COLÉGIO ESTADUAL HELENA CELESTINO MAGALHÃESNOME: _________________________________________________________ 3ª SÉRIE ________BIOLOGIA PROF.ª SUELY SANTOS 2ª UNIDADE PONTOS:________

RESPEITO É BOM E TODO MUNDO GOSTA!!!!

01) Genealogias ou heredogramas são representações gráficas da herança de uma determinada característica genética, em uma família. Com relação à herança de uma doença genética ilustrada no heredograma abaixo, analise as proposições seguintes.

1. Trata-se de um caráter determinado por alelo recessivo.2. Os indivíduos I2 e II2 são homozigóticos recessivos.3. Os indivíduos III4 e III5 são gêmeos univitelinos.4. Não se tem informação sobre o sexo do indivíduo IV1.5. Os cônjuges III2 e III3 têm relação de parentesco.

Está (ão) correta(s):

a) 1, 3 e 5, apenas.b) 2 e 4, apenas.c) 1, apenas.d) 1 e 5, apenas.e) 1, 2, 3, 4 e 5.

02) Uma das anomalias genéticas mais conhecidas é a chamada síndrome de Turner, onde falta um cromossomo. A fórmula cromossômica desses indivíduos é:

a) 23 pares autossômicos e XO.b) 23 pares autossômicos e XYO.c) 22 pares autossômicosd) 22 pares autossômicos e YO.e) 22 pares autossômicos e XO.

03) O cariótipo consiste na montagem fotográfica, em sequencia, de cada um dos tipos cromossômicos. Ele nos permite saber qual o número e qual a forma dos

cromossomos de uma espécie, bem como estabelece o seu padrão cromossômico normal.

I. O cariótipo é o “quadro cromossômico” das células haplóides de cada espécie.

II. Na espécie humana, os cromossomos são classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos autossômicos, e mais um par de cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na mulher, XX.

III. A partir da análise de cariótipos, informações valiosas podem ser obtidas, tais como a existência de cromossomos extras ou de quebras cromossômicas, auxiliando no diagnóstico de certas anomalias genéticas.

IV. A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 16, e o daltonismo são exemplos de doenças de origem genética que podem ser diagnosticadas através do exame cariotípico.

A partir da análise da figura, e em relação a esse estudo, é CORRETO afirmar que:

a) V – V – F – V b) F – V – V – F c) V – F – V – F d) F – F – F – V

04) Sabemos que os casamentos consanguíneos aumentam muito as probabilidades de nascimento de crianças portadoras de defeitos genéticos. Isto é explicado pelo fato de muitas doenças hereditárias serem condicionadas por genes recessivos, ou seja, que somente se expressam quando em dose dupla. Os indivíduos aparentados, por terem genótipos muito semelhantes, têm grandes chances de possuírem genes recessivos para a mesma anomalia. Quanto maior o parentesco, maior essa possibilidade. Analisando a figura abaixo, que apresenta um heredograma que trata do albinismo, anomalia hereditária condicionada por um gene recessivo, e que caracteriza a ausência parcial ou total do pigmento melanina na pele, cabelos e olhos, podemos afirmar:

I. Nos indivíduos 1 – 2 – 3 – 4, o gene para o albinismo está presente, apesar de não se manifestar.

II. Os indivíduos 7 – 10 – 11 – 12 são albinos, apresentando o gene para oalbinismo em homozigose.

III. Se o indivíduo 13 casar com um albino, todos seus filhos serão albinos.

Está (ão) correta(s):

a) I, apenas. b) II, apenas. c) I e II. d) I, II e III. e) II e III

05) Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangüíneo B, cuja mãe é do grupo sanguíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sanguíneos dos filhos do casal.a) Grupo B ou ABb) Grupo B ou Oc) Grupo AB ou Od) Apenas grupo Be) Apenas grupo O

06) Crossing-over é o nome dado:a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos.b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs.c) c) A reversão de uma mutação.d) d) A duplicação do cromossomo.

07) A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY

Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta? a) 36. b) 72. c) 18. d) 9.