- LISOSOMAS:

Son todas aquellas vesículas que contiene hidrolasas acidas. Revestida por membrana.

Bombas de protones: Insertan hidrogeniones al interior del lisosoma para dar un Ph acido al interior de esta y que las enzimas que esta transportan sean efectivas.

+ Funcion de digestión celular.

- Degradar Organelos Los residuos de la degradación se encapsulan en una vesícula llamada cuerpo residual

Las células de el cuerpo humano mueren antes de llenarse de cuerpos residuales y que estos afecten su funcionamiento.

+ENFERMEDADES DE DEPOSITO

Falta de una enzima lisosomica

Gaucher Beta-Glucocerebrosidasa Glucosilceramida

Mucopolisacaridosis Sulfatasa Glucosaminoglicanos

Gangliosidosis Beta-Galactosidasa Gangliosido

- ENDOCITOSIS:

+Mediada por receptor:

Pinocitosis Especial En el se introduce una particula en especial.

En el lado exterior de la célula hay receptores y en el citoplasmático hay clatrina cuando el receptor proporciona una señal partículas las clatrinas forman una vesicula endocitica

1) Se reciclan las clatrinas2) Por medio de bombas de protones se ingresan hidrogeniones hasta que el interior

de la vesicula alcanza un Ph de aproximadamente 5.5 (un Ph algo Acido)3) Esto hace que el ligando de la vesicula se suelte de los receptores 4) Se reciclan los receptores y se da como resultado un endosoma temprano5) Se transporta en pequeñas vesículas material desde el endosoma temprano a una

estructura llamada endosoma tardío (el endosoma tardío es mas acido que el temprano 4-5 Ph)

6) El endosoma tardío se une a lisosomas primarios los cuales vacian su contenido en el endosoma tardío el ligando de la endocitosis se degrada y el producto de esta degradación se exporta al citosol

- RECONOCIMIENTO Y FUSION DE MEMBRANAS:

El reconocimiento en la membrana para que una vesicula pueda llevar a cabo una fusión con ella se da gracias a principalmente 3 interventores los cuales son:

NSF Proteina de fusión sensible a N-etilmaleimida SNAP Proteina de fijación de NSF

SNARE Se unen a las SNAP en el proceso de fusión de membrana @) v-SNARE Se cree que todas las vesículas tienen uno, este

es un receptor de SNAP vesicular@) t-SNARE Es un receptor de SNAP de objetivo, estesolo se encuentra en al membrana diana(objetivo) correcta.

La vesicula encuentra su Membrana diana por medio del ensayo y error ya que hasta no encontrar el t-SNARE correspondiente a su v-SNARE no se puede llevar a cabo su fusión.

- PEROXISOMAS. Son vesículas envueltas en membranas en ellos existe la presencia de

Oxidasas y Catalasas Con una molécula y O2 Podemos suprimir

radicales y oxidar la molécula y por consiguiente se forma peróxido de hidrogeno (el peróxido es altamente reactivo para la membrana), se debe degradar el Peroxido con ayuda de la catalasa se rompe el peróxido y tenemos como resultado Agua y Oxigeno.

Las funciones principales de los peroxisomas consisten en la Beta-Oxidacion de Acidos Grasos Detoxificacion y y síntesis de lípidos : - Colesterol – Acidos Biliares (hígado) – Plasmalogenos (corazón y cerebro)

- PROTEOSOMA

Son estructuras intracelulares sin membrana en forma de cilindro compuesta de subunidades ( el proteosoma 26S se compone de 2 subunidades 19S – son las tapas del cilindro- y 1 subunidad 20S – Este compone el cilindro-) Estos tubos están formados por peptidasas (antes conocidas como proteasas), estas peptidasas se encargan de destruir enlaces

: histologia de Geneser Ed.3

peptídicos, por lo cual se encuentran en la cara interior del cilindro ya que si estuvieran fuera degradarían el citoplasma.

La función de los proteosomas es la de degradar proteínas marcadas con ubicuitina, los proteosomas están equipados con un receptor de ubicuitina en la subunidad 19S. El proceso empieza cuando la ubicuitina marca una proteína al azar del citoplasma y lo lleva hasta el proteosoma allí la subunidad 19s se levanta al reconocer la ubicuitina y la ubicuitina suelta la proteína en el interior de la subunidad 20S.

Dentro de la subunidad 20S la proteína es degradada y sale por la otra subunidad 19S ya degradado.

La funcionalidad de el proteosoma radica en que es una forma de renovar proteínas citoplasmática y también poder identificar proteínas que no son propias de la célula y dar un estimulo para que se pare su síntesis, esto es muy útil en el caso de un virus.