pensos_ql2013

EspE

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Mel

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Mel-antibacteriano

Algivon®

Penso de alginato impregnado com mel de Manuka a 100%

Descrição do produtoalgivon® é um penso esterilizado de alginato, não aderente, impregnado com mel medicinal de Manuka activon, com propriedades anti-bacterianas. o mel proveniente desta planta tem demonstrado possuir propriedades antibacterianas únicas, não encontradas em nenhum outro mel proveniente de outras fontes florais.o algivon® é um penso antibacteriano de largo espectro, e eficaz contra a maioria das bactérias invasoras das feridas, como por exemplo Staphylococcus aureus e pseudomonas aeruginosa. algivon® é eficaz contra um elevado número de bactérias, mantém o ambiente húmido necessário à cicatri-zação da ferida, absorve o exsudado e desbrida a ferida. algivon® permite ainda a redução e eliminação do mau odor próprio de algumas feridas.

ComposiçãoPenso de alginato impregnado com mel de Manuka a 100%.

Como utilizarcoloque o algivon® directamente sobre o leito da ferida (qualquer um dos lados). no caso de feridas com uma grande extensão, aplique pensos adicionais lado a lado, de modo a co-brir toda a área da ferida. Pode cortar o penso ao tamanho necessário. cubra com um penso secundário. Dependendo do tipo de tecido existente no leito da ferida e do nível de exsu-dado, o penso secundário poderá ser uma película semiper-meável ou um penso absorvente. antes de utilizar, mantenha o penso guardado à temperatura ambiente.

Quando substituir o pensoDependendo de vários factores, tais como os níveis de exsu-dado da ferida, o fluído intersticial circundante e o edema, o penso pode necessitar de ser substituído diariamente ou per-manecer na ferida até 7 dias.

Advertências: Algivon® contém glucose. O mel não é absorvido pela corrente sanguínea e não existe evidência clínica que sugira que a uti-lização de Algivon® poderá aumentar os níveis de açúcar no sangue, contudo é aconselhável monitorizar os doentes com diabetes.Dependendo do grau de sensibilidade local, poderá verificar-se sensação de dor aquando da aplicação do penso Algivon®, devendo nestes casos ser considerada a terapêutica analgésica.

Apresentações

CaracterísticasAntibacteriano de largo espectro

Elevada pressão osmótica

Combate eficazmente o mau odor das feridas

Mantém o ambiente húmido necessário

à cicatrização das feridas.

Promove a cicatrização das feridas

Confortável e não-aderente

IndicaçõesAlgivon® pode ser utilizado em todo o tipo de feridas

incluindo feridas superficiais, profundas, exsudativas e

necrosadas tais como:

Úlceras da perna

Úlceras de pressão

Úlceras diabéticas

Feridas com mau odor

Feridas cirúrgicas

Queimaduras

Feridas infectadas

Locais de enxerto

Tumores proliferativos e ulcerativos

a810

SPMS

5cm x 5cm

10cm x 10cm

5 pensos

5 pensos

Medida Quantidade Ref.

cr3831

cr3659

Mel

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Mel-antibacteriano

Activon Tulle®

Malha de viscose impregnada com mel de Manuka a 100%

Advertências: O mel não é absorvido pela corrente sanguínea e não existe evidência clínica que sugira que a utilização de Activon Tulle®

poderá aumentar os níveis de açúcar no sangue, contudo é aconselhável monitorizar os doentes com diabetes.

CaracterísticasAntibacteriano de largo espectro

Efeito osmótico

Promove a cicatrização das feridasO mel de Manuka é rico em anti-oxidantes solúveis em água e proporciona as condições favoráveis que promovem a granulação e a cicatrização.

Combate eficazmente o mau odor das feridas

Moldável ao formato da ferida

Não-aderente

IndicaçõesActivon Tulle® pode ser aplicado em todos os tipos de ferida, incluindo:

Úlceras da perna



Feridas com mau odor

Feridas com escaras ou feridas necróticas

Feridas infectadas

Descrição do produtoo activon tulle® é um penso primário de malha de viscose, esterilizado, não aderente, impregnado com mel de Manuka activon de grau médico, proporcionando um tratamento eficaz das feridas. activon é um mel puro de Manuka sem aditivos.activon tulle® foi concebido para proteger a ferida, criar um ambiente húmido e de um modo eficaz, reduzir ou mesmo eliminar o mau odor próprio de algumas feridas.activon tulle® está especialmente indicado no tratamento de feridas superficiais ou em fase de granulação.

ComposiçãoMalha de viscose impregnada com mel de Manuka a 100%.

Como utilizaractivon tulle® pode ser colocado com qualquer um dos lados na superfície da ferida. os pensos podem ser colocados lado a lado para cobrir grandes áreas da ferida, ou serem cortados à medida da mesma. activon tulle® pode ser aberto para cobrir áreas maiores, embora isto reduza a concentração do mel no local da ferida. Dependendo do tipo de tecido existente no leito da ferida e do nível de exsudado, a escolha do penso secundário pode ser um filme ou um penso absorvente. nas feridas com um elevado nível de exsudado, sugere-se que seja utilizado adicionalmente um penso altamente absorvente. recomendamos o penso almofadado eclypse® superabsorvente.

5cm x 5cm

10cm x 10cm

5 pensos

5 pensos

Medida Quantidade

ApresentaçõesRef. SPMS

cr3761

cr3658

c1195

c1196


Mel

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Mel-antibacteriano

Activon Tube® Bisnaga de mel de Manuka a 100%

tubo 25g 12 tubos

Apresentação Quantidade

ApresentaçãoRef. SPMS

cr3830 c1198

Descrição do produto

activon tube® é um tubo com mel de Manuka activon® de grau médico, com propriedades antibacterianas e anti-aderentes.o mel de Manuka activon® é um mel puro de Manuka sem aditivos. o mel proveniente da planta Manuka tem demonstrado possuir propriedades antibacterianas únicas, não encontradas em nenhum outro mel, sendo eficaz contra um elevado número de bactérias invasoras das feridas como por exemplo Staphy-lococus aureus e Pseudomonas aeruginosa.activon tube® foi concebido para proteger a ferida, criar um ambiente húmido, proporcionar o desbridamento de tecido necrótico, promover a cicatrização e de um modo eficaz reduzir ou mesmo eliminar o mau odor próprio de algumas feridas.

Composição

tubo de plástico com 25 g de mel medicinal de Manuka activon a 100%, esterilizado.

Como utilizar

antes de utilizar o activon tube® mantenha o tubo à tem-peratura ambiente durante algum tempo. Devido à natureza do mel, este pode solidificar a temperaturas mais baixas. Se o mel activon tube® endurecer, aquecer o tubo entre as mãos durante alguns minutos.Para abrir o tubo rode a tampa até quebrar. aplique o mel do activon tube® generosamente no leito da ferida com uma altura mínima de 5 mm e cubra com um penso secundário apropriado.activon tube® pode também servir para impregnar material de penso como sejam gaze, tecido não tecido, alginato, es-puma de poliuretano, hidrofibras, etc.activon tube® é um produto de uso único, a ser utilizado apenas num paciente. Uma vez aberto o tubo este deve ser utilizado imediatamente ou nos 4 dias seguintes.Para desbridamento e descamação de feridas aconselhamos o uso de activon tube® conjuntamente com algivon®.

Quando substituir o penso

Dependendo de vários fatores, tais como os níveis de exsu-dado da ferida, o fluido intersticial circundante e o edema, o penso pode necessitar de ser substituído diariamente ou pode permanecer na ferida até 7 dias.Quando utilizado em feridas cavitárias, o mel pode ser lavado com solução salina estéril a 0,9%.

Características

Antibacteriano de largo espectroEfeito osmóticoEfeito desbridantePromove a cicatrização das feridasCombate eficazmente o mau odor das feridasMantém o ambiente húmido necessário à cicatrização das feridasPode ser usado diretamente em feridas cavitárias

Indicações

activon tube® pode ser utilizado em qualquer tipo de ferida, mas especialmente em feridas com escaras, necrosadas e com mau odor:Úlceras de pressão (I-IV)Úlceras de pernaÚlceras diabéticasFeridas cirúrgicasQueimaduras de 1º e 2º grausLocais de enxertoFeridas infetadasFeridas cavitáriasSinus

Advertênciasactivon tube® contém glucose. o mel não é absorvido pela corrente sanguínea e não existe evidência clínica que sugira que a utilização de activon tube® poderá aumentar os níveis de açúcar no sangue. contudo é aconselhável monitorizar os doentes com diabetes.

Dependendo do grau de sensibilidade local, poderá verificar-se algu-ma sensação de dor aquando da aplicação do penso activon tube®, devendo nestes casos ser considerada a terapêutica analgésica.

Mel

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Mel-antibacteriano

Actilite®

Penso de viscose não-aderente, revestido com 99% de mel de Manuka e 1% de óleo de Manuka

Descrição do produtoactilite® é um penso esterilizado de baixa aderência, impregnado com mel de Manuka e óleo de Manuka, proporcionando um marcado efeito antibacteriano.o penso foi concebido para proteger a ferida, promover a cicatrização e ao mesmo tempo permitir a passagem do exsudado.actilite® tem um nível de mel activon+ adequado à pro-tecção da ferida, sendo o efeito antibacteriano reforçado pela adição do óleo de Manuka que também possui um elevado efeito antibacteriano.a combinação do mel de Manuka e do óleo de Manuka demonstrou, em ensaios in-vitro, ser eficaz contra um elevado número de agentes infecciosos, incluindo a MrSa (Methicillin--Resistant Staphylococcus Aureus), Vre (Vancomycin-Resistant Enterococci) e Providentia stuartii.

ComposiçãoPenso impregnado com mel de Manuka e óleo de Manuka.

Como utilizaro efeito higroscópico de activon+ promove um ambiente húmido propício à cicatrização da ferida. o penso é fácil de aplicar e adere delicadamente à pele seca ao redor da ferida, mas não adere ao leito da ferida.aplicar o penso directamente sobre a ferida (qualquer um dos lados). aplicar um penso secundário à escolha, que pode ser um penso absorvente ou semi-permeável dependendo da natureza da ferida. recomendamos o eclypse adherent® ou advasorb Silflo®.

Advertências: O mel não é absorvido pela corrente sanguínea e não existe evidência clínica que sugira que a utilização de Actilite® poderá aumentar os níveis de açúcar no sangue, contudo é aconselhável moni-torizar os doentes com diabetes.

10cm x 10cm

10cm x 20cm

10 pensos

10 pensos

Medida Quantidade


cr3849

cr3852

M395

CaracterísticasAntibacteriano de largo espectro (mel de Manuka e óleo de Manuka)

Efeito osmótico

Combate efectivamente o mau odor das feridas

Promove a cicatrização das feridas

Confortável

Não-aderente (malha de viscose com óleo de Manuka)

Permite a passagem do exsudado

IndicaçõesApropriado para todos os tipos de feridas, onde seja benéfico um penso que proporcione uma camada primária e um marcado efeito antibacteriano, tais como:

Cortes

Escoriações

Queimaduras

Feridas cirúrgicas

Úlceras da perna



Feridas infectadas


alGinato De cÁlcio coM Prata

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CaracterísticasAcção antibacteriana de largo espectro: eficaz contra um elevado número de agentes infecciosos, incluindo o MRSA (Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus), Pseudomonas aeruginosa e VRE (Vancomycin-Resistant Enterococci).

Proporciona um “ambiente húmido” que facilita a cicatrização

Adapta-se aos contornos da ferida

Permite as trocas gasosas

Atrai as bactérias contaminadoras da ferida para o penso, juntamente com o exsudado da ferida

Facilita a cicatrização da ferida

Minimiza a dor no paciente ao retirar o penso

IndicaçõesSorbsan Silver Flat® pode ser utilizado em feridas com níveis de exsudado que vão de moderados a altos. Sorbsan Silver Flat® é, portanto, aconselhável no tratamento de:

Úlceras arteriais

Úlceras venosas



Feridas pós-operatórias

Micoses

Sorbsan Silver Flat® está indicado em feridas infectadas ou em risco de infectar.

Sorbsan Silver Flat® pode ser utilizado em conjunto com terapia compressiva no tratamento de úlceras venosas das pernas, quando aconselhado pelo médico.

Apresentações

aG1400

aG1410

aG1415

a692

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a696

5cm x 5cm

10cm x 10cm

10cm x 20cm

Ref. SPMSMedida Quantidade

10 pensos

10 pensos

5 pensos

Sorbsan Silver Flat®

Penso à base de alginato de cálcio com prata

Descrição do produtoSorbsan Silver Flat® é um penso estéril à base de alginato de cálcio, não urdido, esterilizado, impregnado com prata, com elevado teor de ácido manurónico e baixo teor de ácido gu-lurónico.as fibras ao entrarem em contacto com o exsudado da ferida expandem-se e tornam-se num gel à base de alginato de cálcio e sódio. este gel proporciona um “ambiente húmido” que facilita a cicatrização, adapta-se aos contornos da ferida e permite as trocas gasosas.Sorbsan Silver Flat® está impregnado com prata iónica a 1,5%, o que lhe confere uma acção antibacteriana de largo espectro.Sorbsan Silver Flat® está indicado em feridas infectadas ou em risco de infectar.

ComposiçãoPenso estéril à base de alginato de cálcio, impregnado com prata iónica a 1,5%.

Como utilizarSorbsan Silver Flat® deve ser aplicado sob supervisão médica.Utilize os protocolos clínicos existentes para limpar a ferida. assegure-se de que a pele circundante da ferida está limpa, seca e sem vestígios de gordura, de sabão ou detergentes.assegure-se de que o penso cobre o mínimo de 5 mm do limite da ferida.Pode-se humedecer a ferida com um pouco de solução salina estéril a 0,9% antes de colocar o penso, se o paciente se quei-xar de uma sensação de “repuxamento”.coloque um penso secundário apropriado.

Quando substituir o pensoa frequência da mudança do penso depende do tipo e estado da ferida.De início, quando os níveis de exsudado atingem o máximo, deve mudar-se diariamente o penso Sorbsan Silver Flat®.Quando os níveis de exsudado estão baixos, as boas práticas clínicas aconselham que o penso seja mudado, no mínimo uma vez por semana.

Para retirar da ferida o penso Sorbsan Silver Flat®, puxe cui-dadosamente as extremidades expostas. irrigue a ferida com uma solução salina estéril a 0,9% para retirar o gel Sorbsan Silver que ficou na superfície da ferida.

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Álc

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Pra

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tiraS De alGinato De cÁlcio coM Prata

Sorbsan Silver Packing® e Sorbsan Silver Ribbon®

Tiras de alginato de cálcio com prata para feridas cavitárias com sonda médica, esterilizadas

Descrição do produtoSorbsan Silver ribbon® e Sorbsan Silver Packing® são pensos para feridas cavitárias à base de alginato de cálcio impregnadas com prata, não urdidas, esterilizadas, com elevado teor de ácido manurónico e baixo teor de ácido gulurónico.as fibras de Sorbsan expandem-se e tornam-se num gel à base de alginato de cálcio/sódio, ao entrar em contacto com o exsudado da ferida. adapta-se aos contornos da ferida, permite as trocas gasosas e minimiza o risco de maceração do tecido circundante.Sorbsan Silver ribbon® e Sorbsan Silver Packing® são fornecidos com uma sonda de plástico estéril para facilitar a avaliação da profundidade da ferida.

ComposiçãoPenso estéril para feridas cavitárias à base de alginato de cálcio, impregnado com prata iónica a 1,5% e acompanhado com sonda médica esterilizada.

Como utilizarexamine a ferida com a sonda esterilizada fornecida.introduza o penso Sorbsan Silver Packing® ou Sorbsan Silver ribbon® directamente na cavidade da ferida, sem apertar, de forma que fique exposto, do lado de fora da cavidade, cerca de 2 cm do penso. coloque sobre este um penso secundário apro-priado.


De início, quando os níveis de exsudado atingem o seu máximo, pode ser necessário mudar diariamente. a frequência da mudança pode diminuir, à medida que os níveis de exsudado decresçam.Quando os níveis do exsudado forem reduzidos, as boas práticas clínicas recomendam que o penso seja mudado, no mínimo, uma vez por semana .no tratamento de feridas hemorrágicas, o penso deve ser mudado, no máximo, após 3 dias.Para retirar o penso da ferida, puxar cuidadosamente a parte exposta.irrigar a ferida com uma solução salina estéril a 0,9% para retirar o gel Sorbsan que ficou na superfície da ferida.

CaracterísticasAcção antibacteriana de largo espectro: eficaz contra um elevado número de agentes infecciosos, incluindo o MRSA (Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus), Pseudomonas aeruginosa e VRE (Vancomycin-Resistant Enterococci).

Proporciona um “ambiente húmido” que facilita a cicatrização



Atrai as bactérias contaminadoras da ferida para o penso, juntamente com o exsudado da ferida

Facilita a cicatrização da ferida

Minimiza a dor no paciente ao retirar o penso

IndicaçõesSorbsan Silver Ribbon® e Sorbsan Silver Packing® estão in-dicados em feridas infectadas ou em risco de infectar e podem ser utilizados em feridas cavitárias com níveis de ex-sudado moderado a elevado.

No tratamento de abcessos e fístulas resultantes de:

Fístulas pilonidais



Micoses

No tratamento de feridas cavitárias hemorrágicas:

Após uma avulsão da unha do pé


Locais do implante e do dador

Feridas traumáticas

AdvertênciasSe a ferida não estiver a criar níveis de exsudado suficientemente elevados para coagular as fibras do penso Sorbsan, será talvez acon-selhável mudar para outro tipo de penso.

Apresentações

aG1411

aG1412

a324Sorbsan Silver Packing 30cm

Sorbsan Silver ribbon 40cm


5 pensos

5 pensos

abSorVenteS-eSPUMa De PoliUterano

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De

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Advazorb® Penso de espuma hidrófila de poliuretano com filme na parte externa

Descrição do produtoadvazorb® é um penso estéril suave, maleável, de fraca aderência, constituído por uma espuma hidrófila de poliuretano e uma camada exterior que permite as trocas gasosas. Penso de espuma com excelente capacidade de absorção e retenção de fluidos.a gama advazorb® possui uma película exterior à prova de água. a película externa do penso, dá suporte, permite as trocas gasosas, previne o repassamento e protege a ferida. esta camada externa impermeável permite que o paciente tome banho sem necessi-dade de o cobrir ou substituir.com uma elevada taxa de transmissão de Vapor de Água (2600-2700 g/m2/24h) o advazorb® fornece as condições ideais para a cicatrização de feridas.

Composiçãoespuma hidrófila de poliuretano com filme na parte externa de poliuretano.

Como utilizaraplique directamente sobre a ferida mantendo a superfície rosa para cima. Fixe o penso na ferida com adesivo, ligadura apropriada ou com um penso secundário.

Quando substituir o pensoadvazorb® pode permanecer na ferida até 7 dias, devendo ser mudado logo que se observar o repassamento ou este alcançar a sua capacidade máxima de absorção.

Advertências: Não aplicar em feridas com sangramento arterial e em tumores vasculares malignos.

CaracterísticasEspuma estéril de poliuretano hidrófilo

Elevada Taxa de Transmissão de Vapor de Água (2600-2700 g/m2/24 horas)

Parte superior de reduzido atrito e impermeávela bactérias

Disponível nas versões “Normal” e “Lite”

Macio e confortável

Elevada capacidade de absorção e retenção de fluidos

IndicaçõesAdequado para feridas exsudativas agudas e crónicas, incluindo:

Cortes e abrasões

Queimaduras superficiais

Feridas cirúrgicas

Úlceras da perna



7,5cm x 7,5cm

10cm x 10cm

12,5cm x 12,5cm

15cm x 15cm

10cm x 20cm

20cm x 20cm

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P970

P973

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

Apresentações

Medida SPMSQuantidade Ref.

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Advazorb Silfix® Penso de espuma hidrófila de poliuretano com camada de contacto com a ferida em silicone

Descrição do produtoadvazorb Silfix®, de combina a excelente capacidade de movi-mentação de fluidos do advasorb® com uma suave camada de silicone aderente atraumático.a película externa do penso dá suporte, permite as trocas gasosas, previne o repassamento e protege a ferida. esta camada externa impermeável permite que o paciente tome banho sem necessidade de o cobrir ou substituir.a camada em contacto com a ferida, de silicone suave poroso adere à pele circundante, mas como é hidrófilo não adere à ferida húmida, possibilitando uma remoção suave e atraumática. isto é particularmente importante para pacientes com pele friável ou delicada e para feridas sensíveis.

Composiçãoespuma hidrófila de poliuretano, com filme na parte externa de poliuretano e camada interna de silicone microperfurado. Penso esterilizado.

Como utilizarremova as abas transparentes de plástico e coloque o penso directamente na ferida com o lado cor-de-rosa para cima, assegurando-se que a espuma absorvente cobre totalmente a área da ferida. Segure o penso no local pretendido com fita adesiva, ligadura apropriada ou com um penso secundário.

Como substituir o pensoadvazorb Silfix® pode permanecer na ferida até 7 dias, devendo ser mudado logo que se observar o repassamento do penso ou este alcançar a sua capacidade máxima de absorção.

Advertências: Não utilizar em feridas com sangramento arterial e em tumores vasculares malignos.

7,5cm x 7,5cm

10cm x 10cm

12,5cm x 12,5cm

15cm x 15cm

10cm x 20cm

20cm x 20cm

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cr4178

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P878

P880

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

Apresentações

Características

Camada de silicone suave em contacto com a ferida

A camada de silicone hidrofóbico é atraumática e não adere ao leito da ferida húmida

Permite que o penso permaneça no local enquanto estiver a ser aplicado um penso secundário


Cortes e abrasões


Feridas cirúrgicas

Úlceras da perna



Medida Quantidade Ref. SPMS


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Advazorb Silfl o® Penso de espuma hidrófila de poliuretano com camada de contacto com a ferida em silicone e rebordo aderente

Descrição do produtoadvazorb Silflo® é um penso estéril auto-aderente, absorvente, de aplicação directa na ferida, com silicone Silfix® suave e rebordo. o penso tem uma espuma hidrófila, com excelente capaci-dade de absorção de fluidos. o silicone suave, adere à pele circundante, mas não à ferida húmida, possibilitando uma remoção suave. a camada de silicone em contacto com a ferida tem grandes poros que permitem a passagem do exsudado para a espuma absorvente protegendo o frágil leito da ferida. a película externa do penso dá suporte, permite as trocas gasosas, previne o repassamento e protege a ferida. esta camada externa impermeável permite que o paciente tome banho sem necessidade de o cobrir ou substituir.

Composiçãoespuma hidrófila de poliuretano, com filme na parte externa de poliuretano e camada interna de silicone macroperfurado com rebordo autoadesivo. Penso esterilizado.

Como utilizarremova as abas transparentes de plástico e coloque o penso directamente na ferida com o lado cor-de-rosa para cima, assegurando-se que a espuma absorvente cobre totalmente a área da ferida.

Quando substituir o pensoadvazorb Silflo® pode permanecer na ferida até 7 dias, devendo ser mudado logo que se observar o repassamento do penso ou este alcançar a sua capacidade máxima de absorção.

Advertências: Não utilizar em doentes que apresentam sangra-mento arterial e em tumores vasculares malignos.

7,5cm x 7,5cm

10cm x 10cm

12,5cm x 12,5cm

15cm x 15cm

10cm x 20cm

20cm x 20cm

10cm x 30cm

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P650

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10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

Apresentações

CaracterísticasEspuma hidrófila de poliuretano

Elevada Taxa de Transmissão do Vapor de Àgua (2600-2700 g/m2/24 horas)

Adere à pele circundante, mas não à ferida húmida

O rebordo aderente evita o uso de um penso secundário

A camada de silicone hidrofóbico permite a troca atraumática do penso

Permite que o paciente tome banho sem necessidade de cobrir ou substituir o penso


Lacerações pré-tibiais

Cortes e abrasões


Feridas cirúrgicas

Úlceras da perna



Medida SPMSQuantidade Ref.

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Ure

tan

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abSorVenteS-eSPUMa De PoliUretano

Trufoam SA Border®

Penso de espuma hidrófila de poliuretano com rebordo


trufoam Sa border® é um penso absorvente em espuma hidrófila de poliuretano, coberto por um revestimento fino microporoso que se prolonga de modo a conferir ao penso um rebordo adesivo. o adesivo acrílico utilizado é hipoalergénico.

a espuma hidrofílica de trufoam Sa border® permite a ma-nutenção de um ambiente húmido favorecendo o desbrida-mento autolítico e a cicatrização da ferida.

trufoam Sa border® é um penso absorvente não aderente ao leito da ferida, minimizando assim a dor ou a rutura do tecido recém-formado, aquando da mudança de penso.

Composição

espuma hidrófila de poliuretano, revestida por uma camada fina e microporosa de poliuretano que se prolonga num rebordo adesivo. o adesivo acrílico utilizado é hipoalergé-nico. Penso estéril.

Como utilizar

coloque o penso trufoam Sa border® centralmente sobre a superfície da ferida e pressione os bordos aderentes do penso sobre a pele. certifique-se que os bordos do penso aderem bem à pele e que não há pregas no penso.


Pressione a pele em redor da ferida e segure em cada extremidade do penso. De seguida, enquanto mantém a pele fixa, levante o penso de uma só vez. Pode-se utilizar uma solução salina estéril a 0,9% para amaciar o adesivo e ajudar na remoção.

a frequência da mudança do penso depende do tipo e estado da ferida. De início, quando os níveis de exsudado atingem o seu máximo, pode ser necessário mudar o penso diariamente. a frequência da mudança do penso pode diminuir, à medida que os níveis de exsudado decrescem. Quando os níveis do ex-sudado forem reduzidos, as boas práticas clínicas recomendam que o penso seja mudado, no mínimo uma vez por semana.

Características

Retira o exsudado da ferida para o pensoProporciona um ambiente húmido que facilita a cicatri-zação da feridaPermite as trocas gasosasAdapta-se aos contornos da feridaMinimiza o risco de rutura do tecido recém-formado e a dor causada ao paciente ao retirar-se o pensoO rebordo adesivo evita o uso de um penso secundário

Indicações

trufoam Sa border® pode ser usado nas feridas com níveis de exsudado ligeiro a moderado.

trufoam Sa border® é adequado para a manutenção de feridas, tais como:Úlceras arteriais, venosas, mistas ou diabéticasÚlceras de pressãoQueimaduras de 2º grauPequenas abrasões e laceraçõesFeridas superficiais

Advertênciastrufoam Sa border® não deve ser utilizado em queimaduras de 3º grau nem em lesões com vasculite ativa.

7cm x 9cm

11cm x 11cm

15cm x 15cm

15cm x 20cm

2242

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2246 P963

10 pensos

10 pensos

5 pensos

5 pensos

Apresentações

Medida Ref.Quantidade SPMS

PenSo tranSParente e aUtoaDerente coM eSPUMa abSorVente

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CaracterísticasProporciona uma barreira física à migração bacteriana.Promove um “ambiente húmido” que favorece a cicatrização em feridas superficiais ou feridas com níveis de exsudado ligeiro a moderado.Elevada Taxa de Transmissão de Vapor de Água: 848g/m2/24hPermite a inspecção visual da ferida, é flexível e adaptável mesmo em locais de contornos difíceisCom adesivo acrílico hipoalergénico que permite uma fixação segura do penso no localNão adere ao leito da ferida, minimizando a dor durante a troca do pensoC-View Post-Op® é impermeável à água, permitindo que o pa-ciente tome duche conservando o penso no local.

IndicaçõesC-View Post-Op® pode ser utilizado em feridas com níveis de exsudado ligeiro a moderado, sendo portanto, adequado para administrar em:

Feridas pós-operatórias, limpas e fechadasQueimaduras ligeirasGolpes e arranhões Úlceras arteriais, venosas, mistas ou diabéticasÚlceras de pressãoAbrasões e lacerações Feridas superficiais

AdvertênciasC-View Post-Op® não deve ser utilizado em: Queimaduras profundas e feridas profundas ou cavitárias.Após a primeira aplicação de C-View Post-Op®, a ferida pode aparentar ter aumentado de tamanho. Isto é de esperar, visto que o ambiente húmido da ferida estimula o desbridamento autolítico, antecedente à criação de tecido de granulação e à cicatrização da ferida.Não corte o penso C-View Post-Op®. Deve evitar danificar a pele com aplicações repetidas ou utilizar em pacientes com pele frágil.

Ref.

2262

2264

2267

2269

6 x 7 cm(comp. com 3,5 x 4,5cm)

10cm x 12cm(comp. com 5 x 7cm)

10cm x 25cm(comp. com 5 x 20cm)

10cm x 35cm(compr. com 5 x 30cm)

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

Medida Quantidade

C-View Post-Op®Penso transparente e auto-aderente com espuma hidrófila de poliuretano

Descrição do produtoc-View Post-op® é um penso estéril com uma espuma absorvente. a espuma hidrófila é recoberta por uma película de poliuretano trans-parente e autocolante que fornece ao penso um rebordo adesivo acrílico. a película transparente permite a inspecção visual do penso absorvente ao mesmo tempo que proporciona uma bar-reira física à migração bacteriana. c-View Post-op® permite as trocas gasosas, é flexível e adaptável, mesmo em locais de contornos difíceis.

ComposiçãoPelícula de poliuretano revestida de adesivo acrílico e uma espuma de poliuretano.

Como utilizarc-View Post-op® tem um sistema de aplicação 1, 2 ,3assegure-se que a espuma hidrófila tem um tamanho que cubra inteiramente a ferida ou qualquer perda de continuidade cutânea.

1- retire o papel protector do adesivo da parte inferior do penso (marcado com 1). Posicione a espuma em posição central sobre o leito da ferida.

Prima o lado adesivo do penso contra a pele.2- Pegue nas abas exteriores do papel protector da parte inferior do

adesivo do penso (marcado com 2). Solte as abas e coloque os bordos do penso sobre a pele, rodando-a. certifique-se que o penso adere bem à pele.

3- assim que o penso estiver seguro, solte as abas protectoras exteriores (marcado com 3) na direcção das setas.

assegure-se de que as extremidades do penso aderem bem à pele e que este não tem pregas.

Quando substituir o penso c-View Post-op® necessita de ser trocado quando atinge a satu-ração ou se o exsudado for visível na extremidade da película de po-liuretano. inicialmente, quando os níveis de exsudado são mais elevados, pode ser necessário trocar c-View Post-op® diariamente. esta frequência pode ser reduzida à medida que os níveis de exsudado diminuem.

Para retirar c-View Post-op® da ferida, solte e levante cuidadosamente da pele um canto do penso. apoie a pele enquanto retira o penso, puxando horizontalmente e na direcção do crescimento dos pelos.

Apresentações

abSorVente-alGinato De cÁlcio

abS

orV

ent

e-a

lGin

ato

De

cÁ

lcio

Sorbsan Flat®

Pensos à base de alginato de cálcio

Descrição do produtoSorbsan Flat® é um penso para feridas à base de alginato de cálcio, não urdido, estéril, com elevado teor de ácido manurónico e baixo teor de ácido gulurónico. as fibras de Sorbsan Flat® ao entrarem em contacto com o exsudado da ferida expandem-se e transformam-se num gel à base de alginato de cálcio/sódio. Sorbsan Flat® retira da ferida para o penso o exsudado e as bactérias contaminadoras e proporciona o “ambiente húmido” que facilita a cicatrização.Sorbsan Flat® adapta-se aos contornos da ferida, permite as trocas gasosas e minimiza o risco de maceração do tecido circundante.

Sorbsan Flat® pode ser utilizado em conjunto com terapia compressiva

ComposiçãoPenso estéril à base de alginato de cálcio.

Como utilizarcertifique-se de que a pele em volta da ferida está limpa, seca e sem vestígios de gordura, sabão ou detergentes.Sorbsan Flat® não necessita de ser cortado em função do tamanho e do formato da ferida. coloque o penso Sorbsan Flat® centralmente sobre a super-fície da ferida e segure com um penso secundário à sua escolha.

Quando substituir o pensoDe início, quando os níveis de exsudado atingem o seu máximo, pode ser necessário mudar diariamente o penso Sorbsan Flat®. a frequência da mudança do penso pode diminuir, à medida que os níveis de exsudado decresçam.Quando os níveis do exsudado forem reduzidos, as boas práticas clínicas recomendam que o penso seja mudado, no mínimo, uma vez por semana.no tratamento de feridas hemorrágicas, o penso deve ser mudado, no máximo, após 3 dias.retire o penso secundário e remova cuidadosamente quaisquer partes não gelificadas do penso Sorbsan Flat®. irrigue a ferida com uma solução salina estéril a 0,9% para retirar o gel Sorbsan que ficou na superfície da ferida.

CaracterísticasRetira da ferida para o penso o exsudado e as bactérias contaminadoras

Proporciona um “ambiente húmido” que facilita a cicatrização da ferida



Minimiza o risco de maceração do tecido circundante

Minimiza o risco de ruptura do tecido recém-criado e a dor causada ao paciente ao retirar-se o penso

Facilita a hemostase

IndicaçõesSorbsan Flat® é especialmente indicado no tratamento de:

Úlceras arteriais

Úlceras venosas




Micoses

Sorbsan é também adequado no tratamento de feridas hemorrágicas:

Após a avulsão da unha do pé




Apresentações

1400

1410

1415 a321

5cm x 5cm

10cm x 10cm

10cm x 20cm

Ref. SMPSMedida Quantidades

10 pensos

10 pensos

5 pensos

alGinato De cÁlcio coM Prata

alG

inat

o D

e c

Álc

io c

oM

Pra

ta

Sorbsan Packing® e Sorbsan Ribbon®

Tiras de alginato de cálcio para feridas cavitárias com sonda médica, esterilizadas


Sorbsan ribbon® e Sorbsan Packing® são pensos para feridas cavitárias à base de alginato de cálcio, não urdidas, esterilizadas, com elevado teor de ácido manurónico e baixo teor de ácido gulurónico.as fibras de Sorbsan expandem-se e tornam-se num gel à base de alginato de cálcio/sódio, ao entrar em contacto com o exsudado da ferida. adapta-se aos contornos da ferida, permite as trocas gasosas e minimiza o risco de maceração do tecido circundante.Sorbsan ribbon® e Sorbsan Packing® são fornecidos com uma sonda de plástico estéril para facilitar a avaliação da profundidade da ferida.

Composição

Penso estéril para feridas cavitárias à base de alginato de cálcio, acompanhado com sonda médica esterilizada.

Como utilizar

examine a ferida com a sonda esterilizada fornecida.introduza o penso Sorbsan Packing® ou Sorbsan ribbon® directa-mente na cavidade da ferida, sem apertar, de forma que fique exposto do lado de fora da cavidade, cerca de 2 cm do penso. coloque sobre este um penso secundário apropriado.


De início, quando os níveis de exsudado atingem o seu máximo, pode ser necessário mudar diariamente. a frequência da mudança pode diminuir, à medida que os níveis de exsudado decresçam.Quando os níveis do exsudado forem reduzidos, as boas práticas clínicas recomendam que o penso seja mudado, no mínimo, uma vez por semana .no tratamento de feridas hemorrágicas, o penso deve ser mudado, no máximo, após 3 dias.Para retirar o penso da ferida, puxar cuidadosamente a parte exposta.irrigar a ferida com uma solução salina estéril a 0,9% para retirar o gel Sorbsan que ficou na superfície da ferida.

CaracterísticasRetira da ferida para o penso o exsudadoe as bactérias contaminadoras

Proporciona um “ambiente húmido” que facilitaa cicatrização da ferida



Minimiza o risco de maceração do tecido circundante

Minimiza o risco de ruptura do tecido recém-criadoe a dor causada ao paciente ao retirar-se o penso

Facilita a hemostase

IndicaçõesSorbsan Ribbon® e Sorbsan Packing® podem ser utilizados em feridas cavitárias com níveis de exsudado moderado a elevado.

No tratamento de abcessos e fístulas resultantes de:

Fístulas pilonidais



Micoses

No tratamento de feridas cavitárias hemorrágicas:

Após uma avulsão da unha do pé




AdvertênciasSe a ferida não estiver a criar níveis de exsudado suficientemente elevados para coagular as fibras do penso Sorbsan, será talvez acon-selhável mudar para outro tipo de penso.

Apresentações

1411

1412

a589Sorbsan Silver Packing 30cm

Sorbsan Silver ribbon 40cm


5 pensos

5 pensos

PenSoS SUPer abSorVenteS

Pen

SoS

SUPe

r a

bSo

rVen

teS

CaracterísticasAbsorção rápida

Elevada capacidade de absorção

Camada exterior de suporte repelente de fluidos

Resistente e durável

Tecnologia “mantém seco” (camada de bloqueio da humidade)

Fino e adaptável

IndicaçõesFeridas com exsudado moderado a elevado, incluindo:

Úlceras da perna


Feridas com tecido necrosado

Feridas na fase de granulação

Feridas pós-operatórias suturadas ou deiscências

Feridas malignas

Gestão do local dador

Eclypse®Penso Super Absorvente

Descrição do produtoo eclypse® é um penso estéril altamente absorvente, com uma elevada capacidade de gestão do exsudado, desenvolvido para absorver fluidos, reduzir potenciais fugas e o risco de maceração.o eclypse® tem uma camada de convergência rápida de fluidos combinada com um sistema altamente absorvente que blo-queia a humidade. esta camada possui uma grande capacidade absorvente, removendo os fluidos rapidamente. a camada de suporte é um filme que forma uma barreira resistente à água, que previne o extravasamento e possui uma taxa de transmissão de Vapor de Água elevada, o que prolonga o tempo de utilização do penso.

Composiçãoo penso combina uma face reticular de drenagem rápida constituída por poliéster e viscose, uma película de cristais super absorventes e uma almofada de celulose ligada mecanica-mente. a face exterior é um filme de polietileno.

Como utilizarcolocar o penso eclypse® directamente sobre a superfície da ferida, com a face azul voltada para cima. em feridas extensas podem ser colocados vários pensos lado a lado, fixados com uma fita adesiva ou ligadura apropriada. o eclypse® pode ser utilizado em terapia de compressão.

Quando substituir o pensoo tempo de utilização vai depender da quantidade de exsudado, embora o penso eclypse® possa permanecer sobre a ferida até 7 dias.

Advertências: Não utilizar em feridas com sangramento arterial. Não cortar o penso Eclypse®.

10cm x 10cm

15cm x 15cm

20cm x 30cm

40cm x 60cm

20 pensos

20 pensos

20 pensos

10 pensos

Medida Quantidade

ApresentaçõesSPMSRef.

P952

P954

cr3818

cr3769

cr3743

cr3808

Pen

SoS

SUPe

r a

bSo

rVen

teS


CaracterísticasElevada capacidade de gestão do exsudado

Tecnologia de penso de silicone atraumático

Camada exterior de suporte respirável e repelente de fluidos

“Ambiente húmido” favorecendo a cicatrização mais rápida das feridas

Sistema de bloqueio da humidade

IndicaçõesFeridas com exsudado moderado a elevado, incluindo:

Úlceras da perna


Feridas com tecido necrosado

Feridas na fase de granulação

Feridas pós-operatórias suturadas ou deiscências

Feridas malignas

Gestão do local dador

Eclypse Adherent®Penso Super Absorvente com uma camada de contacto com a ferida em silicone suave

Descrição do produtoo eclypse adherent® é um penso estéril super absorvente para a gestão de feridas com exsudado, que utiliza a tecnolo-gia do silicone suave Silfix®. a camada de silicone proporciona uma aderência suave e a remoção atraumática.a camada de silicone Silfix® não danifica a pele circundante, a área em torno da ferida ou o tecido recém-formado e não adere ao leito da ferida. Devido à natureza da tecnologia do silicone suave, o eclypse adherent® pode ser facilmente levan-tado para ajuste, sem perder as suas propriedades aderentes.a camada exterior de suporte é um filme que forma uma barreira resistente à água e evita o extravasamento. Possui uma elevada taxa de transmissão de Vapor de Água, o que prolonga o tempo de utilização.

Composiçãoo penso eclypse adherent® é uma combinação de várias cama-das: uma camada de contacto com a ferida em silicone suave Silfix®, uma face reticular de drenagem rápida constituída por poliéster e viscose, uma película de cristais super absorventes e uma almofada de celulose ligada mecanicamente. a face exte-rior é um filme de polietileno.

Como utilizaro penso eclypse adherent® é colocado directamente sobre a superfície da ferida, com a face de cor creme virada para cima. em feridas extensas, podem ser colocados pensos lado a lado.

Quando substituir o pensoo tempo de utilização vai depender da quantidade de exsudado, embora o penso eclypse adherent® possa permanecer na ferida até 7 dias.

10cm x 10cm

10cm x 20cm

15cm x 15cm

20cm x 30cm

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

Medida Quantidade

Apresentações

Advertências: Não utilizar em feridas com sangramento arterial. Não cortar o penso Eclypse Adherent®.

SPMSRef.

P882

P883

P884

cr3881

cr3883

cr3863

cr3864


Pen

SoS

SUPe

r a

bSo

rVen

teS

CaracterísticasElevada capacidade de gestão do exsudado

Tecnologia de penso atraumático

Camada exterior de suporte respirável e repelente de fluidos

“Ambiente húmido” favorecendo a cicatrização mais rápida das feridas

Sistema de bloqueio da humidade

Desenhado para a área sacral

IndicaçõesPara todas as feridas exsudativas na zona sacral, como por exemplo, úlceras de pressão.

Eclypse Adherent Sacral®

Penso Super Absorvente para a área sacral com camada de contacto em silicone suave e rebordo aderente

Descrição do produtoo eclypse adherent Sacral® é um penso estéril super absor-vente indicado para a gestão de feridas exsudativas da região sacral, que utiliza a tecnologia do silicone suave Silfix®. a camada de silicone proporciona uma aderência suave e facilita a remoção atraumática.a camada de silicone Silfix® não danifica a pele circundante, a área em torno da ferida, ou o tecido recém-formado e não adere ao leito da ferida. Devido à natureza da tecnologia do silicone suave, o eclypse adherent Sacral® adere apenas à pele seca circundante da ferida e pode ser facilmente levantado para ajuste mantendo as suas propriedades aderentes.a camada de suporte é um filme que forma uma barreira resistente à água e evita o extravasamento. Possui uma elevada taxa de transmissão de Vapor de Água que prolonga o tempo de utilização do penso.o eclypse adherent Sacral® possui uma capacidade de arma-zenamento elevada e converte todos os fluidos em gel húmido de modo a reduzir o potencial de maceração e prevenir o extravasamento.

Composiçãoo penso eclypse adherent Sacral® é uma combinação de várias camadas: uma camada de contacto com a ferida em silicone suave Silfix®, uma face reticular de drenagem rápida constituí-da por poliéster e viscose, uma película de cristais super ab-sorventes e uma almofada de celulose ligada mecanicamente. a face exterior é um filme de polietileno.

Como utilizaraplicar na ferida (face branca de silicone para baixo), cobrindo uma área em torno da ferida de pelo menos 2 cm.

Quando substituir o pensoo eclypse adherent Sacral® deve ser mudado antes de atingir a sua capacidade máxima. no entanto, dependendo da quantidade de exsudado, pode permanecer sobre a ferida até 7 dias.

Advertências: Não utilizar em feridas com sangramento arterial. Não cortar o penso Eclypse Adherent Sacral®.

17cm x 19cm

22cm x 23cm

10 pensos

10 pensos

Medida Quantidade


cr3985

cr3986

P874

P875

PelÍcUla De barreira (co-PolÍMero acrÍlico)

PelÍ

cU

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ra (c

o-P

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crÍ

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Sorbaderm® SpraySorbaderm® Aplicador em espumaPelícula de barreira composta por co-polímero acrílico

Descrição do produtoSorbaderm® barrier Film (Spray e Foam applicator) é uma solução polimérica isenta de álcool, que quando aplicada sobre a pele intacta ou danificada forma um filme uniforme. o líquido seca rapidamente e forma uma barreira impermeável e duradoura que funciona como interface entre a pele e os resíduos corporais, fluidos, produtos adesivos e a fricção. o filme é incolor, transparente e possui uma boa permeabili-dade ao oxigénio e possui uma elevada taxa de transmissão de Vapor de Água.Destina-se a ser utilizado como barreira primária contra a irritação causada pelos fluidos corporais, ajudando a proteger a pele intacta ou danificada da irritação causada pela incontinên-cia urinária e/ou fecal, sucos digestivos, drenagem de feridas, adesivos e fricção.

ComposiçãoDisiloxano, copolímero de acrilato.

Como utilizara pele deve estar limpa e seca antes do produto ser aplicado.Segure o pulverizador a 10 a 15 cm da pele e aplique uma camada lisa e uniforme de filme deslocando o aplicador num movimento abrangente sobre toda a área afectada. caso falhe uma área, reaplique nessa área apenas depois de a primeira aplicação de Sorbaderm® ter secado (cerca de 30 segundos).caso Sorbaderm® Filme barreira seja aplicado numa área com pregas cutâneas ou outro contacto pele-com-pele, certi-fique-se de que as áreas de contacto cutâneo são separadas para permitir que o filme seque completamente antes de regressarem à posição normal.ao utilizar sob fitas adesivas, pensos ou dispositivos:(a) Permita que Sorbaderm® seque completamente antes de cobrir com um penso ou produtos adesivos.(b) É necessária a reaplicação de Sorbaderm® de cada vez que se troca o penso e/ou os produtos adesivos; o filme barreira é retirado pelo adesivo.ao ser utilizado como protector contra fluidos corporais, fezes ou urina e, sem produtos adesivos aplicados na pele:(a) recomenda-se a aplicação de Sorbaderm® a cada 24-72 horas, dependendo da frequência de limpeza.(b) em casos extremos, com limpeza muito frequente, poderão ser necessárias aplicações a cada 12-24 horas.

Tamanho

28 ml

1ml

3ml

3020

3021

3022

S201

S189

1

5

5

Sorbaderm® Spray

Sorbaderm® aplicador em espuma

Sorbaderm® aplicador em espuma

Ref. SPMSQuantidadeApresentação

Apresentações

CaracterísticasProporciona protecção cutânea até 72 horas

Pode ser usado em pele intacta ou danificada

O copolímero de acrilato transforma-se num filme flexível

Elevada Taxa de Transmissão de Vapor de Água

Isento de álcool

Não é citotóxico

Sorbaderm® é à prova de água

Pelo facto de ser transparente permite uma visualização e monitorização constante da pele em risco de ruptura.

IndicaçõesSorbaderm® Barrier Film destina-se a ser utilizado como barreira primária contra a irritação causada pelos flui-dos corporais.Ajuda a proteger a pele intacta ou danificada da irri-tação causada por incontinência urinária e/ou fecal, su-cos digestivos e drenagem de feridas

Protecção da pele peri-estomas

Protecção da área peri-lesional dos danos do exsudado

Protecção da pele debilitada pelo uso contínuo de pensos e adesivos

Protecção dos danos causados por fricção e cortes

Características

Silicone suave Silfix®, atraumático

Não aderente

Macio e maleável

Permite a passagem do exsudado

Minimiza a dor e o trauma associados à mudança do penso

Indicações

Cortes

Feridas cirúrgicas

Abrasões

Lacerações

Queimaduras de 2º grau

Úlceras da perna e de pressão

Silfl ex®Penso de silicone suave para aplicação directa sobre feridas

Pode permanecer na ferida até 14 dias.

Ref.

cr3922

cr3923

cr3924

cr3925

cr4006

5cm x 7cm

8cm x 10cm

12cm x 15cm

20cm x 30cm

35cm x 60cm

10 pensos

10 pensos

10 pensos

10 pensos

5 pensos

P1013

P401

P1015

P403

Medida Quantidade SPMS

Descrição do produtoSilflex® é uma película estéril, constituída por uma malha de poliéster revestida por silicone suave Silflex®, de aplicação directa sobre a ferida. Silflex foi desenvolvido para aderir suavemente à pele circundante da ferida, mas não ao leito da ferida. Silflex® minimiza a dor e o trauma associado à mudança do penso. Permite a passagem do exsudado.

ComposiçãoMalha de poliéster revestida por silicone suave Silflex®, esteri-lizada e fornecida entre 2 películas de polietileno de baixa den-sidade (100µ).

Como utilizarremova as abas transparentes de cada lado do penso e coloque-o directamente sobre a ferida, assegurando que ultrapassa os bordos da ferida.cubra com um penso secundário à escolha, o qual poderá ser absorvente ou um filme protector.

Quando substituir o pensoo penso pode permanecer sobre a ferida durante 14 dias.

Apresentações

Pen

So D

e Si

lic

on

e

PenSo De Silicone

HiD

roG

el D

e Fo

lHa

iÔn

ica

Características

Desbridamento autolíticoHidrata o tecido necrótico desidratadoAbsorve o exsudado da feridaReduz a dor em feridas dolorosasReduz a necessidade de analgesia oralCria um ambiente adequado à cicatrizaçãoPode ser utilizado de forma segura em recém-nascidos

Indicações

ActiFormCool® está indicado nos seguintes casos:Para controlar a dor nociceptiva em feridasPara auxiliar no desbridamento autolítico (por hidratação de tecido necrótico e com crosta) e para a absorção de exsudadoPara hidratação de feridas secas

ActiFormCool® pode ser utilizado mesmo em feridas dolorosas tais como:Úlceras de pressão necrosadasÚlceras de perna (venosas e arteriais)Úlceras diabéticasLesões por terapia de radiaçãoTendões expostosFeridas de tumoresQueimaduras e escaldõesPrematuros e recém-nascidos

ActiFormCool® pode ser usado sob terapia compresiva.

Advertênciasnão utilize actiFormcool® quando há sangramento.actiFormcool® não deve ser usado como cobertura em cavi-dades ou seios estreitos e profundos.

HiGroGel De FolHa iÔnica

ActiFormCool ®Hidrogel de folha iónica, transparente

Descrição do produtoactiFormcool® é um penso de hidrogel de folha iónica trans-parente com várias características:

1 – Desbridamento autolítico2 – Previne a desidratação ou a maceração3 – acentuado alívio da dor4 – Gestão dos níveis de humidade no leito da ferida

1 - actiFormcool® induz o desbridamento autolítico e estimula a formação do tecido de granulação.2 - actiFormcool® promove um ambiente húmido na superfície da ferida, prevenindo a desidratação e a maceração, além de facilitar a remoção atraumática do penso.3 - actiFormcool® demonstra resultados estatisticamente significativos na redução da dor, durante o período de utilização do apósito e na remoção do mesmo.4 - actiFormcool® é um penso iónico capaz de se adaptar a vários níveis de humidade. Hidrata o tecido necrótico desidratado e possui elevada capacidade de absorção de exsudado.

ComposiçãoHidrogel de folha iônica, de duas faces, transparente e esteri-lizado. Polimero acrílico (derivado de poliacrilamida), fenoxie-tanol (conservante) e 70% de água.

Como utilizaractiFormcool® deve ser colocado diretamente sobre a ferida.remova uma das abas protetoras do penso. Delicadamente, posicione e coloque esse lado do penso no local da ferida en-quanto remove a segunda aba protetora, do lado oposto ao que está em contacto com a ferida. Fixe o penso actiFormcool® no local com o auxilio de um adesivo, uma ligadura ou um penso secundário, conforme o mais adequado. actiForm-cool® pode ser cortado ao tamanho da ferida ou podem ser aplicadas várias folhas, lado a lado, para cobrir uma área maior.

Quando substituir o pensoo penso deve ser mudado quando a sua textura se tornar tur-va ou opaca devido à absorção do exsudado, ou sempre que se observe fuga de exsudado através do penso secundário. Quan-do actiFormcool® é aplicado pela primeira vez, a mudança do penso pode ter de ser diária ou em dias alternados, dependendo do tipo de ferida e do nível de exsudado. Se hou-ver suspeita de infeção, são aconselhadas mudanças frequen-tes e monitorização. Se começar a observar fuga de sangue, aconselha-se mudar para outro tipo de penso.

Medida

Apresentação

5cm x 6,5cm

10cm x 10cm

10cm x 15cm

20cm x 20cm

5 pensos

5 pensos

3 pensos

3 pensos

315-5553

304-8352

304-8360

342-8141

Medida Quantidade Ref. SPMS

H66

H68

HiDroGel-Gel aMorFo

HiD

ro

Ge

l-G

el

aM

or

Fo

Indicações

Ao manter um ambiente húmido Aquaform® promove o desbridamento e a remoção de tecidos necrosados. Aquaform® pode ser usado para hidratar os tecidos necrosados e na rehidratação de feridas secas.

Advertências:Não utilizar em queimaduras de 3˚ grau.

Aquaform®Hidrogel - gel amorfo

Descrição do produtoDependendo das condições da ferida, aquaform® re-hidrata os tecidos necrosados, promove o desbridamento autolítico e absorve o exsudado residual que possa existir.aquaform® pode ser removido, irrigando a ferida com uma solução salina estéril a 0,9%.

Composiçãoaquaform® apresenta-se como um gel transparente, viscoso e estéril contendo um polímero de amido modificado, glicerol, conservantes e água.

Como utilizarlimpe a ferida com uma solução salina estéril a 0,9% e seque a pele circundante à ferida.remova a tampa e limpe a extremidade da canula com uma compressa embebida em álcool.Mantendo a canula afastada da superfície da ferida, aperte o tubo de uma forma suave e aplique o gel sobre toda a ferida, a uma altura mínima de 5 mm.cubra a ferida com um penso secundário adequado.o tubo de aquaform® deverá ser utilizado numa só pessoa e numa só ocasião.


Para remover o aquaform®, utilize uma solução salina estéril a 0,9%, irrigando a ferida de forma suave.aquaform® pode permanecer na ferida pelo período máximo de 3 dias.aquaform® deverá ser mudado sempre que se observe fuga de exsudado através do penso secundário.

Quantidade

10 tubos

10 tubos

1418c

1419c

8g

15g

Ref. SPMSApresentação

Apresentações

Ácido hialurónico e IodoLibertados de forma segura no leito da ferida

O Hyatoprol® representa uma nova abordagem no tratamento de feridas crónicas e complexas.

A elevada eficácia do produto fundamenta-se na sinergia dos efeitos terapêuticos da cada uma das substâncias: o ácido hialurónico e o complexo de iodo. A combinação exclusiva destas duas substâncias associa as exce-lentes propriedades regenerativas do ácido hialurónico, às propriedades antimicrobianas do iodo, fazendo com que o Hyatoprol® seja também adequado no tratamento de feridas crónicas infectadas. Além disso, Hyatoprol® promove a formação de tecido de granulação, acelerando o processo de cicatrização da ferida e melhorando assim a qualidade de vida do doente.

CaracterísticasO Hialuronato de sódio é um polissacárido de carga negativa que não é tóxico nem promove reacções alérgicas. Além das excelentes capacidades regenerativas, o ácido hialurónico tem uma elevada capacidade de hidratação e excelentes características anti-adesivas. O iodo e o iodeto de potássio presentes na composição do Hyatoprol®, além das propriedades antimicrobianas, evitam a decomposição rápida do hialuronato de sódio por bactérias existentes na ferida.

ComposiçãoHialuronato de sódio 1,5gKI (iodeto de potássio) 0,15gI2 (iodo) 0,1gÁgua purificada para injectáveis ad 100g

IndicaçõesHyatoprol® está particularmente indicado no tratamento de feridas crónicas estagnadas, podendo igualmente ser utilizado em feridas agudas, sobretudo naquelas em risco de infecção. Hyatoprol® pode ser utilizado em todas as feridas independentemente do grau de exsudado, em feridas cavitárias e fístulas.

Feridas crónicas: úlceras diabéticas, deiscências cirúrgicas,úlceras por pressão, úlceras da perna, feridas cavitárias e fístulas.

Feridas agudas: feridas traumáticas e cirúrgicas.

Como utilizarNo tratamento de feridas de pequena dimensão ou cavitárias, Hyatoprol® pode ser aplicado directamente no leito da ferida utilizando uma seringa esterilizada.No tratamento de feridas com dimensão superior a 4 cm2, Hyatoprol® deve ser aplicado impregnado num penso (gaze esterilizada, tecido não-tecido, ou algina adequado. Este modo de aplicação assegura o contacto ideal de Hyatoprol® com o leito da ferida. O penso secundário a utilizar dependerá do nível de exsudado.

Activa o processo de cicatrização da ferida de forma natural

Papel do ácido hialurónico no tratamento de feridasO ácido hialurónico é uma substância natural do corpo humano. Quantidades elevadas de ácido hialurónico podem ser encontradas na pele, onde funciona como parte integrante da matriz extracelular, proporcionando estabilidade e elasticidade. Durante o processo de cicatrização da ferida, o ácido hialurónico mantém a ferida hidratada, apoiando a migração e a viabilidade dos fibroblastos e queratinócitos. Quando aplicado na ferida atrai a água e os factores de crescimento associados, aumentando a concentração na superfície da ferida e incrementando o processo de cicatrização.

Papel do Iodo no Hyatoprol® O complexo de iodo contido no produto fornece protecção antimicrobiana à ferida, e simultaneamente protege o ácido hialurónico da degradação causada por enzimas bacterianas. Este efeito prolonga a biodisponibilidade do hialuronato na ferida e aumenta o efeito cicatrizante. Devido a uma optimização da formulação conseguiu-se uma baixa concentração do complexo de iodo (0,25%) permitindo que, quando comparado com os principais antimicro-bianos, Hyatoprol® demonstre uma muito baixa citotoxicidade.

Embalagem: HYATOPROL® é fornecido em frascos de vidro. Um frasco contém 50 g de HYATOPROL®.

Conteúdo: Frasco HYATOPROL®, doseador Extra-Spike SK, folheto informativo.

Prazo de validade: 24 mesesDepois de aberto, utilizar dentro de 6 semanas.

Conservação: Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Uma vez aberto, armazenar em local fresco (2–8 °C), protegido da luz. Não congelar. Antes de aplicar deixar o preparado atingir a temperatura ambiente.

1. Juhlin, L. Hyaluronan in skin, J. Intern Med. 1997; 242: 1, 61-66

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7. WILD, T. New galenic antiseptic substance containing iodine (KI3 complex) and hyaluronic acid for treatment of chronic, hardly healing wounds. Journal of Wound Technology. 2010; 7, 63-65.

Promove activamente a formação de tecido de granulação

Proporciona marcada protecção antimicrobiana

Evidência clínica comprovada 5,6,7

ApresentaçãoMedida

50g 1 Frasco a8098595163717305

Apresentação Quantidade Ref. SMPS

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A suave adesão que é delicada para os doentesre

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