )

Edital 13/2010 - UERJ/UENF/UEZO

PESQUISADOR: Anderson Jack Franzen

RESUMOO Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO) possui 4 grandes Áreas referentes aosSetores Laboratoriais: Área Biológica, Área Farmacológica, Área de Materiais e o Setor deInformática. Essas Áreas são formadas por diversos Laboratórios e seus setores, tais como:Laboratório de Tecnologia em Cultura de Células (LTCC), voltado para a manipulação deculturas celulares e testes de drogas em parasitos unicelulares e células tumorais; Laboratóriode Tecnologia em Fármacos (LTF), que possui como filosofia o estudo de novos fármacosoriundos de produtos naturais; Laboratório de Tecnologia em Materiais (LTM), que trabalhamcom novos materiais poliméricos assim como metalúrgicos. O objetivo deste projeto visa criarum novo setor com caráter multidisciplinar, para atender as demandas de trabalhos commétodos analíticos tanto das áreas da saúde como da área de materiais. Este setor serácomposto por equipamentos que irão auxiliar a análise de composição de elementos, através demicroanálise por raios-X, assim como irá auxiliar na preparação dos materiais a seremanalisados pelo setor.O Novo Setor de Métodos Analíticos será de grande importância tantopara a área da pesquisa como também irá auxiliar muito os cursos de graduação oferecidos naUEZO. Este setor irá alocar equipamentos que auxiliarão na área de controle de qualidadefarmacológica, assim como na análise de produção de polímeros e na coleta e construção debancos de dados de resultados. Com isso os cursos tecnologia em polímeros, Tecnologia emprodução de Fármacos, Biotecnologia e Tecnologia da Informação serão beneficiados comnovas tecnologias.

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TÍTULO:

ESTUDO DA BIOGÊNESE DOS MELANOSSOMAS E O CONTROLE DA SÍNTESE DAMELANINA PELO INIBIDOR TRICICLAZOL NOS FUNGOS DEMÁCEOS FONSECAEAPEDROSOI E WANGIELLA DERMATITIDIS.

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2008/2

PESQUISADOR: Anderson Jack Franzen

RESUMOO presente projeto procura abordar, de forma multidisciplinar, aspectos básicos da biologiacelular de fungos patogênicos, tomando como modelo fungos causadores de infecções cutânease subcutâneas de alta relevância ao homem e de grande ocorrência no Brasil e no exterior. Nesteestudo serão utilizadas técnicas modernas de microscopia eletrônica e microscopia óptica,bioquímica e biofísica; que visam não só avaliar a formação da organela, mas também acaracterização da melanina formada através do uso de inibidores de passos da via biossintéticado pigmento em dois fungos produtores de melanina.

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TÍTULO:

PROJETO DE DESENVOLVIMENTO DO SETOR DE BIOLOGIA MOLECULAR EPROTEÔMICA DO LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA EM BIOQUÍMICA E MICROSCOPIADO CENTRO UNIVERSITÁRIO ESTADUAL DA ZONA OESTE-RJ (UEZO)

Apoio à UERJ, UENF e UEZO - 2008

PESQUISADOR: Eduardo de Matos Nogueira

RESUMOO Laboratório de Tecnologia em Bioquímica e Microscopia (LTBM) tem importânciafundamental no desenvolvimento científico atual concentrado em geração de conhecimentopara aplicação na produção industrial, fortalecendo a filosofia do Centro Universitário, visandoo auxílio das indústrias biotecnológicas e farmacêuticas na região da Zona Oeste. Esse projetovisa estruturar um dos setores de maior importância para a formação de profissionaishabilitados a adquirir conhecimento nas áreas de Bioquímica e Biologia Molecular. Este setortem importante participação como ferramenta em análise proteômica e genômica funcional deprocessos cruciais nos mais variados ramos de conhecimento das Ciências da Saúde. A biologiamolecular é uma importante ferramenta na aplicação tanto de biotecnologia como de fármacos,o que afirma a importância do desenvolvimento do setor não só para pesquisa, mas tambémcomo setor aplicado aos cursos do Centro Universitário. A proteômica tem como objetivocompreender as redes funcionais que se estabelecem entre as proteínas por codificadas pordiversos organismos e vem sendo adotada como ferramenta complementar à biologia moleculardurante as últimas décadas do século XX, dando lugar a uma abordagem muito mais abrangentede se analisar os genes. Formar mão-de-obra qualificada em tecnologia de ponta é filosofiadesta instituição. O LTBM possui infra-estrutura inicial para a montagem do setor de biologiamolecular e análise proteômica proposto neste projeto. Nos possuímos equipamentos básicoscomo: eletroforese horizontal e vertical, freezer -80oC, maquina de PCR, galão de N2 liquido,transiluminador de UV e centrifuga de eppendorf. Esse projeto tem por objetivo a montagem dosetor de Biologia Molecular e análise proteômica em um novo Centro Universitário que surge,no intuito de dar subsídio a novos projetos de pesquisa e auxiliar nos cursos de graduação daUEZO e nos futuros cursos de pós-graduação.

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TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO PAPEL DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNA EM BACTEROIDESFRAGILIS NA ATIVAÇÃO DO PLASMINOGÊNIO

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2008/2

PESQUISADOR:Eliane de Oliveira Ferreira

RESUMOO desenvolvimento do projeto “Avaliação do papel de proteínas de membrana externa emBacteroides fragilis na ativação do plasminogênio” permitiu caracterizar uma proteína ligadorade plasminogênio expressa por Bacteroides fragilis. A partir da utilização de diversas técnicas eestratégias de biologia molecular foi possível clonar o gene desta proteína e ainda construirmutantes. Através da realização do projeto em questão esperamos dar prosseguimento a esteestudo, sendo as cepas recombinantes, os mutantes e a própria proteína purificada empregadosem análises biológicas de forma a contribuir quanto a elucidação do papel deste fator navirulência de B. fragilis, especialmente na patogênese de processos nos quais etapas dereconhecimento e ativação de plasminogênio possam estar envolvidas. É importante mencionarque a espécie, apesar de representar um componente da microbiota anfibiôntica do cólonhumano, se destaca pela sua capacidade de causar dano aos tecidos hospedeiros após situaçõesde desequilíbrio no intestino e que propriedades de aderência a moléculas presentes em tecidoshospedeiros, bem como a subseqüente atuação de enzimas, tem sido propostas como fatoresdecisivos para expressão do potencial de agressão da espécie. A marcante resistência aosantimicrobianos que a espécie expressa surge paralelamente como um fator motivador paraestudos relativos a determinação dos mecanismos de virulência, de forma que novas formas deinterferência nos processos de infecção possam ser vislumbradas como abordagens terapêuticasalternativas, mesmo que a médio ou longo prazo. Por fim, é fato que o desenvolvimento doprojeto apresentado contribuirá decisivamente para implantação e consolidação demetodologias, o que traz resultados positivos na qualidade dos dados obtidos, o que se converteem publicações de maior impacto, e na formação de recursos humanos. Além disso, a execuçãodeste projeto ajudará na formação dos alunos dos seguintes cursos: Ciências Biológicas,Farmácia, Produção de Fármacos e Biotecnologia com a realização de diversas aulas práticascontribuíndo na formação acadêmica.

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TÍTULO:

ESTUDO DA INTERAÇÃO DE PROTOZOÁRIOS, BACTÉRIAS E AGENTES QUÍMICOSCOM LEUCÓCITOS E CÉLULAS EPITELIAIS ALVEOLARES, VISANDO A ANÁLISE DACOMUNICAÇÃO INTERCELULAR; DO ESTRESSE OXIDATIVO E DOS EFEITOS DEFLAVONÓIDES SOBRE PARÂMETROS DA RESPOSTA ALÉRGICA.

E_03 - Apoio à UERJ, UENF e UEZO – 2009

PESQUISADOR:Fabio da Silva de Azevedo Fortes

RESUMOOs estudos de doenças causadas por protozoários, fungos e bactérias são importantes para oBrasil e Estado do Rio de janeiro, e o Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO) temum importante papel dentro deste contexto. Estudos epidemiológicos dos últimos 8 anosmostram um total de 105 casos de Doença de Chagas na região da Zona Oeste do Rio deJaneiro (Dados Oficiais Secretaria Municipal de Saúde). Além das infecções associadas comprotozoários, casos relacionados com a presença de bactérias oportunistas também crescem, emque podemos destacar a Burkolderia cenocepacia, que pode causar uma infecção com declínioda função pulmonar, deterioração pulmonar aguda com bacteremia, evoluindo para pneumonianecrozante, culminando com o óbito do paciente. Além deste panorama, podemos destacar osproblemas associados ao aumento da incidência das doenças de origem alérgica. A partir donúmero crescente de casos, centros de pesquisa, em todo o mundo, vêm desenvolvendo estudossobre as propriedades farmacológicas das plantas medicinais. Em concordância com este fato,grupos multidiscilpinares desta instituição vêm contribuindo para o desenvolvimento de novospossíveis fármacos de origem vegetal com ações terâpeuticas. Neste contexto, os pesquisadoresdeste projeto irão desenvolver os seus estudos no LTCC (Laboratório de Tecnologia em Culturade Células), que tem importante papel nos estudos de isolamento de populações parasitárias,fungicas e bacterianas, e de interações dos mesmos com células eucariotas. Serão cultivadasneste laboratório as células que serão alvo de experimentos. Além de estudos celulares, análisesbioquímicas, moleculares microscópicas são realizadas no LTBM (Laboratório de Tecnologiaem Bioquímica e Microscopia). Portanto, com este estudo, esperamos não só obter os resultadoscientíficos, como também promover a interdisciplinaridade entre as diversas linhas de pesquisaque permeiam a nossa instituição.

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TÍTULO:

ANÁLISE DA VIRULÊNCIA BACTERIANA E ESTUDO DOS EFEITOS BIOLÓGICOSRELACIONADOS COM EXTRATOS DE PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS.

E_13 - Apoio à UERJ, UENF e UEZO – 2010

PESQUISADOR:Gláucio Diré Feliciano

RESUMOA Nanotecnologia está associada a diversas áreas de pesquisa e produção na escala nano. É umaárea promissora, mas que dá apenas seus primeiros passos, mostrando, contudo, resultadossurpreendentes, principalmente na produção de nanocompósitos. A Medicina Nuclear é umaespecialidade médica relacionada à Imagiologia que se ocupa das técnicas de imagem,diagnóstico e terapêutica utilizando partículas ou nuclídeos radioativos. Determinados extratosde produtos naturais, infecções e inflamações podem alterar a biodisponibilidade deradiofármacos e o diagnóstico por imagem. Além disso, é sabido que produtos naturais podemapresentar potencial atividade microbicida. Neste contexto, o estudo da virulência bacteriana demicrorganismos tais como: i) bactérias anaeróbias, cuja biologia pouco se conhece, que sãocomponentes da microbiota de humanos e animais, predominando no trato gastrintestinal,principalmente no cólon, além de também colonizarem a pele, cavidade oral, trato respiratóriosuperior e trato urogenital; ii) bactérias do complexo Burkholderia cepacia que tem amplaaplicação agroindustrial, tem sido frequentemente associada a infecções oportunistas emhumanos caracterizadas por intensa resposta inflamatória, cujos fatores de virulência aindanecessitam ser investigados. Centros de pesquisa, em todo o mundo, vêm desenvolvendoestudos sobre as propriedades farmacológicas de plantas medicinais, com o objetivo dedesenvolver possíveis novos fármacos de origem vegetal com ações terapêuticas sejam elasanti-inflamatórias ou mesmo bactericidas. Desta forma, este projeto tem importante papel noestudo de fatores de virulência de diferentes microrganismos bem como na caracterização dedrogas fitoterápicas para futuros estudos de interação microrganismo/célula hospedeira quevisem à abordagem terapêutica. Portanto, com este estudo, espera-se não só obter resultadoscientíficos, como também promover a interdisciplinaridade entre as diversas linhas de pesquisaque permeiam a instituição. Em concordância com este fato, grupos multidiscilpinares vêmcontribuindo para o desenvolvimento de novos possíveis fármacos de origem vegetal com açõesterapêuticas.

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TÍTULO:

BACTÉRIAS DEGRADADORAS DO HERBICIDA 2,4-D E SEU POTENCIAL EMBIORREMEDIAÇÃO

PESQUISADOR: Ida Carolina Neves Direito

RESUMOA agricultura brasileira, fundamentada no sistema de cultivo convencional, movimentaanualmente 4,2 bilhões de dólares americanos com a venda de pesticidas. Os herbicidasrepresentam 41% das vendas. O uso de pesticidas pode ocasionar a contaminação do solo e daágua. Muitos estudos são realizados para compreender o comportamento dessas moléculas nosolo e desenvolver metodologias para biorremediação. A complexidade do solo representa umalimitação ao avanço desses estudos, principalmente pelas interações entre matéria orgânica,microrganismos e degradação de pesticidas. Essas interações são relacionadas com a adsorção epersistência do pesticida, assim como com a manutenção de rotas de degradação. Estudosrealizados por DIREITO (2009) usando o herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D)como modelo para estudar populações bacterianas degradadoras de pesticidas em solosagrícolas culminou na bioprospecção de 69 isolados bacterianos. Estes isolados foramidentificados através amplificação parcial do gene 16S rDNA, mas estudos quantitativos aindanão foram realizados para caracterizar o potencial de biodegradação destes. Este projeto vaiutilizar as culturas puras dos isolados da coleção de bactérias com capacidade para degradarem2,4-D em experimentos “in vitro” para caracterizar o potencial biotecnológico parabiorremediação. Em curto prazo (12 meses), teremos quantificado o potencial de degradação de2,4-D pelas bactérias da coleção de culturas e cinco alunos de graduação serão introduzidos ecapacitados na área de microbiologia ambiental. A médio e longo prazo (13 – 36 meses) asinformações geradas serão utilizadas para auxiliar nos ensaios de biorremediação com outrospesticidas e no desenvolvimento de um produto para biorremediação. A exploração dabiodiversidade microbiana para fins biotecnológicos farmacêuticos, agrícolas, industriais ouambientais é estimulada pela Política de Biotecnologia para Proteção e Desenvolvimento(Decreto nº 6.041 de 08/02/2007) através das prerrogativas de: i) valorizar e promover o usosustentável; ii) obter qualidade de vida no processo produtivo; iii) realizar a prospecção daagrobiodiversidade e iv) promover a manutenção da qualidade ambiental. Mas para que essesobjetivos sejam alcançados, os experimentos de biodegradação propostos neste projeto sãofundamentais para aprofundarmos nossos conhecimentos sobre as bactérias degradadoras depesticida e seu potencial para biorremediação. Quando novos microrganismos são isolados,após sua identificação, é importante caracterizar sua participação nos ciclos biogeoquímicos edesenvolver experimentos para a verificação de seu potencial biotecnológico. Essacaracterização é o primeiro passo no desenvolvimento de um novo produto biotecnológico parabiorremediação.

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TÍTULO:

CARACTERIZAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES ENVOLVIDOS COM APREDISPOSIÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DA ENDOMETRIOSE

INST - Auxílio Instalação - 2009/2

PESQUISADOR: Jamila Alessandra Perini

RESUMOA endometriose é uma doença comum caracterizada pela presença de endométrio funcional forada cavidade uterina, podendo causar dor pélvica crônica, dismenorréia e infertilidade. Odiagnóstico e tratamento dessa doença ginecológica dependem de procedimentos cirúrgicosinvasivos. Atualmente no Brasil aproximadamente 15% das mulheres, entre 15 a 45 anos,sofrem de endometriose. Em função do diagnóstico invasivo, do tratamento ineficaz, da altaincidência da doença e das repercussões que a endometriose causa na vida da mulher, aidentificação dos fatores de risco no desenvolvimento e ou na progressão da doença justificam aimportância de se estudar o perfil genético de mulheres com endometriose, a fim de compará-los com o perfil de mulheres saudáveis. Desta maneira, o objetivo deste trabalho é identificarpolimorfismos nos genes GST, CYP2C19, CYP1A1, CYP1B1, CYP17, CYP19, VEGFA,MMP-9, MMP-12, MMP-13 e AhRR, em mulheres com endometriose e em mulheressaudáveis. Há ampla documentação experimental de que a distribuição de alelos variantes degenes de importância clínica varia entre as populações, e isto é especialmente significativo empopulações formadas por mistura de duas ou mais populações ancestrais como sabemos ser ocaso da população brasileira.

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TÍTULO:

OTIMIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES DE CULTIVO DE CÉLULAS CHO ( CHINESE HAMSTEROVARY CELLS )

INST - Auxílio Instalação – 2008/01

PESQUISADOR: Jessica Manya Bittencourt Dias Vieira

RESUMOO cultivo de células animais vem sendo empregado, de forma crescente para a produção debiofármacos e vacinas. As células animais são capazes de sintetizar corretamente as proteínasgrandes, complexas e glicosiladas que têm aplicação terapêutica. Os biofármacos obtidosatravés do cultivo de células animais recombinantes, já comercializados, são substânciasempregadas no tratamento de doenças que atingem parcela significativa da população, taiscomo hemofilia, câncer e AIDS.O presente projeto visa a obtenção de cultivo de células animaisem condições ótimas que proporcionem elevado crescimento celular, alta viabilidade celular,com baixo consumo de substratos e menor produção de metabólitos tóxicos.

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TÍTULO:

ESTRUTURAÇÃO DO SETOR TECNOLÓGICO DE FÁRMACOS E BIOTECNOLOGIA DOCENTRO UNIVERSITÁRIO ESTADUAL DA ZONA OESTE ( OESTE )

ADT1 - Auxílio a Projetos de Inovação Tecnológica - 2009/02

PESQUISADOR: Jessica Manya Bittencourt Dias Vieira

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TÍTULO:

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA INTERAÇÃO DE MACRÓFAGOS PERITONEAIS DECAMUNDONGOS COM BACTEROIDES SP.

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02

PESQUISADOR: Jessica Manya Bittencourt Dias Vieira

RESUMOAs bactérias anaeróbias são componentes das populações bacterianas que compõem amicrobiota de humanos. O gênero Bacteroides é composto por espécies de bastonetes Gram-negativos, bile resistentes e não formadores de esporos, colonizadoras comensais da microbiotaintestinal. Tais bactérias podem causar infecções quando ocorre alguma alteração na microbiotado cólon ou ainda quando há uma ruptura da barreira mucosa por trauma. Em termos devirulência a espécie Bacteroides fragilis se destaca, apesar de estar em menor número em talsítio, uma vez que produz vários fatores de virulência. No entanto, outras espécies, como B.vulgatus e B. thetaiotaomicron, são também capazes de determinar uma infecção. Então, oestabelecimento e a manutenção do microrganismo no hospedeiro só acontecem se o mesmo forcapaz de burlar ou retardar a ação do sistema imune. Estudos anteriores demonstram que aespécie B. fragilis é capaz de alterar a reposta microbicida de macrófagos peritoneais decamundongos através da alteração da via oxidativa de NO (óxido nítrico). Desta forma, oobjetivo do presente trabalho é avaliar a interação das espécies B. vulgatus e B.thetaiotaomicron com macrófagos peritoneais de camundongos visando estabelecer umacomparação com os resultados já obtidos para a espécie B. fragilis. Para tanto, serão utilizadasas seguintes técnicas: microscopia eletrônica de transmissão (MET) e varredura (MEV), ensaiospara dosagem de nitrito e ensaios de imunofluorescência para avaliar a organização dosfilamentos de actina, além da pesquisa de iNOS (NO sintase indutível). Além disso, serãorealizados ensaios de MET para avaliar a forma pela qual B. fragilis altera a ultraestrutura dosmacrófagos, alterando a superfície destes.

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TÍTULO:

ESTRUTURAÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA DO CENTRO UNIVERSITÁRIOESTADUAL DA ZONA OESTE - UEZO

Edital 13 - Apoio à UERJ, UENF e UEZO – 2010

PESQUISADOR: João Bosco de Salles

RESUMOO Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO) tem como propósito integrar o saberacadêmico ao desenvolvimento científico com vistas à inovação tecnológica, assim contribuindopara a geração de conhecimento e o desenvolvimento do Estado, especialmente da Zona Oeste doMunicípio do Rio de Janeiro. Com o objetivo de buscar uma melhor formação dos alunos, a UEZOprocura reduzir sua dependência de outras instituições de ensino e pesquisa, uma vez que seencontra localizada distante das mesmas. Por fim, o objetivo central da UEZO é melhorar a suaprodutividade científica através de linhas de pesquisa de qualidade com profissionais altamenteespecializados capazes de implantar pós-graduações neste Centro Universitário. Neste contexto, aEstruturação do Laboratório de Bioquímica da UEZO é um passo fundamental para a inserçãodeste Centro Universitário e de seus professores/pesquisadores e alunos no cenário científico doEstado do Rio de Janeiro e do Brasil. A Bioquímica é uma área que pode utilizar sistemasbiológicos com a finalidade de produzir conhecimento Biotecnológico aplicado à sociedade.Nossos projetos são multidisciplinares, abrangendo a química de proteínas, a biologia molecular ea biologia celular. Muitos destes certamente darão suporte a diversos outros projetos desenvolvidosna UEZO e em colaborações com pesquisadores de outras instituições. Desta forma, acreditamosque a estruturação do Laboratório de Bioquímica da UEZO é fundamental para o desenvolvimentodos projetos de pesquisa aqui apresentados, possibilitando melhoras na qualidade de ensino epesquisa desta Instituição.

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TÍTULO:

EFEITOS DE EXTRATOS DE PLANTAS MEDICINAIS E DE SEUS FITOTERÁPICOS SOBREO METABOLISMO DE FÁRMACOS

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2010/01

PESQUISADOR: João Bosco de Salles

RESUMOO consumo de fitoterápicos tem sofrido rápido crescimento em muitos países. No entanto, poucose conhece sobre a eficiência e a segurança destas substâncias. Por outro lado, diversos estudostêm demonstrado que muitos fitoterápicos podem modular a atividade de enzimas metabolizadorasde drogas alopáticas. Alguns destes trabalhos alertam para o fato de fitoterápicos poderem inibir,ativar ou modular a expressão de enzimas da grande família dos citocromos P-450, as principaisenzimas responsáveis pela metabolização de drogas alopáticas, inclusive as anti-neoplásicas. Ainibição de enzimas P-450 pode resultar no aumento das concentrações sanguíneas de fármacos,podendo causar a intoxicação do usuário, enquanto a sua indução pode causar redução naconcentração destas drogas, levando ao decréscimo da sua eficácia e a conseqüente falha notratamento. O uso concomitante de drogas anti-neoplásicas e de fitoterápicos podem terconseqüências indesejáveis, podendo mesmo, em alguns casos, comprometer a vida do indivíduo.Os objetivos deste projeto são: – Avaliar efeitos in vitro e in vivo de extratos brutos e caseiros deplantas medicinais consumidas no Brasil sobre as atividades de enzimas P-450 microssomaishepáticas e intestinais de ratos. – Purificar e identificar fitoquímicos de plantas medicinais comatividades sobre estas enzimas. O conhecimento das interações medicamentosas existentes entrefitoterápicos e drogas alopáticas pode evitar danos à saúde de usuários que fazem usoconcomitante destes dois tipos de drogas.

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TÍTULO:

ANÁLISE MICROSCÓPICA PARA AVALIAÇÃO DOS PADRÕES DE QUALIDADE EDETECÇÃO DA PRESENÇA DE OCRATOXINA A EM AMOSTRAS DE CAFÉ

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02

PESQUISADOR: Marco Antonio Mota da Silva

RESUMOA bebida feita a partir dos grãos de café é uma das mais apreciadas em todo mundo e o Brasilaparece com destaque no cenário mundial como o maior produtor de café em grãos. Neste contextoé de suma importância a realização de análises em café torrado e moído no qual sejam capazes deidentificar suas características microscópicas e microbiológicas. Ensaios microscópicos visamverificar a contaminação do produto pela presença de elementos estranhos, sujidades ou possíveisfraudes no café. Em nosso trabalho propõem-se um método mais rápido e eficiente do que o usadoatualmente, através da utilização da microscopia eletrônica de varredura para avaliação dos padrõesde qualidade. Os frutos do café estão expostos à contaminação por uma variedade demicroorganismos, principalmente de fungos. capazes de afetar fases de pré e pós colheitaresultando em perda no rendimento, descoloração, redução do valor nutricional e contaminação pormicotoxinas. Dentre as micotoxinas, destaque para a ocratoxina A, uma toxina nefrotóxica,teratogênica e considerada como provável carcinógeno para humanos. A presença de Ocratoxina Atem levado alguns países a estabelecer níveis regulatórios. Este trabalho tem como objetivoestabelecer uma metodologia analítica de forma a garantir níveis seguros para o consumo humanoisento de ocratoxina A, utilizando a cromatografia líquida de alta eficiência em combinação com acromatografia de imunoafinidade. Recentemente a ocratoxina A despertou a atenção por ter sidoencontrada nos grãos de café sendo objeto de regulamentação por países importadores. O altoconsumo da bebida de café no Brasil, associado a implicações na saúde pública e no comércioexterior, justifica a importância da pesquisa desta toxina no café brasileiro.

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TÍTULO:

MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE FATORES DE VIRULÊNCIA DE BURKHOLDERIACENOCEPACIA CULTIVADAS EM MEIO CONTENDO ALTAS CONCENTRAÇÕES DENACI.

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02

PESQUISADOR: Maria Cristina de Assis

RESUMOA fibrose cística (FC) é uma doença genética caracterizada por um defeito no transporte de íonscloro e sódio nas membranas apicais de células epiteliais de diferentes glândulas exócrinas, queresulta na produção de secreções hiperosmóticas e desidratadas. Bactérias do complexoBurkholderia cepacia (cBc) são patógenos oportunistas importantes nas infecções pulmonaresem pacientes com FC. Entre elas, destacam-se as da espécie Burkholderia cenocepacia, por suafreqüência, associação com surtos epidêmicos e com evolução clínica desfavorável. Osmecanismos de virulência destes microrganismos são pouco compreendidos. A heterogeneidadee a produção de diferentes fatores de virulência contribuem para as grandes diferençasobservadas nos quadros clínicos de pacientes com FC. Um fator importante que contribui para aprogressiva deterioração do tecido pulmonar em pacientes com FC é a intensa respostainflamatória local. Alguns estudos têm mencionado o papel das altas concentrações de Na+ eCl- presentes nos fluidos pulmonares destes pacientes na indução de alterações genotípicas efenotípicas bacterianas, o que nos leva avaliar o papel do estresse osmótico na indução defatores de virulência de B. cenocepacia do clone epidêmico ET-12 e de isolados clínicos.

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TÍTULO:

ESTUDO DA PARTICIPAÇÃO DA MICROBIOTA NA INFLAMAÇÃO INTESTINALCAUSADA POR INFECÇÃO ORAL COM TOXOPLASMA GONDII EM CAMUNDONGOSGENETICAMENTE SELECIONADOS PARA TOLERÂNCIA ORAL

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/01

PESQUISADOR: Maria de Fatima Sarro da Silva

RESUMOA resposta fisiológica aos antígenos alimentares e da microbiota intestinal é a indução de umestado específico de baixa reatividade sistêmica, conhecida como tolerância oral. O papelbiológico atribuído à tolerância oral é impedir as hipersensibilidades ao alimento, uma vez querespostas imunes contra antígenos alimentares e a microbiota endógena conduzem às doençascomo alergias alimentares e doenças inflamatórias intestinais (Baumgart DC et Carding SR,2007). Pela importância fisiológica e imunológica da tolerância oral, duas linhagens decamundongos foram obtidas, por seleção genética bidirecional, para fenótipos extremos deTolerância Oral - Resistente (Linhagem TR-Ab/HetS) e Sensível à tolerância (Linhagem TS-Ab/HetS), por tratamento intragástrico com ovalbumina (OVA) solúvel, previamente àimunização sistêmica com o mesmo antígeno (da Silva et al., 1998). Como conseqüência, asmodificações ocasionadas por esta seleção genética geram efeitos divergentes também emvárias infecções experimentais, tanto de parasitas extracelulares quanto intracelulares. (Silva etal, 2001; Machado et al, 2005; Tavares et al, 2006). Os resultados obtidos com estas linhagenssugerem correlação negativa entre tolerância e inflamação. (Silva et al, 2004; da Silva et al,2006). Produtos bacterianos podem influenciar a regulação da resposta imune a antígenos dadieta e a microbiota digestiva pode interferir como um fator de regulação de células do tecidolinfóide associado às mucosas intestinais A presença da microbiota intestinal tem sido tambémrelacionada à existência de inflamação crônica moderada capaz de influenciar alteraçõesfisiológicas em animais normais, assim como em doenças inflamatórias agudas (Linskens et al,2001) Imunopatologia de algumas doenças inflamatórias intestinais (IBD), como a doença deCrohn e de infecções como as causadas por Toxoplasma gondii, são bastante parecidas. Ainfecção experimental por T. gondii (cepa ME 49) nos camundongos com fenótipos extremospara tolerância oral (TR e TS) revelou um profícuo modelo de estudo para esta infecção, assimcomo, para doenças inflamatórias intestinais do tipo IBD, (Dias, 2007). O aprofundamento doestudo da inflamação intestinal ocasionada pela infecção oral por T. gondii, nas linhagens decamundongos geneticamente selecionados para tolerância oral, coloca a necessidade urgente doestudo da microbiota intestinal dos camundongos com fenótipos extremos para tolerância oral(TR e TS). A pesquisa destas microbiotas pode contribuir no estabelecimento de um modelopara avaliação do papel das bactérias na tolerância oral e nas inflamações intestinais. Portanto,pretende-se realizar um estudo que permita investigar a relação da microbiota intestinal com operfil de imune de cada linhagem. E ainda, verificar a influência da microbiota na inflamaçãointestinal, gerada pela infecção oral por Toxoplasma gondii, utilizando técnicas como PCR emtempo real e interação celular.

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TÍTULO:

O USO DE ALTA PRESSÃO HIDROSTÁTICA EM ESTUDOS QUE ENVOLVEM PROTEÍNASAMILOIDOGÊNICAS E A INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI COM MACRÓFAGOS

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2008/1

PESQUISADOR: Marisa Carvalho Suarez

RESUMONeste projeto nos propomos a estudar o processo de dissociação das fibrilas da proteína TTR(mutante L55P). Também pretendemos, de forma inédita, utilizar alta pressão hidrostática comoferramenta em estudos que envolvem o parasito protozoário T. cruzi. Iremos submeterepimastigotas a pressões na faixa de 35 a 700 bar. Estas formas não são infectivas, isto é, sãoeliminadas durante a interação com macrófagos. Assim, após pressurização, avaliaremos aviabilidade celular do parasita e sua capacidade de infectar macrófagos. Acreditamos que algunsmecanismos de escape do parasito possam ser ativados pela aplicação da pressão. Em um primeiromomento avaliaremos se a pressão é capaz de modificar o padrão de síntese de proteínas doprotozoário. Em seguida analisaremos a exposição de fosfaditilserina na membrana externa dosparasitos pressurizados, uma vez que a exposição deste tipo de lipídio parece inibir a açãomicrobicida de macrófagos ativados

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TÍTULO:

APOIO AO XIII SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE MECANISMOS COLINÉRGICOS

APQ2 - Apoio à Organização de Eventos – 2008/01

PESQUISADOR: Nilson Nunes Tavares

RESUMOO XIII SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE MECANISMOS COLINÉRGICOS (16-20 agosto)reunirá em Foz do Iguaçu os mais proeminentes pesquisadores brasileiros e as autoridadesmundiais que se destacam no estudo da disfunção colinérgica, seus aspectos moleculares,farmacológicos e clínicos, novas estratégias terapêuticas e diagnósticas de doenças relacionadasàquela disfunção. Por ser o sistema colinérgico responsável por aspectos importantes do sistemanervoso central, como aprendizado e memoria é o mais gravemente afetado na doença deAlzheimer, ele é também o alvo estratégico para o desenvolvimento de recursos terapêuticosinovadores. De fato, os medicamentos aprovados e disponíveis pelo SUS para o tratamento dadoença são poucos (Donepezil, Rivastigmina e Galantamina), com ação paliativa e corretivaporque apenas minimizam durante algum tempo a perda do neurotransmissor colinérgico, aacetilcolina. No entanto, os efeitos colaterais associados ao uso desses medicamentos sãograves. Assim, novas pesquisas em medicamentos, mais seletivos e eficazes são esperados doestudo de produtos naturais, privilegiando o Brasil detentor da maior biodiversidade do planeta.A discussão detalhada dos mecanismos bioquímicos, genéticos e fisiológicos do sistemacolinérgico ganha, portanto, relevância maior no momento atual em que programasgovernamentais prioritários incentivam a obtenção de medicamentos nacionais. Essa discussãoprivilegia também a comunidade cientifica nacional e especialmente os centros de pesquisascediados no Estado do Rio de Janeiro para obtenção de medicamentos que garantam a atençãoprimária no tratamento de doenças neurodegenerativas cuja incidência aumenta com oenvelhecimento da população.A realização do evento em Foz do Iguaçu, na fronteira estratégicado Brasil com a Argentina e o Paraguai, foi programada para atrair os pesquisadores dos paísesvizinhos e garantir um maior intercâmbio científico entre os países do Mercosul e da AméricaLatina como um todo.O programa científico discutirá a neurotransmissão colinérgicafocalizando a sua participação em processos fisiológicos centrais (aprendizado e memória), emdistúrbios periféricos (cardiorespiratórios, gastrintestinais, musculares esqueléticos) e centrais(depressão, epilepsia e esquizofrenia), e cada vez mais freqüentes as intoxicações por pesticidasorganofosforados.O custo total do evento está estimado em R$ 425.000,00. O suportefinanceiro solicitado a Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Riode Janeiro corresponde a 10% desse total (R$ 30.000,00) e tem a finalidade de financiarpassagens aéreas de conferencistas e o aluguel do Centro de Convenções e de equipamentosessenciais.

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TÍTULO:

PROJETO DE DESENVOLVIMENTO DO SETOR DE IMONOBIOLOGIA DO CENTROUNIVERSITÁRIO ESTADUAL DA ZONA OESTE – RJ (UEZO)

Apoio à UERJ, UENF e UEZO - 2008

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOOs Laboratórios do Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO) referente à partebiológica, são formados por setores como: Bioquímica, Cultura de Células, Biologia Molecular,Microscopia Eletrônica e Cultura de Tecidos Vegetais. No entanto, para complementação destesetor, é extremamente importante a aquisição de equipamentos para análise de populaçõescelulares. A aquisição do Citômetro de Fluxo irá atender todas as demandas referentes às análisesde populações celulares, assim como irá introduzir novo setor no Centro Universitário, aImunoBiologia. O setor de ImunoBiologia uma vez sendo criado, irá atender as necessidades tantoda pesquisa como do setor didático da UEZO. No campo da pesquisa, o equipamento irá possuircaráter multidisciplinar, pois tanto o Laboratório de Tecnologia em Cultura de Células (LTCC)como o novo setor que surge com a aquisição do Citômetro de Fluxo (a ImunoBiologia), serãousuários ativos do equipamento. Além disso, o Laboratório de Tecnologia em Fármacos, que possuicomo filosofia o estudo de novos fármacos oriundos de produtos naturais, irá indiretamente sebeneficiar do equipamento citado. O estudo de novos fármacos passa pelo tratamento seguido deanálises das células alvo, que vem sendo realizado na instituição, no entanto as análises qualitativase quantitativas relativo a estas populações celulares, só serão possíveis com a aquisição doCitômetro de Fluxo. O equipamento será utilizado em projetos como: Estudo do mecanismo deevasão do Toxoplasma gondii e Trypanosoma cruzi em macrófagos ativados; Avaliação do efeitotóxico do extrato aquoso de Vernonia condesata empregando a técnica de citometria de fluxo;Estudo da biogênese dos melanossomas e o contole da síntese da melanina pelo inibidor triciclazolnos fungos demáceos Fonsecaea pedrosoi e Wangiella dermatitidis; O efeito de moléculasoxidantes (radicais intermediários de oxigênio e nitrogênio) na virulência do complexoBurkholderia cepacia; Avaliação Citotóxica e Anti-Parasitária de Naftoquinonas análogas aoLapachol.

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TÍTULO:

ESTUDO DAS INTERAÇÕES DE TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA AMAZONENSIS,SPOROTHRIX SCHENCKII, PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS COM MACRÓFAGOSVISANDO ANÁLISES POPULACIONAIS, ULTRAESTRUTURAIS E TRATAMENTOS COMNOVOS QUIMIOTERÁPICOS.

Estudo de Doenças - Rio de Janeiro – 2008

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOOs estudos de doenças causados por protozoários e fungos são importantes para todo Estado doRio de janeiro. O Centro Universitário Estadual da Zona Oeste tem importante papel. Estudosepidemiológicos dos últimos 8 anos mostram total de 105 casos de Doença de Chagas, 14 casosde Leishmaniose Visceral, e 246 casos de Leishmaniose Tegumentar na região da Zona Oestedo Rio de Janeiro (Dados Oficiais Secretaria Municipal de Saúde). Cinco laboratórios da UEZOjá vêm trabalhando sobre o aspecto de parasitos protozoários e fungos causadores de doenças. OLTF (Laboratório de Tecnologia em Fármacos) cujo objetivo é o desenvolvimento de novosfármacos sintéticos ou mesmo obtidos de extratos vegetais, no tratamento de doençasparasitárias. Um exemplo será o efeito antiparasitário de naftoquinonas, análogas do lapachol,sintéticas ou extraídas do Ipê (Tabebuia sp.). Todas essas drogas são testadas no LTCC(Laboratório de Tecnologia em Cultura de Células) em primeira etapa, que visa o teste dasdrogas em cultura de células infectadas com protozoários assim como na cultura de fungos.Além disso, o LTCC tem importante papel nos estudos de isolamento de populações parasitáriase interações dos mesmos com células eucariotas. Numa segunda etapa, análises bioquímicas emoleculares são realizadas no LTBM (Laboratório de Tecnologia em Bioquímica eMicroscopia). Além disso, todo estudo ultraestrutural depende do preparo dos materiaisrealizados no mesmo. A terceira etapa visa caracterizar os novos fármacos em animais delaboratório. Essa etapa ocorre no Biotério Central da UEZO. Sobre o aspecto de análise defarmacocinética de novas drogas antiparasitárias, o LTM (Laboratório de Tecnologia emMateriais) tem papel importante. O LTM estará desenvolvendo novos materiais poliméricospara capsulamento de drogas antiparasitárias. Além disso, a possibilidade de inserir novosfármacos a materiais para ingestão facilitará os estudos em animais de laboratório.

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TÍTULO:

ESTUDO DO MECANISMO DE EVASÃO DO TOXOPLASMA GONDII E TRYPANOSONACRUZI EM MACRÓFAGOS ATIVADOS DE CAMUNDONGOS.

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2008/1

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOA ativação de macrófagos pode ser definida como sendo a aquisição da capacidade de realizarfunções complexas, funções essas que o macrófago residente não realiza. Sabe-se que aativação dos macrófagos está relacionada à resposta imunológica inata ou específica na qual oantígeno (patógeno) inoculado é apresentado a linfócitos T que secretam citocinas, como ointerferon-g (IFN-g), que irão ativar os macrófagos podendo, estes, serem mais ativados seentrarem em contato com lipopolissacarídeo ou fator de necrose tumoral (TNF-a). Na interaçãode macrófagos peritoneais de camundongo ativados com LPS e IFN-g com o parasitoprotozoário T. cruzi, quanto mais L - arginina e/ou L - citrulina é adicionado, maior é a reduçãodo número de amastigotas por macrófagos. O IFN-g é o principal sinal para ativação demacrófagos e está relacionado com ativação anti-T. cruzi. Esse mecanismo de atividade anti-T.cruzi é dependente da produção de NO. Tem-se descrito que amastigotas e promastigotasmetacíclicas de L. (L.) amazonensis expressam fosfatidilserina (FS) do lado externo damembrana plasmática (Barcinski et al., 2003). A expressão de FS também é o efeito maisprecoce de células em apoptose (Savill & Fadok, 2000), sendo a produção de NO inibidadurante a interação destas células com macrófagos (Balanco et al., 2001). Essa expressão porparasitas viáveis tem sido uma grande descoberta relacionando a interação Leishmaniasp./macrófagos com o mecanismo de escape utilizado pelo parasita (Barcinski et al., 2003). Oparasita T. cruzi também possue mecanismos de escape da ação microbicida de macrófagosativados. Tripomastigotas de T. cruzi apresentam baixa infectividade quando colocados parainteragir com células mutantes (sem receptores para TGF-b), comparado a interação comcélulas parentais (Ming et al., 1995). Isso sugere que a invasão do T. cruzi utiliza estesreceptores, podendo ativá-los durante a entrada. Nosso grupo vem demonstrando que aexposição de fosfatidilserina ocorre em parasitos protozoários que necessitam entrar em contatocom macrófagos durante seu ciclo de sobrevivência, tais como T. gondii e T. cruzi. Essemecanismo de mimetização de apoptose explica todos os processos de modulação demacrófagos ativados durante a interação com os protozoários parasitas (Seabra et al., 2004,DaMatta et al., 2007). Torna-se importante à caracterização dos mecanismos de escapeutilizados por esses parasitos durante a interação com macrófagos tanto “in vitro” como “invivo”. É que por terem de lidar com essas células microbicidas durante seu ciclo biológico,mecanismos similares podem estar sendo utilizados para manter a sobrevivência dos patógenosem animais de laboratório e todo processo inflamatório ocasionados na doença causada pelosmesmos, como a Toxoplasmose relativo ao T. gondii e Doença de Chagas relativo ao T. cruzi.

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TÍTULO:

PROJETO DE DESENVOLVIMENTO DO LABORATÓRIO DE MICROSCOPIA ELETRÔNICADE TRANSMISSÃO DO CENTRO UNIVERSITÁRIO ESTADUAL DA ZONA OESTE – RJ( UEZO )

ADT1 - Aux. Proj. de Inovação Tecnológica - 2008.3

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOA Microscopia eletrônica tem importância fundamental no desenvolvimento do conhecimentocientífico atual, pois é ferramenta aplicada em diversas áreas de conhecimento como a área dedesenvolvimento de novos materiais (produção de polímeros), o estudo da ultraestrutura demicroorganismos e interações celulares (Biotecnologia), assim como ferramenta aplicada para oestudo de desgastes de materiais (sendo aplicada a produção siderúrgica). Hoje, a microscopiaeletrônica compõe uma das principais ferramentas de alta tecnologia cuja aplicação aos grandescentros tecnológicos está relacionada tanto para a pesquisa, no desenvolvimento de projetoscientíficos relevantes, como para aplicação na indústria, nos mais diversos produtoscomercializáveis e com alto padrão de qualidade.A indústria farmacêutica aplica osconhecimentos gerados nos laboratórios para a produção em massa de produtos biológicos.Todas as drogas produzidas por organismos vivos (insulina, outros hormônios) que o processode biossíntese pode ser duplicado in vitro são utilizadas pela indústria farmacêutica. Noentanto, para que um produto novo sintetizado possa ser averiguado em animais de laboratório,deve-se antes passar por mecanismos de controle a nível celular, com análise ultraestrutural, eposteriormente a nível animal. A microscopia eletrônica de transmissão torna-se umaferramenta de excelência neste tipo de estudo e controle farmacológico.Esse projeto tem porobjetivo então, montar um setor de ampla aplicação à estrutura acadêmica e de pesquisa doCentro Universitário. Cada vez mais a mão de obra qualificada exige um profissional apto amanipular equipamentos de alta tecnologia como este a ser adquirido no projeto, além de seruma ferramenta importante no subsídio a novos projetos de pesquisa a ser desenvolvidos nestainstituição.

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TÍTULO:

ESTRUTURAÇÃO DO SETOR DE BIOTECNOLOGIA E FÁRMACOS DO CENTROUNIVERSITÁRIO DA ZONA OESTE ( UEZO )

E_13 - Infraestrutura de Universidades Estaduais - Rio de Janeiro - 2009

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOResumo/Justificativa: O Colegiado de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS) do CentroUniversitário estadual da Zona oeste conta com 4 cursos de graduação nas áreas deBiotecnologia e Fármacos. Dentro desses cursos inúmeros projetos de pesquisa vem sendodesenvolvidos por professores/pesquisadores que compões o quadro docente da UEZO. Trêslaboratórios da UEZO já vêm trabalhando nestes projetos de pesquisa, sendo eles, o LTF(Laboratório de Tecnologia em Fármacos) cujo objetivo é o desenvolvimento de novosfármacos sintéticos ou mesmo obtidos de extratos vegetais, no tratamento de doençasparasitárias assim como nos ensaios que envolvam atividades farmacológicas. Um exemplo seráo efeito antiparasitário de naftoquinonas, análogas do lapachol, sintéticas ou extraídas do Ipê(Tabebuia sp.). O LTCC (Laboratório de Tecnologia em Cultura de Células), importantelaboratório que envolve os testes de drogas obtidas no LTF em culturas de células parasitárias,tumorais ou mesmo células eucariotas típicas de organismos sadios. Além disso é laboratório deapoio para análise de populações celulares imunológicas. O LTBM (Laboratório de Tecnologiaem Bioquímica e Microscopia) cuja função é trabalhar com técnicas bioquímicas,biomoleculares, microscopia óptica e eletrônica para os diversos projetos de pesquisa que visamcaracterizar funções de proteínas, lipídeos, ácidos nucléicos, visando caracterizar o efeito dasdiversas drogas oriundas do LTF para as mais diversas atividades farmacológicas. Este projetovisa constituir e consolidar o setor de pesquisa de Biotecnologia e Fármacos da UEZO,equipando os três laboratórios citados com infra-estrutura necessária para o desenvolvimento deprojetos nas diversas áreas do Colegiado de Ciências Biológicas e da Saúde da UEZO.

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TÍTULO:

PRÉ-PROJETO DE CONSTRUÇÃO DO NOVO CAMPUS UNIVERSITÁRIO DA UEZO

ADT1 - Auxílio a Projetos de Inovação Tecnológica - 2010/01

PESQUISADOR: Sergio Henrique Seabra

RESUMOEste projeto visa elaborar a construção do novo campus universitário da UEZO. Para

isto será necessário a elaboração do projeto que irá descrever todo o espaço necessário deconstrução para a adequação dos laboratórios da UEZO (para o setor didático da UEZO), assimcomo para o desenvolvimento dos projetos de pesquisa dos mesmos.

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TÍTULO:

ESTUDO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME E MECANISMOS RELACIONADOS ÀINTERAÇÃO DE GLUCONACETOBACTER DIAZOTROPHICUS COM CANA-DE-AÇÚCAR

APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2009/02

PESQUISADOR: Vânia Lúcia Muniz de Pádua

RESUMOA Gluconacetobacter diazotrophiucus é uma bactéria endofítica que promove o crescimentovegetal e coloniza os espaços intercelulares e o tecido vascular da cana-de-açúcar semproporcionar sintomas de doença. É crescente a observação de que a formação de biofilme é umaspecto fundamental para a maioria das associações biológicas. Em função dessa constatação,serão identificadas bactérias mutantes com padrão alterado de formação de biofilme usando alã-de-vidro como superfície, seguida da caracterização desta bactéria mutante em diferentesaspectos relacionados ao crescimento, associação com a planta hospedeira cana-de-açúcar eanálise da expressão gênica.

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